JPH0662398B2 - External skin preparation - Google Patents
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- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
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Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、変色および紫外線吸収能低下防止効果に優れ
る皮膚外用剤、さらに詳しくは、４−（１，１−ジメチ
ルエチル）−４′−メトキシジベンゾイルメタンとメタ
リン酸ナトリウムを配合することを特徴とする皮膚外用
剤に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial field of application] The present invention relates to an external preparation for skin which is excellent in the effect of preventing discoloration and deterioration of ultraviolet absorption ability, and more specifically, 4- (1,1-dimethylethyl) -4′- The present invention relates to a skin external preparation characterized by containing methoxydibenzoylmethane and sodium metaphosphate.
４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベ
ンゾイルメタンは、紫外線吸収剤として紫外線の防御を
目的とするサンスクリーン剤、ファンデーション等の皮
膚外用剤成分として近年、脚光をあびている。In recent years, 4- (1,1-dimethylethyl) -4'-methoxydibenzoylmethane has been highlighted as a skin external preparation component such as a sunscreen agent and a foundation for the purpose of protecting ultraviolet rays as an ultraviolet absorber.
［従来の技術］ しかし、４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−メト
キシジベンゾイルメタンを単独で皮膚外用剤に配合した
場合、着色や経時による変色を起こし、外観を著しく損
ない、皮膚外用剤としての品質を低下させる。 本発明
者らの研究によると、そればかりか、４−（１．１−ジ
メチルエチル）−４′−メトキシジベンゾイルメタンの
紫外線吸収能の低下をも引き起こし、紫外線からの防御
に対して効果を低減させるという知見が得られている。
従来は、変色に対して、あらかじめ、皮膚外用剤に調色
を施し、４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−メト
キシジベンゾイルメタンによる着色や変色を目立たなく
する配慮はあったが問題点を根本的に解決するものでは
なかった。また、紫外線吸収能の低下に対する解決法
は、全くなかった。[Prior Art] However, when 4- (1,1-dimethylethyl) -4'-methoxydibenzoylmethane alone is compounded in an external skin preparation, coloring or discoloration with time occurs, and the appearance is significantly impaired. Deteriorates the quality as an external preparation. According to the research conducted by the present inventors, not only that, but it also causes a decrease in the ultraviolet absorption capacity of 4- (1.1-dimethylethyl) -4′-methoxydibenzoylmethane, which is effective for protection from ultraviolet rays. The knowledge that it reduces is obtained.
Conventionally, with respect to discoloration, the external preparation for skin is preliminarily toned to make the coloration or discoloration due to 4- (1,1-dimethylethyl) -4′-methoxydibenzoylmethane less noticeable. It did not fundamentally solve the problem. Further, there has been no solution to the decrease in the ultraviolet absorption ability.
［発明が解決しようとする問題点］ 本発明者らは、かかる事情に鑑み鋭意研究の結果、４−
（１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベンゾ
イルメタンとともにメタリン酸ナトリウムを配合するこ
とにより上記の問題点を同時に解決する皮膚外用剤が得
られることを見出して本発明を完成した。[Problems to be Solved by the Invention] As a result of earnest research in view of such circumstances, the present inventors have found that 4-
The present invention has been completed by finding that an external preparation for skin that solves the above problems can be obtained by blending sodium metaphosphate with (1,1-dimethylethyl) -4'-methoxydibenzoylmethane.
［問題を解決するための手段］ すなわち、本発明は、４−（１，１−ジメチルエチル）
−４′−メトキシジベンゾイルメタンと該４−（１，１
−ジメチルエチル）−４′−メトキシベンゾイルメタン
に対して重量で１／５０００〜２０倍量のメタリン酸ナ
トリウムを配合することにより得られる品質劣化の少な
い、かつ、紫外線吸収効果に優れる皮膚外用剤に関する
ものである。[Means for Solving the Problem] That is, the present invention provides 4- (1,1-dimethylethyl)
-4'-methoxydibenzoylmethane and the 4- (1,1
-Dimethylethyl) -4'-methoxybenzoyl methane relates to an external preparation for skin, which is obtained by blending 1/5000 to 20 times by weight of sodium metaphosphate and has little deterioration in quality and is excellent in ultraviolet absorbing effect. It is a thing.
以下、本発明の構成について、詳述する。Hereinafter, the configuration of the present invention will be described in detail.
本発明に用いられる４−（１．１−ジメチルエチル）−
４′−メトキシジベンゾイルメタンは、 の構造を有する化合物であり、特開昭５５−６６５３５
に示される方法で製造される。 また、ジボダン株式会
社より「パルソール１７８９」の商品名で発売されてい
る。4- (1.1-dimethylethyl) -used in the present invention
4'-methoxydibenzoylmethane is A compound having the structure of JP-A-55-66535.
It is manufactured by the method shown in. In addition, it is sold by Givaudan Co., Ltd. under the product name of "Pulsol 1789".
皮膚外用剤への配合量は、任意であるが、系への溶解を
考慮しなければならない形状のものについては、２０重
量％以下が好ましい。The amount of the compound to be added to the external preparation for skin is arbitrary, but 20% by weight or less is preferable for those having a shape in which dissolution in the system must be considered.
本発明に用いられるメタリン酸ナトリウムは、一般式
が、（ＮａＰＯ３）ｎで表されるポリメタリン酸ナトリ
ウムの混合物で、大別すると環状メタリン酸ナトリウム
（トリメタリン酸ナトリウム、テトラメタリン酸ナトリ
ウム、ヘキサメタリン酸ナトリウムなど）、不溶性メタ
リン酸ナトリウム（Ｍａｎｄｄｒｅｌｌ塩、Ｋｕｒｒｏ
ｌ塩）、メタリン酸ナトリウムガラス（Ｇｒａｈａｍ
塩）の３種である。The sodium metaphosphate used in the present invention is a mixture of sodium polymetaphosphate having a general formula represented by (NaPO 3 ) n , and is roughly classified into cyclic sodium metaphosphate (sodium trimetaphosphate, sodium tetrametaphosphate, sodium hexametaphosphate). Etc.), insoluble sodium metaphosphate (Manddrell salt, Kurro
l salt), sodium metaphosphate glass (Graham
Salt).
配合量は、４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−メ
トキシジベンゾイルメタンに対して重量で１／５０００
〜２０倍量、好ましくは、１／１０００〜１０倍量であ
る。 １／５０００倍量未満では、メタリン酸ナトリウ
ムの濃度が希薄なため問題を解決するに至らない。 ま
た、２０倍量を越えると効果において変化がなく不経済
であるばかりか皮膚外用剤そのものの品質を低下させる
ことになる。The compounding amount is 1/5000 by weight with respect to 4- (1,1-dimethylethyl) -4′-methoxydibenzoylmethane.
˜20 times, preferably 1/1000 to 10 times. If the amount is less than 1/5000, the problem cannot be solved because the concentration of sodium metaphosphate is too low. On the other hand, if the amount exceeds 20 times, the effect is not changed and it is uneconomical and the quality of the external preparation for skin itself is deteriorated.
４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベ
ンゾイルメタンおよび、メタリン酸ナトリウムを配合で
きる皮膚外用剤基剤は、通常考えられる皮膚外用剤基
剤、たとえば、可溶化系、乳化系、粉末系、粉末分散
系、水／油系２層状化粧料、水／油／粉末系３層状化粧
料などどのような基剤でもよい。4- (1,1-dimethylethyl) -4'-methoxydibenzoylmethane and a skin external preparation base that can be blended with sodium metaphosphate are usually considered skin external preparation bases such as a solubilizing system and an emulsifying system. Any base such as a powder type, a powder dispersion type, a water / oil type two-layered cosmetic, and a water / oil / powder type three-layered cosmetic may be used.
本発明の皮膚外用剤には、本発明の効果を損なわない量
的、質的範囲内で、必要に応じて動植物油やエステル
油、トリグリセライドあるいは、高級脂肪酸、高級アル
コールなどの天然抽出物、多価アルコール、そのほかの
糖誘導体、ピロリドンカルボン酸などの保湿剤、水溶性
高分子化合物や粘土鉱物などの増粘剤、防腐剤、界面活
性剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、無機あるい
は、有機の粉末、顔料、薬効成分、色素、香料等を配合
できる。The external preparation for skin of the present invention contains, in a quantitative and qualitative range that does not impair the effects of the present invention, animal and vegetable oils, ester oils, triglycerides or natural extracts such as higher fatty acids and higher alcohols, if necessary. Polyhydric alcohols, other sugar derivatives, moisturizers such as pyrrolidonecarboxylic acid, thickeners such as water-soluble polymer compounds and clay minerals, preservatives, surfactants, sequestering agents, ultraviolet absorbers, inorganic or organic Powders, pigments, medicinal ingredients, dyes, fragrances, etc. can be added.
［発明の効果］ 本発明の皮膚外用剤は、つぎのような利点をもってい
る。[Effects of the Invention] The external preparation for skin of the present invention has the following advantages.
４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベ
ンゾイルメタンを製品に配合したとき着色や経時による
変色を防止し、かつ、紫外線吸収能の低下がなく製品の
品質を保つことが出来る。When 4- (1,1-dimethylethyl) -4'-methoxydibenzoylmethane is added to the product, it can prevent coloration and discoloration due to aging, and can maintain the product quality without lowering the ultraviolet absorption capacity. .
［実施例］ つぎに、試験例および実施例によって、本発明をさらに
詳細に説明する。 なお、本発明は、これによって限定
されるものではない。EXAMPLES Next, the present invention will be described in more detail by way of test examples and examples. The present invention is not limited to this.
試験例１． 下記の処方のサンスクリーンクリームにおいて４−
（１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベンゾ
イルメタンを５重量％、メタリン酸ナトリウムを０重量
％、０．００５重量％、０．０１重量％、０．０５重量
％、０．１重量％、０．５重量％と変化させてクリーム
の着色、および経時での変色について観察した。Test Example 1. In the following prescription sunscreen cream 4-
5% by weight of (1,1-dimethylethyl) -4'-methoxydibenzoylmethane, 0% by weight of sodium metaphosphate, 0.005% by weight, 0.01% by weight, 0.05% by weight, 0.1% The coloring of the cream and the discoloration over time were observed by changing the weight percentage to 0.5% by weight.
Ａ． セタノール ０．５％ ワセリン ２．０ スクワラン ７．０ 自己乳化型モノステアリン酸グリセリン ２．５ ポリオキシエチレンソルビタンモノステアリン酸 エステル（２０Ｅ．Ｏ．） １．５ ４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−メト キシジベンゾイルメタン ５．０ ホホバ油 ５．０ Ｂ． プロピレングリコール ５．０ グリセリン ５．０ ビーガム（モンモリロナイト） ５．０ 水酸化カリウム ０．３ ヘキサメタリン酸ナトリウム ０〜０．５ 水 残余 −製法− Ａ（油相）とＢ（水相）をそれぞれ７０℃に加熱し、完
全溶解する。 ＡをＢに加えて、乳化機で乳化する。
乳化物を熱交換機を用いて冷却してサンスクリーンクリ
ームを得た。A. Cetanol 0.5% Vaseline 2.0 Squalane 7.0 Self-emulsifying type glycerin monostearate 2.5 Polyoxyethylene sorbitan monostearate ester (20EO) 1.5 4- (1,1-dimethylethyl) -4'-methoxydibenzoylmethane 5.0 jojoba oil 5.0 B.I. Propylene glycol 5.0 Glycerin 5.0 Veegum (montmorillonite) 5.0 Potassium hydroxide 0.3 Sodium hexametaphosphate 0-0.5 Water Residue-Production method-A (oil phase) and B (water phase) are 70 ° C, respectively. Heat to complete dissolution. Add A to B and emulsify with an emulsifier.
The emulsion was cooled using a heat exchanger to obtain a sunscreen cream.
着色の評価は、乳化直後の状態、また、経時における変
色の評価は、５０℃に１か月保存したときの状態で行な
った。Coloring was evaluated immediately after emulsification, and discoloration with time was evaluated after storage at 50 ° C. for 1 month.
結果を表−１に示す。The results are shown in Table-1.
表−１の結果より、本発明の皮膚外用剤は、製造直後の
着色や、経時における変色のない品質の安定したもので
あることがわかる。 From the results shown in Table 1, it can be seen that the external preparation for skin of the present invention is stable in quality without coloring immediately after production and discoloration with time.
実施例１ バニシングクリーム Ａ．ステアリン酸 １０．０％ ステアリルアルコール ４．０ ステアリン酸ブチル ８．０ ステアリン酸モノグリセリンエステル ２．０ ４−（１，１−ジメチルエチル）−４′− メトキシジベンゾイルメタン ２．０ 香料 ０．４ 防腐剤 適量 Ｂ．プロピレングリコール １０．０ グリセリン ４．０ マルチトール １．０ 水酸化カリウム ０．４ トリメタリン酸ナトリウム ０．０５ 精製水 残余 Ａの油相部とＢの水相部をそれぞれ70℃に加熱し完全溶
解する。 Ａ相をＢ相に加えて、乳化機で乳化する。
乳化物を熱交換機を用いて冷却してバニシングクリーム
を得た。Example 1 Vanishing Cream A. Stearic acid 10.0% Stearyl alcohol 4.0 Butyl stearate 8.0 Stearic acid monoglycerin ester 2.0 4- (1,1-Dimethylethyl) -4'-methoxydibenzoylmethane 2.0 Perfume 0.4 Preservative A suitable amount B. Propylene glycol 10.0 Glycerin 4.0 Maltitol 1.0 Potassium hydroxide 0.4 Sodium trimetaphosphate 0.05 Purified water Residue A The oil phase part of A and the water phase part of B are heated to 70 ° C to completely dissolve them. . Phase A is added to phase B and emulsified with an emulsifier.
The emulsion was cooled using a heat exchanger to obtain a vanishing cream.
実施例２ ナイトクリーム Ａ．セタノール ４．０％ ワセリン ７．０ イソプロピルミリステート ８．０ スクワラン １５．０ ステアリン酸モノグリセリンエステル ２．２ ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノステアレート ２．８ ４−（１，１−ジメチルエチル）−４′− メトキシジベンゾイルメタン ０．５ 香料 ０．３ 酸化防止剤 適量 防腐剤 適量 Ｂ．グリセリン １０．０ ジプロピレングリコール ５．０ テトラメタリン酸ナトリウム ０．０１ 精製水 残余 実施例１に準じてナイトクリームを得た。Example 2 Night Cream A. Cetanol 4.0% Vaseline 7.0 Isopropyl myristate 8.0 Squalane 15.0 Stearic acid monoglycerin ester 2.2 POE (20) sorbitan monostearate 2.8 4- (1,1-Dimethylethyl) -4 ′ -Methoxydibenzoylmethane 0.5 Fragrance 0.3 Antioxidant Suitable amount Preservative Suitable amount B. Glycerin 10.0 Dipropylene glycol 5.0 Sodium tetrametaphosphate 0.01 Purified water Residue A night cream was obtained according to Example 1.
実施例３ 乳液 Ａ．スクワラン ５．０％ オレイルオレート ３．０ ワセリン ２．０ ソルビタンセスキオレイン酸エステル ０．８ ポリオキシエチレンオレインエーテル （２０Ｅ．Ｏ．） １．２ ４−（１，１−ジメチルエチル）−４′− メトキシジベンゾイルメタン １．５ 香料 ０．３ 防腐剤 適量 Ｂ．１．３ブチレングリコール ５．０ エタノール ３．０ カルボキシビニルポルリマー ０．２ 水酸化カリウム ０．１ ヘキサメタリン酸ナトリウム ０．０５ 精製水 残余 実施例１に準じて乳液を得た。Example 3 Emulsion A. Squalane 5.0% oleyl oleate 3.0 Vaseline 2.0 sorbitan sesquioleate 0.8 polyoxyethylene olein ether (20 EO) 1.2 4- (1,1-dimethylethyl) -4'- Methoxydibenzoylmethane 1.5 Fragrance 0.3 Preservative Suitable amount B. 1.3 Butylene glycol 5.0 Ethanol 3.0 Carboxyvinylpollimer 0.2 Potassium hydroxide 0.1 Sodium hexametaphosphate 0.05 Purified water Residue An emulsion was obtained according to Example 1.
実施例４ ファウンデーション Ａ．セタノール ３．５％ 脱臭ラノリン ４．０ ホホバ油 ５．０ ワセリン ２．０ スクワラン ６．０ ステアリン酸モノグリセリンエステル ２．５ ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油 １．５ ＰＯＥ（２０）セチルエーテル １．０ ４−（１，１−ジメチルエチル）−４′− メトキシジベンゾイルメタン １０．０ 防腐剤 適量 香料 ０．３ Ｂ．グリセリン ３．０ プロピレングリコール ８．０ 調合粉末 １２．０ メタリン酸ナトリウム ０．５ 精製水 残余 実施例１に準じてファウンデーションを得た。Example 4 Foundation A. Cetanol 3.5% deodorized lanolin 4.0 jojoba oil 5.0 vaseline 2.0 squalane 6.0 stearic acid monoglycerin ester 2.5 POE (60) hydrogenated castor oil 1.5 POE (20) cetyl ether 1.0 4- (1,1-Dimethylethyl) -4'-methoxydibenzoylmethane 10.0 Preservative Suitable amount Perfume 0.3 B.I. Glycerin 3.0 Propylene glycol 8.0 Formulated powder 12.0 Sodium metaphosphate 0.5 Purified water Residue A foundation was obtained according to Example 1.
実施例５ 柔軟化粧水 Ａ．エタノール ５．０％ ＰＯＥオレイルアルコールエーテル ２．０ ２−エチルヘキシル−Ｐ−ジメチルアミノベ ンゾエート ０．１８ ４−（１，１−ジメチルエチル）−４′− メトキシジベンゾイルメタン ０．０７ 香料 ０．０５ Ｂ．１．３ブチレングリコール １０．０ グリセリン ５．０ メタリン酸ナトリウム ０．０１ 精製水 残余 Ａのアルコール相をＢの水相に添加し、可溶化して化粧
水をえた。Example 5 Soft lotion A. Ethanol 5.0% POE oleyl alcohol ether 2.0 2-Ethylhexyl-P-dimethylaminobenzoate 0.18 4- (1,1-Dimethylethyl) -4'-methoxydibenzoylmethane 0.07 Perfume 0.05 B. 1.3 Butylene glycol 10.0 Glycerin 5.0 Sodium metaphosphate 0.01 Purified water Residue The alcohol phase of A was added to the aqueous phase of B to solubilize it to obtain a lotion.
Claims (1)
メトキシベンゾイルメタンと、該４−（１，１−ジメチ
ルエチル）−４′−メトキシベンゾイルメタンに対して
重量で１／５０００〜２０倍量のメタリン酸ナトリウム
を配合した皮膚外用剤。1. 4- (1,1-Dimethylethyl) -4'-
A skin external preparation containing methoxybenzoylmethane and 1/5000 to 20 times by weight of sodium metaphosphate to 4- (1,1-dimethylethyl) -4'-methoxybenzoylmethane.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60056484A JPH0662398B2 (en) | 1985-03-20 | 1985-03-20 | External skin preparation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60056484A JPH0662398B2 (en) | 1985-03-20 | 1985-03-20 | External skin preparation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61215312A JPS61215312A (en) | 1986-09-25 |
| JPH0662398B2 true JPH0662398B2 (en) | 1994-08-17 |
Family
ID=13028374
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60056484A Expired - Lifetime JPH0662398B2 (en) | 1985-03-20 | 1985-03-20 | External skin preparation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0662398B2 (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8925473D0 (en) * | 1989-11-10 | 1989-12-28 | Unilever Plc | Sunscreen compositions |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5566535A (en) * | 1978-11-13 | 1980-05-20 | Givaudan & Cie Sa | 44*1*11dimethylethyl**4**methoxydibenzoylmethane and said manufacture |
| JPS57183708A (en) * | 1981-11-02 | 1982-11-12 | Shiseido Co Ltd | Cosmetic |
-
1985
- 1985-03-20 JP JP60056484A patent/JPH0662398B2/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5566535A (en) * | 1978-11-13 | 1980-05-20 | Givaudan & Cie Sa | 44*1*11dimethylethyl**4**methoxydibenzoylmethane and said manufacture |
| JPS57183708A (en) * | 1981-11-02 | 1982-11-12 | Shiseido Co Ltd | Cosmetic |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61215312A (en) | 1986-09-25 |
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