JPS63287702A - 農園芸用殺虫剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、後記式（１）のニトロメチレン誘導体と公知
のカーバメート類との優れた殺虫作用を有する新規な襄
園芸用活性物質組み合せに関する。

本発明で用いる式（１）のニトロメチレン誘導体及びそ
れらの殺虫剤としての使用は、特開昭６１−１８３２７
１号公報に記載されている。

又、下記のカーバメート類が殺虫活性を有することは既
に記載されている。例えば、２−ｉｓｏ−プロポキシフ
ェニル　メチルカーバメート、２−ｓｅｃ　　２チルフ
エニル　メチルヵーバメー）、Ｏ−クメニル　メチルカ
ーバメート等［例えば、ペステイサイド　マニュアル参
照（第７版　１９８３年Ｔｈｅ　Ｂｒ１ｔｉｓｈ　Ｃｒ
ｏｐ　Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ　Ｃｏｕｎｃｉ１発行月。

しかしながら、これらの公知のカーバメート類の作用は
、特に活性化合物の濃度が低い場合及び少量しか施用し
ない場合には必ずしも満足でもない。又、これら殺虫剤
を数年間にわたって使用して米た結果、幾つかの害虫が
抵抗性を獲得し、それら害虫の防除が非常に困難となっ
てきている。

本発明者等により、 （１）一般式 式中、Ｒ１は置換されていてもよいチアゾリル基（該置
換基としては、ハロゲン原子又はアルキル基より選ばれ
る少なくとも１つを表わす）を表わし、そして ｍは２又は３を表わす、 のニトロメチレン誘導体及び （２）一般式 ％式％（） 式中、Ｒ１は置換又は非置換アリール基、複素環式基又
はオキシム基を表わし Ｒ２は水素原子又は低級アルキル基を表わＲ３は低級ア
ルキル基又は基−８−Ｎ を表わす（式中Ｒ４は低級アルキル基を表わし、 Ｒ５は低級アルキル基、低級アルコキシカルボニル基又
は低級アルコキシカルボニルアルキル基を表わす）、 で表わされるカーバメート類がら選んだ少なくとも１種
の化合物を有効成分として含有する新規な活性物質組み
合せが優れた殺虫活性を示すことが見い出された。

従来、農園芸用の殺虫剤として各種薬剤の開発が進めら
れ、単剤及び混合剤として使用されて艶だ。特に有機リ
ン系殺虫剤及びカーバメート系殺虫剤が主として使用さ
れ、その後ピレスロイド系殺虫剤が使用されてきている
。しかし、従来の殺虫剤は、それぞれある種の殺虫効果
を有してはいるが、殺虫スペクトル、殺虫効果（各種生
育ステージ、例えば卵、幼虫、成虫の虫に対する殺虫効
果）、残効性、速効性、浸透移行性、及び魚類、溢血動
物に対する低毒性、環境汚染の低減、施用回数及び施用
薬量の低減等の種々の特性を充分に満足している訳では
ない。

更に、従来の薬剤の反型なる使用の結果、各種薬剤に対
し抵抗性を獲得した種々の害虫が出現して外でいる。特
に、近年状が国の西南暖地をはじめ各地の水田に於いて
有機リン系殺虫剤及びカーバメート系殺虫剤に対し抵抗
性を獲得した半翅目害虫のウンカ・ヨコバイ類（例えば
、ツマグロヨコバイ）が出現し、それらの防除が困難と
なってきており優れた薬剤の開発が望まれている。更に
、アブラムシ類、ダニ類、十字科跣菓を加害する野菜害
虫であるシナが、ワタのボールワーム等の害虫が薬剤抵
抗性を獲得してきており、かかる抵抗性害虫の防除ある
いは感受性害虫と抵抗性害虫を同時に防除できる薬剤の
開発が望まれている。

又、近年、我が国の水稲栽培は、稚苗移植機による機械
移植が主として実施されており、水稲本田に於ける害虫
防除と共に、育苗箱施用による害虫防除のための優れた
、かつ薬害のない薬剤の開発が望まれている。更に、近
年特に問題となっている害虫、例えば、イネミズゾウム
シ等に対し優れた薬剤の開発が望まれている。

従って、イネ及びその他穀類を含む食用作物の重要害虫
及び野菜、花弁、果樹等の園芸作物の害虫、タバコ、綿
、茶等の工芸作物の害虫、森林害虫、及びこれらのうち
のある種の施設園芸作物の害虫、線虫等の土壌害虫、貯
穀害虫等の吸汗性、摂食性、その他の各種害虫に対し更
により優れた効果を有する薬剤の開発が望まれている。

本発明者等は、前記の種々の問題を解決すべく鋭意研究
した結果、驚くべきことに、前記式（１）の殺虫活性を
有する公知ニトロメチレン誘導体に前記式（ＩＩ）の殺
虫活性を有する公知のカーバメート類を配合した本発明
による活性化合物混合物の殺虫活性が各々単独の活性化
合物の効果の和より大であり優れた協力及び相乗作用を
発揮することを発見した。

即ち、本発明による殺虫組成物を施用することにより、
例えば水田害虫類、例えば半翅目害虫のウンカ！（例え
ば、Ｆビイロウンカ）及び跣菜害虫類、例えば半翅目害
虫のアブラムシ類に対する効果が単独の活性化合物のみ
の場合より低濃度で協力的及び相乗的に達成できること
を見い出した。

従って、本発明の殺虫組成物は、農園芸作物栽培に於い
て非常に有効であり産業上の有用性に於いても極めて卓
越した技術的進歩性を提供するものである。

本発明による活性物質組み合せに於いて使用される一般
式（Ｉ）のニトロメチレン誘導体は下記の如く定義され
る。

式中、Ｒ１は置換されていてもよいチアゾリル基（該置
換基としては、ハロゲン原子又はアルキル基より選ばれ
る少なくとも１つを表わす）を表わし、そして 蹟は２又は３を表わす。

一般式（１）に於いて、好ましくは、 Ｒ１はクロル原子、ブロム原子、フルオル原子又はメチ
ル基で置換されていてもよいチアゾリル基を表わし、そ
して、 チアゾール環の結合位置が５−位であり、そして、 船は２又３を表わす。

本発明による活性物質組み合せに於いて使用される一般
式（１）のニトロメチレン誘導体の例として次の化合物
が挙げられる： １−（５−チアゾリルメチル）−２−にトロメチレン）
イミダゾリジン、 １−（５−チアゾリルメチル）−２−にトロメチレン）
テトラヒドロピリミジン、 １−（２−クロロ−５−チアゾリルメチル）−２−にト
ロメチレン）イミダゾリジン、 １−（２−クロロ−５−チアゾリルメチル）−２−にト
ロメチレン）テトラヒドロピリミジン、１−（２−フル
オロ−５−チアゾリルメチル）一２−にトロメチレン）
テトラヒドロピリミジン、１−（２−ブロモ−５−チア
ゾリルメチル）−２−にトロメチレン）テトラヒドロピ
リミジン、１−（２−メチル−５−チアゾリルメチル）
−２−にトロメチレン）イミダゾリジン、 １−（２−メチル−５−チアゾリルメチル）−２−にト
ロメチレン）テトラヒドロピリミジン、１−（２−エチ
ル−５−チアゾリルメチル）−２−にトロメチレン）イ
ミダゾリジン、 １−（２−イソプロピル−５−チアゾリルメチル）−２
−にトロメチレン）テトラヒドロピリミジン、 本発明による活性物質組み合せに於いて使用されるカー
バメート類は、 一般式 ％式％（） 式中、Ｒ１は置換又は非置換アリール基、複素環式基又
はオキシム基を表わし、 Ｒ２は水素原子又は低級アルキル基を表わし、 Ｒ３は低級アルキル基又は基−８−Ｎ を表わす（式中Ｒ４は低級アルキル基を表わし、 Ｒ５は低級アルキル基、低級アルコキシカルボニル基又
は低級アルコキシカルボニルアルキル基を表わす）。

一般式（ＩＩ）に於いて、好ましくは、Ｒ１が同種又は
異種の１つ又は２つの炭素原子数１乃至４のアルキル基
、炭素原子数１乃至４のフルコキシ基、二チルチオメチ
ル基で置換されたフェニル基を表わす、又は Ｒ１がす７チル基、炭素原子１乃至３のジアルキルアミ
ノ基、好ましくはジメチルアミノ基、及び２つの炭素原
子数１乃至４のアルキル基、好ましくはメチル基、で置
換されたピリミジル基、又はそれぞれ炭素原子１乃至４
のアルキル基、好ましくはメチル基、で置換された２、
３−ジヒドロベンゾフラニル基又はベンゾジオキソリル
基を表わす、 又は Ｒ１が一般式−Ｎ＝Ｃ（式中、Ｒ６は炭素原Ｒ） 子数１乃至４のアルキル基、好ましくはメチル基、を表
わし、Ｒ７が炭素原子数１乃至４のフルキルチオ基、好
ましくはメチルチオ基）を表わし、Ｒ２が水素原子又は
炭素原子数１乃至４のアルキル基、好ましくは水素原子
又はメチル基、を表わし、 Ｒ′が炭素原子数１乃至４のアルキル基、好ましくはメ
チル基、又は基−８−Ｎ　　　　を表わす（式中、Ｒ４
は炭素原子数１乃至５のアルキル基を表わし、Ｒ５は各
々炭素原子数１乃至５のアルキル基、アルコキシカルボ
ニル基又はアルコキシカルポニルアルキル基を表わす）
。

一般式（ｎ）のカーバメー）類の例として次の化合物が
挙げられる： ２−ｉｓｏ−プロポキンフェニル　メチルカー／ずメー
ト（プロポクスル　ｐｒｏｐｏｘｕｒ）、０−ツメニル
　メチルカーバメート（インプロカルブ　１ｓｏｐｒｏ
ｃａｒｂ）、 ２−ｓｅｅ−ブチルフェニル　メチルチオ基ずメー）（
ＢＰＭＣ）　、 ３．４−キシリル　メチル力−ノイメート（キシリルカ
ルブ　ｘｙｌｙｌｃａｒｂ）。

鎗−トリル　メチルカーバメート（メトルカルブｍｅｔ
ｏｌｃａｒｂ）。

３、５−キシリルメチルカーバメート（ＭＭＣ）、ａ−
エチルチオ−〇ートリル　メチル力ーノ寸メート（エチ
オ７エンカルプ　ｅｔｈｉｏｆｅｎｃａｒｂ）、１−す
７チル　メチルカーバメート（カル）ずリル　　ｃａｒ
ｂａｒｙｌ）。

２−ジメチルアミノ−５．６−シメチルビリミジンー４
−イル　ジメチルアミノイメート（ビリミカーブ　ｐｉ
ｒｉｍｉｃａｒｂ）、 ２、２−ジメチル−１，３−ベンゾオキソール−４−イ
ル　メチルカーバメート（ペンジオカルブｂｅｎｄｉｏ
ｃａｒｂ）。

２、３−ジヒドロ−２，２−ツメチルベンゾ７ランー７
ーイル　メチルカーバメート（カルボ７ラン　　ｅａｒ
ｂｏｆｕｒａｎ）、 ブチル　２，３−ジヒドロ−２，２−ジメチルベンゾ７
ランー７ーイル　Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ，Ｎ−チオジカ
ルバメート（７ランチオカルブ　ｆｕｒａｔｈｉｏｃａ
ｒｂ）、 ２、３−ジヒドロ−２，２−ジメチルベンゾ７ランー７
ーイル（ジブチルアミノスルフェニル）（メチル）カー
バメート（カルボスル７アンｅａｒｂｏｓｕｌｆａｎ）
、２、３−ジヒドロ−２．２−ジメチルベンゾ７ランー
７ーイル　Ｎ−（Ｎ−イソプロピル−Ｎ−エトキシカル
ボニルエチルアミノスルフェニル）−Ｎ−メチルカーバ
メート（アミノスルフラン　ａｌＩｌｉｎｏｓｕｌｆｕ
ｌａｎ）ｓ Ｓ−メチルＮ−（メチルカルパモイロキシ）チオアセト
イミデート（メソミル　ｍｅｔｈｏｍｙｌ）。

本発明による活性物質組み合せの一方の成分であるカー
バメー）Ｍは既に公知である。即ち、例えば、ベステイ
サイドマニュアル（’ｒ　ｈｅ　　Ｐ　ｅｓｔｉｃｉｄ
ｅ　　Ｍａｎｕａｌ）第７版　１９８３年（Ｔｈｅ　　
Ｂｒ１ｔｉｓｈ　　Ｃｒｏｐ　　Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ
　　Ｃｏｕｎｃｉ１発行）等に殺虫剤として既に記載さ
れ公知である。

活性物質組み合せに於ける各群の活性化合物の重量比は
、比較的広い範囲内で変えることがで外る。一般に、（
１）一般式（１）のニトロメチレン誘導体の活性化合物
群の活性化合物１重量部当り、（２）カーバメート類の
活性化合物群の活性化合物を、例えば０．１〜２０重量
部、好ましくは０゜２〜１５重量部使用できる。

本発明による活性物質組み合せは、優れた殺虫活性作用
を示す。従って、活性物質組み合わせは、殺虫剤として
、茎葉散布、水中又は水面施用、土壌施用、土壌混和処
理、育苗箱施用等により使用することができる。

本発明による活性物質組み合せは、強力な殺虫作用を現
わす。従って、殺虫剤として使用することができる。そ
して、本発明による活性化合物は、栽培植物に対して薬
害がなく、がっ温血動物に対する毒性も低く、農業、林
業、貯蔵作物及び製品の保護に於ける害虫、特に昆虫類
を的確に防除するために使用でトる。それらは、通常、
感受性及び抵抗性の種、そして全て又はある成長段階に
対して活性である。

例えば、本発明の殺虫組成物は、特に半翅目害虫のウン
カ類（例えばヒメトビウンカ、セジロウンカ、トビイロ
ウンカ）、ヨコバイ類等、鞘翅目害虫のイネミズゾウム
シ等の水田害虫類及び半翅目害虫のアブラムシ類等の果
樹、跣菜等の園芸作物害虫類の防除に有効に使用できる
。

上記した害虫として、例えば次のものが包含される。そ
のような害虫類の例としては、以下の如外害虫類を例示
することができる。

鞘翅目害虫、例えばアズキゾウムシ（Ｃａｌｌｏｓｏｂ
ｒｕｃｈｕｓ　　ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）、コクゾウムシ
（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓｚｅａｉａｉｓ）、コクヌスト
モドキ（Ｔ　ｒｉｂｏｌ　ｉｕｍ　　ｃａｓｔａｎｅｕ
ｍ）、ニジュウヤホシテントウ（Ｅｐｉｌａｃｈｎａｖ
ｉｇｉｔｉｏｃｔｏｍａｃｕｌａｔａ）、トビイロムナ
ボソコメッキ（Ａｇｒｉｏｔｅｓ　　ｆｕｓｃｉｃｏｌ
ｌｉｓ）、ヒメコガネ（Ａ　ｎｏｍａｌａ　　ｒｕｆｏ
ｅｕｐｒｅａ）、コロラドボテドビートル（Ｌｅｐｔｉ
ｎｏｔａｒｓａ　　ｄｅｃｅｍｋｉｎｅａｔａ）、ジア
プロテイカ（Ｄ　１ａｂｒｏｔｉｃａ　　ｓｐｐ、　）
、マツノマダラカミキリ（Ｍｏｎｏｅｈａｍｕｓ　　ａ
ｌｔｅｒｎａｔｕｓ）、イネミズゾウムシ（Ｌ　１ｓｓ
ｏｒｈｏｐｔｒｕｓ　　ｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕｓ）、イ
ネゾウムシ（Ｅｃｈｉｎｏｃｉｎｅｍｕｓ　　ｓｑｕａ
ｍｅｕｓ）、イネミズゾウムシ（Ｏｕｌｅｍａ　　ｏｒ
ｙｚａｅ）、ヒラタキクイムシ（Ｌｙｅｔｕｓ　　ｂｒ
ｕｎｅｕｓ）；鱗翅目土、例えば、マイマイガ（Ｌ　ｙ
ｍａｎｔｒｉａ　　ｄｉｓｐａｒ）、ウメケムシ（Ｍａ
ｌａｃｏｓｏｍａ　　ｎｅｕｓｔｒｉａ）、アオムシ（
Ｐ　１ｅｒｉｓｒａｐａｅ）、　ハスモンヨトウ（Ｓ　
ｐｏｄｏｐｔｅｒａ　　Ｉ　１ｔｕｒａ）、ヨトウ（Ｍ
ａｍｅｓｔｒａ　　ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、ニカメイチ
ュウ（Ｃｈｉｌｏ　　５ｕｐｐｒｅｓｓａｌｉｓ）、コ
ブノメイＱ（Ｃｎａｐｈａｌｏｅｒｏｃｉｓ　　ｍｅｄ
ｉｎａｌｉｓ）、７タオビコヤｆｆ（Ｎａｒａｎｇａ　
　ａｅｎｅｓｃｅｎｓ）、アワノメイＮ　（Ｐ　ｙｒａ
ｕｓｔａ　　ｎｕｂｉｌａｔ　ｉｓ）、シナマダラメイ
ガ（Ｅｐｈｅｓｔｉａ　　ｃａｕｔｅｌｌａ）ｓコカク
モンハマキ（Ａ　ｄｏｘｏｐｈｙｅｓ　　ｏｒａｎａ）
、コドリガ（Ｃａｒｐｏｃａｐｓａ　　ｐｏｍｏｎｅｌ
　Ｉａ）、カプラヤｆｆ（Ａｇｒ。

ｉ；ｉＢ　　［ｕｃｏｓａ）、ハチミツｆｆ（Ｇａｌｌ
ｅｒｉａ　　＋ａｅｌｌｏｎｅｌＩａ）、シナｆｆ（Ｐ
ｌｕｔｅｌｌａ　　ｍａｅｕｌｉｐｅｎｎｉｓ）、ヘリ
オテイス（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ　　ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ
）、ミカンハモグリガ（Ｐ　ｈｙｌ　Ｉｏｃｎｉｓｔｉ
ｓ　　ｃｉｔｒｅｌｌａ）、イチモンジセセリ（Ｐ　ａ
ｒｎａｒａ　　ｇｕｔｔａｔａ）；牛翅目虫、例えばツ
マグロヨコバイ（Ｎ　ｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ　　ｃｉｎ
ｃｔｉｃｅｐｓ）、トビイロウンカ（Ｎ　１ｌａｐａｒ
ｖａｔａ　　ｌｕｇｅｎｓ）、ヒメトビウンカ（Ｌａｏ
ｄｅｌｐｈａｘ　　５ｔｒｉａｔｅｌｌｕｓ）、セジロ
ウンカ（Ｓ　ｏＩ？ａｔｅｌｌａ　　ｆｕｒｃｉｆｅｒ
ａ）、クワシナ力イガラムシ（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕ
ｓ　　ｃｏｍｓｔｏｃｋｉ）、ヤノネカイガラムシ（Ｕ
　ｎａｓｐｉｓ　　ｙａｎｏｎｅｎｓｉｓ）、モモ７カ
アブラムシ（Ｍ　ｙｚｕｓ　　ｐｅｒｓｉｃａｅ）、リ
ンゴアブラムシ（Ａｐｈｉｓ　　ｐｏｍｉ）、ワタアブ
ラムシ（Ａ　ｐｌ＋ｉｓ　ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、ニセダ
イコンアブラムシ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍｐｓｅ
ｕｄｏｂｒａｓｓｉｃａｓ）、ナシグンバイ（Ｓｔｅｐ
ｈａｎｉｔｉｓＨａｓｈ　ｉ　）、アオカメムシ（Ｎ　
ａｚａｒａ　　ｓｐｐ、　）、オンシツコナシラミ（Ｔ
ｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ　　ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｉ
）、キジラミ（Ｐ　ｓｙｌ　ｌａ　　ｓｐｐ、　）；直
翅目虫、例えば、 ケラ（Ｇ　ｒｙｌ　Ｉｏｔａｌｐａ　　ａｆｒｉｃａｎ
ａ）、バッタ（Ｌｏｃｕｓｔａ　　ｍｉｇｒａｔｏｒｉ
ａ　　ｍｉｇｒａｔｏｒｉｏｄｅｓ）；等。

本発明の活性化合物混合物は（１）及び（２）成分の混
合物の形あるいはその場で混合するための各々単独の通
常の製剤形態にすることができる。そして斯る形態とし
ては、液剤、エマルション、懸濁剤、粉剤、泡沫剤、ペ
ースト、粒剤、エアゾール、活性化合物浸潤−天然及び
合成物、マイクロカプセル、種子用被覆剤、燃焼装置を
備えた製剤（例えば燃焼装置としては、くん蒸及び煙霧
カートリッジ、がん並びにコイル）、モしてＵＬＶ［コ
ールドミスト（ｃｏｌｄ　　ｍ１ｓｔ）、ウオームミス
ト（ｗａｒ鴎　ｍｌｓｔ月を挙げることができる。

これらの製剤は公知の方法で製造することができる。斯
る方法は、例えば、活性化合物を、拡展剤、即ち、液体
希釈剤；液化ガス希釈剤；固体希釈剤、又は担体、場合
によっては界面活性剤、即ち、乳化剤及び／又は分散剤
及び／又は泡沫形成剤を用いて、混合することによって
行なわれる。拡展剤として水を用いる場合には、例えば
、有機溶媒は、また補助溶媒として使用されることがで
きる。

液体希釈剤又は担体としては、慨して、芳香族炭化水素
類（例えば、キシレン、トルエン、アルキルナフタレン
等）、クロル化芳香族又はクロル化脂肪族炭化水素Ｍ（
例えば、クロロベンゼン類、塩化エチレン類、塩化メチ
レン等）、脂肪族炭化水素Ｍ［例えば、シクロヘキサン
等、パラフィン類（例えば鉱油留分等）］、アルコール
類（例えば、ブタ７−ル、グリコール及びそれらのエー
テル、エステル等）、ケトン類（例えば、アセトン、メ
チルエチルケトン、メチルイソブチルケトン又はシクロ
ヘキサノン等）、強極性溶媒（例えば、ジメチルホルム
アミド、ジメチルスルホキシド等）そして水も挙げるこ
とができる。

液化ガス希釈剤又は担体は、常温常圧でガスであり、そ
の例としては、例えばブタン、プロパン、窒素ガス、二
酸化炭素、そしてハロゲン化炭化水素類のようなエアゾ
ール噴射剤を挙げることができる。

固体希釈剤としては、土壌天然鉱物（例えば、カオリン
、クレー、タルク、チョーク、石英、アタパルガイド、
モンモリナイト、又は珪藻土等）、土壌合成鉱物（例え
ば、高分散ケイ酸、アルミナ、ケイ酸塩等）を挙げ乞こ
とができる。

粒剤のための固体担体としては、粉砕且つ分別された岩
石（例えば、方解石、大理石、軽石、海泡石、白雲石等
）、無機及び有機物粉の合成粒、そして有機物質細粒体
（例えば、おがくず、ココやしの実のから、とうもろこ
しの穂軸そしてタバコの茎等）を挙げることができる。

乳化剤及び／又は泡沫剤としては、非イオン及び陰イオ
ン乳化剤［例えば、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル
類、ポリオキシエチレン脂肪酸アルコールエーテル類（
例えば、アルキルアリールポリグリフールエーテル類、
アルキルスルホン酸塩類、アルキル硫酸塩類、アリール
スルホン酸塩類等月、アルブミン加水分解生成物を挙げ
ることがで外る。

分散剤としては、例えばりゲニンサルファイド廃液そし
てメチルセルロースを包含する。

固着剤も、製剤（粉剤、粒剤、乳剤）に使用することが
で外、斯る固着剤としては、カルボキシメチルセルロー
スそして天然及び合成ポリマー（例えば、アラビアゴム
、ポリビニルアルコールそしてポリビニルアセテート等
）を挙げることができる。

着色剤を使用することもでき、斯る着色剤としては、無
機顔料（例えば酸化鉄、酸化チタンそしてプルシアンブ
ルー）、そしてアリザリン染料、アゾ染料又は金属７タ
ロシアニン染料のような有機染料、そして更に、鉄、マ
ンガン、ボロン、銅、コバルト、モリブデン、亜鉛のそ
れらの塩のような微量要素を挙げることができる。

該製剤は、一般には、前記活性成分を０．１〜９５重量
％、好ましくは０．５〜９０重量％含有することができ
る。

本発明の活性物質組み合せは、それらの商業上、有用な
製剤及び、それらの製剤によって調製された使用形態で
、他の活性化合物、例えば、殺虫剤、毒餌、殺菌剤、殺
ダニ剤、殺センチュウ剤、殺カビ剤、生長調整剤又は除
草剤との混合剤として、存在することもできる。ここで
、上記殺虫剤としては、例えば、有機リン剤、カーバメ
ート剤、カーボキシレート系薬剤、クロル化炭化水素系
薬剤、微生物より生産される殺虫性物質を挙げることが
できる。

更に、本発明の活性物質組み合せは、共力剤との混合剤
としても、存在することができ、斯る製剤及び使用形態
は、商業上有用なものを挙げることができる。該共力剤
は、それ自体、活性である必要はなく、活性化合物の作
用を増幅する化合物である。

本発明の活性化合物混合物の商業上有用な使用形態にお
ける含有量は、広い範囲内で、変えることができる。

本発明の活性化合物の使用上の濃度は、例えばｏ、ｏ　
ｏ　ｏ　ｏ　ｉ〜１００重量％であって、好ましくは、
ｏ、ｏｏｉ〜１重量％である。

本発明活性化合物混合物は、使用形態に適合した通常の
方法で使用することができる。

貯蔵物に対する害虫に使用される際には活性化合物は、
石灰物質上のアルカリに対する良好な安定性はもちろん
のこと、木材及び土壌における優れた残効性によって、
きわだたされている。

次に実施例により本発明の内容を具体的に説明するが、
本発明はこれのみに限定されるベトものではない。

実施例１ トビイロウンカに対する試験 供試液の調製 溶剤ニジメチルホルムアミド３量部 乳化剤：ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル
１重量部 適当な活性化合物の調合物を作るために各々活性化合物
１重量部を前記量の乳化剤を含有する前記量の溶剤と混
合し、その混合物を水で所定濃度まで希釈した。

試験方法： 直径１３ｃｍのポットに草丈約約１５ｃｍの稲を３本植
え、定植１０日後に上記のように調製した活性化合物の
所定濃度の水希釈液をスプレーガンを用いて１ボット当
り２０ａ＋１散布し、散布薬液を風乾後ポットに網篭を
かけカーバメイＦ抵抗性のトビイロウンカ４令幼虫を１
ポット当り１０頭接種し、恒温室に置き３日後に死出を
数え殺虫率を算出した。尚、試験は２連制で行った。

その結果を第１表に示す。

第１表　トビイロウンカに対する試験 註） １．実施例１の試験の全ての混合物及び単剤使用に於い
て薬害は認められない。

２、本発明に使用する一般式（Ｉ）の化合物：化合物Ｎ
ｏ、１　１−（５−チアゾリルメチル）−２−にトロメ
チレン）イミダゾ リジン、 化合物Ｎｏ、２　１　　（２−クロロ−５−チアゾリル
メチル）−２−にトロメチ レン）イミダゾリジン 化合物Ｎｏ、３　１−（２−クロロ−５−チアゾリルメ
チル）−２−にトロメチ レン）テトラヒドロピリミジン 化合物Ｎｏ、４　１−（２−メチル−５−チアゾリルメ
チル）−２−にトロメチ レン）イミダゾリジン 化合物Ｎｏ、５　１−（２−メチル−５−チアゾリルメ
チル）−２−にトロメチ レン）テトラヒドロピリミジン ３、本発明に使用する化合物： ［＾１：プロボクスル ［Ｂ］：ＢＰＭＣ ［Ｃ］：インプロカルボ ［Ｄｌ：メトルカルブ ［Ｅ］：キシリルカルブ ［Ｆｌ：カルボフラン ［Ｇ］二カルボスルフアン ［ｔｌｌニアミノスルフアン ［１１：ペンジオカルブ 実施例２ ワタアブラムシに対する試験 試験方法： 直径９ｃｍのポットに植えた高さ約１５ｃｗのナス苗に
飼育したワタアブラムシを１苗当り約１００６接種し、
接種１日後に実施例１のように調製した活性化合物の所
定濃度の水希釈液をスプレーガンを用いて１ボット当り
２０ｍ１散布し、散布後２８℃の温室に放置し、散布２
日後に死出を数え殺虫率を算出した。

その結果をｔＩＳ２表に示す。

第２表　ワタアブラムシに対する試験 註） １．実施例２の試験の全ての混合物及び単剤使用に於い
て薬害は認められない。

２、本発明に使用する一般式（１）の化合物：Ｎｏ。

１　、Ｎｏ、　２　、Ｎｏ、　３　、Ｎｏ、４及びＮｏ
、５は実施例１と同一化合物を示す。

３、本発明に使用する化合物： ［Ｊ］：エチオ７エンカルブ ［Ｋ］：ピリミカルブ 実施例　（水和剤） 式（Ｉ）の活性化合物２０部、プロポクスル２０部、粉
末けい藻土と粉末クレーとの混合物（１：５）５５部、
アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム２部、アルキル
ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物３部
を粉砕混合し、水和剤とする。

実施例　（粉剤） 式（１）の活性化合物１部、ＢＰＭＣ１部、粉末クレー
９８部を粉砕混合して粉剤とする。

実施例　（粒剤） ０．２〜２＋＋ｏｏに粒径分布を有する粘土鉱物９６部
を回転混合機に入れ、回転下、有機溶剤に溶解させた式
（Ｉ）の活性化合物２部及びプロポラスル２部を噴霧し
均等にしめらせた後４０〜５０°Ｃで乾燥して粒剤とす
る。

外１名

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、（１）一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 式中、Ｒ＾１は置換されていてもよいチアゾリル基（該
   置換基としては、ハロゲン原子 又はアルキル基より選ばれる少なくとも１ つを表わす）を表わし、そして ｍは２又は３を表わす、 のニトロメチレン誘導体及び （２）一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼（II） 式中、Ｒ＾１は置換又は非置換アリール基、複素環式基
   又はオキシム基を表わし、 Ｒ＾２は水素原子又は低級アルキル基を表わし、 Ｒ＾３は低級アルキル基又は基▲数式、化学式、表等が
   あります▼ を表わす（式中Ｒ＾４は低級アルキル基を表わし、 Ｒ＾５は低級アルキル基、低級アルコキシカルボニル基
   又は低級アルコキシカルボニル アルキル基を表わす）、 で表わされるカーバメート類から選んだ少なくとも１種
   の化合物とからなる活性物質組み合せを含有することを
   特徴とする農園芸用殺虫組成物。