JPS6345207A - 農園芸用殺虫組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、後記式（１）のニトロメチレン誘導体と公知
のカルボン酸エステル類との優れた殺虫作用を有する新
規な典園芸用活性物質組み合せに関する。

本発明で用いる式（１）のニトロメチレン誘導体は従米
公知文献未記載の化合物であり、該化合物及びそれらの
殺虫剤としての使用は、同一出願人の出願に係わる先願
発明特願昭６０−１８６２７号及び特願昭６Ｏ−１８Ｇ
２８号明ａ書に開示されている。

又、下記のカルボン酸エステル類が殺虫活性を有するこ
とは既に記載されている。例えば、ａ　−シア／−３−
７二／キシ−４−フルオロ−ベンノル　３−（２，２−
ジクロロビニル）−２，２−ツメチルシクロプロパンカ
ルボキシレート、（Ｒ，５）−ａ−シフ／−３−７二／
キシベンノル　（Ｚ）−（Ｉ　Ｒ８，３Ｒ８）−（２−
クロロ−３，３，３−）リフルオロプロペニル）−２，
２−ツメチルシクロプロパンカルボキシレート、ａ−シ
フノー３−フェノキシペンシル　１−ρ−エトキシフェ
ニルー２゜２−ジクロロシクロプロパン−１−カルボキ
シレート等［例えば、ベステイサイド　マニュアル参照
（ｆｊＳ７版　１９８３年　Ｔｈｅ　　Ｂｒ１ｔｉｓｈ
　　ＣｒｏｐＰｒｏｔｅｃｔｉｏｎ　　Ｃｏｕｎｃｉ１
発行）】。

しかしながら、これらの公知のカルボン酸エステル類の
作用は、特に活性化合物のｊ二環が低い場合及び少量し
か施用しない場合には必ずしも満足できない。

本発明者等により、 （１）　一般式 式中、Ｘはハロゲン原子、フルキル基又はアルコえシ基
を表わし、 ｎは０．１又は２を表わし、そして 鴫は２又は３を表わす、 のニトロメチレンｓ導体及ｖ Ｉ 式中、Ｒ；は各々任意に置換された低ａフル〜ル基又は
シクロプロピル基を表わし Ｒ２は水素原子又はＣＮを衰わし、 ｘ′及びＸ２は各々水素原子又はハロゲン原子を表わす
、 で表わされるカルボン酸エステル類から選んだ少なくと
も１種の化合物を有効成分として含有する新規な活性物
質組み合せが優れた殺虫活性を示すことが見い出された
。

従来、農園芸用の殺虫剤として各種薬剤の開発が進めら
れ、単剤及び混合剤として使用されてきた。　ｖｔに有
機リン系殺虫剤及びカーバメート系殺虫剤が主として使
用され、その後ピレスロイド系殺虫剤が使用されてさて
いる。しかし、従来の殺虫剤は、それぞれある種の殺虫
効果を有してはいるが、殺虫スペクトル、殺虫効果（各
種生育ステージ、例えば卵、幼虫、成虫の虫に対する殺
虫効果）、残効性、速効性、浸透移行性、及び魚類、温
血動物に対する低毒性、環境汚染の低減、施用回数及び
施用薬量の低減等の種々の特性を充分に満足している訳
ではない。

更に、従来の薬剤の塵取なる使用の結果、各種害虫に対
し抵抗性を獲得した種々の害虫が出現してきている。特
に、近年我が国の西南暖地をはじめ各地の水田に於いて
有機リン系殺虫剤及１カーバメート系殺虫剤に対し抵抗
性を獲得した半ｖＡＯ害虫のウンカ・ヨコパイ蹟（例え
ば、ツマグロヨコバイ）が出現し、それらの防除が困難
となってきており浸れた薬剤の開発が望まれている。更
に、アブラムシ類、ダニ類、十字科跣菜を加害する野菜
害虫であるフナ〃、ワタのポールワーム等の３虫が薬剤
抵抗性を獲得してさており、かかる抵抗性害虫の防除あ
るいは感受性害虫と抵抗性害虫を同時に防除できる薬剤
の１！ｉ１発が望まれている。

又、近年我が国の水稲Ｒ培は、稚苗移植機による機械移
植が主として実施されており、水稲本田に於ける害虫防
除と共に、ＷＭ箱施用による害虫防除のための優れた、
かつ薬害のない薬剤の開発が望まれている。更に、近年
特に問題となっている害虫、例えば、イネミズゾウムシ
等に対し優れた薬剤の開発が望まれている。

従って、イネ及びその他ｎｕを含む食用作物の重要害虫
及び野菜、花弁、果樹等の園芸作物の害虫、タバコ、綿
、茶等の工芸作物の害虫、森林害虫、及びこれらのうち
のある種の施設園芸作物の害虫、線虫等の土壌害虫、貯
蔵害虫等の吸汗性、摂食性、その他の各１１ＩＩ害虫、
に討し更により優れた効果を有する薬剤の開発が望まれ
ている。

本発明者等は、前記の種々の問題を解決すべく鋭意研究
した結果、驚くべきことにニトロメチレン誘導体に公知
のカルボン酸エステル類を配合した本発明による活性化
合物混合物の殺虫活性が、各々単独の活性化合物の効果
の和より大であり優れた協力及び相乗作用を発揮するこ
とを発見した。

即ち、本発明による殺虫組成物を施用することにより、
例えば果Ｏ（、へ菜等の園芸作物害虫類、例えば鱗翅目
害虫のフナが等に対する効果が単独の活性化合物のみの
場合より低濃度で協力的及び相乗的に達成でさることを
見い出した。

従って、本発明の殺虫組成物は、農園芸作物栽培に於い
て非常に有効であり産業上の有用性に於いても極めて卓
越した技術的進歩性を提供するものである。

本発明による活性物質組み合せに於いて使用される一般
式（１）のニトロメチレン誘導体は下記の如く定義され
る。

式中、Ｘはハロゲン原子、アルキル基又はアルコキン基
を表わし、 ｎは０．１又は２を表わし、そして 鴫は２又は３を表わす。

一般式（Ｉ）に於いて、好ましくは Ｘはクロル原子、ブロム原子又はフルオル原子−を表わ
し、 ｎは１又は２を表わし、そして 儂は２又は３を表わし、そして ピリジン環の結合位置が５−位である。

本発明による活性物質組み合せに於いて使用される−・
般式（１）のニトロメチレン誘導体の例として次の化合
物が挙げられる： ３−（３−ピリノルメチル）−２−にトロメチレン）チ
アゾリノン、３−（２−クロロ−５−ピリジルメチル）
−２−にトロメチレン）チアゾリノン、３−（２−クロ
ロ−５−ピリノルメチル）−２−にトロメチレン）テト
ラヒドロ−２０−１，３−チ７ノン、３−（２−ブロモ
ー５−ピリノルメチル）−２−にトロメチレン）チアゾ
リジン、３−（２−ブロモ−５−ピリジルメチル）−２
−にトロメチレン）テトラヒドロ−２８−１，３−チア
ジン、３−（２−フルオロ−５−ピリノルメチル）−２
−にトロメチレン）チアプリジン、３−（２−フルオロ
−５−ピリジルメチル）−２−にトロメチレン）テトラ
ヒドロ−２Ｈ−ｌ、３−チアノン、３−（２，４−ジク
ロロ−５−ピリジルメチル）−２−にトロメチレン）テ
トラヒドロ−２８−１。

３−チアノン、３−（２−メチル−５−ピリジルメチル
）−２−にトロメチレン）チアゾリノン、３−（２−メ
チル−５−ピリジルメチル）−２−にトロメチレン）テ
トラヒドロ−２８−１，３−チアジン、３−（２−メト
キシ−５−ピリジルメチル）−２−にトロメチレン）テ
トラヒドロ−２８−１。

３−チアジン。

・般式（１）のニトロメチレン通導体及びその殺虫剤と
しての使用は既に本出願人により出願されている（特願
昭６０−１８６２７号及び特願昭６０−１８６２８号参
照）。

本発明による活性物質組み合せに於いて使用されるカル
ボン酸エステル類は、 ＸＩ 式中、Ｒ゛は各々任意に置換された低級アルキル基又は
シクロプロピル基を表わし、Ｒ２は水素原子−又はＣＮ
を表わし、 Ｘ′及ＶＸ２は各々水素原子又はノ）ロデン原子を表わ
す。

一般式（■）に於いて、Ｕましくは、 Ｒ１がハロゲン原子、低級アルコキシ基、低級ハロアル
コキシ基かζ）選ばれる基により置換されたフェニル基
で置換されたアルキル基、該アルキル基は更にノクロロ
シクロプロパン基により置換されていてもよい、を表わ
す、又は Ｒ’がハロゲン原子及ブハロアルキル基、好ましくはト
リフルオロメチル基、により１１換された７エ二ルアミ
７基で置換されたアルキル基を表わす、又は Ｒ’が炭素原子ｖ！１．ｌ乃至３のアルキル基、好まし
くはメチル基、又は炭素原子−数１乃至３のアルキル基
、好ましくはメチル基及び炭素原工数２乃至３のハロゲ
ノアルケニル基−こより置換されたシクロプロピル基を
表わし、 Ｆ（２が水素原子又はＣＮを表わし、 ＸＩ及びＸ２が各々水素原子−、クロル原子・又はフル
オル原子、好ましくはＸＩが水素系−ｒ又はフルオル原
子を、 ｘ２が水Ｘ原子・ を表わす。

一般式（ｎ）のカルボン酸エステル類の例として次の化
合物が挙げられる： α−シアン−３−フェノキシ−４−フルオロ−ベンノル
　３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ノメチル
シクロプロパン力ルポキシレート（ンフルスリン　ｃｙ
ｆｌｕｔｈｒｉ＋＋）、３−フェノキシベンジル（Ｉ　
Ｒ３，３Ｒ８：Ｉ　Ｒ３゜３　Ｓ　Ｒ）−３−（２，２
−ジクロロビニル）−２，２−ノメチルシクロプロパン
カルボキシレー）（ハーメスリン　ｐｅｒｍｅＬｈｒｉ
ｎ）、（Ｒ３）−α−シアノ−３−フェノキシベンノル
（ＩＲ８，３ＲＳ；ＩＲ８，３ＳＲ）−３−（２，２−
ジクロロビニル）−２，２−ノメチルシクロプロパン力
ルポキシレート（シバメスリン　ｃｙｐｅｒｍｅｔｉ＋
ｒｉｎ）、 （Ｓ　’１−ＣＩ−シア／−３−フェノキシベンジル（
ＩＲ，３Ｒ）−３−＜２．２−ジブロモビニル）−２゜
２−ノ〆チルシクロプロパン力ルポキシレート（デルタ
メスリン　ｄＱＩＬａｍｅｔｈｒｉｎ）、（Ｒ８）−α
−ンア／−３−７エ７キシベンノル（Ｚ）−（Ｉ　Ｒ８
，３Ｒ８）−（２−クロロ−３，３，３−トリフルオロ
プロペニル）−２，２−ノメチルシクロプロパン力ルポ
キシレート（ジハロスリン　ｃｙｂａ！ｏｔｈｒｉｎ）
、 （＋１３　）−α−シアン−３−７エ７キシベンノル２
゜２．３．３−テトラメチルシクロプロパンカルポキシ
レート（７エンプロバスリン　ｆＰｎｐｒｏｐａｔｌ＋
ｒｉｎ）、（ＲＳ　）　　Ｑ　−シフ　／−３−７工／
キシヘンシル（Ｒ３）−２−（４−クロロフェニル）−
３−メチルブチレート（７エンバレレー）　　ｆｅｎｖ
ａｌｅｒａｔｅ）、（ｒ＜　ｓ　＞−ａ−シアノ−３−
フェノキシベンノル（Ｓ）−２−（４−ノフルオロメト
キシフェニル）−３−メチルブチレート（フルシスリネ
ート　ｆｌｕｃｙｔｈｎｉｎａｔｅ）、 α−シアノ−３−フェノキシベンノル１−１】−エトキ
シフェニル−２，２−ジクロロシクロプロパン−１−カ
ルボキシレート、 （Ｒ８）ｉ−シアノ−３−フェノ斗ジベンジルＮ−（２
−クロロ−α、α、α−トリフルオロー９−）リル）−
Ｄ−パリネート（フルバリネー）　　ｆｌｕｖａｌｉｎ
ａｔｅ）。

本発明による活性物質組み合せの・方の成分であるカル
ボン酸エステル類は既に公知である。即ち、例えば、ベ
ステイサイドマニュアル（Ｔｌ＋ｅＰｅｓＬｉｃｉｄｅ
　　Ｍａｎｕａｌ）第７版　１９８３年（ＴｈｅＢｒｉ
ｔｉｓｈ　　Ｃｒｏｐ　　Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ　　Ｃ
ｏｕｎｃｉ１発行）等に殺虫剤として既１こ元載され公
知である。

活性物質組み合せに於ける各群の活性化合物の重量比は
、比較的広い範囲内で変えることができる、−ａに、（
１）一般式（Ｉ）のニトロメチレン誘導体の活性化合物
群の活性化合物１重ｔＵｔ当り、（２）カルボン酸エス
テル類の活性化合物群の活性化合物例えば０．０５〜１
０重量部、好ましくは０．１〜５重量部使用できる。

本発明による活性物質組み合せは、優れた殺虫活性作用
を示し、殺虫剤として例えば茎葉散布等により使用する
ことができる。

本発明による活性物質組み合せは、強力な殺虫作用を現
わす、従って、殺虫剤として使用することができる。そ
して、本発明による活性化合物は、栽培植物に対して薬
害がなく、かっ温血動物に対する毒性も低く、農業、林
業、貯蔵作物及び製品の保護に於ける害虫、特に昆虫類
を的確に防除するために使用できる。それらは、通常、
感受性及び抵抗性の種、そして全ての又はある成長段階
に対して活性である。

例えば、本発明の殺虫組成物は、特に鱗翅目害虫のコプ
ノメイが、ニカメイチュウ等の水田害虫類及び鱗翅目害
虫のフナが、ヨトウムシ、ハマキムシ等、牛油０害虫の
アブラムシＭ等の実用、へ菜等の園芸作物害虫類の防除
に有効に使用できる。

上記した害虫として、例えば次のものが包含される。そ
のような害虫類の例としては、以下の如き害虫類を例示
することができる。

鞘翅目害虫、例えばアズキゾウムシ（Ｃａｌｌｏｓｏ−
ｂｒｕｃｈｕｓ　　ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）、コクゾウム
シ（Ｓ　ｉ　ｔｏｐｈ　ｉ　ｌ　ｕｓｚｅａｍａｉｓ）
、コクヌストモドキ（Ｔ　ｒｉｂｏｌ　ｉｕａ　　ｃａ
ｓｔａｎｅｕｍ　）、ニノユウヤホシテントウ（Ｅｐｉ
ｌａｃｈｎａ　　ｖｉａ（ｉｔｉｏｃＬｏｍａｃｕｌａ
ｔａ）、トビイロムナボソコメッキ（Ａｇｒｉｏｔｅｓ
　　ｆｕｓｃｉｃｏｌｌｉｓ）、ヒメコガネ（Ａｎｏｍ
ａｌａ　　ｒｕｆｏｃｕｐｒｅａ）、コロラドボテドビ
ートル（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ　　ｄｅｃｅｍｋｉ
ｎｅａｔａ）、ノアプロティ力（Ｄ　１ａｂｒｏｔｉｃ
ａ　　ｓｐｐ、　）、マツ／マダラカミキリ（Ｍｏｎｏ
ｃｈａｍｕｓ　　ａｌｔｅｒｎａｔｕｓ）、イネミズゾ
ウムシ（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ　　ｏｒｙｚｏｐ
ｈｉｌｕｓ）、イネゾウムシ（Ｅｃｈｉｎｏｃｉｎｅｍ
ｕｓ　　ｓｑｕａｍｅｕｓ）、イネミズゾウムシ（Ｏｕ
ｌｅｍａ　　ｏｒｙｚａｅ）、ヒラタキクイムシ（Ｌ　
ｙｃｔｕｓ　　ｂｒｕｎｅｕｓ）；！４４重虫、例えば
、 マイマイＷ　（Ｌ　ｙｗａｎｔｒｉａ　　ｄｉｓｐａｒ
）、ウメケムシ（Ｍａｌａｃｏｓｏｍａ　　ｎｅｕｓｔ
ｒｉａ）、アオムシ（Ｐ　１ｅｒｉｓｒａｐａｅ）、ハ
スモンヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｊｅｒａ　　ｌ１ｔｕｒａ
）、ヨトウ（Ｍａｍｅｓｔｒａ　　ｂｒａｓｓｉｃａｅ
）、ニカメイチュウ（Ｃｈｉｌｏ　　５ｕｐｐｒｅｓｓ
ａｌｉｓ）、フブノメイ、ｆ（Ｃｎａｐｈａｌｏｅｒｏ
ｃｉｓ　　ｍｅｄｉｎａｌｉｓ）、７タオビフヤＮ　（
Ｎ　’ａｒａＢａ　　ａｅｎｅｓｃｅｎｓ）、アワ／メ
イ、ｆ（Ｐｙｒａｕｓｔａ　　ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、
フナマグラメイア７′（ＥｐｈｅｓＬｉａ　　ｅａｕＬ
ｅｌｌａ）、コカクモンハマキ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ
　　ｏｒａｎａ）、コドリガ（Ｃａｒｐｏｃａｐｓａ　
　ｐｏ＋＊ｏｎｅｌｌａ）、カプラヤｆｆ（Ａｇｒ。

ｔｉｓ　　ｆｕｃｏｓａ）、ハチミツｆｆ（Ｇａｌｌｅ
ｒｉａ　　ｍｅｌｌｏｎｅｌＩａ）、フナＷ　（Ｐ　１
ｕｔｅｌｌａ　　ｍａｃｕｌｉｐｅｎｎｉｓ）、へりオ
テイス（Ｈｅ！１ｏｔｈｉｓ　　ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）
、ミカンハモグリｆｆ（Ｐｈｙｌｌｏｃｎｉｓｔｉｓ　
　ｃｉｔｒｅｌｌａ）、イチモンノセセリ（Ｐａｒｎａ
ｒａ　　ｇｕｔｔａｔａ）；牛油口虫、例えばツマグロ
ヨコバイ（Ｎ　ｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ　　ｃｉｎｃｔｉ
ｃａｐｓ）、トビイロウンカ（Ｎ　１ｌａｐａｒｖａｔ
ａ　　１Ｂｅｎｓ）、ヒメトビウンカ（Ｌａｏｄｅｌｐ
ｎａｘ　　５ｔｒｉａＬｅｌｌｕｓ）、セジロウン力（
Ｓ　ｏｇａｔｅｌｌａ　　ｆｕｒｃｉｆｅｒａ）、クワ
フナカイガラムシ（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ　　ｃｏ
ｍｓｔｏｃｋｉ）、ヤノネカイ〃ラムシ（Ｕ　ｎａｓｐ
ｉｓ　　ｙａｎｏｒ＋ｅｎｓｉｓ）、モモアカデブラム
シ（Ｍ　ｙｚｕｓ　　ｐｅｒｓｉｃａｅ）、リンゴアブ
ラムシ（Ａｐｈｉｓ　　ｐｏ糟ｉ）、ワタアブラムシ（
Ａｐｈｉｓ　ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、ニセグイフンアブラ
ムシ（Ｒｂｏｐａｌｏｓｉｐｂｕｍ　　ｐｓｅｕｄｏｂ
ｒａｓｓｉｃａｓ）、ナシグンバイ（Ｓｔｅｐｈａｎｉ
ｔｉｓ　　ｎａｓｈｉ）、アオカメムシ（Ｎ　ａｚａｒ
ａ　　ｓｐｐ、　）、オンシッフナシラミ（Ｔ　ｒｉａ
ｌｅｕｒｏｄｅｓ　　ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、キ
ノラ　ミ　（Ｐｓｙｌｌａ　　　９Ｄｐ、　　）：直短
目虫、例えば、 ケラ（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ　　ａｆｒｉｃａｎａ）
、バッタ（Ｌｏｃｕｓｔａ　　ｍｉｇｒａｔｏｒｉａ　
　ｍ１ＨｒａＬｏｒｉｏｄｅｓ）；等。

本発明の活性化合物混合物は（１）及１（２）成分の混
合物の形あるいはその場で混合するための各々弔独の通
常の製剤形態にすることができる。そして斯る形態とし
ては、液剤、エマルジョン、懸濁剤、粉剤、泡沫剤、ペ
ースト、粒剤、エアゾール、活性化合物浸潤−天然及び
合成物、マイクロカプセル、種子用被覆剤、燃焼装置を
備えた製剤（例えば燃焼装置としては、くん蒸及び煙霧
カートリッジ、がん並びにフィル）、そしてＵＬＶ（コ
ールドミスト（ｃｏｌｄ　　ｍ１ｓｔ）、ウオームミス
ト（ｗａｒｍｍ１ｓｔ）］を挙げることができる。

これらの製剤は公知の方法で製造することができる。斯
る方法は、例えば、活性化合物を、展開剤、即ち、液体
希釈剤；液化ガス希釈剤；固体希釈剤、又は担体、場合
によっては界面活性剤、即ち、１し化剤及ゾ／又は分散
剤及び／又は泡沫形成剤を用いて、）Ｈ８介することに
よって行なわれる。展開剤として水を用いる場合には、
例えば、有機溶媒は、また補助？８媒として使用される
ことができる。

液体希釈剤又は担体としては、概して、芳香族炭化水素
Ｂ（例えば、キシレン、トルエン、アルキルナフタレン
等）、クロル化芳香族又はクロル化脂肪に炭化水素類（
例えば、クロロベンゼン類、塩化エチレン類、塩化エチ
レン等）、脂肪族炭化水素類［例えば、シクロヘキサン
等、パラフィン類（例えば鉱油留分等）１、アルコール
！（例えば、ブタ／−ル、グリフール及びそれらのエー
テル、エステル等）、ケトン類（例えば、アセトン、メ
チルエチルケトン、メチルイソブチルケトンクロヘキサ
７ン等）、強極性溶媒（例えば、ツメチルホルムアミに
１）７ナルスルホキンドて水も挙げることができる。

液化ガス希釈剤又は担体は、常温常圧でガスであＩ）、
その例としては、例えばブタン、プロパン、窒素ガス、
二酸化炭素、そしてハロゲン化炭化水素類のようなエア
ゾール噴射剤を挙げることができる。

固体希釈剤としては、土壌天然鉱物（例えば、カオリン
、クレー、タルク、チョーク、石英、アタパルガイド、
モンモリナイト、又は珪藻土等）、土壌合成鉱物（例え
ば、高分散ケイ酸、アルミナ、ケイ酸塩等）を挙げるこ
とができる。

粒剤のための固体担体としては、粉砕１つ分別された岩
石（例えば、方解石、大理石、軽石、海泡石、白雲石等
）、無敗及び有機物粉の合成粉、そして細粒体又は有機
物質（例えば、おがくず、ココやしの実のから、とうも
ろこしの穂軸そしてタバコの茎等）を挙げることがでさ
る。

乳化剤及び／又は泡沫削としては、非イオン及び陰イオ
ン乳化剤［例えば、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル
類、ポリオキシエチレン脂肪酸アルコールエーテルＭ（
例えば、フルキルアリールポリグリコールエーテル類、
アルキルスルホン酸塩類、アルキル硫酸塩類、アリール
スルホン酸塩類等）］、アルブミン加水分解生成物を挙
げることができる。

分散剤としては、例えばりゲニンサルファイド廃液そし
てメチルセルロースを包含する。

固着剤も、製剤（粉剤、粒剤、乳剤）に使用することが
でき、斯る固着剤としては、カルボキシメＬルセルロー
スそして天然及び合成ポリマー（例えば、アラビアゴム
、ポリビニルアルコールそしてポリビニルアセテート等
）を挙げることができる。

着色剤を使用することもでき、斯る着色剤としては、無
代顔料（例えば酸化鉄、酸化チタンそしてプルシアンブ
ルー ７ゾ染料又は金属フタロンアニン染料のような有は染料
、そして更に、鉄、マンガン、ボロン、銅、コバルト、
モリブデン、亜鉛のそれらの塩のような微壊要毒を挙げ
ることができる。

該製剤は、−・般には、前記活性成分を０．１〜９５ｆ
ｆｉｆｆｉ％、好ましくは０．５〜９０重量％含有する
ことができる。

本発明の活性物質組み合せは、それらの商業上、有用な
製剤及び、それらの製剤によって調製された使用形態で
、他の活性化合物、例えば、殺虫剤、毒餌、殺菌剤、殺
ダニ剤、殺センチュウ剤、殺カビ剤、生長調整剤又は除
草剤との混合剤として、存在することもできる，ここで
、上記殺虫剤としては、例えば、有機リン剤、カーバメ
ート剤、クロル化炭化水素系薬剤、微生物より生産され
る殺虫性！ｌ！質を挙げることができる。

更に、本発明の活性物質組み合せは、共力剤との混合剤
としても、存在することがでさ、斯る製剤及び使用形態
は、商業上有用なものを挙げることができる。該共力剤
は、それ自体、活性である必要はなく、活性化合物の作
用を増幅する化合物である。

本発明の活性化合物混合物の商業上有用な使用形態にお
ける含有量は、広い範囲内で、変えることがでさる。

本発明の活性化合物混合物の使用上の濃度は、例えば０
．００００１〜１００重量％であって、好ましくは、０
．００１〜１重景重量ある。

本発明活性化合物混合物は、使用形態に適合した通常の
方法で使用することができる。

貯蔵物に対する害虫に使用される際には活性化合物は、
石灰物質上のアルカリに対する良好な安定性はもちろん
のこと、木材及び土壌における優れた残効性によって、
きわだたされている。

次に実施例により本発明の内容を具体的に説明するが、
本発明はこれのみに限定されるべきものではない。

実施例１ フナガに対する試験 供試液の１８１製 溶剤二ツメチルホルムアミド３重量部 ｆＬ　化剤：ポリオキシエチレンアルキルフェニルエー
テル１重量部 適当な活性化合物の調合物を作るために各々活性化合物
１重量部を前記量の乳化剤を含有する前記量の溶剤と混
合し、その混合物を水で所定濃度まで希釈した。

試験方法： 直杆９ｃ１１１のポットに稙えた約１５ｃ＋ａの無結球
Ａヤベツ苗に上記のように調製した活性化合物の所定濃
度の水希釈液をスプレーガンを用いて１ボット当り２０
ｍｇ散布し、散布薬液を風乾後、１ポット当り１０！ｉ
Ｕの有機リン剤抵抗性フナ〃の４令幼虫を接種し、恒温
室に置き３日後に化上を数え殺虫率を露出した。尚、試
験は２連制で行った。

その結果をｆＰＪ１表に示す。

！：ＰＪ１表　フナ〃に討する試験 化） １、実施例１の試験の全ての混合物及ブ嘔４イ史用に於
いて薬害は認められな〜１゜２、本発明に使用する一般
式（＋）のイＬ合物：化合物Ｎｏ、１　３−’（２−ク
ロロ−５−ビリノルメチル）−２−にト ロメチレン）チアゾリノン 化合物Ｎｏ、２　３−＜２−クロロ−５−ビリノルメチ
ル）−２−にト ロメチレン）テトラヒドロ 一２Ｈ−ｌ、３−チアノン ３、本発明に使用する化合物： ［Ａ１ニジフルスリン ［Ｂ１ニジハロスリン ＥＣ］ニアエンプロバスリン ［Ｄ　１ニアエンバレレート ＥＥＩ：フルバリネート ［Ｆｌ：フルバリネート ［Ｇ１：α−シアン−５−７二／キシベンノル　１−ｐ
−エトキシフェニル−２，２−ノクロロシクロプロパン
ー１−カル ボキシレート 実施例２　　（７Ｌ剤） 式（＋＞の活性化合物２部、シフシス９フ２部、キシレ
ン８１９、ポリオキシエチレンアルシル７二二ルエーテ
ル８１！ｌＳ及びフルキルベンゼンスルホン酸カルシウ
ム７都を混合攪拌して？Ｌ削とする。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、（１）一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 式中、Ｘはハロゲン原子、アルキル基又はアルコキシ基
   を表わし、 ｎは０、１又は２を表わし、そして ｍは２又は３を表わす、 のニトロメチレン誘導体及び （２）一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼（II） 式中、Ｒ＾１は各々任意に置換された低級アルキル基又
   はシクロプロピル基を表わし、 Ｒ＾２は水素原子又はＣＮを表わし、 Ｘ＾１及びＸ＾２は各々水素原子又はハロゲン原子を表
   わす、 で表わさせるカルボン酸エステル類から選んだ少なくと
   も１種の化合物とからなる活性物質組み合せを含有する
   ことを特徴とする農園芸用殺虫組成物。