JPH0689464A - 有機光記録テープ、その記録および再生方法ならびに消去装置 - Google Patents

有機光記録テープ、その記録および再生方法ならびに消去装置

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JPH0689464A
JPH0689464A JP4362115A JP36211592A JPH0689464A JP H0689464 A JPH0689464 A JP H0689464A JP 4362115 A JP4362115 A JP 4362115A JP 36211592 A JP36211592 A JP 36211592A JP H0689464 A JPH0689464 A JP H0689464A
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 光ディスクよりも大容量の有機光記録テープ
を提供する。 【構成】 有機光記録テープは、バックコーティング層
10、ベースフィルム11、記録層12および消去層1
3が順次積層されてなる。バックコーティング層10
は、厚さ1μm以内の軟質ポリウレタンまたはフッ素樹
脂等で構成され、ベースフィルム11は、厚さ約10μ
m以内のポリエチレンテレフタレート(PET)または
ポリエチレンナフタレート(PEN)で構成され、記録
層12は、網状構造を持つエラストマ(例えばポリウレ
タン、エポキシ)またはゴム系エラストマ(TPEE,
NBR,SBR)に記録用レーザーを吸収する色素が添
加されてなり、消去層13は、ポリカーボネート、ポリ
アリレート、ポリメチルメタクリレート(PMMA)、
ポリウレタン等の透明熱可塑性高分子樹脂で構成されて
いる。

Description

【発明の詳細な説明】
【産業上の利用分野】本発明は、有機光記録テープ、そ
の記録および再生方法ならびに消去装置に関し、特にレ
ーザーを利用して記録、再生および記録消去が可能で、
かつ高密度、大容量の情報記録用媒体または画像記録媒
体として利用することができる有機光記録テープ、その
記録および再生方法ならびに記録されたデータの消去装
置に関する。
【従来の技術】社会全般の高度情報化による各種情報量
の爆発的な増加は、記録媒体の高密度化、大容量化およ
び高速化を必須的に要求している。最近、最も多く使用
されている記憶方式は、磁性体の磁化方向に従って情報
が記録される磁気方式である。この使用例としては、ビ
デオテープ、オーディオテープ、フロッピーディスク等
多くを挙げることができる。しかし、社会発展による情
報量の増加は、小スペースで大容量の記録媒体を要求し
てきており、これにより光磁気方式の記録媒体が登場し
た。この光磁気方式は前記磁気方式において使用する磁
性物質とは異なり、磁化方向が記録膜の表面と垂直方向
になっており、この磁化方向を維持しようとする保持力
が磁気方式で使用する磁性物質に比べて5〜10倍も高
いことから、外部磁界により磁気方向を転換するのが難
しい。そこで、レーザーを使用して1μm以下に光を集
束し、キュリー温度以上に加熱した状態で外部の磁界に
より磁気方向を変え、情報の記録を行っている。この方
式で情報を記録すれば、情報記録単位が1μm以下に小
さくなり、磁気方式に比べて10〜1000倍の記録密
度を持つことができ、非接触式記録再生方法を使用する
ことにより記録保存が容易であるばかりでなく、寿命も
また長くなる。しかしながら、このような光磁気方式は
重金属系の磁性体を使用し、製造工程で真空蒸着装置ま
たはスパッタリング装置を必要とするので、製造上に多
くの難点があった。そこで、このような欠点を解決する
ために有機光記録材料を使用する方式が提案された。こ
のような有機光記録材料を使用する方式は、消去可能の
可否に従って1回記録した後、読み取りだけをする追記
型(WORM;Write Once Read Ma
ny型)と、記録後消去が可能な消去可能型(Rewr
itable型)とに分けることができる。追記型(W
ORM)は、反射層をコーティングした基板上にレーザ
ーを吸収することができる色素を高分子樹脂と混合させ
て記録層をコーティングした後、その上に保護層をコー
ティングしたもので、記録時にはレーザーを1μm以内
に記録層に集光させることにより、レーザーを吸収する
色素から熱が発生し、この熱により高分子樹脂が分解さ
れてピット(Pit)が形成され、記録が可能となる。
記録再生時には、このピットが有る部分と無い部分の反
射率の差により情報(ロジック“1”または“0”)を
読み取ることができる。この追記型においては、記録さ
れた部分が高分子の分解形態になるため、記録の消去後
再び記録することは不可能である。他方、消去可能型
(Rewritable)は、色素を分散させた有機高
分子をレーザーで熱膨張させてバンプ(Bump)を作
り、その形態を維持させて記録するものである。有機色
素を利用した前記追記型の光記録材料に関する技術は、
米国オプティカル データ社(Optical Dat
a Inc.)の米国特許第4719615号等に記述
されている。これは、図1(イ)に例示したように、基
板1、記録層2および消去層3の3層からなる断面構造
を備えた光ディスクである。上記基板1はポリカーボネ
ート、ポリメチルメタクリレート等の透明樹脂で構成さ
れ、記録層2は弾性を有する高分子樹脂と記録用レーザ
ーを吸収することができる色素とで構成され、消去層3
は熱可塑性高分子樹脂と消去用レーザーを吸収すること
ができる色素とで構成されている。このような消去可能
型においては、記録時に記録用レーザーを記録層2に集
光させると色素がレーザーを吸収して発熱し、樹脂を熱
膨張させるため、この熱膨張の力によって上記消去層3
に非可塑的変形が誘導され、バンプ(Bump)が形成
される(図1(ロ)のBuで示す箇所)。一旦、レーザ
ーの照射が終われば、消去層3は急冷されて固まるの
で、記録層2との接着力により記録層2の原状復帰力が
抑制され、バンプがそのまま維持される。この記録を読
み取る時には、記録用レーザーよりも弱い出力のレーザ
ーを記録媒体に照射する。この時、記録されなかった部
分とバンプ形態にて記録された部分との反射率の差が発
生するので、この差に従って記録を読み取る(例を挙げ
れば、バンプ形態をロジック“1”ノルマル状態を
“0”と読む)。消去時には、消去用レーザーを消去層
3に集光させる。この時、色素がレーザーを吸収して消
去層3をガラス転移温度(Tg)以上に加熱するため、
記録層2の復元力に対する抵抗力が弱まり、この記録層
2の復元力によって原状に復帰される(図1(ハ)の実
線で示すバンプ状態から破線で示すノルマル状態とな
る)。上記記録層2、消去層3に使用される色素は、フ
タロシアニン、カーボンブラック、アゾス(モノアゾ、
ジアゾ)、アントラキノン、ニグロシン、キサンテン等
のうちの少なくとも1種である。また上記の如く、ディ
スクタイプの消去可能記録媒体は、2種類のレーザーを
発生させる手段と、このレーザーを集束させるレンズ、
反射鏡およびビームスプリッター、対物レンズ等を含む
別の手段を備えた装置に光ディスクを位置決めして再生
させるか(Read)、記録させるか(Write)ま
たは消去(Erase)させる。
【発明が解決しようとする課題】前記の米国特許(第4
719615号)は有機光記録ディスクに適用される技
術であるが、記録用と消去用の2種のレーザーを使用す
るので装置が複雑になり、かつディスクの面積限界によ
り記録容量が制限を受けるという欠点がある。また、前
記の米国特許においては、使用する記録用レーザーが、
He−Neレーザーまたはクリプトン(Krypto
n)レーザーであるため、駆動システムを小型化するこ
とが出来ないばかりでなく、記録時に記録層の熱膨張力
だけによって消去層を押し上げるのでバンプの成形が難
しという欠点がある。例えば、He−Neレーザーを使
用して6.0〜7.7mWパワーで記録をすると0.1
2〜0.6μsecの記録時間を要し、クリプトンレー
ザーを使用して820〜880μWのパワーで記録する
と50μsecの記録時間を要する。すなわち、前記米
国特許は、レーザーダイオードを使用しないので駆動系
が大きくなり、He−Neレーザーを使用した場合は、
記録時間を0.12μsec以下に短縮することができ
ず、高周波(high frequency)の画像記
録が難しいという欠点がある。また、記録時間を短くす
るためにクリプトンレーザーを使用すると装備が大きく
なるという欠点がある。本発明の目的は、上記の如き光
ディスクの容量不足を光テープで解決することのできる
技術を提供することにある。本発明の他の目的は、レー
ザー源にレーザーダイオードを使用し、記録時にバンプ
の形成に必要な時間を0.1μsec以下に短縮するこ
とのできる技術を提供することにある。本発明の他の目
的は、レーザーダイオードを1種だけ使用することで、
装置の機構を簡素化することのできる技術を提供するこ
とにある。本発明の他の目的は、バンプのシャープネス
(バンプの高さ/バンプの幅)を大きくしてC/N比を
大きくすることのできる技術を提供することにある。本
発明の他の目的は、光テープに記録された記録をボビン
とサーマルヘッドにより消去させることのできる装置を
提供することにある。
【課題を解決するための手段】本発明の有機光記録テー
プは、バックコーティング層、ベースフィルム、網状構
造を持つエラストマ樹脂に色素2〜40重量%が添加さ
れてなる記録層、透明熱可塑性樹脂またはこれに色素が
添加されてなる消去層を順次積層したものである。本発
明の消去装置は、テープが接触しながら通過するボビン
と、このボビンと一定の間隔を維持し、かつテープを加
熱できるよう350〜450℃を維持したサーマルヘッ
ドとを備えている。本発明の有機光記録テープの構成を
図2および図3を参照しながら説明すれば次の如くであ
る。図2は、有機光記録テープの断面図である。同図に
示すように、有機光記録テープは、バックコーティング
層10、ベースフィルム11、記録層12および消去層
13が順次積層された構造を有している。バックコーテ
ィング層10は、テープの走行性調節と記録後巻かれた
状態にあるときのバンプの保護とを目的としたもので、
厚さ1μm以内の軟質ポリウレタンまたはフッ素樹脂等
で構成することが望ましい。ベースフィルム11は、厚
さ約10μm以内のポリエチレンテレフタレート(PE
T)またはポリエチレンナフタレート(PEN)で構成
することが望ましい。記録層12は、記録層用樹脂に記
録用レーザーを吸収することができる色素を添加したも
のである。記録層用樹脂は、熱膨張率は大きいが熱伝導
率は小さく、弾性があって熱分解性が高いという特性が
要求され、網状構造を持つエラストマ(例えばポリウレ
タン、エポキシ)またはゴム系エラストマ(TPEE,
NBR,SBR)が好適であるが、ガラス転移温度が常
温以下であるものが望ましい。記録層用樹脂に添加され
る色素は、記録用レーザーを吸収して発熱するもので、
大きい吸収係数と高い熱安定性とが要求され、望ましい
含量は、記録層用樹脂の2〜40重量%である。消去層
13は、ポリカーボネート、ポリアリレート、ポリメチ
ルメタクリレート(PMMA)、ポリウレタン等の透明
熱可塑性高分子樹脂で構成することができ、可能な限り
ガラス転移温度が高い樹脂が望ましい。図3に示す消去
層13,は、前記図2の消去層13に色素を添加したも
ので、記録用レーザーを吸収することができる色素が1
〜2重量%添加された以外は、図2の消去層13と同一
の構成である。この場合は、記録時に消去層13’も加
熱されるので、記録層12の変型が速やかに起こり、こ
れにより記録時間を短縮することができる。消去層1
3’は、前記図2の消去層13を構成する樹脂と同一の
樹脂で構成されるが、ガラス転移温度が可能な限り高
く、レーザー照射後の急冷が可能な透明熱可塑性高分子
樹脂であればより望ましい。図4に示すように、本発明
の消去装置は、有機光記録テープ20が接触しながら通
過するボビン21と、このボビン21と一定の間隔
(G)を維持しながら有機光記録テープ20を加熱する
サーマルヘッド22とで構成されている。すなわち、バ
ンプ形態にて記録された有機光記録テープ20がボビン
21上を通過する際、その消去層13がサーマルヘッド
22により加熱され、消去層13を構成する樹脂のモジ
ュラスが減少することにより、記録層12を構成する樹
脂の復元力によってバンプが消去される。この場合、サ
ーマルヘッド22は、約350〜450℃の温度に維持
されていることが望ましい。また、サーマルヘッド22
とボビン21との間隔(G)は0.1〜0.2cm、有
機光記録テープ20の通過速度は8〜12cm/sec
が望ましい。具体的には、本発明の有機光記録テープは
記録時(Write)に単一発光ダイオードによるレー
ザーを1μm以内に集光して記録層12に照射すると、
記録層12に添加された色素がレーザーを吸収して発熱
する。そして、この熱により記録層12の樹脂が膨張
し、この膨張力が消去層13の変形を誘導させてバンプ
が形成される。この時、レーザーにより集光された部分
だけを大きく膨張させるためには、記録層12の樹脂の
熱伝導率が小さく、熱膨張率が大きいほど良い。一旦、
レーザーの照射が終わると、消去層13の樹脂はガラス
転移温度(Tg)以下に急冷されて記録層12の原状復
帰力よりも大きくなり、バンプが維持される。記録再生
(Read)時には、記録時に使用したレーザーの出力
を記録時よりも低くして有機光記録テープの表面に照射
し、記録された部分(バンプ部分)とされなかった部分
の反射率の差により情報を読み取る。すなわち、記録さ
れた部分ではバンプによりレーザーの散乱が生じ、記録
されなかった部分に比べて反射率が低下するので、この
反射率の差により情報を読み取ることが出来る(例え
ば、バンプ部位はロジック“1”、バンプが出来なかっ
た部分はロジック“0”)。消去(Erase)時に
は、前記図4に示した消去装置を使用する。すなわち、
有機光記録テープ20がボビン21を通過すると、消去
層13の樹脂がサーマルヘッド22によりガラス転移温
度(例えば120℃)以上に加熱されてモジュラスが減
少し、記録層12の樹脂の復元力によってバンプが消去
される。前記図3に示した有機光記録テープを使用した
場合は、消去層13’に記録用レーザーを吸収する色素
が含まれているので、記録時に消去層13’も加熱さ
れ、記録層12の膨張によるバンプの成形が容易にな
る。また、色素の濃度を変えることによって消去層1
3’の温度を変えることもできるので、レーザー出力の
領域を広げることができるばかりでなく、記録時間の制
御も可能となる。この場合、消去層13’に添加する色
素の含量は、記録層12に添加する色素の含量よりも少
なくなければならない。また、記録時、レーザー照射が
終わった後に消去層13,を速やかに冷却させるために
は、ガラス転移温度が高い樹脂を使用することが望まし
い。本発明は、ディスクの記録容量の限界をテープで克
服したものであり、直径5.25inch(13.3c
m)の光ディスクの記録容量が約500MBで、動画像
を約15分間記録することができるのに対し、厚さ10
μmのフィルム150mを直径5.5cmのテープに巻
いた場合、約80000MBを記録することができ約6
時間の動画像記録が可能となる。以上の如く、本発明は
有機光記録用材料をテープに適用させることによりディ
スクの容量不足を解決することができるばかけでなく、
レーザーを一つだけ使用するので記録および消去させる
装置を簡素化することができ、色素を1種だけ使用する
ので製造工程が単純であり消去層にも記録層と同一な色
素を入れた場合、記録時消去層の温度を調節することが
できるのでバンプを形成させることができるレーザー出
力の領域を広げることができ、記録時間も0.1μ秒以
下に調節が可能である。以下、本発明を実施例により詳
細に説明すれば次の如くであるが、この実施例により本
発明が限定されるものでないことは勿論である。
【実施例1】厚さ14.5μmのPETフィルム(韓国
第一合繊社製、ビデオフィルム用)の下面にグラビアコ
ーターを使用して軟質ウレタンを1μmの厚さでコーテ
ィングし、バックコーティング層を形成した。続いて、
このPETフィルムの上面に記録層を次のような方法で
コーティングした。すなわち、2−ブタノン100ml
に熱可塑性ポリエステル(韓国第一合繊製、ESRF
L,1050grade)10gと日本製感光色素シア
ン系NK2014(下記構造式参照)1gとを溶解し、
グラビアコーターを使用して3μmの厚さでコーティン
グし、記録層を形成した。
【化1】 次に、ポリカーボネート(Ardish社製、分子量3
2000〜36000)5gをジオキシサン100ml
に溶解し、これを記録層の上層に1μmの厚さでコーテ
ィングして消去層を形成することにより、有機光記録テ
ープを製造した。次に、830nmの波長を発生するレ
ーザーダイオードを使用し、有機光記録テープの表面に
レーザーを10mWで0.2マイクロ秒(μsec)照
射して記録した。この時形成されたバンプの直径は約
1.2μm、高さは約1.0〜1.2μmであった。こ
のように記録された有機光記録テープを消去する時は、
サーマルヘッドを約400℃に加熱し、ボビンとの距離
を0.1cmに維持しながら有機光記録テープを10c
m/secの速度で通過させてバンプを消去した。バン
プの消去後に表面測定器で表面照度を調査した結果、記
録前と同一であることが確認された
【実施例2】前記実施例1と同一な方法でバックコーテ
ィング層を形成したPETフィルムの上面に次のような
方法で記録層を形成した。すなわち、ポリウレタン(M
orton Thiokol社製、Solithane
113)100g、硬化剤(Morton Thio
kol社製、C113−300)7.3g、トリイソプ
ロパノールアミン13.2g、2−ブタノン200g、
色素NK2014 10gを混合して均一な溶液を作っ
た後、グラビアコーターにて記録層をコーティングし
た。コーティングしたフィルムを80℃で4時間硬化さ
せたところ、フィルムの厚さは3μmであった。次に、
ポリアリレート(Unitika社製 U−100 g
rade)10gと色素NK2014 0.5gをジク
ロロエタン100mlに溶解し、これを記録層の上層に
1μmの厚さでコーティングして消去層を形成すること
により、有機光記録テープを製造した。次に、830n
mの波長を発生するレーザーダイオードを使用し、有機
光記録テープの表面にレーザーを5mWで0.1マイク
ロ秒(μsec)照射してバンプを形成した。この時形
成されたバンプの直径は約0.9μm、高さは約1.5
μmであり、前記米国オプティカル データ社の米国特
許第4719615号に記載された光ディスクのバンプ
(直径2〜5μm、高さ2μm)よりもシャープネス
(バンプの高さ/幅)が良好であった。また、本実施例
の有機光記録テープの表面にレーザーを10mWで0.
05マイクロ秒(μsec)照射して記録が可能であっ
たが、その時形成されたバンプの直径は1μm、高さは
2μmであり、5mWで0.1マイクロ秒(μsec)
照射して記録した時よりも大きさが大きかった。
【実施例3】消去層に色素を添加しなかった他は、前記
実施例2と同一の方法で有機光記録テープを製造した。
この有機光記録テープの表面に5mWのレーザーを照射
した時はバンプは形成されなかったが、10mWのレー
ザーを照射した時は、直径0.9μm、高さ1μmのバ
ンプが形成された。
【発明の効果】本願によって開示される発明のうち、代
表的なものによって得られる効果を簡単に説明すれば、
以下の通りである。本発明は、有機光記録用材料をテー
プに適用したことによりディスクの容量不足を解決する
ことができるばかりでなく、レーザーを一個だけ使用す
るので記録および消去に使用する装置を簡素化すること
ができる。また、色素を1種だけ使用するので清浄工程
が単純である。また、記録層に添加された色素と同一の
ものを消去層にも入れた場合、記録時に消去層の温度を
調節することが可能となるので、バンプを形成するレー
ザーの出力領域を広げることができ、記録時間も0.1
μsec以下にすることができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】(イ)(ロ)は従来の消去可能型光記録媒体を
示す断面図である。
【図2】本発明の有機光記録テープの一例を示す断面図
である。
【図3】本発明の有機光記録テープの別例を示す断面図
である。
【図4】本発明の消去装置を示す断面図である。
【符号の説明】
1 基板 2 記録層 3 消去層 4 半導体チップ 10 バックコーティング層 11 ベースフィルム 12 記録層 13 消去層 13’ 消去層 20 有機光記録テープ 21 ボビン 22 サーマルヘッド

Claims (6)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 バックコーティング層、ベースフィル
    ム、記録層および消去層を有する消去可能型有機光記録
    テープにおいて、前記記録層あるいは前記記録層と前記
    消去層に同一な有機色素が添加されていることを特徴と
    する有機光記録テープ。
  2. 【請求項2】 前記消去層に前記記録層に添加されたも
    のと同一の有機色素が添加された場合に、その含量は、
    前記記録層に添加された前記有機色素の含量よりも少な
    いことを特徴とする請求項1記載の有機光記録テープ。
  3. 【請求項3】 前記記録層に添加された有機色素の含量
    は、記録層用樹脂の2〜40重量%であり、前記消去層
    に添加された有機色素の含量は、消去層用樹脂の1〜2
    重量%であることを特徴とする請求項1または請求項2
    記載の有機光記録テープ。
  4. 【請求項4】 バックコーティング層、ベースフィル
    ム、記録層および消去層を有する消去可能型有機光記録
    用テープにおいて、前記記録層あるいは前記記録層と前
    記消去層に同一な色素が添加されてテープに単一レーザ
    ーの出力を変換して照射することにより、記録および再
    生を行うことが可能であることを特徴とする有機光記録
    テープの記録および再生方法。
  5. 【請求項5】 前記単一レーザーは、レーザーダイオー
    ドであることを特徴とする請求項4記載の有機光記録テ
    ープの記録および再生方法。
  6. 【請求項6】 有機光記録テープが接触しながら通過す
    るボビンと、前記ボビンと一定の間隔を維持し、かつ前
    記有機光記録テープを加熱すべく350〜450℃に維
    持されるサーマルヘッドとを備えていることを特徴とす
    る有機光記録テープの消去装置。
JP4362115A 1992-05-30 1992-12-29 有機光記録テープ、その記録および再生方法ならびに消去装置 Expired - Lifetime JP2763243B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR92-9353 1992-05-30
KR1019920009353A KR930023947A (ko) 1992-05-30 1992-05-30 유기광기록 테이프와 그의 기록재생방법 및 소거장치

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH0689464A true JPH0689464A (ja) 1994-03-29
JP2763243B2 JP2763243B2 (ja) 1998-06-11

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WO1999036248A3 (en) * 1998-01-13 1999-09-23 Minnesota Mining & Mfg Process for making multilayer optical films

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