JPH0625053B2 - External skin preparation - Google Patents
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Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は皮膚外用剤、さらに詳しくは肌荒れ防止肌荒れ
改善のほか、皮膚のたるみ、つやの消失などを防いで老
化を防止する効果の高い皮膚外用剤に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial field of application] The present invention relates to an external preparation for skin, more specifically for the purpose of preventing rough skin, improving skin roughening, and preventing aging by preventing sagging, loss of gloss, etc. Regarding agents.
［従来の技術］ 皮膚外用剤には種々の薬効剤が配合され、肌荒れ防止効
果は薬効の１つであり、肌荒れ防止、肌荒れ改善効果の
ある薬効剤は待望されている。[Prior Art] Various external medicines are blended in an external preparation for skin, and the effect of preventing rough skin is one of the medicinal effects, and a medicinal agent having an effect of preventing rough skin and improving rough skin is desired.
従来、ビタミンＥおよびビタミンＥ誘導体が肌荒れ改善
に用いられてきたが、その効果はいまだ十分でなく期待
するには及ばなかった。Conventionally, vitamin E and vitamin E derivatives have been used for improving rough skin, but the effects thereof have not been sufficient and have not reached expectations.
［発明が解決しようとする問題点］ 本発明者らはビタミンＥまたは、その誘導体の肌荒れ防
止肌荒れ改善のほか、皮膚のたるみ、つやの消失などを
防いで老化を防止する効果を高める方法はないものかと
鋭意研究した結果、ビタミンＥおよび誘導体からの１種
または２種以上とＰ−メトキシケイ皮酸エステル化合物
とを配合することによって、この目的が達成できること
を見出して本発明を完成するに至った。[Problems to be Solved by the Invention] The present inventors have no method for preventing rough skin of vitamin E or a derivative thereof and improving skin roughening, loss of gloss, and the like to prevent aging. As a result of intensive studies, it was found that this object can be achieved by blending one or more kinds of vitamin E and derivatives with a P-methoxycinnamic acid ester compound, and completed the present invention. .
［問題点を解決するための手段］ すなわち、本発明はビタミンＥおよびビタミンＥ誘導体
からなる群から選ばれる１種または、２種以上とＰ−メ
トキシケイ皮酸エステル化合物を配合することを特徴と
する皮膚外用剤を提供するものである。[Means for Solving Problems] That is, the present invention is characterized in that one or more kinds selected from the group consisting of vitamin E and vitamin E derivatives and a P-methoxycinnamic acid ester compound are blended. The present invention provides a skin external preparation.
以下、本発明の構成について詳述する。Hereinafter, the configuration of the present invention will be described in detail.
本発明に使用されるビタミンＥは、下記に示す構造を有
する。Vitamin E used in the present invention has the structure shown below.
また、ビタミンＥ誘導体として、ビタミンＥアセテー
ト、ビタミンＥニコチネート、ビタミンＥコハク酸塩、
ビタミンＥリノレイン酸塩が有名である。 Also, as vitamin E derivatives, vitamin E acetate, vitamin E nicotinate, vitamin E succinate,
Vitamin E linoleinate is famous.
本発明におけるビタミンＥおよび／または、その誘導体
の配合量は皮膚外用剤全量中、０．００５〜２重量％、
好ましくは０．０１〜１重量％で、さらに好ましくは、
０．０５〜０．５重量％である。The amount of vitamin E and / or its derivative in the present invention is 0.005 to 2% by weight in the total amount of the external preparation for skin,
It is preferably 0.01 to 1% by weight, and more preferably
It is 0.05 to 0.5% by weight.
０．００５重量％未満では、ビタミンＥおよび／また
は、その誘導体の効果は、Ｐ−メトキシケイ皮酸エステ
ル化合物をともに配合しても期待できない。また、２重
量％を越えるとＰ−メトキシケイ皮酸エステル化合物を
配合する必要がなくなる。If it is less than 0.005% by weight, the effect of vitamin E and / or its derivative cannot be expected even when the P-methoxycinnamic acid ester compound is added together. On the other hand, if it exceeds 2% by weight, it is not necessary to add a P-methoxycinnamic acid ester compound.
本発明で用いるＰ−メトキシケイ皮酸エステル化合物
は、特許第１２６２２１８号に記載されるもので、特許
請求の範囲に示した（１）〜（５）の一般式で示される
ものの一種または二種以上の化合物である。The P-methoxycinnamic acid ester compound used in the present invention is described in Japanese Patent No. 1262218, and is one or two of the compounds represented by the general formulas (1) to (5) shown in the claims. The above compounds.
皮膚外用剤への配合量は、ビタミンＥまたはビタミンＥ
誘導体に対して重量で１／１００倍量以上、好ましく
は、１／１０倍量以上、さらに好ましくは、１倍量以上
である。Vitamin E or vitamin E should be added to the external skin preparation.
The amount is 1/100 times or more the weight of the derivative, preferably 1/10 times or more, and more preferably 1 time or more.
本発明の皮膚外用剤は前記の必須成分に加えて必要に応
じて、本発明の効果を損なわない範囲で、化粧品、医薬
品等に一般に用いられる各種成分、すなわち水性成分、
粉末成分、油分、界面活性剤、保湿剤、増粘剤、防腐
剤、酸化防止剤、香料、色材、紫外線吸収剤、薬剤等を
配合することができる。また本発明の皮膚外用剤の剤型
は任意であり、例えば化粧水系の可溶化系、乳液、クリ
ーム等の乳化系あるいは軟膏、分散液粉末製品などの剤
型をとることができる。The external preparation for skin of the present invention, in addition to the above-mentioned essential components, if necessary, within a range that does not impair the effects of the present invention, various components generally used in cosmetics, pharmaceuticals, etc., that is, an aqueous component,
Powder components, oils, surfactants, moisturizers, thickeners, preservatives, antioxidants, fragrances, coloring materials, UV absorbers, agents and the like can be added. Further, the external preparation for skin of the present invention may have any dosage form, for example, a solubilization system such as a lotion, an emulsion system such as an emulsion or a cream, or an ointment or a dispersion powder product.
［発明の効果］ 本発明の皮膚外用剤は、ビタミンＥおよび／または、そ
の誘導体の持つ肌荒れ防止肌荒れ改善効果、皮膚のたる
み、つやの消失などを防いで老化を防止する効果を副作
用なく著しく増加させることができる利点を持ってい
る。[Effects of the Invention] The external preparation for skin of the present invention remarkably increases the effect of preventing vitamin A and / or its derivatives from rough skin, the effect of improving rough skin, the effect of preventing sagging of the skin, loss of gloss and the like and preventing aging without side effects. Have the advantage that you can.
［実施例］ つぎに、試験例および実施例によって本発明をさらに詳
細に説明する。なお、本発明は、これによって限定され
るものではない。EXAMPLES Next, the present invention will be described in more detail by way of test examples and examples. The present invention is not limited to this.
試験例１． 下記の処方のクリームにおいてＰ−メトキシケイ皮酸エ
ステル化合物（ジ−パラメトキシケイ皮酸−モノ−２−
エチルヘキサン酸グリセリル）を０重量％、５重量％、
ビタミンＥおよび／またはその誘導体を０重量％、０．
５重量％と変化させたクリームで人体パネルで肌荒れ防
止および肌荒れ改善効果試験を行った。すなわち、女性
健康人（顔面）の皮膚表面形態をミリスチン樹脂による
レプリカ法を用いて肌のレプリカを取り顕微鏡（１７
倍）にて観察する。Test Example 1. In the cream having the following formulation, a P-methoxycinnamic acid ester compound (di-paramethoxycinnamic acid-mono-2-
Glyceryl ethylhexanoate) 0% by weight, 5% by weight,
Vitamin E and / or its derivative is 0% by weight, 0.
A test for preventing skin roughness and improving skin roughness was carried out on a human body panel with a cream changed to 5% by weight. That is, the skin surface morphology of a female healthy person (face) is replicated using a myristin resin replica method to obtain a skin replica (17).
Double).
皮紋の状態および角層の剥離状態から表−１に示す基準
にもとずいて肌荒れ評価１、２と判断された者（肌荒れ
パネル）３０名を用い、顔面左右半々に塗布し戸外で１
時間経過させる。１週間後再びレプリカを取り肌の状態
を観察し、表−１の判断基準に従って評価した。Based on the conditions shown in Table 1 based on the condition of the skin pattern and the peeling state of the stratum corneum, 30 people (rough skin panel) judged to have rough skin evaluations 1 and 2 were applied to the left and right half of the face and applied outdoors 1
Allow time to pass. One week later, a replica was taken again and the skin condition was observed, and evaluated according to the criteria shown in Table-1.
Ａ． セタノール 0.5％ ワセリン 2.0 スクワラン 7.0 自己乳化型モノステアリン酸 グリセリン 2.5 ポリオキシエチレン ソルビタンモノステアリン酸 エステル（20モル付加） 1.5 ジ−パラメトキシケイ皮酸− モノ−２−エチル ヘキサン酸グリセリル 5.0 ホホバ油 5.0 Ｂ． プロピレングリコール 5.0 グリセリン 5.0 ビーガム（モンモリロナイト） 5.0 水酸化カリウム 0.3 ビタミンＥ 0.5 水 残余 −製法− Ａ（油相）とＢ（水相）をそれぞれ７０℃に加熱し、完
全溶解する。ＡをＢに加えて、乳化機で乳化する。乳化
物を熱交換機を用いて冷却してクリームを得た。A. Cetanol 0.5% Vaseline 2.0 Squalane 7.0 Self-emulsifying monostearate glycerin 2.5 Polyoxyethylene sorbitan monostearate ester (20 mol addition) 1.5 Di-paramethoxycinnamic acid-mono-2-ethyl hexanoate glyceryl 5.0 Jojoba oil 5.0 B ． Propylene glycol 5.0 Glycerin 5.0 Veegum (montmorillonite) 5.0 Potassium hydroxide 0.3 Vitamin E 0.5 Water Residue-Production Method-A (oil phase) and B (water phase) are heated to 70 ° C to completely dissolve them. Add A to B and emulsify with an emulsifier. The emulsion was cooled using a heat exchanger to obtain a cream.
結果を表−２に示す。 The results are shown in Table-2.
この結果よりビタミンＥおよび／またはビタミンＥ誘導
体からの１種または、２種以上とＰ−メトキシケイ皮酸
エステル化合物を配合した皮膚外用剤を使用した顔面部
位は他の皮膚外用剤を使用した顔面部位と比較し、顕著
な肌荒れ防止・肌荒れ改善効果が認められた。 From these results, the facial part using the external preparation for skin containing one or more kinds of vitamin E and / or vitamin E derivative and the P-methoxycinnamate compound was used for the facial part using other external preparation for skin. Compared with the site, remarkable effects of preventing rough skin and improving rough skin were confirmed.
実施例１ クリーム Ａ．ステアリン酸 10.0％ ステアリルアルコール 4.0 ステアリン酸ブチル 8.0 ステアリン酸モノ グリセリンエステル 2.0 ジ−パラメトキシケイ 皮酸−モノ−２−エチル ヘキサン酸グリセリル 2.0 ビタミンＥアセテート 0.5 香料 0.4 防腐剤 適量 Ｂ．プロピレングリコール 10.0 グリセリン 4.0 水酸化カリウム 0.4 エデト酸三ナトリウム 0.05 精製水 残余 Ａの油相部とＢの水相部をそれぞれ70℃に加熱し完全溶
解する。Ａ相をＢ相に加えて、乳化機で乳化する。乳化
物を熱交換機を用いて冷却してクリームを得た。Example 1 Cream A. Stearic acid 10.0% Stearyl alcohol 4.0 Butyl stearate 8.0 Stearic acid monoglycerin ester 2.0 Di-paramethoxy cinnamic acid-mono-2-ethyl glyceryl hexanoate 2.0 Vitamin E acetate 0.5 Perfume 0.4 Preservative Suitable amount B. Propylene glycol 10.0 Glycerin 4.0 Potassium hydroxide 0.4 Trisodium edetate 0.05 Purified water Residue A The oil phase part of A and the water phase part of B are heated to 70 ° C and completely dissolved. Phase A is added to phase B and emulsified with an emulsifier. The emulsion was cooled using a heat exchanger to obtain a cream.
実施例２ クリーム Ａ．セタノール 4.0％ ワセリン 7.0 イソプロピルミリステート 8.0 スクワラン 15.0 ステアリン酸モノ グリセリンエステル 2.2 ＰＯＥ（２０）ソルビタン モノステアレート 2.8 ジ−パラメトキシケイ 皮酸−モノ−２−エチル ヘキサン酸グリセリル 0.02 ビタミンＥニコチネート 2.0 香料 0.3 酸化防止剤 適量 防腐剤 適量 Ｂ．グリセリン 10.0 ジプロピレングリコール 5.0 エデト酸二ナトリウム 0.01 精製水 残余 実施例１に準じてクリームを得た。Example 2 Cream A. Cetanol 4.0% Vaseline 7.0 Isopropyl myristate 8.0 Squalane 15.0 Stearic acid monoglycerin ester 2.2 POE (20) sorbitan monostearate 2.8 Di-paramethoxycinnamic acid-mono-2-ethylhexanoic acid glyceryl 0.02 Vitamin E nicotinate 2.0 Fragrance 0.3 Oxidation Proper amount of antiseptic Appropriate amount of preservative B. Glycerin 10.0 Dipropylene glycol 5.0 Disodium edetate 0.01 Purified water Residue A cream was obtained according to Example 1.
実施例３ 乳液 Ａ．スクワラン 5.0％ オレイルオレート 3.0 ワセリン 2.0 ソルビタンセスキ オレイン酸エステル 0.8 ポリオキシエチレン オレイルエーテル（20モル付加） 1.2 ジ−パラメトキシケイ 皮酸−モノ−２−エチル ヘキサン酸グリセリル 1.425 モノ−パラメトキシケイ 皮酸−モノ−２−エチル ヘキサン酸グリセリル 0.075 ビタミンＥコハク酸塩 0.3 香料 0.3 防腐剤 適量 Ｂ．１．３ブチレングリコール 5.0 エタノール 3.0 カルボキシビニルポルリマー 0.2 水酸化カリウム 0.1 ヘキサメタリン酸ナトリウム 0.05 精製水 残余 実施例１に準じて乳液を得た。Example 3 Emulsion A. Squalane 5.0% Oleyl oleate 3.0 Vaseline 2.0 Sorbitan sesquioleate 0.8 Polyoxyethylene oleyl ether (20 mol addition) 1.2 Di-paramethoxycinnamic acid-mono-2-ethyl glyceryl hexanoate 1.425 Mono-paramethoxycinnamic acid- Mono-2-ethyl glyceryl hexanoate 0.075 Vitamin E succinate 0.3 Fragrance 0.3 Preservative Suitable amount B. 1.3 Butylene glycol 5.0 Ethanol 3.0 Carboxyvinylpollimer 0.2 Potassium hydroxide 0.1 Sodium hexametaphosphate 0.05 Purified water Residue An emulsion was obtained according to Example 1.
実施例４ ファウンデーション Ａ．セタノール 3.5％ 脱臭ラノリン 4.0 ホホバ油 5.0 ワセリン 2.0 スクワラン 6.0 ステアリン酸モノ グリセリンエステル 2.5 ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油 1.5 ＰＯＥ（２０）セチルエーテル 1.0 ジ−パラメトキシケイ 皮酸−モノ−２−エチル ヘキサン酸グリセリル 7.6 モノ−パラメトキシケイ 皮酸−モノ−２−エチル ヘキサン酸グリセリル 0.4 ビタミンＥリノール酸塩 0.1 防腐剤 適量 香料 0.3 Ｂ．プロピレングリコール 10.0 調合粉末 12.0 エデト酸三ナトリウム 0.2 精製水 残余 実施例１に準じてファウンデーションを得た。Example 4 Foundation A. Cetanol 3.5% Deodorized lanolin 4.0 Jojoba oil 5.0 Vaseline 2.0 Squalane 6.0 Stearic acid monoglycerin ester 2.5 POE (60) hydrogenated castor oil 1.5 POE (20) cetyl ether 1.0 Di-paramethoxycinnamic acid-mono-2-ethyl glyceryl hexanoate 7.6 Mono-paramethoxy cinnamic acid-mono-2-ethyl glyceryl hexanoate 0.4 Vitamin E linoleate 0.1 Preservative A suitable amount Fragrance 0.3 B. Propylene glycol 10.0 Formulated powder 12.0 Trisodium edetate 0.2 Purified water Residue A foundation was obtained according to Example 1.
実施例５ 化粧水 Ａ．エタノール 5.0％ POEオレイルアルコールエーテル 2.0 ２−エチルヘキシル−Ｐ− ジメチルアミノベンゾエート 0.18 ジ−パラメトキシケイ 皮酸−モノ−２−エチル ヘキサン酸グリセリル 0.02 ビタミンＥアセテート 0.005 香料 0.05 Ｂ．１．３ブチレングリコール 10.0 グリセリン 5.0 アスコルビン酸 0.4 精製水 残余 Ａのアルコール相のＢの水相に添加し、可溶化して化粧
水を得た。Example 5 Lotion A. Ethanol 5.0% POE Oleyl alcohol ether 2.0 2-Ethylhexyl-P-dimethylaminobenzoate 0.18 Di-paramethoxycinnamic acid-mono-2-ethyl glyceryl hexanoate 0.02 Vitamin E acetate 0.005 Fragrance 0.05 B. 1.3 Butylene glycol 10.0 Glycerin 5.0 Ascorbic acid 0.4 Purified water Residual A The alcohol phase of B was added to the aqueous phase of B to be solubilized to obtain a lotion.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭59−196813（ＪＰ，Ａ) 特開 昭55−131078（ＪＰ，Ａ) 特開 昭56−139409（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−68408（ＪＰ，Ａ) 蟇目 浩吉 外６編 「ハンドブック −化粧品・製剤原料−改訂版」（昭和52 年）日光ケミカルズ株式会社 外１発行 Ｐ．487−490 ─────────────────────────────────────────────────── --- Continuation of the front page (56) References JP-A-59-196813 (JP, A) JP-A-55-131078 (JP, A) JP-A-56-139409 (JP, A) JP-A 61- 68408 (JP, A) H. Komime, Soto 6 "Handbook-Cosmetics / Pharmaceutical Raw Materials-Revised Edition" (1972) Nikko Chemicals Co., Ltd. 487-490
Claims (1)
−メトキシケイ皮酸エステル化合物の一種または二種以
上と、ビタミンＥおよびビタミンＥ誘導体からなる群か
ら選ばれる一種または二種以上０．００５〜２重量％と
を含有し、Ｐ−メトキシケイ皮酸エステル化合物の配合
量がビタミンＥおよびビタミンＥ誘導体に対して１／１
００倍量以上であることを特徴とする皮膚外用剤。 （１） （２） （３） （４） （５） （式中のＲ１は炭素数５〜１７の飽和側鎖状脂肪酸に由
来するアルキル基を示し、Ｒ２は炭素数１〜２のアルキ
ル基を示し、Ｒ３はオルト又はパラ位の−ＯＣＨ３基を
示す。）1. P represented by the following general formulas (1) to (5):
-Containing one or more methoxycinnamic acid ester compounds and one or more selected from the group consisting of vitamin E and vitamin E derivatives in an amount of 0.005 to 2% by weight, P-methoxycinnamic acid The amount of ester compound is 1/1 compared to vitamin E and vitamin E derivative
An external preparation for skin, characterized in that the amount is 00 times or more. (1) (2) (3) (4) (5) (In the formula, R 1 represents an alkyl group derived from a saturated side chain fatty acid having 5 to 17 carbon atoms, R 2 represents an alkyl group having 1 to 2 carbon atoms, and R 3 is an ortho or para -OCH group. 3 units are shown.)
Priority Applications (1)
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| JP11132786A JPH0625053B2 (en) | 1986-05-15 | 1986-05-15 | External skin preparation |
Publications (2)
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| JP11132786A Expired - Fee Related JPH0625053B2 (en) | 1986-05-15 | 1986-05-15 | External skin preparation |
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Families Citing this family (5)
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1986
- 1986-05-15 JP JP11132786A patent/JPH0625053B2/en not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (1)
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| 蟇目浩吉外６編「ハンドブック−化粧品・製剤原料−改訂版」（昭和５２年）日光ケミカルズ株式会社外１発行Ｐ．４８７−４９０ |
Also Published As
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