JPH07138109A - 殺虫・殺ダニ組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 低薬量でハダニ類、アブラムシ類等の各種有
害生物が防除可能で、かつ有用植物に安全な殺虫・殺ダ
ニ剤を提供する。 【構成】 ２−（２,６−ジフルオロフエニル）−４−
（２−エトキシ−４−tert−ブチルフエニル）−２−オ
キサゾリンと特定のピレスロイド系化合物から選ばれる
少なくとも１種の化合物を有効成分として含有する殺虫
・殺ダニ組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、２−（２,６−ジフル
オロフエニル）−４−（２−エトキシ−４−tert−ブチ
ルフエニル）−２−オキサゾリン（以下、化合物Ａとい
う）と特定のピレスロイド系化合物を有効成分として含
有する殺虫・殺ダニ組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術および発明が解決しようとする課題】農園
芸害虫、森林害虫、畜産害虫あるいは衛生害虫など各種
害虫類の防除を目的とする殺虫・殺ダニ剤の開発は広く
進められ、多種多様な薬剤が実用に供されている。しか
しながら、従来の殺虫・殺ダニ剤は致死効力、速効性、
残効性、浸透移行性などのバランスに欠けていたり、ま
た、殺虫・殺ダニ活性的には優れていても人畜または魚
介類に対する毒性あるいは有用昆虫や天敵等に対する安
全性は必ずしも満足すべきものであるとは言い難い。ま
た特に最近各種薬剤に対する感受性が低下した抵抗性害
虫に対する防除技術の確立、更には投下薬剤の低量化、
低コスト化等が要望されている。

【０００３】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記状況
に鑑み、殺ダニ剤として有効な化合物Ａのより有効な利
用を検討する中で、既存の種々の殺虫・殺ダニ性化合物
との組み合わせにつき鋭意研究を重ねた。その結果、化
合物Ａと特定のピレスロイド系化合物とを組み合わせた
組成物が、各々の化合物を単独で用いた場合および化合
物Ａとその他のピレスロイド系化合物とを組み合わせた
場合に比して予測し得ないすぐれた殺虫・殺ダニ活性を
発揮することを見出し本発明を完成した。

【０００４】即ち、本発明は、化合物Ａと、２−メチル
−２−（４−ブロモジフルオロメトキシフエニル）プロ
ピル（３−フエノシキベンジル）エーテル（以下、化合
物１という）、シアノ（３−フエノシキフエニル）メチ
ル２,２−ジメチル−３−［３−オキソ３−｛２,２,２
−トリフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エトキ
シ｝−１−プロペニル］シクロプロパンカルボキシレー
ト（以下、化合物２という）、α−シアノ−３−フエノ
シキベンジル−２,２,３,３−テトラメチルシクロプロ
パンカルボキシレート（以下、化合物３という）、α−
シアノ−３−フエノシキベンジル−Ｎ−（２−クロロ−
α,α,α−トリフルオロ−ｐ−トリル）バリネート（以
下、化合物４という）及び２−メチルビフエニル−３−
イルメチル−３−（２−クロロ−３,３,３−トリフルオ
ロプロプ−１−エニル）−２,２−ジメチルシクロプロ
パンカルボキシレート（以下、化合物５という）から選
ばれる少なくとも１種のピレスロイド系化合物とを有効
成分として含有することを特徴とする殺虫・殺ダニ組成
物を提供するものである。

【０００５】なお、本発明に係る有効成分化合物には立
体異性体や幾何異性体が存在する場合があるが、本発明
にはこれらの異性体及びその混合物が含まれる。

【０００６】例えば、そのような異性体の例として以下
の化合物を挙げることができる。

【０００７】［１Ｒ−｛１α（Ｓ＊），３α（Ｚ）｝］
−シアノ（３−フエノキシフエニル）メチル２,２−ジ
メチル−３−［３−オキソ−３−｛２,２,２−トリフル
オロ−１−（トリフルオロメチル）エトキシ｝−１−プ
ロペニル］シクロプロパンカルボキシレート（以下、化
合物２ａという）； （ＲＳ）−α−シアノ−３−フエノキシベンジル−２,
２,３,３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレー
ト（以下、化合物３ａという）； （ＲＳ）−α−シアノ−３−フエノキシベンジル−Ｎ−
（２−クロロ−α,α,α−トリフルオロ−ｐ−トリル）
−Ｄ−バリネート（以下、化合物４ａという）；２−メ
チルビフエニル−３−イルメチル（Ｚ）−（１ＲＳ）−
シス−３−（２−クロロ−３,３,３−トリフルオロプロ
プ−１−エニル）−２,２−ジメチルシクロプロパンカ
ルボキシレート（以下、化合物５ａという）など。

【０００８】本発明の組成物において、化合物ＡはＰＣ
Ｔ国際出願公開ＷＯ９２／００５５９号公報に記載され
た既知の化合物であり、また、化合物１、化合物２ａ〜
５ａはそれぞれ一般名フブフエンブロツクス、アクリナ
スリン、フエンプロパトリン、フルバリネート、ビフエ
ントリンとして知られ、化合物１は特開昭６２−２１２
３３５号公報に、化合物２ａは Farm Chemicals Handbo
ok，Meister Publishing Company，Ｃ２９４〜Ｃ２９５
（１９９２）に、化合物３ａは特開昭４８−１０２２５
号公報に、化合物４ａは特開昭５６−１５２４５１号公
報に、化合物５ａは特開昭５９−１８１２４１号公報に
それぞれ開示されている化合物である。化合物Ａと既知
のピレスロイド系の化合物から選択された上記特定のピ
レスロイド系化合物とを併用してその効果および薬害な
どについて検討したところ、後記試験例で示すように予
想外にも活性化合物それぞれ単独の効果の和より明らか
に大きい相乗的効果を示すことが判明した。特に本発明
の組成物は、農園芸用作物の害虫を防除することを目的
として施用することにより、例えば野菜、果樹、樹木の
ハダニ類の卵、幼虫および成虫または半翅目害虫である
アブラムシ類に対して、各々単独の場合より低濃度で共
力的および相乗的な殺虫・殺ダニ効果を示し、かつすぐ
れた速効性と残効性を示す。

【０００９】本発明の組成物は、広範囲の農園芸作物お
よび樹木の有害生物の防除剤として適用できる。本発明
の組成物を用いて防除しうる有害生物の具体例としては
下記のものが挙げられる。

【００１０】ダニ目害虫としては、例えば、ナミハダニ
（Tetranychus urticae）、カンザワハダニ（Tetranych
us kanzawai）、ニセナミハダニ（Tetranychus cinnaba
rinus）、ミカンハダニ（Panonychus citri）、リンゴ
ハダニ（Panonychus ulmi）、クワオオハダニ（Panonyc
hus mori）、オウトウハダニ（Tetranychus viennensi
s）、Eotetranychus carpini、ミカンサビダニ（Aculop
s pelekassi）、チヤノサビダニ（Calacarus carinatu
s）、ナシサビダニ（Epitrimerus pyri）等のダニ類を
はじめとする、ミカン、リンゴ、ナシ、モモ、ブドウ、
クリ、アンズ等の各種の果樹、ナス、キユウリ、イチゴ
等の蔬菜、ダイズ、アズキ、インゲン等の豆、チヤ、ワ
タ等の特用作物、バラ、カーネーシヨン、チユーリツ
プ、シクラメン等の園芸植物、マツ、スギ等の樹木等に
寄生するハダニ科（Tetranychidae）、フシダニ科（Eri
ophyidae）またはヒメハダニ科（Tenuipalpidae）等に
属するダニ類、フタトゲチマダニ（Haemaphysalis long
icornis）、ヤマトマダニ（Ixodes ovatus）、オウシマ
ダニ（Boorphilus microplus）等のマダニ類、ケナガコ
ナダニ（Tyrophagus putrescentiae）、コナヒヨウヒダ
ニ（Dermatophagoidesfarinae）等のコナダニ類、チリ
ダニ類、ツメダニ類、イエダニ類等の室内塵性ダニ類
等。

【００１１】鱗翅目害虫として、例えば、ニカメイガ
（Chile suppressalis）、コブノメイガ（Cnaphalocroc
is medinalis）、ノシメコクガ（Plodia interpunctell
a）、アワノメイガ（Ostrinia furnacalis）等のメイガ
類、ハスモンヨトウ（Spodoptea litura）、アワヨトウ
（Pseudolaletia separata）、ヨトウガ（Mamestera br
assicae）等のヨトウ類、モンシロチヨウ（Pieris rapa
e crucivora）等のシロチヨウ類、チヤノコカクモンハ
マキ（Adoxophyes spp.）リンゴコカクモンハマキ（Ado
xophyes orana）等のハマキガ類、シンクイガ類、ミカ
ンハモグリガ（Phyllocnistis citrella）等のハモグリ
ガ類、キンモンホソガ（Phyllonorycter ringoniella）
等のホソガ類、キバガ類、ドクガ類、ウワバ類、カブラ
ヤガ（Agrotis segetum）、タマナヤガ（Agrotis ipsil
on）等のアグロテイス属害虫（Agrotis spp.）ヘリオテ
イス属害虫（Heliothis spp.）コナガ（Plutella xylos
tella）、イガ（Tinea translucens）等のヒロズコガ類
等。

【００１２】双翅目害虫としては、例えば、アカイエカ
（Culex pipiens）、コガタアカイエカ（Culex tritaen
iorhynchus）等のイエカ類、ネツタイシマカ（Ades aeg
ypti）、ヒトスジシマカ（Aedes albopictus）等のヤブ
カ類、シナハマダラカ（Anopheles sinensis）等のハマ
ダラカ類、ユスリカ類、イエバエ（Musca domestic
a）、オオイエバエ（Muscina stabulans）等のイエバエ
類、クロバエ類、ニクバエ類、ヒメイエバエ（Fannia c
anicularis）、タネバエ（Delia platura）、タマネギ
バエ（Delia antiqua）等のハナバエ類、タマバエ類、
ウリミバエ（Dacuscucurbitae）等のミバエ類、イネハ
モグリバエ（Agromyza oryzae）等のハモグリバエ類、
ミギワバエ類、シヨウジヨウバエ類、チヨウバエ類、ア
ブ類、ブユ類、サシバエ類等。

【００１３】半翅目害虫としては、例えば、モモアカア
ブラムシ（Myzus persicae）、ワタアブラムシ（Aphis
gossypii）、ミカンミドリアブラムシ（Aphis citricol
a）、Aphis pomi、ニセダイコンアブラムシ（Lipaphis
pseudobrassicae）、ナシミドリオオアブラムシ（Nippo
lachnus piri）、コミカンアブラムシ（Toxoptera aura
ntii）、ミカンクロアブラムシ（Toxoptera ciicidus）
等のアブラムシ類、ヒメトビウンカ（Laodelphax stria
tellus）、トビイロウンカ（Nilaparvata lugens）、セ
ジロウンカ（Sogatella furcfera）等のウンカ類、ツマ
グロヨコバイ（Nephotettix cincticeps）、チヤノミド
リヒメヨコバイ（Empoasca onukii）、フタテンヒメヨ
コバイ（Arboridia apicalis）等のヨコバイ類、オンシ
ツコナジラミ（Trialeurodes vapoariorum）、タバココ
ナジラミ（Bemisia tabaci）、Aleurotrixus flococcus
等のコナジラミ類、ナシキジラミ（Psylla piri）、リ
ンゴキジラミ（Psylla mali）等のキジラミ類、トゲシ
ラホシカメムシ（Eysarcoris parvus）、シラホシカメ
ムシ（Eysarcoris ventalis）、アオクサカメムシ（Nez
ara antennata）、ホソハリカメムシ（Cletus punctige
r）、ホソヘリカメムシ（Riptortus clavatus）、チヤ
バネアオカメムシ（Plautia stali）等のカメムシ類、
オリーブカタカイガラムシ（Saissetia olea）、ヤノネ
カイガラムシ（Unaspis yanonensis）、クワコナカイガ
ラムシ（Pseudococcus comstocki）等のカイガラムシ
類、グンバイムシ類等。

【００１４】鞘翅目害虫としては、例えば、ウエスタン
コーンルートワーム（Diabrotica virgifera）、サザン
コーンルートワーム（Diabrotica undecimpunctata）等
のコーンルートワーム類、ドウガネブイブイ（Anomala
cuprea）、ヒメコガネ（Anomala rufocurea）等のコガ
ネムシ類、コクゾウムシ（Sitophilus zeamais）、イネ
ミズゾウムシ（Lissorhoptrus oryzophilus）、イネゾ
ウムシ（Echinocnemussquameus）、アズキゾウムシ（Ca
llosobruchus chinensis）等のゾウムシ類、チヤイロコ
メノゴミムシダマシ（Tenebrio molitor）、コクヌスト
モドキ（Tribolium castaneum）等のゴミムシダマシ
類、コロラドハムシ（Leptinotarsa decemlineata）、
キスジノミハムシ（Phyllotreta striolata）、ウリハ
ムシ（Aulacophora femoralis）、イネクビボソハムシ
（Oulema oryzae）等のハムシ類、シバンムシ類、ニジ
ユウヤホシテントウ（Epilachuna vigintioctopunctat
a）、オオニジユウヤホシテントウ（Epilachuna vigint
ioctomaculata）等のエピラクナ属害虫（Epilachuna sp
p.）、ヒラタキクイムシ類、ナガシンクイムシ類、カミ
キリムシ類等。

【００１５】ゴキブリ目害虫としては、例えば、ヤマト
ゴキブリ（Periplaneta japonica）、ワモンゴキブリ
（Periplaneta americana）、クロゴキブリ（Periplane
ta fuliginosa）、トビイロゴキブリ（Periplaneta bru
nnea）、チヤバネゴキブリ（Blattella germanica）、
コバネゴキブリ（Blatta orientalis）等。

【００１６】総翅目害虫としては、例えば、チヤノキイ
ロアザミウマ（Scirtothrips dorsalis）、ミナミキイ
ロアザミウマ（Thrips palmi）、カキクダアザミウマ
（Ponticulothrips diospyrosi）、ハナアザミウマ（Th
rips hawaiiensis）、ミカンキイロアザミウマ（Frankl
iniella occidentalis）等。

【００１７】膜翅目害虫としては、例えば、アリ類、カ
ブラハバチ（Athalia rosae ruficornis）等のハバチ類
等。

【００１８】直翅目害虫としては、例えば、ケラ類、コ
バネイナゴ（Oxya yezoenisi）、トノサマバツタ（Locu
sta migratoria）等。

【００１９】隠翅目害虫としては、例えば、ヒトノミ
（Pulex irritans）、イヌノミ（Ctenocephalides cani
s）、ネコノミ（Ctenocephalides felis）等。

【００２０】シラミ目害虫としては、例えば、ヒトジラ
ミ（Pediculus humanus capitis）、ケジラミ（Phthiru
s pubis）等。

【００２１】等翅目害虫としては、例えば、ヤマトシロ
アリ（Reticulitermes speratus）、イエシロアリ（Cop
totermes formosanus）等。

【００２２】本発明の組成物は、化合物Ａと特定のピレ
スロイド系化合物（１〜５）とをそのまま用いることも
できるが、通常は各種の不活性の液体、固体またはガス
状担体に本発明の活性化合物を保持させ、必要に応じて
補助剤、例えば界面活性剤、分散剤、固着剤、安定剤、
噴射剤等を添加して、粉剤、粒剤、乳剤、油剤、水和
剤、ゾル剤、フロアブル剤、エアゾール剤、塗布剤、燻
蒸剤、燻煙剤、ＵＬＶ剤等の製剤形態にして使用するの
が好都合である。

【００２３】前記液体担体としては、例えば、水；芳香
族炭化水素類、例えばキシレン、トルエン、ベンゼン、
ヂメチルナフタリン等；塩素化炭化水素類、例えばクロ
ルベンゼン、クロルメチレン、クロルエチレン、四塩化
炭素等；脂肪族又は脂環式炭化水素類、例えばベンジ
ン、シクロヘキサン、ヘキサン等；アルコール類、例え
ば、エタノール、プロパノール、ブタノール等；ケトン
類、例えばアセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキ
サノン等が挙げられる。

【００２４】固体担体としては、天然鉱物質粉末類、例
えばベントナイト、タルク、クレー、カオリン、モンモ
リロナイト、珪藻土、炭酸カルシウム等；合成鉱物質粉
末類、例えばアルミナ、硅酸塩等が挙げられる。

【００２５】界面活性剤としては、例えば、アルキル硫
酸エステル類、アルキルスルホン酸塩、ポリオキシエチ
レングリコールエーテル類、ポリオキシエチレングリコ
ールエステル類、多価アルコールエステル類等が挙げら
れる。

【００２６】固着剤および分散剤としては、例えば、カ
ゼイン、ゼラチン、アラビヤゴム、アルギン酸、リグニ
ン、ベントナイト、ポリビニルアルコール等が挙げられ
る。安定剤としては、例えば、ＰＡＰ（リン酸イソプロ
ピル）、ＢＨＣ（２,６−ジ−tert−ブチル−４−メチ
ルフエノール）、ＴＣＰ（トリクレジルホスフエー
ト）、植物油、鉱物油、界面活性剤、脂肪酸またはその
エステル等が挙げられる。

【００２７】また、噴射剤としては、例えば、液化石油
ガス、ジメチルエーテル、フルオロカーボン等を例示す
ることができる。

【００２８】本発明の組成物における化合物Ａとピレス
ロイド系化合物（１〜５）の活性成分の混合割合は、厳
密に制限されるものではなく、それらの種類や剤形、用
途等に応じて広範囲にわたつて変えることができるが、
通常、前者の１重量部に対して、後者を０.０１〜３０
重量部、好ましくは０.１〜２０重量部の範囲内で用い
るのが適当であり、また、組成物中に占める両活性成分
の合計の含有量は一般に０.０１〜９０重量％、好まし
くは０.１〜８０重量％の範囲内とすることができる。

【００２９】本発明の組成物の有効施用量は、その製剤
形態、施用時期、施用場所、施用方法、有害生物の種
類、被害程度等の状況によつても異なるが、通常、１０
アール当たり全有効成分量として約０.１〜１０００
ｇ、好ましくは５ｇ〜５００ｇの範囲内とすることがで
きる。

【００３０】本発明の組成物の施用は、害虫あるいは害
虫の棲息する場所に、例えば直接または機具を用いて散
布、噴霧、散粉、散粒、燻蒸等の方法によりおこなうこ
とができる。また、本発明の組成物には、他の殺虫剤、
殺線虫剤、殺ダニ剤、殺菌剤、除草剤、植物生長調節
剤、共力剤、肥料、土壌改良剤、動物用飼料等をさらに
配合することができ、または配合せずに同時に併用する
こともできる。

【００３１】

【実施例】次に、本発明の組成物を製剤例および試験例
によりさらに具体的に説明するが、しかし本発明はこれ
らの実施例に限定されるものではない。なお、製剤例に
おいて部とあるのは重量部を表す。

【００３２】製剤例１：粉剤 化合物Ａ３部、化合物１を２部、タルク４５部及びクレ
ー５０部を均一に混合、粉砕して粉剤を得る。また化合
物１に代えて化合物２ａ、３ａ、４ａ又は化合物５ａを
用いて同様にして粉剤を得る。使用に際しては上記粉剤
を１０アール当たり１〜５ｋｇをそのまま撒粉機で植物
に直接散布することができる。

【００３３】製剤例２：乳剤 化合物Ａ５部、化合物３ａを５部、ポリオキシエチレン
アルキルアリールエーテル８部、アルキルアリールスル
ホン酸ナトリウム２部及びキシロール８０部を均一に混
合して乳剤を得る。また化合物３ａに代えて化合物１、
２ａ、４ａ又は化合物５ａを用いて同様にして乳剤を得
る。使用に際しては上記乳剤を１０００〜５０００倍に
希釈して１０アール当たり１００〜６００リツトル噴霧
することができる。

【００３４】製剤例３：水和剤 化合物Ａ５部、化合物２ａを１０部、アルキルベンゼン
スルホン酸ナトリウム３部、リグニンスルホン酸ナトリ
ウム３部及び硅藻土７９部をジエツトエアーミルで均一
に混合粉砕して水和剤を得る。また化合物２ａに代えて
化合物１、３ａ、４ａ又は化合物５ａを用いて同様にし
て水和剤を得る。使用に際しては上記水和剤を５００〜
３０００倍に希釈して１０アール当たり１００〜６００
リツトル噴霧することができる。

【００３５】製剤例４：フロアブル剤 ポリオキシエチレンスチリルフエニルエーテルサルフエ
ート塩５部、１％ザンサンガム水溶液２０部、スメクタ
イト系鉱物質３部及び水６２部を均一に溶解し、化合物
Ａ５部、化合物３ａを５部加えよく撹拌した後、サンド
ミルにて湿式粉砕してフロアブル剤を得る。また化合物
３ａに代えて化合物１、２ａ、４ａ又は化合物５ａを用
いて同様にしてフロアブル剤を得る。使用に際しては上
記フロアブル剤を１０００〜５０００倍に希釈して１０
アール当り１００〜６００リツトル噴霧することができ
る。

【００３６】製剤例５：加熱燻煙剤 ピレスロイド化合物としての化合物３ａ、化合物４ａ、
化合物５ａ、化合物２ａもしくは化合物１の５０ｍｇと
化合物Ａ５０ｍｇとを適量のアセトンに溶解した後、こ
れを４.０ｃｍ×４.０ｃｍ、厚さ１.２ｃｍのセラミツ
ク板に含浸させることにより、各々の加熱燻煙剤を得
る。

【００３７】試験例１：ナミハダニの殺卵試験 ナミハダニ卵（３〜４日令卵）が産下されたツルナシイ
ンゲンの葉片に、上記の製剤例２（乳剤）に準じて得ら
れた所定の有効成分量の供試薬液６ｍｌを散布した。薬
剤処理４日後に卵の孵化を調査し、殺卵率を求めた。な
お、理論値殺卵理論（％）および相乗効果指数（％）は
下記の式により算出した。

【００３８】理論値殺卵率（％）＝Ａ＋｛（１００−
Ａ）×Ｂ｝／１００ 相乗効果指数（％）＝｛殺卵率（％）／理論値殺卵率
（％）｝×１００ ここで、Ａは化合物Ａの殺卵率（％）表し、Ｂは化合物
１、化合物２ａ〜５ａの各々の殺卵率（％）を表す。

【００３９】その結果を第１表に示す。

【００４０】

【表１】

【００４１】

【表２】

【００４２】試験例２：抵抗性カンザワハダニの殺卵試
験 抵抗性カンザワハダニ卵（３〜４日令卵）の産下された
ツルナシインゲンの葉片に、上記の製剤例４（フロアブ
ル剤）に準じて得られた所定の有効成分量の供試薬液６
ｍｌを散布した。薬剤処理４日後に卵の孵化を調査し、
殺卵率を求めた。なお、理論値殺卵率（％）および相乗
効果指数（％）は下記の式により算出した。

【００４３】理論値殺卵率（％）＝Ａ＋｛（１００−
Ａ）×Ｂ｝／１００ 相乗効果指数（％）＝｛殺卵率（％）／理論値殺卵率
（％）｝×１００ ここで、Ａは化合物Ａの殺卵率（％）表し、Ｂは化合物
１、化合物２ａ〜５ａの各々の殺卵率（％）を表す。

【００４４】その結果を第２表に示す。

【００４５】

【表３】

【００４６】

【表４】

【００４７】試験例３：ナミハダニに対するポツト試験 ポツト（径２０ｃｍ）植えのインゲンにナミハダニを増
殖させた。薬液の散布直前にそれぞれのインゲンに寄生
しているナミハダニの寄生雌成虫数を調査し、上記の製
剤例２（乳剤）に準じて得られた所定濃度の供試薬液を
インゲンの茎葉に散布した。風乾後、ポツトを室温内に
保存し、所定日毎にそれぞれのインゲンに寄生している
ナミハダニ雌成虫数を調査し、下記式により補正密度指
数を求めた。その結果を第３表に示す。

【００４８】

【００４９】

【表５】

【００５０】試験例４：抵抗性カンザワハダニに対する
ポツト試験 ポツト（径２０ｃｍ）植えの茶樹に、各種の殺虫及び／
または殺ダニ剤に抵抗性を有するカンザワハダニを増殖
させた。薬液の散布直前にそれぞれの茶樹に寄生してい
るカンザワハダニの寄生雌成虫数を調査し、上記の製剤
例４（フロアブル）に準じて得られた所定濃度の供試薬
液を茶樹に散布した。風乾後、ポツトを温室内に保存
し、所定日毎にそれぞれの茶樹に寄生しているカンザワ
ハダニ雌成虫数を調査し、上記式により補正密度指数を
求めた。その結果を第４表に示す。

【００５１】

【表６】

【００５２】試験例５：ナミハダニに対するポツト試験 ポツト（径２０ｃｍ）植えのインゲンにナミハダニを増
殖させた。薬液の散布直前にそれぞれのインゲンに寄生
しているナミハダニの寄生雌成虫数を調査し、上記の製
剤例２（乳剤）に準じて得られた所定濃度の供試薬液を
インゲンの茎葉に散布した。風乾後、ポツトを温室内に
保存し、薬液散布４日後にそれぞれのインゲンに寄生し
ているナミハダニ雌成虫数を調査し、生存率を求めた。

【００５３】生存率は下記の式により算出した。

【００５４】 生存率（％）＝（Ｃ₀×Ｔ₄／Ｔ₀×Ｃ₄）×１００ ここで、Ｃ₀及びＣ₄は無処理区の処理前及び４日後の雌
成虫数を表し、Ｔ₀及び及びＴ₄は薬剤処理区の処理前及
び４日後の雌成虫数を表す。

【００５５】その結果を第５表に示す。

【００５６】なお、本試験で比較対照に用いた化合物は
以下の化合物記号で示す。

【００５７】化合物Ｘ：（ＲＳ）−α−シアノ−３−フ
エノキシベンジル（ＲＳ）−２−（４−クロロフエニ
ル）−３−メチルブチレート（一般名：フエンバレレー
ト） 化合物Ｙ：（３−フエノキシフエニル）メチル（±）シ
ス、トランス−３−（２,２−ジクロロエテニル）−２,
２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート（一般
名：ペルメトリン）

【００５８】

【表７】

【００５９】試験例６：モモアカアブラムシに対する試
験 モモアカアブラムシ初齢幼虫の寄生しているカンラン葉
を上記製剤例２（乳剤）に準じて得られた所定濃度の供
試薬液に１０秒間浸漬し、風乾後ポリエチレンカツプに
入れ２５℃に保つた。薬剤処理６日後に生死を調査し、
生存率を求めた。生存率は下記の式により算出した。

【００６０】 生存率（％）＝（Ｃ₀×Ｔ₆／Ｔ₀×Ｃ₆）×１００ ここで、Ｃ₀及びＣ₆は無処理区の処理前及び６日後の幼
虫数を表し、Ｔ₀及びＴ₆は薬剤処理区の処理前及び６日
後の幼虫数を表す。

【００６１】その結果を第６表に示す。

【００６２】

【表８】

【００６３】試験例７：ナミハダニに対する試験 直径２ｃｍのインゲンのリーフデイスクにナミハダニ雌
成虫１５頭を接種して産卵させた。１日後、雌成虫を除
去せずに上記製剤例２に準じて得られた乳剤の所定濃度
の薬剤希釈液をリーフデイスクに一定量散布し、散布直
後に、処理したリーフデイスクを直径５ｃｍの無処理リ
ーフデイスク上に移した。処理２日後に成虫をすべて除
去し、処理５日後に無処理葉上の卵数と幼虫数を調査し
て次世代の生存率を求めた。生存率は下記の式により算
出した。

【００６４】生存率（％）＝Ｔ／Ｃ×１００ ここで、Ｃは無処理区の処理５日後の総個体数を表し、
Ｔは薬剤処理区の処理５日後の総個体数を表わす。

【００６５】その結果を第７表に示す。

【００６６】なお、本試験で比較対照に用いた化合物は
試験例５に記載の化合物記号で示す。

【００６７】

【表９】

【００６８】試験例８：カンザワハダニに対するポツト
試験 初生葉期初期のポツト植えインゲンにカンザワハダニの
寄生した葉片を接種した。３日後に葉片を除去して、上
記製剤例２に準じて得られた乳剤の所定濃度の薬剤希釈
液を規定量散布した（２反復）。試験期間中ポツトは温
室内で維持し、所定日に植物体上の雌成虫数を調査して
防除価を求めた。

【００６９】防除価および理論値防除価は下記式により
算出した。

【００７０】防除価（％）＝［１−｛(Ｔ₄＋Ｔ₉)×Ｃ₀
／(Ｃ₄＋Ｃ₉)×Ｔ₀｝］×１００ ここで、Ｃ₀、Ｃ₄およびＣ₉は各々、無処理区の処理
前、４日後および９日後の雌成虫数を表し、Ｔ₀、Ｔ₄お
よびＴ₉は各々、薬剤処理区の処理前、４日後および９
日後の雌成虫数を表す。

【００７１】理論値防除価（％）＝Ａ＋｛（１００−
Ａ）×Ｂ｝／１００ ここで、Ａは化合物Ａの防除価（％）を表し、Ｂは化合
物３ａ、４ａ、５ａ、ＸまたはＹの防除価（％）を表
す。

【００７２】その結果を第８表に示す。

【００７３】なお、本試験で比較対照に用いた化合物は
試験例５に記載の化合物記号で示す。

【００７４】

【表１０】

【００７５】試験例９：カンザワハダニに対するポツト
試験 初生葉期初期のポツト植えインゲンにカンザワハダニの
寄生した葉片を接種した。３日後に葉片を除去して、上
記製剤例２に準じて得られた乳剤の所定濃度の薬剤希釈
液を規定量散布した（２反復）。試験期間中ポツトは温
室内で維持し、所定日に植物体上の雌成虫数を調査して
防除価を求めた。

【００７６】防除価および理論値防除価は下記式により
算出した。

【００７７】防除価（％）＝［１−｛(Ｔ₄＋Ｔ₈＋Ｔ₁₄
＋Ｔ₁₈＋Ｔ₂₂)×Ｃ₀／(Ｃ₄＋Ｃ₈＋Ｃ₁₄＋Ｃ₁₈＋Ｃ₂₂)×
Ｔ₀｝］×１００ ここで、Ｃ₀、Ｃ₄、Ｃ₈、Ｃ₁₄、Ｃ₁₈およびＣ₂₂は各
々、無処理区の処理前、４日後、８日後、１４日後、１
８日後および２２日後の雌成虫数を表し、Ｔ₀、Ｔ₄、Ｔ
₈、Ｔ₁₄、Ｔ₁₈およびＴ₂₂は各々、薬剤処理区の処理
前、４日後、８日後、１４日後、１８日後および２２日
後の雌成虫数を表す。

【００７８】理論値防除価（％）＝Ａ＋｛（１００−
Ａ）×Ｂ｝／１００ ここで、Ａは化合物Ａの防除価（％）を表し、Ｂは化合
物３ａ、４ａ、５ａ、ＸまたはＹの防除価（％）を表
す。

【００７９】その結果を第９表に示す。

【００８０】なお、本試験で比較対照に用いた化合物は
試験例５に記載の化合物記号で示す。

【００８１】

【表１１】

【００８２】以上の試験例１〜９の結果が示すように、
本発明の組成物は、低薬量で各種有害生物を有効に防除
することができ、農業用資材として極めて有望である。

【００８３】

【発明の効果】本発明の組成物は、上記の試験例から明
らかなように、各化合物単独では十分な防除ができない
低薬量で、ハダニ類、アブラムシ類等の有害生物に高い
殺虫、殺ダニ効果を示す。これらの優れた効果は、明ら
かに本発明の組成物に含有される有効成分の間に強力な
相乗効果が存在することを示すもので、それぞれ単独の
殺虫・殺ダニ特性からは、全く予想されない効果を示す
ものである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 池田 辰文 長野県長野市大字富竹173の２ 八洲化学 工業株式会社内 (72)発明者 藤本 博明 兵庫県加西市岸呂町塩ノ山636の２ 住友 化学工業株式会社内

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ２−（２,６−ジフルオロフエニル）−
   ４−（２−エトキシ−４−tert−ブチルフエニル）−２
   −オキサゾリンと、下記（１）から（５）の化合物群： （１） ２−メチル−２−（４−ブロモジフルオロメト
   キシフエニル）プロピル（３−フエノキシベンジル）エ
   ーテル、 （２） シアノ（３−フエノキシフエニル）メチル２,２
   −ジメチル−３−［３−オキソ３−｛２,２,２−トリフ
   ルオロ−１−（トリフルオロメチル）エトキシ｝−１−
   プロペニル］シクロプロパンカルボキシレート、 （３） α−シアノ−３−フエノキシベンジル−２,２,
   ３,３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレー
   ト、 （４） α−シアノ−３−フエノキシベンジル−Ｎ−
   （２−クロロ−α,α,α−トリフルオロ−ｐ−トリル）
   バリネート、 （５） ２−メチルビフエニル−３−イルメチル−３−
   （２−クロロ−３,３,３−トリフルオロプロプ−１−エ
   ニル）−２,２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレ
   ートから選ばれる少なくとも１種のピレスロイド化合物
   を有効成分として含有することを特徴とする殺虫・殺ダ
   ニ組成物。