JP4824181B2 - Topical skin preparation - Google Patents

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JP4824181B2
JP4824181B2 JP2001035625A JP2001035625A JP4824181B2 JP 4824181 B2 JP4824181 B2 JP 4824181B2 JP 2001035625 A JP2001035625 A JP 2001035625A JP 2001035625 A JP2001035625 A JP 2001035625A JP 4824181 B2 JP4824181 B2 JP 4824181B2
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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、肌荒れ改善、しわ予防に優れた皮膚外用剤に関する。
【0002】
【従来の技術】
肌荒れの一因として紫外線等による皮膚炎症があり、その炎症を沈め、肌荒れを改善する皮膚外用剤が望まれている。その治療法の一つとして、炎症時に生じる起炎物質であるヒスタミンの遊離を抑制する方法がある。従来、肌荒れの治療には、ステロイド剤やインドメタシン等を外用する処置が行われてきた。
【0003】
ヒアルロニダーゼは、炎症時に活性化され、高分子のヒアルロン酸を低分子化することにより、皮膚のハリが低下してしわ等の老人性変化を引き起こすことが知られている。
【0004】
一方、メシマコブ子実体は、一般に抗腫瘍作用を有する生薬又は健康食品として用いられている。また、子実体ではなく菌糸培養物を浴用剤へ利用した特開昭61−129113が開示されている。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
従来よりヒスタミン遊離抑制剤として用いられるステロイド等は、副作用の危険性があるため、安全性が高く、効果の優れた天然物由来の皮膚外用剤が望まれている。また併せて、安全で安定なヒアルロニダーゼ阻害剤が求められている。
【0006】
以上のことから、安全で安定性に優れた、肌荒れ改善、しわ予防に皮膚外用剤が望まれている。
【0007】
【課題を解決するための手段】
このような事情に鑑み、本発明者らは鋭意検討した結果、メシマコブ子実体の抽出物が優れたヒアルロニダーゼ活性阻害作用をもち、安定性においても優れていることを見出した。さらに、その抽出物を含有する皮膚外用剤が、安全で安定であり、肌荒れ改善、しわ予防に優れていることを見出し、本発明を完成するに至った。
【0008】
本発明で用いるメシマコブ(学名:phellinus linteus)は、タバコウロコタケ科キコブタケ属の担子菌であり、その子実体は天然品や栽培品等が挙げられ、日本、韓国、中国等の市場で入手することができる。
【0009】
本発明で使用するメシマコブ抽出物とは、メシマコブの子実体から抽出したものである。その抽出方法は特に限定されず、例えば、加熱抽出したものであっても良いし、常温抽出したものであっても良い。
【0010】
抽出する溶媒としては、例えば、水、低級アルコール類(メタノール、エタノール、1−プロパノール、2−プロパノール、1−ブタノール、2−ブタノール、1−ヘプタノール、2−ヘプタノール等)、液状多価アルコール(プロピレングリコール、グリセリン、1,3−ブチレングリコール等)、ケトン類(アセトン、メチルエチルケトン等)、アセトニトリル、エステル類(酢酸エチル、酢酸ブチル等)、炭化水素類(ヘキサン、ヘプタン、流動パラフィン等)、エーテル類(エチルエーテル、プロピルエーテル、テトラヒドロフラン等)が挙げられる。好ましくは、水、低級アルコール及び液状多価アルコール等の極性溶媒が良く、特に好ましくは、水、エタノール、プロピレングリコール及び1,3−ブチレングリコールが良い。これらの溶媒は一種でも二種以上を混合して用いても良い。
【0011】
メシマコブの抽出物は、抽出した溶液のまま用いても良く、必要に応じて、濃縮、希釈、濾過等の処理をして用いても良い。更には、抽出した溶液を濃縮乾固、噴霧乾燥、凍結乾燥等の処理を行い、乾燥物として用いても良い。
【0012】
本発明の皮膚外用剤には、上記抽出物をそのまま使用しても良く、抽出物の効果を損なわない範囲内で、外用剤に用いられる成分である油脂類、ロウ類、炭化水素類、脂肪酸類、アルコール類、エステル類、界面活性剤、金属石鹸、pH調整剤、防腐剤、香料、保湿剤、粉体、紫外線吸収剤、増粘剤、色素、酸化防止剤、美白剤、キレート剤等の成分を配合することができる。
【0013】
本発明の皮膚外用剤は化粧品、医薬部外品、医薬品のいずれにも用いることができ、その剤型としては、例えば、化粧水、クリ−ム、乳液、ゲル剤、エアゾール剤、軟膏、パップ剤、エッセンス、パック、洗浄剤、浴用剤、ファンデ−ション、打粉、口紅等の皮膚に適用されるものが挙げられる。
【0014】
本発明に用いるメシマコブ抽出物の配合量は、本発明の皮膚外用剤全量に対し、固形物に換算して0.0001重量%以上、好ましくは0.001〜10重量%の配合が良い。0.0001重量%未満では十分な効果は望みにくい。10重量%を越えて配合した場合、効果の増強は認められにくく不経済である。また、添加の方法については、予め加えておいても、製造途中で添加しても良く、作業性を考えて適宜選択すれば良い。
【0015】
【実施例】
次に本発明を詳細に説明するため、実施例として本発明に用いる抽出物の製造例、本発明の処方例及び実験例を挙げるが、本発明はこれに限定されるものではない。実施例に示す配合量の部とは重量部を、%とは重量%を示す。
【0016】
製造例1 メシマコブの熱水抽出物
メシマコブ子実体の乾燥物20gに精製水400mLを加え、95〜100℃で2時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮し、凍結乾燥して熱水抽出物を0.86g得た。
【0017】
製造例2 メシマコブのエタノール抽出物
メシマコブ子実体200gにエタノール2Lを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮乾固して、エタノール抽出物を2.2g得た。
【0018】
製造例3 メシマコブの50%1,3−ブチレングリコール抽出物
メシマコブ子実体20gに精製水200mL及び1,3−ブチレングリコール200mLを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、抽出物を380g得た。
【0019】
実施例1 化粧水
処方 配合量
1. メシマコブの熱水抽出物(製造例1) 0.1部
2. 1,3−ブチレングリコール 8.0
3. グリセリン 2.0
4. キサンタンガム 0.02
5. クエン酸 0.01
6. クエン酸ナトリウム 0.1
7. エタノール 5.0
8. パラオキシ安息香酸メチル 0.1
9. ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(40E.O.) 0.1
10. 香料 適量
11. 精製水にて全量を100とする
[製造方法]成分1〜6及び11と、成分7〜10をそれぞれ均一に溶解し、両者を混合し濾過して製品とする。
【0020】
比較例1 従来の化粧水
実施例1において、メシマコブの熱水抽出物を精製水に置き換えたものを従来の化粧水とした。
【0021】
実施例2 クリーム
処方 配合量
1. メシマコブのエタノール抽出物(製造例2) 0.05部
2. スクワラン 5.5
3. オリーブ油 3.0
4. ステアリン酸 2.0
5. ミツロウ 2.0
6. ミリスチン酸オクチルドデシル 3.5
7. ポリオキシエチレンセチルエーテル(20E.O.) 3.0
8. ベヘニルアルコール 1.5
9. モノステアリン酸グリセリン 2.5
10. 香料 0.1
11. パラオキシ安息香酸メチル 0.2
12. パラオキシ安息香酸エチル 0.05
13. 1,3−ブチレングリコール 8.5
14. 精製水にて全量を100とする
[製造方法]成分2〜9を加熱溶解して混合し、70℃に保ち油相とする。成分1及び11〜14を加熱溶解して混合し、75℃に保ち水相とする。油相に水相を加えて乳化して、かき混ぜながら冷却し、45℃で成分10を加え、更に30℃まで冷却して製品とする。
【0022】
比較例2 従来のクリーム
実施例2において、メシマコブのエタノール抽出物を精製水に置き換えたものを従来のクリームとした。
【0023】
実施例3 乳液
処方 配合量
1. メシマコブの熱水抽出物(製造例1) 0.001部
2. スクワラン 5.0
3. オリーブ油 5.0
4. ホホバ油 5.0
5. セタノール 1.5
6. モノステアリン酸グリセリン 2.0
7. ポリオキシエチレンセチルエーテル(20E.O.) 3.0
8. ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート(20E.O.)2.0
9. 香料 0.1
10. プロピレングリコール 1.0
11. グリセリン 2.0
12. パラオキシ安息香酸メチル 0.2
13. 精製水にて全量を100とする
[製造方法]成分2〜8を加熱溶解して混合し、70℃に保ち油相とする。成分1及び10〜13を加熱溶解して混合し、75℃に保ち水相とする。油相に水相を加えて乳化して、かき混ぜながら冷却し、45℃で成分9を加え、更に30℃まで冷却して製品とする。
【0024】
実施例4 ゲル剤
処方 配合量
1. メシマコブの50%1,3−ブチレングリコール 抽出物(製造例3)1.0部
2. エタノール 5.0
3. パラオキシ安息香酸メチル 0.1
4. ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(60E.O.) 0.1
5. 香料 適量
6. 1,3−ブチレングリコール 5.0
7. グリセリン 5.0
8. キサンタンガム 0.1
9. カルボキシビニルポリマー 0.2
10. 水酸化カリウム 0.2
11. 精製水にて全量を100とする
[製造方法]成分2〜5と、成分1及び6〜11をそれぞれ均一に溶解し、両者を混合して製品とする。
【0025】
実施例5 軟膏
処方 配合量
1. メシマコブの熱水抽出物(製造例1) 0.01部
2. メシマコブの50%1,3−ブチレングリコール抽出物(製造例3)0.5
3. ポリオキシエチレンセチルエーテル(30E.O.) 2.0
4. モノステアリン酸グリセリン 10.0
5. 流動パラフィン 5.0
6. セタノール 6.0
7. パラオキシ安息香酸メチル 0.1
8. プロピレングリコール 10.0
9. 精製水にて全量を100とする
[製造方法]成分3〜6を加熱溶解して混合し、70℃に保ち油相とする。成分1、2及び7〜9を加熱溶解して混合し、75℃に保ち水相とする。油相に水相を加えて乳化して、かき混ぜながら30℃まで冷却して製品とする。
【0026】
実施例6 パック
処方 配合量
1. メシマコブの熱水抽出物(製造例1) 0.1部
2. メシマコブのエタノール抽出物(製造例2) 0.1
3. ポリビニルアルコール 12.0
4. エタノール 5.0
5. 1,3−ブチレングリコール 8.0
6. パラオキシ安息香酸メチル 0.2
7. ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(20E.O.) 0.5
8. クエン酸 0.1
9. クエン酸ナトリウム 0.3
10. 香料 適量
11. 精製水にて全量を100とする
[製造方法]成分1〜11を均一に溶解し製品とする。
【0027】
実施例7 ファンデーション
処方 配合量
1. メシマコブのエタノール抽出物(製造例2) 1.0部
2. ステアリン酸 2.4
3. ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート(20E.O.)1.0
4. ポリオキシエチレンセチルエーテル(20E.O.) 2.0
5. セタノール 1.0
6. 液状ラノリン 2.0
7. 流動パラフィン 3.0
8. ミリスチン酸イソプロピル 6.5
9. パラオキシ安息香酸ブチル 0.1
10. カルボキシメチルセルロースナトリウム 0.1
11. ベントナイト 0.5
12. プロピレングリコール 4.0
13. トリエタノールアミン 1.1
14. パラオキシ安息香酸メチル 0.2
15. 二酸化チタン 8.0
16. タルク 4.0
17. ベンガラ 1.0
18. 黄酸化鉄 2.0
19. 香料 適量
20. 精製水にて全量を100とする
[製造方法]成分2〜9を加熱溶解し、80℃に保ち油相とする。成分20に成分10をよく膨潤させ、続いて、成分1及び11〜14を加えて均一に混合する。これに粉砕機で粉砕混合した成分15〜18を加え、ホモミキサーで撹拌し75℃に保ち水相とする。この水相に油相をかき混ぜながら加え、冷却し、45℃で成分19を加え、かき混ぜながら30℃まで冷却して製品とする。
【0028】
実施例8 浴用剤
処方 配合量
1. メシマコブの熱水抽出物(製造例1) 5.0部
2. 炭酸水素ナトリウム 50.0
3. 黄色202号(1) 適量
4. 香料 適量
5. 硫酸ナトリウムにて全量を100とする
[製造方法]成分1〜5を均一に混合し製品とする。
【0029】
次に、本発明の効果を詳細に説明するため、実験例を挙げる。
【0030】
実験例 ヒアルロニダーゼ阻害作用(老化防止作用)
製造例1、2、3の抽出物について、ヒアルロニダーゼ阻害作用をMorgan−Elson法を応用した方法〔食品衛生学雑誌,31,3(1990)〕に準じて測定した。すなわち、試料液に0.1M酢酸バッファ(pH 4.0)175mLを加え、さらにヒアルロニダーゼの酵素活性を400U/mL、ヒアルロン酸の濃度を0.4mg/mL、活性化剤のコンパウンド48/80を0.06mg/mLになるようにして全量を500mLに調整した後、ヒアルロニダーゼ反応を37℃で40分間実施した。反応後にp−ジメチルアミノベンズアルデヒド試薬を加えて発色させ、585nmの吸光度を測定した。また、各試料の阻害作用は、次の式から求められる阻害率で算出した。なお、対照には試料の代わりに精製水を用い、ブランクとしてヒアルロニダーゼの代わりに精製水を用いた。
阻害率(%)=〔1−(C−D)/(A−B)〕×100
A:対照の585nmにおける吸光度(O.D.585)
B:対照ブランクのO.D.585
C:試料のO.D.585
D:試料ブランクのO.D.585
【0031】
これらの実験結果を表に示した。その結果、製造例1及び2のメシマコブ抽出物は優れたヒアルロニダーゼ阻害作用を示した。
【0032】
【表1】

Figure 0004824181
【0033】
実験例 使用試験1
実施例1の化粧水、実施例2のクリーム、比較例1の従来の化粧水及び比較例2の従来のクリームを用いて、肌荒れに悩む女性30人(21〜46才)を対象に1ヶ月間の使用試験を行った。使用後、肌荒れの改善効果をアンケートにより判定した。その結果を表に示した。その結果、メシマコブの抽出物を含有することを特徴とする皮膚外用剤は優れた肌荒れの改善作用を示した。また、実施例1の化粧水と実施例2のクリームを使用して肌荒れが改善した全てのモニターは、肌のハリが改善され、しわが目立ちにくくなったと回答している。なお、試験期間中、皮膚トラブルは一人もなく、安全性においても問題なかった。また、処方成分の劣化についても問題なかった。
【0034】
【表2】
Figure 0004824181
【0035】
実施例3の乳液、実施例4のゲル剤、実施例5の軟膏、実施例6のパック、実施例7のファンデーション、実施例8の浴用剤についても同様に使用試験を行ったところ、優れた肌荒れの改善、しわ予防の改善作用を示した。
【0036】
【発明の効果】
以上示したように、本発明のメシマコブ子実体の抽出物は、優れたヒアルロニダーゼ阻害作用を有し、安定であった。さらに、メシマコブ子実体の抽出物を含有することを特徴とする皮膚外用剤は、安全性が高く、優れた肌荒れの改善、しわ予防作用を示した。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an external preparation for skin excellent in improving rough skin and preventing wrinkles .
[0002]
[Prior art]
There is skin inflammation caused by ultraviolet rays or the like as a cause of rough skin, and an external preparation for skin that subsides the inflammation and improves rough skin is desired. As one of the treatment methods, there is a method for suppressing the release of histamine, which is a inflammatory substance that occurs during inflammation. Conventionally, treatments for rough skin have been performed using steroids, indomethacin or the like.
[0003]
It is known that hyaluronidase is activated at the time of inflammation and lowers the molecular weight of hyaluronic acid, thereby reducing the elasticity of the skin and causing senile changes such as wrinkles.
[0004]
On the other hand, fruit body is generally used as a herbal medicine or health food having an antitumor action. Japanese Laid-Open Patent Publication No. 61-129113 is disclosed in which a mycelial culture is used as a bath preparation instead of fruiting bodies.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
Conventionally, steroids and the like used as histamine release inhibitors have a risk of side effects. Therefore, a natural product-derived skin external preparation having high safety and excellent effect is desired. In addition, there is a need for safe and stable hyaluronidase inhibitors.
[0006]
In view of the above, an external preparation for skin is desired for safety and stability, to improve rough skin and to prevent wrinkles .
[0007]
[Means for Solving the Problems]
In view of such circumstances, as a result of intensive studies, the present inventors have found that the extract of the fruit body of Meshimakobu has an excellent hyaluronidase activity inhibitory action and is also excellent in stability. Furthermore, the skin external preparation containing the extract was found to be safe and stable, and excellent in improving rough skin and preventing wrinkles , thereby completing the present invention.
[0008]
Meshimakobu used in the present invention (scientific name: phellinus linteus) is a basidiomycete of the genus Mushroom of the genus Tobacco mushroom, and its fruit bodies include natural products and cultivated products, and are obtained in markets such as Japan, Korea and China. Can do.
[0009]
The Meshimakobu extract used in the present invention is extracted from the fruit body of Meshimakobu. The extraction method is not particularly limited, and for example, it may be a heat extraction or a room temperature extraction.
[0010]
Examples of the solvent to be extracted include water, lower alcohols (methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, 2-butanol, 1-heptanol, 2-heptanol, etc.), liquid polyhydric alcohol (propylene) Glycol, glycerin, 1,3-butylene glycol, etc.), ketones (acetone, methyl ethyl ketone, etc.), acetonitrile, esters (ethyl acetate, butyl acetate, etc.), hydrocarbons (hexane, heptane, liquid paraffin, etc.), ethers (Ethyl ether, propyl ether, tetrahydrofuran, etc.). Preferred are polar solvents such as water, lower alcohols and liquid polyhydric alcohols, and particularly preferred are water, ethanol, propylene glycol and 1,3-butylene glycol. These solvents may be used alone or in combination of two or more.
[0011]
The extract of Meshimakobu may be used as it is, or may be used after concentration, dilution, filtration, or the like, if necessary. Further, the extracted solution may be subjected to a treatment such as concentration to dryness, spray drying, freeze drying, etc., and used as a dried product.
[0012]
In the external preparation for skin of the present invention, the above extract may be used as it is, and within the range not impairing the effect of the extract, oils and fats, waxes, hydrocarbons, fatty acids which are components used in the external preparation , Alcohols, esters, surfactants, metal soaps, pH adjusters, preservatives, fragrances, moisturizers, powders, UV absorbers, thickeners, pigments, antioxidants, whitening agents, chelating agents, etc. These components can be blended.
[0013]
The skin external preparation of the present invention can be used for any of cosmetics, quasi drugs, and pharmaceuticals. Examples of the dosage form include skin lotions, creams, emulsions, gels, aerosols, ointments, and patches. Examples thereof include agents, essences, packs, cleaning agents, bath preparations, foundations, dusting powders, lipsticks and the like applied to the skin.
[0014]
The amount of Meshimakobu extract used in the present invention is 0.0001% by weight or more, preferably 0.001 to 10% by weight in terms of solid matter, based on the total amount of the external preparation for skin of the present invention. If it is less than 0.0001% by weight, a sufficient effect is hardly expected. When the blending amount exceeds 10% by weight, the effect is hardly recognized and it is uneconomical. In addition, the addition method may be added in advance or during the production, and may be appropriately selected in consideration of workability.
[0015]
【Example】
Next, in order to describe the present invention in detail, examples of producing the extract used in the present invention, formulation examples and experimental examples of the present invention will be given as examples, but the present invention is not limited thereto. In the examples, the part of the amount is part by weight, and% is% by weight.
[0016]
Production Example 1 Hot water extract of Meshimakobu 400 ml of purified water was added to 20 g of dried Meshimakobu fruit body, extracted at 95-100 ° C. for 2 hours, filtered, and the filtrate was concentrated, freeze-dried and extracted with hot water. 0.86 g of product was obtained.
[0017]
Production Example 2 Mesima Kobu Ethanol Extract 2 g of ethanol was added to 200 g of Meshima Kobu fruit body, extracted at room temperature for 7 days, filtered, and the filtrate was concentrated to dryness to obtain 2.2 g of an ethanol extract.
[0018]
Production Example 3 50% 1,3-Butylene Glycol Extract of Meshima Kobu Add 200 mL of purified water and 200 mL of 1,3-butylene glycol to 20 g of Meshima Kobu fruit body, extract at room temperature for 7 days, and filter to obtain 380 g of extract. It was.
[0019]
Example 1 Formulation for lotion 1. 1. Hot water extract of Messimacob (Production Example 1) 0.1 part 1,3-butylene glycol 8.0
3. Glycerin 2.0
4). Xanthan gum 0.02
5). Citric acid 0.01
6). Sodium citrate 0.1
7). Ethanol 5.0
8). Methyl paraoxybenzoate 0.1
9. Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (40E.O.) 0.1
10. Perfume proper amount11. [Manufacturing method] Components 1 to 6 and 11 and components 7 to 10 are uniformly dissolved in purified water, and both are mixed and filtered to obtain a product.
[0020]
Comparative Example 1 Conventional Lotion A conventional lotion was obtained by replacing the hot water extract of Meshima Cobb with purified water in Example 1.
[0021]
Example 2 Cream formulation Messimacob ethanol extract (Production Example 2) 0.05 part Squalane 5.5
3. Olive oil 3.0
4). Stearic acid 2.0
5). Beeswax 2.0
6). Octyldodecyl myristate 3.5
7). Polyoxyethylene cetyl ether (20E.O.) 3.0
8). Behenyl alcohol 1.5
9. Glycerol monostearate2.5
10. Fragrance 0.1
11. Methyl paraoxybenzoate 0.2
12 Ethyl paraoxybenzoate 0.05
13. 1,3-butylene glycol 8.5
14 [Manufacturing method] Components 2 to 9 are heated and dissolved and mixed with purified water to a total amount of 100, and kept at 70 ° C to obtain an oil phase. Ingredients 1 and 11 to 14 are dissolved by heating and mixed, and kept at 75 ° C. to form an aqueous phase. The aqueous phase is added to the oil phase to emulsify, and the mixture is cooled while stirring. The component 10 is added at 45 ° C., and further cooled to 30 ° C. to obtain a product.
[0022]
Comparative Example 2 Conventional Cream In Example 2, a conventional cream was prepared by replacing the ethanol extract of Meshima Cobb with purified water.
[0023]
Example 3 Emulsion formulation 1. Hot water extract of Meshima Cobb (Production Example 1) 0.001 part Squalane 5.0
3. Olive oil 5.0
4). Jojoba oil 5.0
5). Cetanol 1.5
6). Glycerol monostearate 2.0
7). Polyoxyethylene cetyl ether (20E.O.) 3.0
8). Polyoxyethylene sorbitan monooleate (20E.O.) 2.0
9. Fragrance 0.1
10. Propylene glycol 1.0
11. Glycerin 2.0
12 Methyl paraoxybenzoate 0.2
13. [Manufacturing method] Components 2 to 8 are heated and dissolved and mixed with purified water to a total amount of 100, and kept at 70 ° C to obtain an oil phase. Ingredients 1 and 10-13 are dissolved by heating and mixed, and kept at 75 ° C. to form an aqueous phase. The aqueous phase is added to the oil phase to emulsify, and the mixture is cooled while stirring. The component 9 is added at 45 ° C., and further cooled to 30 ° C. to obtain a product.
[0024]
Example 4 Gel formulation formulation 1. 1.0 part of 50% 1,3-butylene glycol extract of Meshimakobu (Production Example 3) Ethanol 5.0
3. Methyl paraoxybenzoate 0.1
4). Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (60 EO) 0.1
5). Perfume appropriate amount 6. 1,3-butylene glycol 5.0
7). Glycerin 5.0
8). Xanthan gum 0.1
9. Carboxyvinyl polymer 0.2
10. Potassium hydroxide 0.2
11. [Production method] Ingredients 2 to 5 and ingredients 1 and 6 to 11 are uniformly dissolved in purified water, and the two are mixed to obtain a product.
[0025]
Example 5 Ointment formulation Formulation amount 1. Hot water extract of Messimacob (Production Example 1) 0.01 part Messimacob 50% 1,3-butylene glycol extract (Production Example 3) 0.5
3. Polyoxyethylene cetyl ether (30E.O.) 2.0
4). Glycerol monostearate 10.0
5). Liquid paraffin 5.0
6). Cetanol 6.0
7). Methyl paraoxybenzoate 0.1
8). Propylene glycol 10.0
9. [Production Method] Components 3 to 6 are heated and dissolved and mixed with purified water to a total amount of 100, and kept at 70 ° C. to obtain an oil phase. Ingredients 1, 2, and 7-9 are dissolved by heating and mixed, and kept at 75 ° C. to form an aqueous phase. The aqueous phase is added to the oil phase to emulsify, and the mixture is cooled to 30 ° C. with stirring to obtain a product.
[0026]
Example 6 Pack Formulation Amount 1. Hot water extract of Messimacob (Production Example 1) 0.1 part Ethima extract of Meshimakobu (Production Example 2) 0.1
3. Polyvinyl alcohol 12.0
4). Ethanol 5.0
5). 1,3-butylene glycol 8.0
6). Methyl paraoxybenzoate 0.2
7). Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (20 EO) 0.5
8). Citric acid 0.1
9. Sodium citrate 0.3
10. Perfume proper amount11. [Production Method] Components 1 to 11 are uniformly dissolved in purified water to make a total amount of 100 to obtain a product.
[0027]
Example 7 Foundation Formulation Blending amount 1. Ethanol extract of Meshimakobu (Production Example 2) 1.0 part Stearic acid 2.4
3. Polyoxyethylene sorbitan monostearate (20EO) 1.0
4). Polyoxyethylene cetyl ether (20E.O.) 2.0
5). Cetanol 1.0
6). Liquid lanolin 2.0
7). Liquid paraffin 3.0
8). Isopropyl myristate 6.5
9. Butyl paraoxybenzoate 0.1
10. Sodium carboxymethylcellulose 0.1
11. Bentonite 0.5
12 Propylene glycol 4.0
13. Triethanolamine 1.1
14 Methyl paraoxybenzoate 0.2
15. Titanium dioxide 8.0
16. Talc 4.0
17. Bengala 1.0
18. Yellow iron oxide 2.0
19. Perfume proper amount20. [Manufacturing method] Components 2 to 9 are heated and dissolved in purified water to make the total amount 100, and kept at 80 ° C to obtain an oil phase. Swell component 10 well with component 20, then add components 1 and 11-14 and mix uniformly. To this, components 15 to 18 pulverized and mixed with a pulverizer are added, and the mixture is stirred with a homomixer and kept at 75 ° C. to obtain an aqueous phase. The oily phase is added to the aqueous phase with stirring, cooled, and component 19 is added at 45 ° C, and cooled to 30 ° C with stirring to give a product.
[0028]
Example 8 Bath preparation formulation Meshimakobu hot water extract (Production Example 1) 5.0 parts Sodium bicarbonate 50.0
3. Yellow No. 202 (1) Appropriate amount 4. Perfume appropriate amount 5. [Manufacturing method] Ingredients 1 to 5 are mixed uniformly with sodium sulfate to make a product.
[0029]
Next, experimental examples will be given to explain the effects of the present invention in detail.
[0030]
Experimental Example 1 Hyaluronidase inhibitory action (anti-aging action)
About the extract of manufacture example 1,2,3, the hyaluronidase inhibitory effect was measured according to the method [Food Hygiene Journal, 31, 3 (1990)] which applied Morgan-Elson method. That is, 175 mL of 0.1 M acetate buffer (pH 4.0) was added to the sample solution, the enzyme activity of hyaluronidase was 400 U / mL, the concentration of hyaluronic acid was 0.4 mg / mL, and the compound of activator 48/80 was added. After adjusting the total amount to 500 mL so that it might become 0.06 mg / mL, hyaluronidase reaction was implemented at 37 degreeC for 40 minute (s). After the reaction, p-dimethylaminobenzaldehyde reagent was added to cause color development, and the absorbance at 585 nm was measured. Moreover, the inhibitory action of each sample was calculated by the inhibition rate calculated | required from the following formula. For the control, purified water was used instead of the sample, and purified water was used instead of hyaluronidase as a blank.
Inhibition rate (%) = [1- (C−D) / (A−B)] × 100
A: Absorbance at 585 nm of control (OD 585)
B: O. D. 585
C: Sample O.D. D. 585
D: Sample blank O.D. D. 585
[0031]
The results of these experiments are shown in Table 1 . As a result, the Meshimakobu extract of Production Examples 1 and 2 showed an excellent hyaluronidase inhibitory action.
[0032]
[Table 1]
Figure 0004824181
[0033]
Experiment 2 Use test 1
One month for 30 women (21 to 46 years old) suffering from rough skin using the lotion of Example 1, the cream of Example 2, the conventional lotion of Comparative Example 1 and the conventional cream of Comparative Example 2 A usage test was conducted. After use, the improvement effect of rough skin was judged by a questionnaire. The results are shown in Table 2 . As a result, an external preparation for skin characterized by containing an extract of Meshima Cobb showed an excellent effect of improving rough skin. Moreover, all the monitors which improved skin roughness using the lotion of Example 1 and the cream of Example 2 answered that the firmness of the skin was improved and wrinkles became less noticeable. During the test period, there was no skin problem and there was no problem with safety. There was also no problem with the deterioration of the prescription ingredients.
[0034]
[Table 2]
Figure 0004824181
[0035]
The same tests were conducted on the emulsion of Example 3, the gel of Example 4, the ointment of Example 5, the pack of Example 6, the foundation of Example 7, and the bath preparation of Example 8, and the results were excellent. It showed improvement of rough skin and wrinkle prevention .
[0036]
【The invention's effect】
As described above, the extract of the fruit body of the present invention of the present invention has an excellent hyaluronidase inhibitory action and is stable. Furthermore, the skin external preparation characterized by containing an extract of Meshimakobu fruit body has high safety, and has excellent skin roughening improvement and wrinkle prevention action .

Claims (1)

メシマコブ子実体の抽出物を含有することを特徴とするヒアルロニダーゼ活性阻害剤。A hyaluronidase activity inhibitor comprising an extract of fruit body of Meshimakobu.
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