JPH07109447A - 水溶性紫外線吸収剤 - Google Patents
水溶性紫外線吸収剤Info
- Publication number
- JPH07109447A JPH07109447A JP25555293A JP25555293A JPH07109447A JP H07109447 A JPH07109447 A JP H07109447A JP 25555293 A JP25555293 A JP 25555293A JP 25555293 A JP25555293 A JP 25555293A JP H07109447 A JPH07109447 A JP H07109447A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water
- ultraviolet absorber
- soluble ultraviolet
- chemical formula
- soluble
- Prior art date
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- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】耐候性が良好な水溶性紫外線吸収剤を提供す
る。 【構成】次式で示される水溶性紫外線吸収剤
る。 【構成】次式で示される水溶性紫外線吸収剤
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は水溶性の紫外線吸収剤に
関する。
関する。
【０００２】
【従来の技術】高分子の紫外線に対する安定性を高める
目的で、ヒドロキシベンゾフェノンやベンゾトリアゾー
ルの誘導体などの紫外線吸収剤開発されて一定の成功を
おさめてきた。
目的で、ヒドロキシベンゾフェノンやベンゾトリアゾー
ルの誘導体などの紫外線吸収剤開発されて一定の成功を
おさめてきた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし、その改良の目
的は紫外線吸収剤の高分子に対する相溶性の増加や、高
分子に混ぜ込んだり、高分子を加工する時に起こる紫外
線吸収剤の揮散の防止や通常使用時の紫外線吸収剤の揮
散の防止のため、紫外線吸収剤の分子量増加であった。
水溶性高分子用の紫外線吸収剤はほとんど開発されてお
らず、例えば、下記化２で示される２−ヒドロキシ−４
−スルホニックベンゾフェノンや化３で示される２，２
−ジヒドロキシベンゾフェノンは水溶性は充分大きいけ
れども、紫外線によって、着色し易いという欠点を有し
ていた。
的は紫外線吸収剤の高分子に対する相溶性の増加や、高
分子に混ぜ込んだり、高分子を加工する時に起こる紫外
線吸収剤の揮散の防止や通常使用時の紫外線吸収剤の揮
散の防止のため、紫外線吸収剤の分子量増加であった。
水溶性高分子用の紫外線吸収剤はほとんど開発されてお
らず、例えば、下記化２で示される２−ヒドロキシ−４
−スルホニックベンゾフェノンや化３で示される２，２
−ジヒドロキシベンゾフェノンは水溶性は充分大きいけ
れども、紫外線によって、着色し易いという欠点を有し
ていた。
【０００４】
【化２】
【０００５】
【化３】
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、上記問題点を
解決する下記の化４で示される水溶性紫外線吸収剤であ
る（ただし、式中ｎは２〜１００の整数を示す）。
解決する下記の化４で示される水溶性紫外線吸収剤であ
る（ただし、式中ｎは２〜１００の整数を示す）。
【０００７】
【化４】
【０００８】この化合物は、２，４−ジヒドロキシベン
ゾフェノンのエチレンオキサイド付加物であり、この化
合物は２，４−ジヒドロキシベンゾフェノンに、アルカ
リ触媒の存在下エチレンオキサイドを付加させることに
よって製造できる。
ゾフェノンのエチレンオキサイド付加物であり、この化
合物は２，４−ジヒドロキシベンゾフェノンに、アルカ
リ触媒の存在下エチレンオキサイドを付加させることに
よって製造できる。
【０００９】化４において、ｎの値は上記のような付加
重合のため、通常分布を持っている。ｎの値は２から１
００の整数で、その数量平均値は４から４０、さらに好
ましくは５から３０がよい。数量平均値が小さいと水に
対する溶解度が充分でなく、また、大きすぎると粘度が
高くなり、取り扱いにくい。さらに、数平均値が大きす
ぎるとその単位重量当りの紫外線吸収効果が小さい。
重合のため、通常分布を持っている。ｎの値は２から１
００の整数で、その数量平均値は４から４０、さらに好
ましくは５から３０がよい。数量平均値が小さいと水に
対する溶解度が充分でなく、また、大きすぎると粘度が
高くなり、取り扱いにくい。さらに、数平均値が大きす
ぎるとその単位重量当りの紫外線吸収効果が小さい。
【００１０】
【実施例】以下に本発明を実施例と比較例により説明す
るが、本発明は実施例に限定されるものではない。
るが、本発明は実施例に限定されるものではない。
【００１１】［実施例１］５wt％ポリビニルアルコール
水溶液に対して、化４のｎの数平均値が１２の紫外線吸
収剤を０．１wt％添加した。この水溶液を空隙が２ｍｍ
の２枚の３ｍｍ厚の硝子板に挟み周囲をシールした。耐
光性試験はスガ試験機（株）製のキセノンフェードメー
ターＦＡＬ−２５Ｘを用い、その耐光性を評価した結
果、１０００時間後もなんら変化が認められなかった。
水溶液に対して、化４のｎの数平均値が１２の紫外線吸
収剤を０．１wt％添加した。この水溶液を空隙が２ｍｍ
の２枚の３ｍｍ厚の硝子板に挟み周囲をシールした。耐
光性試験はスガ試験機（株）製のキセノンフェードメー
ターＦＡＬ−２５Ｘを用い、その耐光性を評価した結
果、１０００時間後もなんら変化が認められなかった。
【００１２】［比較例１］化４においてｎが１の化合物
を製造し、これを水と混合したが溶解しなかった。
を製造し、これを水と混合したが溶解しなかった。
【００１３】［比較例２］実施例１における化４で示さ
れる化合物の代わりに２−ヒドロキシ−４−スルホニッ
クベンゾフェノン用いて実施例１と同じ試験を行った。
その耐光性を評価した結果、１０００時間後には黄色に
着色していた。
れる化合物の代わりに２−ヒドロキシ−４−スルホニッ
クベンゾフェノン用いて実施例１と同じ試験を行った。
その耐光性を評価した結果、１０００時間後には黄色に
着色していた。
【００１４】［比較例３］実施例１における化４で示さ
れる化合物の代わりに２，２−ジヒドロキシベンゾフェ
ノン用いて実施例１と同じ試験を行った。その耐光性を
評価した結果、１０００時間後には黄色に着色してい
た。
れる化合物の代わりに２，２−ジヒドロキシベンゾフェ
ノン用いて実施例１と同じ試験を行った。その耐光性を
評価した結果、１０００時間後には黄色に着色してい
た。
【００１５】
【発明の効果】本発明の水溶性紫外線吸収剤は、他の水
溶性紫外線吸収剤に比較して耐候性が良好である。
溶性紫外線吸収剤に比較して耐候性が良好である。
Claims (1)
- 【請求項１】化１で示される水溶性紫外線吸収剤。（た
だし、式中ｎは２〜１００の整数を示す） 【化１】
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25555293A JPH07109447A (ja) | 1993-10-13 | 1993-10-13 | 水溶性紫外線吸収剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25555293A JPH07109447A (ja) | 1993-10-13 | 1993-10-13 | 水溶性紫外線吸収剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07109447A true JPH07109447A (ja) | 1995-04-25 |
Family
ID=17280313
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25555293A Pending JPH07109447A (ja) | 1993-10-13 | 1993-10-13 | 水溶性紫外線吸収剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07109447A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6369267B1 (en) * | 1996-07-18 | 2002-04-09 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Polyoxyalkylene substituted and bridged triazine, benzotriazole and benzophenone derivatives as UV absorbers |
| WO2004104132A1 (ja) * | 2003-05-22 | 2004-12-02 | Affinity Co., Ltd. | 自律的に光制御する積層体およびそれを用いた窓 |
-
1993
- 1993-10-13 JP JP25555293A patent/JPH07109447A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6369267B1 (en) * | 1996-07-18 | 2002-04-09 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Polyoxyalkylene substituted and bridged triazine, benzotriazole and benzophenone derivatives as UV absorbers |
| US6653484B2 (en) | 1996-07-18 | 2003-11-25 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Polyoxyalkylene substituted and bridged benzotriazole derivatives |
| WO2004104132A1 (ja) * | 2003-05-22 | 2004-12-02 | Affinity Co., Ltd. | 自律的に光制御する積層体およびそれを用いた窓 |
| US7163726B2 (en) | 2003-05-22 | 2007-01-16 | Affinity Co, Ltd. | Laminate-controlling light autonomously and window using the same |
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