JPH0665039A - Cosmetic - Google Patents

Cosmetic

Info

Publication number
JPH0665039A
JPH0665039A JP4172078A JP17207892A JPH0665039A JP H0665039 A JPH0665039 A JP H0665039A JP 4172078 A JP4172078 A JP 4172078A JP 17207892 A JP17207892 A JP 17207892A JP H0665039 A JPH0665039 A JP H0665039A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
extract
cosmetic
sandalwood
collagen
skin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP4172078A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP3205596B2 (en
Inventor
Osamu Hirose
統 広瀬
Mitsuaki Ito
三明 伊藤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nonogawa Shoji Ltd
Original Assignee
Nonogawa Shoji Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nonogawa Shoji Ltd filed Critical Nonogawa Shoji Ltd
Priority to JP17207892A priority Critical patent/JP3205596B2/en
Publication of JPH0665039A publication Critical patent/JPH0665039A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3205596B2 publication Critical patent/JP3205596B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

PURPOSE:To obtain a cosmetic having inhibitory action on collagen crosslinking and skin dressing action. CONSTITUTION:A cosmetic contains an extract of white lotus. The extract of white lotus is an extract of Ampelopsis japonica Makino of the family Vitaceae, for example, is obtained by extracting a dried product of hypertrophic root sold on the market with purified water, ethanol, 1,3-butylene glycol, propylene glycol, etc., alone or a mixed solvent. A foundation cosmetic, make-up cosmetic, bathing agent, etc., may be cited as the cosmetic.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、ビャクレンの抽出物を
含有することを特徴とする化粧料に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to cosmetics containing an extract of sandalwood.

【0002】[0002]

【従来の技術】肌のしわは、女性の大きな悩みであり、
しわ対策用の化粧料も数多く出されているが、実質的に
はヒアルロン酸やコラーゲンなどによる保湿性によっ
て、しわを伸ばしかくしているのが現状で、本質的にし
わを予防する化粧料は数少ない。
2. Description of the Related Art Wrinkles on the skin are a big problem for women.
Although many cosmetics for preventing wrinkles have been issued, the fact is that the moisturizing properties of hyaluronic acid, collagen, etc. substantially extend wrinkles, and there are few cosmetics that essentially prevent wrinkles.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】皮膚は、老化にともな
って柔軟性や伸縮性を失い、しわが形成される。このし
わの一つの原因としては、真皮中のコラーゲンが糖など
と反応して非酵素的に修飾され、その結果形成されるコ
ラーゲン分子間の架橋が挙げられる。そこで、ビャクレ
ンの抽出物について、化粧料への応用を検討したとこ
ろ、優れたコラーゲン架橋阻害作用および整肌作用を示
し、かつ、製剤化も可能なことから本発明を完成した。
With the aging of the skin, the skin loses flexibility and elasticity, and wrinkles are formed. One of the causes of this wrinkle is cross-linking between collagen molecules formed as a result of collagen in the dermis being non-enzymatically modified by reacting with sugar and the like. Therefore, the application of the extract of sandalwood to cosmetics was examined. As a result, it showed excellent collagen cross-linking inhibitory action and skin-smoothing action, and it was possible to formulate the present invention, thus completing the present invention.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明は、ビャクレンの
抽出物を含有することを特徴とする化粧料である。本発
明でいうビャクレンとは、ブドウ科カガミグサ(学名は
Ampelopsis japonica Makino)であり、市販されている
その肥大根の乾燥品などを利用することができる。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention is a cosmetic containing an extract of sandalwood. In the present invention, the term juniper is used to describe the vine family Kagamigusa (scientific name:
Ampelopsis japonica Makino), and dried products of the daikon radish that are commercially available can be used.

【0005】ビャクレンの抽出物は、例えば、ビャクレ
ンの乾燥品に水、エタノール、1,3-ブチレングリコー
ル、プロピレングリコールなどの単独あるいは混合溶媒
を加え、室温であるいは加熱して常法により抽出するこ
とができる。ビャクレンの抽出物は以後の操作を容易に
するために、必要に応じて濃縮あるいは濃縮乾固するこ
とができる。また、必要に応じて抽出物中に含まれる多
糖類を冷蔵などにより沈澱除去することができる。
The extract of sandalwood may be obtained, for example, by adding a single or mixed solvent of water, ethanol, 1,3-butylene glycol, propylene glycol or the like to a dried product of sandalwood, and extracting it by a conventional method at room temperature or by heating. You can The sandalwood extract can be concentrated or concentrated to dryness, if necessary, in order to facilitate subsequent operations. If necessary, the polysaccharide contained in the extract can be removed by precipitation by refrigeration or the like.

【0006】ビャクレンの抽出物は、乾固物として本発
明化粧料の全量中、0.0001〜10重量%、好ましくは、0.
01〜5.0重量%配合することができる。0.0001%以下の
濃度では充分な効果が得られず、10重量%以上の濃度で
は効果の増強が認められず不経済である。本発明の化粧
料にはビャクレンの抽出物の効果を損なわない範囲内
で、化粧料などに使用される油脂類、ロウ類、炭化水素
類、脂肪酸類、アルコール類、エステル類、界面活性剤
などの原料を配合することができる。本発明の化粧料
は、クリーム、ローション、乳液、パックなどの基礎化
粧料、ファンデーション、リップスティックなどのメイ
クアップ化粧料、浴用剤、石鹸などの剤型を採用するこ
とができる。
The extract of sandalwood is 0.0001 to 10% by weight, preferably 0.1% by weight of the total amount of the cosmetic of the present invention as a dry solid.
It is possible to add 01 to 5.0% by weight. When the concentration is 0.0001% or less, no sufficient effect is obtained, and when the concentration is 10% by weight or more, the effect is not enhanced and it is uneconomical. In the cosmetics of the present invention, oils and fats, waxes, hydrocarbons, fatty acids, alcohols, esters, surfactants and the like used in cosmetics, etc., within a range that does not impair the effects of sandalwood extract. The raw materials can be mixed. As the cosmetic of the present invention, basic cosmetics such as creams, lotions, emulsions and packs, makeup cosmetics such as foundations and lipsticks, bath agents, and soaps can be used.

【0007】[0007]

【実施例】次に本発明を詳細に説明するため実施例を挙
げるが、本発明はこれに限定されるものではない。尚、
実施例に示す配合量の部とは重量部を示す。 実施例−1 ビャクレンの抽出物 市販のビャクレン(肥大根の乾燥品)100gに精製水を1
L加え、100 ℃で2時間加熱し冷却後濾過した。残さに
さらに水を1L加え、同様にして加熱抽出した。濾液を
あわせ減圧濃縮した後に、真空凍結乾燥することにより
ビャクレンの水抽出物30gを得た。
EXAMPLES Next, examples will be given to explain the present invention in detail, but the present invention is not limited thereto. still,
The parts of the compounding amounts shown in the examples are parts by weight. Example-1 Extract of sandalgrass 100g of commercially available sandalwood (dry product of fertilized radish) was added with 1 part of purified water.
L was added, the mixture was heated at 100 ° C. for 2 hours, cooled and filtered. 1 L of water was further added to the residue, and the mixture was heated and extracted in the same manner. The filtrates were combined and concentrated under reduced pressure, and then freeze-dried in a vacuum to obtain 30 g of a water extract of sandalwood.

【0008】実施例−2 ビャクレンの抽出物 市販のビャクレン(肥大根の乾燥品)100gに30%エタノ
ール水溶液を1L加え、室温で2晩抽出した。吸引濾過
した後、その濾液を減圧濃縮し、つづいて、真空凍結乾
燥することによりビャクレンのエタノール抽出物13gを
得た。
Example 2 Extract of sandalgrass To 100 g of commercially available sandalwood (a dried product of fermented radish), 1 L of a 30% ethanol aqueous solution was added, and the mixture was extracted at room temperature for 2 nights. After suction filtration, the filtrate was concentrated under reduced pressure, and subsequently freeze-dried in vacuum to obtain 13 g of an ethanol extract of sandalwood.

【0009】実施例−3 ビャクレンの抽出物 市販のビャクレン(肥大根の乾燥品)100gに50%1,3-ブ
チレングリコール(1,3-BG)水溶液を1L加え、室温で
1週間抽出した。吸引濾過で残さを取り除き、ビャクレ
ンの1,3-BG抽出物を得た。
Example 3 Extract of sandalgrass To 100 g of commercially available sandalwood (dry product of fatted root), 1 L of 50% 1,3-butylene glycol (1,3-BG) aqueous solution was added, and the mixture was extracted at room temperature for 1 week. The residue was removed by suction filtration to obtain a 1,3-BG extract of sandalwood.

【0010】 実施例−4 化粧水 処方 配合量 1.エタノール 5.0部 2.P-オキシ安息香酸メチル 0.1 3.ポリオキシエチレン(40)硬化ヒマシ油 0.1 4.香料 適量 5.精製水 10.0 6.ビャクレンの抽出物(実施例−1) 5.0 7.1,3-ブチレングリコール 3.0 8.グリセリン 2.0 9.キサンタンガム 0.02 10.精製水 74.5 製造方法:成分1〜5および成分6〜10をそれぞれ均一に
溶解し、混合し濾過して製品とする。
Example-4 Lotion Formulation Compounding amount 1. Ethanol 5.0 parts 2. Methyl P-oxybenzoate 0.1 3. Polyoxyethylene (40) hydrogenated castor oil 0.1 4. Perfume proper amount 5. Purified water 10.0 6. Extract (Example-1) 5.0 7.1,3-butylene glycol 3.0 8. Glycerin 2.0 9. Xanthan gum 0.02 10. Purified water 74.5 Production method: Components 1 to 5 and components 6 to 10 are uniformly dissolved and mixed. The product is then filtered.

【0011】比較例−1 従来の化粧水 実施例−4において、ビャクレンの抽出物を精製水に置
き換えたものを従来の化粧水とした。
Comparative Example-1 Conventional Lotion A conventional lotion was prepared by replacing the extract of sandalwood in Example 4 with purified water.

【0012】 実施例−5 クリーム 処方 配合量 1.流動パラフィン 6.5部 2.ワセリン 10.0 3.ステアリン酸 4.0 4.セチルアルコール 3.0 5.ステアリルアルコール 1.0 6.ポリオキシエチレン(25)モノステアレート 3.0 7.ソルビタンモノステアレート 2.5 8.1,3-ブチレングリコール 5.0 9.水酸化カリウム 0.1 10.ビャクレンの抽出物(実施例−2) 0.2 11.P-オキシ安息香酸メチル 0.2 12.精製水 64.5 13.香料 適量 製造方法:油相成分1〜7および水相成分8〜12をそれぞ
れ70〜75℃に加熱溶解した後、油相成分1〜7に水相成分
8〜12を加えて乳化し、冷却途上で成分13を加えて混合
し、30℃まで冷却して製品とする。
Example-5 Cream Formulation Amount 1. Liquid paraffin 6.5 parts 2. Vaseline 10.0 3. Stearic acid 4.0 4. Cetyl alcohol 3.0 5. Stearyl alcohol 1.0 6. Polyoxyethylene (25) monostearate 3.0 7. Sorbitan monostearate 2.5 8.1,3-Butylene glycol 5.0 9. Potassium hydroxide 0.1 10. Extract from sandalwood (Example-2) 0.2 11. Methyl P-hydroxybenzoate 0.2 12. Purified water 64.5 13. Perfume Proper amount production Method: The oil phase components 1 to 7 and the water phase components 8 to 12 are heated and dissolved at 70 to 75 ° C, respectively, and then the oil phase components 1 to 7 are added to the water phase components
Add 8 to 12 to emulsify, add component 13 during cooling, mix, and cool to 30 ° C to obtain a product.

【0013】 実施例−6 乳液 処方 配合量 1.流動パラフィン 8.0部 2.スクワラン 2.0 3.ステアリルアルコール 2.0 4.ソルビタンモノオレート 2.5 5.グリセリンモノステアレート 2.3 6.ポリオキシエチレン(10)ソルビタンモノオレート 0.8 7.グリセリン 6.0 8.ビャクレンの抽出物(実施例−3) 0.5 9.P-オキシ安息香酸メチル 0.2 10.精製水 77.0 11.香料 適量 製造方法:油相成分1〜6および水相成分7〜10をそれぞ
れ70〜75℃に加熱溶解した後、油相成分1〜6に水相成分
7〜10を加えて乳化し、冷却途上で成分11を加えて混合
し、30℃まで冷却して製品とする。
Example-6 Emulsion formulation Formulation amount 1. Liquid paraffin 8.0 parts 2. Squalane 2.0 3. Stearyl alcohol 2.0 4. Sorbitan monooleate 2.5 5. Glycerin monostearate 2.3 6. Polyoxyethylene (10) sorbitan monooleate 0.8 7. Glycerin 6.0 8. Extract of sandgrass (Example-3) 0.5 9. Methyl P-hydroxybenzoate 0.2 10. Purified water 77.0 11. Perfume suitable amount Production method: Oil phase components 1 to 6 and aqueous phase component 7 After heating and dissolving ~ 10 to 70-75 ℃, respectively
Add 7 to 10 to emulsify, add component 11 while cooling, mix, and cool to 30 ° C to obtain a product.

【0014】比較例−2 従来の乳液 実施例−6において、ビャクレンの抽出物を精製水に置
き換えたものを従来の乳液とした。
Comparative Example-2 Conventional Emulsion In Example-6, the conventional emulsion was prepared by replacing the extract of sandalwood with purified water.

【0015】 実施例−7 パック 処方 配合量 1.ポリビニルアルコール 12.0部 2.エチルアルコール 5.0 3.1,3-ブチレングリコール 8.0 4.P-オキシ安息香酸メチル 0.2 5.ポリオキシエチレン(40)硬化ヒマシ油 0.5 6.ビャクレンの抽出物(実施例−2) 1.0 7.クエン酸 0.1 8.クエン酸ナトリウム 0.3 9.香料 0.1 10.精製水 73.8 製造方法:各成分を均一に溶解し製品とする。Example-7 Pack Formulation Amount 1. Polyvinyl alcohol 12.0 parts 2. Ethyl alcohol 5.0 3.1,3-butylene glycol 8.0 4. Methyl P-oxybenzoate 0.2 5. Polyoxyethylene (40) hydrogenated castor oil 0.5 6. Extract of sandalwood (Example-2) 1.0 7. Citric acid 0.1 8. Sodium citrate 0.3 9. Perfume 0.1 10. Purified water 73.8 Production method: Dissolve each component uniformly to obtain a product.

【0016】 実施例−8 ファンデーション 処方 配合量 1.ステアリン酸 2.4部 2.ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノステアレート 1.0 3.ポリオキシエチレン(20)セチルエーテル 2.0 4.セチルアルコール 1.0 5.液状ラノリン 2.0 6.流動パラフィン 3.0 7.ミリスチン酸イソプロピル 6.5 8.P-オキシ安息香酸ブチル 0.1 9.精製水 58.2 10.ビャクレンの抽出物(実施例−3) 0.5 11.カルボキシメチルセルロースナトリウム 0.1 12.ベントナイト 0.5 13.プロピレングリコール 4.0 14.トリエタノールアミン 1.1 15.P-オキシ安息香酸メチル 0.2 16.酸化チタン 8.0 17.タルク 4.0 18.着色顔料 5.0 19.香料 適量 製造方法:成分10〜13および15を70℃に加熱しよく膨潤
させる。これに成分9および14を溶解し水相とする。成
分1〜8を加熱溶解し、80℃に保ち油相とする。よく混合
し粉砕機に通し粉砕した成分16〜18を水相に加え、ホモ
ミキサーで攪拌し75℃に保つ。この水相に油相をかきま
ぜながら加え、冷却し、45℃で成分19を加え、攪拌しな
がら冷却し製品とする。
Example-8 Foundation Formulation Amount 1. Stearic acid 2.4 parts 2. Polyoxyethylene (20) sorbitan monostearate 1.0 3. Polyoxyethylene (20) cetyl ether 2.0 4. Cetyl alcohol 1.0 5. Liquid lanolin 2.0 6. Liquid paraffin 3.0 7. Isopropyl myristate 6.5 8. Butyl P-hydroxybenzoate 0.1 9. Purified water 58.2 10. Extract of sandalwood (Example-3) 0.5 11. Carboxymethylcellulose sodium 0.1 12. Bentonite 0.5 13 Propylene glycol 4.0 14. Triethanolamine 1.1 15. Methyl P-oxybenzoate 0.2 16. Titanium oxide 8.0 17. Talc 4.0 18. Color pigment 5.0 19. Perfume suitable amount Manufacturing method: Ingredients 10 to 13 and 15 are heated to 70 ° C. Heat to swell well. Ingredients 9 and 14 are dissolved in this to obtain an aqueous phase. Ingredients 1 to 8 are dissolved by heating and kept at 80 ° C to form an oil phase. Ingredients 16-18, which have been thoroughly mixed and passed through a grinder, are added to the aqueous phase, and the mixture is stirred with a homomixer and kept at 75 ° C. The oil phase is added to this aqueous phase while stirring and cooled, and component 19 is added at 45 ° C, and the product is cooled with stirring.

【0017】 実施例−9 浴剤 処方 配合量 1.硫酸ナトリウム 43.0部 2.炭酸水素ナトリウム 50.0 3.ビャクレンの抽出物(実施例−1) 5.0 4.黄色202号の(1) 適量 5.香料 適量 製造方法:各成分をよく混合し製品とする。Example-9 Bath agent Formulation amount 1. Sodium sulfate 43.0 parts 2. Sodium hydrogencarbonate 50.0 3. Sandalwood extract (Example-1) 5.0 4. Yellow (202) (1) Appropriate amount 5. Perfume Appropriate amount Manufacturing method: Mix each component well to make a product.

【0018】[0018]

【発明の効果】本発明のビャクレンの抽出物は優れたコ
ラーゲン架橋阻害作用を有し、また、ビャクレンの抽出
物を含有することを特徴とする化粧料は優れた整肌作用
を示した。次に、本発明の効果を詳細に説明するため、
実験例を挙げる。
The extract of sandalwood of the present invention has an excellent collagen cross-linking inhibitory action, and the cosmetic characterized by containing the extract of sandalwood exhibits an excellent skin-smoothing action. Next, in order to explain the effect of the present invention in detail,
Here is an experimental example.

【0019】実験例−1 コラーゲン架橋阻害試験 トリプシン可溶化コラーゲン(タイプI-P、新田ゼラチ
ン株式会社)0.5ml(3mg/ml)、1M D−グルコース
0.3ml、蒸留水1.75ml、0.1Mリン酸緩衝液(pH7.2)0.1
5mlおよびビャクレンの抽出物の水溶液0.3mlを無菌的に
混合し、37℃で2週間インキュベートした。D−グルコ
ースおよびビャクレンの抽出物の水溶液を蒸留水に置き
換えたものをブランクとし、また、ビャクレンの抽出物
の水溶液のみを蒸留水に置き換えたものをコントロール
とした。コラーゲン架橋阻害物質として知られるアミノ
グアニジン(2M)をビャクレンの抽出物の水溶液の代
わりに加えたものをポジティブコントロールとした。コ
ラーゲンのブロムシアン分解は藤本らの方法1)で行っ
た。すなわち、インキュベート後、各々の溶液を真空凍
結乾燥し、つづいて、ブロムシアン(10mg/ml)の70%
ギ酸溶液を1ml加え、20℃で3時間分解した。分解後、
9mlの蒸留水を加えた後、12,000rpm で30分間遠心分離
して未分解物を除いた。つづいて、この上清を減圧濃縮
乾固した後、6N塩酸1mlを加え、110℃で24時間加水
分解した。この加水分解物中のヒドロキシプロリン量
は、Woessnerの方法2)で測定した。ブロムシアン分解に
よって可溶化されたコラーゲン量(相対値)を表1に示
した。 1)Biochemical Research 5(3) 279-281 (1984) 2)Arch. Biochem. Biophys. 93 440-447 (1961) 以下余白
Experimental Example-1 Collagen Crosslinking Inhibition Test Trypsin-solubilized collagen (Type IP, Nitta Gelatin Co., Ltd.) 0.5 ml (3 mg / ml), 1M D-glucose
0.3 ml, distilled water 1.75 ml, 0.1 M phosphate buffer (pH 7.2) 0.1
5 ml and 0.3 ml of an aqueous solution of sandalgrass extract were aseptically mixed and incubated at 37 ° C for 2 weeks. A blank was prepared by replacing the aqueous solution of the extract of D-glucose and sandalwood with distilled water, and a control was prepared by replacing only the aqueous solution of the extract of sandalwood with distilled water. A positive control was prepared by adding aminoguanidine (2M), which is known as a collagen cross-linking inhibitor, instead of the aqueous solution of sandalwood extract. The Bromoyan degradation of collagen was performed by the method of Fujimoto et al. 1) . That is, after incubation, each solution was vacuum freeze-dried, followed by 70% of bromocyan (10 mg / ml).
1 ml of formic acid solution was added, and the mixture was decomposed at 20 ° C. for 3 hours. After disassembly,
After adding 9 ml of distilled water, the mixture was centrifuged at 12,000 rpm for 30 minutes to remove undecomposed substances. Subsequently, the supernatant was concentrated to dryness under reduced pressure, 1 ml of 6N hydrochloric acid was added, and the mixture was hydrolyzed at 110 ° C. for 24 hours. The amount of hydroxyproline in this hydrolyzate was measured by Woessner's method 2) . The amount of solubilized collagen (relative value) by Bromian decomposition is shown in Table 1. 1) Biochemical Research 5 (3) 279-281 (1984) 2) Arch. Biochem. Biophys. 93 440-447 (1961) and below Margin

【0020】[0020]

【表1】 表1 コラーゲン架橋阻害試験 ───────────────────────────────── 試料 作用濃度 *ブロムシアン分解によって 可溶化されたコラーゲン量 ───────────────────────────────── ブランク − 100 コントロール − 32 アミノグアニジン 200mM 80 ビャクレンの抽出物 (実施例−1) 0.1mg/ml 46 1.0mg/ml 68 ビャクレンの抽出物 (実施例−2) 0.1mg/ml 59 1.0mg/ml 82 ───────────────────────────────── *ブランクを100としたときの相対値 表1に示したように、D−グルコースによってコラーゲ
ンが架橋されブロムシアン分解によって可溶化しなくな
るが、ビャクレンの抽出物によってその架橋が阻害され
た。
[Table 1] Table 1 Collagen crosslinking inhibition test ───────────────────────────────── Sample working concentration * Amount of solubilized collagen ───────────────────────────────── Blank-100 Control-32 Aminoguanidine 200 mM 80 Extract (Example-1) 0.1 mg / ml 46 1.0 mg / ml 68 Extract of sandalwood (Example-2) 0.1 mg / ml 59 1.0 mg / ml 82 ──────────── ────────────────────── * Relative value when the blank is set to 100 As shown in Table 1, collagen is cross-linked by D-glucose to decompose bromocyanine. However, the cross-linking was inhibited by the extract of sandalwood.

【0021】実験例−2 整肌作用 実施例−4の化粧水、実施例−6の乳液、比較例−1の
従来の化粧水および比較例−2の従来の乳液を用いて、
しわが気になる女性15人(30〜35才)を対象に1
ヶ月間の使用試験を行った。使用後、整肌効果(肌のな
めらかさ、肌の張り、しわの改善度)を判定した。その
結果、ビャクレンの抽出物を含有することを特徴とする
化粧料は優れた整肌作用を示した(表2)。
Experimental Example-2 Skin-regulating action Using the lotion of Example-4, the emulsion of Example-6, the conventional lotion of Comparative Example-1 and the conventional emulsion of Comparative Example-2,
Targeting 15 wrinkled women (30 to 35 years old) 1
A usage test was conducted for a month. After use, the skin conditioning effect (smoothness of skin, firmness of skin, degree of improvement of wrinkles) was evaluated. As a result, the cosmetics characterized by containing the extract of sandalwood showed an excellent skin conditioning effect (Table 2).

【0022】[0022]

【表2】 表2 整肌作用 ──────────────────────────────── 人数 判定 ──────────────────────── 実施例−4 比較例−1 実施例−6 比較例−2 の化粧水 の化粧水 の乳液 の乳液 ──────────────────────────────── 非常に改善された 7 2 7 3 改善された 4 3 3 3 あまり改善されな かった 3 7 4 6 改善されなかった 1 3 1 3 ──────────────────────────────── [Table 2] Table 2 Skin-conditioning action ───────────────────────────────── Number of people judgment ──────── ───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── ───────────────────────── Significantly improved 7 2 7 3 Improved 4 3 3 3 Not much improved 3 7 4 6 Not improved 13 13 ─────────────────────────────────

【0023】実施例−5のクリーム、実施例−7のパッ
ク、実施例−8のファンデーションおよび実施例−9の
浴用剤についても同様に使用試験を行ったところ、優れ
た整肌作用を示した。以上示したように、本発明のビャ
クレンの抽出物は優れたコラーゲン架橋阻害作用を有
し、さらに、その抽出物を含有することを特徴とする化
粧料は優れた整肌作用を示した。
Using the cream of Example-5, the pack of Example-7, the foundation of Example-8 and the bath agent of Example-9 in the same manner as above, the same skin smoothing action was shown. . As described above, the extract of sandalwood of the present invention has an excellent collagen cross-linking inhibitory action, and the cosmetics characterized by containing the extract also showed an excellent skin conditioning action.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 ビャクレンの抽出物を含有することを
特徴とする化粧料。
1. A cosmetic comprising an extract of sandalwood.
JP17207892A 1992-06-05 1992-06-05 Collagen crosslinking inhibitor Expired - Lifetime JP3205596B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP17207892A JP3205596B2 (en) 1992-06-05 1992-06-05 Collagen crosslinking inhibitor

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP17207892A JP3205596B2 (en) 1992-06-05 1992-06-05 Collagen crosslinking inhibitor

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH0665039A true JPH0665039A (en) 1994-03-08
JP3205596B2 JP3205596B2 (en) 2001-09-04

Family

ID=15935133

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP17207892A Expired - Lifetime JP3205596B2 (en) 1992-06-05 1992-06-05 Collagen crosslinking inhibitor

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3205596B2 (en)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004091351A (en) * 2002-08-30 2004-03-25 Kose Corp Skin preparation for external use
KR100588830B1 (en) * 2004-09-01 2006-06-14 한불화장품주식회사 A cosmetic composition for anti-aging containing an extract of melothria heterophylla
KR101220903B1 (en) * 2005-07-18 2013-01-11 주식회사 엘지생활건강 Composition of skin external for improving of skin wrinkle
CN103536710A (en) * 2012-07-12 2014-01-29 上海家化联合股份有限公司 Preparation method and application of radix ampelopsis extract
JP2015124182A (en) * 2013-12-26 2015-07-06 日本メナード化粧品株式会社 Sebum synthesis promoter

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016162985A1 (en) 2015-04-08 2016-10-13 株式会社ヒカリ Scissors for hairdressing

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004091351A (en) * 2002-08-30 2004-03-25 Kose Corp Skin preparation for external use
KR100588830B1 (en) * 2004-09-01 2006-06-14 한불화장품주식회사 A cosmetic composition for anti-aging containing an extract of melothria heterophylla
KR101220903B1 (en) * 2005-07-18 2013-01-11 주식회사 엘지생활건강 Composition of skin external for improving of skin wrinkle
CN103536710A (en) * 2012-07-12 2014-01-29 上海家化联合股份有限公司 Preparation method and application of radix ampelopsis extract
CN103536710B (en) * 2012-07-12 2016-12-21 上海家化联合股份有限公司 The preparation method and application of Radix Ampelopsis extract
JP2015124182A (en) * 2013-12-26 2015-07-06 日本メナード化粧品株式会社 Sebum synthesis promoter

Also Published As

Publication number Publication date
JP3205596B2 (en) 2001-09-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR960015950B1 (en) Cosmetic composition
JP3171637B2 (en) Anti-aging cosmetics
JP2003055190A (en) Collagenase inhibitor and anti-ageing cosmetic
JPH08325130A (en) Cosmetic
JP2003192566A (en) Cosmetic
JP3758794B2 (en) Collagen production promoter and anti-aging skin external preparation containing the same
JP3513872B2 (en) External preparation for skin
JP2001081008A (en) Skin preparation for external use keeping and improving the skin from chapping
JPH04338313A (en) Cosmetic
JPH0859450A (en) External preparation for skin
JP3193542B2 (en) Anti-aging skin cosmetics
JPH0665039A (en) Cosmetic
JP3449624B2 (en) Method for producing cosmetics and swallow fossil extract
JP4824181B2 (en) Topical skin preparation
JP3199277B2 (en) Cosmetics
JP2003192567A (en) Cosmetic
JP3105345B2 (en) Cosmetics
JP2000044460A (en) Skin preparation for external use
JPH05155751A (en) Cosmetic
JP2003192526A (en) Cosmetic
JP2000159653A (en) Preparation for external use for skin
JP2003192565A (en) Cosmetic
JPH05163132A (en) Skin cosmetic
JP2000344697A (en) Long-chain branched alcohol and cosmetic and external preparation produced by using the alcohol
JPH08119829A (en) External medicine for skin

Legal Events

Date Code Title Description
R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100629

Year of fee payment: 9

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120629

Year of fee payment: 11

EXPY Cancellation because of completion of term