JPH07134443A

JPH07134443A - 電子写真用トナ−

Info

Publication number: JPH07134443A
Application number: JP5282556A
Authority: JP
Inventors: Satoshi Maeda; 郷司前田; Yasunari Hotsuta; 泰業堀田; Shigeru Yoneda; 茂米田; Masanori Kobayashi; 正典小林; Yozo Yamada; 陽三山田
Original assignee: Toyobo Co Ltd
Current assignee: Toyobo Co Ltd
Priority date: 1993-11-11
Filing date: 1993-11-11
Publication date: 1995-05-23

Abstract

(57)【要約】【目的】色相、耐光堅牢度、昇華堅牢度に優れる電子
写真用シアン・カラ−トナ−の提供。【構成】Ｃ．Ｉ．ＳｏｌｖｅｎｔＢｌｕｅ６４
および／またはその誘導体に分類される染料、イオン性
基含有ポリエステル樹脂、水溶性有機化合物を溶解混合
し、水を添加したる後に水溶性有機化合物を共沸により
除去、さらに水分散体に電解質を作用させ緩凝集域にて
合体粒子成長させることにより所望のトナ−粒子を得
る。得られたトナ−は結着材樹脂に顔料を分散し粉砕す
ることにより得られるトナ−に比較し連続複写性、画像
透明性に優れる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、電子写真方式の複写
機、レ−ザ−プリンタ、等における現像剤に用いられる
電子写真用トナ−に関する。さらに詳しくは、カラ−画
像の形成に用いられるプロセスカラ−トナ−に関し、そ
の中でも特にシアンに着色されるトナ−に関する。

【０００２】

【従来の技術】電子写真方式は、複写機、ファクシミ
リ、レ−ザ−プリンタ等に広く用いられてきている。さ
らに近年では電子写真方式のカラ−化が進められてきて
いる。電子写真方式においてカラ−画像を形成するため
に用いられるカラ−トナ−にはプロセスカラ−、すなわ
ち減法混色の三原色：イエロ−、マゼンタ、シアンに着
色されたトナ−が用いられる。トナ−は一般に、熱可塑
性樹脂に着色剤、荷電制御剤、流動性改質剤、粉砕補助
剤、等を加えて混練した後に粉砕、さらに分級する、い
わゆる粉砕法によって作製されている。粉砕法による電
子写真用トナ−をシアン色に着色する方法としては、樹
脂に色材を混練した後に粉砕する方法が主として用いら
れている。樹脂と色材とを粉砕前にあらかじめ混練する
場合には、その色材は樹脂との混練時の高温に耐える必
要がある。多くの染料は混練の際の温度により変退色し
てしまうため、使用可能な色材はほぼ顔料に限られてい
る。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】従来より知られている
無機系の顔料には安全衛生上問題のあるものが多く、実
際問題としてこれらを含むトナ−を一般の複写機、プリ
ンタ−等に用いることは不可能である。有機系の顔料に
関しても同様に安全衛生性の問題を有するものがあり、
実際に色材として使用可能な物は限定される。安全衛生
上の問題が無い物についても、画像保持性に問題がある
ものが多い。すなわち、多くの有機系の色材は紫外線暴
露等により変退色を生じ、特にカラ−画像の保持という
点で満足できるものは少ない。

【０００４】顔料による着色では、色材は単にトナ−の
結着剤樹脂に分散しているのみであるため透明性に劣
る。そのため複数の色を重ねた場合の色再現性が不十分
であり、中間色の再現域が狭くなってしまう。また透明
性の影響は、特にオ−バ−ヘッドプロジェクタ用の透明
シ−ト上に画像を形成した場合に顕著に現れる。すなわ
ちトナ−層の透明性が劣るために投影された画像は薄暗
く濁った色調となり、中間色ばかりか、原色の再現さえ
も阻害されてしまう。透明性の問題は、顔料粒子の粒径
を光の波長以下、すなわちサブミクロン程度に小さくす
ることにより、ある程度は改善が可能である。しかしな
がら、顔料をサブミクロンサイズにまで粉砕すろことは
困難であり、色材コストが著しく上昇する。またサブミ
クロン程度にまで粉砕された顔料を樹脂に均一に分散す
ることは困難であり、実際問題としては樹脂中において
ある程度凝集した集合体として存在し、粉砕した効果を
十分に生かすことはできない。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者らはかかる状況
に鑑み、特にカラ−トナ−としての色再現性に優れるシ
アントナ−を得るべく鋭意研究を重ねた結果、次なる発
明に到達した。すなわち本発明は、結着材樹脂としてポ
リエステル樹脂を用い、着色剤としてＣ．Ｉ．Ｓｏｌｖ
ｅｎｔＢｌｕｅ６４および／またはその誘導体に
分類される染料を含有することを特徴とする電子写真用
トナ−である。本発明において用いられる染料は油溶性
染料に分類されるフタロシアニン系の染料である。該染
料の結着材樹脂に対する含有量は、特に限定される物で
はないが、概ね０．５〜２０．０、好ましくは１．０〜
１０．０、さらに好ましくは３．０〜７．０重量％程度
である。

【０００６】本発明では結着材樹脂としてポリエステル
樹脂を用いる。ポリエステル系樹脂としては飽和ポリエ
ステル系樹脂、不飽和ポリエステル系樹脂いずれも用い
ることができる。本発明におけるポリエステル樹脂と
は、主として、多価カルボン酸樹脂とグリコ−ル成分と
からなる。ポリエステル樹脂に用いられる多価カルボン
酸類としては、例えば、テレフタル酸、イソフタル酸、
オルソフタル酸、１，５−ナフタルレンジカルボン酸、
２，６−ナフタレンジカルボン酸、ジフェン酸、スルホ
テレフタル酸、５−スルホイソフタル酸、４−スルホフ
タル酸、４−スルホナフタレン−２，７ジカルボン酸、
５〔４−スルホフェノキシ〕イソフタル酸、スルホテレ
フタル酸、およびまたはそれらの金属塩、アンモニウム
塩などの芳香族ジカルボン酸、ｐ−オキシ安息香酸、ｐ
−（ヒドロキシエトキシ）安息香酸などの芳香族オキシ
カルボン酸、コハク酸、アジピン酸、アゼライン酸、セ
バシン酸、ドデカンジカルボン酸等の脂肪族ジカルボン
酸、フマ−ル酸、マレイン酸、イタコン酸、ヘキサヒド
ロフタル酸、テトラヒドロフタル酸、等の不飽和脂肪
族、および、脂環族ジカルボン酸等を、また多価カルボ
ン酸としては他にトリメリット酸、トリメシン酸、ピロ
メリット酸等の三価以上の多価カルボン酸等を例示でき
る。

【０００７】ポリエステル樹脂に用いられる多価アルコ
−ル類としては脂肪族多価アルコ−ル類、脂環族多価ア
ルコ−ル類、芳香族多価アルコ−ル類等を例示できる。
脂肪族多価アルコ−ル類としては、エチレングリコ−
ル、プロピレングリコ−ル、１，３−プロパンジオ−
ル、２，３−ブタンジオ−ル、１，４−ブタンジオ−
ル、１，５−ペンタンジオ−ル、１，６−ヘキサンジオ
−ル、ネオペンチルグリコ−ル、ジエチレングリコ−
ル、ジプロピレングリコ−ル、２，２，４−トリメチル
−１，３−ペンタンジオ−ル、ポリエチレングリコ−
ル、ポリプロピレングリコ−ル、ポリテトラメチレング
リコ−ル等の脂肪族ジオ−ル類、トリメチロ−ルエタ
ン、トリメチロ−ルプロパン、グリセリン、ペンタエル
スリト−ル等のトリオ−ルおよびテトラオ−ル類等を例
示できる。

【０００８】脂環族多価アルコ−ル類としては１，４−
シクロヘキサンジオ−ル、１，４−シクロヘキサンジメ
タノ−ル、スピログリコ−ル、水素化ビスフェノ−ル
Ａ、水素化ビスフェノ−ルＡのエチレンオキサイド付加
物およびプロピレンオキサイド付加物、トリシクロデカ
ンジオ−ル、トリシクロデカンジメタノ−ル等を例示で
きる。芳香族多価アルコ−ル類としてはパラキシレング
リコ−ル、メタキシレングリコ−ル、オルトキシレング
リコ−ル、１，４−フェニレングリコ−ル、１，４−フ
ェニレングリコ−ルのエチレンオキサイド付加物、ビス
フェノ−ルＡ、ビスフェノ−ルＡのエチレンオキサイド
付加物およびプロピレンオキサイド付加物等を例示でき
る。さらにポリエステルポリオ−ルとして、ε−カプロ
ラクトン等のラクトン類を開環重合して得られる、ラク
トン系ポリエステルポリオ−ル類等を例示することがで
きる。

【０００９】ポリエステル高分子末端の極性基を封鎖
し、トナ−帯電特性の環境安定性を改善する目的におい
て単官能単量体がポリエステルに導入される場合があ
る。単官能単量体としては、安息香酸、クロロ安息香
酸、ブロモ安息香酸、パラヒドロキシ安息香酸、スルホ
安息香酸モノアンモニウム塩、スルホ安息香酸モノナト
リウム塩、シクロヘキシルアミノカルボニル安息香酸、
n-ドデシルアミノカルボニル安息香酸、タ−シャルブチ
ル安息香酸、ナフタレンカルボン酸、４−メチル安息香
酸、３メチル安息香酸、サリチル酸、チオサリチル酸、
フェニル酢酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、イソ酪酸、
オクタンカルボン酸、ラウリル酸、ステアリル酸、およ
びこれらの低級アルキルエステル、等のモノカルボン酸
類、あるいは脂肪族アルコ−ル、芳香族アルコ−ル、脂
環族アルコ−ル等のモノアルコ−ルを用いることができ
る。

【００１０】本発明におけるポリエステル樹脂の主成分
としてのより具体的な例として、(1) 芳香族系単量体を
８０mol%以上含有する多価カルボン酸類、と、エチレン
グリコ−ル０〜９０mol%、プロピレングリコ−ル１００
〜１０mol%とから得られるポリエステル樹脂、(2) 芳香
族系単量体を８０mol%以上含有する多価カルボン酸類、
と、２，３−ブタンジオ−ル５〜８０mol%、エチレング
リコ−ル２０〜９５mol%とから得られるポリエステル樹
脂、(3) 芳香族系単量体を８０mol%以上含有する多価カ
ルボン酸類、と、Ｃ2 〜Ｃ4 の脂肪族系グリコ−ル類７
０〜９５mol%、トリシクロデカン骨格のモノまたは多価
アルコ−ル類５〜３０mol%とから得られるポリエステル
樹脂、(4) 芳香族系単量体を８０mol%以上含有する多価
カルボン酸類、と、Ｃ2 〜Ｃ4 の脂肪族系グリコ−ル類
７０〜９５mol%、シクロヘキサン骨格を有するモノまた
は多価アルコ−ル類５〜３０mol%とから得られるポリエ
ステル樹脂、(5) ナフタレン骨格を有するモノまたは二
価以上のカルボン酸１〜２０mol%を含む芳香族系単量体
を８０mol%以上含有する多価カルボン酸類、と、Ｃ2 〜
Ｃ4 の脂肪族系グリコ−ル類７０〜１００mol%、脂環族
系単量体０〜３０mol%を含有する多価アルコ−ル類、と
から得られるポリエステル樹脂、等を例示することがで
きる。

【００１１】ここに、「芳香族系単量体」はテレフタル
酸and/orイソフタル酸であることが好ましい。テレフタ
ル酸とイソフタル酸の比率は、テレフタル酸含有率／イ
ソフタル酸含有率＝９０〜４０／１０〜６０［mol%］が
好ましく、さらに、テレフタル酸含有率／イソフタル酸
含有率＝８０〜５０／２０〜５０［mol%］、またさらに
テレフタル酸含有率／イソフタル酸含有率＝８５〜６０
／１５〜４０［mol%］が好ましい。本発明においては、
芳香族系単量体としてトリメリット酸and/orトリメシン
酸and/orピロメリット酸を２〜５mol%含有することがで
きる。本発明においてはかかる多価カルボン酸に加え、
さらに三価以上の多価アルコ−ルの併用を容認するもの
であるが、その目的はポリエステル樹脂の分子量分布を
広げるためであり、樹脂をゲル化させることが目的では
ない。樹脂のゲル化は特にポリエステル重合装置からの
樹脂の取り出しを困難とし、生産性の著しい低下を招
く。本発明においては実質的にゲル化が無く、より具体
的にはクロロホルム不溶分が０．５重量％以下、好まし
くは０．２５重量％以下となることが必要である。

【００１２】本発明におけるポリエステル樹脂は、芳香
族系単量体として、分岐アルキル基を置換基として有す
る安息香酸５〜２０mol%を含有するすることが好まし
い。置換基として分岐アルキル基を有する安息香酸とし
てはタ−シャルブチル安息香酸の使用が好ましい。ポリ
エステル系樹脂の中でも特に好ましく用いられる樹脂
は、酸成分として芳香族多価カルボン酸を用い、アルコ
−ル成分として脂肪族、およびまたは脂環族の多価アル
コ−ルを用いたものである。本発明におけるポリエステ
ル樹脂の酸価は３mgＫＯＨ／ｇ以下であることが好まし
く、１mgＫＯＨ／ｇがさらに好ましく、なおさらに０．
５mgＫＯＨ／ｇを越えないように調整することが好まし
い。

【００１３】さらに本発明においては、トナ−結着材樹
脂がイオン性基含有樹脂であることが好ましく、イオン
性基含有ポリエステル樹脂がより好ましい。結着材樹脂
に含まれるイオン性基としては、カルボキシル基、スル
ホン酸基、硫酸基、リン酸基、もしくはそれらの塩（水
素塩、金属塩）等のアニオン性基、または第１級ないし
第３級アミン基等のカチオン性基であり、好ましくは、
カルボキシル基、カルボン酸アンモニウム塩基、スルホ
ン酸基、スルホン酸アルカリ金属塩基である。特にポリ
エステル樹脂に共重合可能なスルホン酸金属塩基含有化
合物としては、スルホテレフタル酸、５−スルホイソフ
タル酸、４−スルホフタル酸、４−スルホナフタレン−
２，７ジカルボン酸、５〔４−スルホフェノキシ〕イソ
フタル酸等の金属塩をあげることができる。また特にイ
オン性基を高分子末端に導入する場合にはスルホ安息香
酸等を用いることができる。金属塩としてはＬｉ、Ｎ
ａ、Ｋ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｃｕ、Ｆｅ等の塩があげられ、特
に好ましいものはＮａ塩である。樹脂がポリエステル系
樹脂である場合には、５−ナトリウムスルホイソフタル
酸、あるいはスルホ安息香酸を用いることが好ましい。
これらイオン性基の含有量は、特にこれを限定するもの
ではないが、概ね０．０２〜０．５当量／１０００ｇの
範囲内が適当である。

【００１４】本発明に用いられる樹脂のガラス転移点は
４０℃以上であることが好ましくさらには５０℃以上、
またさらには６０℃以上、なおさらには６５℃以上であ
ることが好ましい。ガラス転移点がこれより低い場合に
は、取扱い中あるいは保存中に凝集する傾向がみられ、
保存安定性に問題を生ずる場合がある。また本発明に用
いられる樹脂の軟化点は８０〜１５０℃の範囲であるこ
とが好ましい。樹脂の軟化温度をこれより低く抑えたト
ナ−においては、取扱い中あるいは保存中に凝集する傾
向がみられ、特に長期間の保存において、流動性が大き
く悪化する場合がある。軟化点がこれより高い場合には
定着性に支障をきたす。また定着ロ−ルを高温に加熱す
る必要が生じるために、定着ロ−ルの材質、ならびに複
写される基材の材質が制限される。

【００１５】本発明において、前述の染料により染色さ
れたトナ−を得る方法としては、染料および結着材樹脂
粉末とを水系媒体に分散せしめ、所定の温度にて処理す
る、いわゆる、分散染色法を用いることができる。染色
の際の処理温度は使用される染料と基材との組合せによ
り異なるため一概に規定することは困難であるが、おお
むね樹脂のガラス転移点から１５０℃までの範囲であ
る。水の沸点を高めるために加圧下にて染色を行なうこ
とは差し支えない。本発明においては特に樹脂のガラス
転移点よりさらに４０℃程度高い温度にて染色を行なう
ことが好ましい。染色の際の水系媒体と分散される樹脂
粒子との比率は、特に限定されないが、染色効率を高め
るために水系分散体全体に対する樹脂粒子の含有率を２
０重量％以上、さらには２５％以上とすることが好まし
い。しかしながら本発明においては染料の変退色等が生
じない範囲において、該染料を結着材樹脂に練り込み、
粉砕分級する方法によってトナ−を製造してもよい。

【００１６】ここに結着材樹脂粉末とは、平均粒子径が
１〜５０μｍの範囲に微細化された樹脂粒子を意味する
ものである。微細化する方法は特に限定されず、通常の
トナ−の製法と同様の粉砕分級法、あるいはエマルジョ
ン重合法、懸濁重合法、分散重合法、シ−ド重合法など
の方法により得られる樹脂の粒子を用いることができ
る。本発明においては好ましくは以下に示す方法により
得られる樹脂粒子とを用いることができる。

【００１７】本発明において特にイオン性基を含有した
場合においては、ポリエステル樹脂が水分散性を発現す
る。この場合、水系媒体に安定にミクロ分散せしめたイ
オン性基含有ポリエステル樹脂を、該ミクロ分散粒子を
可塑化した状態において、ミクロ分散粒子の表面、およ
び表面近傍に存在するミクロ分散微粒子を水系媒体中に
おいて安定化させる働きを持つところのイオン量を、均
一に制御された状況下にて減少せしめる手段により、ミ
クロ分散粒子の媒体中での安定状態を崩し、ミクロ分散
粒子を合体せしめることによりイオン性基含有ポリエス
テル粒子を得ることができる。該ミクロ分散粒子の表
面、および表面近傍に存在するイオン量を減少せしめる
手段としては、ポリエステル樹脂に含有されるイオン性
基の、・光分解、熱分解、あるいは加水分解等による切り放
し、・温度、ｐＨ等の走査による解離度の制御、・対イオンによるイオン性基の封鎖、および、・電解質の添加による電気二重層の破壊、等の手段を用いることができる。本発明においては、対
イオン性基を有する反応性単量体を系内に添加し、対イ
オン性基含有単量体を重合せしめることにより形成され
るポリイオンコンプレックスを用いてイオン性基を封鎖
する方法、あるいは、分解触媒などを併用したイオン性
基切り放しによる方法を好ましく用いることができる。
これらの方法によって得られる樹脂粒子は平均粒子径を
Ｄとした場合に０．５Ｄ〜２．０Ｄの粒子径範囲の粒子
が全体の７０重量％以上を占めるというシャ−プな粒度
粒度分布を示しすためトナ−としての特性に優れてい
る。

【００１８】本発明はシアントナ−に関するものであ
り、プロセスカラ−を構成する他の色のトナ−、すなわ
ちイエロ−トナ−、マゼンタトナ−の範囲を何等制限す
るものではないが、好ましくはイエロ−トナ−として
「Ｃ．Ｉ．ＤｉｓｐｅｒｓｅＹｅｌｌｏｗ１９
８」、「Ｃ．Ｉ．ＳｏｌｖｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１６
２」などにより着色されたイエロ−トナ−、マゼンタト
ナ−として「Ｃ．Ｉ．ＤｉｓｐｅｒｓｅＲｅｄ９
２」、「Ｃ．Ｉ．ＤｉｓｐｅｒｓｅＶｉｏｌｅｔ２
６」などにより着色されたトナ−と組み合わせて用いる
ことができる。

【００１９】先に述べたように、電子写真用トナ−にお
いては、トナ−の摩擦帯電特性が非常に重要である。一
般に色材（染料、顔料）はアミノ基、ニトロ基、アゾ基
等を有するために、樹脂に配合、染着した場合に樹脂の
摩擦帯電特性に影響を与えることが知られている。樹脂
に顔料を混合し粉砕分級する従来法により得られるトナ
−は、個々のトナ−粒子に含有される顔料のコンテン
ト、および分布（粒子の表面に露出、表面近傍、内部）
がばらつくために均一な帯電特性を有するトナ−を得る
ことは困難である。本発明のトナ−は、個々のトナ−粒
子に含有される染料の含有量が均一であり、さらに、粒
子内における分布についても同一となる。したがって、
得られるトナ−は非常に均一な帯電特性を有するものに
なる。

【００２０】電子写真用トナ−は帯電の安定化のために
荷電制御剤が用いられる。通常、荷電制御剤は着色して
おり、特にカラ−トナ−に用いるには問題のあるものが
多い。本発明において用いられる染料は、プロセスカラ
−としての色相、彩度、耐光堅牢度に優れるのみなら
ず、染着された樹脂の摩擦帯電特性を安定化させる荷電
制御剤的な働きを有するものである。以上の作用によ
り、本発明のトナ−は、トナ−を構成する個々の粒子毎
のばらつきの無い均一で、しかも安定度の高い帯電特性
を有するとともにプロセスカラ−としての色相、彩度、
耐光堅牢度、昇華堅牢度についても優れたものとなる。

【００２１】

【実施例１】以下に実施例を示し、本発明をさらに詳細
に説明するが、本発明はこれらになんら限定される物で
はない。温度計、撹拌機を備えたオ−トクレ−ブ中に、ジメチルテレフタレ−ト９５重量部、ジメチルイソフタレ−ト９５重量部、５−ナトリウムスルホジメチルイソフタレ−ト６重量部、トリシクロデカンジメチロ−ル４０重量部、エチレングリコ−ル６０重量部、ネオペンチルグリコ−ル９１重量部、およびテトラブトキシチタネ−ト０．１重量部を仕込み１８０〜２３０℃で１２０分間加熱してエステ
ル交換反応を行った。ついで反応系を２５０℃まで昇温
し、系の圧力１〜１０ｍｍＨｇとして６０分間反応を続
けた結果、共重合ポリエステル樹脂（Ｒ１）を得た。共
重合ポリエステル樹脂１００重量部、染料「Ｃ．Ｉ．Ｓ
ｏｌｖｅｎｔＢｌｕｅ６４」５重量部、ブチルセロ
ソルブ３０重量部を１１０℃にて溶解した後８０℃の水
２００部を添加し、粒子径約０．１μｍの着色共重合ポ
リエステル樹脂の水系ミクロ分散体を得た。さらに得ら
れた水系ミクロ分散体を蒸留用フラスコに入れ、留分温
度が１００℃に達するまで蒸留し、冷却後に水を加え固
形分濃度を３０％とした。

【００２２】温度計、コンデンサ−、撹拌羽根を備えた
四つ口の１リットルセパラブルフラスコに、共重合ポリ
エステル水系分散体１０００重量部、および、ジメチル
アミノエチルメタクリレ−ト８．０重量部を入れ、８０
℃に昇温した。さらに２４０分間８０℃に保った状態で
反応を続けた。その結果、共重合ポリエステル水系分散
体に存在したサブミクロンオ−ダ−の粒子径の共重合体
は合体粒子成長し、平均粒径６．３μｍ、直径をＤとし
た場合に０．５Ｄ〜２Ｄの範囲の粒径を有する粒子の占
有率９５wt％のポリエステル樹脂粒子を得た。得られた
ポリエステル樹脂粒子を吸引ロ−トにて脱水洗浄し、真
空乾燥することにより乾燥し、着色トナー（Ｔ₁）を得
た。以下染料を、（比較例１）Ｃ．Ｉ．ＤｉｓｐｅｒｓｅＢｌｕｅ６
４（比較例２）Ｃ．Ｉ．ＤｉｓｐｅｒｓｅＢｌｕｅ７（比較例３）Ｃ．Ｉ．ＳｏｌｖｅｎｔＢｌｕｅ３５に代え、同様にカラートナーＴ₂〜Ｔ₄を得た。

【００２３】（比較例４）共重合ポリエステル樹脂（Ｒ
１）９５重量部と、シアン顔料（Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎ
ｔＢｌｕｅ１５）５重量部とをボールミルにて予備
混合した後、ロ−ルミルにて溶融混合し、室温まで冷却
した。さらに得られた着色樹脂塊をステンレススチ−ル
製乳鉢にて粗粉砕した後、フリ−ザ−ミルにて微粉砕
し、分級して平均粒径が６．８μｍの着色トナ−（Ｔ
５）を得た。

【００２４】（評価）得られたトナ−５０重量部と、フ
ェライト系キャリアＦ−１００［パウダ−テック社製］
１０００重量部とをボ−ルミルに仕込、約１５分間撹拌
し現像剤とした。得られた現像剤にて、アモルファスシ
リコン感光ドラムを有するアナログ方式の複写機を用い
て平均膜厚が７μｍになるように紙に定着し、耐光堅牢
度評価用サンプルとした。耐光堅牢度評価はフェ−ドメ
−タを用い、カ−ボンア−クランプに２０時間暴露した
後の変色度合（CIELAB座標系における色差ΔＥ）にて評
価した。色度座標の測定には色彩色度計ＣＲ−２１０
［ミノルタ製］を用いた。トナ−を定着した紙の定着面
と、昇華型熱転写プリンタ用の受像紙の受像層とを３ｍ
ｍの間隔にて対向させて保持し、２００℃のドライオ−
ブンにて１０分間加熱した後、昇華型熱転写プリンタ用
受像紙の染料による汚染度合いにより昇華堅牢度を評価
した。汚染度合は耐光堅牢度評価に用いた色彩色度計に
より昇華型熱転写プリンタ用受像紙側の変色度合（Δ
Ｅ）にて評価した。同様にアモルファスシリコン感光ド
ラムを有するアナログ方式の複写機を用いて階調画像を
透明フィルム上に複写しオ−バ−ヘッドプロジェクタに
て観察し評価した。以上の結果を表１．に示す。

【００２５】

【表１】さらにアモルファスシリコン感光ドラムを有するアナロ
グ方式の複写機を用いて複写を一万枚連続して行った。
トナ−として（Ｔ１）を用いた場合においては複写初期
と複写１万枚目との画質に大きな変化はみられなかっ
た。トナ−（Ｔ２）〜（Ｔ４）を用いた場合には画像に
ゴ−スト上のノイズが生じた。これはトナ−に含有され
る染料が定着時の高熱により昇華し、定着ロ−ルを汚染
したことが原因であった。画像のそのほかの画質要因に
ついては複写初期と複写１万枚目との画質に大きな変化
はみられなかった。トナ−（Ｔ５）を用いた場合には複
写７０００枚程度よりカブリが目立ちはじめ、９０００
枚程度以降においてはカスレとブラシマ−クが生じた。
これらはトナ−の帯電特性にばらつきが大きいため、複
写枚数の増加に伴って現像機内に残存したトナ−に偏り
が生じたためである。

【００２６】

【発明の効果】以上述べてきたように、本発明によるト
ナ−は、帯電特性の均一性に優れるため連続複写時にも
画像形成が安定しており、さらにシアンとしての色相に
優れ、紫外線暴露によ変退色を生じないため複写画像の
保存性に優れ、また昇華堅牢度に優れるため定着ロ−ル
の汚染等を生じない等々の優れた特性を有するものであ
る。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者小林正典滋賀県大津市堅田二丁目１番１号東洋紡績株式会社総合研究所内 (72)発明者山田陽三滋賀県大津市堅田二丁目１番１号東洋紡績株式会社総合研究所内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ポリエステル樹脂を結着材樹脂として用
い、着色剤としてＣ．Ｉ．ＳｏｌｖｅｎｔＢｌｕｅ
６４および／またはその誘導体に分類される染料を含
有することを特徴とする電子写真用トナ−。