JPS61275337A - キサンタンガム水溶液の安定化法 - Google Patents
キサンタンガム水溶液の安定化法Info
- Publication number
- JPS61275337A JPS61275337A JP11650885A JP11650885A JPS61275337A JP S61275337 A JPS61275337 A JP S61275337A JP 11650885 A JP11650885 A JP 11650885A JP 11650885 A JP11650885 A JP 11650885A JP S61275337 A JPS61275337 A JP S61275337A
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- JP
- Japan
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- xanthan gum
- formula
- thiol
- aqueous solution
- tables
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
業上の利用 野
本発明は、水溶液状態における、キサントモナスＣＸａ
ｎｔｈｏｍｏｎａｓ＞属に属する微生物の作用により液
体栄養培地中で生産されたキサンタンガムの安定化法に
関するものである。
ｎｔｈｏｍｏｎａｓ＞属に属する微生物の作用により液
体栄養培地中で生産されたキサンタンガムの安定化法に
関するものである。
ｌ米旦且五
キサンタンガムは、石油採掘、窯業および塗料工業等の
多くの産業分野へ広く利用されているが、その性能は室
温下でもしばしば低下を起し、特に高温時においてはそ
の傾向が著しく、甚しい場合には、目的とする用途への
使用が不可能となる場合もある。
多くの産業分野へ広く利用されているが、その性能は室
温下でもしばしば低下を起し、特に高温時においてはそ
の傾向が著しく、甚しい場合には、目的とする用途への
使用が不可能となる場合もある。
例えば、キサンタンガム水溶液を圧入し地下の油層から
石油を回収する場合に使用する時には、一般的には油層
温度は約４０〜１００℃となっており、かつ圧入された
キサンタンガム水溶液は注入井から生産井に至るまで地
下の油層に数ケ月および数十ケ月におよぶ長期に存在す
るためにその間のキサンタンガムの品質面での保障が要
求される。同様に、石油ポーリングの泥水工法における
掘削泥水の調整剤としてキサンタンガムが広く用いられ
ているが、近年、石油採掘のための掘削深度はますます
深くなり、地層温度が９０℃以上にも達するため、キサ
ンタンガムが分解を起し、キサンタンガムの泥水調整剤
としての機能を失うため、掘削作業に重大な支障を生ず
る。従って、上述の温度領域におけるキサンタンガム品
質の経時変化をできるだけ小さくすることが、キサンタ
ンガムの使用目的を十分満足させるために必要である。
石油を回収する場合に使用する時には、一般的には油層
温度は約４０〜１００℃となっており、かつ圧入された
キサンタンガム水溶液は注入井から生産井に至るまで地
下の油層に数ケ月および数十ケ月におよぶ長期に存在す
るためにその間のキサンタンガムの品質面での保障が要
求される。同様に、石油ポーリングの泥水工法における
掘削泥水の調整剤としてキサンタンガムが広く用いられ
ているが、近年、石油採掘のための掘削深度はますます
深くなり、地層温度が９０℃以上にも達するため、キサ
ンタンガムが分解を起し、キサンタンガムの泥水調整剤
としての機能を失うため、掘削作業に重大な支障を生ず
る。従って、上述の温度領域におけるキサンタンガム品
質の経時変化をできるだけ小さくすることが、キサンタ
ンガムの使用目的を十分満足させるために必要である。
ｌ豆旦互１
本発明者らは、キサンタンガム水溶液の安定化法ないし
、安定化のための添加剤に関して種々の研究を重ねた結
果、複素環式化合物のチオール誘導体を添加ないし配合
することにより、実質的にキサンタンガムの分解を防ぎ
得ることを見い出し本発明に到達した。
、安定化のための添加剤に関して種々の研究を重ねた結
果、複素環式化合物のチオール誘導体を添加ないし配合
することにより、実質的にキサンタンガムの分解を防ぎ
得ることを見い出し本発明に到達した。
すなわち、本発明はキサンタンガム水溶液に複素環式化
合物のチオール誘導体を添加することを特徴とするキサ
ンタンガム水溶液の安定化法に関するものである。
合物のチオール誘導体を添加することを特徴とするキサ
ンタンガム水溶液の安定化法に関するものである。
本発明でキサンタンガムを安定化するために使用する複
素環式化合物のチオール誘導体は２−チオイミダゾリト
ン〔（１）式〕、２−メルカプトチアゾリン〔（２）式
〕、ベンゾオキザゾール−２−チオール〔（３）式〕、
Ｎ−ピリジンオキサイド−２−チオール〔（４）式）
、１．３．４−チアジアゾール−２，５−ジチオール〔
（５）式〕および４−ケトチアゾリジン−２−チオール
〔（６）式〕等であり、それぞれ次式で示されるもので
ある。
素環式化合物のチオール誘導体は２−チオイミダゾリト
ン〔（１）式〕、２−メルカプトチアゾリン〔（２）式
〕、ベンゾオキザゾール−２−チオール〔（３）式〕、
Ｎ−ピリジンオキサイド−２−チオール〔（４）式）
、１．３．４−チアジアゾール−２，５−ジチオール〔
（５）式〕および４−ケトチアゾリジン−２−チオール
〔（６）式〕等であり、それぞれ次式で示されるもので
ある。
（１）式 （２１式 （３）式（４）式
（５）式 （６）式ここで、Ｘは水素
原子、アルカリ金属またはアンモニウムである。
（５）式 （６）式ここで、Ｘは水素
原子、アルカリ金属またはアンモニウムである。
■の ｉ■
本発明で安定化されるキサンタンガムとはキサントモナ
ス（χａｎｔｈｏｍｏｎａｓ）属に属する微生物の作用
により液体栄養培地中で生産される物質で、市販品とし
ては米国ケルコ（Ｋｅｌｃｏ）社のにｅｌｚａｎおよび
Ｘａｎｆｌｏｏｄ、米国ファイグ−（Ｐｆｉｚｅｒ）社
のＦｌｏｃｏｎ。
ス（χａｎｔｈｏｍｏｎａｓ）属に属する微生物の作用
により液体栄養培地中で生産される物質で、市販品とし
ては米国ケルコ（Ｋｅｌｃｏ）社のにｅｌｚａｎおよび
Ｘａｎｆｌｏｏｄ、米国ファイグ−（Ｐｆｉｚｅｒ）社
のＦｌｏｃｏｎ。
およびＰｆｉｚｅｒ Ｘａｎｔｈａｎ Ｂｉｏｐｏｌｙ
ｍｅｒ（いずれも商品名）等がある。本発明が対象とし
ている安定化を意図するキサンタンガム水溶液の濃度は
約ｏ、ｏｏｏｔ〜１０重量％であり、特に約０．０００
１〜５重量％水溶液に対して本発明を適用することが好
ましい。
ｍｅｒ（いずれも商品名）等がある。本発明が対象とし
ている安定化を意図するキサンタンガム水溶液の濃度は
約ｏ、ｏｏｏｔ〜１０重量％であり、特に約０．０００
１〜５重量％水溶液に対して本発明を適用することが好
ましい。
前記の安定化剤は一種または必要に応じて二種以上を混
合してキサンタンガムに添加することができ、また、従
来から知られている安定化剤と併用することもできる。
合してキサンタンガムに添加することができ、また、従
来から知られている安定化剤と併用することもできる。
本発明における安定化剤の使用量はキサンタンガム１０
０重量部に対して０．０５〜２０重量部が望ましい。０
．０５重量部以下では安定化の効果が少なく、また一方
２０重量部をこえて添加しても、２０重量部の場合とそ
の効果は殆ど変らず従って経済的にも好ましくない。
０重量部に対して０．０５〜２０重量部が望ましい。０
．０５重量部以下では安定化の効果が少なく、また一方
２０重量部をこえて添加しても、２０重量部の場合とそ
の効果は殆ど変らず従って経済的にも好ましくない。
本発明における、キサンタンガムに安定化剤を添加ない
し配合する方法としては、粉末状キサンタンガムに粉末
状の安定化剤をミキサー、ブレンダーを用いて混合する
方法や酩醇ブロス液（ｆｅｒ−ｎ＋ｅｎｔａｔｉｏｎ
ｂｒｏｔｈ）に粉末または水溶液状の安定化剤を混合す
る方法を採用してもよいし、またキサンタンガム水溶液
に安定化剤の粉末ないしその水溶液を添加して攪拌する
方法を採用してもよい。
し配合する方法としては、粉末状キサンタンガムに粉末
状の安定化剤をミキサー、ブレンダーを用いて混合する
方法や酩醇ブロス液（ｆｅｒ−ｎ＋ｅｎｔａｔｉｏｎ
ｂｒｏｔｈ）に粉末または水溶液状の安定化剤を混合す
る方法を採用してもよいし、またキサンタンガム水溶液
に安定化剤の粉末ないしその水溶液を添加して攪拌する
方法を採用してもよい。
本発明によって得た安定化されたキサンタンガム水溶液
の安定化効果は、室温の場合であっても、また９０℃と
いう高温であっても得られるが、特に高温時における安
定化効果は有用なものである。
の安定化効果は、室温の場合であっても、また９０℃と
いう高温であっても得られるが、特に高温時における安
定化効果は有用なものである。
キサンタンガム水溶液を作る水の種類は、使用される用
途に応じて異なるが、特に限定されず、海水、地下水、
河川水、市水および工業用水の中から任意に選択するこ
とができる。
途に応じて異なるが、特に限定されず、海水、地下水、
河川水、市水および工業用水の中から任意に選択するこ
とができる。
以下、実施例によって本発明を具体的に説明する。
遺１１逆１１
Ｋｅｌｚａｎ （商品名、）ｌｅｌｃｏ社製キサンタン
ガム）５．０ｇをイオン交換水１０００ ｇに溶解し０
．５％水溶液にしたものの溶液粘度は２４１０ｃｐ （
ブルックフィールド粘度計隘２０−クー、６ｒｐｍ、２
５℃）であった。
ガム）５．０ｇをイオン交換水１０００ ｇに溶解し０
．５％水溶液にしたものの溶液粘度は２４１０ｃｐ （
ブルックフィールド粘度計隘２０−クー、６ｒｐｍ、２
５℃）であった。
上記、キサンタンガムを３％塩化ナトリウム水溶液に溶
解させて０．１％のキサンタンガム水溶液を作りＰＨ９
に調整後、この溶液粘度を測定し初期粘度（Ａｏ）とし
、次いでこの溶液に２−チオイミダゾリトンを所定量添
加しガラスアンプル中で１１０“Ｃで３時間および２０
時間加熱処理してそれぞれの粘度（Ａ１）を測定し、こ
れらの測定値から該溶液の品質の経時変化を粘度積分百
分率（Ａｔ／Ａｏ Ｘ １００）として算出して第１表
に示した。
解させて０．１％のキサンタンガム水溶液を作りＰＨ９
に調整後、この溶液粘度を測定し初期粘度（Ａｏ）とし
、次いでこの溶液に２−チオイミダゾリトンを所定量添
加しガラスアンプル中で１１０“Ｃで３時間および２０
時間加熱処理してそれぞれの粘度（Ａ１）を測定し、こ
れらの測定値から該溶液の品質の経時変化を粘度積分百
分率（Ａｔ／Ａｏ Ｘ １００）として算出して第１表
に示した。
以下の実施例も本実施例と同様にして粘度積分百分率を
算出した。
算出した。
第 １ 表
実施例１において３％塩化ナトリウム水溶液の代わりに
３％塩化ナトリウム−０，３％塩化カルシウム水溶液お
よび２−チオイミダゾリトンの代わりに２−メルカプト
チアゾリンを用い、さらに加熱処理の温度を１２０℃と
した以外は実施例１と同様にして第２表の結果を得た。
３％塩化ナトリウム−０，３％塩化カルシウム水溶液お
よび２−チオイミダゾリトンの代わりに２−メルカプト
チアゾリンを用い、さらに加熱処理の温度を１２０℃と
した以外は実施例１と同様にして第２表の結果を得た。
第 ２ 表
実施例１において３％塩化ナトリウム水溶液の代わりに
り３％塩化ナトリウム−０，３％塩化カルシウム水溶液
を用いキサンタンガム水溶液の濃度を０．０８％とし、
２−チオイミダゾリトンの代わりにベンゾオキザゾール
−２−チオールを用いた以外は実施例１と同様にして第
３表の結果を得た。
り３％塩化ナトリウム−０，３％塩化カルシウム水溶液
を用いキサンタンガム水溶液の濃度を０．０８％とし、
２−チオイミダゾリトンの代わりにベンゾオキザゾール
−２−チオールを用いた以外は実施例１と同様にして第
３表の結果を得た。
第 ３ 表
実施例１において３％塩化ナトリウム水溶液の代わりに
水道水を用いキサンタンガム水溶液の濃度を０．１２％
とし、２−チオイミダゾリトンの代わりにＮ−ピリジン
オキサイド−２−チオールを用い、さらに加熱処理温度
を１００℃とした以外は実施例１と同様にして第４表の
結果を得た。
水道水を用いキサンタンガム水溶液の濃度を０．１２％
とし、２−チオイミダゾリトンの代わりにＮ−ピリジン
オキサイド−２−チオールを用い、さらに加熱処理温度
を１００℃とした以外は実施例１と同様にして第４表の
結果を得た。
第 ４ 表
実施例１においてキサンタンガム水溶液の濃度を０．１
２％とし、２−チオイミダゾリトンの代わりに１．３．
４−チアジアゾール−２，５−ジチオールを用い、さら
に加熱熱処理温度を１１５℃とした以外は実施例１と同
様にして第５表の結果を得た。
２％とし、２−チオイミダゾリトンの代わりに１．３．
４−チアジアゾール−２，５−ジチオールを用い、さら
に加熱熱処理温度を１１５℃とした以外は実施例１と同
様にして第５表の結果を得た。
第 ５ 表
実施例１において３％塩化ナトリウム水溶液の代わりに
水道水を用いキサンタンガム水溶液の濃度を０．８％と
し、２−チオイミダゾリトンの代わりに４−ケトチアゾ
リジン−２−チオールを用い、さらに加熱処理温度を１
０５℃とした以外は実施例１と同様にして第６表の結果
を得た。
水道水を用いキサンタンガム水溶液の濃度を０．８％と
し、２−チオイミダゾリトンの代わりに４−ケトチアゾ
リジン−２−チオールを用い、さらに加熱処理温度を１
０５℃とした以外は実施例１と同様にして第６表の結果
を得た。
第 ６ 表
Claims (2)
- （１）キサンタンガム（Ｘａｎｔｈａｎ Ｇｕｍ）の水
溶液に複素環式化合物のチオール誘導体を添加すること
を特徴とするキサンタンガム水溶液の安定化法。 - （２）複素環式化合物のチオール誘導体が、２−チオイ
ミダゾリドン〔（１）式〕、２−メルカプトチアゾリン
〔（２）式〕、ベンゾオキザゾール−２−チオール〔（
３）式〕、Ｎ−ピリジンオキサイド−２−チオール〔（
４）式〕、１，３，４−チアジアゾール−２，５−ジチ
オール〔（５）式〕および４−ケトチアゾリジン−２−
チオール〔（６）式〕から選ばれたものである特許請求
の範囲第１項記載のキサンタンガム水溶液の安定化法。 ▲数式、化学式、表等があります▼（１）式▲数式、化
学式、表等があります▼（２）式▲数式、化学式、表等
があります▼（３）式▲数式、化学式、表等があります
▼（４）式▲数式、化学式、表等があります▼（５）式
▲数式、化学式、表等があります▼（６）式ここで、Ｘ
は水素原子、アルカリ金属またはアンモニウムである。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11650885A JPS61275337A (ja) | 1985-05-31 | 1985-05-31 | キサンタンガム水溶液の安定化法 |
| US06/849,337 US4810786A (en) | 1985-04-08 | 1986-04-08 | Stabilization of xanthan gum in aqueous solution |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11650885A JPS61275337A (ja) | 1985-05-31 | 1985-05-31 | キサンタンガム水溶液の安定化法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61275337A true JPS61275337A (ja) | 1986-12-05 |
Family
ID=14688876
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11650885A Pending JPS61275337A (ja) | 1985-04-08 | 1985-05-31 | キサンタンガム水溶液の安定化法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61275337A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63289040A (ja) * | 1987-02-23 | 1988-11-25 | ローヌ‐プーラン・シミ | 陽イオン性化合物とキサンタンゴムを含有する水性組成物 |
-
1985
- 1985-05-31 JP JP11650885A patent/JPS61275337A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63289040A (ja) * | 1987-02-23 | 1988-11-25 | ローヌ‐プーラン・シミ | 陽イオン性化合物とキサンタンゴムを含有する水性組成物 |
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