JPH0717487B2 - 化粧用組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】本発明は自然の日焼けと同様の日焼け色を
皮膚に与える化粧用組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】今日では日光浴による自然日焼けは健康
面で極めて懸念される。日光の紫外線は皮膚癌発生の有
力要因であると考えられている。紫外線は、皮膚を破壊
するまではいかないが、皮膚の老化及びしわ形成のプロ
セスを加速させると認識されている。

【０００３】健康面の懸念以外に、自然日焼けの実現を
阻む明白な理由がある。地球上の多くの地域で夏期以外
には自然の日焼け肌をつくるだけの十分な日光が射さな
いことが最大の理由である。

【０００４】これらの事情を考察し、化粧用手段によっ
て日焼け色の肌をつくることに注目が集まっている。皮
膚の自力褐色化を達成するために化粧品業界ではジヒド
ロキシアセトン（以後ＤＨＡと略称）が広く使用されて
きた。Ｊ.Ｓｏｃ.Ｃｏｓｍｅｔ.Ｃｈｅｍ.、３５、２６
５〜２７２ページ（１９８４年８月）においてＢｏｂｉ
ｎらは、角質層のヒドロリピドフィルム（ｈｙｄｒｏｌ
ｉｐｉｄ ｆｉｌｍ）及び第１層に天然に検出される種
々のアミノ酸とＤＨＡとのメイラード反応を研究した。
メイラード反応法は、１９６０年以来、人工的な褐色化
用の系として広く使用されている。

【０００５】ＤＨＡとアミノ酸との間のメイラード反応
に関するその他の研究は、Ａｇｒｉｃ.Ｂｉｏｌ.Ｃｈｅ
ｍ.、４４（７）、１５９５〜１５９９ページ（Ｋａｗ
ａｓｈｉｍａら）に報告されている。この研究では、双
方の試薬を合わせた総濃度を０.１Ｍという一定値に
し、ＤＨＡとアミノ酸とのモル比を約１.５にしたとき
に、最大褐色化（ｂｒｏｗｎｉｎｇ）速度になることが
判明した。リシン及びグリシンは最大褐色化活性を有す
ることが知見された。

【０００６】日焼け色の問題に対する別の研究はＬ’Ｏ
ｒｅａｌのオーストラリア特許第６１９５０／９０号に
記載されている。ＤＨＡ及び５,６−ジヒドロキシイン
ドールとそのある種の誘導体の各々が独立に皮膚の着色
に有効であることは当業界で早くから知見されていた。
これらの物質は夫々異なるメカニズムで作用すると考え
られている。オーストラリア特許は、これらの物質の配
合物は、各化合物を別々に用いた場合よりも早く、広く
且つ強く、自然の日焼けで得られる色に近い褐色を与え
ることを教示している。ＤＨＡ及びインドールは互いの
存在下に不安定なので、該特許は更に、これらの化合物
を多室型キットの個別の隔室から分配することを示唆し
た。

【０００７】自力褐色化用組成物の成分の選択はある程
度制約される。医学的な安全性の理由から、インドール
の使用を避けることが好ましい。また、公知の自力褐色
化用組成物の多くが貯蔵安定性に問題を有している。

【０００８】筋状の色むら（ｓｔｒｅａｋｉｎｇ）も当
分野で直面している問題である。「筋状の色むら」とい
う用語は、皮膚に対する付着が均一でないことを意味す
る。組成物を皮膚に塗布し円を描きながら擦込むとき、
円周に沿った部分に組成物が移行し易い。

【０００９】

【発明が解決しようとする課題】本発明の１つの目的
は、優れた美容効果を与え、人体に対する安全面にも懸
念がなく、また貯蔵中に分解しないように互いに相溶性
であるような成分を使用し得る自力褐色化用組成物及び
該組成物の使用方法を提供することである。

【００１０】従って、本発明の少なくともいくつかの実
施態様の目的は、着色速度の改善及び／またはより自然
な日焼け色を与えることである。

【００１１】

【課題を解決するための手段】

（ｉ）約０.１〜約４０重量％のＣ₃−Ｃ₂₄のα−ヒドロ
キシ置換ケトンまたはアルデヒドと、（ii）約０.１〜
約２０重量％のアニオン性シリコーンコポリオールと、
（iii）成分（ｉ）及び（ii）を皮膚に分配するための
医薬として許容される有効量のビヒクルとから成る化粧
用組成物が提供される。

【００１２】好ましくは、化粧用組成物が更に、約１５
〜９０重量％、最適には約２５〜４５重量％のプロピレ
ングリコールを含有する。α−ヒドロキシ置換ケトンと
してジヒドロキシアセトンを使用する場合、ジヒドロキ
シアセトン対プロピレングリコールの重量比は約２：１
〜約１：５０が好ましい。

【００１３】また、上記化粧用組成物を皮膚に分配し且
つ展着させることから成る皮膚の着色方法が提供され
る。

【００１４】本発明の組成物中で、Ｃ₃−Ｃ₂₄のα−ヒ
ドロキシ置換ケトンまたはアルデヒドは、約０.１〜約
４０重量％、好ましくは約１〜約２０重量％、最適には
２〜１５重量％の量で存在するであろう。

【００１５】α−ヒドロキシ置換ケトンまたはアルデヒ
ドは、ジヒドロキシアセトン、グルコース、キシロー
ス、フルクトース、レオース、リボース、ペントース、
アラビノース、アロース、タロース、アルトロース、マ
ンノース、ガラクトース、ラクトース、スクロース、エ
リトロース、グリセルアルデヒド及びその組合わせから
選択され得る。ジヒドロキシアセトンが最も好ましい。

【００１６】重要な第２成分は、アニオン性シリコーン
コポリオールである。この物質は本発明組成物の皮膚に
対する感触を改善し且つ筋状の色むらを防止する。本発
明のシリコーンコポリオールに結合し得るアニオン性基
としてはホスフェート、スルフェート、スルホスクシネ
ート、カルボキシレート及びその組み合わせがある。代
表的な物質はジメチコンコポリオールホスフェート、ジ
メチコンコポリオールスルホスクシネート、ジメチコン
コポリオールカルボキシレート及びジメチコンコポリオ
ールスルフェートである。Ｐｈｏｅｎｉｘ Ｃｈｅｍｉ
ｃａｌ、Ｉｎｃ．からＰｅｃｏｓｉｌ ＰＳ−１００
（登録商標）として入手し得るジメチコンコポリオール
ホスフェートが最も好ましい。

【００１７】更に、少なくとも１５重量％、好ましくは
約２５〜９０重量％、最適には約２５〜４５重量％のレ
ベルの有機ポリヒドロキシ化合物、特にプロピレングリ
コールを添加するのが有利であろう。このような高レベ
ルのプロピレングリコールをジヒドロキシアセトンと混
用すると、皮膚に対する色彩強度が改善されることが知
見された。ジヒドロキシアセトンとプロピレングリコー
ルとを約２：１〜約１：５０の重量比で混用するのが特
に好ましい。好ましい重量比は約１：１〜約１：１０で
あり、最適な重量比は約１：８である。

【００１８】インドール誘導体のような色素を組成物に
添加することはできるが、健康上の理由及び効能上の理
由から、インドール誘導体を含まないような配合組成が
望ましい。

【００１９】医薬として許容される種々のビヒクルを本
発明に使用し得る。

【００２０】本発明組成物の好ましいビヒクルまたは担
体は水である。水の量は、約５〜約９５、好ましくは約
３０〜約８０、最適には約４０〜約７０重量％の範囲で
よい。

【００２１】ローション及びクリームの形態の油中水型
エマルジョンは本発明の範囲内に包含される。油は好ま
しくは分散媒である。油相の量と水相の量との割合は約
２：１〜１：１００の範囲、好ましくは約１：１〜１：
１０の範囲でよい。

【００２２】医薬として許容されるビヒクルの別の例は
シリコーンオイルである。シリコーンオイルは揮発性品
種と不揮発性品種とに分類される。本文中で使用される
「揮発性」なる用語は、周囲温度で測定可能蒸気圧を有
する物質を意味する。揮発性シリコーンオイルは好まし
くは、約３〜約９個、好ましくは約４〜約５個のケイ素
原子を含む環式または直鎖状のポリジメチルシロキサン
から選択される。

【００２３】直鎖状揮発性シリコーン物質は一般的に２
５℃で約５センチストークス未満の粘度を有しており、
環式物質は典型的に約１０センチストークス未満の粘度
を有している。

【００２４】本発明で有用な好ましい揮発性シリコーン
オイルの例は、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ３４４、Ｄｏ
ｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ３４５及びＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎ
ｇ２００（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐ.製）；
Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ７２０７及びＳｉｌｉｃｏｎｅ ７
１５８（Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ Ｃｏｒｐ.
製）；ＳＦ １２０２（Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒ
ｉｃ製）；及びＳＷＳ−０３３１４（ＳＷＳ Ｓｉｌｉ
ｃｏｎｅｓ、Ｉｎｃ.製）である。

【００２５】本発明の組成物中で有用な不揮発性シリコ
ーンオイルの例は、ポリアルキルシロキサン、ポリアル
キルアリールシロキサン及びポリエーテルシロキサンコ
ポリマーである。本発明で有用な本質的に不揮発性のポ
リアルキルシロキサンは、例えば、２５℃の粘度約５〜
約１００,０００センチストークスを有するポリジメチ
ルシロキサンである。本発明の組成物中で有用な好まし
い不揮発性シリコーンは、２５℃の粘度約１０〜約４０
０センチストークスを有するポリジメチルシロキサンで
ある。このようなポリアルキルシロキサンの例は、Ｖｉ
ｓｃａｓｉｌシリーズ（Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒ
ｉｃ Ｃｏｍｐａｎｙ販売）及びＤｏｗＣｏｒｎｉｎｇ
２００シリーズ（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐ
ｏｒａｔｉｏｎ販売）である。ポリアルキルアリールシ
ロキサンは、２５℃の粘度約１５〜約６５センチストー
クスを有するポリ（メチルフェニル）シロキサンであ
る。これらは例えば、ＳＦ １０７５メチルフェニル流
体（Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｃｏｍｐａｎ
ｙ販売）及び５５６ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｇｒａｄｅ
Ｆｌｕｉｄ（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａ
ｔｉｏｎ販売）として入手し得る。有用なポリエーテル
シロキサンコポリマーは、例えば、２５℃の粘度約１２
００〜１５００センチストークスを有するポリオキシア
ルキレンエーテルコポリマーである。このような流体
は、ＳＦ−１０６６オルガノシリコーン界面活性剤（Ｇ
ｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｃｏｍｐａｎｙ販
売）として入手し得る。セチルジメチコンコポリオール
及びセチルジメチコンは、乳化剤及び皮膚緩和薬の機能
も果たすので特に好ましい。

【００２６】シリコーンが約０.１〜約６０、好ましく
は約２〜約２５、最適には約１０〜２０重量％の範囲の
量で存在するとよい。

【００２７】合成エステルは、医薬として許容される別
種のビヒクル成分であり、本発明の組成物に皮膚緩和薬
として使用可能な成分である。適当なエステルの例は： （１）炭素原子１０〜２０個を有する脂肪酸のアルキル
エステル。本発明では脂肪酸のメチル、イソプロピル及
びブチルエステルが有用である。例えば、ヘキシルラウ
レート、イソヘキシルラウレート、イソヘキシルパルミ
テート、イソプロピルパルミテート、デシルオレエー
ト、イソデシルオレエート、ヘキサデシルステアレー
ト、デシルステアレート、イソプロピルイソステアレー
ト、ジイソプロピルアジペート、ジイソヘキシルアジペ
ート、ジヘキシルデシルアジペート、ジイソプロピルセ
バケート、ラウリルラクテート、ミリスチルラクテー
ト、セチルラクテートがある。Ｃ₁₂〜Ｃ₁₅のアルコール
ベンゾエートエステルが特に好ましい。

【００２８】（２）炭素原子１０〜２０個を有する脂肪
酸のアルケニルエステル。この例は、オレイルミリステ
ート、オレイルステアレート、及びオレイルオレエート
である。

【００２９】（３）エトキシル化脂肪アルコールの脂肪
酸エステルのようなエーテル−エステル。

【００３０】（４）多価アルコールエステル。エチレン
グリコールモノ−及びジ−脂肪酸エステル、ジエチレン
グリコールモノ−及びジ−脂肪酸エステル、ポリエチレ
ングリコール（２００〜６０００）モノ−及びジ−脂肪
酸エステル、プロピレングリコールモノ−及びジ−脂肪
酸エステル、ポリプロピレングリコール２０００モノオ
レエート、ポリプロピレングリコール２０００モノステ
アレート、エトキシル化プロピレングリコールモノステ
アレート、グリセリルモノ−及びジ−脂肪酸エステル、
ポリグリセロールポリ脂肪エステル、エトキシル化グリ
セリルモノステアレート、１,３−ブチレングリコール
モノステアレート、１,３−ブチレングリコールジステ
アレート、ポリオキシエチレンポリオール脂肪酸エステ
ル、ソルビタン脂肪酸エステル、及び、ポリオキシエチ
レンソルビタン脂肪酸エステルが好ましい多価アルコー
ルエステルである。

【００３１】（５）みつろう、鯨ろう、ミリスチルミリ
ステート、ステアリルステアレートのようなろうエステ
ル。

【００３２】（６）コレステロール脂肪酸エステルのよ
うなステロールエステル。

【００３３】本発明の組成物はまた、約１０重量％の以
下の量の増粘剤／粘度向上剤を含有し得る。当業者に公
知のごとく、増粘剤の正確な量は組成物の所望の粘稠度
(コンシステンシー)及び濃密度(シックネス)に従って調
整される。代表的な増粘剤の例は、トリヒドロキシステ
アリン、キサンタンガム、ナトリウムカルボキシメチル
セルロース、ヒドロキシアルキル及びアルキルセルロー
ス、及び、Ｂ.Ｆ.Ｇｏｏｄｒｉｃｈによって商標Ｃａｒ
ｂｏｐｏｌで販売されている架橋アクリル酸ポリマーで
ある。特に好ましい例は、Ｓｅｐｐｉｃ、Ｉｎｃ．、Ｆ
ａｉｒｆｉｅｌｄ、Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙから販売され
ているＳｅｐｉｇｅｌ ３０５、ポリアクリルアミド増
粘剤（ある程度のＣ_13〜14のイソパラフィンとＬａｕｒ
ｅｔｈ−７も含有する）である。

【００３４】本発明の組成物はまた、非イオン性、アニ
オン性、カチオン性または両性型の乳化剤または界面活
性剤を含み得る。好ましい非イオン性乳化剤の例は、炭
素原子数１０〜２０の脂肪アルコール、２〜２０モルの
エチレンオキシドまたはプロピレンオキシドと縮合した
炭素原子数１０〜２０の脂肪アルコール、２〜２０モル
のエチレンオキシドと縮合したアルキル鎖の炭素原子数
６〜１２のアルキルフェノール、脂肪酸部分が１０〜２
０個の炭素原子を含むエチレングリコールのモノ−及び
ジ−脂肪酸エステル、脂肪酸部分が１０〜２０個の炭素
原子を含む脂肪酸モノグリセリド、ポリオキシエチレン
ソルビトール、ポリオキシプロピレンソルビタン、及
び、親水性ろうエステルである。乳化剤の量は、組成物
の約０.１〜約２０重量％、好ましくは約２〜約１０重
量％の範囲のいかなる値でもよい。

【００３５】本発明の組成物中に存在し得るその他の皮
膚に好ましい物質として特に、炭素原子数１０〜２０の
脂肪酸及びアルコールがある。脂肪酸の好適例は、ペラ
ルゴン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、
ステアリン酸、イソステアリン酸、ヒドロキシステアリ
ン酸、オレイン酸、リノール酸、リシノール酸、アラキ
ドン酸、ベヘン酸及びエルカ酸がある。好ましい脂肪ア
ルコールの例は、ラウリル、ミリスチル、セチル、ヘキ
サデシル、ステアリル、イソステアリル、ヒドロキシス
テアリル、オレイル、リシノレイル、ベヘニル、エルシ
ル及び２−オクチルドデカニルアルコールなどである。
これらの物質は、組成物の約０.１〜約２０重量％の範
囲のいかなる量で存在してもよい。

【００３６】日光遮断剤も本発明組成物の望ましい成分
の１つである。本文中で使用される「日光遮断剤」なる
用語は、２９０ｎｍ〜４００ｎｍの波長範囲に吸収を示
す紫外線遮断化合物を意味する。日光遮断剤は、その化
学的構造に基づいて５つのグループ、即ちパラアミノベ
ンゾエート、サリチレート、シンナメート、ベンゾフェ
ノン、並びに、メンチルアントラリネート及びジガロイ
ルトリオレエートのようなその他の化学物質に分類され
る。また、二酸化チタン、酸化亜鉛、酸化鉄、並びに、
ポリエチレン及びポリアミドのようなポリマー粒子から
成る無機の日光遮断剤も使用し得る。ポリエチレン及び
ポリアミドのような粒子が特に好ましい。また、ｐ−ア
ミノ安息香酸とその誘導体、アントラリネート、サリチ
レート、シンナメート、クマリン誘導体、アゾール、タ
ンニン酸及びその誘導体も好ましい成分である。

【００３７】潜在する有害微生物の増殖を防御するため
に本発明の化粧用組成物に保存剤を添加するのが望まし
い。微生物は、水相で増殖し易いが、油相にも棲息し得
る。このため本発明組成物には、水及び油の双方に溶解
度を有する保存剤を使用するのが好ましい。本発明組成
物に適した慣用の保存剤は、パラヒドロキシ安息香酸の
アルキルエステルである。もっと最近に使用が開始され
たその他の保存剤は、ヒダントイン誘導体、プロピオン
酸塩、種々の第四級アンモニウム化合物である。化粧品
化学者は適当な保存剤をよく知っており、保存剤適性試
験に合格し製品に安定性を与える保存剤を慣用の手順で
選択し得る。特に好ましい保存剤は、フェノキシエタノ
ール（フェノキセトール）、メチルパラベン、イミダゾ
リジニルウレア、デヒドロキシ酢酸ナトリウム、プロピ
ルパラベン、エチレンジアミン四酢酸三ナトリウム（Ｅ
ＤＴＡ）及びベンジルアルコールである。保存剤は、保
存剤とその他の成分との不適合の可能性を考慮しながら
選択する必要がある。保存剤は好ましくは、組成物の約
０.０１〜約２重量％の範囲の量で使用される。

【００３８】微量添加成分としては、芳香料、消泡剤、
乳白剤（例えば二酸化チタン）、着色料があり、これら
は夫々の機能を果たす有効量で添加される。

【００３９】

【実施例】本発明を以下の実施例に基づいてより詳細に
説明する。特に注釈がない限り、本文及び特許請求の範
囲に記載の部、パーセンテージ、割合はすべて重量に基
づく。

【００４０】実施例１ 本発明組成物の代表的配合例を以下に示す。

【００４１】成分 重量％ 脱イオン水 ６６.４４７０ プロピレングリコール ２５.００００ Ｐｅｃｏｓｉｌ PS-100 １.００００ ジヒドロキシアセトン ３.００００ Ｓｅｐｉｇｅｌ ３０５ ２.３７４４ ジグリセリン .５０００ グリセリン .５０００ 水酸化ナトリウム .３０３２ フェノキセトール .３０００ メチルパラベン .２０００ 芳香料 .２０００ プロピルパラベン .１０００ 二酸化チタン .０７５０。

【００４２】実施例２ ３％ジヒドロキシアセトンとの着色反応における種々の
グリコール及びその他の有機溶媒の効果に関して一連の
実験を行なった。

【００４３】３％ジヒドロキシアセトン、グリコール、
グリコール混合物または別の有機溶媒と組成の残分を満
たす水とを含有する配合物を調製した。

【００４４】配合物を被験者の皮膚の別々の場所に塗布
した。得られた色彩強度を０（無色）から８（最大濃
度）まで段階評価した。結果を次の表に示す。

【００４５】

【表１】

【００４６】表に示した結果から、プロピレングリコー
ルがジヒドロキシアセトンとの間で着色増進性相互作用
を有することが明らかである。グリセリン、ブチレング
リコール及びジエチレングリコールモノエチルエーテル
のようなその他のグリコールも同様の作用を示したがプ
ロピレングリコールほどではなかった。また、プロピレ
ングリコールの濃度に関しては、４５％レベルはより低
いレベルの場合よりも有効であった。

Claims (11)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （ｉ）約０.１〜約４０重量％のＣ₃−Ｃ
   ₂₄のα−ヒドロキシ置換ケトンまたはアルデヒドと、
   （ii）約０.１〜約２０重量％のアニオン性シリコーン
   コポリオールと、（iii）成分（ｉ）及び（ii）を皮膚
   に分配するための医薬として許容される有効量のビヒク
   ルとから成る化粧用組成物。
2. 【請求項２】 アニオン性シリコーンコポリオールが、
   シリコーンコポリオールホスフェート、シリコーンコポ
   リオールスルホスクシネート、シリコーンコポリオール
   スルフェート、シリコーンコポリオールカルボキシレー
   ト及びその組み合わせから成るグループから選択される
   ことを特徴とする請求項１に記載の組成物。
3. 【請求項３】 アニオン性シリコーンコポリオールがジ
   メチコンコポリオールホスフェートであることを特徴と
   する請求項１に記載の組成物。
4. 【請求項４】 α−ヒドロキシ置換ケトンまたはアルデ
   ヒドが、ジヒドロキシアセトン、グルコース、キシロー
   ス、フルクトース、レオース、リボース、ペントース、
   アラビノース、アロース、タロース、アルトロース、マ
   ンノース、ガラクトース、ラクトース、スクロース、エ
   リトロース、グリセルアルデヒド及びその組み合わせか
   ら成るグループから選択されることを特徴とする請求項
   １から３のいずれか一項に記載の組成物。
5. 【請求項５】 α−ヒドロキシ置換ケトンがジヒドロキ
   シアセトンであることを特徴とする請求項４に記載の組
   成物。
6. 【請求項６】 更に、少なくとも１５重量％の有機ポリ
   ヒドロキシ化合物を含むことを特徴とする請求項１から
   ５のいずれか一項に記載の組成物。
7. 【請求項７】 有機ポリヒドロキシ化合物が２５重量％
   以上の量で存在することを特徴とする請求項６に記載の
   組成物。
8. 【請求項８】 有機ポリヒドロキシ化合物がプロピレン
   グリコールであることを特徴とする請求項６または７に
   記載の組成物。
9. 【請求項９】 プロピレングリコールが約２５〜４５重
   量％の量で存在することを特徴とする請求項８に記載の
   組成物。
10. 【請求項１０】 ジヒドロキシアセトン及びプロピレン
    グリコールが約２：１〜約１：５０の重量比で存在する
    ことを特徴とする請求項８または９に記載の組成物。
11. 【請求項１１】 請求項１から１０のいずれか一項に記
    載の組成物を皮膚に塗布することを特徴とする皮膚に対
    して日焼け色を与える方法。