JPH07157650A

JPH07157650A - 抗菌性樹脂組成物

Info

Publication number: JPH07157650A
Application number: JP30651393A
Authority: JP
Inventors: Toshiaki Okuzono; 敏昭奥園; Hiroshi Nakajima; 大士中島
Original assignee: Mitsubishi Gas Chemical Co Inc
Current assignee: Mitsubishi Gas Chemical Co Inc
Priority date: 1993-12-07
Filing date: 1993-12-07
Publication date: 1995-06-20

Abstract

(57)【要約】【目的】機械的性質、熱的性質、耐熱水性、電気的性
質、寸法精度、成形時の熱安定性、成形品の外観を損な
うことなく、抗菌性に優れた熱可塑性樹脂組成物の提
供。【構成】（Ａ）(A1)ポリフェニレンエーテル２０〜８０
重量部、(A2)スチレン系樹脂０〜８０重量部、(A3)ポリ
アミド０〜８０重量部、(A4)分子内に２個以上のカルボ
キシル基、及び炭素−炭素二重結合もしくは水酸基を含
有する相溶化剤０〜５重量部、（Ａ）の合計量１００重
量部に対し、（Ｂ）水分吸着量２〜１５％の抗菌性ゼオ
ライト０．１〜１０重量部、（Ｃ）分子量３００以上の
燐系熱安定剤、分子量３００以上のチオエーテル系熱安
定剤及び分子量３００以上の高度立体障害フェノール系
熱安定剤、酸化亜鉛及び硫化亜鉛からなる群から選ばれ
た少なくとも１種の熱安定剤０．０５〜５重量部からな
る抗菌性樹脂組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明の抗菌性樹脂組成物は、無
毒性で、機械的性質、熱的性質、耐熱水性、電気的性
質、寸法精度、成形時の熱安定性に優れ、成形品の外観
が良好な組成物であって、電気・電子部品、自動車部
品、機械部品、建築部品、家庭用雑貨などの幅広い分野
で使用できるものである。

【０００２】

【従来の技術】従来から、ポリフェニレンエーテル（以
下ＰＰＥと略記）とスチレン系ポリマー（以下ＰＳと略
記）および／またはポリアミド（以下ＰＡと略記）から
なる組成物は電気的性質、機械的性質、耐熱性、耐熱水
性、寸法精度、成形時の熱安定性などに優れているの
で、電気・電子部品、自動車部品、機械部品、建築部
品、家庭用雑貨などの分野で使用されている。しかしな
がら、該組成物が１０〜８０℃で、特に相対湿度が４０
％以上の高湿度雰囲気中で使用される場合、例えば、衣
類などの収納箱、排水トラップ、洗面器、温水便座、浄
水器、加湿器、掃除機、エアコン、クーリングタワー、
冷蔵庫、食器類、食器乾燥機、衣類乾燥機などのハウジ
ング、ギヤー、プーリ、取っ手などとして使用される場
合、空気中の酵母菌、大腸菌、黄色ブドウ球菌、腸炎ビ
ブリオ菌、サルモネラ菌などが付着・増殖し、成形品の
外観不良を引き起こしたり、増殖した菌が人体内に入
り、病気の原因になることがある。このような問題を解
決するため、特公平５−４５６２８号公報には、各種樹
脂に抗菌性ゼオライトを配合する方法が開示されてい
る。しかしながら、特公平５−４５６２８号公報記載の
方法を、ＰＰＥ／ＰＳおよび／またはＰＡからなる樹脂
組成物に適用した場合、熱安定性不足で成形品表面にシ
ルバーが発生して外観不良を生じたり、アイゾット衝撃
強度などの機械的性質が低く、実用性の低い成形品しか
得られなかった。

【０００３】

【本発明が解決しようとする課題】本発明が解決しよう
とする課題は、機械的性質、熱的性質、耐熱水性、電気
的性質、寸法精度、成形時の熱安定性、成形品の外観を
損なうことなく、抗菌性に優れた熱可塑性樹脂組成物を
提供することにある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するため、ＰＰＥとＰＳおよび／またはＰＡに抗
菌性ゼオライトを配合し、さらに特定の熱安定剤を特定
量加え、溶融混練することにより電気的性質、機械的性
質、耐熱性、耐熱水性、寸法精度、成形時の熱安定性な
どに優れた抗菌性樹脂組成物を見出だし本発明を完成さ
せた。

【０００５】すなわち、本発明の抗菌性樹脂組成物は、
（Ａ）(A1)ポリフェニレンエーテル２０〜８０重量部、
(A2)ポリフェニレンエーテル以外の熱可塑性樹脂２０〜
８０重量部、（Ａ）樹脂成分の合計量１００重量部に対
し、（Ｂ）水分吸着量２〜１５％の抗菌性ゼオライト
０．１〜１０重量部、（Ｃ）分子量３００以上の燐系熱
安定剤、分子量３００以上のチオエーテル系熱安定剤及
び分子量３００以上の高度立体障害フェノール系熱安定
剤、酸化亜鉛及び硫化亜鉛からなる群から選ばれた少な
くとも１種の熱安定剤０．０５〜５重量部からなる抗菌
性樹脂組成物である。

【０００６】本発明に使用出来るＰＰＥは、例えば特開
昭６３−２８６４６４号公報に記載されている方法に準
じて製造できる。特に、ポリ（２，６−ジメチル−１，
４−フェニレン)エーテル、２，６−ジメチル−１，４
−フェノール／２，３，６−トリメチル−１，４−フェ
ノール共重合体および前二者にそれぞれスチレンをグラ
フト重合したグラフト共重合体が本発明に用いられるＰ
ＰＥとして好ましい。本発明に好適なＰＰＥの極限粘度
は２５℃クロロホルム溶液で測定し、０．３５〜０．６
０ｄｌ／ｇの範囲にあるのが好ましい。極限粘度が０．
６０ｄｌ／ｇより高いと組成物の溶融粘度が高くなり、
バーフロー値が低下して特に大型薄肉成形品の成形が困
難になる。逆に、極限粘度が０．３５ｄｌ／ｇより低く
なると機械的強度の低下が大きく実用成形品としての価
値を損なうので、本発明の樹脂組成物には使用できな
い。（Ａ）の組成物中ＰＰＥが２０重量部より低いと、荷重
撓み温度やアイゾット衝撃強度のような機械的性質が低
く、８０重量部より高いと溶融粘度が高く、成形性に劣
るので、ＰＰＥの配合比率は２０〜８０重量部に限定さ
れる。

【０００７】本発明に使用できるＰＳ系樹脂は、ＰＳ、
ＨＩＰＳ、ＭＳ、ＭＢＳ、ＡＳ、ＡＡＳ、ＡＥＳ、ＡＭ
ＢＳ、スチレン・マレイン酸共重合樹脂（アメリカ・ア
ーコケミカル社製、商品名ダイラーク）などが好適に使
用できるが、特に好ましくはＰＳ、ＨＩＰＳである。

【０００８】本発明に使用できるＰＡは、ＰＡ４、ＰＡ
６、ＰＡ６６、ＰＡ６１０、ＰＡ１１、ＰＡ１２のよう
な脂肪族ＰＡ、ポリヘキサジアミンテレフタルアミド、
ポリヘキサジアミンイソフタルアミド、メタキシレンジ
アミンとアジピン酸から得られるような芳香族ポリアミ
ドから選ばれた、１種類以上のＰＡが好適に使用でき
る。

【０００９】ＰＰＥ／ＰＡ系またはＰＰＥ／ＰＳ／ＰＡ
系では前記相溶化剤が必要で、好ましい配合比率は０．
１〜５重量部である。本発明に使用できる相溶化剤は、
分子内に２個以上のカルボキシル基、及び炭素−炭素二
重結合もしくは水酸基を含有する化合物、またはそれら
の化合物の誘導体などであり、特に好ましい相溶化剤
は、無水マレイン酸、マレイン酸、フマール酸、アセト
キシコハク酸、イタコン酸、無水イタコン酸、シトラコ
ン酸、無水シトラコン酸、シトラマル酸、ヒドロキシグ
ルタル酸、ブロモコハク酸、クロロコハク酸、リンゴ
酸、酒石酸およびこれらのアルキル基、アリル基もしく
はアリルアルキル基とのエステル化合物、アミド化合物
が使用できる。相溶化剤が０．１重量部より少ないと相
溶性不足のため、成形品で層状剥離が生じたり機械的性
質が低下して実用性を損なう。５重量部を越えると、未
反応の相溶化剤が揮散して環境汚染や溶融混練器の腐食
を引き起こしたり、耐衝撃性が低下するなどの問題を生
じる。ＰＰＥ／ＰＳ系では相溶化剤を配合する必要はな
い。

【００１０】（Ｂ）抗菌性ゼオライトの水分吸着量は２
〜１５％のものが使用される。水分吸着量が１５％を越
える抗菌性ゼオライトを使用すると、抗菌性樹脂組成物
から得られる成形品表面にシルバーが発生したり、成形
品の経時変色を起こす。水分吸着量が２％未満の抗菌性
ゼオライトを使用すると、成形品の経時変色が生じるの
で好ましくない。成形品の変色を防止するためには、水
分吸着量が５〜１２％の抗菌性ゼオライトが好ましく、
さらに水分吸着量が９〜１１％の抗菌性ゼオライトの使
用が好ましい。本発明に用いられる抗菌性ゼオライト
は、ゼオライト中のイオン交換可能なイオンの一部また
は全部を、銀、銅および亜鉛から選ばれた１種以上のイ
オンで置換したものである。ゼオライト中の銀イオンの
含有率は０．１〜１５％、経済性と抗菌力の点から銀イ
オンの含有率は０．１〜５％が好ましい。銅イオン又は
亜鉛イオンの含有率は０．１〜８％が好ましい。本発明
では、銀イオン及び銅イオンの両者でゼオライト中のイ
オン交換可能なイオンの一部または全部を交換した抗菌
性ゼオライトを用いることが特に好ましい。このような
抗菌性ゼオライトとしては、（株）シナネンゼオミック
スからゼオミックスの商品名で販売されているもの、ま
たはゼオミックスのポリスチレンを混合したマスターバ
ッチ品を使用することができる。

【００１１】本発明の抗菌性樹脂組成物は、成形時の熱
安定性にも優れているので、射出成形以外に押出成形、
ブロー成形、フィルムやシート成形も可能であり、電気
・電子部品、自動車部品、機械部品、建築部品、家庭用
雑貨などの分野にも使用でき、今まで以上に広い用途が
期待できる。特に、本発明の抗菌性樹脂組成物に使用さ
れる抗菌性ゼオライトは無毒性のため、食品と接触する
ような用途にも使用できる。

【００１２】本発明に使用できる燐系熱安定剤、チオエ
ーテル系熱安定剤、高度立体障害フェノール系熱安定剤
の分子量は３００以上、好ましくは４００以上である。
分子量が３００より低いと、成形時に熱安定剤がブリー
ドアウトし、成形品外観を著しく損なうので好ましくな
い。

【００１３】本発明の抗菌性樹脂組成物に使用できる分
子量３００以上の有機燐系化合物としては、トリス
（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−ホスファイト、
ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト、テ
トラ（トリデシル）−１，１，３−トリス（２−メチル
−５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）ブタンジ
ホスファイト、テトラ（トリデシル）−４，４´−ブチ
リデンビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）
ジホスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニ
ル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，
６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリ
スリトールジホスファイト、テトラキス（２，４−ジ−
ｔ−ブチルフェニル）４，４´−ビフェニレンジホスフ
オナイトが例示される。このうち特に好ましい有機燐系
化合物は、ビス（２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチル
フェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、テト
ラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）４，４´−
ビフェニレンジホスフオナイトである。

【００１４】本発明の抗菌性樹脂組成物に使用できる分
子量３００以上のチオエーテル系化合物としては、ジラ
ウリル−３，３´−チオジプロピオネート、ジトデシル
−３，３´−チオジプロピオネート、ジミルスチル−
３，３´−チオジプロピオネート、ジステアリル−３，
３´−チオジプロピオネート、ビス｛２−メチル−４−
［３−ｎ−アルキルチオプロピオニルオキシ］−５−ｔ
−ブチルフェニル｝スルフィド、テトラキス［メチレン
−３−（ドデシルチオ）プロピオネート］メタンが例示
される。ビス｛２−メチル−４−［３−ｎ−アルキルチ
オプロピオニルオキシ］−５−ｔ−ブチルフェニル｝ス
ルフィドのアルキルチオ基の炭素数は12〜14が好まし
い。

【００１５】本発明に使用できる分子量３００以上の高
度立体障害フェノール系化合物の一部を具体的に例示す
る。すなわち (a)テトラキス［メチレン−３−（３，５
−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオ
ネート］メタン、 (b)オクタデシル−３−（３，５−ジ
−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネー
ト、 (c)Ｎ，Ｎ´−ヘキサメチレンビス（３，５−ジ−
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ヒドロシンナマミド）、
(d)１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス
（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）
ベンゼン、 (e)２，４−ビス−（オクチルチオ）−６−
（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルアニリノ）
−１，３，５−トリアジン (f)２，２´−チオ−ジエチ
レンビス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシフェニル）プロピオネート］、 (g)１，６−ヘキサ
ンジオールビス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、 (h)２，２´
−メチレンビス−（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノ
ール）、 (i)２，２´−エチリデンビス−（４，６−ジ
−ｔ−ブチルフェノール、 (j)トリス（３，５−ジ−ｔ
−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）イソシアヌレー
ト、 (k)１，３，５−トリス｛２−［３−（３，５−ジ
−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニル
オキシ］エチル｝イソシアヌレートなどである。これら
のうちで (a),(b),(e),(h),(i)が好ましく、(a),(e),
(h)が特に好ましい。

【００１６】本発明に使用できる酸化亜鉛、硫化亜鉛
は、平均粒径が０．０２〜１μｍのものが好ましく、平
均粒径が０．０８〜０．８μｍのものがより好ましく、
平均粒径が０．２〜０．５μｍのものが最も好ましい。

【００１７】本発明の目的を損なわない範囲で、他の熱
可塑性樹脂、例えば、各種のエラストマー、ＰＣ、Ｐ
Ｅ、ＰＰ、マレイン化ＰＰ、ＰＯＭ、ＰＭＭＡ、ポリフ
ェニレンサルファイド、ポリエーテルエーテルケトン、
ポリスルホン、ポリテトラフルオロエチレンなどのフッ
ソ系ポリマー、場合によっては前記樹脂のオリゴマーな
ども添加できる。

【００１８】本発明の目的を損なわない範囲で使用でき
るエラストマーとして、ポリブタジエン、ＳＢＲ、ＥＰ
ＤＭ、ＥＶＡ、ポリアクリル酸エステル、ポリイソプレ
ン、水添イソプレン、アクリル系エラストマー、ポリス
チレン相と水素添加ポリイソプレン相からなるジブロッ
クもしくはトリブロック共重合体（たとえば、クラレ
（株）製、商品名セプトン）、ポリエステル・ポリエー
テルコエラストマー、ＰＡ系エラストマー（たとえば、
東レ（株）製、商品名ペバックス）、ＰＡ系エラストマ
ー（たとえば、大日本インキ化学（株）製、商品名グリ
ラックスＡ）、エチレン・ブテン１共重合体、スチレン
・ブタジエンブロック共重合体、水素化スチレン・ブタ
ジエンブロック共重合体、エチレン・プロピレン共重合
体、エチレン・プロピレン・エチリデンノルボネン共重
合体、熱可塑性ポリエステルエラストマー、水添ＳＥＢ
Ｓエラストマー（たとえば、シェル化学（株）製、商品
名クレイトンＧ）、エチレン−αオレフィンコポリマー
およびプロピレン−αオレフィンコポリマー（たとえ
ば、三井石油化学（株）製、商品名タフマー）、エチレ
ンメタクリル酸系特殊エラストマー（たとえば、三井・
デュポンポリケミカル（株）製、商品名タフリットＴ30
00）、コア層がゴム質でシェル層が硬質樹脂からなるコ
ア・シェルタイプのエラストマー（たとえば、武田薬品
（株）製、商品名スタフロイド）、アクリル系（反応タ
イプ）のエラストマー（たとえば、クレハ化学（株）
製、商品名パラロイドＥＸＬ）、ＭＢＳ系エラストマー
やクレハＢＴＡエラストマー、コア・シェルタイプのエ
ラストマー（たとえば、三菱レーヨン（株）製、商品名
メタブレンＳ）、コアがシリコンゴム、シェルがアクリ
ルゴムまたはアクリル系樹脂からなるコア・シェルタイ
プのエラストマー（たとえば、三菱レーヨン（株）製、
グレード名Ｓ２００１）などが例示される。

【００１９】本発明の樹脂組成物の機械的強度、剛性、
寸法安定性改良のため、ガラス繊維、ガラスビーズ、ガ
ラスフレーク、ガラス繊維クロス、ガラス繊維マット、
グラファイト、炭素繊維、炭素繊維クロス、炭素繊維マ
ット、カーボンブラック、炭素フレーク、アルミ、ステ
ンレス、真鍮および銅から作った金属繊維や金属フレー
ク、金属粉末、有機繊維、針状チタンサンカリウム、マ
イカ、タルク、クレー、（針状）酸化チタン、ウオラス
トナイト、炭酸カルシュウム、から選ばれた１種以上の
強化剤を添加しても良い。剛性・強度を上げて、さらに
成形品の外観や平滑性を向上するためには、繊維の径を
細くすれば良い。繊維径の細いガラス繊維としては、日
本無機（株）製のＥ−ＦＭＷ−８００（平均繊維径０．
８μｍ）やＥ−ＦＭＷ−１７００（平均繊維径０．６μ
ｍ）を例示できる。

【００２０】上記強化剤の表面を公知の表面処理剤、例
えばビニルアルキルシラン、メタクリロアルキルシラ
ン、エポキシアルキルシラン、アミノアルキルシラン、
メルカプトアルキルシラン、クロロアルキルシラン、イ
ソプロピルトリイソステアロイルチタネートのようなチ
タネート系カップリング剤、ジルコアルミネートカップ
リング剤などで表面処理を行ってもよい。さらに繊維類
の集束剤として、公知のエポキシ系、ウレタン系、ポリ
エステル系、スチレン系などの集束剤で集束しても良
い。

【００２１】さらに必要に応じて、鉱物油などのしゅう
動性改良剤、帯電防止剤、可塑剤、潤滑剤、離型剤、染
料、顔料、紫外線吸収剤、光安定剤なども添加すること
ができる。

【００２２】本発明の樹脂組成物は、一般に熱可塑性樹
脂組成物の製造に用いられる設備と方法により製造する
ことができる。例えば、本発明の樹脂組成物を構成する
成分を一括して、一軸や二軸の押出機を使用して溶融混
練し、押出して成形用ペレットを製造しても良い。ま
た、ＰＰＥまたはＰＰＥとエラストマーと相溶化剤を先
に溶融混練後、次にＰＡを配合し溶融混練し押出して成
形用ペレットを製造しても良い。

【００２３】以上の説明から明らかなように、本発明
は、ＰＰＥとＰＳおよび／またはＰＡに抗菌性ゼオライ
トを配合し、さらに特定の熱安定剤を特定量加え、溶融
混練することにより電気的性質、機械的性質、耐熱性、
耐熱水性、寸法精度、成形性などに優れた無毒性・抗菌
性樹脂組成物であって、電気・電子部品、自動車部品、
機械部品、建築部品、家庭用雑貨などの幅広い分野で使
用できるものである。

【００２４】

【実施例】次に実施例と比較例により本発明を具体的に
説明するが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。実施例と比較例における試験片の成形方法、試験方
法は次の通りである。表１〜表３に実施例、比較例を示
す。なお、表１〜表３の樹脂組成物を構成する各成分の
配合比率は重量部で示す。

【００２５】（１）使用原材料ＰＰＥは三菱ガス化学（株）製で２５℃クロロホルム中
の極限粘度が０．４５ｄｌ／ｇのものを使用する。ＰＳ
系ポリマーとして、電気化学（株）製のハイインパクト
ポリスチレンＨＩ−Ｓ−３（ＨＩＰＳと略記）、ＰＡは
東レ（株）製・アミラン１０１７・ナイロン６を、相溶
化剤として試薬一級のフマル酸を使用した。抗菌性ゼオ
ライトは、（株）シナネンゼオミック社から発売されて
いるポリスチレン８０ｗｔ％と抗菌性ゼオライト２０ｗ
ｔ％を溶融混練したマスターバッチゼオミック・ＭＪ２
ＰＳ（以下ＭＪ２ＰＳと略記）を使用した。エラストマ
ーは（株）クラレ製・ＳＥＰＳ・セプトン２００２（以
下セプトンと略記）、難燃剤はトリフェニールホスフェ
ート（ＴＰＰと略記）を使用した。安定剤としてテトラ
キス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）４，４´−ビ
フェニレンジホスホナイト（安定剤１と略記）、２，４
−ビス−（オクチルチオ）−６−（４−ヒドロキシ−
３，５−ジ−ｔ−ブチルアニリノ）−１，３，５−トリ
アジン（安定剤２と略記）および試薬一級の硫化亜鉛
（安定剤３と略記）を使用した。ガラス繊維として旭グ
ラスファイバー（株）製・長さ３ｍｍ・ＣＳ０３−ＪＡ
４０４（以下ＧＦと略記）を、ポリテトラフルオロエチ
レンとして（株）ダイキン製・ルブロンＬ５Ｆ（以下Ｐ
ＴＦＥと略記）を使用した。

【００２６】（２）組成物の混合方法ＰＰＥ／ＨＩＰＳ系は（１）の各試料を表１、表２の比
率で混合後、スクリュウー径３０ｍｍの２軸押出機によ
り、シリンダー設定温度２４０〜３００℃、スクリュウ
ー回転速度３０〜１００ｒｐｍで、溶融混練後、ペレッ
ト化して成形用に使用する。ＰＰＥ／ナイロン６系は、
表３の配合比率で、まずＰＰＥとセプトンとフマル酸を
スクリュウー径３０ｍｍの２軸押出機により、シリンダ
ー設定温度２８０〜３８０℃、スクリュウー回転速度３
０〜１００ｒｐｍで、溶融混練後ペレット化した。この
ペレットに表３の残りの成分を追加配合し、スクリュウ
ー径３０ｍｍの２軸押出機により、シリンダー設定温度
２６０〜３３０℃、スクリュウー回転速度３０〜１００
ｒｐｍで、溶融混練後ペレットを得た。

【００２７】（３）試験片の成形条件（２）で製造したペレットを１００℃で５時間乾燥後、
住友重機械製ＳＧ１２５型射出成形機により金型温度９
０℃、シリンダー設定温度２６０〜３２０℃、射出圧力
９８ＭＰａで、ＡＳＴＭ−Ｄ６３８規定タイプ１の３．
２ｍｍ厚引張試験片と、６３．５×１２．７×３．２ｍ
ｍのアイゾット衝撃試験片、６３．５×１２．７×６．
３５ｍｍの荷重撓み温度試験片を２０ショット（各４０
本）成形し、初めの１０ショットを捨て、終りの１０シ
ョットで（５）、（６）、（７）の試験に使用した。

【００２８】（４）滞留試験（３）の試験終了後、シリンダー温度と金型温度をその
ままにして、成形を１５分中断し、その後４ショット
（８本）成形し、成形品の外観（滞留外観と略記する）
とアイゾット衝撃強度（滞留衝撃と略記）を測定する。
滞留後の成形品の外観で、滞留前後の色の変化のほとん
どないものをＡ、わずかに変化したものをＢ、少し変化
したものをＣ、かなり変化したものをＤとする。

【００２９】（５）引張破断伸びＡＳＴＭ−Ｄ６３８に準じ、引張速度５ｍｍ／分、試験
温度２３℃で５本試験を行い、５本の平均の引張強さ
（単位はＭｐａ）、破断伸び（単位は％）を求めた。

【００３０】（６）アイゾット衝撃強度（単位はＪ／
ｍ）ＡＳＴＭ−Ｄ２５６に準じ、試験片厚み３．２ｍｍの試
験片に０．２５Ｒのノッチを切削加工により切り込み、
２３℃で５本づつ測定し、５本の平均値で示し、未処理
衝撃と表示する。

【００３１】（７）抗菌性試験食パン２００ｇと水道水１００ｃｃをミキサーで混合・
撹拌した液体に、アイゾット衝撃試験片を浸漬してすぐ
引上げ、該試験片を相対湿度８５±５％、温度４０±２
℃の恒温槽中で２４０時間処理し、目視によりカビの発
生状態を調べた。カビの発生の全くないものをＡ、僅か
に発生したものをＢ、カビの発生の多いものをＣとし
た。

【００３２】

【発明の効果】本発明の抗菌性樹脂組成物は、無毒性
で、機械的性質、熱的性質、耐熱水性、電気的性質、寸
法精度、成形時の熱安定性に優れ、成形品の外観が良好
な組成物であって、射出成形以外に、押出成形、ブロー
成形も可能であり、電気・電子部品、自動車部品、機械
部品、建築部品、家庭用雑貨など今まで以上の幅広い分
野で使用できるものである。

【００３３】

【表１】実施例番号１２３４５（組成）ＰＰＥ４０４０４０３０３０ＨＩＰＳ４３．５４８３５．５２６２０ＭＪ２ＰＳ１．５５７．５２０１０セプトン７７７ＴＰＰ８安定剤１０．１安定剤２０．５０．５安定剤３０．５４０．５ＧＦ２０３０ＰＴＦＥ１０１０（物性）滞留外観ＢＡＡＡＡ滞留衝撃１５０１５０１３０９５８０未処理衝撃２２０１９０１６０１０５９５引張強さ５５５２５９８８９７破断伸び４３４６３５４３荷重撓み温度１０５１２５１３０１３５１４５抗菌性試験ＢＡＡＡＡ

【００３４】

【表２】比較例番号１２３４５（組成）ＰＰＥ４０４５４０３０３５ＨＩＰＳ４３．５４８４３２６２５ＭＪ２ＰＳ１．５０．２２０セプトン７７７ＴＰＰ８安定剤２０．５０．５安定剤３０．５０．５ＧＦ２０３０ＰＴＦＥ１０１０（物性）滞留外観ＤＡＡＤＡ滞留衝撃５０１５０１３０３５８０未処理衝撃２２０１９０１６０１０５９５引張強さ５５５２５９８８９７破断伸び４３４６３５４３荷重撓み温度１０５１３０１３０１３５１５５抗菌性試験ＢＣＣＡＣ

【００３５】

【表３】番号実施例６比較例６実施例７比較例７（組成）ＰＰＥ４３４５５０５０ナイロン６４７．５４８３５．５３５．５ＭＪ２ＰＳ２．５７．５７．５セプトン７７７７フマル酸０．５０．５０．３０．３安定剤２０．５０．５０．５（物性）滞留外観ＡＡＡＣ滞留衝撃２５０２８０３３０９５未処理衝撃３２０３８５３６５３６５引張強さ５３５５５３４８破断伸び６３５６４５５荷重撓み温度１８５１８５１８３１８５抗菌性試験ＡＣＡＡ

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（Ａ）(A1)ポリフェニレンエーテル２０〜
８０重量部、(A2)ポリフェニレンエーテル以外の熱可塑
性樹脂２０〜８０重量部、（Ａ）樹脂成分の合計量１０
０重量部に対し、（Ｂ）水分吸着量２〜１５％の抗菌性
ゼオライト０．１〜１０重量部、（Ｃ）分子量３００以
上の燐系熱安定剤、分子量３００以上のチオエーテル系
熱安定剤及び分子量３００以上の高度立体障害フェノー
ル系熱安定剤、酸化亜鉛及び硫化亜鉛からなる群から選
ばれた少なくとも１種の熱安定剤０．０５〜５重量部か
らなる抗菌性樹脂組成物。
【請求項２】（Ｃ）熱安定剤が、分子量４００以上の燐
系熱安定剤、チオエーテル系熱安定剤及び高度立体障害
フェノール系熱安定剤の中から選ばれた１種以上である
ことを特徴とした請求項１の抗菌性樹脂組成物。
【請求項３】（Ｃ）熱安定剤が、平均粒径が０．０２〜
１μｍの酸化亜鉛もしくは硫化亜鉛であることを特徴と
した請求項１の抗菌性樹脂組成物。
【請求項４】（Ｂ）抗菌性ゼオライトが、ゼオライト中
のイオン交換可能なイオンの一部または全部を、銀、銅
および亜鉛から選ばれた１種以上のイオンで置換したこ
とを特徴とした請求項１の抗菌性樹脂組成物。
【請求項５】(A2)ポリフェニレンエーテル以外の熱可塑
性樹脂がスチレン系樹脂であることを特徴とした請求項
１の抗菌性樹脂組成物。
【請求項６】(A2)ポリフェニレンエーテル以外の熱可塑
性樹脂がポリアミドであることを特徴とした請求項１の
抗菌性樹脂組成物。
【請求項７】分子内に２個以上のカルボキシル基、及び
炭素−炭素二重結合もしくは水酸基を含有する相溶化剤
０．１〜５重量部を含むことを特徴とした請求項６の抗
菌性樹脂組成物。