SE409814B - Vattenvetbar, vattenfri komposition som har utmerkta vetbarhetsegenskaper for tillhandahallande av dentalbindemedelspulver, tandpastor och vaginalpulverspray - Google Patents
Vattenvetbar, vattenfri komposition som har utmerkta vetbarhetsegenskaper for tillhandahallande av dentalbindemedelspulver, tandpastor och vaginalpulversprayInfo
- Publication number
- SE409814B SE409814B SE7314742A SE7314742A SE409814B SE 409814 B SE409814 B SE 409814B SE 7314742 A SE7314742 A SE 7314742A SE 7314742 A SE7314742 A SE 7314742A SE 409814 B SE409814 B SE 409814B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- weight
- powdered
- composition according
- molecular weight
- powder
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8105—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8111—Homopolymers or copolymers of aliphatic olefines, e.g. polyethylene, polyisobutene; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0034—Urogenital system, e.g. vagina, uterus, cervix, penis, scrotum, urethra, bladder; Personal lubricants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J133/24—Homopolymers or copolymers of amides or imides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
- A61K2800/31—Anhydrous
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
- C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
731læ7lr2~3
viktprocent, räknat på den totala vikten av beredningen, av en
pulverformig polyeten - eller en pulverformig polypropenpolymer med
_en partikelstorlek av mindre än 422 mikron har utmärkta vätbarhets-
egenskaper. Lämpliga polyetenpulver har låg molekylvikt, dvs. från
ungefär 1.000 till 3.500; polypropenpulvernnd högre molekylvikt,
dvs. från 120.000 till 350.000 användes. En särskilt föredragen
produkt är ett dentalbindemedelspulver som innehåller ungefär
10 viktprooent av en katjonisk sampolymer av akrylamid med ß-meta-
kryloyloxietyltrimetylammoniummetylsulfat; ungefär 40 viktprocent
natriumkarboximetylcellulosa och ungefär 50 viktprocent av en pulver-
formig polyetenpolymer med en medelmolekylvikt av ungefär 2.000
eller ungefär 50 viktprocent av en pulverformig polypropen med en
medelmolekylvikt av ungefär 140.000.
Föreliggande uppfinning avser vattenfria pulver- och krämbered-
ningar som innehåller en pulverformig polyeten- eller en pulverformig
polypropenpolymer för tillhandahållande av förbättrade vätbarhets-
egenskaper. 2
De pulverformiga polyetenpolvmerer som är lämpliga att använda
vid utövande av föreliggande uppfinning har en medelmolekylvikt som
varierar från ungefär-1.000 till 3.000, företrädesvis från ungefär
2.000 till 2.500 och en partikelstorlek som är mindre än ungefär
422 mikron, företrädesvis mellan ungefär 74 och 149 mikron. Partikel-
storleken kan även anges uttryckt i meshstorleken, dvs. icke större
än 40 mesh, företrädesvis mellan ungefär 100 till 200 mesh. Pulver-
formiga polyetenpolymerer som har en medelmolekylvikt av ungefär
2000 och en partikelstorlek av ungefär 74 mikron (200 mesh) är
särskilt föredragna.
Som typiska exempel på polyetenpolymerer som faller inom den
ovan beskrivna kategorin kan nämnas de vaxliknande reaktionsprodukter
med isopropanol, som framställes i överensstämmelse med de förfarings-
sätt som beskrives i de amerikanska patentskrifterna 2.504.400,
2.712.534 och 2.683.141 vari man erhåller en telomer produkt med
nedanstående formel varvid n är 3-150:
c1~13(c2H4)nc(ofl) (cH3)2_
Polymerer med låg molekylvikt som erhålles på detta sätt utsätte:
för en pulveriserande efterbehandling med användning av en kryogen
pulveriseringsprocess, om så är nödvändigt,.för erhållande av en
pulverformig polyetenprodukt med den önskade partikelstorleken.
7314742-'3
3.
Som exempel på kommersiellt tiflgängliga pulverformiga polyeten-
produkter som är lämpliga att använda i föreliggande uppfinning kan
nämnas de som saluföres av Allied Chemical Company, Morristown,
New Jersey, under beteckningarna A-C Polyethylene 6A, A-C Polyethylene
BA, A-C Polyethylene 9A, A-C Polyethylene 6AF, A-C Polyethylene SAF
och A-C Polyethylene QAF. På samma sätt är pulverformiga polyeten-
produkter som saluföres av United Statesïndustries, Park Avenue,
New York 10017, som Microthene-serien även lämpliga.
Pulverformiga polypropenpolymerer som är lämpliga att använda
vid utövande av föreliggande uppfinning har en medelmolekylvikt som
varierar från ungefär l20.000 till 350.000, företrädesvis ungefär
120.000-l60.000, och en partikelstorlek som är mindre än ungefär
422 mikron, företrädesvis mellan ungefär 74 och 149 mikron. Pulver-
formiga polypropenpolymerer med en medelmolekylvikt av ungefär
140.000 och en partikelstorlek av ungefär 74 mikron. är särskilt
föredragna. 2
Som typiska exempel på polypropenpolymerer som faller inom den
ovan beskrivna kategorin kan nämnas polypropenhomopolymerer fram-
ställda medelst de olika polymerisationsförfaringssätt som beskrives
i Encyclopedia of Chemical Technology, volym 14; sidorna 292-296,
1967, John Wiley & Sons, Inc., dvs. med användning av en Ziegler-
, -Natta-katalysator och reglering av molekylvikten för uppnående av
den önskade molekylvikten. Den polypropenpolymer som erhålles pulveri-
seras för erhållande av ett pulverformigt material som har en partikel-
storlek som är lämplig för användning vid utövande av föreliggande
uppfinning.
Såsom ett exempel pà kommersiellt tillgängliga,pulverformiga
propenhomopolymerer som förbättrar vattenvätbarhetenför pulver och
krämer i överensstämmelse med föreskrifterna enligt föreliggande
uppfinning kan nämnas de som saluföres av Hercules, Inc., Wilmington,
Delaware, som Hercoflat-serien.
Den ovan beskrivna pulverformiga polyetenen eller pulverformiga
polypropenen har, vid införlivning i olika vattenfria pulver- och
krämkompositioner, visat sig förläna oerhört goda vätbarhetsegen-
skaper åt de slutliga produkterna när de vätes med vatten. Den exakta
anledningen till denna förbättring är icke helt klarlagd men det
är troligt att detta eventuellt inbegriper beläggning av de individuel-
la polyetenpartiklarna med en eller flera hydrofila ingredienser i
det vattenfria pulvret eller krämen, vilket således ger förbättrad
tillgänglighet av hydrofila ytor för den vätande vätskan.
Typiska exempel på vattenfria pulverßoch kräm-kompositioner som
7314742-3
4
väsentligt förbättras genom tillsatsen av de ovan beskrivna polyeten-
eller polypropen-pulvren innefattar edentalbindemedel, tandpastor,
vaginalpulversprayer och liknande kosmetiska produkter och drogvaru-
produkter. Utmärkta vätbarhetsegenskaper erhålles i dessa vattenfria
kosmetiska produkter ochläkemedelsprodukkrgenom tillsats av ungefär
20-60 viktprocent, företrädesvis ungefär 20-55 viktprocent, räknat
f på vikten av den totala kompositionen, av polyeten- eller polypropen-
-pulvren i överensstämmelse med föreskriften enligt föreliggande upp-
fínning.
Såsom ett exempel på en produkt som särskilt förbättras genom
införlivning av de nyssnämnda polyeten- eller polypropenpulvren kan
nämnas ett dentalbindemedelspulver SOM k0mP0n8ratS Så att det
som bindemedel innehåller en blandning av en katjonisk polymer kompo-
nent och en anjonisk natur eller syntetisk komponent vilken vid
anbringning till tandgarnityr och vid utsättning för fukt utvecklar
adhesivegenskaper. En sådan dentalbindemedflsprodukt beskrives i den
amerikanska patentskriften 1.833.518. I detta dentalbindemedel avser
uttrycket "katjonisk polvmer komponent” att innefatta en eller flera
av följande polymerkomponenter:
(1) Sampolymerer av en akrylamid med formeln:
Rl - CH - ? - fl - N'\\ (I)
R o R
vari Rl är metyl eller väte och R2, H3 och R4 är alla väte efler
alkyl, med kvaternära vinylammoniumsalter innefattande ÜPífi1kYl8mïfl0'
alkylakrylatsalter,trialkylaminoalkylmetakrylatsalter och ViHYl0Xí-
-alkyltrialkylammoniumsaltervari alkylgrupperna är lägre alkyl med
l-7 kolatomer, företrädesvis lägre alkyl med l-3 kolatomer;
(2) sampolymerer av en akrylamid med formeln (I) ovan med vinyl-
och alkyl-substituerade vinylpyridiniumsalter innefattande 2-vinyl-
pyridiniumsalter, 4-vinylpyridiniumsalter, 2-alkyl-5-vinylpyridi~
niumsalter, och 2-vinyl-5-alkylpyridiniumsalter, vari alkylgrupperna
är lägre alkyl med 1-7 kolatomer, företrädesvis lägre alkyl med l-3
kolatomer;foch
(3) en O-lägre alkyl-trimetylammoniumklorid-substituerad-anhydro-
glukoøepolymer vari det finnes l-"/, företrädesvis l-3 kolatomer i
alkylgruppen. f
Som de kvaternärbildande salterna i (l) och (2) ovan kan nämnas
sådana icke~toxiska, kvaternärbildande salter som alkyljodid, alkyl-
7314742-35
5
klorid, alkylbromid, och alkylnulfatsalter vari alkylgruppen utgör
en lägre alkylgrupp med l-7 kolatomer, företrädesvis l-3 kolatomer.
Metylsulfatsalter är särskilt föredragna. Sampolymerer av substituerad
och osubstituerade akrylamid i (l) och (2) ovan beskrives i de ameri-
kanska patentskrifterna 3.336.269, 3.366.270 och 3.509.113. De fram-
ställes, såsom beskrives i de sistnämnda patentskrifterna, medelst
en lösningspolymerisationsprocess, vari en akrylamidmonomer med
formeln (I) och, eventuellt, en eteniskt omättad sammonomer, löses
i ett speciellt lösningsmedel (antingenien aceton-vatten-blandning
eller en aceton-tertiär butanol-vatten-blandning) och polymeriseras
för framställning av en polymer produkt i form av relativt osvällda,
hårda, icke-klibbande granulat, som med lätthet kan avskiljas från
polymerisationsreaktionen genom enkel filtrering, eftersom de
polymera produkterna icke är lösliga i polymerisationslösningsmedlet.
Polymerisationen genomföras i väsentlig frånvaro av luft och använd-
ning av en polymerisationsinitiator rekommenderas. Polymerisations-
temperaturen är beroende på den speciella initiator som användes
i systemet. Koncentrationen av lösningsmedel och monomeren i poly-
merisationsblandningen är kritisk: för monomererna rekommenderas
5-50 viktprocent (företrädesvis 20-35 viktprocent), räknat på vikten
av polymerisationsreaktionsblandningenn för aceton-vatten-blandnings-
lösningsmedlet användes 30-70 % (företrädesvis 35-50 %); och för
aceton-tertiär butanol-vatten-blandningslösningsmedlet rekommenderas
5-65 % (företrädesvis 30-50 %), varvid mängden tertiär butanol i
detta sistnämnda lösningsmedel är 5-65 viktprocent (företrädesvis
30-50 viktprocent) räknat på vikten av lösningsmedelsblandningen.
Såsom är vanligt vid polymerisationsreaktioner varierar molekyl-
vikten för de erhållna polymererna direkt med den monomerkoncentra-
tion som användes i den ursprungliga reaktionsblandningen. Monomer-
koncentrationen skall vara från 15 till 50 viktprocent, företrädesvis
20-35 viktprocent av den totala polymerisationsreaktionsblandningen
om polymerer med hög molekylvikt önskas. Monomerkoncentrationer över
50 % ger polymera produkter som har olämpligt stora, klibbiga gel-
partiklar. För polymerer med låg molekylvikt måste monomerkoncentra-
tioner under 10 % användas. Koncentrationer under 4-5 % är emellertid
oanvändbara eftersom en suspension i stället för den önskade fäll-
ningen av polymeren erhålles.
Genom att välja lämpliga koncentrationer av ingredienser och
polymerisationsbetingelser såsom beskrivits i de amerikanska patent-
skrifterna 3.336.269, 3.336.270 och 3.509.113 har det visat sig
_7z14vu2-3
6
möjligt att erhålla katjoniska polymerer och sampolymerer i form av
finfördelade pulver med molekylvikter av från Büljoner till
10 miljoner, vilka är lämpliga att använda såsom en katjonisk ingre~1
diens i dentalbindemedlet enligt uppfinningen. Dessa polymerer och
sampolymerer är lösliga i varmt eller kallt vatten och ger klara
lösningar som har viskositetsvärden av från 700 till 1800 centipoise,
bestämt i en l %-ig vattenlösning av polymeren, vid 25°C med en
Standard Brookfield LVF-viskosimeter.
Den tredje katjoniska polymeringrediens som beskrevs i (3) ovan
såsom en O-lägre alkyl-tri-metylammoniumklorid-substituerad anhydro-
glukospolymer, vari alkylgruppen utgör en lägre alkyl med 1-7 kol-
atomer, företrädesvis en lägre alkyl med 1-3 kolatomer, beskrivas
närmare i den amerikanska patentskriften 3.472.840. Polymerer av denna
typ är karakteristiskt katjoniska och en särskilt föredragen katjonisk'
polymer i denna grupp är vattenlöslig och ger, vid en koncentration
av l % och en temperatur av 25°C, en lösning med en viskositet av
400 centipoise.
Bland de ovan_beskrivna typerna av katjoniska polymera material
har följande visat sig vara särskilt lämpliga att använda i dental-
-bindemedlet enligt uppfinningen: 0
(l) Sampolymerer av akrylamid med kvaternära vinylammoniumsalter
innefattande Wialkylaminoalkylakrylatsalter, dialkylaminoalkylmetakry~
latsalter och vinyloxialkyltríalkylammonímmæfltervari alkylgruppen
är lägre alkyl med l-7 kolatomer, företrädesvis lägre alkyl med
173 kolatomer; och
(2) sampolymerer av akrylamid med vinyl- och alkylsubstituerade
vinylpyridiniumsalter innefattande 2-vinylpyridiniumsalter, 4-vinyl-
pyridiniumsalter, 2-alkyl-5-vinylpyridiniumsalter och 2-vinyl-5-
-alkylpyridiniumsalter, vari alkylgrupperna är lägre alkyl med l-7
kolatomer, företrädesvis lägre alkyl med 1-3 kolatomer.
Som typiska trialkylamínoalkylakrylatsaltmonomerer kan nämnas
akryloyloximetyltrimetylammoniummetylsulfat; ß-akryloyloxíety1tri-
metylammoniummetylsulfonat; Zßakryloyloxipronyltrimetylammoniummetyl-
sulfat och akryloyloximetyltrietylammoniumetylsulfat.
Som typiska trialkylaminoalkylmetakrylatsaltmonomerer kan
nämnas metakryloyloximetyltrimetylammoníummetylsulfat, ß-metakryloyl-
oxietyltrimetylammoniummetylsulfat, ß-metakryloyloxietyltrietylammonium-
etylsulfat och Kïmetakryloyloxipronyltrimetylammoniummetylsulfat.
Som typiska vinyloxíalkyltrialkylammoniumsaltmonomerer kan
nämnas vinyloxietyltrimetylammoniummetylsulfat, vinyloxipropyltri-
metylammoniummetylsulfat och vínyloxímetyltrimetylammoniummetvlsulfat.
'?31læ'7iæ2-3
Som typiska vinylpyridiniumsalter kan nämnas l-metyl-2-vinyl-
pyridiniummetylsulfat, l-etyl-4-vinylpyridiniumetylsulfat, l,2-di-
metyl-5-vinylpyridiniummetylsulfat, l-metyl-2-vinyl-5-ety1pyridinium-
metylsulfat och l-metyl-2-vinyl-5-propyl-pyridiniummetylsulfat.
Mängden av varje monomer komponent i de ovan nämnda katjoniska
sampolymerer som användes i dentalbindemedlet enligt uppfinningen
kan variera inom vissa intervall för tillhandahållande av en produkt
som är lämplig att använda i dentalbindemedlet enligt uppfinningen.
I allmänhet användes 50-90 viktprocent av monomeren av akrylamidtyp,
lämpligen 63-85 viktprocent, företrädesvis 85 viktprocent, räknat
på den totala vikten av sampolymeren. Följaktligen användes 10-50
viktprocent av den kvaternära vinylammoniumsalt-(eller vinylpyridi-
niumsalt)-sammonomeren, lämpligen 15-37 viktprocent, företrädesvis
15 viktprocent, räknat på den totala vikten av sampolymeren.
Den föredragna katjoniska komponenten för dentalbindemedlet
enligt uppfinningen utgör en sampolymer av akrylamid med en av de
ovan nämnda kvaternära vinylammoniumsalterna.
I en mest föredragen utföringsform av uppfinningen omfattar den
katjoniska komponenten 85 viktprocent akrylamid och 15 viktprocent
av ett mdalkylaminoalkylmetakrylatsalt med 1-5 kolatomer i alkylgrup-
pen, dvs. ß-metakryloyloxietyltrimetylammoniummetylsulfat,räknat på
den totala vikten av sampolymeren.
Som den anjoniska ingrediensen i dentalbindemedlet enligt
uppfinningen kan man använda en eller flera gummiklister av den
naturliga typ som väljes bland gruppen karayagummi, gummi arabicum,
Shiraz-gummi, dragantgummi, pektin, pektinater, algin, alginater
och liknande, som är anjoniska till sin karaktär, eller en eller flera
syntetiska klistergummin, dvs. en eller flera av karboximetylcellulosa
gummina, cellulosasulfatgummina eller ett syntetiskt gummi som utgör
en sampölymer av maleinsyraanhydrid med vinyl-lägre alkyl-etrar med
från l till 5 kolatomer i den lägre alkylgruppen.
Maleinsyraanhydrid/vinyl-alkyl-eter-sampolymerer beskrivesi.den
amerikanska patentskriften 2.047.398 och i den amerikanska patent-
skriften 2.782.182. Alkylgruppen i vinyletern kan innehålla från
l till 5 kolatomer. Lämpliga lägre alkylvinyletermonomerer innefattar
metylvinyleter, etylvinyleter, divinyleter, propylvinyleter, isobutyl-
eter Och likinande. Polymerisationsförfaringssätt som användes för
erhållande av dessa sampolymerer är de som är välkända inom tekniken,
dvs. som utnyttjar lämpliga proportioner av monomerer och reaktions-
betingelser. Molförhållandet totala mängden av etermonomerer till
7314742-3
totala mängden av maleinsyraanuydrid är väsentligen l: polymerisation
av l mol alkylvinyleter med l mol maleinsyraanhydrid. Det är önskvärt
att sampolymeren föreligger i den fria syraformen: envärda alkali-
metallsalter därav kan även användas. Sampolymerer av denna typ har
visat sig vara gummiliknande och har anjoniska egenskaper och kan
därför användas såsom den anjoniska komponenten i dentalbindemedlet
enligt uppfinningen.
Bland de lämpliga anjoniska material som beskrives ovan
har ett eller flera av följande gummin visat sig vara särskilt
effektiva i dentalbindemedlet enligt uppfinningen: karayagummi,
gummi arabicum, gummi Shiraz och karboximetylcellulosagummi.Karboxi- ~
metylcellulosagummina är särskilt föredragna,i synnerhet natriumkar-
boximetylcellulosagummina. I
Natriumkarboximetylcellulosagummina är vattenlösliga anjoniska
långkedjiga polymerer som härledes från cellulosa. Egenskaper varierar
med det medelantal karboximetylgrupper som är substituerade per
anhydroglukcsenhet i varje cellulosamolekyl. Denna egenskap betecknas
vanligtvis som "substitutionsgraden" varvid den maximala substitution
som är möjlig betecknas "3,0", eftersom det finnes just tre hydroxi-
grupper med förmåga till reaktion i varje anhydrogdukosenhet. För
utövande av föreliggande uppfinning har det visat sig att en eller
flera cellulosagummin som har en substitutionsgrad av från 0,4 till
l,2 är lämpligt. Viskositeten för l %-ig lösning av gummit, bestämd
vid 25°C, skall ligga inom intervallet från ungefär 100 till 20.000
centipoise,
Natriumkarboximetylcellulosagummin av denna typ beskrives
närmare i "Chemical and Physical Properties: Cellulose Gum", l968
publiserad av Hercules, Incorporated, Cellulose and Protein Products
Department,HBr¶st Street 910, Wilmington, Delaware 19899.
Partikelstorleken för cellulosagummit är även betydelsefull
och skall till övervägande del vara av en fin kornighet, dvs. av en
storlek som är sådan att minst 80 % av partiklar passerar genom en
sikt nr. 200 mesh medan endast 0,5 % av partiklarna kvarhålles på
en sikt nr. 60 meshlm mindre mängd av cellulosagummit kan vara av
reguljär kvalitet med partiklar med en sådan storlek att icke mer
än 5% kvarhålles på en sikt nr. 40 mesh medan endast l % kvarhàlles
på en sikt nr. 30 mesh. En särskilt fördelaktig gummikomponent för
användning i dentalbindemedlet enligt uppfinnningen har visat sig
vara natriumkarboximetylcellulosagummin med olika partikelstorlek
men inom det ovan angivna intervallet. Denna kombination av gummin
kan även vara av en annorlunda substitutionsgrad men återigen inom
det ovan angivna intervallet.
73147142-3
Ett förbättrat dentalbindemedelspulver som innehåller de ovan
beskrivna ingredienserna, tillsammans med polyeten - eller polypropen-
pulver i överensstämmelse med föreskrifterna enligt föreliggande
uppfinning framställes så att de innehåller från ungefär 40 till 60
viktprocent, räknat på vikten av den totala kompositionen, av den
pulverformiga polyetenen eller pulverformiga polypropenen; från
ungefär 5 till 55 viktprocent, av minst ett av de ovan beskrivna
katjoniska polymera materialen och från ungefär 5 till 55 viktprocent
av minst ett av de ovan beskrivna anjoniska gummina. Föredragna
produkter innehåller från ungefär 45 till 55 viktprocent, räknat på
vikten av den totala kompositionen, av polyeten- eller polypropen-
pulvret; ungefär 5-20 viktprocent av minst ett av de katjoniska
polymera materialen och från ungefär 20 till 55 viktprocent av minst
ett av de anjoniska gummina. En särskilt föredragen produkt framstäl-
les så att den innehåller ungefär 50 viktprocent, räknat på vikten av
den totala kompositionen, av polyeten- eller polypropenpulvret,
ungefär 10 viktprooent av minst ett katjoniskt polymert material och
ungefär 40 viktprocent av minst ett anjoniskt gummi.
Typiska tandpastepulverkompositioner som kan förbättras genom
införlivning av den ovan beskrivna pulverformiga polyetenen eller
pulverformiga polypropenen i överensstämmelse med utövande av före-
liggande uppfinning komponeras så att de innehåller ett slipmaterial,
såsom dikalciumfosfatdihydrat eller utfällt kalciumkarbonat, en tvål
eller detergentingrediens, aromämnen, sötningsmedel och excipienter.
Sådana typisk tandpastepulver beskrivas i Remington*s Pharmaceutical
Sciences, sidorna l785-1786, trettonde upplagan, Mack Publishing Co.,
Easton, Pennsylvania, 1965. För erhållande av förbättrad vätbarhét
i överensstämmelse med föreskrifterna i föreliggande uppfinning in-
förlivas den pulverformiga polyetenen eller pulverformiga polypropenen
i tandpastepulverkompositionen i en halt av från ungefär 20 till 60
viktprocent, räknat på den totala vikten av kompositionen, lämpligen
ungefär 20-50 viktprocent, företrädesvis ungefär 45 viktprocent.
Såsom ett exempel på en vattenfri tandpasta kan nämnas tandkräms-
kompositionen enligt den amerikanska patentskriften 3.574.824.
Förbättrad vätbarhet för den nyssnämnda vattenfria tandkrämen erhålles
genom införlivning av den pulverformiga polyetenen eller pulverformiga
pñlypropenen i överensstämmelse med utövande av föreliggande uppfin-
ning. En typisk förbättrad vattenfri tandkrämskomposition av denna
typ innehåller en mineraloljeingrediens; en polyetylenglykolkomposi-
tion; ett nonjoniskt emulgermedel, såsom Atmos 300 (Atlas Chemical
Industries); ett bindemedel, såsom polyvinylpyrrolidonr mannitol
eller inositol; ett slinmedel och färgande medel; sötningsmedel, och
731læ7læ2-3
10
de vanliga excipienterna; tillsammans med från ungefär 20 till 60
viktprooent, räknat på vikten av den totala kompositionen, av pulver-
formig polyeten eller pulverformig polypropen såsom ovan beskrivits.
Föredragna vattenfria tandpastor innehåller ungefär 20-50 viktprocent,
räknat på vikten av den totala kompositionen, av polyeten- eller
polypropenpulver; och en särskilt föredragen produkt innehåller
ungefär 20 viktprocent, räknat på den totala vikten av kompositionen
av polyeten-eller polypropenpulver, för förbättring av vätbarhets-
egenskaperna för den vattenfria tandpastan. Sådana modifierade vatten-
rfria.tandkrämskompositioner visar mera fullständig rengörande förmåga
vid anbringning till tänderna eftersom vätbarhetsegenskaperna i hög
grad har förbättrats.
Typiska vaginalspraypulver som kan förbättras genom tillsats
av polyeten- eller polypropenpulvret i överensstämmelse med utövande
av föreliggande uppfinning innehåller vanligtvis fasta ingredienser
innefattande ett smörjmedel, såsom isopropylpalmitat, och talk,
tillsammans med de lämpliga flytande doftämnena och ett vattenfritt
alkohollösningsmedel. Drivmedel tiflsättes när kompositionen placeras
i spraybehållaren. För att förbättra vätbarheten för vaginalsprayer
av denna typ sättes från ungefär 20 till 60 viktprocent, räknat på
.den totala vikten av fasta substanser i kompositionen, av pulverformig
polyàten eller pulverformig polypropen till kompositionen. Föredragna
produkter innehåller från ungefär 20 till 60 viktprocent pulverformig
polyeten eller polypropen räknat pä den totala vikten av fasta substan-
ser. Särskilt föredragna produkter komponeras så att de innehåller
ungefär Zßïviktprocent pulverformig polymer räknat på den totala
vikten av fasta substanser, för tillhandahållande av utmärkta vät-
gbarhetsegenskaper för vaginalsprayprodukten.
Naturligtvis kan många andra vattenfria pulver och krämberedning-
ar inom det kosmetiska området, dentalområdet och läkemedelsområdet
än de som särskilt nämnts ovan förbättras genom tillsats av den
pulverformiga polyetenen eller polypropenen i överensstämmelse med
föreliggande uppfinning.
Uppfinningen åskådliggöres närmare medelst följande exempel:
Exempel l.
Framställning av förbättrat dentalbindemedelspulver.
1450 g av ett natriumkarboximetylcellulosagummi med en substitu-
tionsgrad av 0,7 och en viskositet av 1300-2200 centipoise ock 6,25 g
pepparmyntolja USP satsades i en Hobart-blandare. Ingredienserna blan-
das tills de antar en smulig, torr karaktär och passenfl'genom en sikt
7314742-3
ll
nr. 20 mesh. 500 g av en sampolymer av 85 viktprocent akrylamid med
15 viktprocent ß-metakryloyloxietyltrimetylammoniummetylsulfat,
500 ggav ett natriumkarboximetylcellulosagummi med en =substitutions-
grad av 0,4 och en viskositet av 400-1000 centipoise och 2543,50 g
pulverformig polyeten med en medelmolekylvikt av 2000 och med en
sådan partikelstorlek att 99,5 % av polyetenpulvret passerar genom
en sikt nr. 60 mesh satsas.i en separat blandare. Det blandade gummit
och pepparmyntsoljan från Hobart-blandaren tillsättes. Alla ingredien-
ser blandas i 20 minuter eller tills en¿enhetlig blandning erhålles.
0,25.g-F-D“& C Red nr. 3 Aluminum Lake tillsättes och man blandar
till visuell enhetlighet erhålles.
Exempel 2.
Framställning av förbättradgpulverformig tandpasta.
50,0 g kalciumkarbonat (utfällt) placeras i en pulverbland-
ningsanordning med 47,8 g pulverformig polyeten med en medelmolekyl-
vikt av ungefär 2000 och en partikelstorlek av ungefär 60 mesh. Till
detta sättes 1 g aromolja och 1,2 g natriumlaurylsulfat. Det hela
blandas i ungefär 15 till 30 minuter tillsvisuell enhetlighet erhålles.
Exempel 3.
Framställning av förbättrad vattenfri tandkrämskomnosition.
255 g av en blandning av polyetylenglykoler med medelmolekyl-
vikter av 550, 600 och 4000 och 50 g av ett polypropylenglykolfyll-
nadsmedel blandas och smältes vid 65-70°C. Uppvärmningen avbrytes och
10 g pglyvinylpyrrolidon~ sattes till den upphettade blandningen
som omröres kraftigt för framställning av en enhetlig uppslamning (A).
I en separat ángmantlad blandare blandas 100 g mineralolja, 40 g
av ett vaselinfyllnadsmedel och 2 g Atmos 300 emulgermedel (Atlas
Chemical Industries) och upphettas till en temperatur av 5000. Upp-
slamningen (A) sattes till ingredienserna i den ångmantlade blandaren.
Följande kvarstående ingredienser sattes därefter efter siktning
(sikt nr. 20 mesh) till blandaren: 20 g natriumlaurylsulfatdetergent,
257 g hydratiserat aluminiumoxid-slipmedel, 30 g aluminiumsilikat-
slipmedel, 26 g mannitol, 10 g titandioxidfärgämne och 76 g syntetiskt
sötningsmedel. Alla ingredienser blandas i 20-25 minuter varefter
uppvärmningen avbrytas och blandningen kyles till 3000. 200 g pulver-
formig polypropen med en medelmolekylvikt av ungefär 140.000 och en
partikelstorlek av ungefär 200 mesh tillsättes tillsammans med 20 g
aromämne och det hela blandas under ytterligare 20-25 minuter.
Exempel 4.
Framställning av förbättrat vaginalspraypulver.
0,5 g isopropylpalmitat och 2,10 g av en pulveríormig polyeten
med en medelmolekylvikt av ungefär 2000 och en partikelstorlek av
' - 7314742-3
12
Ungefär 200 mesh sättes till 2,5 g vattenfri alkohol och man blandar
omsorgsfullt. 0,2 g doftämne tillsättes och blandas med de andra
ingredienserna. 5 g blandade ingredienser inväges i en aerosolbehål-
lare, 8,5 g talk tillsättes och man tryckfyller med 88,2 g drivmedel
(40:60-blandning av Propellant 12 och Propellant 114).
Claims (1)
13 731117142-3 W PATENWKRAV.
1. h Vattenvätbar, vatten°ri komnosition som har utmärkta vätbarhets- egenskaper, för tillhandâhållanfle av dentälbindemeåelspulver, tandpastor och vaminalpulversprayer, k ä n n e tee cwk n a d .av att den innehåller 2Ö-60 viktnrocent av ett 0ulver"ormigt polymerti material med en medelpartikelstorlek av mindre än ungefär N22 mikron, vilket polymera material väljes bland pulverformig nolyeten med en medelmolekylvikt som varierar från ungefär 1.000 till ungefär 3.500' och pulverformig polypropen med en medelmolekylvíkt som varierar_från ungefär 120.000 till ungefär 350000. i ' > i
2. Komposition enligt patentkravet l,.k ä n n_e t e c k nía d av att det pulverformipa polymermateríalet har en medelpartíkelstórlek mellan ungefär'7Uoch 1H9 mikron och välfies bland nulverformig poly- eten med en molekylvikt av från unqefär 2.000 till ungefär 2{Gñ0 och pulverformifi polypropen med en medelmolekylvikt av ?rån unpeffir 120.000 till ungefär-memo. u i f
3. Kompositíen enligt patentkravet 1 eller 2, klä n n e t e.c_k-' n a d av att den utgör ett dentalbindemedelšnulverisom-omfattar en väsentligen vattenfri blandninø av icke~toxiska,adhesivingredien- ser och från ungefär U0 till ungefär 60 viktprocent, räknat på den _ totala vikten av dentalbindemedelsinpredienserna, av det nulverformiea polymermaterialet. “ 0 1 I U. Komposition enligt patentkravetflš, knä n n e t e c k n~a d av att de icke-toxiska adhesivingredíenserna omfattar: I (A) från ungefär 5 till ungefär 55 viktprocent,t räknat pà den totala vikten av dentalbindemedelsingredienser, av minst ett katjo- niskt polymert material som väljas bland l " (1) en sampolymer av en akrylamid med formelní R -lcu="C-C-N _ u) vari El är metyl eller väte oeh H2, R3 och H4 alla är väte eller en lägre alkyl med 147 kolatomer, med ett kvaternärt vinylammoniumsalt; ')_ _ _ I (2) en sampolymer av en akrylamid med formeln (I) ovan med ett vinyle eller alkvlsubstituerat vinylpyridiniumsalt, vari alkylgruppen är f 'lägre alkyl med 1-7 kolatomer; _ s / . ~ 1z14742¥3 ll «~1f~ ~ _ 5:- m“elrf«~+ (3) en 0-lägre alkvl-trimetylammoniumklorid-substitueradeannydro-_ åïukospolymer vari alkylgruppen utgör en lägre alkylgrupp med 1-7 kolatomer; och ¶ ' 5 ' 7.- ' (B) från ungefär 5 till ungefär 55 viktprocent, räknat §ä_aen'7f totala vikten av dentalbindemedelsingredienserna, av minst ett I anjoniskfi gummi som väljas bland karaya-gummi; gummi arabicum; Shiraz-gummi, dragantgummi, pektin, pektinater, algin, alglfiatep, _ kaTb°XïmetYlCellHl0Sagummi, cellulosasulfatgummi och en syntetiskfl gummisampolymer av maleinsyraanhydrid med en_vinyl-lägre'alkyl-eter med l~5 kolatomer._i alkylgruppen. 5 75- 5: Ü - 5 1" 5-¶ _ '~
5. Komposition enligt patentkravet 4, k ä,n n e t e c k n'a d av att det pulverformiga golymera materialet som_til1 ti1lhandahål1er_ _; de utmärkta vätbarhetsegenskaperna finnes närvarande i-en mängd av' från ungefär H5 till ungefär 55 viktnrocent.h _ ' 5' “i ¶ _ 6. ' Komposition enligt patentkravet 5,_k>ä.n n'e tye c k n'a d av att bindemedelsíngredíenserna omfattar: '7 " 7 U A (A) från ungefär 5 till ungefär 20 viktprocent, räknat nå den totala; vikten av dentalbindemedelsingredienserna, av minst en katjonisk sampolymer av akrylamid med ett kvaternärt vinylammoniumsalt som väljes bland trialkylaminøalkylakrylatsalter, çrialkylaminoálxyl-” metakrylatsalter och vínyloxialkyltrialkylammoniumsalter, vari5 alkylgruppen innehåller l-3 kolatomer; ooh e_ _ Z A in (B) från ungefär 20 till ungefär 50 viktproeent, räknat på den totala vikten av dentalbindemedelsingredienserna, av minst ett anjoniskt gnmmi som väljas bland_karaya-gummi, gummi arabicum, - Shiraá-gummi och karboximetylceliulosagummi. . ' . _ '
57. Komposition enligt patentkravet 6, k ä n n e t e c k n_a d av att den omfattar: V 5 , _ _ _ '(A) ungefär lO_viktprocent, räknat på den totala vikten av dentalbindemedelsingredienserna, av en katjonisk sampolymer av- akrylamid med ß-metakryloyloxietyltrimetylammoniummetylsulfat; (B) _ ungefär 40 viktproçent natrlumkarboximetylcèllulosa; och_5 '(0) ungefär 50 viktprocent av en pulverformig polyeten med en meaelmolekylvikt av ungefär eooo och en meaelparpikélstorlek av ungefär 74 mikron.- Z j 5 r'¶e '-_
8. . Komposition enligt-patentkravet l_e1ler '2, k än n e t e' c k- n a d av att den utgör en vattenfri tandpasta som omfattar en blandning av tandnastaingredienser och från nngefär_20 till uneefär'_ 550 viktprocent av det nulverformípa nolymera materialet, räknat n? den totala vikten av tandnastan. >' _¶_,__= “, i 5-_ 5
9. Kompcsition enligt patentkravet 3, kf? n n e_t e c k n a d '7314742-3 15 av att den innehåller ungefär H5 viktnrocent, räknat på den totala vikten av tandpastan, av en pulverformig polyeten med en medelnolekyl- vikt av ungefär 2.000 och en medelnartikelstorlek av ungefär 7U mikror
10. Komposition enligt patentkravet 8, k ä n n e t e c k n a d av att den innehåller ungefär 20 viktprocent, räknat på den totala vikten av tandpastan, av en pulverformig polypropen med en medel- molekylvikt av ungefär lU0.000 och en medelpartikelstorlek av ungefär 7ü míkron. ll. Komposition enligt patentkravet 1 eller 2, k ä n n e t e c k- n a d av att den utgör en vaginalpulverspray och att det pulverformi- ga polymera materialet finnes närvarande i en mängd av 20 till ungefär HO viktprocent, räknat på den totala vikten av vaginalpulver- ingredienserna.
12. Komposition enligt patentkravet ll, k ä n n e t e c k n a d av att den innehåller ungefär 23 viktprocent, räknat på den totala vikten av vaginalpulveringredienserna, av en pulverformig polyeten med en medelmolekylvikt av ungefär 2.000 och en medelpartikelstorlek av ungefär 7Ä míkron.
13. Komposition enligt patentkravet ll, k ä n n e t e c k n a d av att den innehåller ungefär 23 viktprocent, räknat på den totala vikten av vaginalpulveringredienserna, av en pulverformig polypropen med en medelmolekylvikt av ungefär lU0.000 och en medelpartikel- storlek av ungefär 7U míkron. AN FURDA PUBLIKA TI ONE R: Sverige 382 559 (A61K 7/38) US 3 215 599 (424-83)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US302162A US3878138A (en) | 1972-10-30 | 1972-10-30 | Anhydrous products having improved wettability characteristics |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE409814B true SE409814B (sv) | 1979-09-10 |
Family
ID=23166530
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE7314742A SE409814B (sv) | 1972-10-30 | 1973-10-30 | Vattenvetbar, vattenfri komposition som har utmerkta vetbarhetsegenskaper for tillhandahallande av dentalbindemedelspulver, tandpastor och vaginalpulverspray |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3878138A (sv) |
AU (1) | AU476876B2 (sv) |
CA (1) | CA1034047A (sv) |
FR (1) | FR2204400B1 (sv) |
GB (1) | GB1400937A (sv) |
SE (1) | SE409814B (sv) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3926870A (en) * | 1973-10-15 | 1975-12-16 | Warner Lambert Co | Denture adhesive preparation containing an anionic protein material |
US4318742A (en) * | 1978-12-05 | 1982-03-09 | Solar Dental Co., Inc. | Odontologic compositions and preparation thereof |
IT1125491B (it) * | 1979-10-18 | 1986-05-14 | Anic Spa | Preparato per il trattamento di ferite,piaghe,ulcerazioni ed altre affezioni cutanee essudative |
US4514528A (en) * | 1983-02-16 | 1985-04-30 | Richardson-Vicks Inc. | Hydrophilic denture adhesive |
US5178851A (en) * | 1987-01-30 | 1993-01-12 | Colgate-Palmolive Company | Antiplaque antibacterial oral composition |
US5188821A (en) * | 1987-01-30 | 1993-02-23 | Colgate-Palmolive Company | Antibacterial antiplaque oral composition mouthwash or liquid dentifrice |
US5192530A (en) * | 1987-01-30 | 1993-03-09 | Colgate-Palmolive Company | Antibacterial antiplaque oral composition |
US5180578A (en) * | 1987-01-30 | 1993-01-19 | Colgate-Palmolive Company | Antibacterial antiplaque anticalculus oral composition |
US5192531A (en) * | 1988-12-29 | 1993-03-09 | Colgate-Palmolive Company | Antibacterial antiplaque oral composition |
US5725491A (en) * | 1988-10-03 | 1998-03-10 | Atrix Laboratories, Inc. | Method of forming a biodegradable film dressing on tissue |
US5632727A (en) * | 1988-10-03 | 1997-05-27 | Atrix Laboratories, Inc. | Biodegradable film dressing and method for its formation |
EP0560014A1 (en) * | 1992-03-12 | 1993-09-15 | Atrix Laboratories, Inc. | Biodegradable film dressing and method for its formation |
US5722950A (en) * | 1995-06-07 | 1998-03-03 | Atrix Laboratories, Inc. | Method for remote delivery of an aerosolized liquid |
JP4541048B2 (ja) * | 2004-06-30 | 2010-09-08 | 花王株式会社 | 口腔用ポリマー |
US20070149642A1 (en) | 2005-12-28 | 2007-06-28 | Sunstar, Inc. | Denture fixative composition |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3328246A (en) * | 1957-08-20 | 1967-06-27 | Bicrex Lab Ltd | Dental compositions and methods of making same |
US2997399A (en) * | 1958-06-20 | 1961-08-22 | Polymed Lab Inc | Denture adhesive composition |
US3003988A (en) * | 1958-10-16 | 1961-10-10 | Clark Cleveland Inc | Stabilizer for dentures |
US3196079A (en) * | 1959-10-05 | 1965-07-20 | Phillips Petroleum Co | Cosmetic powder compositions containing polyethylene |
GB1060085A (en) * | 1963-02-20 | 1967-02-22 | Tintex Corp | Method of adhering dentures and compositions therefor |
US3215599A (en) * | 1963-07-02 | 1965-11-02 | Warner Lambert Pharmaceutical | Process for preparing polymer waxmodified petroleum oil unctuous base |
US3427191A (en) * | 1965-03-03 | 1969-02-11 | Nat Distillers Chem Corp | Magnetic recording tape |
US3472840A (en) * | 1965-09-14 | 1969-10-14 | Union Carbide Corp | Quaternary nitrogen-containing cellulose ethers |
US3440065A (en) * | 1966-12-05 | 1969-04-22 | Squibb & Sons Inc | Cellulose-containing denture adhesive |
GR33507B (el) * | 1966-12-07 | 1967-12-09 | Unilever N.V. | Συνθεσεις υγιεινης του στοματος. |
US3509113A (en) * | 1967-08-14 | 1970-04-28 | Hercules Inc | Preparation of acrylamide-type water-soluble polymers |
DE1938189A1 (de) * | 1969-07-28 | 1971-02-25 | Blendax Werke Schneider Co | Enzymhaltige Zahn- und Mundpflegemittel |
ZA723487B (en) * | 1971-05-25 | 1974-01-30 | Colgate Palmolive Co | Dental cream |
US3736274A (en) * | 1971-06-01 | 1973-05-29 | Foremost Mckesson | Denture adhesive |
-
1972
- 1972-10-30 US US302162A patent/US3878138A/en not_active Expired - Lifetime
-
1973
- 1973-10-02 AU AU60919/73A patent/AU476876B2/en not_active Expired
- 1973-10-22 GB GB4913473A patent/GB1400937A/en not_active Expired
- 1973-10-29 CA CA184,488A patent/CA1034047A/en not_active Expired
- 1973-10-30 SE SE7314742A patent/SE409814B/sv unknown
- 1973-10-30 FR FR7338704A patent/FR2204400B1/fr not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2353861B2 (de) | 1977-06-16 |
FR2204400A1 (sv) | 1974-05-24 |
DE2353861A1 (de) | 1974-05-16 |
FR2204400B1 (sv) | 1978-07-28 |
AU476876B2 (en) | 1976-10-07 |
AU6091973A (en) | 1975-04-10 |
CA1034047A (en) | 1978-07-04 |
US3878138A (en) | 1975-04-15 |
GB1400937A (en) | 1975-07-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SE409814B (sv) | Vattenvetbar, vattenfri komposition som har utmerkta vetbarhetsegenskaper for tillhandahallande av dentalbindemedelspulver, tandpastor och vaginalpulverspray | |
JP4702561B2 (ja) | 歯磨組成物 | |
EP0869761B1 (en) | Improved denture adhesive composition | |
AU2012392391B2 (en) | Toothpaste composition | |
JPS61126012A (ja) | 練り歯みがき組成物 | |
EP0938287B1 (en) | Toothpaste compositions containing fluidized polymer suspensions of carboxymethyl cellulose | |
US3936402A (en) | Anhydrous products having improved wettability characteristics, case 5 | |
JPH01275518A (ja) | 炭化水素耐性髪固定組成物 | |
JP5100110B2 (ja) | 義歯安定剤組成物 | |
US3833518A (en) | Denture adhesive preparation | |
US3868432A (en) | Denture adhesive preparation | |
US4001151A (en) | Anhydrous products having improved wettability characteristics | |
US3919357A (en) | Anhydrous products having improved wettability characteristics, case 2 | |
EP0946605B1 (en) | Process for the preparation of cross-linked maleic anhydride copolymers | |
JPH06503350A (ja) | 義歯安定化組成物 | |
AU2012392392B2 (en) | Processes for preparing toothpaste compositions | |
JPS6075416A (ja) | 口腔用組成物 | |
JP2010111647A (ja) | 歯磨剤組成物 | |
JPH06183939A (ja) | 口腔用組成物 | |
ES2949140T3 (es) | Copolímeros finos y uniformes de sales de metil vinil éter-ácido maleico y su uso en aplicaciones farmacéuticas y para el cuidado bucal | |
US3919139A (en) | Anhydrous products having improved wettability characteristics | |
JP2002255772A (ja) | 口腔用組成物用基剤及び口腔用組成物 | |
JP2002302429A (ja) | 口腔用組成物 | |
CA1039193A (en) | Toothpaste | |
US3919138A (en) | Anhydrous products having improved wettability characteristics |