JPH069967A - 廃棄物のガス化方法 - Google Patents
廃棄物のガス化方法Info
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- JPH069967A JPH069967A JP12337992A JP12337992A JPH069967A JP H069967 A JPH069967 A JP H069967A JP 12337992 A JP12337992 A JP 12337992A JP 12337992 A JP12337992 A JP 12337992A JP H069967 A JPH069967 A JP H069967A
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- Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 有機物を主体とする廃棄物をガス化して有効
利用する方法に関する。 【構成】 有機物を主体とする廃棄物のガス化におい
て、原料の廃棄物の一部を酸素で部分酸化してガス化に
必要な800〜1,000℃の熱量を供給し、さらに8
00〜1,000℃に加熱された大半の廃棄物を水蒸気
によりガス化してH2 とCO濃度が高いガスを製造する
方法、該ガスを精製してガスタービン用燃料として使
用する方法及び該ガスを精製し、更にCOシフト反応
によりメタノール合成用原料として使用する方法。
利用する方法に関する。 【構成】 有機物を主体とする廃棄物のガス化におい
て、原料の廃棄物の一部を酸素で部分酸化してガス化に
必要な800〜1,000℃の熱量を供給し、さらに8
00〜1,000℃に加熱された大半の廃棄物を水蒸気
によりガス化してH2 とCO濃度が高いガスを製造する
方法、該ガスを精製してガスタービン用燃料として使
用する方法及び該ガスを精製し、更にCOシフト反応
によりメタノール合成用原料として使用する方法。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は有機物を主体とする廃棄
物をガス化して有効利用する方法に関する。
物をガス化して有効利用する方法に関する。
【0002】
【従来の技術】有機物を主体とする廃棄物としては産業
廃棄物としてのプラスチック類、故紙、廃棄自動車中の
プラスチック類を破砕したいわゆるシュレッダーダスト
などがある。これらの廃棄物は(1)減容して埋立処分
する、(2)熱分解する、(3)空気により燃焼して廃
熱を熱交換器で回収するなどの方法が行われていた。
廃棄物としてのプラスチック類、故紙、廃棄自動車中の
プラスチック類を破砕したいわゆるシュレッダーダスト
などがある。これらの廃棄物は(1)減容して埋立処分
する、(2)熱分解する、(3)空気により燃焼して廃
熱を熱交換器で回収するなどの方法が行われていた。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】前述した従来の方法に
ついては各々次のような問題点がある。 (1)埋立処分 有効成分のエネルギ回収は不可能であり、さらに最近は
埋立場所がなくなっている。 (2)熱分解 プラスチック類: 複数の素材が混在しているので、熱
分解温度が約300〜800℃の広範囲になるため運転
が困難であり、熱分解油の品質が悪いため低品質の燃料
油としてしか使用できない。さらに塩化ビニルを含有す
る場合には塩素が油中に含有されるため、燃料として使
用する場合に後処理が必要となる。 故紙: 約40〜60%の残留炭素が発生し、熱分解ガ
スはCO2 が多いので発熱量が低い。 シュレッダーダスト: 前記プラスチック類と同様な問
題がある。 (3)空気による燃焼 燃焼排ガスの組成はN2 、CO2 が主成分であり、ガス
の発熱量が非常に低いので燃料として使用できない。不
完全燃焼によりスス、NOxが副生し、さらにダイオキ
シン類発生等の二次公害が問題となっている。特にプラ
スチック類の場合には、燃焼により約1,200℃以上
の高温になるために燃焼炉の壁面を損傷しやすい。熱エ
ネルギとして回収する場合には、原料供給量の変動の影
響を大きく受ける。
ついては各々次のような問題点がある。 (1)埋立処分 有効成分のエネルギ回収は不可能であり、さらに最近は
埋立場所がなくなっている。 (2)熱分解 プラスチック類: 複数の素材が混在しているので、熱
分解温度が約300〜800℃の広範囲になるため運転
が困難であり、熱分解油の品質が悪いため低品質の燃料
油としてしか使用できない。さらに塩化ビニルを含有す
る場合には塩素が油中に含有されるため、燃料として使
用する場合に後処理が必要となる。 故紙: 約40〜60%の残留炭素が発生し、熱分解ガ
スはCO2 が多いので発熱量が低い。 シュレッダーダスト: 前記プラスチック類と同様な問
題がある。 (3)空気による燃焼 燃焼排ガスの組成はN2 、CO2 が主成分であり、ガス
の発熱量が非常に低いので燃料として使用できない。不
完全燃焼によりスス、NOxが副生し、さらにダイオキ
シン類発生等の二次公害が問題となっている。特にプラ
スチック類の場合には、燃焼により約1,200℃以上
の高温になるために燃焼炉の壁面を損傷しやすい。熱エ
ネルギとして回収する場合には、原料供給量の変動の影
響を大きく受ける。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明は (1)有機物を主体とする廃棄物のガス化において、原
料の廃棄物の一部を酸素で部分酸化してガス化に必要な
800〜1,000℃の熱量を供給し、さらに800〜
1,000℃に加熱された大半の廃棄物を水蒸気により
ガス化してH2 とCO濃度が高いガスを製造することを
特徴とする廃棄物のガス化方法。 (2)上記(1)でガス化したガスをガス精製した後
に、ガスタービン用燃料として使用することを特徴とす
る廃棄物のガス化方法。 (3)上記(1)でガス化したガスをガス精製した後、
COシフト反応装置でH 2 とCOガスの組成を調製した
後、メタノール合成反応装置でメタノールを合成するこ
とを特徴とする廃棄物のガス化方法。である。
料の廃棄物の一部を酸素で部分酸化してガス化に必要な
800〜1,000℃の熱量を供給し、さらに800〜
1,000℃に加熱された大半の廃棄物を水蒸気により
ガス化してH2 とCO濃度が高いガスを製造することを
特徴とする廃棄物のガス化方法。 (2)上記(1)でガス化したガスをガス精製した後
に、ガスタービン用燃料として使用することを特徴とす
る廃棄物のガス化方法。 (3)上記(1)でガス化したガスをガス精製した後、
COシフト反応装置でH 2 とCOガスの組成を調製した
後、メタノール合成反応装置でメタノールを合成するこ
とを特徴とする廃棄物のガス化方法。である。
【0005】すなわち、本発明は有機物を主体とする廃
棄物から高品質のエネルギを回収して有効利用するため
に以下の手段により、従来の課題を解決する。 (1)酸化剤として、空気の代わりに酸素を使用する。 (2)酸化反応と水性ガス化反応を併起させる。 (3)ガス化したガスをガス精製した後に、ガスタービ
ン用燃料として使用する。 (4)ガス化したガスをガス精製した後、COシフト反
応装置でH2 とCOガスの組成を調製した後、メタノー
ル合成反応装置でメタノールを合成する。
棄物から高品質のエネルギを回収して有効利用するため
に以下の手段により、従来の課題を解決する。 (1)酸化剤として、空気の代わりに酸素を使用する。 (2)酸化反応と水性ガス化反応を併起させる。 (3)ガス化したガスをガス精製した後に、ガスタービ
ン用燃料として使用する。 (4)ガス化したガスをガス精製した後、COシフト反
応装置でH2 とCOガスの組成を調製した後、メタノー
ル合成反応装置でメタノールを合成する。
【0006】
(1)酸化剤として、空気の代わりに酸素を使用する。
空気中の酸素が有機物と反応して燃焼(酸化)する際
に、燃焼速度が非常に速く、有機物表面への酸素の拡散
による補給が追いつかなくなり部分的に酸素欠乏状態が
発生する。その結果、ススが発生してこれが更に有害物
質であるダイオキシン類副生の原因になる。また、酸素
欠乏状態によりNOxが発生する。そこで、本発明は空
気の代わりに酸素を使用することにより、上記課題を解
決するものである。 (2)酸化反応と水性ガス化反応を併起させる。酸化反
応は発熱反応であるが、水性ガス化反応は吸熱反応であ
るため、両者を併起させて穏やかな反応を進行させるこ
とにより、酸化反応の暴走による上記(1)のスス発生
や、NOx発生を防止できる。 酸化反応 C + O2 → CO2 H2 + 0.5 O2 → H2 O 水性ガス化反応 C + H2 O → CO + H2 (3)ガス化したガスをガス精製した後に、ガスタービ
ン用燃料として使用する。酸化剤に酸素を使用すること
により、製造ガス中にN2 が含まれないため、製造ガス
の燃焼熱量が高く、ガスタービン用燃料ガスとして使用
できる。 (4)ガス化したガスをガス精製した後、COシフト反
応装置でH2 とCOガスの組成を調製した後、メタノー
ル合成反応装置でメタノールを合成する。廃棄物のエネ
ルギをガスとして回収した場合には、原料供給量の変動
やガス需要量の変動に対応しにくいが、メタノールに変
換することによりエネルギ貯蔵が可能となる。
空気中の酸素が有機物と反応して燃焼(酸化)する際
に、燃焼速度が非常に速く、有機物表面への酸素の拡散
による補給が追いつかなくなり部分的に酸素欠乏状態が
発生する。その結果、ススが発生してこれが更に有害物
質であるダイオキシン類副生の原因になる。また、酸素
欠乏状態によりNOxが発生する。そこで、本発明は空
気の代わりに酸素を使用することにより、上記課題を解
決するものである。 (2)酸化反応と水性ガス化反応を併起させる。酸化反
応は発熱反応であるが、水性ガス化反応は吸熱反応であ
るため、両者を併起させて穏やかな反応を進行させるこ
とにより、酸化反応の暴走による上記(1)のスス発生
や、NOx発生を防止できる。 酸化反応 C + O2 → CO2 H2 + 0.5 O2 → H2 O 水性ガス化反応 C + H2 O → CO + H2 (3)ガス化したガスをガス精製した後に、ガスタービ
ン用燃料として使用する。酸化剤に酸素を使用すること
により、製造ガス中にN2 が含まれないため、製造ガス
の燃焼熱量が高く、ガスタービン用燃料ガスとして使用
できる。 (4)ガス化したガスをガス精製した後、COシフト反
応装置でH2 とCOガスの組成を調製した後、メタノー
ル合成反応装置でメタノールを合成する。廃棄物のエネ
ルギをガスとして回収した場合には、原料供給量の変動
やガス需要量の変動に対応しにくいが、メタノールに変
換することによりエネルギ貯蔵が可能となる。
【0007】
(実施例1)図1に示すフローで以下の仕様の装置を使
用してガス化を行った。 (1)主要機器 ガス化炉 : 内径100×2,500H(mm) (2)ガス化運転条件 : 1,000℃、10atm (3)運転結果 (ア)原料 :故紙=100g/h (イ)H2 O供給量=250g/h (ウ)O2 供給量=2リットル/h (オ)製造ガス ガス量 = 150リットル/h ガス組成(vol%):H2 =41、CO=26、CO
2 =24、CH4 =9
用してガス化を行った。 (1)主要機器 ガス化炉 : 内径100×2,500H(mm) (2)ガス化運転条件 : 1,000℃、10atm (3)運転結果 (ア)原料 :故紙=100g/h (イ)H2 O供給量=250g/h (ウ)O2 供給量=2リットル/h (オ)製造ガス ガス量 = 150リットル/h ガス組成(vol%):H2 =41、CO=26、CO
2 =24、CH4 =9
【0008】(実施例2)実施例1と同様の仕様の装置
を使用してガス化を行った。 (1)運転条件 ガス化 : 1,000℃、10atm (2)運転結果 (ア)原料 :廃プラスチック(ポリエチレン系)=1
00g/h (イ)H2 O供給量=250g/h (ウ)O2 供給量=2リットル/h (オ)ガス化炉製造ガス ガス量 = 150リットル/h ガス組成(vol%):H2 =55、CO=24、CO
2 =16、CH4 =5
を使用してガス化を行った。 (1)運転条件 ガス化 : 1,000℃、10atm (2)運転結果 (ア)原料 :廃プラスチック(ポリエチレン系)=1
00g/h (イ)H2 O供給量=250g/h (ウ)O2 供給量=2リットル/h (オ)ガス化炉製造ガス ガス量 = 150リットル/h ガス組成(vol%):H2 =55、CO=24、CO
2 =16、CH4 =5
【0009】(実施例3)実施例1と同様の仕様の装置
を使用してガス化を行い、さらに製造ガスをガス精製し
た後にガスタービンへ供給した。 (1)主要機器 ガス化炉 : 内径100×2,500H(mm) ガス精製塔 : 内径150×1,500H(mm) 吸収塔型、ポールリング充填(充填高さ1m) (2)運転条件 ガス化 : 1,000℃、11atm ガス精製 : 50℃、 9atm 吸収液・・・NaOH水溶液 (3)運転結果 (ア)原料 :廃プラスチック(塩化ビニル系含有)=
100g/h (イ)H2 O供給量=100g/h (ウ)O2 供給量=2リットル/h (オ)ガス化炉製造ガス(乾量基準) ガス量 = 150リットル/h ガス組成(vol%):H2 =53、CO=26、CO
2 =6、HCl=15
を使用してガス化を行い、さらに製造ガスをガス精製し
た後にガスタービンへ供給した。 (1)主要機器 ガス化炉 : 内径100×2,500H(mm) ガス精製塔 : 内径150×1,500H(mm) 吸収塔型、ポールリング充填(充填高さ1m) (2)運転条件 ガス化 : 1,000℃、11atm ガス精製 : 50℃、 9atm 吸収液・・・NaOH水溶液 (3)運転結果 (ア)原料 :廃プラスチック(塩化ビニル系含有)=
100g/h (イ)H2 O供給量=100g/h (ウ)O2 供給量=2リットル/h (オ)ガス化炉製造ガス(乾量基準) ガス量 = 150リットル/h ガス組成(vol%):H2 =53、CO=26、CO
2 =6、HCl=15
【0010】(実施例4)実施例3の精製ガスをCOシ
フト反応塔に供給し、COの一部をH2 に変換した後、
メタノール合成塔に供給して、メタノールを合成した。 (1)主要機器 ガス化炉 : 内径100×2,500H(mm) ガス精製塔 : 内径150×1,500H(mm) 吸収塔型、ポールリング充填(充填高さ1m) COシフト反応塔 : 内径100×2,000H(m
m) 触媒・・・酸化鉄/酸化クロム系 メタノール合成反応塔 : 内径100×2,000H
(mm) 触媒・・・ニッケル系(アルミナ担体) (2)運転条件 ガス化 : 1,000℃、11atm ガス精製 : 50℃、 9atm 吸収液・・・NaOH水溶液 COシフト反応 : 330℃、71atm メタノール合成 : 550℃、70atm (3)運転結果 (ア)ガス化原料: 廃プラスチック(塩化ビニル系含
有)=100g/h (イ)ガス化炉H2 O供給量=100g/h (ウ)ガス化炉O2 供給量=2リットル/h (エ)ガス化炉製造ガス(乾量基準) ガス量 = 150リットル/h ガス組成(vol%):H2 =50、CO=29、CO
2 =6、HCl=15 (オ)ガス精製塔出口ガス ガス組成(vol%):H2 =59、CO=34、CO
2 =7 (カ)COシフト反応塔出口ガス ガス組成(vol%):H2 =62、CO=31、CO
2 =7 (キ)メタノール製造量=510g/h
フト反応塔に供給し、COの一部をH2 に変換した後、
メタノール合成塔に供給して、メタノールを合成した。 (1)主要機器 ガス化炉 : 内径100×2,500H(mm) ガス精製塔 : 内径150×1,500H(mm) 吸収塔型、ポールリング充填(充填高さ1m) COシフト反応塔 : 内径100×2,000H(m
m) 触媒・・・酸化鉄/酸化クロム系 メタノール合成反応塔 : 内径100×2,000H
(mm) 触媒・・・ニッケル系(アルミナ担体) (2)運転条件 ガス化 : 1,000℃、11atm ガス精製 : 50℃、 9atm 吸収液・・・NaOH水溶液 COシフト反応 : 330℃、71atm メタノール合成 : 550℃、70atm (3)運転結果 (ア)ガス化原料: 廃プラスチック(塩化ビニル系含
有)=100g/h (イ)ガス化炉H2 O供給量=100g/h (ウ)ガス化炉O2 供給量=2リットル/h (エ)ガス化炉製造ガス(乾量基準) ガス量 = 150リットル/h ガス組成(vol%):H2 =50、CO=29、CO
2 =6、HCl=15 (オ)ガス精製塔出口ガス ガス組成(vol%):H2 =59、CO=34、CO
2 =7 (カ)COシフト反応塔出口ガス ガス組成(vol%):H2 =62、CO=31、CO
2 =7 (キ)メタノール製造量=510g/h
【0011】
【発明の効果】本発明により、有機物を主体とする廃棄
物から高品質のエネルギを回収することが可能となり、
回収ガスを有効利用することができるようになり、その
工業的効果は顕著なものがある。
物から高品質のエネルギを回収することが可能となり、
回収ガスを有効利用することができるようになり、その
工業的効果は顕著なものがある。
【図1】本発明の工程の説明図
Claims (3)
- 【請求項1】 有機物を主体とする廃棄物のガス化にお
いて、原料の廃棄物の一部を酸素で部分酸化してガス化
に必要な800〜1,000℃の熱量を供給し、さらに
800〜1,000℃に加熱された大半の廃棄物を水蒸
気によりガス化してH2 とCO濃度が高いガスを製造す
ることを特徴とする廃棄物のガス化方法。 - 【請求項2】 請求項1でガス化したガスをガス精製し
た後に、ガスタービン用燃料として使用することを特徴
とする廃棄物のガス化方法。 - 【請求項3】 請求項1でガス化したガスをガス精製し
た後、COシフト反応装置でH2 とCOガスの組成を調
製した後、メタノール合成反応装置でメタノールを合成
することを特徴とする廃棄物のガス化方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4123379A JP3009541B2 (ja) | 1992-05-15 | 1992-05-15 | 廃棄物のガス化方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4123379A JP3009541B2 (ja) | 1992-05-15 | 1992-05-15 | 廃棄物のガス化方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH069967A true JPH069967A (ja) | 1994-01-18 |
JP3009541B2 JP3009541B2 (ja) | 2000-02-14 |
Family
ID=14859126
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP4123379A Expired - Fee Related JP3009541B2 (ja) | 1992-05-15 | 1992-05-15 | 廃棄物のガス化方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3009541B2 (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5922090A (en) * | 1994-03-10 | 1999-07-13 | Ebara Corporation | Method and apparatus for treating wastes by gasification |
WO2000071644A3 (en) * | 1999-05-21 | 2001-05-25 | Ebara Corp | Electric power generating system by gasification |
JP2002038163A (ja) * | 2000-07-26 | 2002-02-06 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | バイオマスガス化炉及びバイオマスガス化方法 |
KR20030025314A (ko) * | 2001-09-20 | 2003-03-29 | 김현영 | 고분자 유기물의 가스화 방법 및 장치 |
JP2009179804A (ja) * | 2001-01-19 | 2009-08-13 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | バイオマスガス化システム |
JP2012201610A (ja) * | 2011-03-24 | 2012-10-22 | Hiroshima Univ | アルコール製造方法及びその装置 |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002193858A (ja) | 2000-12-28 | 2002-07-10 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | バイオマス原料によるメタノール製造方法及びその装置 |
CN109261687A (zh) * | 2018-08-17 | 2019-01-25 | 伍超群 | 一种蒸汽均布式节能生物降解装置 |
-
1992
- 1992-05-15 JP JP4123379A patent/JP3009541B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5922090A (en) * | 1994-03-10 | 1999-07-13 | Ebara Corporation | Method and apparatus for treating wastes by gasification |
US6190429B1 (en) | 1994-03-10 | 2001-02-20 | Ebara Corporation | Method and apparatus for treating wastes by gasification |
US6676716B2 (en) | 1994-03-10 | 2004-01-13 | Ebara Corporation | Method and apparatus for treating wastes by gasification |
WO2000071644A3 (en) * | 1999-05-21 | 2001-05-25 | Ebara Corp | Electric power generating system by gasification |
EP1475429A1 (en) * | 1999-05-21 | 2004-11-10 | Ebara Corporation | Electric power generating system by gasification |
JP2002038163A (ja) * | 2000-07-26 | 2002-02-06 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | バイオマスガス化炉及びバイオマスガス化方法 |
JP2009179804A (ja) * | 2001-01-19 | 2009-08-13 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | バイオマスガス化システム |
KR20030025314A (ko) * | 2001-09-20 | 2003-03-29 | 김현영 | 고분자 유기물의 가스화 방법 및 장치 |
JP2012201610A (ja) * | 2011-03-24 | 2012-10-22 | Hiroshima Univ | アルコール製造方法及びその装置 |
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---|---|
JP3009541B2 (ja) | 2000-02-14 |
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