JPH07153054A - 磁気記録媒体 - Google Patents
磁気記録媒体Info
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- JPH07153054A JPH07153054A JP5319207A JP31920793A JPH07153054A JP H07153054 A JPH07153054 A JP H07153054A JP 5319207 A JP5319207 A JP 5319207A JP 31920793 A JP31920793 A JP 31920793A JP H07153054 A JPH07153054 A JP H07153054A
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- JP
- Japan
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- magnetic
- recording medium
- diisocyanate
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 磁性粉の分散性が良好で、かつ磁性塗膜と非
磁性支持体との接着性および耐スクラッチ性に優れた磁
気記録媒体を提供する。 【構成】 非磁性支持体上に磁性粉と結合剤を主体とす
る磁性層が形成されてなる磁気記録媒体である。結合剤
の成分として、芳香族ポリエステルポリオールと、ＳＯ
3 Ｍ基またはＣＯＯＭ´基（但し、Ｍ、Ｍ´はそれぞれ
水素原子またはアルカリ金属原子を表わす）を含有する
脂肪族系ポリエステルポリオールと、鎖延長剤と、有機
ジイソシアネートとを反応させて得られるポリウレタン
樹脂を含有する。
磁性支持体との接着性および耐スクラッチ性に優れた磁
気記録媒体を提供する。 【構成】 非磁性支持体上に磁性粉と結合剤を主体とす
る磁性層が形成されてなる磁気記録媒体である。結合剤
の成分として、芳香族ポリエステルポリオールと、ＳＯ
3 Ｍ基またはＣＯＯＭ´基（但し、Ｍ、Ｍ´はそれぞれ
水素原子またはアルカリ金属原子を表わす）を含有する
脂肪族系ポリエステルポリオールと、鎖延長剤と、有機
ジイソシアネートとを反応させて得られるポリウレタン
樹脂を含有する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は磁気記録媒体に関するも
のであり、さらに詳しくは、磁性塗膜と非磁性支持体と
の接着性および耐スクラッチ性に優れた磁気記録媒体に
関するものである。
のであり、さらに詳しくは、磁性塗膜と非磁性支持体と
の接着性および耐スクラッチ性に優れた磁気記録媒体に
関するものである。
【０００２】
【従来の技術】磁気記録媒体の磁性層は基本的に、磁性
粉、樹脂結合剤および有機溶剤からなる磁性塗料を芳香
族系ポリエステルフィルム等の非磁性支持体上に塗布、
乾燥して形成される。近年、磁気記録媒体の高記録密度
化に伴い、用いられる磁性粉はより微細化の傾向とな
り、樹脂結合剤には高度な分散性が要求されている。そ
こで、従来から分散性の向上のために、公知のポリウレ
タン樹脂に親水性極性基を含有させる方法が提案されて
いる（特公昭５８−４１５６５号公報等参照）。
粉、樹脂結合剤および有機溶剤からなる磁性塗料を芳香
族系ポリエステルフィルム等の非磁性支持体上に塗布、
乾燥して形成される。近年、磁気記録媒体の高記録密度
化に伴い、用いられる磁性粉はより微細化の傾向とな
り、樹脂結合剤には高度な分散性が要求されている。そ
こで、従来から分散性の向上のために、公知のポリウレ
タン樹脂に親水性極性基を含有させる方法が提案されて
いる（特公昭５８−４１５６５号公報等参照）。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし、前記方法で
は、分散性が向上する反面、樹脂の親水性が高くなるた
めに非磁性支持体である芳香族ポリエステルフィルムと
の親和性が低下し、磁性塗膜の接着性および耐スクラッ
チ性が悪化するという問題点を有している。
は、分散性が向上する反面、樹脂の親水性が高くなるた
めに非磁性支持体である芳香族ポリエステルフィルムと
の親和性が低下し、磁性塗膜の接着性および耐スクラッ
チ性が悪化するという問題点を有している。
【０００４】本発明は、上記問題点を克服して、磁性粉
の分散性が良好で、かつ磁性塗膜と非磁性支持体との接
着性および耐スクラッチ性に優れた磁気記録媒体を提供
することを目的とする。
の分散性が良好で、かつ磁性塗膜と非磁性支持体との接
着性および耐スクラッチ性に優れた磁気記録媒体を提供
することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、鋭意研究
の結果、結合剤の成分として、非磁性支持体との親和性
の良好な芳香族ポリエステルポリオールと親水性極性基
を導入した脂肪族系ポリエステルポリオールとを併用し
て得られるポリウレタン樹脂を採用することにより、前
記目的を達成しうる磁気記録媒体が得られることを見い
出し、本発明を完成するに至った。
の結果、結合剤の成分として、非磁性支持体との親和性
の良好な芳香族ポリエステルポリオールと親水性極性基
を導入した脂肪族系ポリエステルポリオールとを併用し
て得られるポリウレタン樹脂を採用することにより、前
記目的を達成しうる磁気記録媒体が得られることを見い
出し、本発明を完成するに至った。
【０００６】すなわち本発明は、非磁性支持体上に磁性
粉と結合剤を主体とする磁性層が形成されてなる磁気記
録媒体において、前記結合剤の成分として、芳香族ポリ
エステルポリオールと、ＳＯ3 Ｍ基またはＣＯＯＭ´基
（但し、Ｍ、Ｍ´はそれぞれ水素原子またはアルカリ金
属原子を表わす）を含有する脂肪族系ポリエステルポリ
オールと、鎖延長剤と、有機ジイソシアネートとを反応
させて得られるポリウレタン樹脂を含有することを特徴
とする磁気記録媒体である。また本発明は、非磁性支持
体上に磁性粉と結合剤を主体とする磁性層が架橋・形成
されてなる磁気記録媒体において、前記結合剤の成分と
して、芳香族ポリエステルポリオールと、ＳＯ3 Ｍ基ま
たはＣＯＯＭ´基（但し、Ｍ、Ｍ´はそれぞれ水素原子
またはアルカリ金属原子を表わす）を含有する脂肪族系
ポリエステルポリオールと、鎖延長剤と、有機ジイソシ
アネートとを反応させて得られるポリウレタン樹脂、お
よび架橋剤を含有することを特徴とする磁気記録媒体で
ある。
粉と結合剤を主体とする磁性層が形成されてなる磁気記
録媒体において、前記結合剤の成分として、芳香族ポリ
エステルポリオールと、ＳＯ3 Ｍ基またはＣＯＯＭ´基
（但し、Ｍ、Ｍ´はそれぞれ水素原子またはアルカリ金
属原子を表わす）を含有する脂肪族系ポリエステルポリ
オールと、鎖延長剤と、有機ジイソシアネートとを反応
させて得られるポリウレタン樹脂を含有することを特徴
とする磁気記録媒体である。また本発明は、非磁性支持
体上に磁性粉と結合剤を主体とする磁性層が架橋・形成
されてなる磁気記録媒体において、前記結合剤の成分と
して、芳香族ポリエステルポリオールと、ＳＯ3 Ｍ基ま
たはＣＯＯＭ´基（但し、Ｍ、Ｍ´はそれぞれ水素原子
またはアルカリ金属原子を表わす）を含有する脂肪族系
ポリエステルポリオールと、鎖延長剤と、有機ジイソシ
アネートとを反応させて得られるポリウレタン樹脂、お
よび架橋剤を含有することを特徴とする磁気記録媒体で
ある。
【０００７】本発明を詳しく説明する。本発明に使用さ
れる芳香族ポリエステルポリオールとしては、例えば、
イソフタル酸、テレフタル酸、オルソフタル酸、ナフタ
レンジカルボン酸等の芳香族ジカルボン酸の１種または
２種以上の混合物と、エチレングリコール、プロピレン
グリコール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタ
ンジオール、３−メチル−１，５−ペンタンジオール、
１，６−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、
２−ブチル−２−エチル−１，３−プロパンジオール、
ジエチレングリコール、１，４−シクロヘキサンジオー
ル、１，４−シクロヘキサンジメタノール等のジオー
ル、またはトリメチロールプロパン、グリセリン等のト
リオールの１種または２種以上の混合物との重縮合反応
によって得られるものが挙げられる。芳香族ポリエステ
ルポリオールの成分である芳香族ジカルボン酸に、アジ
ピン酸、セバシン酸等の脂肪族ジカルボン酸を併用する
と、ポリエステル分子中の芳香環の繰り返しが乱れるた
め、十分な接着性、耐スクラッチ性を有しえなくなる。
特に好ましい芳香族ポリエステルポリオールは、両末端
に水酸基を有する分子量５００〜５，０００の線状ポリ
エステルジオールである。
れる芳香族ポリエステルポリオールとしては、例えば、
イソフタル酸、テレフタル酸、オルソフタル酸、ナフタ
レンジカルボン酸等の芳香族ジカルボン酸の１種または
２種以上の混合物と、エチレングリコール、プロピレン
グリコール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタ
ンジオール、３−メチル−１，５−ペンタンジオール、
１，６−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、
２−ブチル−２−エチル−１，３−プロパンジオール、
ジエチレングリコール、１，４−シクロヘキサンジオー
ル、１，４−シクロヘキサンジメタノール等のジオー
ル、またはトリメチロールプロパン、グリセリン等のト
リオールの１種または２種以上の混合物との重縮合反応
によって得られるものが挙げられる。芳香族ポリエステ
ルポリオールの成分である芳香族ジカルボン酸に、アジ
ピン酸、セバシン酸等の脂肪族ジカルボン酸を併用する
と、ポリエステル分子中の芳香環の繰り返しが乱れるた
め、十分な接着性、耐スクラッチ性を有しえなくなる。
特に好ましい芳香族ポリエステルポリオールは、両末端
に水酸基を有する分子量５００〜５，０００の線状ポリ
エステルジオールである。
【０００８】本発明に使用されるＳＯ3 Ｍ基またはＣＯ
ＯＭ′基（但し、Ｍ、Ｍ′はそれぞれ水素原子またはア
ルカリ金属原子を表わす）を含有する脂肪族系ポリエス
テルポリオールとは、ＳＯ3 Ｍ基またはＣＯＯＭ′基
（但し、Ｍ、Ｍ′はそれぞれ水素原子またはアルカリ金
属原子を表わす）を含有する原料を除いて脂肪族の原料
化合物から得られる（これらの基を分子内に含有する）
ポリエステルポリオールの１種または２種以上の混合
物、あるいはこのポリエステルポリオールとこれらの基
を分子内に含有しない１種または２種以上の脂肪族ポリ
エステルポリオールとの混合物である。ＳＯ3 Ｍ基また
はＣＯＯＭ′基（但し、Ｍ、Ｍ′はそれぞれ水素原子ま
たはアルカリ金属原子を表わす）を分子内に含有する脂
肪族系ポリエステルポリオールは、具体的には例えば、
エチレングリコール、プロピレングリコール、１，４−
ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、３−メチ
ル−１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオ
ール、ネオペンチルグリコール、２−ブチル−２−エチ
ル−１，３−プロパンジオール、ジエチレングリコー
ル、トリメチロールプロパン、グリセリン等の脂肪族ジ
オールまたは脂肪族トリオールの１種または２種以上の
混合物とコハク酸、アジピン酸、セバシン酸、アゼライ
ン酸等の脂肪族ジカルボン酸の１種または２種以上の混
合物とを重縮合反応させる際に、その原料の一部または
全部として、２−ナトリウムスルホ−１，４−ブタンジ
オール、２−カリウムスルホ−１，４−ブタンジオー
ル、ジメチロールプロピオン酸、ジメチロールプロピオ
ン酸ナトリウム、ナトリウムスルホコハク酸等のＳＯ3
Ｍ基またはＣＯＯＭ′基（但し、Ｍ、Ｍ′はそれぞれ水
素原子またはアルカリ金属原子を表わす）を含有するグ
リコールやジカルボン酸を１種または２種以上用いるこ
とにより得られるものが挙げられる。その原料の一部と
して、５−ナトリウムスルホイソフタル酸、５−カリウ
ムスルホイソフタル酸等のＳＯ3 Ｍ基またはＣＯＯＭ′
基（但し、Ｍ、Ｍ′はそれぞれ水素原子またはアルカリ
金属原子を表わす）を含有する芳香族ジカルボン酸を１
種または２種以上用いる場合には、全カルボン酸の５０
モル％以内の量で用いることにより得られるものが挙げ
られる。さらには、前記のＳＯ3 Ｍ基またはＣＯＯＭ′
基（但し、Ｍ、Ｍ′はそれぞれ水素原子またはアルカリ
金属原子を表わす）を含有するグリコールあるいはジカ
ルボン酸を、ε−カプロラクトン、δ−バレロラクトン
等の環状ラクトンモノマーの開環重合反応の開始剤とし
て、あるいは脂肪族ポリエステルポリオールとエステル
交換反応させることによって、得られるものが挙げられ
る。脂肪族系ポリエステルポリオール中へのＳＯ3 Ｍ基
またはＣＯＯＭ′基（但し、Ｍ、Ｍ′はそれぞれ水素原
子またはアルカリ金属原子を表わす）の導入量は、好ま
しくは２×１０-7〜２×１０-3ｍｏｌ／ｇであり、より
好ましくは５×１０-7〜１×１０-3ｍｏｌ／ｇである。
これらの基の導入量がこれ以下であると、脂肪族系ポリ
エステルセグメントの親水性が弱いため芳香族ポリエス
テルセグメントと十分な分離状態に至らず、非磁性支持
体との接着性が低下する。一方、これらの基の導入量が
これ以上であると脂肪族系ポリエステルセグメントの親
水性が強すぎるため、有機溶剤への溶解性が悪くなるな
どの欠点を生じる。ＳＯ3 Ｍ基またはＣＯＯＭ′基（但
し、Ｍ、Ｍ′はそれぞれ水素原子またはアルカリ金属原
子を表わす）を分子内に含有する前記脂肪族系ポリエス
テルポリオールの分子量は、５００〜５，０００の範囲
が特に好ましい。また、ＳＯ3 Ｍ基またはＣＯＯＭ′基
（但し、Ｍ、Ｍ′はそれぞれ水素原子またはアルカリ金
属原子を表わす）を分子内に含有する前記脂肪族系ポリ
エステルポリオールと併用してもよい、これらの基を分
子内に含有しない脂肪族ポリエステルポリオールとして
は、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、アゼライン酸
等の脂肪族ジカルボン酸、トリメリット酸、ピロメリッ
ト酸等の脂肪族トリカルボン酸または脂肪族テトラカル
ボン酸の１種または２種以上の混合物とエチレングリコ
ール、プロピレングリコール、１，４−ブタンジオー
ル、１，５−ペンタンジオール、３−メチル−１，５−
ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ネオペ
ンチルグリコール、２−ブチル−２−エチル−１，３−
プロパンジオール、ジエチレングリコール等の脂肪族ジ
オール、またはトリメチロールプロパン、グリセリン等
の脂肪族トリオールの１種または２種以上の混合物との
重縮合反応によって得られるもの、あるいはε−カプロ
ラクトン、δ−バレロラクトン等の環状ラクトンモノマ
ーの開環重合によって得られるものなどが挙げられる。
この脂肪族ポリエステルポリオールの分子量は、５００
〜５，０００の範囲が特に好ましい。脂肪族ポリエステ
ルポリオールを配合した脂肪族系ポリエステルポリオー
ルの場合、その配合量は、ＳＯ3 Ｍ基またはＣＯＯＭ′
基（但し、Ｍ、Ｍ′はそれぞれ水素原子またはアルカリ
金属原子を表わす）が前記導入量となる範囲とするのが
好ましい。
ＯＭ′基（但し、Ｍ、Ｍ′はそれぞれ水素原子またはア
ルカリ金属原子を表わす）を含有する脂肪族系ポリエス
テルポリオールとは、ＳＯ3 Ｍ基またはＣＯＯＭ′基
（但し、Ｍ、Ｍ′はそれぞれ水素原子またはアルカリ金
属原子を表わす）を含有する原料を除いて脂肪族の原料
化合物から得られる（これらの基を分子内に含有する）
ポリエステルポリオールの１種または２種以上の混合
物、あるいはこのポリエステルポリオールとこれらの基
を分子内に含有しない１種または２種以上の脂肪族ポリ
エステルポリオールとの混合物である。ＳＯ3 Ｍ基また
はＣＯＯＭ′基（但し、Ｍ、Ｍ′はそれぞれ水素原子ま
たはアルカリ金属原子を表わす）を分子内に含有する脂
肪族系ポリエステルポリオールは、具体的には例えば、
エチレングリコール、プロピレングリコール、１，４−
ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、３−メチ
ル−１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオ
ール、ネオペンチルグリコール、２−ブチル−２−エチ
ル−１，３−プロパンジオール、ジエチレングリコー
ル、トリメチロールプロパン、グリセリン等の脂肪族ジ
オールまたは脂肪族トリオールの１種または２種以上の
混合物とコハク酸、アジピン酸、セバシン酸、アゼライ
ン酸等の脂肪族ジカルボン酸の１種または２種以上の混
合物とを重縮合反応させる際に、その原料の一部または
全部として、２−ナトリウムスルホ−１，４−ブタンジ
オール、２−カリウムスルホ−１，４−ブタンジオー
ル、ジメチロールプロピオン酸、ジメチロールプロピオ
ン酸ナトリウム、ナトリウムスルホコハク酸等のＳＯ3
Ｍ基またはＣＯＯＭ′基（但し、Ｍ、Ｍ′はそれぞれ水
素原子またはアルカリ金属原子を表わす）を含有するグ
リコールやジカルボン酸を１種または２種以上用いるこ
とにより得られるものが挙げられる。その原料の一部と
して、５−ナトリウムスルホイソフタル酸、５−カリウ
ムスルホイソフタル酸等のＳＯ3 Ｍ基またはＣＯＯＭ′
基（但し、Ｍ、Ｍ′はそれぞれ水素原子またはアルカリ
金属原子を表わす）を含有する芳香族ジカルボン酸を１
種または２種以上用いる場合には、全カルボン酸の５０
モル％以内の量で用いることにより得られるものが挙げ
られる。さらには、前記のＳＯ3 Ｍ基またはＣＯＯＭ′
基（但し、Ｍ、Ｍ′はそれぞれ水素原子またはアルカリ
金属原子を表わす）を含有するグリコールあるいはジカ
ルボン酸を、ε−カプロラクトン、δ−バレロラクトン
等の環状ラクトンモノマーの開環重合反応の開始剤とし
て、あるいは脂肪族ポリエステルポリオールとエステル
交換反応させることによって、得られるものが挙げられ
る。脂肪族系ポリエステルポリオール中へのＳＯ3 Ｍ基
またはＣＯＯＭ′基（但し、Ｍ、Ｍ′はそれぞれ水素原
子またはアルカリ金属原子を表わす）の導入量は、好ま
しくは２×１０-7〜２×１０-3ｍｏｌ／ｇであり、より
好ましくは５×１０-7〜１×１０-3ｍｏｌ／ｇである。
これらの基の導入量がこれ以下であると、脂肪族系ポリ
エステルセグメントの親水性が弱いため芳香族ポリエス
テルセグメントと十分な分離状態に至らず、非磁性支持
体との接着性が低下する。一方、これらの基の導入量が
これ以上であると脂肪族系ポリエステルセグメントの親
水性が強すぎるため、有機溶剤への溶解性が悪くなるな
どの欠点を生じる。ＳＯ3 Ｍ基またはＣＯＯＭ′基（但
し、Ｍ、Ｍ′はそれぞれ水素原子またはアルカリ金属原
子を表わす）を分子内に含有する前記脂肪族系ポリエス
テルポリオールの分子量は、５００〜５，０００の範囲
が特に好ましい。また、ＳＯ3 Ｍ基またはＣＯＯＭ′基
（但し、Ｍ、Ｍ′はそれぞれ水素原子またはアルカリ金
属原子を表わす）を分子内に含有する前記脂肪族系ポリ
エステルポリオールと併用してもよい、これらの基を分
子内に含有しない脂肪族ポリエステルポリオールとして
は、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、アゼライン酸
等の脂肪族ジカルボン酸、トリメリット酸、ピロメリッ
ト酸等の脂肪族トリカルボン酸または脂肪族テトラカル
ボン酸の１種または２種以上の混合物とエチレングリコ
ール、プロピレングリコール、１，４−ブタンジオー
ル、１，５−ペンタンジオール、３−メチル−１，５−
ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ネオペ
ンチルグリコール、２−ブチル−２−エチル−１，３−
プロパンジオール、ジエチレングリコール等の脂肪族ジ
オール、またはトリメチロールプロパン、グリセリン等
の脂肪族トリオールの１種または２種以上の混合物との
重縮合反応によって得られるもの、あるいはε−カプロ
ラクトン、δ−バレロラクトン等の環状ラクトンモノマ
ーの開環重合によって得られるものなどが挙げられる。
この脂肪族ポリエステルポリオールの分子量は、５００
〜５，０００の範囲が特に好ましい。脂肪族ポリエステ
ルポリオールを配合した脂肪族系ポリエステルポリオー
ルの場合、その配合量は、ＳＯ3 Ｍ基またはＣＯＯＭ′
基（但し、Ｍ、Ｍ′はそれぞれ水素原子またはアルカリ
金属原子を表わす）が前記導入量となる範囲とするのが
好ましい。
【０００９】芳香族ポリエステルポリオールと脂肪族系
ポリエステルポリオールとの好ましい重量比は１：９〜
９：１であり、より好ましくは２：８〜８：２である。
これらの重量比がこれ以下の場合、芳香族ポリエステル
ポリオールの量が少ないために十分な接着性が得られ
ず、また重量比がこれ以上の場合、粘着力が下がるため
接着性が低下する。
ポリエステルポリオールとの好ましい重量比は１：９〜
９：１であり、より好ましくは２：８〜８：２である。
これらの重量比がこれ以下の場合、芳香族ポリエステル
ポリオールの量が少ないために十分な接着性が得られ
ず、また重量比がこれ以上の場合、粘着力が下がるため
接着性が低下する。
【００１０】本発明に使用される鎖延長剤としては、例
えば、分子量５００までのジオール、ジアミン、アミノ
アルコール等の１種または２種以上の混合物、具体的に
は、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，
４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、３−
メチル−１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサン
ジオール、ネオペンチルグリコール、２−ブチル−２−
エチル−１，３−プロパンジオール、ジエチレングリコ
ール、１，４−シクロヘキサンジオール、１，４−シク
ロヘキサンジメタノール、２，２−ジメチロールプロピ
オン酸、２，２−ジメチロールプロピオン酸ナトリウ
ム、２−ナトリウムスルホ−１，４−ブタンジオール、
ヘキサメチレンジアミン、キシレンジアミン、イソホロ
ンジアミン、エチレンジアミン、モノエタノールアミ
ン、Ｎ−メチルジエタノールアミン等が挙げられる。
えば、分子量５００までのジオール、ジアミン、アミノ
アルコール等の１種または２種以上の混合物、具体的に
は、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，
４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、３−
メチル−１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサン
ジオール、ネオペンチルグリコール、２−ブチル−２−
エチル−１，３−プロパンジオール、ジエチレングリコ
ール、１，４−シクロヘキサンジオール、１，４−シク
ロヘキサンジメタノール、２，２−ジメチロールプロピ
オン酸、２，２−ジメチロールプロピオン酸ナトリウ
ム、２−ナトリウムスルホ−１，４−ブタンジオール、
ヘキサメチレンジアミン、キシレンジアミン、イソホロ
ンジアミン、エチレンジアミン、モノエタノールアミ
ン、Ｎ−メチルジエタノールアミン等が挙げられる。
【００１１】本発明に使用される有機ジイソシアネート
としては、例えば、２，４−トリレンジイソシアネー
ト、２，６−トリレンジイソシアネート、キシリレン−
１，４−ジイソシアネート、キシリレン−１，３−ジイ
ソシアネート、２，２′−ジフェニルメタンジイソシア
ネート、２，４′−ジフェニルメタンジイソシアネー
ト、４，４′−ジフェニルメタンジイソシアネート、
４，４′−ジフェニルエーテルジイソシアネート、２−
ニトロジフェニル−４，４′−ジイソシアネート、２，
２′−ジフェニルプロパン−４，４′−ジイソシアネー
ト、３，３′−ジメチルジフェニルメタン−４，４′−
ジイソシアネート、４，４′−ジフェニルプロパンジイ
ソシアネート、ｍ−フェニレンジイソシアネート、ｐ−
フェニレンジイソシアネート、ナフチレン−１，４−ジ
イソシアネート、ナフチレン−１，５−ジイソシアネー
ト、３，３′−ジメトキシジフェニル−４，４′−ジイ
ソシアネート等の芳香族ジイソシアネート、テトラメチ
レンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネー
ト、リジンジイソシアネート等の脂肪族ジイソシアネー
ト、イソホロンジイソシアネート、水添加トリレンジイ
ソシアネート、水添加ジフェニルメタンジイソシアネー
ト、シクロヘキサンジイソシアネート等の脂環族ジイソ
シアネート等の１種または２種以上の混合物が挙げられ
る。本発明にかかるポリウレタン樹脂の製造原料中の有
機ジイソシアネートの量は、好ましくは１２〜３５重量
％、特に好ましくは１４〜３０重量％である。有機ジイ
ソシアネートの量がこれ以下の場合、ウレタン結合によ
るポリウレタン樹脂の凝集力が弱いため、耐スクラッチ
性、接着性が低下する。これ以上の場合、凝集力が強す
ぎるため、有機溶剤への溶解性が低下したり、磁性塗料
の高粘度化、高チキソ性のため、塗料化および塗布工程
が困難になる。例え塗布できたとしても接着性が低下す
る。
としては、例えば、２，４−トリレンジイソシアネー
ト、２，６−トリレンジイソシアネート、キシリレン−
１，４−ジイソシアネート、キシリレン−１，３−ジイ
ソシアネート、２，２′−ジフェニルメタンジイソシア
ネート、２，４′−ジフェニルメタンジイソシアネー
ト、４，４′−ジフェニルメタンジイソシアネート、
４，４′−ジフェニルエーテルジイソシアネート、２−
ニトロジフェニル−４，４′−ジイソシアネート、２，
２′−ジフェニルプロパン−４，４′−ジイソシアネー
ト、３，３′−ジメチルジフェニルメタン−４，４′−
ジイソシアネート、４，４′−ジフェニルプロパンジイ
ソシアネート、ｍ−フェニレンジイソシアネート、ｐ−
フェニレンジイソシアネート、ナフチレン−１，４−ジ
イソシアネート、ナフチレン−１，５−ジイソシアネー
ト、３，３′−ジメトキシジフェニル−４，４′−ジイ
ソシアネート等の芳香族ジイソシアネート、テトラメチ
レンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネー
ト、リジンジイソシアネート等の脂肪族ジイソシアネー
ト、イソホロンジイソシアネート、水添加トリレンジイ
ソシアネート、水添加ジフェニルメタンジイソシアネー
ト、シクロヘキサンジイソシアネート等の脂環族ジイソ
シアネート等の１種または２種以上の混合物が挙げられ
る。本発明にかかるポリウレタン樹脂の製造原料中の有
機ジイソシアネートの量は、好ましくは１２〜３５重量
％、特に好ましくは１４〜３０重量％である。有機ジイ
ソシアネートの量がこれ以下の場合、ウレタン結合によ
るポリウレタン樹脂の凝集力が弱いため、耐スクラッチ
性、接着性が低下する。これ以上の場合、凝集力が強す
ぎるため、有機溶剤への溶解性が低下したり、磁性塗料
の高粘度化、高チキソ性のため、塗料化および塗布工程
が困難になる。例え塗布できたとしても接着性が低下す
る。
【００１２】本発明にかかるポリウレタン樹脂は、公知
の方法により、ポリエステルポリオールの混合物、鎖延
長剤、および有機ジイソシアネートを溶剤中または無溶
剤中で反応させることにより得られるが、その際のイソ
シアネート基と活性水素基の当量比は好ましくは０．５
〜１．２である。このようにして得られるポリウレタン
樹脂の数平均分子量は、好ましくは５，０００〜８０，
０００、より好ましくは８，０００〜６０，０００であ
る。数平均分子量がこれ以下の場合、耐スクラッチ性が
悪くなり、これ以上の場合は磁性塗料の粘度が高くなる
ため、塗料化および塗布工程が困難になる。
の方法により、ポリエステルポリオールの混合物、鎖延
長剤、および有機ジイソシアネートを溶剤中または無溶
剤中で反応させることにより得られるが、その際のイソ
シアネート基と活性水素基の当量比は好ましくは０．５
〜１．２である。このようにして得られるポリウレタン
樹脂の数平均分子量は、好ましくは５，０００〜８０，
０００、より好ましくは８，０００〜６０，０００であ
る。数平均分子量がこれ以下の場合、耐スクラッチ性が
悪くなり、これ以上の場合は磁性塗料の粘度が高くなる
ため、塗料化および塗布工程が困難になる。
【００１３】本発明における結合剤の成分には、前記ポ
リウレタン樹脂以外に、磁気記録媒体の結合剤として通
常用いられる、他のポリウレタン樹脂、塩化ビニル−酢
酸ビニル系共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル−ビニル
アルコール系共重合体、ポリビニルブチラール系樹脂、
繊維素系樹脂、ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、フェ
ノキシ樹脂、さらに、これら樹脂にＳＯ3 Ｍ基、ＣＯＯ
Ｍ′基、Ｏ＝Ｐ（ＯＭ″）2 基（但し、Ｍ、Ｍ′はそれ
ぞれ水素原子またはアルカリ金属原子、Ｍ″は水素原子
を表わし、アルカリ金属原子または炭化水素基を表わ
す）等の親水性極性基を導入したタイプ等の１種または
２種以上の混合物を併用することができる。
リウレタン樹脂以外に、磁気記録媒体の結合剤として通
常用いられる、他のポリウレタン樹脂、塩化ビニル−酢
酸ビニル系共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル−ビニル
アルコール系共重合体、ポリビニルブチラール系樹脂、
繊維素系樹脂、ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、フェ
ノキシ樹脂、さらに、これら樹脂にＳＯ3 Ｍ基、ＣＯＯ
Ｍ′基、Ｏ＝Ｐ（ＯＭ″）2 基（但し、Ｍ、Ｍ′はそれ
ぞれ水素原子またはアルカリ金属原子、Ｍ″は水素原子
を表わし、アルカリ金属原子または炭化水素基を表わ
す）等の親水性極性基を導入したタイプ等の１種または
２種以上の混合物を併用することができる。
【００１４】さらに本発明の結合剤には、結合剤樹脂の
架橋剤として、有機ポリイソシアネート化合物を１種ま
たは２種以上併用することができる。その例として、
２，４−トリレンジイソシアネート、２，６−トリレン
ジイソシアネート、キシリレン−１，４−ジイソシアネ
ート、キシリレン−１，３−ジイソシアネート、２，
２′−ジフェニルメタンジイソシアネート、２，４′−
ジフェニルメタンジイソシアネート、４，４′−ジフェ
ニルメタンジイソシアネート、４，４′−ジフェニルエ
ーテルジイソシアネート、２−ニトロジフェニル−４，
４′−ジイソシアネート、２，２′−ジフェニルプロパ
ン−４，４′−ジイソシアネート、３，３′−ジメチル
ジフェニルメタン−４，４′−ジイソシアネート、４，
４′−ジフェニルプロパンジイソシアネート、ｍ−フェ
ニレンジイソシアネート、ｐ−フェニレンジイソシアネ
ート、ナフチレン−１，４−ジイソシアネート、ナフチ
レン−１，５−ジイソシアネート、３，３′−ジメトキ
シジフェニル−４，４′−ジイソシアネート等の芳香族
ジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、
ヘキサメチレンジイソシアネート、リジンジイソシアネ
ート等の脂肪族ジイソシアネート、イソホロンジイソシ
アネート、水添加トリレンジイソシアネート、水添加ジ
フェニルメタンジイソシアネート、シクロヘキサンジイ
ソシアネート等の脂環族ジイソシアネート等の脂環族ジ
イソシアネート等のジイソシアネート類、また、これら
ジイソシアネート類のビュウレット体、環状トリマー
体、ウレトンイミン変成体、ポリメリック体、トリメチ
ロールプロパン等とのアダクト体等が挙げられる。具体
的には、日本ポリウレタン工業製のコロネートＬ、コロ
ネート３０４１、コロネートＨＬ等が挙げられる。
架橋剤として、有機ポリイソシアネート化合物を１種ま
たは２種以上併用することができる。その例として、
２，４−トリレンジイソシアネート、２，６−トリレン
ジイソシアネート、キシリレン−１，４−ジイソシアネ
ート、キシリレン−１，３−ジイソシアネート、２，
２′−ジフェニルメタンジイソシアネート、２，４′−
ジフェニルメタンジイソシアネート、４，４′−ジフェ
ニルメタンジイソシアネート、４，４′−ジフェニルエ
ーテルジイソシアネート、２−ニトロジフェニル−４，
４′−ジイソシアネート、２，２′−ジフェニルプロパ
ン−４，４′−ジイソシアネート、３，３′−ジメチル
ジフェニルメタン−４，４′−ジイソシアネート、４，
４′−ジフェニルプロパンジイソシアネート、ｍ−フェ
ニレンジイソシアネート、ｐ−フェニレンジイソシアネ
ート、ナフチレン−１，４−ジイソシアネート、ナフチ
レン−１，５−ジイソシアネート、３，３′−ジメトキ
シジフェニル−４，４′−ジイソシアネート等の芳香族
ジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、
ヘキサメチレンジイソシアネート、リジンジイソシアネ
ート等の脂肪族ジイソシアネート、イソホロンジイソシ
アネート、水添加トリレンジイソシアネート、水添加ジ
フェニルメタンジイソシアネート、シクロヘキサンジイ
ソシアネート等の脂環族ジイソシアネート等の脂環族ジ
イソシアネート等のジイソシアネート類、また、これら
ジイソシアネート類のビュウレット体、環状トリマー
体、ウレトンイミン変成体、ポリメリック体、トリメチ
ロールプロパン等とのアダクト体等が挙げられる。具体
的には、日本ポリウレタン工業製のコロネートＬ、コロ
ネート３０４１、コロネートＨＬ等が挙げられる。
【００１５】本発明に使用される磁性粉としては、γ−
Ｆｅ2 Ｏ3 、Ｃｏ−γ−Ｆｅ2 Ｏ3、Ｃｏ−ＦｅＯ・Ｆ
ｅ2 Ｏ3 等の酸化鉄磁性粉、ＣｒＯ2 、六方晶系バリウ
ムフェライト微粒子、またはＦｅ、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｆｅ−
Ｎｉ−Ｃｏ合金、Ｆｅ−Ｍｎ−Ｚｎ合金等のＦｅ、Ｎ
ｉ、Ｃｏを主成分とするメタル磁性粉等各種の強磁性粉
が挙げられる。
Ｆｅ2 Ｏ3 、Ｃｏ−γ−Ｆｅ2 Ｏ3、Ｃｏ−ＦｅＯ・Ｆ
ｅ2 Ｏ3 等の酸化鉄磁性粉、ＣｒＯ2 、六方晶系バリウ
ムフェライト微粒子、またはＦｅ、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｆｅ−
Ｎｉ−Ｃｏ合金、Ｆｅ−Ｍｎ−Ｚｎ合金等のＦｅ、Ｎ
ｉ、Ｃｏを主成分とするメタル磁性粉等各種の強磁性粉
が挙げられる。
【００１６】本発明の磁気記録媒体における結合剤に
は、必要に応じて、帯電防止剤としてカーボン微粒子
を、研磨剤として非極性の金属酸化物微粒子を、摩擦係
数低下のための潤滑剤として高級脂肪酸、脂肪酸エステ
ル、流動パラフィン、シロキサン類およびフルオロカー
ボン類を、分散剤としてレシチン等を添加することがで
きる。
は、必要に応じて、帯電防止剤としてカーボン微粒子
を、研磨剤として非極性の金属酸化物微粒子を、摩擦係
数低下のための潤滑剤として高級脂肪酸、脂肪酸エステ
ル、流動パラフィン、シロキサン類およびフルオロカー
ボン類を、分散剤としてレシチン等を添加することがで
きる。
【００１７】本発明に使用される非磁性支持体の素材と
してはポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフ
タレート等のポリエステル類、ポリイミド類、ポリアミ
ドイミド類、ポリフェニレンスルフィド類等が挙げら
れ、用途によりテープ、フィルム、シートの形態で用い
られる。特に好ましい非磁性支持体の素材は、ポリエチ
レンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポ
リエステル類である。
してはポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフ
タレート等のポリエステル類、ポリイミド類、ポリアミ
ドイミド類、ポリフェニレンスルフィド類等が挙げら
れ、用途によりテープ、フィルム、シートの形態で用い
られる。特に好ましい非磁性支持体の素材は、ポリエチ
レンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポ
リエステル類である。
【００１８】
【実施例】以下に、本発明を実施例により具体的に説明
するが、本発明はこれらの実施例により限定して解釈さ
れるべきものではない、なお、合成例、実施例および比
較例における「部」および「％」はそれぞれ、原則とし
て、「重量部」および「重量％」を示す。使用したポリ
エステルポリオールの組成を表１および表２に示す。
するが、本発明はこれらの実施例により限定して解釈さ
れるべきものではない、なお、合成例、実施例および比
較例における「部」および「％」はそれぞれ、原則とし
て、「重量部」および「重量％」を示す。使用したポリ
エステルポリオールの組成を表１および表２に示す。
【００１９】〈ポリウレタン樹脂の合成〉 合成例１ 数平均分子量２，０００の芳香族ポリエステルポリオー
ルＡ（表１参照）１，０００部、数平均分子量２，００
０の脂肪族系ポリエステルポリオールＦ（表２参照）６
５１部、鎖延長剤としてネオペンチルグリコール５２
部、溶剤としてメチルエチルケトン１，３５０部及びウ
レタン化触媒としてジオクチル錫ジラウレート０．４部
を５０℃で混合したのち、４，４′−ジフェニルメタン
ジイソシアネート３２２部加え、７５℃にて反応させ
た。時間と共に粘度が上昇するので、適時メチルエチル
ケトンおよびトルエン（溶剤）にて希釈して、赤外スペ
クトルで２，２７５ｃｍ-1のイソシアネート基の吸収が
消失するのを確認し、溶剤の仕込み量の合計が４，７２
６部になるようにし、淡黄色透明液を得た。このように
して得られたポリウレタン樹脂溶液は固形分３０．０
％、粘度８００ｃｐ／２５℃であり、ゲルパーミエーシ
ョンクロマトグラフィー（ＧＰＣ）によりポリスチレン
換算したその数平均分子量は２６，０００であった。合
成したポリウレタン樹脂（溶液）１の組成および特性を
表３に示す。
ルＡ（表１参照）１，０００部、数平均分子量２，００
０の脂肪族系ポリエステルポリオールＦ（表２参照）６
５１部、鎖延長剤としてネオペンチルグリコール５２
部、溶剤としてメチルエチルケトン１，３５０部及びウ
レタン化触媒としてジオクチル錫ジラウレート０．４部
を５０℃で混合したのち、４，４′−ジフェニルメタン
ジイソシアネート３２２部加え、７５℃にて反応させ
た。時間と共に粘度が上昇するので、適時メチルエチル
ケトンおよびトルエン（溶剤）にて希釈して、赤外スペ
クトルで２，２７５ｃｍ-1のイソシアネート基の吸収が
消失するのを確認し、溶剤の仕込み量の合計が４，７２
６部になるようにし、淡黄色透明液を得た。このように
して得られたポリウレタン樹脂溶液は固形分３０．０
％、粘度８００ｃｐ／２５℃であり、ゲルパーミエーシ
ョンクロマトグラフィー（ＧＰＣ）によりポリスチレン
換算したその数平均分子量は２６，０００であった。合
成したポリウレタン樹脂（溶液）１の組成および特性を
表３に示す。
【００２０】合成例２ 数平均分子量２，０００の芳香族ポリエステルポリオー
ルＡ（表１参照）１，０００部、数平均分子量２，００
０の脂肪族系ポリエステルポリオールＧ（表２参照）３
４６部、鎖延長剤としてネオペンチルグリコール３５
部、溶剤としてメチルエチルケトン１，０８１部及びウ
レタン化触媒としてジオクチル錫ジラウレート０．３部
を５０℃で混合したのち、４，４′−ジフェニルメタン
ジイソシアネート２４１部加え、７５℃にて反応させ
た。時間と共に粘度が上昇するので、適時メチルエチル
ケトンおよびトルエン（溶剤）にて希釈して、赤外スペ
クトルで２，２７５ｃｍ-1のイソシアネート基の吸収が
消失するのを確認し、溶剤の仕込み量の合計が３，７８
４部になるようにし、淡黄色透明液を得た。このように
して得られたポリウレタン樹脂溶液は、固形分２９．８
％、粘度２，０００ｃｐ／２５℃であり、ＧＰＣにより
ポリスチレン換算したその数平均分子量は１２，０００
であった。合成したポリウレタン樹脂（溶液）２の組成
および特性を表３に示す。
ルＡ（表１参照）１，０００部、数平均分子量２，００
０の脂肪族系ポリエステルポリオールＧ（表２参照）３
４６部、鎖延長剤としてネオペンチルグリコール３５
部、溶剤としてメチルエチルケトン１，０８１部及びウ
レタン化触媒としてジオクチル錫ジラウレート０．３部
を５０℃で混合したのち、４，４′−ジフェニルメタン
ジイソシアネート２４１部加え、７５℃にて反応させ
た。時間と共に粘度が上昇するので、適時メチルエチル
ケトンおよびトルエン（溶剤）にて希釈して、赤外スペ
クトルで２，２７５ｃｍ-1のイソシアネート基の吸収が
消失するのを確認し、溶剤の仕込み量の合計が３，７８
４部になるようにし、淡黄色透明液を得た。このように
して得られたポリウレタン樹脂溶液は、固形分２９．８
％、粘度２，０００ｃｐ／２５℃であり、ＧＰＣにより
ポリスチレン換算したその数平均分子量は１２，０００
であった。合成したポリウレタン樹脂（溶液）２の組成
および特性を表３に示す。
【００２１】合成例３〜１１ 合成例２と同様な方法で、表１および表２に示すポリエ
ステルポリオール、鎖延長剤および有機ジイソシアネー
トの種類と量を変えてポリウレタン樹脂（溶液）を合成
した。合成したポリウレタン樹脂（溶液）３〜１１の組
成および特性を表３および表４に示す。
ステルポリオール、鎖延長剤および有機ジイソシアネー
トの種類と量を変えてポリウレタン樹脂（溶液）を合成
した。合成したポリウレタン樹脂（溶液）３〜１１の組
成および特性を表３および表４に示す。
【００２２】
【表１】
【００２３】
【表２】
【００２４】
【表３】
【００２５】
【表４】
【００２６】〈磁性塗料の調製および磁性塗膜の評価〉 実施例１ 合成例１で得られたポリウレタン樹脂溶液を用いて、下
記の配合割合の組成物をペイントシェーカー（浅田鉄工
製）で５時間分散させ、硬化剤としてコロネート３０４
１（日本ポリウレタン工業製）を固形分換算で前記ポリ
ウレタン樹脂２０部に対して４部加え、２時間混合し
た。得られた磁性塗料をただちに厚さ１５μｍのポリエ
チレンテレフタレートフィルム上に乾燥膜厚４μｍにな
るように塗布し、直ちに２，０００ガウスの磁場中を通
過させて配向処理を施し、８０℃で４分間乾燥後、さら
に６０℃で２４時間静置し磁気テープを得た。得られた
磁気テープの光沢度、剥離強度、耐スクラッチ性を評価
した。その測定結果を表５に示す。 磁気記録媒体用配合組成物 磁性粉（Ｃｏ−γ−Ｆｅ2 Ｏ3 、ＢＥＴ＝３３ｍ2 ／ｇ） １００部 ポリウレタン樹脂（固形分換算） ２０部 メチルエチルケトン １１２部 トルエン ８４部 シクロヘキサノン ８４部
記の配合割合の組成物をペイントシェーカー（浅田鉄工
製）で５時間分散させ、硬化剤としてコロネート３０４
１（日本ポリウレタン工業製）を固形分換算で前記ポリ
ウレタン樹脂２０部に対して４部加え、２時間混合し
た。得られた磁性塗料をただちに厚さ１５μｍのポリエ
チレンテレフタレートフィルム上に乾燥膜厚４μｍにな
るように塗布し、直ちに２，０００ガウスの磁場中を通
過させて配向処理を施し、８０℃で４分間乾燥後、さら
に６０℃で２４時間静置し磁気テープを得た。得られた
磁気テープの光沢度、剥離強度、耐スクラッチ性を評価
した。その測定結果を表５に示す。 磁気記録媒体用配合組成物 磁性粉（Ｃｏ−γ−Ｆｅ2 Ｏ3 、ＢＥＴ＝３３ｍ2 ／ｇ） １００部 ポリウレタン樹脂（固形分換算） ２０部 メチルエチルケトン １１２部 トルエン ８４部 シクロヘキサノン ８４部
【００２７】実施例２〜５、比較例１〜６ 実施例１で用いたポリウレタン樹脂溶液の代わりに、合
成例２〜１１で得たポリウレタン樹脂溶液を用いて、実
施例１と同様な処方で、磁気テープの光沢度、剥離強
度、耐スクラッチ性を評価した。その測定結果を表５に
示す。実施例６ 合成例１で得られたポリウレタン樹脂溶液とエスレック
Ａ（塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体、積水化学工業
製）を用いて、実施例１と同様な処方で、下記の配合割
合の組成物を調製し、次いで磁気テープを得た。得られ
た磁気テープの光沢度、剥離強度、耐スクラッチ性を評
価した。その測定結果を表６に示す。 磁気記録媒体用配合組成物 磁性粉（Ｃｏ−ＦｅＯ・Ｆｅ2 Ｏ3 、ＢＥＴ＝３８ｍ2 ／ｇ） １００部 ポリウレタン樹脂（固形分換算） １０部 エスレックＡ １０部 メチルエチルケトン １１２部 トルエン ８４部 シクロヘキサノン ８４部 実施例７〜１０、比較例７〜１２ 実施例６で用いたポリウレタン樹脂溶液の代わりに、合
成例２〜１１で得たポリウレタン樹脂溶液を用いて、実
施例６と同様な処方で、磁気テープの光沢度、剥離強
度、耐スクラッチ性を評価した。その測定結果を表６に
示す。評価方法 （１）光沢度：得られた磁気テープの磁性塗膜面を光沢
計を用いて、入射角４５度、反射角４５度における反射
率を測定した。 （２）剥離強度：得られた磁気テープの磁性塗膜にポリ
アセテート製粘着テープ（幅１８ｍｍ）を貼り、テンシ
ロン（オリエンテック製）を用いて、粘着テープとベー
スフィルムを２００ｍｍ／ｍｉｎの引っ張り速度でＴ型
剥離することにより測定した。 （３）耐スクラッチ性：得られた磁気テープの磁性塗膜
面を表面性測定機（新東科学製）を用いて２０回引っ掻
き、表面状態を観察し耐スクラッチ性を評価した。 ○：磁性塗膜面はほとんど傷つかない △：磁性塗膜面はやや傷つく ×：磁性塗膜面はほとんど傷つく
成例２〜１１で得たポリウレタン樹脂溶液を用いて、実
施例１と同様な処方で、磁気テープの光沢度、剥離強
度、耐スクラッチ性を評価した。その測定結果を表５に
示す。実施例６ 合成例１で得られたポリウレタン樹脂溶液とエスレック
Ａ（塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体、積水化学工業
製）を用いて、実施例１と同様な処方で、下記の配合割
合の組成物を調製し、次いで磁気テープを得た。得られ
た磁気テープの光沢度、剥離強度、耐スクラッチ性を評
価した。その測定結果を表６に示す。 磁気記録媒体用配合組成物 磁性粉（Ｃｏ−ＦｅＯ・Ｆｅ2 Ｏ3 、ＢＥＴ＝３８ｍ2 ／ｇ） １００部 ポリウレタン樹脂（固形分換算） １０部 エスレックＡ １０部 メチルエチルケトン １１２部 トルエン ８４部 シクロヘキサノン ８４部 実施例７〜１０、比較例７〜１２ 実施例６で用いたポリウレタン樹脂溶液の代わりに、合
成例２〜１１で得たポリウレタン樹脂溶液を用いて、実
施例６と同様な処方で、磁気テープの光沢度、剥離強
度、耐スクラッチ性を評価した。その測定結果を表６に
示す。評価方法 （１）光沢度：得られた磁気テープの磁性塗膜面を光沢
計を用いて、入射角４５度、反射角４５度における反射
率を測定した。 （２）剥離強度：得られた磁気テープの磁性塗膜にポリ
アセテート製粘着テープ（幅１８ｍｍ）を貼り、テンシ
ロン（オリエンテック製）を用いて、粘着テープとベー
スフィルムを２００ｍｍ／ｍｉｎの引っ張り速度でＴ型
剥離することにより測定した。 （３）耐スクラッチ性：得られた磁気テープの磁性塗膜
面を表面性測定機（新東科学製）を用いて２０回引っ掻
き、表面状態を観察し耐スクラッチ性を評価した。 ○：磁性塗膜面はほとんど傷つかない △：磁性塗膜面はやや傷つく ×：磁性塗膜面はほとんど傷つく
【００２８】
【表５】
【００２９】
【表６】
【００３０】
【発明の効果】本発明の磁気記録媒体の結合剤成分ポリ
ウレタン樹脂においては、親水性極性基セグメントが比
較的ソフトな部位に導入されているために磁性粉に吸着
しやすく、さらには、芳香族ポリエステルセグメントが
親水性極性基セグメントから離れているため、親水性極
性基が芳香族ポリエステルセグメント同士または芳香族
ポリエステルセグメントと支持体との接着を阻害しな
い。そのため、本発明の磁気記録媒体は、磁性粉の分散
性が良好で、かつ磁性塗膜と非磁性支持体との接着性お
よび耐スクラッチ性に優れており、高耐久性を要求され
るビデオテープ、オーディオテープ、コンピューターテ
ープ、フロッピーディスク、磁気カード等として有用で
ある。
ウレタン樹脂においては、親水性極性基セグメントが比
較的ソフトな部位に導入されているために磁性粉に吸着
しやすく、さらには、芳香族ポリエステルセグメントが
親水性極性基セグメントから離れているため、親水性極
性基が芳香族ポリエステルセグメント同士または芳香族
ポリエステルセグメントと支持体との接着を阻害しな
い。そのため、本発明の磁気記録媒体は、磁性粉の分散
性が良好で、かつ磁性塗膜と非磁性支持体との接着性お
よび耐スクラッチ性に優れており、高耐久性を要求され
るビデオテープ、オーディオテープ、コンピューターテ
ープ、フロッピーディスク、磁気カード等として有用で
ある。
Claims (3)
- 【請求項１】 非磁性支持体上に磁性粉と結合剤を主体
とする磁性層が形成されてなる磁気記録媒体において、 前記結合剤の成分として、芳香族ポリエステルポリオー
ルと、ＳＯ3 Ｍ基またはＣＯＯＭ´基（但し、Ｍ、Ｍ´
はそれぞれ水素原子またはアルカリ金属原子を表わす）
を含有する脂肪族系ポリエステルポリオールと、鎖延長
剤と、有機ジイソシアネートとを反応させて得られるポ
リウレタン樹脂を含有することを特徴とする磁気記録媒
体。 - 【請求項２】 非磁性支持体上に磁性粉と結合剤を主体
とする磁性層が架橋・形成されてなる磁気記録媒体にお
いて、 前記結合剤の成分として、芳香族ポリエステルポリオー
ルと、ＳＯ3 Ｍ基またはＣＯＯＭ´基（但し、Ｍ、Ｍ´
はそれぞれ水素原子またはアルカリ金属原子を表わす）
を含有する脂肪族系ポリエステルポリオールと、鎖延長
剤と、有機ジイソシアネートとを反応させて得られるポ
リウレタン樹脂、および架橋剤を含有することを特徴と
する磁気記録媒体。 - 【請求項３】 前記ポリウレタン樹脂の製造原料中の前
記有機ジイソシアネートの使用量が１２〜３５重量％で
ある請求項１または２に記載の磁気記録媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5319207A JPH07153054A (ja) | 1993-11-26 | 1993-11-26 | 磁気記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5319207A JPH07153054A (ja) | 1993-11-26 | 1993-11-26 | 磁気記録媒体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07153054A true JPH07153054A (ja) | 1995-06-16 |
Family
ID=18107608
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5319207A Pending JPH07153054A (ja) | 1993-11-26 | 1993-11-26 | 磁気記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07153054A (ja) |
-
1993
- 1993-11-26 JP JP5319207A patent/JPH07153054A/ja active Pending
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