JPH0687198A - 包装用ストレッチフィルム - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 良好な安全衛生性、低臭気性を有し、透明
性、機械的性質等に優れた包装用ストレッチフィルムを
提供する。 【構成】 特定の性状を有するプロピレン−α−オレフ
ィン系共重合体からなる層の少なくとも片面に、特定の
性状を有するエチレン−ブテン−１共重合体（ＶＬＤＰ
Ｅ）からなる層を積層してなることを特徴とする包装用
ストレッチフィルム。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、包装用ストレッチフィ
ルムに関する。さらに詳しくは、食品を直接にまたはプ
ラスチックトレー上に載せて、これらをフィルムでスト
レッチ包装する包装用ストレッチフィルムにおいて良好
な安全衛生性、低臭気性を持つ包装用ストレッチフィル
ムに関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、青果物や鮮魚、鮮肉、惣菜などの
食品を直接にまたはプラスチックトレー上に載せて、こ
れらをフィルムでストレッチ包装する包装用ストレッチ
フィルムとしては、主に塩化ビニル樹脂が用いられてい
る。近年、安全衛生上の問題から従来のポリ塩化ビニル
に代って低密度ポリエチレン樹脂やエチレン−酢酸ビニ
ル共重合体等のエチレン系樹脂によるものの開発が活発
に行なわれている。

【０００３】しかし、低密度ポリエチレン樹脂などを単
独で使用する場合には、目的とするフィルム伸びの均一
性、フィルム剛性やカット性などを同時に満足すること
はできなかった。また、エチレン−酢酸ビニル共重合体
樹脂フィルムでは、酢酸ビニル含有量、分子量等を適切
に選択すれば、前述の低密度ポリエチレン樹脂フィルム
におけるような問題は解決できるが、トレーの角が鋭利
な場合には引裂かれるように破れてしまうという問題が
あった。

【０００４】このため、特開昭61-44635号公報に示され
るようにある樹脂の両外層にエチレン−酢酸ビニル共重
合体を配して、必要な性能を同時に満たすことを目的と
した包装用ストレッチフィルムが提案されている。しか
し、エチレン−酢酸ビニル共重合体は酢酸臭が発生した
り、フィルムの強度が低いため破れやすい、融解温度が
９０度前後と低いため、フィルムをトレー底部でシール
する際、熱により溶融し、破れやすくなる等の問題点が
ある。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、食品の包装
用ストレッチフィルムにおいて、自動包装適性としての
フィルムの滑り性、自己粘着性、透明性、ヒートシール
性、均一伸張性、柔軟性に優れかつ低臭気性、機械強
度、耐熱性に極めて優れた包装用ストレッチフィルムを
提供することである。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者らは上記課題に
鑑み、従来の性能と共に低臭気性を有しさらに良好なカ
ット性と自動包装ライン適性を有する包装用ストレッチ
フィルムについて鋭意研究を続けてきた。その結果、特
定のプロピレン系樹脂からなる層に特定のエチレン−ブ
テン−１共重合体からなる層を積層することにより各種
の性能を有するフィルムとなることを見いだし本発明を
完成するに至った。

【０００７】すなわち、本発明は、下記（ａ１）〜（ａ
３）の性状を有するプロピレン−α−オレフィン系共重
合体（Ａ）からなる層の少なくとも片面に、下記（ｂ
１）〜（ｂ４）の性状を有するエチレン−ブテン−１共
重合体（Ｂ）からなる層を積層してなることを特徴とす
る包装用ストレッチフィルムに関するものである。 （ａ１）炭素数４以上のα−オレフィン含有量が８〜３
５モル％、（ａ２）エチレン含有量が５モル％以下、
（ａ３）冷キシレン可溶部が１０〜７０重量％。（ｂ
１）エチレン含有量が５０モル％以上、（ｂ２）密度が
0.870〜0.910 ｇ／cm³ 、（ｂ３）示差走査熱量計（Ｄ
ＳＣ）による昇温サーモグラムにおいて、１００℃以上
に融解ピークを有し、（ｂ４）冷キシレン可溶部が５〜
４５重量％。

【０００８】本発明で使用するプロピレン−α−オレフ
ィン系共重合体（Ａ）とは、プロピレンと炭素数４以上
のα−オレフィンまたはプロピレンと炭素数４以上のα
−オレフィンとエチレンとの共重合体であり、下記（ａ
１）〜（ａ３）の性状を有する共重合体である。 （ａ１）炭素数４以上のα−オレフィン含有量が８〜３
５モル％、（ａ２）エチレン含有量が５モル％以下、
（ａ３）冷キシレン可溶部が１０〜７０重量％。炭素数
４以上のα−オレフィンとしては、ブテン−１、ペンテ
ン−１、ヘキセン−１、４−メチル−ペンテン−１、オ
クテン−１等の単独あるいは併用系が挙げられる。例え
ば気相重合を実施した場合、液化しにくいことから分圧
を高くとれるブテン−１が好ましい。

【０００９】本発明で使用するプロピレン−α−オレフ
ィン系共重合体（Ａ）の（ａ１）炭素数４以上のα−オ
レフィン含有量は、８〜３５モル％であり、１０〜２５
モル％が好ましい。該（ａ１）が８モル％未満では、フ
ィルムとしての柔軟性が得られず好ましくない。また、
該（ａ１）が３５モル％を越えると、フィルムの剛性の
低下やベタツキ現象を発生するなどから好ましくない。

【００１０】本発明で使用するプロピレン−α−オレフ
ィン系共重合体（Ａ）の（ａ２）エチレン含有量は５モ
ル％以下であり、３モル％以下がより好ましい。該（ａ
２）が５モル％を越えると、フィルムの透明性が経時的
に悪化する等好ましくない。

【００１１】本発明で使用するプロピレン−α−オレフ
ィン系共重合体（Ａ）の（ａ３）冷キシレン可溶部（以
下ＣＸＳともいう）は１０〜７０重量％であり、好まし
くは１２〜６５重量％である。該（ａ３）が１０重量％
未満では、フィルムとしての柔軟性が得られず好ましく
ない。また、該（ａ３）が７０重量％を越えると、フィ
ルムの剛性が低下してしまうために好ましくない。

【００１２】本発明で使用するプロピレン−α−オレフ
ィン系共重合体（Ａ）は、触媒系として公知のα−オレ
フィンの立体規則性重合用触媒である、いわゆるチーグ
ラー・ナッタ触媒、即ち、周期律表第IV〜VIII族遷移金
属化合物と周期律表第Ｉ〜II族典型金属の有機化合物
と、好ましくは電子供与性化合物の第３成分とからなる
ものを使用し、重合法としては溶剤中で重合する溶剤重
合法あるいは気相中で重合する気相重合法などいずれの
方法によって製造することができる。例えば、特開昭 6
3-19255 号公報（実施例１）、特開昭 60-76515 号公報
等に記載された製造方法で得ることができる。

【００１３】本発明においては、プロピレン−α−オレ
フィン系共重合体（Ａ）に対し、本発明の効果をさまた
げない範囲で、エチレン含有量が３モル％〜１０モル％
のエチレン−プロピレン共重合体やポリエチレン系樹脂
とをブレンドして使用することができる。ここでいうポ
リエチレン系樹脂とは、公知のもので、高圧法で得られ
るポリエチレン、エチレンと炭素数４以上のα−オレフ
ィンとの共重合体等である。

【００１４】本発明において、低臭気性、機械強度、耐
熱性を向上させることを目的として用いられるエチレン
−ブテン−１共重合体（Ｂ）の（ｂ１）エチレン含有量
は、５０モル％以上であり、７０モル％以上がより好ま
しい。

【００１５】本発明で用いるエチレン−ブテン−１共重
合体（Ｂ）の（ｂ２）密度は、 0.870〜0.910 ｇ／c
m³ 、好ましくは 0.880〜0.900 ｇ／cm³ である。該
（ｂ２）が0.870未満では、フィルム表面のべとつきの
点から好ましくなく、該（ｂ２）が0.910 ｇ／cm³ を越
えると、フィルムとしてバランスのとれた物性が得られ
ないために好ましくない。

【００１６】本発明で用いるエチレン−ブテン−１共重
合体（Ｂ）は、（ｂ３）示差走査熱量計（ＤＳＣ）によ
る昇温サーモグラムにおいて、１００℃以上に融解ピー
クを有することが必要である。融解ピークは上記温度範
囲内に複数観測されてもよい。また、上記温度範囲外に
別の融解ピークが観測されてもよい。（ｂ３）１００℃
以上に融解ピーク温度を有さない場合は、ヒートシール
時に穴あきが発生しやすくなるために好ましくない。

【００１７】本発明で使用するエチレン−ブテン−１共
重合体（Ｂ）の（ｂ４）冷キシレン可溶部（以下ＣＸＳ
ともいう）は５〜４５重量％であり、好ましくは１０〜
３５重量％である。該（ｂ４）が５重量％未満では、フ
ィルムとしての柔軟性が得られず好ましくない。また、
該（ｂ４）が４５重量％を越えると、加工性が低下する
ために好ましくない。なお該共重合体（Ｂ）のＣＸＳは
重量平均分子鎖長１００〜９００nmの分子量を有する成
分が多い。

【００１８】本発明による包装用ストレッチフィルム
は、プロピレン−α−オレフィン系共重合体（Ａ）から
なる層の片面あるいは両面にエチレン−α−オレフィン
共重合体（Ｂ）の層を積層することによって得られる
が、プロピレン−α−オレフィン系共重合体（Ａ）とエ
チレン−α−オレフィン共重合体（Ｂ）との構成や厚み
はフィルムの使用目的に応じて変更することができる。
層構成としてはプロピレン−α−オレフィン系共重合体
を主成分とする層が全体の１０〜８０％を占めること
が、得られるフィルムの各種物性のバランスの点から好
ましい。フィルムの総厚みとしては６〜４０μｍが好ま
しく、また、プロピレン−α−オレフィン系共重合体
（Ａ）を主成分とする層が２〜２０μｍであることが好
ましい。

【００１９】本発明においてはさらに、これら共重合体
（Ａ）あるいは共重合体（Ｂ）に対して、伸張性、自己
粘着性等を調整する目的で必要に応じて例えば、炭素数
１〜１２の脂肪酸アルコールと炭素数１０〜２２の脂肪
酸との化合物である脂肪酸エステルなどを配合すること
ができる。

【００２０】本発明におけるフィルムの製造は例えばイ
ンフレーション法、Ｔダイ法などの通常の方法でフィル
ム製膜した後熱貼合する方法や、例えば２種２層あるい
は２種３層の共押出タイプのインフレーションフィルム
成形機やＴダイフィルム成形機で製膜することが可能で
ある。また、製膜したいずれかのフィルムに押出しラミ
ネート等の公知の方法で積層して成形することも可能で
ある。

【００２１】本発明において包装用ストレッチフィルム
に収縮性が必要である場合は、製膜後に少なくとも一軸
方向に延伸することが好ましい。延伸は一軸でも二軸で
も可能である。一軸延伸の場合は例えば通常用いられる
ロール延伸法が好ましい。また、二軸延伸の場合は例え
ば一軸に延伸した後に二軸延伸を行なう逐次延伸方式で
もよく、チューブラー延伸のような同時に二軸に延伸す
る方法でも可能である。

【００２２】

【実施例】次に実施例を挙げて、本発明を更に詳しく説
明するが、本発明はその要旨を越えない限り、これらの
例に何ら制約されるものではない。はじめに以下の実施
例および比較例における物性値の測定方法を説明する。

【００２３】（１） 共重合体（Ａ）中のα−オレフィ
ン含有量 物質収支から求めた。なお、ブテン−１の含有量につい
ては赤外分光光度計を用いて７７０cm^-1の特性吸収の吸
光度を測定し、¹³Ｃ−ＮＭＲによる定量値により作成し
た検量線によって物質収支の結果を確認した。

【００２４】（２） 共重合体（Ａ）中のエチレン含有
量 物質収支から求めた。更に赤外分光光度計を用いて、７
３２cm^-1、７２０cm^-1の特性吸収の吸光度を測定し、¹⁴
Ｃでラベルしたエチレン共重合体の放射線測定による定
量値により作成した検量線を用いて物質収支の結果を確
認した。

【００２５】（３） 冷キシレン可溶部（ＣＸＳ） ポリマー５ｇをキシレン５００mlに溶解し、室温まで徐
冷する。ついで、２０℃のバス中に４時間放置した後に
ろ過し、ろ液を濃縮、乾固、乾燥して秤量する。

【００２６】（４） メルトフローレート（ＭＦＲ） エチレン−ブテン−１共重合体はＪＩＳ Ｋ6760に規定
された方法に従った。

【００２７】（５） 密度 ＪＩＳ Ｋ6760に規定された方法に従った。１００℃の
水中で１時間アニールを行った後密度を測定した。

【００２８】（６） 示差走査熱量計（ＤＳＣ） パーキンエルマー社製ＤＳＣ−７を用いた。熱プレスに
より作成した厚さ約0.５mmのシートから切り出した約１
０mgの試片をＤＳＣ測定用サンプルパンに入れ、１５０
℃で５分間予備加熱し、１℃／分で４０℃まで降温し、
５分間保持したあと１０℃／分の速度で１５０℃まで昇
温しサーモグラムを得る。

【００２９】（７） ヘイズ（曇り度） ＡＳＴＭ Ｄ1003に規定された方法に従った。この値が
小さいほど透明性が良いことを示す。

【００３０】（８） 引張破壊強さおよび伸び ＪＩＳ Ｋ6781に規定された方法に従った。ＭＤ／ＴＤ
について測定した。

【００３１】（９） ヤング率 ＡＳＴＭ Ｄ882 に規定された方法に従った。この値が
小さいほど柔軟性に富むことを示す。ＭＤ／ＴＤについ
て測定した。 但し、 試験片形状：２０mm×１２０mmの短冊型 チャック間距離：５０mm 引張速度：５mm／分

【００３２】（１０） 耐熱温度 フィルムでハイ・インパクト・スチロール製トレーを包
み、トレー底部にフィルム４枚重ねと２枚重ねの部分を
作り、２ｇ／cm² の力で３秒間熱板の上で抑えてフィル
ムに穴が開き始める温度。

【００３３】実施例１ 特開昭60-76515号公報記載の方法によって得られたプロ
ピレン−ブテン−１共重合体（Ａ−１）〔（ａ１）ブテ
ン−１含有量17.3モル％、（ａ３）冷キシレン可溶部2
9.6重量％〕１００重量％よりなる樹脂組成物を、口径
５０mm、スクリュＬ／Ｄ＝２８の押出機を用いて２００
℃で混練し、一方、エチレン−ブテン−１共重合体（Ｂ
−１）〔住友化学工業（株）製 エクセレン（登録商標
名）ＶＬ２００、１９０℃でのＭＦＲ２ｇ／１０分、
（ｂ２）密度 0.900ｇ／cm³ 、（ｂ３）ＤＳＣによる融
解ピークの温度が１１５℃、（ｂ４）重量平均分子鎖長
が1000〜9000オングストロームの冷キシレン可溶部を２
２重量％含む。〕98.0重量％およびモノグリセリンオレ
ート2.０重量％よりなる樹脂組成物を口径５０mm、スク
リュＬ／Ｄ＝２８の押出機を用いて１７０℃で混練し、
この両者をダイ径１５０mmダイリップ1.２mmの３種３層
インフレダイを備えたプラコー（株）製インフレフィル
ム成形機に供給してプロピレン−ブテン−１共重合体
（Ａ−１）よりなる厚み５μの層の両面にエチレン−ブ
テン−１共重合体（Ｂ−１）を主成分とする各厚み５μ
の層が積層されるようにして、ダイス温度２００℃、ブ
ロー比3.０でインフレーション成形することにより、全
厚み１５μのストレッチ包装用フィルムを製造した。得
られたフィルムの諸特性値を表１に示した。このフィル
ムの臭気は実用上問題の無い十分低いレベルであった。

【００３４】実施例２ 実施例１で用いたエチレン−ブテン−１共重合体（Ｂ−
１）に代えてエチレン−ブテン−１共重合体（Ｂ−２）
〔住友化学工業（株）製 エクセレン（登録商標名）Ｅ
ＵＬ１３０、１９０℃におけるＭＦＲ0.８ｇ／１０分、
（ｂ２）密度 0.890ｇ／cm³ 、（ｂ３）ＤＳＣによる融
解ピークの温度が１１４℃、（ｂ４）重量平均分子鎖長
が1000〜9000オングストロームの冷キシレン可溶部を４
３重量％含む。〕を用いた他は実施例１と同様にして全
厚み１５μのストレッチ包装用フィルムを製造した。得
られたフィルムの諸特性値を表１に示した。このフィル
ムの臭気は実用上問題の無い十分低いレベルであった。

【００３５】比較例１ 実施例１で用いたエチレン−ブテン−１共重合体（Ｂ−
１）に代えてエチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂（住友
化学工業（株）製 エバテート〔登録商標名〕Ｈ2011、
酢酸ビニル含有量１５重量％、１９０℃におけるＭＦＲ
2.０ｇ／１０分）を用いた他は実施例１と同様にして全
厚み１５μのストレッチ包装用フィルムを製造した。得
られたフィルムの諸特性値を表１に示した。このフィル
ムは酢酸臭を伴う上、機械強度や耐熱性に劣るため実用
に供しがたいフィルムであった。

【００３６】比較例２ 実施例１で用いたプロピレン−ブテン−１共重合体（Ａ
−１）に代えて特開昭60-76515号公報記載の方法によっ
て得られたプロピレン−エチレン共重合体樹脂（エチレ
ン含有量11.6モル％、冷キシレン可溶部27.1重量％）を
用いた他は実施例１と同様にして全厚み１５μのストレ
ッチ包装用フィルムを製造した。得られたフィルムの諸
特性値を表１に示した。このフィルムの臭気は実用上問
題の無い十分低いレベルであったが、透明性が不良であ
り、柔軟性に乏しかった。

【００３７】比較例３ 実施例１で用いたプロピレン−ブテン−１共重合体（Ａ
−１）に代えて、特開昭60-76515号公報記載の方法によ
って得られたプロピレン−ブテン−１共重合体（ブテン
−１含有量14.8モル％、冷キシレン可溶部9.５重量％）
１００重量％を中間層とした他は、実施例１と同様にし
て全厚み１５μのストレッチ包装用フィルムを製造し
た。得られたフィルムの諸特性値を表１に示した。この
フィルムの臭気は実用上問題の無い十分低いレベルであ
ったが、柔軟性に乏しかった。

【００３８】

【表１】

【００３９】

【発明の効果】本発明の包装用ストレッチフィルムはプ
ロピレン−α−オレフィン系供重合体と特定のエチレン
−ブテン−１共重合体との組合せにより自動包装適性と
してのフィルムの滑り性、自己粘着性、透明性、ヒート
シール性、均一伸張性、柔軟性にすぐれかつ低臭気性、
機械強度、耐熱性に極めて優れた性能を有している。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 川北 敏夫 大阪府高槻市塚原２丁目10番１号 住友化 学工業株式会社内 (72)発明者 久米 孝典 大阪府高槻市塚原２丁目10番１号 住友化 学工業株式会社内

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】下記（ａ１）〜（ａ３）の性状を有するプ
   ロピレン−α−オレフィン系共重合体（Ａ）からなる層
   の少なくとも片面に、下記（ｂ１）〜（ｂ４）の性状を
   有するエチレン−ブテン−１共重合体（Ｂ）からなる層
   を積層してなることを特徴とする包装用ストレッチフィ
   ルム。 （ａ１）炭素数４以上のα−オレフィン含有量が８〜３
   ５モル％、（ａ２）エチレン含有量が５モル％以下、
   （ａ３）冷キシレン可溶部が１０〜７０重量％。（ｂ
   １）エチレン含有量が５０モル％以上、（ｂ２）密度が
   0.870〜0.910 ｇ／cm³ 、（ｂ３）示差走査熱量計（Ｄ
   ＳＣ）による昇温サーモグラムにおいて、１００℃以上
   に融解ピークを有し、（ｂ４）冷キシレン可溶部が５〜
   ４５重量％。