JPH0688882B2 - Antifungal composition - Google Patents
Antifungal compositionInfo
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- JPH0688882B2 JPH0688882B2 JP60142247A JP14224785A JPH0688882B2 JP H0688882 B2 JPH0688882 B2 JP H0688882B2 JP 60142247 A JP60142247 A JP 60142247A JP 14224785 A JP14224785 A JP 14224785A JP H0688882 B2 JPH0688882 B2 JP H0688882B2
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Description
【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は、防かび剤組成物に関する。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a fungicide composition.
従来の技術 近年、密閉性が高く、冷暖房設備の完備した住所が増加
するとともに、浴室や厨房など比較的湿度の高い場所だ
けでなく、押入れ、天袋などにまでかびの発生がみられ
るようになり、衛生的、美観的見知からこの制御が大き
な課題となってきた。2. Description of the Related Art In recent years, as the number of addresses that are highly airtight and fully equipped with air conditioning and heating is increasing, molds are becoming more common not only in relatively humid places such as bathrooms and kitchens but also in closets and bags. Therefore, this control has become a major issue due to hygienic and aesthetic perception.
通常の生活環境の下で発生するかびの種類は多種多様で
あるので、家庭用防かび剤としては、広い範囲のかびに
対して効果を発揮する必要があるが、さらに、湿気の多
い場所においても長時間にわたって効力を持続すること
が要求されている。There are various types of molds that occur under normal living conditions, so it is necessary for household fungicides to be effective against a wide range of molds, and even in humid places. It is required to maintain efficacy over a long period of time.
しかしながら、従来の防かび剤はその効力が長時間に亘
って持続せず、とくに湿気の多い場所において効力の喪
失が著しいことから、浴室、厨房などの濡れる可能性の
高い場所におけるかびの発生を長時間にわたって防止す
ることは非常に困難であった。また、市販されている防
かび剤は、抗かび性化合物を溶解するために低沸点溶剤
が希釈剤として用いられ、しかも、噴射剤を使用したエ
アゾールタイプのものがほとんどであり、吹き付け面か
らの低沸点溶媒および噴射剤の蒸発が急激なため、湿気
の多いところで使用した場合、大気中の水分が凝縮して
吹き付け部位が白化を生じるという欠点もあった。However, the efficacy of conventional fungicides does not last for a long period of time, and the loss of efficacy is remarkable especially in humid places.Therefore, it is possible to prevent the occurrence of mold in bathrooms, kitchens, and other places where there is a high possibility of getting wet. It was very difficult to prevent it for a long time. Further, the commercially available fungicides have a low boiling point solvent used as a diluent to dissolve the antifungal compound, and most of them are aerosol type ones using a propellant. Since the evaporation of the low boiling point solvent and the propellant is rapid, when used in a humid place, water in the atmosphere is condensed and the sprayed part is whitened.
発明の目的 本発明は、水に濡れる場所においても長時間にわたって
強力な防かび効果を持続し、しかも、吹き付け時に白化
を生じることを防止しうる防かび剤を提供するものであ
る。OBJECT OF THE INVENTION The present invention provides an antifungal agent which can maintain a strong antifungal effect for a long time even in a place wet with water and can prevent whitening during spraying.
発明の構成 本発明の防かび剤組成物は、以下の（Ａ）〜（Ｃ）成分
を含有することを特徴とする。Composition of the Invention The antifungal composition of the present invention is characterized by containing the following components (A) to (C).
（Ａ）抗かび性化合物:0.1〜5.0重量％、 （Ｂ）非水溶性ポリビニル化合物:0.1〜5.0重量％およ
び （Ｃ）一般式（Ｉ）または（II）で示される有機溶剤:
0.1〜20重量％ R1O（EO）ｘ（PO）yR2 （Ｉ） （式中、R1,R2,R3,R4,EO,PO,xおよびｙはそれぞれ下記
のものを表わす。(A) Antifungal compound: 0.1 to 5.0% by weight, (B) Water-insoluble polyvinyl compound: 0.1 to 5.0% by weight, and (C) Organic solvent represented by general formula (I) or (II):
0.1 to 20 wt% R 1 O (EO) x (PO) yR 2 (I) (In the formula, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , EO, PO, x and y represent the following, respectively.
R1,R2:水素または炭素数１〜４のアルキル基であり、そ
れぞれ同一でも異なってもよい。R 1 and R 2 : hydrogen or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, which may be the same or different.
R3,R4:水素またはメチル基であり、それぞれ同一でも異
なってもよい EO:エチレンオキサイド PO:プロピレンオキサイド x:0〜３ y:0〜３ 但し、ｘ＋ｙ＝１〜３、R1の炭素数＋R2の炭素数＝１〜
４、R3の炭素数＋R4の炭素数＝１〜２） 以下、本発明についてさらに詳細に説明する。R 3 and R 4 are hydrogen or a methyl group, which may be the same or different EO: ethylene oxide PO: propylene oxide x: 0 to 3 y: 0 to 3, where x + y = 1 to 3 and carbon of R 1 Number + carbon number of R 2 = 1
4, carbon number of R 3 + carbon number of R 4 = 1-2) The present invention will be described in more detail below.
（Ａ）成分の抗かび性化合物としては、２−（４−チア
ゾリル）ベンズイミダゾール、塩化ベンザルコニウム
類、ポリヘキサメチレンバイガナジン塩酸塩類、クロル
ヘキシジン類、オルソフェニルフェノール、アルキル
（アミノエチル）グリシン塩酸塩、４−クロロ−3,5−
キシレノール、2,4,4′−トリクロロ−２′−ヒドロキ
シジフェニルエーテルなどを挙げることができ、これら
は、単独でまたは２種以上の混合物として用いられる。Examples of the antifungal compound as the component (A) include 2- (4-thiazolyl) benzimidazole, benzalkonium chlorides, polyhexamethylenebaiganazine hydrochlorides, chlorhexidines, orthophenylphenol, alkyl (aminoethyl) glycine. Hydrochloride, 4-chloro-3,5-
Examples thereof include xylenol and 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether, which are used alone or as a mixture of two or more kinds.
これらの抗かび性化合物のうち、２−（４−チアゾリ
ル）ベンズイミドゾールは、安全性が高く、抗かびスペ
クトルが広いので好ましく用いられ、特にこの２−（４
−チアゾリル）ベンズイミダゾールと長鎖アルキルメチ
ルベンジルアンモニウム塩とを重量比で1:9〜9:1、特に
1:4〜4:1の比率で混合して用いた場合には、抗かびスペ
クトルをさらに拡大することができるうえに、使用濃度
を低下することができるので好都合である。Among these antifungal compounds, 2- (4-thiazolyl) benzimidizole is preferably used because of its high safety and broad antifungal spectrum, and particularly 2- (4
-Thiazolyl) benzimidazole and long-chain alkylmethylbenzylammonium salt in a weight ratio of 1: 9 to 9: 1, especially
It is advantageous to use the mixture in a ratio of 1: 4 to 4: 1 because the antifungal spectrum can be further expanded and the concentration used can be lowered.
（Ａ）抗かび性化合物は、本発明の組成物中に0.1〜5.0
重量％の範囲で配合され、より好ましくは0.2〜3.0重量
％の範囲である。この量が0.1重量％未満では防かび効
果が十分に発現せず、一方、5.0重量％を越える量では
吹き付け部位の白化が多くなり、好ましくない。The antifungal compound (A) is contained in the composition of the present invention in an amount of 0.1 to 5.0.
It is compounded in the range of wt%, more preferably in the range of 0.2 to 3.0 wt%. If this amount is less than 0.1% by weight, the antifungal effect will not be sufficiently exhibited, while if it exceeds 5.0% by weight, whitening of the sprayed portion will increase, which is not preferable.
家庭用防かび剤は、水に濡れ易い場所に使用する場合が
多いが、（Ｂ）成分の非水溶性ポリビニル化合物を配合
することにより、このような場合にも防かび効果を長時
間持続させることができる。防かび剤を所要の場所に施
したのち乾燥されると、この高分子化合物が非水溶性で
あるため、水に濡れても活性成分が除かれることがな
い。Household fungicides are often used in places that are easily wet with water. By blending the water-insoluble polyvinyl compound (B), the fungicidal effect can be maintained for a long time even in such cases. be able to. When the antifungal agent is applied to a required place and then dried, the active ingredient is not removed even when wet with water because the polymer compound is water-insoluble.
（Ｂ）成分の非水溶性ポリビニル化合物の具体例として
は、ポリ酢酸ビニル、部分ケん化ポリ酢酸ビニル、ホル
マール化ポリビニルアルコール、ホルマール化部分けん
化ポリ酢酸ビニル、ブチラール化ポリビニルアルコー
ル、ブチラール化部分けん化ポリ酢酸ビニル、エチレン
−酢酸ビニル共重合体のけん化物、酢酸ビニル−アクリ
ルアミド共重合体、酢酸ビニル−メチルビニルエーテル
共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体のけん化物
などが挙げられ、これらの中でも酢酸ビニルの単独重合
体、共重合体、それらのけん化物およびアセタール化物
が好ましい。また、目的とする組成物を均一溶液にする
ために使用される溶剤との関係から、アルコール可溶性
のものが有利である。Specific examples of the water-insoluble polyvinyl compound as the component (B) include polyvinyl acetate, partially ketonized polyvinyl acetate, formalized polyvinyl alcohol, formalized partially saponified polyvinyl acetate, butyralized polyvinyl alcohol, butyralized partially saponified. Polyvinyl acetate, saponified product of ethylene-vinyl acetate copolymer, vinyl acetate-acrylamide copolymer, vinyl acetate-methyl vinyl ether copolymer, saponified product of vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, and the like. Among them, vinyl acetate homopolymers, copolymers, saponified products and acetalized products thereof are preferable. Further, alcohol-soluble ones are advantageous in view of the relationship with the solvent used to make the desired composition a uniform solution.
これら（Ｂ）非水溶性ポリビニル化合物は、組成物中に
0.1〜5.0重量％、より好ましくは0.2〜3.0重量％の範囲
で配合される。この量が0.1重量％未満では抗かび効果
の持続性が不十分であり、一方、5.0重量％を越える量
では付着部位の光沢が増して仕上りが劣化し、好ましく
ない。These (B) water-insoluble polyvinyl compounds are added to the composition.
The amount is 0.1 to 5.0% by weight, more preferably 0.2 to 3.0% by weight. If this amount is less than 0.1% by weight, the antifungal effect will not be sufficiently sustained, while if it exceeds 5.0% by weight, the gloss of the adhered site will increase and the finish will deteriorate, such being undesirable.
（Ｃ）成分の下記一般式（Ｉ）または（II）で示される
有機溶剤は、使用後に吹き付け部位が白化するのを防止
する作用を有する。The organic solvent represented by the following general formula (I) or (II) of the component (C) has a function of preventing the sprayed part from being whitened after use.
R1O（EO）ｘ（PE）yR2 （Ｉ） （式中、R1,R2,R3,R4,EO,PO,xおよびｙはそれぞれ下記
のものを表わす。R 1 O (EO) x (PE) yR 2 (I) (In the formula, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , EO, PO, x and y represent the following, respectively.
R1,R2:水素または炭素数１〜４のアルキル基であり、そ
れぞれ同一でも異なってもよい。R 1 and R 2 : hydrogen or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, which may be the same or different.
R3,R4:水素またはメチル基でり、それぞれ同一でも異な
ってもよい。R 3 and R 4 are hydrogen or a methyl group, and may be the same or different.
EO:エチレンオキサイド PO:プロピレンオキサイド x:0〜３ y:0〜３ 但し、ｘ＋ｙ＝１〜３、R1の炭素数＋R2の炭素数＝１〜
４、R3の炭素数＋R4の炭素数＝１〜２） 上記一般式で表わされる有機溶剤の具体例としては、エ
チレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコ
ールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチ
ルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、ジ
エチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレング
リコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールジ
エチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエー
テル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプ
ロピレングリコールモノメチルエーテル、トリプロピレ
ングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコー
ルモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノブチ
ルエーテル、３−メトキシブタノール、３−メチル−３
−メトキシブタノールなどが挙げられる。これらは必要
に応じて１種または２種以上併用して用いられる。EO: ethylene oxide PO: propylene oxide x: 0 to 3 y: 0 to 3, where x + y = 1 to 3, carbon number of R 1 + carbon number of R 2 = 1 to
4, carbon number of R 3 + carbon number of R 4 = 1-2) Specific examples of the organic solvent represented by the above general formula include ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, ethylene glycol diethyl. Ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, propylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, tripropylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monobutyl ether, 3-methoxy Butanol, 3-methyl-3
-Methoxybutanol and the like. These may be used alone or in combination of two or more as required.
（Ｃ）成分の有機溶剤は、本発明の防かび剤組成物中に
0.1〜20重量％、好ましくは0.5〜15重量％配合される。
この量が0.1重量％未満では白化防止効果が不十分であ
り、一方、20重量％を越えると刺激臭が強くなり好まし
くない。The organic solvent as the component (C) is added to the fungicide composition of the present invention.
The amount is 0.1 to 20% by weight, preferably 0.5 to 15% by weight.
If this amount is less than 0.1% by weight, the whitening preventing effect is insufficient, while if it exceeds 20% by weight, an irritating odor becomes strong, which is not preferable.
本発明の防かび剤組成物は、溶媒により希釈して使用さ
れ、溶媒としては有機溶媒系、有機溶媒と水との混合系
を用いることができる。この有機溶媒としては、メタノ
ール、エタノール、プロパノール、イソプロパノールの
ような低級アルコール類、エチレングリコール、プロピ
レングリコールのような低級ジオール類、アセトン、メ
チルエチルケトンのような低級ケトン類が適当である。
安全性および乾燥性の点で特に好適なのは、エタノー
ル、プロパノールまたはイソプロパノールであり、これ
らは必要に応じて水と併用される。The fungicide composition of the present invention is used after being diluted with a solvent, and as the solvent, an organic solvent system or a mixed system of an organic solvent and water can be used. As the organic solvent, lower alcohols such as methanol, ethanol, propanol and isopropanol, lower diols such as ethylene glycol and propylene glycol, lower ketones such as acetone and methyl ethyl ketone are suitable.
Particularly preferred in terms of safety and dryness are ethanol, propanol or isopropanol, which are optionally used in combination with water.
発明の効果 本発明によれば、抗かび性化合物とともに、非水溶性ポ
リビニル化合物と特定の有機溶剤とを用いることによ
り、その適用時に白化が起こることが有効に防止され、
水に濡れる環境下においても長期間にわたって防かび効
果を発現することができ、家庭用、特に浴室などの水に
濡れる場所や湿気の多い場所に適用するのに好適であ
る。EFFECTS OF THE INVENTION According to the present invention, by using a water-insoluble polyvinyl compound and a specific organic solvent together with an antifungal compound, it is possible to effectively prevent whitening from occurring during its application,
The fungicidal effect can be exhibited for a long period of time even in an environment wet with water, and it is suitable for home use, especially in a wet place such as a bathroom or a humid place.
本発明の防かび剤組成物は、塗布用、スプレー用、流展
用など任意の使用形態をとることができ、白化を有効に
防止することから特にスプレー用としての使用に好適で
ある。The fungicide composition of the present invention can be used in any application form such as coating, spraying, spreading, etc., and is particularly suitable for use as a spray because it effectively prevents whitening.
実施例１ ２−（４−チアゾリル）ベンズイミダゾール0.2重量
％、塩化ベンザコルニウム0.1重量％、ポリビニルブチ
ラール1.0重量％と、表−１に示す各種有機溶剤５重量
％を含有するエタノール溶液に、噴射剤としてフロン12
を25g/100mlの割合で加えて、エアゾールタイプの防か
び剤組成物を調製した。Example 1 2- (4-thiazolyl) benzimidazole 0.2% by weight, benzacornium chloride 0.1% by weight, polyvinyl butyral 1.0% by weight, and an ethanol solution containing 5% by weight of various organic solvents shown in Table 1 were injected. Freon 12 as an agent
Was added at a rate of 25 g / 100 ml to prepare an aerosol type fungicide composition.
これをかびの繁殖しやすい浴室の壁に吹き付け、吹き付
け部位の白化および経日後の防かび効果を以下の基準に
より評価した。結果を表−１に示す。This was sprayed on the wall of the bathroom where mold was prone to breed, and the whitening of the sprayed part and the antifungal effect after day were evaluated according to the following criteria. The results are shown in Table-1.
吹き付け部位の変色（白化） ○：吹き付け部位の白化が認められない。Discoloration (whitening) of sprayed area: No whitening of sprayed area is observed.
△：吹き付け部位の白化が少し認められる。Δ: Whitening of the sprayed area is slightly observed.
○：吹き付け部位の白化が強く認められる。◯: Whitening of the sprayed part is strongly recognized.
防かび効果 −：かびの発生は認められない。Antifungal effect-: No mold is observed.
＋：かびの発生が若干認められる。+: Some mold is observed.
＋＋：かびの発生が著しく認められる。++: Mold is remarkably generated.
実施例２ 表−２に示す組成の防かび剤を調製し、噴射剤としてフ
ロン12を25g/100mlの割合で加えてエアゾールタイプの
防かび剤とした。 Example 2 A fungicide having the composition shown in Table 2 was prepared, and Freon 12 as a propellant was added at a rate of 25 g / 100 ml to give an aerosol type fungicide.
これについて実施例１の同様の試験を行なって得られた
結果を示下に示す。The results obtained by conducting the same test as in Example 1 are shown below.
Claims (1)
び （Ｃ）一般式（Ｉ）または（II）で示される有機溶剤:
0.1〜20重量％ R1O（EO）ｘ（PO）yR2 （Ｉ） （式中、R1,R2,R3,R4,EO,PO,xおよびｙはそれぞれ下記
のものを表わす。 R1,R2:水素または炭素数１〜４のアルキル基であり、そ
れぞれ同一でも異なってもよい R3,R4:水素またはメチル基であり、それぞれ同一でも異
なってもよい。 EO:エチレンオキサイド PO:プロピレンオキサイド x:0〜３ y:0〜３ 但し、ｘ＋ｙ＝１〜３、R1の炭素数＋R2の炭素数＝１〜
４、R3の炭素数＋R4の炭素数＝１〜２） を含有することを特徴とする防かび剤組成物。1. An antifungal compound (A): 0.1 to 5.0% by weight, a water-insoluble polyvinyl compound (B): 0.1 to 5.0% by weight, and (C) an organic compound represented by the general formula (I) or (II). solvent:
0.1 to 20 wt% R 1 O (EO) x (PO) yR 2 (I) (In the formula, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , EO, PO, x and y each represent the following: R 1 , R 2 : hydrogen or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, is hydrogen or a methyl group, each of which may be the same or different EO:: each may be identical or different R 3, R 4. ethylene oxide PO: propylene oxide x: 0~3 y: 0~3 However, x + y = 1-3, carbon number of R 1 + carbon number of R 2 = 1
4, antifungal agent composition, characterized in that it contains R 3 carbon number + R 4 carbon number = 1 to 2).
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP60142247A JPH0688882B2 (en) | 1985-06-28 | 1985-06-28 | Antifungal composition |
Applications Claiming Priority (1)
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|---|---|---|---|
| JP60142247A JPH0688882B2 (en) | 1985-06-28 | 1985-06-28 | Antifungal composition |
Publications (2)
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|---|---|
| JPS624202A JPS624202A (en) | 1987-01-10 |
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Family
ID=15310866
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60142247A Expired - Lifetime JPH0688882B2 (en) | 1985-06-28 | 1985-06-28 | Antifungal composition |
Country Status (1)
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-
1985
- 1985-06-28 JP JP60142247A patent/JPH0688882B2/en not_active Expired - Lifetime
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