JPH07111151A - 水素吸蔵電極活物質 - Google Patents

水素吸蔵電極活物質

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Publication number
JPH07111151A
JPH07111151A JP5256011A JP25601193A JPH07111151A JP H07111151 A JPH07111151 A JP H07111151A JP 5256011 A JP5256011 A JP 5256011A JP 25601193 A JP25601193 A JP 25601193A JP H07111151 A JPH07111151 A JP H07111151A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
hydrogen storage
active material
electrode active
storage electrode
discharge capacity
Prior art date
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Pending
Application number
JP5256011A
Other languages
English (en)
Inventor
Minako Onodera
美奈子 小野寺
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Honda Motor Co Ltd
Original Assignee
Honda Motor Co Ltd
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Filing date
Publication date
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Publication of JPH07111151A publication Critical patent/JPH07111151A/ja
Pending legal-status Critical Current

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    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

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  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【構成】一般式 Tix Zr1-x (Niy 1-y-z Mez a (但し、式中、MeはFe、Mn、CoまたはCrの1
種または2種以上を表わし、x、y、zおよびaはそれ
ぞれ、0<x<1、0.15≦y≦0.55、0.15
≦z≦0.35、1.7≦a≦2.2である)で表わさ
れる水素吸蔵電極活物質。 【効果】高放電容量を与える水素吸蔵電極活物質が得ら
れる。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、水素吸蔵電極活物質に
関し、特に水素吸蔵電極を負極に用いた二次電池に使用
される水素吸蔵電極活物質に関する。
【0002】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】ニッ
ケル−金属水素化物(Ni−MH)電池は、近年ニッケ
ル−カドミウム電池を代替するリサイクル可能で無公害
な電池として注目を浴びている。このNi−MH電池に
おいては、その構成材料の一つである負極材料に水素吸
蔵合金を用いている。
【0003】従来、この水素吸蔵電極に使用される水素
吸蔵電極活物質としては、例えば、Ti2-x Zrx
4-y Niy (0<x≦1.5、0.6≦y≦3.5)が
知られている(特開昭61−45563号公報参照)。
しかしながら、この物質を負極として使用した二次電池
においては、放電容量が充分でなかった。
【0004】従って、本発明の目的は、高放電容量を与
える水素吸蔵電極活物質を提供することにある。
【0005】
【課題を解決するための手段および作用】本発明によれ
ば、AB2 型金属間化合物からなる水素吸蔵電極活物質
において、AサイトがTiおよびZrによって構成さ
れ、BサイトがNi、VおよびMe(ここで、MeはF
e、Mn、CoおよびCrからなる群より選ばれた1以
上の元素を表す)によって構成されていることを特徴と
する水素吸蔵電極活物質が提供される。
【0006】水素吸蔵合金として用いられる代表的な金
属間化合物として、AB2 型とAB 5 型が知られてい
る。この中で、AB2 型(ラーベス系)には、AB5
よりも水素吸蔵・放出量が多い、すなわち高放電容量を
示す組成のものが存在する。本発明の上記水素吸蔵電極
活物質もこのAB2 型(ラーベス系)に属するものであ
り、高放電容量を与える。
【0007】この水素吸蔵電極活物質は、好ましくは、
一般式 Tix Zr1-x (Niy 1-y-z Mez a (但し、式中、MeはFe、Mn、CoまたはCrの1
種または2種以上を表わし、x、y、zおよびaはそれ
ぞれ、0<x<1、0.15≦y≦0.55、0.15
≦z≦0.35、1.7≦a≦2.2である)で表わさ
れる水素吸蔵電極活物質である。
【0008】yが0.15より小さいと、放電容量が2
50mAh/g以下となり、yが0.55を超えると、
放電容量が250mAh/g以下となり、また、zが
0.15より小さいと、放電容量が250mAh/g以
下となり、zが0.35を超えると放電容量が250m
Ah/g以下となり、実用的でなくなる。
【0009】また、上記のように、本発明の水素吸蔵電
極活物質はAB2 型(ラーベス系)に属するものである
が、AサイトとBサイトの組成比は多少変動し、本発明
の水素吸蔵電極活物質をABa と記載すれば、aの値は
1.7以上、2.2以下の値をとり得る。aの値がこの
範囲内であれば、C14型およびC15型の結晶構造を
持つ金属間化合物ができるからである。
【0010】
【実施例】次に、本発明の実施例を添付の図面を参照し
て説明する。
【0011】まず、市販のTi、Zr、V、Ni、M
n、CoおよびCrの各金属粒を、表1に示した試料番
号1乃至6の組成比となるように秤量した。なお、試料
番号6の試料は比較例である。
【0012】
【表1】
【0013】次に、Arガス中において、これらの試料
を高周波誘導溶解法により加熱溶解した。その後、真空
中及び不活性ガス中で1000℃、10時間程度の熱処
理を行ない、合金の均質化処理を行なった。その結果、
ラーベス相の中のC14型構造とC15型構造からなる
多相の金属間化合物が得られた。
【0014】次に、この合金を不活性ガス(Ar)中で
粉砕し、粒径が数10μmから100μm程度の粉末と
した。このようにして得られた水素吸蔵合金の粉末に、
導電剤(Ni粉末)、結着剤(PTFE、PVA、CM
C(カルボキシ・メチル・セルロース)等)を混練し、
加圧成型したもの(直径1cmの円形ペレット)を水素
吸蔵合金電極とした。
【0015】このようにして作成した水素吸蔵合金電極
を負極とし、水酸化ニッケル電極を正極とし、各電極を
ポリアミド系セパレーターで包み、30wt%の水酸化
カリウム溶液を電解液としたセルを構成した。
【0016】次に、このようにして得られた密閉型のセ
ルを組み立て、以下に述べる方法で充放電を20サイク
ル行ない、負極の放電容量の最大値を測定した。その結
果、表1の値を得た。このように、従来の水素吸蔵合金
電極(試料番号6の比較例参照)によれば、放電容量の
最大値は195mAh/gにすぎないのに対して、本発
明の実施例によれば、放電容量の最大値は約300mA
h/g〜400mAh/gとなる。
【0017】さらに、上記試料番号1乃至5の水素吸蔵
合金電極を用いたセルの作成方法と同様の方法によっ
て、表2に示す組成比の水素吸蔵合金電極を用いたセル
を作成した。
【0018】
【表2】
【0019】このようにして得られたセルを用いて各セ
ルの放電容量のサイクル特性を測定した。各サイクルに
おいては、10時間充電し、理論容量に対して150%
過充電させ、その後5時間放電させて、電圧が0Vとな
ったときにオフにした。その結果を図1に示す。本発明
の実施例によれば、15乃至20回の充放電を繰り返し
ても約300mAh/g〜400mAh/g以上の高い
放電容量を維持していることがわかる。
【0020】
【発明の効果】本発明によれば、高放電容量を与える水
素吸蔵電極活物質が得られ、その結果、より実用的なニ
ッケル−水素化物電池が得られる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の水素吸蔵電極活物質を用いたセルの放
電容量のサイクル特性を説明するための図である。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】AB2 型金属間化合物からなる水素吸蔵電
    極活物質において、AサイトがTiおよびZrによって
    構成され、BサイトがNi、VおよびMe(ここで、M
    eはFe、Mn、CoおよびCrからなる群より選ばれ
    た1以上の元素を表す)によって構成されていることを
    特徴とする水素吸蔵電極活物質。
  2. 【請求項2】一般式 Tix Zr1-x (Niy 1-y-z Mez a (但し、式中、MeはFe、Mn、CoまたはCrの1
    種または2種以上を表わし、x、y、zおよびaはそれ
    ぞれ、0<x<1、0.15≦y≦0.55、0.15
    ≦z≦0.35、1.7≦a≦2.2である)で表わさ
    れる水素吸蔵電極活物質。
JP5256011A 1993-10-13 1993-10-13 水素吸蔵電極活物質 Pending JPH07111151A (ja)

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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100477730B1 (ko) * 1997-09-09 2005-05-16 삼성에스디아이 주식회사 니켈수소전지의수소저장합금
KR100477729B1 (ko) * 1997-09-09 2005-05-16 삼성에스디아이 주식회사 니켈수소전지의수소저장합금
KR100497911B1 (ko) * 1998-05-22 2005-09-30 에스케이 주식회사 지르코늄-니켈계 수소저장합금
CN102738520A (zh) * 2011-04-14 2012-10-17 中国科学院长春应用化学研究所 镍氢蓄电池

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CN102738520A (zh) * 2011-04-14 2012-10-17 中国科学院长春应用化学研究所 镍氢蓄电池
CN102738520B (zh) * 2011-04-14 2017-02-15 中国科学院长春应用化学研究所 镍氢蓄电池

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