JPH07102213A - 塗料用組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】 瀝青質物、ブロック化ウレタンプレポリマ
ー、有機ポリアミン化合物、アルキルフェノールおよび
充填剤からなる塗料用組成物。 【効果】 従来の加熱分散型瀝青質物系のものに比べ、
瀝青質物へのウレタン樹脂の室温での分散を可能とし、
得られた塗料用組成物は貯蔵安定性が良好で、カチオン
電着塗装鋼板等に強固に接着して耐チッピング性も良好
である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、塗料の貯蔵安定性に優
れ、加熱により金属塗装面に強固に接着し、耐チッピン
グ性に優れた塗料用組成物に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】従来、自動車車体のアンダーコート材等
に用いられる非塩化ビニル系の塗料用組成物としては、
瀝青質物と、遊離イソシアネート基を有するウレタン
プレポリマーおよび活性水素含有化合物等からなる組成
物（例えば特開昭５６−９８２５９号公報）、共役ジ
エンとビニル芳香族炭化水素とからなるブロック共重合
体の分子鎖末端に特定の末端処理剤残基を結合させた末
端変性ブロック共重合体と瀝青質物とからなる組成物
（例えば特公平４−３８７７７号公報）、共役ジエン
とビニル芳香族炭化水素とからなるブロック共重合体を
部分水添したブロック共重合体と瀝青質物とからなる組
成物（例えば特公平４−３９５０３号公報）などが知ら
れている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記
は貯蔵安定性が悪いため使用直前に２液を混合する必要
がある等塗装作業性に問題があり、およびは共にブ
ロック共重合体を瀝青質物に分散させるためには２００
℃の高温を必要とするなど工業的な問題点があった。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記問題
点を解決すべく鋭意検討した結果、特定の分散剤を用い
て瀝青質物にウレタン樹脂を室温で分散させ、貯蔵安定
性に優れ、加熱により金属塗装面に強固に接着して耐チ
ッピング性にも優れた塗料用組成物を見いだし、本発明
に到達した。

【０００５】すなわち本発明は、瀝青質物（Ａ）、ブロ
ック化ウレタンプレポリマー（Ｂ）、有機ポリアミン化
合物（Ｃ）、アルキルフェノール（Ｄ）および充填剤
（Ｅ）からなることを特徴とする塗料用組成物である。

【０００６】本発明における瀝青質物（Ａ）としては、
通常この用途に用いられるものを使用することができ
る。該（Ａ）の具体例としては、ストレートアスファル
ト、ブローンアスファルト、セミブローンアスファル
ト、プロパン（溶剤）脱瀝アスファルトなどの石油アス
ファルト、石油ピッチ、石炭タールおよびこれらの変性
体が挙げられる。これらのうちで特に好ましいものは、
社団法人日本アスファルト協会発行の「アスファルトポ
ケットブック」に記載された組成分析法において飽和分
４０〜６０重量％、芳香族分３０〜５０重量％、レジン
１０重量％以下、アスファルテン５重量％以下の組成か
らなる瀝青質物である。（Ａ）の使用量は、（Ａ）〜
（Ｅ）の合計重量に基づいて通常１０〜６０重量％、好
ましくは２０〜５０重量％である。（Ａ）の使用量が１
０重量％未満では塗料組成物の粘度が高くなって塗装作
業性が悪くなり、６０重量％を超えると耐チッピング性
が不十分となり目的の性能が発揮されない。

【０００７】本発明における（Ｂ）は、ウレタンプレポ
リマー（Ｂ１）とブロック化剤（Ｂ２）からのブロック
体である。（Ｂ１）を構成するジイソアネートとしては
芳香族ジイソシアネート、脂肪族ジイソシアネートおよ
び脂環式ジイソシアネートが挙げられ、芳香族ジイソシ
アネートとしてはトリレンジイソシアネート（ＴＤ
Ｉ）、α，α，α′，α′−テトラメチルキシリレンジ
イソシアネート（ＴＭＸＤＩ）、ジフェニルメタンジイ
ソシアネート（ＭＤＩ）、ナフチレンジイソシアネート
（ＮＤＩ）、キシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ）な
ど；脂肪族ジイソシアネートとしてはヘキサメチレンジ
イソシアネート（ＨＤＩ）、トリメチルヘキサメチレン
ジイソシアネート（ＴＭＤＩ）、リジンジイソシアネー
ト（ＬＤＩ）など；脂環式ジイソシアネートとしてはジ
シクロヘキシルメタンジイシシアネート（ＨＭＤＩ）、
イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、１，４−シ
クロヘキサンジイソシアネート（ＣＨＤＩ）、水添キシ
レンジイソシアネート（ＨＸＤＩ）、水添トリレンジイ
ソシアネート（ＨＴＤＩ）など；およびこれらの２種以
上の混合物が挙げられる。これらのうち好ましいものは
ＴＤＩ、ＨＤＩ、ＨＭＤＩおよびＩＰＤＩであり、特に
好ましいものはＴＤＩ、ＨＭＤＩおよびＩＰＤＩであ
る。

【０００８】他のポリイソシアネートとしては、芳香脂
肪族、脂肪族、脂環式もしくは芳香族ポリイソシアネー
ト化合物の変性物も使用できる。ポリイソシアネート化
合物の変性物としては上述の例示した化合物のイソシア
ネート基の一部または全部がカーボジイミド基、ウレト
ジオン基、ウレトイミン基、ビューレット基、イソシア
ヌレート基などに変性された化合物およびこれらの２種
以上の混合物が挙げられる。これらのうち好ましいもの
はＴＤＩ、ＨＤＩ、ＨＭＤＩおよびＩＰＤＩから誘導さ
れるビューレット変性およびイソシアヌレート変性ポリ
イソシアネートである。

【０００９】（Ｂ１）を構成するポリオール類は、公知
のポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、
ポリマーポリオール、ポリカーボネートポリオール、ポ
リラクトンポリオール、ポリオレフィンポリオール、ポ
リブタジエンポリオールおよびこれら２種以上の混合物
が挙げられる。ウレタンプレポリマー化の反応温度は、
通常５０〜１００℃である。該ウレタンプレポリマーの
反応に際しては公知のウレタン重合触媒（ジブチル錫ジ
ラウレートなど）を添加して反応を促進させることがで
きる。

【００１０】本発明における（Ｂ）を構成するブロック
化剤（Ｂ２）としては、アルキルフェノール化合物［モ
ノアルキルフェノール化合物（クレゾール、エチルフェ
ノール、ｎ−プロピルフェノール、ｎ−ブチルフェノー
ル、ｎ−オクチルフェノール、ｎ−ノニルフェノール、
イソプロピルフェノール、ｔｅｒｔ−ブチルフェノー
ル、ｓｅｃ−ブチルフェノール、２−エチルヘキシルフ
ェノールなど）、ジアルキルフェノール化合物（キシレ
ノール、ジ−ｎ−プロピルフェノール、ジ−ｎ−ブチル
フェノール、ジオクチルフェノール、ジノニルフェノー
ル、ジイソプロピルフェノール、ジ−ｔｅｒｔ−ブチル
フェノール、ジ−ｓｅｃ−ブチルフェノール、ジ−２−
エチルヘキシルフェノールなど）、トリアルキルフェノ
ール化合物（トリメチルフェノール、トリエチルフェノ
ールなど）］；スチレン化フェノール化合物；アリル化
合物［アリルアルコール化合物（アリルアルコール、ア
リルカルビノールなど）；アリルエーテル化合物（エチ
レングリコールモノアリルエーテル、ジエチレングリコ
ールモノアリルエーテル、グリセリンモノアリルエーテ
ル、グリセリンジアリルエーテル、トリメチロールプロ
パンモノアリルエーテル、トリメチロールプロパンジア
リルエーテル、ペンタエリスリトールトリアリルエーテ
ル、ジグリセロールジアリルエーテルなど）；アリルフ
ェノール化合物（アリルフェノール、２−アリル−６−
メチルフェノールなど）］、オキシム化合物（アセトオ
キシム、メチルエチルケトオキシム、メチルイソブチル
ケトオキシムなど）、ラクタム類（ε−カプロラクタム
など）、活性メチレン化合物［マロン酸ジエステル（マ
ロン酸ジエチルなど）、アセチルアセトン、アセト酢酸
エステル（アセト酢酸エチルなど）など］、メルカプタ
ン類（ブチルメルカプタン、ヘキシルメルカプタンな
ど）、酸アミド類（アセトアニリド、アクリルアマイ
ド、ダイマー酸アミドなど）、イミダゾール類（イミダ
ゾール、２−エチルイミダゾールなど）、酸イミド類
（コハク酸イミド、フタル酸イミドなど）など；および
これらの２種以上の混合物が挙げられる。これらのうち
で特に好ましいものは、オキシム化合物およびラクタム
類であり、特に好ましいものは、メチルエチルケトオキ
シムおよびε−カプロラクタムである。貯蔵安定性に優
れ、加熱処理後の十分な物性を得るためのブロック化剤
としては、イソシアネート基を再生する解離温度が通常
８０〜１４０℃の範囲内にあるものが好ましい。

【００１１】（Ｂ２）の添加量は、（Ｂ）の前駆体であ
る（Ｂ１）の遊離イシシアネート基１当量に対して１〜
２当量、好ましくは１．０５〜１．５当量である。ブロ
ック化の反応温度は、通常５０〜１００℃である。該ブ
ロック化反応に際しては公知のウレタン重合触媒（ジブ
チル錫ジラウレートなど）を添加して反応を促進させる
ことができる。

【００１２】本発明における有機ポリアミン化合物
（Ｃ）としては、ポリエチレンポリアミン（エチレンジ
アミン、ジエチレントリアミンなど）；芳香族ポリアミ
ン（キシリイレンジアミン、４，４’−ジアミノジフェ
ニルメタンなど）、脂肪族ポリアミン（ヘキサメチレン
ジアミンなど）；脂環族ポリアミン（４，４’−ジアミ
ノジシクロヘキシルメタン、イソホロンジアミン、１，
４−ジアミノシクロヘキサン、水添キシリレンジアミ
ン、水添トリレンジアミン、３，３’−ジメチル−４，
４’−ジアミノジシクロヘキシルメタン、３，３’−ジ
クロロ−４，４’−ジアミノジシクロヘキシルメタン、
イソプロピリデンジシクロヘキシル−４，４’−ジアミ
ンなど）；ポリオキシアルキレンジアミン［ポリオキシ
プロピレンジアミン（例えばテキサコケミカル社製「ジ
ェファーミンＤ−２３０」、「ジェファーミンＤ−４０
０」など］；ポリオキシアルキレントリアミン｛エチル
トリス［アミノポリ（イソプロピルオキシメチル）］メ
タン（例えばテキサコケミカル社製「ジェファーミンＴ
−４０３」）など｝など；およびこれらの２種以上の混
合物が挙げられる。これらのうちで特に好ましいものは
イソホロンジアミン、３，３’−ジメチル−４，４’−
ジアミノジシクロヘキシルメタン、３，３’−ジクロロ
−４，４’−ジアミノジシクロヘキシルメタン、ポリオ
キシプロピレンジアミンおよび「ジェファーミンＴ−４
０３」である。（Ｃ）の使用量は、（Ｂ）の再生イソシ
アネート基１当量に対して通常０．９〜１．１当量、好
ましくは０．９８〜１．０２当量である。

【００１３】本発明における（Ｂ）＋（Ｃ）の使用量
は、（Ａ）〜（Ｅ）の合計重量に基づいて通常２０〜６
０重量％、好ましくは２０〜５０重量％である。（Ｂ）
＋（Ｃ）の使用量が２０重量％未満では耐チッピング性
が低下し、６０重量％を超えると塗料組成物の粘度が高
くなり塗装作業性が低下する。

【００１４】本発明におけるアルキルフェノール（Ｄ）
は、（Ａ）に（Ｂ）および（Ｃ）を分散させるための分
散剤として機能する。該（Ｄ）としてはアルキルフェノ
ール化合物［モノアルキルフェノール化合物（クレゾー
ル、エチルフェノール、ｎ−プロピルフェノール、ｎ−
ブチルフェノール、ｎ−オクチルフェノール、ｎ−ノニ
ルフェノール、イソプロピルフェノール、ｔｅｒｔ−ブ
チルフェノール、ｓｅｃ−ブチルフェノール、２−エチ
ルヘキシルフェノールなど）、ジアルキルフェノール化
合物（キシレノール、ジ−ｎ−プロピルフェノール、ジ
−ｎ−ブチルフェノール、ジオクチルフェノール、ジノ
ニルフェノール、ジイソプロピルフェノール、ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチルフェノール、ジ−ｓｅｃ−ブチルフェノー
ル、ジ−２−エチルヘキシルフェノールなど）、トリア
ルキルフェノール化合物（トリメチルフェノール、トリ
エチルフェノールなど）］；スチレン化フェノール化合
物など；およびこれらの２種以上の混合物が挙げられ
る。これらのうちで特に好ましいものは、ｎ−ノニルフ
ェノール、ｔｅｒｔ−ブチルフェノールおよび３，５−
キシレノールである。

【００１５】さらに、（Ｄ）として上記アルキルフェノ
ールのアルキレンオキサイド付加体も使用できる。アル
キレンオキサイドとしては、エチレンオキサイド、プロ
ピレンオキサイド、ブチレンオキサイド、テトラヒドロ
フラン、スチレンオキサイド、エピクロルヒドリンおよ
びこれらの２種以上の混合物が挙げられる。（Ｄ）のア
ルキレンオキサイド付加体の水酸基当りの分子量は１０
００以下、好ましくは７００以下である。付加反応温度
は、通常８０〜１５０℃である。付加反応に際しては公
知の重合触媒（ナトリウムメチラートなど）を添加して
付加反応を促進させることができる。（Ｄ）の使用量
は、（Ａ）〜（Ｅ）の合計重量に基づいて通常１〜１５
重量％、好ましくは１〜１０重量％である。（Ｄ）の使
用量が１重量％未満では（Ａ）に対する（Ｂ）＋（Ｃ）
の分散が不十分となり、１５重量％を超えると耐チッピ
ング性が低下する。

【００１６】本発明における充填剤（Ｅ）としては無機
質充填剤（炭酸カルシウム、タルク、ケイ藻土、カオリ
ンなど）および有機質充填剤（セルロース粉、粉末ゴ
ム、再生ゴムなど）などが挙げられる。（Ｅ）の使用量
は、（Ａ）〜（Ｅ）の合計重量に基づいて通常１０〜７
０重量％、好ましくは２０〜６０重量％である。（Ｅ）
の使用量が１０重量％未満では塗料のタレ性が悪くな
り、７０重量％を超えると塗料粘度が高くなり塗装作業
性が低下する。

【００１７】本発明の塗料組成物において、ブロック化
剤解離触媒（Ｆ）を併用すことにより、より低温の焼付
け温度で金属塗装面に塗料用組成物を接着させることが
できる。該（Ｆ）としては、アルキルホスホン酸のカリ
ウムもしくはナトリウム塩など；炭素数８〜２０の脂肪
酸のナトリウム、カリウム、ニッケル、コバルト、カド
ミウム、バリウム、カルシウム、亜鉛などの金属塩；ジ
ブチル錫ジラウレート、ジオクチル錫マレエート、ジブ
チルジブトキシ錫、ビス（２−エチルヘキシル）錫オキ
サイド、１，１，３，３−テトラブチル−１，３−ジア
セトキシジスタノキサンなどの有機錫化合物；およびこ
れらの２種以上の混合物が挙げられる。これらのうちで
特に好ましいものは、ジブチル錫ジラウレートおよびジ
オクチル錫マレエートである。（Ｆ）の使用量は、
（Ａ）〜（Ｅ）の全量に対して通常０〜５重量％、好ま
しくは０．１〜３重量％である。

【００１８】本発明の塗料組成物において、必要により
可塑剤（Ｇ）を併用することができる。該（Ｇ）として
はジエチルフタレート、ジブチルフタレート、ジオクチ
ルフタレート、ジラウリルフタレート、ジステアリルフ
タレート、ジイソノニルフタレートなどのフタル酸エス
テル類；ジオクチルアジペートなどのアジピン酸エステ
ル；ジオクチルセバケートなどのセバチン酸エステル；
トリクレジルフオスフェートなどのリン酸エステル；
２，２，４−トリメチル１，３−ペンタンジオールジイ
ソブチレートなどのエステル型可塑剤；およびこれらの
２種以上の混合物が挙げられる。これらのうち特に好ま
しいものはジオクチルフタレートおよびジイソノニルフ
タレートである。（Ｇ）の使用量は、（Ａ）〜（Ｅ）の
全量に対して通常０〜４０重量％、好ましくは１〜３０
重量％である。

【００１９】本発明の塗料用組成物において、各成分の
含有量はとくに制限されないが処方の一例を示せば下記
のとおりである。 通常 好ましくは 瀝青質物 （Ａ） １０〜６０重量％ （ ２０〜５０ 重量％） ブロック化ウレタンプレポリマー ＋有機ポリアミン化合物 （Ｂ）＋（Ｃ） ２０〜６０重量％ （ ２０〜５０ 重量％） アルキルフェノール （Ｄ） １〜１５重量％ （ １〜１０ 重量％） 充填剤 （Ｅ） １０〜７０重量％ （ ２０〜６０ 重量％） ブロック化剤解離触媒（Ｆ） ０〜５重量％ （０．１〜 ３ 重量％） 可塑剤 （Ｇ） ０〜４０重量％ （ １〜３０ 重量％）

【００２０】本発明の塗料組成物は、通常用いられてい
る分散混練機等を用いて製造することができ、各成分の
混合方法および混合条件等はとくに限定されない。

【００２１】本発明の塗料用組成物は各種金属素地面お
よび金属（とくに鋼材）面に施された各種下塗り塗装面
に適用できるが、とくにカチオン型電着塗装面に有利に
適用できる。該塗料用組成物の上記塗装面に対する塗布
量は、通常５００〜３０００ｇ／ｍ²であり、塗布膜厚
は通常０．２〜２ｍｍである。塗装方法としてはハケ塗
り、ローラーコート、エアレススプレー塗装などが挙げ
られる。また、塗布後熱処理が行われるが、その場合の
温度は通常１１０〜１６０℃、好ましくは１２０〜１４
０℃であり、時間は通常２０〜４０分である。

【００２２】

【実施例】以下、本発明を実施例によりさらに詳細に説
明するが、本発明はこれにより限定されるものではな
い。以下において「部」は重量部、「％」は重量％を示
す。

【００２３】製造例１［ブロック化ウレタンプレポマー
（Ｂ−）の製造］ 攪拌機、温度計および窒素導入管を付した１Ｌ容積の４
つ口コルベンにポリエーテルポリオール「サンニックス
ジオールＰＰ−２０００」（三洋化成工業製、分子量２
０００）２７９部、ポリエーテルポリオール「サンニッ
クストリオールＧＰ−３０００」（三洋化成工業製、分
子量３０００）４１９部、「コロネートＴ−８０」（日
本ポリウレタン工業製、２，４−および２，６−トリレ
ンジイシアネート（８０／２０）混合物、ＮＣＯ含量４
８％）１２１部およびジブチル錫ジラウレート１部を仕
込み、窒素気流下８０℃で５時間反応させ、ＮＣＯ含量
３．５％のウレタンプレポリマーを得た。続いてε−カ
プロラクタム８１部を加え９０℃で４時間反応させ、ブ
ロック化ウレタンポレポリマー（Ｂ−）９００部を得
た。

【００２４】製造例２［ブロック化ウレタンプレポマー
（Ｂ−）の製造］ 製造例１と同様の反応装置を用いて、ポリエーテルポリ
オール「サンニックスジオールＰＰ−２０００」２７４
部、「サンニックストリオールＧＰ−３０００」４１２
部、イソホロンジイソシアネート１５２部およびジブチ
ル錫ジラウレート１部を仕込み、窒素気流下９５℃で５
時間反応させ、ＮＣＯ含量３．４％のウレタンプレポリ
マーを得た。続いてメチルエチルケトオキシム６２部を
加え６０℃で１時間反応させ、ブロック化ウレタンポレ
ポリマー（Ｂ−）９００部を得た。

【００２５】製造例３［ブロック化ウレタンプレポマー
（Ｂ−）の製造］ 製造例１と同様の反応装置を用いて、「サンニックスト
リオールＧＰ−３０００」３４８部、ポリブタジンポリ
オール「Ｒ−１５ＨＴ」（出光石油化学製、水酸基含有
量１．８３ｍｅｑ／ｇ）２７８部、イソホロンジイソシ
アネート１９６部およびブチル錫ジラウレート１部を仕
込み、窒素気流下９５℃で５時間反応させ、ＮＣＯ含量
４．４％のウレタンプレポリマーを得た。続いてメチル
エチルケトオキシム７８部を加え６０℃で１時間反応さ
せ、ブロック化ウレタンポレポリマー（Ｂ−）９００
部を得た。

【００２６】製造例４［ウレタンプレポマー（Ｂ−）
の製造］ 製造例１と同様の反応装置を用いて、「サンニックスジ
オールＰＰ−２０００」２８５部、「サンニックストリ
オールＧＰ−３０００」４２７部、「コロネートＴ−８
０」１２４部およびジブチル錫ジラウレート１部を仕込
み、窒素気流下８０℃で５時間反応させ、ＮＣＯ含量
３．５％のウレタンプレポリマー（Ｂ−）８３７部を
得た。

【００２７】実施例１ ５Ｌプラネタリーミキサーに瀝青質物「ＦＲ−ＬＡ」
（富士興産社製）１０００部とｎ−ノニルフェノール５
０部を仕込み室温で均一に混練した後、製造例１で得た
（Ｂ−）９００部、イソホロンジアミン５８部および
ＤＯＰ１００部を添加して室温でさらに混練した。続い
て「ＮＣＣ−１１０」（日本粉化工業製、炭酸カルシウ
ム）１２００部を分割投入して混練した後ジブチル錫ジ
ラウレート３３部を投入して混練、真空脱泡して塗料用
組成物を作成した。該塗料用組成物の初期粘度は５３０
ＰＳ／２５℃であり、４０℃で１０日間貯蔵後の粘度は
５７０ＰＳ／２５℃であった。カチオン型電着塗装を施
した鋼板に該塗料用組成物を塗布厚さが０．５ｍｍ に
なるように塗布し、１４０℃で３０分間加熱処理を行っ
たところ、塗膜は弾性に富み、カチオン型電着塗面に対
する接着性は極めて良好で、グラベロメーターによる耐
チッピング試験片を塩水に３日浸漬した後の錆発生は全
く認められなかった。さらにこのものを４０℃温水中に
１０日間浸漬したあとも接着性は全く変化しなかった。
これらの性能評価結果を表１に示す。

【００２８】実施例２ 実施例１において、（Ｂ−）の代わりに製造例２で得
た（Ｂ−）を同量用い、ｎ−ノニルフェノールの代わ
りにｎ−ノニルフェノールのエチレンオキサイド２モル
付加体を同量用い、イソホロンジアミン５８部の代わり
に３，３’−ジメチル−４，４’−ジアミノジシクロヘ
キシルメタン８０部を用いた以外は実施例１と同様にし
て塗料用組成物を得た。このものの性能評価結果を表１
に示す。

【００２９】実施例３ 実施例１において、（Ｂ−）の代わりに製造例３で得
た（Ｂ−）を同量用い、イソホロンジアミン５８部の
代わりに「ジェファーミンＴ−４０３」１３３部を用い
た以外は実施例１と同様にして塗料用組成物を得た。こ
のものの性能評価結果を表１に示す。

【００３０】比較例１ 実施例１において、（Ｂ−）の代わりに製造例４で得
た（Ｂ−）を同量用いた以外は実施例１と同様にして
塗料用組成物を得た。このものの性能評価結果を表１に
併記する。

【００３１】比較例２ 実施例１において、ｎ−ノニルフェノールを用いない以
外は実施例１と同様にして塗料用組成物を得た。このも
のの性能評価結果を表１に併記する。

【００３２】表１における性能評価項目および評価方法
は下記の通りである。 初期粘度：塗料作成直後の粘度（ＢＨ型粘度計、ＰＳ／
２５℃） 貯蔵後の粘度：塗料作成後４０℃×１０日保存後の粘度
（ＢＨ型粘度計、ＰＳ／２５℃） 密着性：１４０℃×３０分焼付け後のカチオン型電着塗
装鋼板に対する密着性（カッターナイフ剥離） 耐水密着性：１４０℃×３０分焼付け後、４０℃の温水
中に１０日間浸漬した後のカチオン型電着塗装鋼板に対
する密着性（カッターナイフ剥離） 引張剪断強度：１４０℃×３０分焼付け後の引張剪断強
度（Ｋｇ／ｃｍ²、ＪＩＳＫ６８５０に準拠） 剪断破壊状態：ＣＦ；凝集破壊、 ＡＦ；界面剥離 耐チッピング性：グラベロ法（飛石６号砕石、飛石量５
００ｇｒ×５、圧力５Ｋｇ／ｃｍ²、角度４５゜、パネ
ル温度−３０℃）による耐チッピング試験片を塩水に３
日浸漬した後の錆発生点数。

【００３３】

【表１】

【００３４】

【発明の効果】本発明の塗料用組成物は下記の効果を奏
する。 （１）従来の高温加熱分散を必要とせず、室温下で熱硬
化性樹脂を瀝青質物に分散させることができるため、一
般の混練機の使用が可能となる。このため塗料化時の熱
エネルギーが削減され工業的に有利である。 （２）従来、自動車車体のボデーシーラー、アンダーコ
ート材料として、塩化ビニル樹脂系プラスチゾル組成物
が用いられていたが、本発明は該塩化ビニル樹脂を石油
精製時に発生する副産物の瀝青質物に代替することを可
能とし、化学副産物の有効利用と、塩化ビニル樹脂から
由来する酸性雨による地球環境汚染防止面での効果が期
待できる。 （３）塗料の貯蔵安定性が良好である。 上記効果を奏することから、本発明の塗料用組成物は接
着剤、シ−ラント、塗料などとして各種工業用途に適用
可能であり、特に自動車工業におけるカチオン型電着塗
装が施された自動車車体のボデーシーラー、アンダーコ
ート材として極めて有用である。

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 瀝青質物（Ａ）、ブロック化ウレタンプ
   レポリマー（Ｂ）、有機ポリアミン化合物（Ｃ）、アル
   キルフェノール（Ｄ）および充填剤（Ｅ）からなること
   を特徴とする塗料用組成物。
2. 【請求項２】 （Ｂ）のブロック化剤がオキシム化合物
   および／またはラクタム類である請求項１記載のの塗料
   用組成物。
3. 【請求項３】 （Ｃ）が、脂環式ジアミン類およびポリ
   オキシプロピレンポリアミン類からなる群より選ばれる
   少なくとも１種である請求項１または２記載の塗料用組
   成物。
4. 【請求項４】 （Ｄ）がモノ−、ジ−またはトリアルキ
   ル（炭素数１〜１８）フェノールである請求項１〜３い
   ずれか記載の塗料用組成物。
5. 【請求項５】 上記（Ａ）〜（Ｅ）の合計重量に基づい
   て、（Ａ）が１０〜６０重量％、（Ｂ）＋（Ｃ）が２０
   〜６０重量％、（Ｄ）が１〜１５重量％、（Ｅ）が１０
   〜７０重量％である請求項１〜４いずれか記載の塗料用
   組成物。
6. 【請求項６】 さらにブロック化剤解離触媒（Ｆ）を含
   有する請求項１〜５いずれか記載の塗料用組成物。
7. 【請求項７】 さらに可塑剤（Ｇ）を含有する請求項１
   〜６いずれか記載の塗料用組成物。
8. 【請求項８】 自動車車体のアンダーコート材として用
   いられる請求項１〜７いずれか記載の塗料用組成物。