JP3781733B2 - キトサンを含む植物の耐病性及び成長を向上する組成物 - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、キトサンを主成分とし、有機酸を含有する組成物を利用することによる、植物の病害防除及び植物の成長の分野に関する。
【０００２】
本発明は、現在使用されている農薬（殺菌剤）に比較して、環境安全面で遥かに優れており、更に病原体に対する効果は農薬（殺菌剤）に劣らない。
【０００３】
【従来の技術】
キトサンと有機酸の組成物を植物成長調節剤、病害防除剤として、農業用に利用する技術は既に知られている（米国特許第４，８１２，１５９号、特開平１０−３０９１２９号、特表２００１−５０７３６１号、及びロシア国特許第２１５８５１０号、それぞれ、特許文献１〜４を参照のこと）。これらに示された組成物は、キトサンにグルタミン酸、乳酸、コハク酸等の有機酸を１種又は２種以上使用したものである。キトサンのアミノ基に対しカルボキシル基が１．０２倍量以上の量から質量でキトサンと同量までの量を使用して、組成物を製造し、植物成長調製剤として使用している。しかしながら、分子量の異なるキトサンを２種類以上使用している例は、報告されていない。
【０００４】
【特許文献１】
米国特許第４，８１２，１５９号
【特許文献２】
特開平１０−３０９１２９号
【特許文献３】
特表平２００１−５０７３６１号
【特許文献４】
ロシア国特許第２１５８５１０号
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
上記文献は、キトサンと有機酸を含む組成物として、植物成長調整剤、病害防除剤等として、使用しているが、適用範囲が狭い、効果が安定しない等の問題点を有していた。本発明は、この様な状況の中、キトサンを成分とし、効果の増強された、植物の耐病性及び成長を向上する組成物及び当該組成物の使用方法を提供することを課題の一つとする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、植物の耐病性及び成長を向上する組成物の適用範囲を広げるため、検討した結果、キトサンの分子量の異なるものを少なくとも２種用いることにより、植物種や処理方法による効果の差を少なくすることができ、植物耐病性及び成長を向上する効果を増強できることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００７】
すなわち、本発明は例えば、下記の項目よりなる。
【０００８】
［１］（Ａ）分子量３０００〜６００００のキトサン、（Ｂ）分子量３５０００〜９００００のキトサン（但し、（Ａ）のキトサンの分子量と（Ｂ）のキトサンは分子量が異なるように選択するものとする。）並びに（Ｃ）乳酸及び／又はコハク酸を含有することを特徴とする、植物の耐病性及び成長を向上する組成物。
【０００９】
［２］（Ａ）及び（Ｂ）のキトサンの脱アセチル化度が６０％〜９０％（但し、（Ａ）、（Ｂ）で脱アセチル化度は同一でも異なっていてもよい。）であることを特徴とする、［１］に記載の組成物。
【００１０】
［３］（Ａ）及び（Ｂ）のキトサンの含有量の比率が、１：０．９〜１．１であることを特徴とする、［１］又は［２］に記載の組成物。
【００１１】
［４］（Ａ）及び（Ｂ）のキトサンの含有量が合計で組成物の５質量％〜１５質量％であることを特徴とする、［１］〜［３］のいずれかに記載の組成物。
【００１２】
［５］（Ｃ）乳酸及び／又はコハク酸を２質量％以上１５質量％未満含有することを特徴とする、［１］〜［４］のいずれかに記載の組成物。
【００１３】
［６］コハク酸を組成物の０．５〜５質量％、乳酸を組成物の１〜１０質量％含有し、その合計量がキトサンの０．４質量倍以上１．０質量倍未満であることを特徴とする、［１］〜［５］のいずれかに記載の組成物。
【００１４】
［７］乳酸及びコハク酸以外の（Ｄ）有機カルボン酸を含有することを特徴とする、［１］〜［６］のいずれかに記載の組成物。
【００１５】
［８］（Ｄ）有機カルボン酸が、グルタミン酸、サリチル酸、アラキドン酸及びインドール酢酸からなる群より選ばれる少なくとも１種であることを特徴とする、［７］に記載の組成物。
【００１６】
［９］（Ｄ）有機カルボン酸の含有量が組成物の０．０００１質量％〜５質量％であることを特徴とする、［７］又は［８］に記載の組成物。
【００１７】
［１０］（Ｅ）無機塩を含有することを特徴とする、［１］〜［９］のいずれかに記載の組成物。
【００１８】
［１１］（Ｅ）がケイ酸塩、亜リン酸塩及びリン酸塩から選ばれる少なくとも一つであることを特徴とする、［１０］に記載の組成物。
【００１９】
［１２］（Ｅ）の含有量が組成物の１質量％〜５質量％であることを特徴とする、［１０］又は［１１］に記載の組成物。
【００２０】
［１３］（Ｆ）ジメチルスルフォキシドを組成物の３〜１５質量％含有することを特徴とする、［１］〜［１２］のいずれかに記載の組成物。
【００２１】
［１４］（Ｇ）炭素数１〜８の枝分かれしていてもよいアルキル基を有するアルコールを含有することを特徴とする、［１］〜［１３］のいずれかに記載の組成物。
【００２２】
［１５］（Ｇ）アルコールがイソアミルアルコールであることを特徴とする、［１４］に記載の組成物。
【００２３】
［１６］（Ｇ）アルコールの含有量が組成物の０．５質量％〜５質量％であることを特徴とする、［１４］又は［１５］に記載の組成物。
【００２４】
［１７］（Ｈ）界面活性剤を含むことを特徴とする、［１］〜［１６］のいずれかに記載の組成物。
【００２５】
［１８］（Ｈ）界面活性剤がポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリアルキレングリコールアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン樹脂酸エステル、ポリオキシエチレンヘキシタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル及びソルビタン脂肪酸エステルからなる群の少なくとも１種であることを特徴とする、［１７］に記載の組成物。
【００２６】
［１９］（Ｈ）界面活性剤の含有量が組成物の０．５質量％〜３質量％であることを特徴とする、［１７］又は［１８］に記載の組成物。
【００２７】
［２０］（Ｉ）水を含有することを特徴とする、［１］〜［１９］のいずれかに記載の組成物。
【００２８】
［２１］（Ｉ）水含有量が４０質量％〜９３質量％であることを特徴とする、［２０］に記載の組成物。
【００２９】
［２２］水で希釈して使用することを特徴とする、［１］〜［２１］のいずれかに記載の組成物の使用方法。
【００３０】
［２３］水による希釈倍率が３０質量倍〜７００質量倍であることを特徴とする、［２２］に記載の使用方法。
【００３１】
【発明の実施の形態】
本発明で用いるキトサンは、天然多糖類である下記式（１）で表されるキチンのアセトアミド基を加水分解し、脱アセチル化し、アミノ基としたものである。
【００３２】
【化１】
【００３３】
加水分解の程度により、アセトアミド基とアミノ基の比率が異なり、
【００３４】
アミノ基の数／（アセトアミド基の数＋アミノ基の数）×１００
【００３５】
を脱アセチル化度（％で表す。測定方法は後述する。）という。
【００３６】
本発明で用いるキトサンは、脱アセチル化度が６０％〜９０％であるものを使用する。より好ましくは、脱アセチル化度６５％〜８０％である。脱アセチル化度が低すぎるとキトサンの水への溶解度が低下するため、使用し難くなり、効力も低下する。また、脱アセチル化度が高すぎる場合にも安定した効力は得られない。
【００３７】
本発明のキトサンは、天然のキチンから得られたキトサンを加水分解し、濾過し、乾燥して得られる。加水分解条件により所望の分子量のキトサンを得ることができる。また、キトサンは、大日精化工業株式会社、焼津水産化学工業株式会社等の市販のものを使用することもできる。この様にして得られたキトサンの分子量とは質量平均分子量を指し、そのキトサンの分子量は、オストワルド粘度測定法により求めた粘度から換算して求める（測定方法は後述する。）。
【００３８】
本発明では、上記の様に定義した分子量で、少なくとも（Ａ）分子量３０００〜６００００のキトサン、（Ｂ）分子量３５０００〜９００００のキトサンの２種類以上を使用する。但し、（Ａ）として選択したキトサンと（Ｂ）として選択したキトサンの分子量が同じにならないように選択する。この時、（Ａ）及び（Ｂ）のキトサンの分子量の差は、１００００以上であることが好ましく、より好ましくは２００００以上である。また、分子量の範囲としては、（Ａ）の分子量が３０００〜３００００、（Ｂ）の分子量が３５０００〜８００００が好ましく、より好ましくは（Ａ）の分子量が５０００〜２００００であり、（Ｂ）の分子量が４００００〜７００００である。分子量が２種以上のキトサンを使用することにより、１種類の分子量のキトサンを使用した場合よりも植物を病害から守る効果が増強される。また、植物病原体の抗菌スペクトラムが広くなり、充分な耐病性及び成長を向上する効果が得られる。
【００３９】
本発明では、キトサンに対して、（Ｃ）乳酸及び／又はコハク酸を併用する必要がある。乳酸及び／又はコハク酸の使用量は、キトサンを溶解する必要があるため、キトサンのアミノ基に対し、カルボキシル基が等モル以上使用する必要がある。また、多すぎると酸性度が上がるため、植物に悪影響を及ぼす可能性があるため、好ましくない。
【００４０】
好ましい使用量は、組成物に対し、２質量％以上１５質量％未満であり、特に、コハク酸、乳酸成分として好ましい使用範囲は、コハク酸を組成物の０．５〜５質量％、乳酸を組成物の１〜１０質量％使用するのが望ましい。さらに、乳酸及びコハク酸の合計量として、キトサン使用量に対し、０．４質量倍以上１質量倍未満であることが望ましい。ここでの使用量は、カルボキシル基が遊離の状態の酸の量であり、アルカリで中和した場合にはその分の量は除いた量である。
【００４１】
本発明では、植物に悪影響を及ぼさないものであれば、耐病性及び成長を向上する効果を増強するために、乳酸、コハク酸以外の（Ｄ）有機カルボン酸を単独又は併用して使用してもよい。有機カルボン酸としては、生物に生理活性作用を有するものが、より有効であり好ましい。この様な有機カルボン酸としては、グルタミン酸、サリチル酸、アラキドン酸、インドール酢酸が例示され、これらは１種又は２種以上を使用してもよい。
【００４２】
（Ｄ）有機カルボン酸は、植物に悪影響を与える程の量を使用しなければ、使用量に特に制限はないが、その作用性により、使用量は自ずと制限される。例えば、植物ホルモン作用を有する化合物では、多くを使用することは、逆効果となる。一般的には、組成物の０．０００１質量％〜５質量％使用することが好ましい。
【００４３】
本発明は、（Ｅ）無機塩を使用することができる。無機塩として、特に植物に対して、有効なケイ酸塩、亜リン酸塩、リン酸塩が好ましく、これらは単独で使用しても又は併用してもよい。ケイ酸塩は特にイネ科植物には、有用であり、収量増加等の作用が期待できる。無機塩は、組成物の１質量％〜５質量％使用することが好ましい。
【００４４】
本発明では、（Ｆ）ジメチルスルフォキシド（ＤＭＳＯ）を使用することができる。ＤＭＳＯは本発明のキトサン等の組成物成分を植物に吸収し易くし、作用を発現しやすくするために有用である。ＤＭＳＯは、植物に影響が出ず、上記の無機塩の溶解性が保たれる量を使用することができる。好ましくは、組成物の３質量％〜１５質量％であり、より好ましくは５質量％〜１０質量％である。
【００４５】
本発明では、（Ｇ）炭素数１〜８の枝分かれしていてもよいアルキル基を有するアルコールを使用することができる。このアルコールは、組成物の泡立ちを抑制し、組成物の安定性を保つために有効である。特に炭素数４〜６のアルキルアルコールが好ましく、イソアミルアルコールが特に好ましい。アルコールの含有量は、組成物の０．５質量％〜５質量％が好ましい。
【００４６】
本発明では、（Ｈ）界面活性剤を使用することができる。界面活性剤はキトサン等の薬剤の植物表面への定着性を良くするという効果がある。界面活性剤としては、植物に影響のないものであれば、特に制限なく使用できるが、農薬の展着剤用に使用可能なものが好ましい。より好ましくはノニオン系の界面活性剤であり、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリアルキレングリコールアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン樹脂酸エステル、ポリオキシエチレンヘキシタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステルが例示される。
【００４７】
（Ｈ）界面活性剤は、組成物の０．５質量％〜３質量％使用するのが好ましい。
【００４８】
本発明の組成物には、植物に影響がなければ、その他の溶媒を使用し、組成物の安定性を増すことも可能であるが、残りの成分は実質的には、（Ｉ）水であり、水の含有量は、上記成分と合計で１００質量％になるように使用される。具体的には、使用する成分により異なるが、４０質量％〜９３質量％使用するのが好ましい。
【００４９】
本発明の組成物は、キトサンの水への溶解状態の安定性と植物への安全性の面から組成物のｐＨが重要である。市販のｐＨメーターを使用し、ｐＨとして通常４．０〜５．５であることが好ましいが、上記の成分を用い、上記の使用量の範囲内であれば、特段ｐＨを調整する必要はない。但し、使用する水のｐＨがかなり酸性又はアルカリ性にずれている場合、酸性度の強い有機カルボン酸を使用した場合、キトサンを溶解しやすくするため大量の酸（乳酸、コハク酸等）を使用した場合の様に組成物のｐＨが上記範囲を大きく外れる場合には、アルカリ性の場合には、乳酸、コハク酸により、酸性の場合には炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリによりｐＨを調整する。
【００５０】
本発明の組成物は、上記の必要成分を均一の水溶液にすることができれば、混合の順番等は問わず、どの様に混合してもかまわない。但し、通常はキトサンが中性の水に溶解し難いため、乳酸及び／又はコハク酸を水（蒸留水、精製水を使用することが好ましい。）に溶解しておき、撹拌しながらキトサンを添加、溶解し、その後にその他の必要成分を、必要により水等に溶解して添加し、製造するのが好ましい。
【００５１】
本発明の組成物を実際に植物体に使用、処理する場合は、必要量の水に希釈して使用する。この時の希釈倍率は、植物の種類によっても異なるが、通常３０質量倍〜７００質量倍であり、より好ましくは５０質量倍から３５０質量倍である。
【００５２】
＜脱アセチル化度の測定方法＞
財団法人日本健康・栄養食品協会「健康食品規格基準の公示」（平成７年６月１日発行）の方法に準じた下記方法を用いる。
ポリビニール硫酸カリウム（ＰＶＳＫ）を使用したコロイド滴定によって遊離アミノ基を測定し、キトサンの脱アセチル化度を求める。
２００ｍｌメスフラスコ中に乾燥減量試験法にしたがった乾燥後、キトサン試料１．０ｇを精密採取し、０．５％酢酸溶液を加えて溶解し、正確に２００ｍｌとする。キトサン試料溶液１．０ｇを正確に滴定容器に採取し、水５０ｍｌとトルイジンブルー（指示薬）試料溶液０．２ｍｌを加えて充分混合後、ポリビニール硫酸カリウム溶液で滴定する。終点は青色が赤紫色に変わる点とする。滴定量をＶｍｌとする。
【００５３】
同様にキトサン試料を加えない溶液を滴定する。滴定量をＢｍｌとする。
ポリビニール硫酸カリウム溶液は、約１／４００Ｎで精密に求めておく。その濃度を［ＰＶＳＫ］とする。
【００５４】
キトサン中の遊離アミノ基質量（Ｘ）（グルコサミン残基の質量に相当）と結合アミノ基質量（Ｙ）（Ｎ−アセチルグルコサミン残基の質量に相当）は、
【００５５】
Ｘ＝キトサン中の遊離アミノ基質量＝［ＰＶＳＫ］×１６１／１０００×（Ｖ−Ｂ）
【００５６】
Ｙ＝キトサン中の結合アミノ基質量＝０．５×１／１００―Ｘ
【００５７】
となり、脱アセチル化度は下記式：
【００５８】
脱アセチル化度（％）
＝（Ｘ／１６１）／（Ｘ／１６１＋Ｙ／２０３）×１００
【００５９】
に従って計算される。
【００６０】
尚、１６１はグルコサミン残基の当量分子量であり、２０３はＮ−アセチルグルコサミン残基の当量分子量である。
【００６１】
＜キトサン分子量の測定方法＞
オストワルド粘度計を用い、比粘度を測定し、以下の表１の換算表を用いて、求める。
測定溶液は、キトサン試料５０ｍｇに４％酢酸水溶液５０ｍｌ、０．６Ｍ／Ｌの食塩水５０ｍｌを加え、溶解して調製する。シバタ製オストワルド粘度計の内径０．５ｍｍの毛細管を使用し、刻線ａから刻線ｂの通過時間を測定し、この時間をｔとする。
【００６２】
キトサンを溶解しない溶液を調製し、同様に刻線ａから刻線ｂの通過時間を測定し、この時間をｔ0とする。
【００６３】
ｔ、ｔ0ともに３回測定し、平均値を使用する。
【００６４】
比粘度は、下記式：
比粘度＝ｔ／ｔ0−１
【００６５】
で計算される。
【００６６】
【表１】
【００６７】
【実施例】
【００６８】
【００６９】
【００７０】
＜比較組成物例７＞
成分名 成分含有量
（質量％）
（Ａ）キトサン（分子量１０，０００ 脱アセチル化度７０％） ３．５％
（Ｂ）キトサン（分子量４０，０００ 脱アセチル化度７０％） ３．５％
（Ｃ）乳酸 ６．２％
コハク酸 １．５％
（Ｄ）アラキドン酸 ２．０％
（Ｅ）リン酸二水素ナトリウム ２．１％
（Ｆ）ジメチルスルフォキシド ７％
（Ｇ）イソアミルアルコール ０．７％
（Ｈ）界面活性剤(*) ０．７％
（＊）ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノステアレート
（Ｉ）水 ７２．８％
【００７１】
＜比較組成物例８＞
成分名 成分含有量
（質量％）
（Ａ）キトサン（分子量１０，０００ 脱アセチル化度８５．１％） ３．５％
（Ｂ）キトサン（分子量８０，０００ 脱アセチル化度７８．８％） ３．５％
（Ｃ）乳酸 ０．７％
コハク酸 ２．８％
（Ｄ）サリチル酸 ２．０％
（Ｅ）リン酸二水素ナトリウム ２．１％
（Ｆ）ジメチルスルフォキシド ７％
（Ｇ）イソアミルアルコール ０．７％
（Ｈ）界面活性剤(*) ０．７％
（＊）ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノステアレート
（Ｉ）水 ７７．０％
【００７２】
【００７３】
【００７４】
【００７５】
【００７６】
【００７７】
【００７８】
【００７９】
＜実施例１＞
ポット植えの２、３葉期のキュウリ(品種:ときわ光３号Ｐ型)に組成物例１、比較組成物例１、比較組成物例２をそれぞれ水で２００倍に希釈し、供試作物の第1葉と第２葉の表裏面ともに、４５ミリリットル／３ポット散布処理した。
翌日、第１葉、第２葉表裏面に灰色カビ病菌（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）胞子懸濁液（最終濃度３×１０5個／ミリリットル、ＤＩＦＣＯ Ｐｏｔａｔｏ Ｄｅｘｔｒｏｓｅ Ｂｒｏｔｈ １．２％)を噴霧接種した。
５日後、本葉２、３、４葉について、各発病面積率を調査し、発病度を求めた。更に無処理区との比較により防除価を算出した。
３ポットの平均の結果を下記に示す。
【００８０】
使用薬剤 希釈倍率 発病面積率 防除価
組成物例１ ２００倍 １３．３％ ８６．７％
比較組成物例１ ２００倍 ３３．３％ ６６．７％
比較組成物例２ ２００倍 ８０．０％ ２０．０％
無処理区 １００％ ０％
【００８１】
＜実施例２＞
ポット植えの２、３葉期のキュウリ(品種:ときわ光３号Ｐ型)に組成物例１、比較組成物例３それぞれ水道水で５０倍に希釈し、供試作物へ５０ミリリットル／２ポット散布処理した。
翌日、灰色カビ病菌（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）の胞子懸濁液（２×１０6／ミリリットル )を噴霧接種した。直ちに２０℃、１００ＲＨ条件の湿室に入れ、３日間保持した。
第１、２本葉について、各発病面積率を調査し、発病度を求めた。更に無処理区との比較により防除価を算出した。
６ポットの平均の結果を下記に示す。
【００８２】
使用薬剤 希釈倍率 発病面積率 防除価
組成物例１ ５０倍 ２３．５％ ７４．１％
比較組成物例３ ５０倍 ６１．７％ ３２．１％
無処理区 ９０．８％ ０％
【００８３】
＜実施例３＞
実圃場で春キャベツの灰色カビ病に対する予防効果試験を実施した。組成物例１を育苗中は水で５０倍に希釈して１回散布し、定植後は水で２００倍に希釈して２回散布した。比較として、慣行の農薬（育苗中はジマンダイセン（商標）、ベンレート（商標）を使用し、定植後はロブラール（商標）、ベンレート（商標））を用い、また、組成物例１と農薬を併用して、効果を調べた。それぞれ３区画について、１００株に対する発病株数を求めた。３区画ずつ調査した平均値を下記に示す。
【００８４】
使用薬剤 希釈倍率 発病株数
組成物例１ ２００倍 ５．３
慣行農薬 １０．３
組成物例１＋慣行農薬 ２００倍 ２．７
【００８５】
＜実施例４＞
イネのイモチ病に対する予防効果を調べた。
イネ種子（品種：コシヒカリ）をベンレートＴ水和剤２０（商標）により湿粉衣処理（乾籾重１％）を行い風乾後、１５℃、浴比１：２の条件で６日間浸種し、３０℃で１日間催芽を行い、９ｃｍ径プラスチックポットに４ｇずつ播種した。播種後覆土前の時点でダコニール１０００（商標）の５００倍液を通常育苗箱あたり５００ミリリットル相当の割合で灌注した。出芽は３０℃を３日間保つことで行い、出芽後は過度の潅水を避け、試験終了時までガラス温室内で管理した。
試験液は、組成物例３を３５倍と７０倍に希釈したものを用い、イネの生育ステージで２葉期と３葉期の２回、小型霧吹きを用いて、１ポット当たり６ミリリットルずつ株全体に散布した。
試験液最終散布日から２日後に、２×１０5個／ミリリットルに調整したイモチ病胞子懸濁液を葉裏面を中心にポット当たり５．６ミリリットルの割合で噴霧した。接種後３日間加湿状態に置き、発病を促した。
試験液最終散布日から９日後に、各ポットの各１００茎について第２葉及び第３葉上の病斑の有無と病斑数を調査し、発病株率並びに総病斑数、防除価を算出した。結果を下記に示す。
【００８６】
使用薬剤 希釈倍率 発病株率 総病斑数 防除価
組成物例３ ３５倍 ２５．０％ ５０．０ ４１．０
組成物例３ ７０倍 ２３．３％ ４１．７ ５０．８
無処理区 ３７．０％ ８４．７ −
尚、薬害は特に見られなかった。
【００８７】
＜実施例５＞
実圃場で組成物例２を用いて、馬鈴薯（農林１号）の収穫量への影響を調べた。
組成物例２の２００ミリリットルを３５倍に薄め、３アール当たりに、慣行の殺菌剤処理に合わせて、表２の様に処理した。
収穫時に１．６５ｍ2（９株）の堀取り調査を行い、総重量（３カ所の平均）を求めた。結果を下記に示す。
【００８８】
使用薬剤 希釈倍率 総重量 １０アール当たり換算収量
組成物例２ ３５倍 ８．５ｋｇ ５，１００ｋｇ
無処理区 ７．２ｋｇ ４，３２０ｋｇ
また、生育中の茎葉には特に明確な病害の症状は無かった。
【００８９】
【表２】
【００９０】
＜参考実施例＞
実圃場で比較組成物例７を用いて、馬鈴薯（メークイン）の収穫量への影響を調べた。
比較組成物例７を３００倍に希釈し、６アール当たりに、開花前に１回、開花後１０日間隔で、２回散布した。
収穫時に１．６５ｍ2（９株）の堀取り調査を行い、総重量（３カ所の平均）を求めた。結果を下記に示す。
【００９１】
使用薬剤 希釈倍率 総重量 １０アール当たり換算収量
比較組成物例７ ３００倍 １０．４ｋｇ ６，２４０ｋｇ
無処理区 ８．９ｋｇ ５，３４０ｋｇ
【００９２】
＜実施例７＞
本葉３葉期キュウリ幼苗（品種：光３号Ｐ型、プラストカップ植え）に比較組成物例８、組成物例６、比較組成物例４〜６をそれぞれ水で７０倍に希釈調整したサンプル４５ml／３ポットを、ハンドスプレイヤーを用いて、第１葉、第２葉表裏面に散布処理した。室内にて４８時間風乾放置の後、ＰＤＡ培地上で形成されたキュウリ灰色カビ病菌（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）分生胞子懸濁液（最終濃度１×１０5個／ミリリットル、ＤＩＦＣＯ Ｐｏｔａｔｏ Ｄｅｘｔｒｏｓｅ Ｂｒｏｔｈ １．２％)を噴霧し、２０℃湿度１００％条件下に３日間保持した。室内に移して風乾後、第１葉、第２葉について、発病（病斑）面積率を調査して発病度を求め、防除価を算出した。
【００９３】
３ポットの平均の結果を下記に示す。
【００９４】
使用薬剤 希釈倍率 防除価
比較組成物例８ ７０倍 ５８．７％
組成物例６ ７０倍 ５７．８％
比較組成物例４ ７０倍 ２５．１％
比較組成物例５ ７０倍 ２６．１％
比較組成物例６ ７０倍 １４．３％
【００９５】
【発明の効果】
２種類の分子量のキトサンを用いることにより、植物に対して、安定した、高い耐病性及び成長を向上させる効果を発現できる。
【発明の属する技術分野】
本発明は、キトサンを主成分とし、有機酸を含有する組成物を利用することによる、植物の病害防除及び植物の成長の分野に関する。
【０００２】
本発明は、現在使用されている農薬（殺菌剤）に比較して、環境安全面で遥かに優れており、更に病原体に対する効果は農薬（殺菌剤）に劣らない。
【０００３】
【従来の技術】
キトサンと有機酸の組成物を植物成長調節剤、病害防除剤として、農業用に利用する技術は既に知られている（米国特許第４，８１２，１５９号、特開平１０−３０９１２９号、特表２００１−５０７３６１号、及びロシア国特許第２１５８５１０号、それぞれ、特許文献１〜４を参照のこと）。これらに示された組成物は、キトサンにグルタミン酸、乳酸、コハク酸等の有機酸を１種又は２種以上使用したものである。キトサンのアミノ基に対しカルボキシル基が１．０２倍量以上の量から質量でキトサンと同量までの量を使用して、組成物を製造し、植物成長調製剤として使用している。しかしながら、分子量の異なるキトサンを２種類以上使用している例は、報告されていない。
【０００４】
【特許文献１】
米国特許第４，８１２，１５９号
【特許文献２】
特開平１０−３０９１２９号
【特許文献３】
特表平２００１−５０７３６１号
【特許文献４】
ロシア国特許第２１５８５１０号
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
上記文献は、キトサンと有機酸を含む組成物として、植物成長調整剤、病害防除剤等として、使用しているが、適用範囲が狭い、効果が安定しない等の問題点を有していた。本発明は、この様な状況の中、キトサンを成分とし、効果の増強された、植物の耐病性及び成長を向上する組成物及び当該組成物の使用方法を提供することを課題の一つとする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、植物の耐病性及び成長を向上する組成物の適用範囲を広げるため、検討した結果、キトサンの分子量の異なるものを少なくとも２種用いることにより、植物種や処理方法による効果の差を少なくすることができ、植物耐病性及び成長を向上する効果を増強できることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００７】
すなわち、本発明は例えば、下記の項目よりなる。
【０００８】
［１］（Ａ）分子量３０００〜６００００のキトサン、（Ｂ）分子量３５０００〜９００００のキトサン（但し、（Ａ）のキトサンの分子量と（Ｂ）のキトサンは分子量が異なるように選択するものとする。）並びに（Ｃ）乳酸及び／又はコハク酸を含有することを特徴とする、植物の耐病性及び成長を向上する組成物。
【０００９】
［２］（Ａ）及び（Ｂ）のキトサンの脱アセチル化度が６０％〜９０％（但し、（Ａ）、（Ｂ）で脱アセチル化度は同一でも異なっていてもよい。）であることを特徴とする、［１］に記載の組成物。
【００１０】
［３］（Ａ）及び（Ｂ）のキトサンの含有量の比率が、１：０．９〜１．１であることを特徴とする、［１］又は［２］に記載の組成物。
【００１１】
［４］（Ａ）及び（Ｂ）のキトサンの含有量が合計で組成物の５質量％〜１５質量％であることを特徴とする、［１］〜［３］のいずれかに記載の組成物。
【００１２】
［５］（Ｃ）乳酸及び／又はコハク酸を２質量％以上１５質量％未満含有することを特徴とする、［１］〜［４］のいずれかに記載の組成物。
【００１３】
［６］コハク酸を組成物の０．５〜５質量％、乳酸を組成物の１〜１０質量％含有し、その合計量がキトサンの０．４質量倍以上１．０質量倍未満であることを特徴とする、［１］〜［５］のいずれかに記載の組成物。
【００１４】
［７］乳酸及びコハク酸以外の（Ｄ）有機カルボン酸を含有することを特徴とする、［１］〜［６］のいずれかに記載の組成物。
【００１５】
［８］（Ｄ）有機カルボン酸が、グルタミン酸、サリチル酸、アラキドン酸及びインドール酢酸からなる群より選ばれる少なくとも１種であることを特徴とする、［７］に記載の組成物。
【００１６】
［９］（Ｄ）有機カルボン酸の含有量が組成物の０．０００１質量％〜５質量％であることを特徴とする、［７］又は［８］に記載の組成物。
【００１７】
［１０］（Ｅ）無機塩を含有することを特徴とする、［１］〜［９］のいずれかに記載の組成物。
【００１８】
［１１］（Ｅ）がケイ酸塩、亜リン酸塩及びリン酸塩から選ばれる少なくとも一つであることを特徴とする、［１０］に記載の組成物。
【００１９】
［１２］（Ｅ）の含有量が組成物の１質量％〜５質量％であることを特徴とする、［１０］又は［１１］に記載の組成物。
【００２０】
［１３］（Ｆ）ジメチルスルフォキシドを組成物の３〜１５質量％含有することを特徴とする、［１］〜［１２］のいずれかに記載の組成物。
【００２１】
［１４］（Ｇ）炭素数１〜８の枝分かれしていてもよいアルキル基を有するアルコールを含有することを特徴とする、［１］〜［１３］のいずれかに記載の組成物。
【００２２】
［１５］（Ｇ）アルコールがイソアミルアルコールであることを特徴とする、［１４］に記載の組成物。
【００２３】
［１６］（Ｇ）アルコールの含有量が組成物の０．５質量％〜５質量％であることを特徴とする、［１４］又は［１５］に記載の組成物。
【００２４】
［１７］（Ｈ）界面活性剤を含むことを特徴とする、［１］〜［１６］のいずれかに記載の組成物。
【００２５】
［１８］（Ｈ）界面活性剤がポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリアルキレングリコールアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン樹脂酸エステル、ポリオキシエチレンヘキシタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル及びソルビタン脂肪酸エステルからなる群の少なくとも１種であることを特徴とする、［１７］に記載の組成物。
【００２６】
［１９］（Ｈ）界面活性剤の含有量が組成物の０．５質量％〜３質量％であることを特徴とする、［１７］又は［１８］に記載の組成物。
【００２７】
［２０］（Ｉ）水を含有することを特徴とする、［１］〜［１９］のいずれかに記載の組成物。
【００２８】
［２１］（Ｉ）水含有量が４０質量％〜９３質量％であることを特徴とする、［２０］に記載の組成物。
【００２９】
［２２］水で希釈して使用することを特徴とする、［１］〜［２１］のいずれかに記載の組成物の使用方法。
【００３０】
［２３］水による希釈倍率が３０質量倍〜７００質量倍であることを特徴とする、［２２］に記載の使用方法。
【００３１】
【発明の実施の形態】
本発明で用いるキトサンは、天然多糖類である下記式（１）で表されるキチンのアセトアミド基を加水分解し、脱アセチル化し、アミノ基としたものである。
【００３２】
【化１】
加水分解の程度により、アセトアミド基とアミノ基の比率が異なり、
【００３４】
アミノ基の数／（アセトアミド基の数＋アミノ基の数）×１００
【００３５】
を脱アセチル化度（％で表す。測定方法は後述する。）という。
【００３６】
本発明で用いるキトサンは、脱アセチル化度が６０％〜９０％であるものを使用する。より好ましくは、脱アセチル化度６５％〜８０％である。脱アセチル化度が低すぎるとキトサンの水への溶解度が低下するため、使用し難くなり、効力も低下する。また、脱アセチル化度が高すぎる場合にも安定した効力は得られない。
【００３７】
本発明のキトサンは、天然のキチンから得られたキトサンを加水分解し、濾過し、乾燥して得られる。加水分解条件により所望の分子量のキトサンを得ることができる。また、キトサンは、大日精化工業株式会社、焼津水産化学工業株式会社等の市販のものを使用することもできる。この様にして得られたキトサンの分子量とは質量平均分子量を指し、そのキトサンの分子量は、オストワルド粘度測定法により求めた粘度から換算して求める（測定方法は後述する。）。
【００３８】
本発明では、上記の様に定義した分子量で、少なくとも（Ａ）分子量３０００〜６００００のキトサン、（Ｂ）分子量３５０００〜９００００のキトサンの２種類以上を使用する。但し、（Ａ）として選択したキトサンと（Ｂ）として選択したキトサンの分子量が同じにならないように選択する。この時、（Ａ）及び（Ｂ）のキトサンの分子量の差は、１００００以上であることが好ましく、より好ましくは２００００以上である。また、分子量の範囲としては、（Ａ）の分子量が３０００〜３００００、（Ｂ）の分子量が３５０００〜８００００が好ましく、より好ましくは（Ａ）の分子量が５０００〜２００００であり、（Ｂ）の分子量が４００００〜７００００である。分子量が２種以上のキトサンを使用することにより、１種類の分子量のキトサンを使用した場合よりも植物を病害から守る効果が増強される。また、植物病原体の抗菌スペクトラムが広くなり、充分な耐病性及び成長を向上する効果が得られる。
【００３９】
本発明では、キトサンに対して、（Ｃ）乳酸及び／又はコハク酸を併用する必要がある。乳酸及び／又はコハク酸の使用量は、キトサンを溶解する必要があるため、キトサンのアミノ基に対し、カルボキシル基が等モル以上使用する必要がある。また、多すぎると酸性度が上がるため、植物に悪影響を及ぼす可能性があるため、好ましくない。
【００４０】
好ましい使用量は、組成物に対し、２質量％以上１５質量％未満であり、特に、コハク酸、乳酸成分として好ましい使用範囲は、コハク酸を組成物の０．５〜５質量％、乳酸を組成物の１〜１０質量％使用するのが望ましい。さらに、乳酸及びコハク酸の合計量として、キトサン使用量に対し、０．４質量倍以上１質量倍未満であることが望ましい。ここでの使用量は、カルボキシル基が遊離の状態の酸の量であり、アルカリで中和した場合にはその分の量は除いた量である。
【００４１】
本発明では、植物に悪影響を及ぼさないものであれば、耐病性及び成長を向上する効果を増強するために、乳酸、コハク酸以外の（Ｄ）有機カルボン酸を単独又は併用して使用してもよい。有機カルボン酸としては、生物に生理活性作用を有するものが、より有効であり好ましい。この様な有機カルボン酸としては、グルタミン酸、サリチル酸、アラキドン酸、インドール酢酸が例示され、これらは１種又は２種以上を使用してもよい。
【００４２】
（Ｄ）有機カルボン酸は、植物に悪影響を与える程の量を使用しなければ、使用量に特に制限はないが、その作用性により、使用量は自ずと制限される。例えば、植物ホルモン作用を有する化合物では、多くを使用することは、逆効果となる。一般的には、組成物の０．０００１質量％〜５質量％使用することが好ましい。
【００４３】
本発明は、（Ｅ）無機塩を使用することができる。無機塩として、特に植物に対して、有効なケイ酸塩、亜リン酸塩、リン酸塩が好ましく、これらは単独で使用しても又は併用してもよい。ケイ酸塩は特にイネ科植物には、有用であり、収量増加等の作用が期待できる。無機塩は、組成物の１質量％〜５質量％使用することが好ましい。
【００４４】
本発明では、（Ｆ）ジメチルスルフォキシド（ＤＭＳＯ）を使用することができる。ＤＭＳＯは本発明のキトサン等の組成物成分を植物に吸収し易くし、作用を発現しやすくするために有用である。ＤＭＳＯは、植物に影響が出ず、上記の無機塩の溶解性が保たれる量を使用することができる。好ましくは、組成物の３質量％〜１５質量％であり、より好ましくは５質量％〜１０質量％である。
【００４５】
本発明では、（Ｇ）炭素数１〜８の枝分かれしていてもよいアルキル基を有するアルコールを使用することができる。このアルコールは、組成物の泡立ちを抑制し、組成物の安定性を保つために有効である。特に炭素数４〜６のアルキルアルコールが好ましく、イソアミルアルコールが特に好ましい。アルコールの含有量は、組成物の０．５質量％〜５質量％が好ましい。
【００４６】
本発明では、（Ｈ）界面活性剤を使用することができる。界面活性剤はキトサン等の薬剤の植物表面への定着性を良くするという効果がある。界面活性剤としては、植物に影響のないものであれば、特に制限なく使用できるが、農薬の展着剤用に使用可能なものが好ましい。より好ましくはノニオン系の界面活性剤であり、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリアルキレングリコールアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン樹脂酸エステル、ポリオキシエチレンヘキシタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステルが例示される。
【００４７】
（Ｈ）界面活性剤は、組成物の０．５質量％〜３質量％使用するのが好ましい。
【００４８】
本発明の組成物には、植物に影響がなければ、その他の溶媒を使用し、組成物の安定性を増すことも可能であるが、残りの成分は実質的には、（Ｉ）水であり、水の含有量は、上記成分と合計で１００質量％になるように使用される。具体的には、使用する成分により異なるが、４０質量％〜９３質量％使用するのが好ましい。
【００４９】
本発明の組成物は、キトサンの水への溶解状態の安定性と植物への安全性の面から組成物のｐＨが重要である。市販のｐＨメーターを使用し、ｐＨとして通常４．０〜５．５であることが好ましいが、上記の成分を用い、上記の使用量の範囲内であれば、特段ｐＨを調整する必要はない。但し、使用する水のｐＨがかなり酸性又はアルカリ性にずれている場合、酸性度の強い有機カルボン酸を使用した場合、キトサンを溶解しやすくするため大量の酸（乳酸、コハク酸等）を使用した場合の様に組成物のｐＨが上記範囲を大きく外れる場合には、アルカリ性の場合には、乳酸、コハク酸により、酸性の場合には炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリによりｐＨを調整する。
【００５０】
本発明の組成物は、上記の必要成分を均一の水溶液にすることができれば、混合の順番等は問わず、どの様に混合してもかまわない。但し、通常はキトサンが中性の水に溶解し難いため、乳酸及び／又はコハク酸を水（蒸留水、精製水を使用することが好ましい。）に溶解しておき、撹拌しながらキトサンを添加、溶解し、その後にその他の必要成分を、必要により水等に溶解して添加し、製造するのが好ましい。
【００５１】
本発明の組成物を実際に植物体に使用、処理する場合は、必要量の水に希釈して使用する。この時の希釈倍率は、植物の種類によっても異なるが、通常３０質量倍〜７００質量倍であり、より好ましくは５０質量倍から３５０質量倍である。
【００５２】
＜脱アセチル化度の測定方法＞
財団法人日本健康・栄養食品協会「健康食品規格基準の公示」（平成７年６月１日発行）の方法に準じた下記方法を用いる。
ポリビニール硫酸カリウム（ＰＶＳＫ）を使用したコロイド滴定によって遊離アミノ基を測定し、キトサンの脱アセチル化度を求める。
２００ｍｌメスフラスコ中に乾燥減量試験法にしたがった乾燥後、キトサン試料１．０ｇを精密採取し、０．５％酢酸溶液を加えて溶解し、正確に２００ｍｌとする。キトサン試料溶液１．０ｇを正確に滴定容器に採取し、水５０ｍｌとトルイジンブルー（指示薬）試料溶液０．２ｍｌを加えて充分混合後、ポリビニール硫酸カリウム溶液で滴定する。終点は青色が赤紫色に変わる点とする。滴定量をＶｍｌとする。
【００５３】
同様にキトサン試料を加えない溶液を滴定する。滴定量をＢｍｌとする。
ポリビニール硫酸カリウム溶液は、約１／４００Ｎで精密に求めておく。その濃度を［ＰＶＳＫ］とする。
【００５４】
キトサン中の遊離アミノ基質量（Ｘ）（グルコサミン残基の質量に相当）と結合アミノ基質量（Ｙ）（Ｎ−アセチルグルコサミン残基の質量に相当）は、
【００５５】
Ｘ＝キトサン中の遊離アミノ基質量＝［ＰＶＳＫ］×１６１／１０００×（Ｖ−Ｂ）
【００５６】
Ｙ＝キトサン中の結合アミノ基質量＝０．５×１／１００―Ｘ
【００５７】
となり、脱アセチル化度は下記式：
【００５８】
脱アセチル化度（％）
＝（Ｘ／１６１）／（Ｘ／１６１＋Ｙ／２０３）×１００
【００５９】
に従って計算される。
【００６０】
尚、１６１はグルコサミン残基の当量分子量であり、２０３はＮ−アセチルグルコサミン残基の当量分子量である。
【００６１】
＜キトサン分子量の測定方法＞
オストワルド粘度計を用い、比粘度を測定し、以下の表１の換算表を用いて、求める。
測定溶液は、キトサン試料５０ｍｇに４％酢酸水溶液５０ｍｌ、０．６Ｍ／Ｌの食塩水５０ｍｌを加え、溶解して調製する。シバタ製オストワルド粘度計の内径０．５ｍｍの毛細管を使用し、刻線ａから刻線ｂの通過時間を測定し、この時間をｔとする。
【００６２】
キトサンを溶解しない溶液を調製し、同様に刻線ａから刻線ｂの通過時間を測定し、この時間をｔ0とする。
【００６３】
ｔ、ｔ0ともに３回測定し、平均値を使用する。
【００６４】
比粘度は、下記式：
比粘度＝ｔ／ｔ0−１
【００６５】
で計算される。
【００６６】
【表１】
【実施例】
＜比較組成物例７＞
成分名 成分含有量
（質量％）
（Ａ）キトサン（分子量１０，０００ 脱アセチル化度７０％） ３．５％
（Ｂ）キトサン（分子量４０，０００ 脱アセチル化度７０％） ３．５％
（Ｃ）乳酸 ６．２％
コハク酸 １．５％
（Ｄ）アラキドン酸 ２．０％
（Ｅ）リン酸二水素ナトリウム ２．１％
（Ｆ）ジメチルスルフォキシド ７％
（Ｇ）イソアミルアルコール ０．７％
（Ｈ）界面活性剤(*) ０．７％
（＊）ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノステアレート
（Ｉ）水 ７２．８％
【００７１】
＜比較組成物例８＞
成分名 成分含有量
（質量％）
（Ａ）キトサン（分子量１０，０００ 脱アセチル化度８５．１％） ３．５％
（Ｂ）キトサン（分子量８０，０００ 脱アセチル化度７８．８％） ３．５％
（Ｃ）乳酸 ０．７％
コハク酸 ２．８％
（Ｄ）サリチル酸 ２．０％
（Ｅ）リン酸二水素ナトリウム ２．１％
（Ｆ）ジメチルスルフォキシド ７％
（Ｇ）イソアミルアルコール ０．７％
（Ｈ）界面活性剤(*) ０．７％
（＊）ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノステアレート
（Ｉ）水 ７７．０％
【００７２】
＜実施例１＞
ポット植えの２、３葉期のキュウリ(品種:ときわ光３号Ｐ型)に組成物例１、比較組成物例１、比較組成物例２をそれぞれ水で２００倍に希釈し、供試作物の第1葉と第２葉の表裏面ともに、４５ミリリットル／３ポット散布処理した。
翌日、第１葉、第２葉表裏面に灰色カビ病菌（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）胞子懸濁液（最終濃度３×１０5個／ミリリットル、ＤＩＦＣＯ Ｐｏｔａｔｏ Ｄｅｘｔｒｏｓｅ Ｂｒｏｔｈ １．２％)を噴霧接種した。
５日後、本葉２、３、４葉について、各発病面積率を調査し、発病度を求めた。更に無処理区との比較により防除価を算出した。
３ポットの平均の結果を下記に示す。
【００８０】
使用薬剤 希釈倍率 発病面積率 防除価
組成物例１ ２００倍 １３．３％ ８６．７％
比較組成物例１ ２００倍 ３３．３％ ６６．７％
比較組成物例２ ２００倍 ８０．０％ ２０．０％
無処理区 １００％ ０％
【００８１】
＜実施例２＞
ポット植えの２、３葉期のキュウリ(品種:ときわ光３号Ｐ型)に組成物例１、比較組成物例３それぞれ水道水で５０倍に希釈し、供試作物へ５０ミリリットル／２ポット散布処理した。
翌日、灰色カビ病菌（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）の胞子懸濁液（２×１０6／ミリリットル )を噴霧接種した。直ちに２０℃、１００ＲＨ条件の湿室に入れ、３日間保持した。
第１、２本葉について、各発病面積率を調査し、発病度を求めた。更に無処理区との比較により防除価を算出した。
６ポットの平均の結果を下記に示す。
【００８２】
使用薬剤 希釈倍率 発病面積率 防除価
組成物例１ ５０倍 ２３．５％ ７４．１％
比較組成物例３ ５０倍 ６１．７％ ３２．１％
無処理区 ９０．８％ ０％
【００８３】
＜実施例３＞
実圃場で春キャベツの灰色カビ病に対する予防効果試験を実施した。組成物例１を育苗中は水で５０倍に希釈して１回散布し、定植後は水で２００倍に希釈して２回散布した。比較として、慣行の農薬（育苗中はジマンダイセン（商標）、ベンレート（商標）を使用し、定植後はロブラール（商標）、ベンレート（商標））を用い、また、組成物例１と農薬を併用して、効果を調べた。それぞれ３区画について、１００株に対する発病株数を求めた。３区画ずつ調査した平均値を下記に示す。
【００８４】
使用薬剤 希釈倍率 発病株数
組成物例１ ２００倍 ５．３
慣行農薬 １０．３
組成物例１＋慣行農薬 ２００倍 ２．７
【００８５】
＜実施例４＞
イネのイモチ病に対する予防効果を調べた。
イネ種子（品種：コシヒカリ）をベンレートＴ水和剤２０（商標）により湿粉衣処理（乾籾重１％）を行い風乾後、１５℃、浴比１：２の条件で６日間浸種し、３０℃で１日間催芽を行い、９ｃｍ径プラスチックポットに４ｇずつ播種した。播種後覆土前の時点でダコニール１０００（商標）の５００倍液を通常育苗箱あたり５００ミリリットル相当の割合で灌注した。出芽は３０℃を３日間保つことで行い、出芽後は過度の潅水を避け、試験終了時までガラス温室内で管理した。
試験液は、組成物例３を３５倍と７０倍に希釈したものを用い、イネの生育ステージで２葉期と３葉期の２回、小型霧吹きを用いて、１ポット当たり６ミリリットルずつ株全体に散布した。
試験液最終散布日から２日後に、２×１０5個／ミリリットルに調整したイモチ病胞子懸濁液を葉裏面を中心にポット当たり５．６ミリリットルの割合で噴霧した。接種後３日間加湿状態に置き、発病を促した。
試験液最終散布日から９日後に、各ポットの各１００茎について第２葉及び第３葉上の病斑の有無と病斑数を調査し、発病株率並びに総病斑数、防除価を算出した。結果を下記に示す。
【００８６】
使用薬剤 希釈倍率 発病株率 総病斑数 防除価
組成物例３ ３５倍 ２５．０％ ５０．０ ４１．０
組成物例３ ７０倍 ２３．３％ ４１．７ ５０．８
無処理区 ３７．０％ ８４．７ −
尚、薬害は特に見られなかった。
【００８７】
＜実施例５＞
実圃場で組成物例２を用いて、馬鈴薯（農林１号）の収穫量への影響を調べた。
組成物例２の２００ミリリットルを３５倍に薄め、３アール当たりに、慣行の殺菌剤処理に合わせて、表２の様に処理した。
収穫時に１．６５ｍ2（９株）の堀取り調査を行い、総重量（３カ所の平均）を求めた。結果を下記に示す。
【００８８】
使用薬剤 希釈倍率 総重量 １０アール当たり換算収量
組成物例２ ３５倍 ８．５ｋｇ ５，１００ｋｇ
無処理区 ７．２ｋｇ ４，３２０ｋｇ
また、生育中の茎葉には特に明確な病害の症状は無かった。
【００８９】
【表２】
＜参考実施例＞
実圃場で比較組成物例７を用いて、馬鈴薯（メークイン）の収穫量への影響を調べた。
比較組成物例７を３００倍に希釈し、６アール当たりに、開花前に１回、開花後１０日間隔で、２回散布した。
収穫時に１．６５ｍ2（９株）の堀取り調査を行い、総重量（３カ所の平均）を求めた。結果を下記に示す。
【００９１】
使用薬剤 希釈倍率 総重量 １０アール当たり換算収量
比較組成物例７ ３００倍 １０．４ｋｇ ６，２４０ｋｇ
無処理区 ８．９ｋｇ ５，３４０ｋｇ
【００９２】
＜実施例７＞
本葉３葉期キュウリ幼苗（品種：光３号Ｐ型、プラストカップ植え）に比較組成物例８、組成物例６、比較組成物例４〜６をそれぞれ水で７０倍に希釈調整したサンプル４５ml／３ポットを、ハンドスプレイヤーを用いて、第１葉、第２葉表裏面に散布処理した。室内にて４８時間風乾放置の後、ＰＤＡ培地上で形成されたキュウリ灰色カビ病菌（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）分生胞子懸濁液（最終濃度１×１０5個／ミリリットル、ＤＩＦＣＯ Ｐｏｔａｔｏ Ｄｅｘｔｒｏｓｅ Ｂｒｏｔｈ １．２％)を噴霧し、２０℃湿度１００％条件下に３日間保持した。室内に移して風乾後、第１葉、第２葉について、発病（病斑）面積率を調査して発病度を求め、防除価を算出した。
【００９３】
３ポットの平均の結果を下記に示す。
【００９４】
使用薬剤 希釈倍率 防除価
比較組成物例８ ７０倍 ５８．７％
組成物例６ ７０倍 ５７．８％
比較組成物例４ ７０倍 ２５．１％
比較組成物例５ ７０倍 ２６．１％
比較組成物例６ ７０倍 １４．３％
【００９５】
【発明の効果】
２種類の分子量のキトサンを用いることにより、植物に対して、安定した、高い耐病性及び成長を向上させる効果を発現できる。
Claims (22)
- （Ａ）分子量１６０００〜６００００のキトサン、（Ｂ）分子量３５０００〜９００００のキトサン（但し、（Ａ）のキトサンと（Ｂ）のキトサンは分子量が互いに異なるように選択し、その分子量の差を２００００以上とする。）並びに（Ｃ）乳酸及び／又はコハク酸を含有し、かつ、上記（Ａ）のキトサンと（Ｂ）のキトサンの含有量の比率が、１：０．９〜１．１であることを特徴とする、植物の耐病性及び成長を向上するための組成物。
- （Ａ）及び（Ｂ）のキトサンの脱アセチル化度が６０％〜９０％（但し、（Ａ）、（Ｂ）で脱アセチル化度は同一でも異なっていてもよい。）であることを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
- （Ａ）及び（Ｂ）のキトサンの含有量が合計で組成物の５質量％〜１５質量％であることを特徴とする、請求項１又は２に記載の組成物。
- （Ｃ）乳酸及び／又はコハク酸を２質量％以上１５質量％未満含有することを特徴とする、請求項１〜３のいずれか１項に記載の組成物。
- コハク酸を組成物の０．５〜５質量％、乳酸を組成物の１〜１０質量％含有し、その合計量がキトサンの０．４質量倍以上１．０質量倍未満であることを特徴とする、請求項１〜４のいずれか１項に記載の組成物。
- 乳酸及びコハク酸以外の（Ｄ）有機カルボン酸を含有することを特徴とする、請求項１〜５のいずれか１項に記載の組成物。
- （Ｄ）有機カルボン酸が、グルタミン酸、サリチル酸、アラキドン酸及びインドール酢酸からなる群より選ばれる少なくとも１種であることを特徴とする、請求項６に記載の組成物。
- （Ｄ）有機カルボン酸の含有量が組成物の０．０００１質量％〜５質量％であることを特徴とする、請求項６又は７に記載の組成物。
- （Ｅ）無機塩を含有することを特徴とする、請求項１〜８のいずれか１項に記載の組成物。
- （Ｅ）がケイ酸塩、亜リン酸塩及びリン酸塩から選ばれる少なくとも一つであることを特徴とする、請求項９に記載の組成物。
- （Ｅ）の含有量が組成物の１質量％〜５質量％であることを特徴とする、請求項９又は１０に記載の組成物。
- （Ｆ）ジメチルスルフォキシドを組成物の３〜１５質量％含有することを特徴とする、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の組成物。
- （Ｇ）炭素数１〜８の枝分かれしていてもよいアルキル基を有するアルコールを含有することを特徴とする、請求項１〜１２のいずれかに記載の組成物。
- （Ｇ）アルコールがイソアミルアルコールであることを特徴とする、請求項１３に記載の組成物。
- （Ｇ）アルコールの含有量が組成物の０．５質量％〜５質量％であることを特徴とする、請求項１３又は１４に記載の組成物。
- （Ｈ）界面活性剤を含むことを特徴とする、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の組成物。
- （Ｈ）界面活性剤がポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリアルキレングリコールアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン樹脂酸エステル、ポリオキシエチレンヘキシタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル及びソルビタン脂肪酸エステルからなる群の少なくとも１種であることを特徴とする、請求項１６に記載の組成物。
- （Ｈ）界面活性剤の含有量が組成物の０．５質量％〜３質量％であることを特徴とする、請求項１６又は１７に記載の組成物。
- （Ｉ）水を含有することを特徴とする、請求項１〜１８のいずれか１項に記載の組成物。
- （Ｉ）水含有量が４０質量％〜９３質量％であることを特徴とする、請求項１９に記載の組成物。
- 水で希釈して使用することを特徴とする、請求項１〜２０のいずれか１項に記載の組成物の、植物の耐病性及び成長を向上するための使用方法。
- 水による希釈倍率が３０質量倍〜７００質量倍であることを特徴とする、請求項２１に記載の使用方法。
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