JPH07138406A

JPH07138406A - 合成樹脂用添加剤組成物

Info

Publication number: JPH07138406A
Application number: JP31264293A
Authority: JP
Inventors: Kohei Sawada; 公平澤田; Hideki Takahashi; 秀樹高橋
Original assignee: Nippon Oil and Fats Co Ltd
Current assignee: NOF Corp
Priority date: 1993-11-18
Filing date: 1993-11-18
Publication date: 1995-05-30

Abstract

(57)【要約】【構成】（Ａ）脂肪酸部分の炭素数が１２〜２２であ
り、かつジペンタエリスリトール部分の水酸基の６０モ
ル％以上がエステル結合を有するジペンタエリスリトー
ル脂肪酸エステル１００重量部に対し、（Ｂ）フェノー
ル系酸化防止剤１〜５０重量部及び（Ｃ）硫黄系酸化防
止剤１〜５０重量部を配合して成る合成樹脂用添加剤組
成物である。【効果】高温成形時にも十分な滑性を発揮し、かつ優れ
た加工安定性を付与する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は新規な合成樹脂用添加剤
組成物、さらに詳しくは、高温成形時にも十分な滑性を
発揮し、かつ優れた加工安定性を付与する合成樹脂用添
加剤組成物に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】従来、ポリオレフィンやスチレン系樹脂
などには、熱成形時の加工性を向上させる目的で、脂肪
酸アミド系滑剤、例えばステアリン酸アミド、パルミチ
ン酸アミド、オレイン酸アミドなどの脂肪酸アミド、メ
チレンビスステアリン酸アミド、エチレンビスステアリ
ン酸アミドなどのアルキレンビス脂肪酸アミドなどが用
いられている。ところで、近年、ＡＢＳ樹脂やポリカー
ボネートなどの耐熱性樹脂の需要が増加し、それに伴い
高温成形時にも十分に滑性を発揮する添加剤が要求され
るようになってきた。しかしながら、前記脂肪酸アミド
系滑剤は高温成形時における滑性については必ずしも十
分であるとはいえない。例えば、芳香族ポリエステル重
合体にエチレンビスステアリン酸アミドを添加すること
が試みられているが（特公昭５８−１１４４号公報）、
この場合、高温成形時において十分な滑性が発揮されな
い。また、硬質塩素化ビニル系樹脂にフェニレンビス脂
肪酸アミドを添加することが試みられているが（特開平
３−１４３９４２号公報）、この場合も高温成形時にお
ける加工安定性が十分ではない。他方、ペンタエリスリ
トール、ジペンタエリスリトール又はその混合物の高級
脂肪酸エステルを滑剤として添加する技術が開示されて
いるが（特公昭５５−１７０５４号公報）、この場合、
高温成形時において十分な効果が発揮されず、実用上満
足しうるものではない。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、このような
事情のもとで、高温成形時にも十分な滑性を発揮し、か
つ優れた加工安定性を付与する合成樹脂用添加剤組成物
を提供することを目的としてなされたものである。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記の好
ましい性質を有する合成樹脂用添加剤組成物を開発すべ
く鋭意研究を重ねた結果、特定のジペンタエリスリトー
ル脂肪酸エステル、フェノール系酸化防止剤及び硫黄系
酸化防止剤をそれぞれ所定の割合で含有する組成物によ
り、その目的を達成しうることを見出し、この知見に基
づいて本発明を完成するに至った。すなわち、本発明
は、（Ａ）脂肪酸部分の炭素数が１２〜２２であり、か
つジペンタエリスリトール部分の水酸基の６０モル％以
上がエステル結合を有するジペンタエリスリトール脂肪
酸エステル１００重量部に対し、（Ｂ）フェノール系酸
化防止剤１〜５０重量部及び（Ｃ）硫黄系酸化防止剤１
〜５０重量部を配合して成る合成樹脂用添加剤組成物を
提供するものである。

【０００５】以下、本発明を詳細に説明する。本発明組
成物においては、（Ａ）成分としてジペンタエリスリト
ール脂肪酸エステルが用いられる。このジペンタエリス
リトール脂肪酸エステルを構成する脂肪酸は炭素数１２
〜２２のものであって、このようなものとしては、例え
ばラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリ
ン酸、アラキン酸、ベヘン酸、オレイン酸、リノール
酸、リノレン酸、エルカ酸などが挙げられ、これらは単
独で又は２種以上混合して用いてもよい。これらの中で
特にパルミチン酸及びステアリン酸が好適である。炭素
数１１以下の脂肪酸を用いた場合混練トルク値が大き
く、かつ加工安定性が不十分であるし、炭素数２３以上
の脂肪酸を用いるとビカット軟化点の低下が大きく、樹
脂の熱変形温度の低下をもたらす。さらに、該ジペンタ
エリスリトール脂肪酸エステルを構成するジペンタエリ
スリトールは、その水酸基の６０モル％以上がエステル
結合を有することが必要である。このエステル結合が６
０モル％未満のものを用いると混練トルク値が大きくな
り、かつ加工安定性が低下する。本発明組成物において
は、前記（Ａ）成分のジペンタエリスリトール脂肪酸エ
ステルは１種用いてもよいし、２種以上を組み合わせて
用いてもよい。本発明組成物において、（Ｂ）成分とし
て用いられるフェノール系酸化防止剤としては、例えば
２,６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール、２,４,６,−
トリ−ｔ−ブチルフェノール、ｎ−オクタデシル−３−
（４'−ヒドロキシ−３',５'−ジ−ｔ−ブチルフェノー
ル）プロピオネート、テトラキス［メチレン−３−
（３',５'−ジ−ｔ−ブチル−４'−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオネート］メタン、トリエチレングリコール
ビス［３−（３'−ｔ−ブチル−５'−メチル−４'−ヒ
ドロキシフェニル）プロピオネート］などが挙げられ、
これらの中でも、テトラキス［メチレン−３−（３',
５'−ジ−ｔ−ブチル−４'−ヒドロキシフェニル）プロ
ピオネート］メタン及びトリエチレングリコールビス
［３−（３'−ｔ−ブチル−５'−メチル−４'−ヒドロ
キシフェニル）プロピオネート］が好適である。本発明
組成物においては、前記（Ｂ）成分のフェノール系酸化
防止剤は１種用いてもよいし、２種以上を組み合わせて
用いてもよい。

【０００６】本発明組成物において、（Ｃ）成分として
用いられる硫黄系酸化防止剤としては、例えばジラウリ
ルチオジプロピオネート、ジミリスチルチオジプロピオ
ネート、ジステアリルチオジプロピオネート、ペンタエ
リスリトール−テトラキス（β−ラウリルチオプロピオ
ネート）などが挙げられ、これらの中でも、ペンタエリ
スリトール−テトラキス（β−ラウリルチオプロピオネ
ート）が好適である。本発明組成物においては、前記
（Ｃ）成分の硫黄系酸化防止剤は１種用いてもよいし、
２種以上を組み合わせて用いてもよい。本発明の合成樹
脂用添加剤組成物においては、前記（Ｂ）成分のフェノ
ール系酸化防止剤及び（Ｃ）成分の硫黄系酸化防止剤
は、（Ａ）成分のジペンタエリスリトール脂肪酸エステ
ル１００重量部に対して、それぞれ１〜５０重量部、好
ましくは１０〜２０重量部の割合で配合することが必要
である。この量が１重量部未満では加工安定性の付与効
果が十分に発揮されないし、５０重量部を超えると該添
加剤組成物の添加量が多い場合、成形時に黄変がみら
れ、また成形時にブリードが発生することがある。本発
明の合成樹脂用添加剤組成物は、合成樹脂１００重量部
に対して、該（Ａ）成分が０.２〜１０重量部になるよ
うな割合で添加するのが好ましい。この添加量が０.２
重量部未満では成形時に十分な滑性が得られないし、１
０重量部を超えると合成樹脂本来の物性が低下する傾向
がみられ、好ましくない。本発明の合成樹脂用添加剤組
成物の対象となる合成樹脂については特に制限はない
が、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレ
ン、ＡＢＳ樹脂、ブタジエン−スチレン共重合体（ＳＢ
Ｒ樹脂）、ポリカーボネート、ポリアミド、フェノール
樹脂、ポリアセタール、ポリフェレンエーテル系樹脂、
ポリスルフォン、ポリエーテルスルフォン、ポリフェニ
レンスルフィド系樹脂などが挙げられる。これらの合成
樹脂に本発明の合成樹脂用添加剤組成物を添加する場
合、合成樹脂に通常添加されるその他の添加剤、例えば
安定剤、紫外線吸収剤、可塑剤、帯電防止剤、難燃剤、
染料、顔料などを所望により併用してもよい。

【０００７】

【実施例】次に、実施例により本発明をさらに詳細に説
明するが、本発明はこれらの例によってなんら限定され
るものではない。実施例１〜８、比較例１〜１０第１表及び第２表に示す組成の合成樹脂用添加剤組成物
を調製し、その性能を以下に示す方法に従って評価し
た。その結果を第３表に示す。（１）混練トルク値ＡＢＳ樹脂［宇部興産(株)製、商品名サイコラックＴ］
１００重量部と第３表に示す量の添加剤組成物とをドラ
イブレンドしたのち、ラボプラストミルミキサー［東洋
精機(株)製、３０Ｃ１５０型］を用いて、試料４０ｇを
ミキサー容量６０ml、チャンバー温度２２０℃、ロータ
ー回転数４０rpmの条件で混練し、混練時間１０分の混
練トルク値を求めた。（２）ビカット軟化点ＡＢＳ樹脂［宇部興産(株)製、商品名サイコラックＴ］
１００重量部と第３表に示す量の添加剤組成物とをドラ
イブレンドしたのち、ラボプラストミルで混練した試料
を、加熱プレス機［東洋精機(株)製、ＳＡ３２型］を用
いて、温度１９０℃、圧力１００kg／cm²、予熱時間５
分間、プレス時間５分間の条件で厚さ３mmのプレス板を
作成した。このプレス板を用い、ビカット軟化点をＡＳ
ＴＭＤ-１５２５に準拠して測定した。すなわち、該プ
レス板を１cm四方の試験板とし、温度２３±２℃、湿度
５０％の条件下で８８時間おいたのち、断面積１mm²の
針に１０００ｇの一定荷重を加え、５０℃／hrの速度で
昇温し、針入深さが１mmに達したときの温度を測定し
た。（３）メルトインデックスメルトインデックスはＪＩＳＫ-７２１０に準拠して測
定した。すなわち、前記（２）で作成したプレス板を３
mm×３mm×５mmに裁断し、予熱時間１８０秒、荷重保持
時間１２０秒、荷重５０００ｇ、温度２４０℃の条件で
測定した。（４）加工安定性及びブリードの有無加工安定性は多重回押出機のメルトインデックスを測定
することにより評価した。ＡＢＳ樹脂［宇部興産(株)
製、商品名サイコラックＴ］１００重量部と第３表に示
す量の添加剤組成物とをドライブレンドしたのち、ラボ
プラストミル一軸押出機［東洋精機(株)製、３０Ｃ１５
０型３バレル式］にストランドダイを取り付け、ペレタ
イザー［東洋精機(株)製、ＰＥＴＥ−Ｃ型］を用いてペ
レット（直径２mm、長さ５mm）を作製した。作製条件
は、押出機のラボプラストミル本体側のバレルから２４
０℃、２５０℃、２４０℃とし、ダイ温度は２２０℃、
押出回転数は５０rpmである。押出成形を４回繰り返し
て１回目、２回目、４回目に押出して得られたペレット
のメルトインデックスを測定し、同時にブリードの有無
を調べた。

【０００８】

【表１】

【０００９】

【表２】

【００１０】

【表３】

【００１１】

【表４】

【００１２】

【表５】

【００１３】

【表６】

【００１４】第３表から、実施例１〜８のものは（試験
例１〜８）、混練トルク値が小さく、ビカット軟化点の
低下も小さい上、メルトインデックスが大きく、かつ加
工安定性のメルトインデックスの増加が小さいので、高
温でも十分な滑性を発揮するとともに、優れた加工安定
性を付与する添加剤組成物であることが明らかである。
これに対し、比較例では、（Ａ）成分にエチレンビスス
テアリン酸アミドを使用したものは、混練トルク値が大
きい（試験Ｎｏ１０）。（Ａ）成分にジペンタエリスリ
トール部分の水酸基のエステル結合が少ないエステルを
使用したものは混練トルク値、メルトインデックス、加
工安定性がともに悪い（試験Ｎｏ１１）。（Ｂ）及び
（Ｃ）の両成分のみを用いたものは混練トルク値が大き
く（試験Ｎｏ１２）、（Ａ）成分のみのものは加工安定
性が悪く（試験Ｎｏ１３）、（Ｂ）成分又は（Ｃ）成分
を含有しないものも加工安定性が悪い（試験Ｎｏ１４、
１５）。（Ａ）成分に脂肪酸部分の炭素数の小さいエス
テルを用いたものは混練トルク値、メルトインデック
ス、加工安定性がともに悪く（試験Ｎｏ１６）、（Ａ）
成分に脂肪酸部分の炭素数の大きいエステルを用いたも
のはビカット軟化点の低下が大きい（試験Ｎｏ１７）。
（Ｂ）及び（Ｃ）成分の含有量が多いものは混練トルク
値、メルトインデックスが悪く（試験Ｎｏ１８）、これ
を改善するために組成物の添加量を増やすとビカット軟
化点の低下が大きくなり、ブリードの発生もみられた
（試験Ｎｏ１９）。（Ｂ）及び（Ｃ）成分の含有量が少
ないものは、組成物の添加量を多くして加工性を良くす
るとビカット軟化点が大きく低下する（試験Ｎｏ２
０）。

【００１５】

【発明の効果】本発明の合成樹脂用添加剤組成物は、高
温成形時にも十分な滑性を発揮し、かつ優れた加工安定
性を付与することができる。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（Ａ）脂肪酸部分の炭素数が１２〜２２で
あり、かつジペンタエリスリトール部分の水酸基の６０
モル％以上がエステル結合を有するジペンタエリスリト
ール脂肪酸エステル１００重量部に対し、（Ｂ）フェノ
ール系酸化防止剤１〜５０重量部及び（Ｃ）硫黄系酸化
防止剤１〜５０重量部を配合して成る合成樹脂用添加剤
組成物。