JPH0668042B2 - 陽イオン性化合物とキサンタンゴムを含有する水性組成物 - Google Patents
陽イオン性化合物とキサンタンゴムを含有する水性組成物Info
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- JPH0668042B2 JPH0668042B2 JP63038778A JP3877888A JPH0668042B2 JP H0668042 B2 JPH0668042 B2 JP H0668042B2 JP 63038778 A JP63038778 A JP 63038778A JP 3877888 A JP3877888 A JP 3877888A JP H0668042 B2 JPH0668042 B2 JP H0668042B2
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- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明、陽イオン性有機化合物である第四アンモニウム
化合物とキサンタンゴムを水溶液状で含有する組成物に
関する。特に、本発明は、第四アンモニウム化合物を含
有する植物病害虫防除用の水性組成物に関する。
化合物とキサンタンゴムを水溶液状で含有する組成物に
関する。特に、本発明は、第四アンモニウム化合物を含
有する植物病害虫防除用の水性組成物に関する。
キサンタンゴムは、その増粘性、高い懸濁力及び特別の
流動学的物質のために、各種の工業で、特に、食料品、
建築、繊維、塗料、製紙、化粧品、農園芸、石油などの
工業で広く用いられている。
流動学的物質のために、各種の工業で、特に、食料品、
建築、繊維、塗料、製紙、化粧品、農園芸、石油などの
工業で広く用いられている。
キサンタンゴムは、Ｄ−グルコース、Ｄ−マンノース及
びＤ−グルクロン酸単位よりなり、マンノース単位上に
結合したアセチル及びピルビン酸基を持つている。その
分子量は106以上である。各種の用途においては、比較
的低粘度の増粘剤を含むことが有益であるが、市場で実
際に入手できる工業用等級のものは３・106〜５・106の
分子量に相当する高い粘度を示す。
びＤ−グルクロン酸単位よりなり、マンノース単位上に
結合したアセチル及びピルビン酸基を持つている。その
分子量は106以上である。各種の用途においては、比較
的低粘度の増粘剤を含むことが有益であるが、市場で実
際に入手できる工業用等級のものは３・106〜５・106の
分子量に相当する高い粘度を示す。
また、キサンタンゴムは、その陰イオン性の故に、用イ
オンと一般に非相溶性であることが認められており、こ
のことはそれを使用する際の障害となつている。しかし
て、農業の分野では、キサンタンゴムをペスチサイド
（農薬）作用を持つ水溶性活性物質を含有する水性組成
物の増粘剤として又は微粒状活性物質を含有する流動性
水性分散液の懸濁安定剤として使用することが知られて
いる。このような溶液又は分散液は、約20〜60％の活性
物質と約0.02〜２％のキサンタンゴムを含む濃厚物の形
で市販されている。しかし、活性物質が水溶性であると
きは、その使用は実際には非イオン性又は陰イオン性の
物質に限られていた。
オンと一般に非相溶性であることが認められており、こ
のことはそれを使用する際の障害となつている。しかし
て、農業の分野では、キサンタンゴムをペスチサイド
（農薬）作用を持つ水溶性活性物質を含有する水性組成
物の増粘剤として又は微粒状活性物質を含有する流動性
水性分散液の懸濁安定剤として使用することが知られて
いる。このような溶液又は分散液は、約20〜60％の活性
物質と約0.02〜２％のキサンタンゴムを含む濃厚物の形
で市販されている。しかし、活性物質が水溶性であると
きは、その使用は実際には非イオン性又は陰イオン性の
物質に限られていた。
また、ある場合には、複数の取扱いを避けるために水不
溶性のペスチサイドの希釈分散液を第四アンモニウム塩
のような水溶性のペスチサイドと混合したいという特別
の問題がユーザー側にある。実際に、低いキサンタンゴ
ム濃度の希釈処方物では、キサンタンゴムは第四アンモ
ニウムと錯化する。このことは水不溶性の太い繊維の生
成によつて示される。このような錯体の生成はペスチサ
イド作用の低下を生ずることの他に、不溶性の繊維によ
つてもたらされる噴霧管の目塞りのために土壌への噴霧
中に相当な困難が生じている。
溶性のペスチサイドの希釈分散液を第四アンモニウム塩
のような水溶性のペスチサイドと混合したいという特別
の問題がユーザー側にある。実際に、低いキサンタンゴ
ム濃度の希釈処方物では、キサンタンゴムは第四アンモ
ニウムと錯化する。このことは水不溶性の太い繊維の生
成によつて示される。このような錯体の生成はペスチサ
イド作用の低下を生ずることの他に、不溶性の繊維によ
つてもたらされる噴霧管の目塞りのために土壌への噴霧
中に相当な困難が生じている。
したがつて、本発明の主な目的は、キサンタンゴムによ
つて増粘されかつ沈殿せずに希釈可能な陽イオン性添加
剤を含有する偽塑性水性組成物を提供することである。
つて増粘されかつ沈殿せずに希釈可能な陽イオン性添加
剤を含有する偽塑性水性組成物を提供することである。
特に、本発明は、水不溶性の微粒状活性物質と水溶性イ
オン性活性物質とを、その水溶性部分が希釈して土壌に
適用したときでも目塞りを起す沈殿を生じないように、
同時に含有する流動性の濃厚ペスチサイド組成物を提供
することである。
オン性活性物質とを、その水溶性部分が希釈して土壌に
適用したときでも目塞りを起す沈殿を生じないように、
同時に含有する流動性の濃厚ペスチサイド組成物を提供
することである。
また、水不溶性微粒状ペスチサイド活性物質を含有する
流動性の濃厚分散液を入手することができ、そしてこれ
ら分散液を沈殿させることなく希釈しかつそれに水溶性
陽イオン性活性物質を添加できることが望ましい。
流動性の濃厚分散液を入手することができ、そしてこれ
ら分散液を沈殿させることなく希釈しかつそれに水溶性
陽イオン性活性物質を添加できることが望ましい。
本発明者は、キサンタンゴムが陽イオン性物質と錯体を
形成する能力とキサンタンゴムの固有粘度との間にはあ
る種の相関関係があることを見出した。
形成する能力とキサンタンゴムの固有粘度との間にはあ
る種の相関関係があることを見出した。
しかして、本発明による水性組成物は、少なくとも１種
の水溶性陽イオン性有機化合物と、NaCl水溶液（0.1M、
蒸留水）として低剪断粘度計（登録商標名LOW−SHEAR）
により23℃で測定して3500cm3／ｇ以下の固有粘度を有
するキサンタンゴムとを含有することを特徴とする。
の水溶性陽イオン性有機化合物と、NaCl水溶液（0.1M、
蒸留水）として低剪断粘度計（登録商標名LOW−SHEAR）
により23℃で測定して3500cm3／ｇ以下の固有粘度を有
するキサンタンゴムとを含有することを特徴とする。
炭水化物を適当な微生物の作用により発酵させることに
よつてキサンタンゴムを製造することは多くの刊行物に
記載されている。例えば、米国特許第3,020,206号、同
3,020,207号及び同3,391,060号を参照されたい。微生物
としては、一般に、キサントモナス属（Xanthomonas）
の細菌、特にキサントモナス・カンペストリス（X.camp
estris）が用いられるが、類似の構造のヘテロ多糖類を
製造するためには文献に記載の他の微生物も用いること
ができる。
よつてキサンタンゴムを製造することは多くの刊行物に
記載されている。例えば、米国特許第3,020,206号、同
3,020,207号及び同3,391,060号を参照されたい。微生物
としては、一般に、キサントモナス属（Xanthomonas）
の細菌、特にキサントモナス・カンペストリス（X.camp
estris）が用いられるが、類似の構造のヘテロ多糖類を
製造するためには文献に記載の他の微生物も用いること
ができる。
3500cm3／ｇ以下の固有粘度を有する本発明の組成物に
用いられるキサンタンゴムは、発酵条件を変える（例え
ば、ヨーロツパ特許第32293号を参照）か又は高粘度の
ゴムを処理することによつて得ることができる。低粘度
の物質への分解は、ゴムの沈殿前の発酵液に対して直接
に又は粉末から再調製した溶液に対して熱、酵素、酸化
剤、ラジカル剤を作用させることによつて又は酸加水分
解を行つて達成することができる。
用いられるキサンタンゴムは、発酵条件を変える（例え
ば、ヨーロツパ特許第32293号を参照）か又は高粘度の
ゴムを処理することによつて得ることができる。低粘度
の物質への分解は、ゴムの沈殿前の発酵液に対して直接
に又は粉末から再調製した溶液に対して熱、酵素、酸化
剤、ラジカル剤を作用させることによつて又は酸加水分
解を行つて達成することができる。
上で特定したような固定粘度〔η〕は、ヒユージン（Hu
ggins）の方程式 （ここでηは溶液の粘度、η０は溶媒の粘度、Ｃはキサ
ンタンゴムの粘度） を用いて換算粘度 を濃度０に補外することによつて決定される。
ggins）の方程式 （ここでηは溶液の粘度、η０は溶媒の粘度、Ｃはキサ
ンタンゴムの粘度） を用いて換算粘度 を濃度０に補外することによつて決定される。
比粘度 は、溶媒としての0.1M NaCl水溶液について０〜0.04％
（重量／容量）のキサンタンゴム濃度の間で測定され
る。この溶液は、ミリポア５μｍフイルターで予め過
する。測定は、コントラベス社のLOW−SHEAR装置によつ
て０〜1sec-1の剪断下に23℃で行う。得られた比粘度の
曲線を濃度の関数として画き、濃度０まで補外する。
（重量／容量）のキサンタンゴム濃度の間で測定され
る。この溶液は、ミリポア５μｍフイルターで予め過
する。測定は、コントラベス社のLOW−SHEAR装置によつ
て０〜1sec-1の剪断下に23℃で行う。得られた比粘度の
曲線を濃度の関数として画き、濃度０まで補外する。
キサンタンゴムと不溶性の錯体を形成する水溶性陽イオ
ン化合物である第四アンモニウム塩は、例えばその塩化
物、臭化物、硫酸塩、塩素酸塩、臭素酸塩、酢酸塩、ぎ
酸塩、くえん酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、プロピオン
酸塩、りん酸塩、こはく酸塩、酒石酸塩、トルエンスル
ホン酸塩などである。ヘテロ多糖類と反応する第四アン
モニウム化合物の代表的な例は、米国特許第3,163,602
号に記載されている。アルキル鎖をを持つ第四アンモニ
ウムは疎水性を与え、また、二官能性の第四アンモニウ
ムは特に不溶性錯体を形成する傾向がある。
ン化合物である第四アンモニウム塩は、例えばその塩化
物、臭化物、硫酸塩、塩素酸塩、臭素酸塩、酢酸塩、ぎ
酸塩、くえん酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、プロピオン
酸塩、りん酸塩、こはく酸塩、酒石酸塩、トルエンスル
ホン酸塩などである。ヘテロ多糖類と反応する第四アン
モニウム化合物の代表的な例は、米国特許第3,163,602
号に記載されている。アルキル鎖をを持つ第四アンモニ
ウムは疎水性を与え、また、二官能性の第四アンモニウ
ムは特に不溶性錯体を形成する傾向がある。
第四アンモニウム化合物は、各種の用途に、例えば繊
維、塗料、農業、クリーニング工業で使用されている。
特にこれらは界面活性剤、防腐剤、殺菌剤、着色剤、研
磨剤として機能することができる。通常使用されている
化合物の代表的な例としては、他にもあるが、塩化及び
臭化ｎ−アルキルトリメチルアンモニウム、ジ−ｎ−ア
ルキルジメチルアンモニウム、ｎ−アルキルジメチルベ
ンジルアンモニウム、ｎ−アルキルピリジニウム（これ
らの化合物においてアルキル鎖は好ましくは８〜24個の
炭素原子を含有する）、例えば塩化ドデシルトリメチル
アンモニウム、臭化ヘキサデシルトリメチルアンモニウ
ム、臭化ラウリルジメチルアンモニウム、塩化ジデシル
ジメチルベンジルアンモニウム、塩化ヘキサデシルピリ
ジニウムがあげられる。
維、塗料、農業、クリーニング工業で使用されている。
特にこれらは界面活性剤、防腐剤、殺菌剤、着色剤、研
磨剤として機能することができる。通常使用されている
化合物の代表的な例としては、他にもあるが、塩化及び
臭化ｎ−アルキルトリメチルアンモニウム、ジ−ｎ−ア
ルキルジメチルアンモニウム、ｎ−アルキルジメチルベ
ンジルアンモニウム、ｎ−アルキルピリジニウム（これ
らの化合物においてアルキル鎖は好ましくは８〜24個の
炭素原子を含有する）、例えば塩化ドデシルトリメチル
アンモニウム、臭化ヘキサデシルトリメチルアンモニウ
ム、臭化ラウリルジメチルアンモニウム、塩化ジデシル
ジメチルベンジルアンモニウム、塩化ヘキサデシルピリ
ジニウムがあげられる。
植物の病害虫防除等の領域では、第四アンモニウム化合
物は、殺細菌剤、防虫剤、殺菌剤、除草剤、藻類駆除
剤、殺だに剤、殺線虫剤、植物成長調節剤のようなペス
チサイド作用を持つ活性物質として用いられる。市販さ
れている製品の代表的な例としては、二塩化1,1′−ジ
メチル−4,4′−ビピリジニウム（パラコート）、ジメ
チル硫酸1,1′−ジメチル−4,4′−ビピリジニウム、二
臭化1,1′−エチレン−2,2′−ビピリジニウム（ジコー
ト）、メチル硫酸1,2−ジメチル−3,5−ジフエニルピラ
ゾリウム（ジフエニゾコート）、塩化２−クロルエチル
トリメチルアンモニウム（クロルメコート）、臭化１−
アリル−１−（3,7−ジメチルオクチル）ピペリジニウ
ム（ピプロクタニル）、二塩化1,1′−ビス−3,5−ジメ
チルモルホリノカルボニルメチル−4,4′−ビピリジウ
ム（モルフアムコート）があげられる。用いられる他の
化合物は、二塩化1,1′−ジ−２−ヒドロキシエチル−
4,4′−ビピリジニウム、二塩化１−（２−ヒドロキシ
エチル）−１′−メチル−4,4′−ビピリジニウム、二
塩化1,1′−ジカルバモイルメチル−4,4′−ビピリジニ
ウム、二塩化1,1′−ビス−N,N−ジメチルカルバモイル
メチル−4,4′−ビピリジニウム、二塩化1,1−ビス−N,
N−ジエチルカルバモイルメチル−4,4′−ビピリジニウ
ム、二塩化ジ（ピペリジノカルボニルメチル）−4,4′
−ビピリジニウム、二塩化1,1′−ジアセトニル−4,4′
−ビピリジニウム、二臭化1,1′−ジエトキシカルボニ
ルメチル−4,4′−ビピリジニウム、二臭化1,1′−ジア
リル−４′−ビピリジニウムなどである。
物は、殺細菌剤、防虫剤、殺菌剤、除草剤、藻類駆除
剤、殺だに剤、殺線虫剤、植物成長調節剤のようなペス
チサイド作用を持つ活性物質として用いられる。市販さ
れている製品の代表的な例としては、二塩化1,1′−ジ
メチル−4,4′−ビピリジニウム（パラコート）、ジメ
チル硫酸1,1′−ジメチル−4,4′−ビピリジニウム、二
臭化1,1′−エチレン−2,2′−ビピリジニウム（ジコー
ト）、メチル硫酸1,2−ジメチル−3,5−ジフエニルピラ
ゾリウム（ジフエニゾコート）、塩化２−クロルエチル
トリメチルアンモニウム（クロルメコート）、臭化１−
アリル−１−（3,7−ジメチルオクチル）ピペリジニウ
ム（ピプロクタニル）、二塩化1,1′−ビス−3,5−ジメ
チルモルホリノカルボニルメチル−4,4′−ビピリジウ
ム（モルフアムコート）があげられる。用いられる他の
化合物は、二塩化1,1′−ジ−２−ヒドロキシエチル−
4,4′−ビピリジニウム、二塩化１−（２−ヒドロキシ
エチル）−１′−メチル−4,4′−ビピリジニウム、二
塩化1,1′−ジカルバモイルメチル−4,4′−ビピリジニ
ウム、二塩化1,1′−ビス−N,N−ジメチルカルバモイル
メチル−4,4′−ビピリジニウム、二塩化1,1−ビス−N,
N−ジエチルカルバモイルメチル−4,4′−ビピリジニウ
ム、二塩化ジ（ピペリジノカルボニルメチル）−4,4′
−ビピリジニウム、二塩化1,1′−ジアセトニル−4,4′
−ビピリジニウム、二臭化1,1′−ジエトキシカルボニ
ルメチル−4,4′−ビピリジニウム、二臭化1,1′−ジア
リル−４′−ビピリジニウムなどである。
キサンタンゴム及び陽イオン性化合物は、当該技術分野
で通常の量で組成物に用いられる。本発明は、本発明の
組成物の少量成分であるキサンタンゴムの安定化を主た
る目的とするものであるから特別の使用量を要求するも
のではない。
で通常の量で組成物に用いられる。本発明は、本発明の
組成物の少量成分であるキサンタンゴムの安定化を主た
る目的とするものであるから特別の使用量を要求するも
のではない。
注入及びポンプ輸送が可能な組成物においては、キサン
タンゴムは一般に0.005〜２％の量で存在する。有利に
用いられる組成物は0.1％以下の量でキサンタンゴムを
含有する。陽イオン性化合物の量は、非常に広い範囲で
変えることができ、例えば希釈された溶液について0.00
1〜2.5％で濃厚物について0.5〜70％で用いられる。
タンゴムは一般に0.005〜２％の量で存在する。有利に
用いられる組成物は0.1％以下の量でキサンタンゴムを
含有する。陽イオン性化合物の量は、非常に広い範囲で
変えることができ、例えば希釈された溶液について0.00
1〜2.5％で濃厚物について0.5〜70％で用いられる。
本発明の組成物は、一般に、界面活性剤、消泡剤、凝固
点降下剤、充填剤その他の通常の添加剤を含有すること
ができる。
点降下剤、充填剤その他の通常の添加剤を含有すること
ができる。
本発明の組成物は、その成分を周囲温度で撹拌しながら
単に混合するだけで製造することができる。それらは、
少なくとも１種の陽イオン性有機化合物とキサンタンゴ
ムの水溶液とを含有する濃厚な又は希釈された溶液又は
懸濁液の形で提供できる。キサンタンゴムを水に予め溶
解し、次いで水溶性陽イオン性化合物及び要すれば通常
の添加剤を添加することが好ましい。また、各種成分を
含有する濃厚物を製造し、次いでこれを使用場所で所要
の薬量まで希釈することができる。
単に混合するだけで製造することができる。それらは、
少なくとも１種の陽イオン性有機化合物とキサンタンゴ
ムの水溶液とを含有する濃厚な又は希釈された溶液又は
懸濁液の形で提供できる。キサンタンゴムを水に予め溶
解し、次いで水溶性陽イオン性化合物及び要すれば通常
の添加剤を添加することが好ましい。また、各種成分を
含有する濃厚物を製造し、次いでこれを使用場所で所要
の薬量まで希釈することができる。
これらの組成物は、キサンタンゴムと陽イオン性化合物
との間の錯体の形成と関連した凝集体又は繊維状沈殿を
含まない溶液を提供するように全ての割合で水で希釈す
ることができる。
との間の錯体の形成と関連した凝集体又は繊維状沈殿を
含まない溶液を提供するように全ての割合で水で希釈す
ることができる。
本発明の一部をなすペスチサイド組成物は、さらに、水
不溶性の微粒状活性物質を含有することができる。この
ものは慣用の添加剤と同時に添加することができる。噴
霧によつて施用できる希釈された組成物は、一般に、ペ
スチサイド作用を持つ不溶性活性物質をキサンタンゴム
で増粘された液体中に懸濁状で含有する水性濃厚物を希
釈し、そして該ペスチサイド作用を持つ水溶性陽イオン
性活性物質を所要薬量まで可溶化させることによつて製
造することができる。本発明の組成物から製造される希
釈された溶液は全ての型の噴霧器によつて噴霧管を目塞
りさせることなく施用することができる。
不溶性の微粒状活性物質を含有することができる。この
ものは慣用の添加剤と同時に添加することができる。噴
霧によつて施用できる希釈された組成物は、一般に、ペ
スチサイド作用を持つ不溶性活性物質をキサンタンゴム
で増粘された液体中に懸濁状で含有する水性濃厚物を希
釈し、そして該ペスチサイド作用を持つ水溶性陽イオン
性活性物質を所要薬量まで可溶化させることによつて製
造することができる。本発明の組成物から製造される希
釈された溶液は全ての型の噴霧器によつて噴霧管を目塞
りさせることなく施用することができる。
比較的低い固有粘度を持つキサンタンゴムと陽イオン性
第四アンモニウム化合物との希釈された水溶液の相溶性
を以下の実施例により例示する。
第四アンモニウム化合物との希釈された水溶液の相溶性
を以下の実施例により例示する。
例１ 工業上使用するために標準的条件で製造したキサンタン
ゴム液をいろいろな固有粘度〔η〕を有する種々のロツ
トを得るように熱処理することによつて分解する。次い
で、各ロツトについてキサンタンゴムをイソプロパノー
ルにより沈殿させ、乾燥し、粉砕する。次いで、前記し
たような方法で固有粘度を決定する。分解してない最初
の液から沈殿させたキサンタンゴムは4500cm3／ｇの
〔η〕を示す。
ゴム液をいろいろな固有粘度〔η〕を有する種々のロツ
トを得るように熱処理することによつて分解する。次い
で、各ロツトについてキサンタンゴムをイソプロパノー
ルにより沈殿させ、乾燥し、粉砕する。次いで、前記し
たような方法で固有粘度を決定する。分解してない最初
の液から沈殿させたキサンタンゴムは4500cm3／ｇの
〔η〕を示す。
各ロツトによつて濃度0.1％、0.05％及び0.005％の水溶
液を調製する。溶液のそれぞれに撹拌しながら二塩化1,
1′−ジメチル−4,4′−ビピリジニウム（パラコート、
ICI社製）の10％水溶液を0.01〜0.2％の活性物質濃度を
得るように添加する。キサンタンゴムと第四アンモニウ
ムとの錯体の沈殿は、あつたとしても直ちに不溶性繊維
の形となる。
液を調製する。溶液のそれぞれに撹拌しながら二塩化1,
1′−ジメチル−4,4′−ビピリジニウム（パラコート、
ICI社製）の10％水溶液を0.01〜0.2％の活性物質濃度を
得るように添加する。キサンタンゴムと第四アンモニウ
ムとの錯体の沈殿は、あつたとしても直ちに不溶性繊維
の形となる。
各種の試験及び目視観察を表１に示す。キサンタンゴム
は、粗大で約2mmよりも長い繊維の形であるときは非相
溶性であるとみなされる。下記のことが認められた。
は、粗大で約2mmよりも長い繊維の形であるときは非相
溶性であるとみなされる。下記のことが認められた。
0.1％のキサンタンゴム濃度については、キサンタン
ゴムは〔η〕の値の如何にかかわらずパラコートと相溶
性である。
ゴムは〔η〕の値の如何にかかわらずパラコートと相溶
性である。
相溶性はキサンタン濃度に応じて減少する。
長い繊維の形の錯体の生成は〔η〕が低下するにつれ
て減少する。3500cm3／ｇ以下の値についてはキサンタ
ンゴムはパラコートと併用した全ての割合で相溶性であ
ると認められる。
て減少する。3500cm3／ｇ以下の値についてはキサンタ
ンゴムはパラコートと併用した全ての割合で相溶性であ
ると認められる。
例２ 例１のキサンタンゴムを用いて、0.01重量％の水溶液を
調製する。溶液のそれぞれに臭化ラウリルジメチルベン
ジルアンモニウム〔セクアーチルＡ（Cequ artyl
Ａ）〕を0.01〜１％の界面活性濃度を得るような量で溶
解する。錯体の沈殿に関する結果を表２に示す。
調製する。溶液のそれぞれに臭化ラウリルジメチルベン
ジルアンモニウム〔セクアーチルＡ（Cequ artyl
Ａ）〕を0.01〜１％の界面活性濃度を得るような量で溶
解する。錯体の沈殿に関する結果を表２に示す。
例３ いろいろな〔η〕を持つキサンタンゴム濃度が0.01及び
0.005％である水溶液を調製する。溶液のそれぞれに塩
化ジデシルジメチルベンジルアンモニウム（殺細菌剤）
をこの活性物質の濃度が0.002〜0.006重量％であるよう
な量で溶解する。結果を表３に示す。
0.005％である水溶液を調製する。溶液のそれぞれに塩
化ジデシルジメチルベンジルアンモニウム（殺細菌剤）
をこの活性物質の濃度が0.002〜0.006重量％であるよう
な量で溶解する。結果を表３に示す。
例４ アトラジン（２−クロル−４−エチレアミノ−６−イソ
プロピルアミノ−1,3,5−トリアジン）の流動性濃厚懸
濁液を調製する。
プロピルアミノ−1,3,5−トリアジン）の流動性濃厚懸
濁液を調製する。
アトラジン 400g／ 非イオン性界面活性剤 30g／ キサンタンゴム、〔η〕2700cm3／ｇ 1.6g／ 水 １とするに要する量 40mlの上記流動性濃厚懸濁液を940mlの蒸留水で希釈す
る。これに20mlの２％パラコート水溶液を添加する。不
溶性繊維の生成は何ら認められなかつた。
る。これに20mlの２％パラコート水溶液を添加する。不
溶性繊維の生成は何ら認められなかつた。
比較のため、同等の処方物であるが、〔η〕4500cm3／
ｇのキサンタンゴムで調製したものは、同一の希釈条件
でパラコートを添加した直後に太い繊維を生じた。
ｇのキサンタンゴムで調製したものは、同一の希釈条件
でパラコートを添加した直後に太い繊維を生じた。
Claims (3)
- 【請求項１】少なくとも１種の水溶性第四アンモニウム
化合物と、NaCl水溶液（0.1M、蒸溜水）として低剪断粘
度計により23℃で測定して3500cm3／ｇ以下の固有粘度
を有するキサンタンゴムとを含有することを特徴とする
水性組成物。 - 【請求項２】水不溶性の微粒状活性物質を安定な分散体
状でさらに含有することを特徴とする請求項１記載の水
性組成物。 - 【請求項３】キサンタンゴムで増粘された液体中に水不
溶性活性物質を懸濁状で含有する水性濃厚液を希釈し、
次いで水溶性第四アンモニウム活性物質を添加すること
を特徴とする請求項２記載の水性組成物の製造法。
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|---|---|
| JPS63289040A JPS63289040A (ja) | 1988-11-25 |
| JPH0668042B2 true JPH0668042B2 (ja) | 1994-08-31 |
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| JPS554336A (en) * | 1978-06-23 | 1980-01-12 | Kyoritsu Sanitarii Kk | Solid or pasty emulsion composition |
| JPS55129201A (en) * | 1979-03-28 | 1980-10-06 | Kao Corp | Fluid pesticidal composition |
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| US4874854A (en) * | 1985-10-08 | 1989-10-17 | Merck & Co., Inc. | Low viscosity heteropolysaccharides |
| US4764206A (en) * | 1985-10-10 | 1988-08-16 | S D S Bioteck K.K. | Contradeglutitious solid herbicidal composition |
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-
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- 1987-02-23 FR FR8702294A patent/FR2611531B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1988
- 1988-02-17 EP EP88400353A patent/EP0281460B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1988-02-17 DE DE88400353T patent/DE3880532T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1988-02-17 AT AT88400353T patent/ATE88738T1/de not_active IP Right Cessation
- 1988-02-17 ES ES88400353T patent/ES2056944T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1988-02-22 BR BR8800718A patent/BR8800718A/pt unknown
- 1988-02-22 CA CA000559488A patent/CA1301058C/fr not_active Expired - Lifetime
- 1988-02-22 CN CN198888100754A patent/CN88100754A/zh active Pending
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-
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- 1991-07-26 US US07/737,901 patent/US5446014A/en not_active Expired - Fee Related
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|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |