JPH10273413A - Skin preparation for external use - Google Patents

Skin preparation for external use

Info

Publication number
JPH10273413A
JPH10273413A JP9279508A JP27950897A JPH10273413A JP H10273413 A JPH10273413 A JP H10273413A JP 9279508 A JP9279508 A JP 9279508A JP 27950897 A JP27950897 A JP 27950897A JP H10273413 A JPH10273413 A JP H10273413A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
skin
acid
arginine
scutellaria
salt
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
JP9279508A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Etsuko Nakamura
悦子 中村
Haruo Ogawa
晴生 小川
Seiji Nishiyama
聖二 西山
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shiseido Co Ltd filed Critical Shiseido Co Ltd
Priority to JP9279508A priority Critical patent/JPH10273413A/en
Publication of JPH10273413A publication Critical patent/JPH10273413A/en
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain the subject preparation excellent in prevention and remedy of rough skin, having excellent moisturizing effect, producing no sticky feeling and inducing less papula, comedo, etc., by including arginine (salt) and scutellaria root extracts. SOLUTION: This composition is obtained by compounding (A) 0.005-10 wt.%, preferably, 0.01-5 wt.% of arginine (salt) (e.g. arginine hydrochloride), (B) 0.001-10 wt.%, preferably, 0.005-5 wt.% of scutellaria root extracts, and as necessary, (C) powdered component(s), oily component(s), higher alcohol(s), higher fatty acid(s), moisturizer(s), organic solvent(s), antimicrobial/antiseptic agent(s), amino acid(s) (alkaline metal salt, hydrochloride), organic acid(s), various medicines, natural extracts, color(s), surfactant(s), perfume(s), purified water, etc. The component B is a solution obtained by subjecting the root of Scutellaria calensis of the genus Scutellaria belonging to labiatae to extraction with a solvent (e.g. ethanol).

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は皮膚外用剤に関す
る。さらに詳しくは、肌荒れを改善し、皮膚に潤いと艶
を与える効果に優れ、丘疹、面疱、濃疱、紅斑等を発生
させない、安全性に優れた皮膚外用剤に関する。
The present invention relates to an external preparation for skin. More specifically, the present invention relates to an external preparation for skin which is excellent in the effect of improving rough skin, moisturizing and glossing the skin, does not generate papules, vesicles, blisters, erythema and the like, and is excellent in safety.

【0002】[0002]

【従来の技術】化粧品、医薬部外品及び医薬品等の分野
における皮膚外用剤の目的の一つに肌荒れの防止、改善
がある。この目的を達成するために、従来から、皮膚外
用剤にはアミノ酸、タンパク質、各種抽出エキス、多糖
やグリセリン、ソルビトール、プロピレングリコール等
の各種保湿剤を配合することが行われてきた。
2. Description of the Related Art One of the purposes of skin external preparations in the fields of cosmetics, quasi-drugs and pharmaceuticals is to prevent and improve rough skin. In order to achieve this object, it has heretofore been practiced to incorporate in the external preparation for the skin various amino acids, proteins, various extracts, and various humectants such as polysaccharides, glycerin, sorbitol, and propylene glycol.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、アミノ
酸、タンパク質や各種抽出エキスを配合した皮膚外用剤
は、いずれも、その肌荒れ防止、改善効果は必ずしも十
分とは言えない。また、多糖を配合した皮膚外用剤はア
ルコールを併用した場合沈澱を生じ、グリセリン、ソル
ビトール、プロピレングリコールやコンドロイチン硫酸
等を配合した皮膚外用剤においては多量に配合するとべ
たついたり、ほてり感を生じさせる等の問題がある。な
かでも、最も汎用される保湿剤であるグリセリン、プロ
ピレングリコールを配合した皮膚外用剤においては、多
量に配合すると、丘疹、面疱、濃疱、紅斑など皮膚トラ
ブルの原因となる場合があることが近年知られるように
なった。
However, skin external preparations containing amino acids, proteins and various extracts are not necessarily sufficient in preventing and improving skin roughness. In addition, a skin external preparation containing a polysaccharide precipitates when alcohol is used in combination, and a large amount of a skin external preparation containing glycerin, sorbitol, propylene glycol, chondroitin sulfate, etc. causes stickiness or a hot flash. There is a problem. Among them, glycerin, which is the most commonly used moisturizer, and dermal glycol, which contains propylene glycol, may cause skin troubles such as papules, blisters, blisters, and erythema when used in large amounts. In recent years it has become known.

【0004】本発明者等は、上記事情に鑑み鋭意研究を
重ねた結果、皮膚外用剤にアルギニンおよび/またはそ
の塩とともにオウゴン抽出液を配合すると、肌荒れ防
止、改善に優れているばかりでなく優れた保湿効果を有
し、また、グリセリン、ソルビトールなど他の多価アル
コールを配合した場合にみられるべたつき感がなく、さ
らに丘疹、面疱、濃疱、紅斑などの発生も少ないという
新たな知見を見出し本発明を完成するに至った。
[0004] The present inventors have conducted intensive studies in view of the above circumstances. As a result, when an external preparation for skin was combined with an extract of Ougon together with arginine and / or a salt thereof, the preparation was excellent not only in prevention and improvement of rough skin but also in improvement. It has a new finding that it has a moisturizing effect, does not have the sticky feeling seen when other polyhydric alcohols such as glycerin and sorbitol are blended, and has less occurrence of papules, face blisters, blisters, erythema etc. The present invention has been completed.

【0005】本発明は、肌荒れ防止、改善に優れ、かつ
優れた保湿効果を有し、べたつき感がなく、さらに丘
疹、面疱、濃疱、紅斑などの発生が少ない新規な皮膚外
用剤を提供することその目的とする。
The present invention provides a novel external preparation for skin which is excellent in preventing and improving rough skin, has an excellent moisturizing effect, has no sticky feeling, and is less likely to cause papules, face blisters, blisters, erythema and the like. Its purpose.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、ア
ルギニンおよび/またはその塩の1種または2種以上
と、オウゴン抽出液とを含有することを特徴とする皮膚
外用剤を提供するものである。
That is, the present invention provides a skin external preparation characterized by comprising one or more of arginine and / or a salt thereof and a pentagon extract. is there.

【0007】また、本発明は、上記アルギニンおよび/
またはその塩が0.005〜10重量%含有されている
ことを特徴とする上記記載の皮膚外用剤を提供するもの
である。
[0007] The present invention also relates to the above-mentioned arginine and / or
Alternatively, the present invention provides the above external preparation for skin, wherein the salt is contained in an amount of 0.005 to 10% by weight.

【0008】さらに、本発明は、上記オウゴン抽出液が
0.001〜10重量%含有されていることを特徴とす
る上記記載の皮膚外用剤を提供するものである。
Further, the present invention provides the above-mentioned external preparation for skin, characterized in that the extract of the pentagon contains 0.001 to 10% by weight.

【0009】[0009]

【発明の実施の形態】以下、本発明について詳述する。
本発明で用いられるアルギニンは塩基性アミノ酸の一種
であり、その塩としては、例えば、アルギニン塩酸塩、
アルギニン酢酸塩、アルギニン燐酸塩、アルギニングル
タミン酸塩、アルギニンアスパラギン酸塩等が挙げられ
る。本発明においては、アルギニン塩酸塩、アルギニン
アスパラ酸塩等が好ましく用いられる。本発明ではこれ
らの中から1種または2種以上を併用して用いることが
できる。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, the present invention will be described in detail.
Arginine used in the present invention is a kind of basic amino acid, and as its salt, for example, arginine hydrochloride,
Arginine acetate, arginine phosphate, arginine glutamate, arginine aspartate and the like. In the present invention, arginine hydrochloride, arginine aspartate and the like are preferably used. In the present invention, one or more of these can be used in combination.

【0010】本発明におけるアルギニンおよびその塩の
配合量は、皮膚外用剤中に0.005〜10重量%が好
ましく、さらに好ましくは0.01〜5重量%である。
0.005重量%未満では本発明の効果を発揮し難く、
一方、10重量%を超えて配合しても効果の増大は期待
できない。
The amount of arginine and a salt thereof in the present invention is preferably 0.005 to 10% by weight, more preferably 0.01 to 5% by weight, in the external preparation for skin.
If it is less than 0.005% by weight, it is difficult to exert the effects of the present invention,
On the other hand, if the content exceeds 10% by weight, the effect cannot be expected to increase.

【0011】本発明に用いられるオウゴン抽出液とは、
シソ科(ラビアタエ、Labiatae)植物のタシナミソウ属
(スカテラリア、Scutellaria)のコガネバナ(黄岑、b
aicalensis Georgi)の根からエタノールまたはエタノ
ールと水の混合液で抽出した抽出液である。また、エタ
ノール以外の水溶性の溶媒、例えば、1,3−ブチレン
グリコール、プロピレングリコール等を用いて抽出する
ことも可能である。本発明においては、例えば、オウゴ
ンリキッドSE(一丸ファルコス株式会社)等の市販品
を用いることが出来る。
[0011] The pentagon extract used in the present invention is:
Scutellaria of the Lamiaceae (Labiatae) plant, Scutellaria spp.
aicalensis Georgi) extracted from the roots with ethanol or a mixture of ethanol and water. It is also possible to extract using a water-soluble solvent other than ethanol, for example, 1,3-butylene glycol, propylene glycol and the like. In the present invention, for example, commercially available products such as Ohgon Liquid SE (Ichimaru Falcos Co., Ltd.) can be used.

【0012】本発明におけるオウゴン抽出液の配合量は
膚外用剤全量に対し抽出溶媒を留去したオウゴン抽出液
として0.001〜10重量%が好ましく、さらに好ま
しくは0.005〜5重量%である。0.001重量%
未満では本発明の効果を発揮し難く、一方、10重量%
を超えて配合しても効果の増大は期待できない。
In the present invention, the amount of the extract of the pentagon is preferably 0.001 to 10% by weight, more preferably 0.005 to 5% by weight, based on the total amount of the external preparation, as the pentagon extract obtained by distilling the extraction solvent. is there. 0.001% by weight
If it is less than 10%, it is difficult to exert the effects of the present invention.
The effect cannot be expected to increase even if it is added in excess of.

【0013】本発明の皮膚外用剤には、上記必須成分の
他に、通常、化粧料、医薬部外品及び医薬品等の皮膚外
用剤に用いられる成分を、本発明の目的、効果を損なわ
ない質的、量的範囲内で配合して常法により製造するこ
とができる。これらの成分としては、例えば、二酸化チ
タン、酸化鉄、マイカ、タルク、樹脂粉末等の粉末成
分;アボガド油、マカデミアナッツ油、トウモロコシ
油、オリーブ油、ナタネ油、月見草油、ヒマシ油、ヒマ
ワリ油、茶実油、コメヌカ油、ホホバ油、カカオ脂、ヤ
シ油、スクワレン、スクワラン、牛脂、モクロウ、ミツ
ロウ、キャンデリラロウ、カルナバロウ、鯨ロウ、ラノ
リン、シリコーン油、流動パラフィン、セレシン、ワセ
リン、ポリオキシエチレン(8モル)オレイルアルコー
ルエーテル、モノオレイン酸グリセリル等の油分;カプ
リルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアル
コール、セチルアルコール、コレステロール、フィトス
テロール等の高級アルコール;カプリン酸、ラウリン
酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、スリアリン酸、ベヘ
ニン酸、ラノリン脂肪酸、リノール酸、リノレン酸等の
高級脂肪酸;パラアミノ安息香酸、ホモメンチル−7N
−アセチルアラントラニレート、プチルメトキシベンゾ
イルメタン、ジ−パラメトキシ桂皮酸−モノ−2−エチ
ルヘキサン酸グリセリル、アミノサリシレート、オクチ
ルシンナメート、2,4−ジヒドロキシベンゾフェノン
等の紫外線吸収剤;ポリエチレングリコール、グリセリ
ン、ソルビトール、キリシトール、マルチトール、ムコ
多糖、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸、キトサン等
の保湿剤;メチルセルロース、エチルセルロース、アラ
ビアガム、ポリビニルアルコール、モンモリロナイト、
ラポナイト等の増粘剤;エタノール、1,3−ブチレン
グリコール等の有機溶剤;ブチルヒドロキシトルエン、
トコフェロール、フィチン酸等の酸化防止剤;安息香
酸、サリチル酸、ソルビン酸、デヒドロ酢酸、パラオキ
シ安息香酸アルキルエステル(エチルパラベン、ブチル
パラベン等)、ヘキサクロロフェン等の抗菌防腐剤;グ
リシン、アラニン、バリン、ロイシン、セリン、トレオ
ニン、フェニルアラニン、チロシン、アスパラギン酸、
アスパラギン、グルタミン、タウリン、ヒスチジン等の
アミノ酸およびこれらのアルカリ金属塩と塩酸塩;アシ
ルサルコシン酸(例えばラウロイルサルコシンナトリウ
ム)、グルタチオン、クエン酸、リンゴ酸、酒石酸、乳
酸等の有機酸;ビタミンAおよびその誘導体、ビタミン
B6塩酸塩、ビタミンB6トリパルミテート、ビタミン
B6ジオクタノエート、ビタミンB2およびその誘導
体、ビタミンB12、ビタミンB15およびその誘導体
等のビタミンB類、アスコルビン酸、アスコルビン酸硫
酸エステル(塩)、アスコルビン酸リン酸エステル
(塩)、アスコルビン酸ジパルミテート等のビタミンC
類、α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−ト
コフェロール、ビタミンEアセテート、ビタミンEニコ
チネート等のビタミンE類、ビタミンD類、ビタミン
H、パントテン酸、パンテチン等のビタミン類;ニコチ
ン酸アミド、ニコチン酸ベンジル、γ−オリザノール、
アラントイン、グリチルリチン酸(塩)、グリチルレチ
ン酸およびその誘導体、ヒノキチオール、ムシジン、ビ
サボロール、ユーカリプトール、チモール、イノシトー
ル、サポニン類(サイコサポニン、ニンジンサポニン、
ヘチマサポニン、ムクロジサポニン等)、パントテニル
エチルエーテル、エチニルエストラジオール、アルブチ
ン、トラネキサン酸、セファランチン、プラセンタエキ
ス等の各種薬剤;ギシギシ、クララ、コウホネ、オレン
ジ、セージ、ノコギリソウ、ゼニアオイ、センキュウ、
センブリ、タイム、トウキ、トウヒ、パーチ、スギナ、
ヘチマ、マロニエ、ユキノシタ、アルニカ、ユリ、ヨモ
ギ、シャクヤク、アロエ、クチナシ、サワラ等を有機溶
媒、アルコール、多価アルコール、水、水性アルコール
等で抽出した天然エキス;色素;モノラウリン酸ソルビ
タン、モノパルミチン酸ソルビタン、セスキオレイン酸
ソルビタン、トリオレイン酸ソルビタン、モノラウリン
酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノステアリン酸ポ
リオキシエチレンソルビタン、ポリエチレングリコール
モノオレート、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、
ポリグリコールジエステル、ラウロイルジエタノールア
マイド、脂肪酸イソプロパノールアマイド、マルチトー
ルヒドロキシ脂肪族エーテル、アルキル化多糖、アルキ
ルグルコシド、シュガーエステル等の非イオン界面活性
剤;ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド、塩
化ベンザルコニウム、ラウリルアミンオキサイド等のカ
チオン界面活性剤;パルミチン酸ナトリウム、ラウリン
酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸
カリウム、アルキル硫酸トリエタノールアミンエーテ
ル、ロート油、リニアドデシルベンゼン硫酸、ポリオキ
シエチレン硬化ヒマシ油マレイン酸、アシルメチルタウ
リン等のアニオン界面活性剤;両性界面活性剤;香料;
精製水等を配合することができる。
The external preparation for skin of the present invention contains, in addition to the above essential components, components usually used in external preparations for skin such as cosmetics, quasi-drugs and pharmaceuticals, without impairing the objects and effects of the present invention. It can be blended within a qualitative and quantitative range and manufactured by a conventional method. These components include, for example, powder components such as titanium dioxide, iron oxide, mica, talc, and resin powder; avocado oil, macadamia nut oil, corn oil, olive oil, rapeseed oil, evening primrose oil, castor oil, sunflower oil, tea seeds Oil, rice bran oil, jojoba oil, cocoa butter, coconut oil, squalene, squalane, tallow, mokuro, beeswax, candelilla wax, carnauba wax, whale wax, lanolin, silicone oil, liquid paraffin, ceresin, vaseline, polyoxyethylene (8 Mol) oils such as oleyl alcohol ether and glyceryl monooleate; higher alcohols such as caprylic alcohol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, cholesterol and phytosterol; capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, sulfuric acid Alin acid, behenic acid, lanolin fatty acids, linoleic acid, higher fatty acids such as linolenic acid; p-aminobenzoic acid, homomenthyl -7N
UV absorbers such as acetyl allantranilate, butyl methoxy benzoyl methane, di-para methoxy cinnamate-glyceryl mono-2-ethylhexanoate, amino salicylate, octyl cinnamate, 2,4-dihydroxy benzophenone; polyethylene glycol, glycerin, Humectants such as sorbitol, kyrisitol, maltitol, mucopolysaccharide, hyaluronic acid, chondroitin sulfate, chitosan; methylcellulose, ethylcellulose, gum arabic, polyvinyl alcohol, montmorillonite,
Thickeners such as laponite; organic solvents such as ethanol and 1,3-butylene glycol; butylhydroxytoluene;
Antioxidants such as tocopherol and phytic acid; antibacterial preservatives such as benzoic acid, salicylic acid, sorbic acid, dehydroacetic acid, alkyl esters of parahydroxybenzoic acid (ethylparaben, butylparaben, etc.), hexachlorophene; glycine, alanine, valine, leucine , Serine, threonine, phenylalanine, tyrosine, aspartic acid,
Amino acids such as asparagine, glutamine, taurine, histidine and the like, and alkali metal salts and hydrochlorides thereof; organic acids such as acyl sarcosine acid (eg, lauroyl sarcosine sodium), glutathione, citric acid, malic acid, tartaric acid, lactic acid; vitamin A and the like Derivatives, vitamin B6 hydrochloride, vitamin B6 tripalmitate, vitamin B6 dioctanoate, vitamin B2 and derivatives thereof, vitamin B12 such as vitamin B12, vitamin B15 and derivatives thereof, ascorbic acid, ascorbic acid sulfate (salt), ascorbic acid Vitamin C such as phosphate ester (salt) and ascorbic acid dipalmitate
Vitamins such as α-tocopherol, β-tocopherol, γ-tocopherol, vitamin E acetate, vitamin E nicotinate, vitamins D, vitamin H, pantothenic acid, pantethine, etc .; nicotinamide, benzyl nicotinate , Γ-oryzanol,
Allantoin, glycyrrhizic acid (salt), glycyrrhetinic acid and its derivatives, hinokitiol, mucidin, bisabolol, eucalyptol, thymol, inositol, saponins (saikosaponin, carrot saponin,
Hetimasaponin, muclodisaponin, etc.), pantothenylethyl ether, ethinylestradiol, arbutin, tranexanoic acid, cepharanthin, placenta extract, etc .;
Assembly, thyme, touki, spruce, perch, horsetail,
Natural extract of luffa, horse chestnut, saxifrage, arnica, lily, mugwort, peonies, aloe, gardenia, sawara etc. extracted with organic solvents, alcohols, polyhydric alcohols, water, aqueous alcohols, etc .; pigments; sorbitan monolaurate, monopalmitic acid Sorbitan, sorbitan sesquioleate, sorbitan trioleate, polyoxyethylene sorbitan monolaurate, polyoxyethylene sorbitan monostearate, polyethylene glycol monooleate, polyoxyethylene alkyl ether,
Nonionic surfactants such as polyglycol diester, lauroyl diethanol amide, fatty acid isopropanol amide, maltitol hydroxyaliphatic ether, alkylated polysaccharide, alkyl glucoside, sugar ester, etc .; stearyl trimethyl ammonium chloride, benzalkonium chloride, lauryl amine oxide, etc. Cationic surfactants such as sodium palmitate, sodium laurate, sodium lauryl sulfate, potassium lauryl sulfate, alkyl triethanolamine ether, funnel oil, linear dodecylbenzene sulfate, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, maleic acid, acylmethyl taurine, etc. Anionic surfactants; amphoteric surfactants; fragrances;
Purified water or the like can be added.

【0014】本発明の皮膚外用剤は、化粧料(皮膚化粧
料、毛髪化粧料を含む)、医薬品、医薬部外品等とし
て、外皮に適用されるものを指し、例えば、軟膏、クリ
ーム、乳液、ローション、パック、浴用剤等従来より皮
膚外用剤に用いられるものであればいずれでもよい。そ
の剤型も水溶液系、可溶化系、乳化系、粉末系、油液
系、分散系、ゲル系、軟膏系、水−油2層系、水−油−
粉末3層系等、幅広い形態を取り得る。
The external preparation for skin of the present invention refers to those applied to the outer skin as cosmetics (including skin cosmetics and hair cosmetics), pharmaceuticals, quasi-drugs, etc., for example, ointments, creams, emulsions , Lotions, packs, bath preparations and the like which are conventionally used for external preparations for skin. The dosage form is also aqueous solution type, solubilization type, emulsification type, powder type, oil liquid type, dispersion type, gel type, ointment type, water-oil two-layer type, water-oil-
It can take a wide range of forms, such as a three-layer powder system.

【0015】[0015]

【実施例】以下に実施例を挙げて本発明をさらに詳細に
説明するが本発明の技術的範囲はこれによってなんら限
定されるものではない。配合量は重量%である。なお、
以下の実施例においてオウゴン抽出液は市販品のオウゴ
ンリキッドSE(一丸ファルコス株式会社)を用いた。
EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to the following examples, but the technical scope of the present invention is not limited thereto. The compounding amount is% by weight. In addition,
In the following examples, a commercial product of gongon liquid SE (Ichimaru Falcos Co., Ltd.) was used as the pentagon extract.

【0016】「実施例1、2、3 比較例1、2、3:
ローション」下記「表1」に示す処方を有するローショ
ンを常法により製造し、保湿効果、肌荒れ改善効果、肌
荒れ改善効果について評価した。
Examples 1, 2, and 3 Comparative Examples 1, 2, and 3:
Lotion "A lotion having a formulation shown in the following" Table 1 "was produced by a conventional method, and evaluated for its moisturizing effect, skin roughness improving effect, and skin roughness improving effect.

【表1】 ------------------------------------------------------------------------ 成分 実施例1 実施例2 実施例3 比較例1 比較例2 比較例3 ------------------------------------------------------------------------アルキ゛ニン 1 − 0.5 1 − −アルキ゛ニン 塩酸塩 − 1 0.5 − − −オウコ゛ン 抽出液 0.1 0.1 0.1 − 0.1 0.1ク゛リセリン − − − − − 1 精製水 残余 残余 残余 残余 残余 残余 ------------------------------------------------------------------------[Table 1] ---------------------------------------------- -------------------------- Ingredients Example 1 Example 2 Example 3 Comparative Example 1 Comparative Example 2 Comparative Example 3 ----- -------------------------------------------------- ----------------- Alkydinin 1-0.51--Alkydinine hydrochloride-10.5---Oucidine extract 0.1 0.1 0.1- 0.1 0.1 glycerin------1 Purified water residue residue residue residue residue residue residue ----------------------------- -------------------------------------------

【0017】「保湿効果:水分蒸発速度の測定」保湿効
果を評価するために、「表1」の各ローションを試料
(試験液)とし、これを用いて水分蒸発速度を測定し
た。すなわち、2.0×2.0cmの濾紙上に10μlの
試験液を滴下後、1分ごとにその重量減少を10分間測定
し、1分あたりに減少する重量を求めた。 〈判定方法〉 ◎: 水分蒸発速度 0.50μg/min以下 ○: 水分蒸発速度 0.50〜0.55μg/min △: 水分蒸発速度 0.55〜0.60μg/min ×: 水分蒸発速度 0.60μg/min以上 結果を表1に示す。
"Moisturizing Effect: Measurement of Moisture Evaporation Rate" In order to evaluate the moisturizing effect, each lotion in Table 1 was used as a sample (test liquid), and the water evaporation rate was measured using this. That is, after dropping 10 μl of the test solution onto a 2.0 × 2.0 cm filter paper, the weight loss was measured every minute for 10 minutes, and the weight loss per minute was determined. <Determination method> ◎: Water evaporation rate 0.50 μg / min or less ○: Water evaporation rate 0.50 to 0.55 μg / min △: Water evaporation rate 0.55 to 0.60 μg / min ×: Water evaporation rate 60 μg / min or more The results are shown in Table 1.

【0018】「肌荒れ防止効果」ドデシル硫酸ナトリウ
ム開放塗布の刺激に対する肌荒れ防止効果を効果を試験
した。すなわち、ヒトの上腕内側皮膚を、3%のドデシ
ル硫酸ナトリウム水溶液で処理し、肌荒れをつくった。
2時間後、「表1」に示すローションを40μl開放塗
布した。これを5日間繰返し、6日目に目視により肌荒
れ状態を測定した。 〈肌荒れ評点〉 1: 広範囲の乾燥、めくれ、強い紅斑を認める 2: 角層の乾燥、めくれ、中等度の紅斑を認める 3: 角層の乾燥を認めるが、めくれは認められない。
弱い紅斑を認める。 4: 角層の乾燥、めくれは認められないが、若干の紅
斑を認める 5: 角層の乾燥、めくれ、紅斑ともに認められない 評点の低いほど肌荒れがひどく、評点の高いほど美しい
肌であることを示す。肌荒れ改善効果の判定は上記評点
をもとに専門パネル(10名)の平均値で行った。 〈肌荒れ防止効果の判定〉 A: 評点の平均が4.5以上5以下 B: 評点の平均が3以上4.5未満 C: 評点の平均が2以上3未満 D: 評点の平均が1以上2未満 E: 評点の平均が1未満
"Effect of Preventing Roughness of Skin" The effect of preventing roughening of skin against the stimulus of sodium dodecyl sulfate release application was tested. That is, human upper arm inner skin was treated with a 3% aqueous solution of sodium dodecyl sulfate to make the skin rough.
Two hours later, 40 μl of the lotion shown in “Table 1” was open-applied. This was repeated for 5 days, and on the 6th day, the skin roughness was measured visually. <Skin roughness score> 1: Extensive drying, turning over, and strong erythema are observed 2: Drying, turning up, and moderate erythema of the stratum corneum are observed 3: Drying of the stratum corneum is observed but no turning is observed.
Weak erythema is observed. 4: No corneal layer drying and turning up, but some erythema is observed. 5: No corneal layer drying, turning up, and erythema are observed. The lower the score, the more severe the skin is, and the higher the score, the more beautiful the skin. Is shown. The determination of the effect of improving skin roughness was made based on the average value of a specialized panel (10 persons) based on the above scores. <Judgment of skin roughness prevention effect> A: Average score is 4.5 or more and 5 or less B: Average score is 3 or more and less than 4.5 C: Average score is 2 or more and less than 3 D: Average score is 1 or more and 2 Less than E: Average score is less than 1

【0019】「肌荒れ改善効果」女性健康人(顔面)の
皮膚表面形態をシリコン樹脂によるレプリカ法を用いて
肌のレプリカをとり、顕微鏡(17倍)にて観察した。す
なわち、皮紋の状態および角層の剥離状態から以下に示
す基準に基づいて肌荒れ評価で1、2と判断された者
(肌荒れパネル)30名を用い、顔面左右半々に実施例
および比較例のロ−ションを1日2回塗布した。2週間
後、再びレプリカをとり、肌の状態を観察し、前記同
様、以下に示す基準に従って評価した。 〈肌荒れ評点〉 1: 皮溝、皮丘の消失、広範囲の角層のめくれが認め
られる 2: 皮溝、皮丘が不鮮明、角層のめくれが認められる 3: 皮溝、皮丘が認められるが、平坦 4: 皮溝、皮丘が鮮明 5: 皮溝、皮丘が鮮明で整っている 評点の低いほど肌荒れがひどく、評点の高いほど美しい
肌であることを示す。肌荒れ改善効果の判定は上記評点
をもとに被験者の平均値で行った。 〈肌荒れ改善効果の判定〉 ◎: 評点4、5の判定を下した被験者の割合が90%
以上 ○: 評点4、5の判定を下した被験者の割合が75%
以上90%未満 △: 評点4、5の判定を下した被験者の割合が25%
以上75%未満 ×: 評点4、5の判定を下した被験者の割合が25%
未満
"Effect of Improving Skin Roughness" The skin surface morphology of a healthy woman (face) was replicated using a replica method with a silicone resin and observed with a microscope (17 times). That is, 30 persons (rough panel) determined to be 1 or 2 in the rough skin evaluation based on the following criteria based on the following criteria from the state of the skin pattern and the peeled state of the stratum corneum were used, and left and right half of the face were subjected to Examples and Comparative Examples. The lotion was applied twice a day. Two weeks later, the replica was again taken, the condition of the skin was observed, and the evaluation was performed in the same manner as described above according to the following criteria. <Roughness score> 1: Skin groove and skin hills disappeared, and widespread turning of horny layer was observed. 2: Skin sulcus and skin hills were unclear, and horny layer turning was observed. 3: Skin grooves and skin hills were observed. However, it is flat. 4: The skin ridges and skins are sharp. 5: The skin sulcus and skins are clear and tidy. The lower the score, the more severe the skin, and the higher the score, the more beautiful the skin. The determination of the skin roughness improvement effect was made based on the average value of the test subjects based on the above scores. <Judgment of skin roughness improvement effect> A: 90% of the subjects gave a score of 4 or 5
Above ○: 75% of the subjects gave a score of 4 or 5
Not less than 90% △: 25% of the subjects gave a score of 4 or 5
Not less than 75% ×: 25% of the subjects gave a score of 4 or 5
Less than

【0020】以上の評価結果を下記「表2」に示す。こ
れより本発明の実施例は比較例に比べ、保湿効果及び肌
荒れ防止改善効果に優れていることが分かる。
The results of the above evaluation are shown in Table 2 below. This indicates that the examples of the present invention are superior to the comparative examples in the moisturizing effect and the effect of preventing and improving rough skin.

【表2】 ---------------------------------------------------------------------- 評価試験 実施例:1 2 3 比較例:1 2 3 ---------------------------------------------------------------------- 保湿効果 ○ ○ ○ △ △ × 肌荒れ防止効果 A A A B B C 肌荒れ改善効果 ○ ○ ○ △ △ × ------------------------------------------------------------------------[Table 2] ---------------------------------------------- ------------------------ Evaluation test Example: 1 2 3 Comparative example: 1 2 3 ------------ -------------------------------------------------- -------- Moisturizing effect ○ ○ ○ △ △ × Skin roughness prevention effect A A A B BC Skin roughness improvement effect ○ ○ ○ △ △ × ---------------- -------------------------------------------------- ------

【0021】 「実施例4 クリーム」 A.ステアリン酸 10.0 ステアリルアルコール 4.0 ステアリン酸ブチル 8.0 ステアリン酸モノグリセリンエステル 2.0 香料 0.4 エチルパラベン 適量 B.オウゴン抽出液 1.0 アルギニン塩酸塩 2.0 グリセリン 4.0 水酸化カリウム 0.4 エデト酸三ナトリウム 0.05 精製水 残余 Aの油相部とBの水相部をそれぞれ70℃に加熱し完全溶
解する。A相をB相に加えて、乳化機で乳化する。乳化
物を熱交換機を用いて冷却してクリームを得た。
Example 4 Cream A. Stearic acid 10.0 Stearyl alcohol 4.0 Butyl stearate 8.0 Monoglycerin stearate 2.0 Perfume 0.4 Ethyl paraben Suitable amount B. Augon extract 1.0 Arginine hydrochloride 2.0 Glycerin 4.0 Potassium hydroxide 0.4 Trisodium edetate 0.05 Purified water Residue The oil phase of A and the aqueous phase of B are each heated to 70 ° C and completely dissolved. Add phase A to phase B and emulsify with an emulsifier. The emulsion was cooled using a heat exchanger to obtain a cream.

【0022】 「実施例5 クリーム」 A.セタノール 6.0 ワセリン 7.0 イソプロピルミリステート 8.0 スクワラン 15.0 ステアリン酸モノグリセリンエステル 2.2 ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノステアレート 2.8 香料 0.3 パラヒドロキシアニソール 適量 ブチルパラベン 適量 B.グリセリン 10.0 オウゴン抽出液 0.02 ジプロピレングリコール 4.0 アルギニン塩酸塩 1.0 エデト酸三ナトリウム 0.01 精製水 残余 実施例4に準じてクリームを得た。Example 5 Cream A. Cetanol 6.0 Vaseline 7.0 Isopropyl myristate 8.0 Squalane 15.0 Monoglycerin stearate 2.2 Polyoxyethylene (20) sorbitan monostearate 2.8 Fragrance 0.3 Parahydroxyanisole Appropriate butylparaben Appropriate B. Glycerin 10.0 pentagon extract 0.02 dipropylene glycol 4.0 arginine hydrochloride 1.0 trisodium edetate 0.01 purified water residue A cream was obtained according to Example 4.

【0023】 「実施例6 乳液」 A.スクワラン 5.0 オレイルオレート 3.0 ワセリン 2.0 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 0.8 ポリオキシエチレンオレイルエーテル 1.2 香料 0.3 エチルパラベン 適量 B.1,3-ブチレングリコール 4.5 オウゴン抽出液 1.5 アルギニン塩酸塩 2.0 エタノール 3.0 カルボキシビニルポリマー 0.2 水酸化カリウム 0.1 ヘキサメタリン酸ナトリウム 0.05 精製水 残余 Aの油相部とBの水相部をそれぞれ70℃に加熱し完全溶
解する。A相をB相に加えて、乳化機で乳化する。乳化
物を冷却して乳液を得た。
Example 6 Emulsion A. Squalane 5.0 Oleyl oleate 3.0 Vaseline 2.0 Sorbitan sesquioleate 0.8 Polyoxyethylene oleyl ether 1.2 Fragrance 0.3 Ethyl paraben Suitable amount B. 1,3-butylene glycol 4.5 pentagon extract 1.5 arginine hydrochloride 2.0 ethanol 3.0 carboxyvinyl polymer 0.2 potassium hydroxide 0.1 sodium hexametaphosphate 0.05 purified water residue Heat the oil phase of A and the water phase of B to 70 ° C respectively. Dissolve completely. Add phase A to phase B and emulsify with an emulsifier. The emulsion was cooled to obtain an emulsion.

【0024】 「実施例7 ファンデーション」 A.セタノール 3.5 脱臭ラノリン 4.0 ホホバ油 5.0 ワセリン 2.0 スクワラン 6.0 ステアリン酸モノグリセリンエステル 2.5 ポリオキシエチレン(60)硬化ヒマシ油 1.5 ポリオキシエチレン(20)セチルエーテル 1.0 エチルパラベン 適量 香料 0.3 B.プロピレングリコール 10.0 オウゴン抽出液 0.1 アルギニン塩酸塩 1.0 調合粉末 12.0 エデト酸三ナトリウム 0.2 精製水 残余 Aの油相部とBの水相部をそれぞれ70℃に加熱し完全
溶解する。A相をB相に加えて、乳化機で乳化する。乳
化物を冷却してファンデーションを得た。
“Example 7 Foundation” A. Cetanol 3.5 Deodorized lanolin 4.0 Jojoba oil 5.0 Vaseline 2.0 Squalane 6.0 Monoglycerin stearate 2.5 Polyoxyethylene (60) hydrogenated castor oil 1.5 Polyoxyethylene (20) cetyl ether 1.0 Ethyl paraben Suitable amount Fragrance 0.3 B. Propylene glycol 10.0 Ogugon extract 0.1 Arginine hydrochloride 1.0 Compound powder 12.0 Trisodium edetate 0.2 Purified water Residue The oil phase of A and the aqueous phase of B are each heated to 70 ° C and completely dissolved. Add phase A to phase B and emulsify with an emulsifier. The emulsion was cooled to obtain a foundation.

【0025】 「実施例8 化粧水」 A.エタノール 5.0 ポリオキシエチレンオレイルアルコールエーテル 2.0 2−エチルヘキシル−P−ジメチルアミノベンゾエート 0.18 香料 0.05 B.1,3−ブチレングリコール 9.5 アルギニン塩酸塩 3.0 オウゴン抽出液 5.0 ニコチン酸アミド 0.3 グリセリン 5.0 精製水 残余 Aのアルコール相をBの水相に添加し、可溶化して化粧
水を得た。
Example 8 Toner A. Ethanol 5.0 polyoxyethylene oleyl alcohol ether 2.0 2-ethylhexyl-P-dimethylaminobenzoate 0.18 fragrance 0.05 B. 1,3-butylene glycol 9.5 arginine hydrochloride 3.0 pentagon extract 5.0 nicotinamide 0.3 glycerin 5.0 purified water Residue The alcohol phase of A was added to the aqueous phase of B and solubilized to obtain a lotion.

【0026】 「実施例9 パック」 (1)ポリビニルアルコール 10.0 (2)グリセリン 3.0 (3)エタノール(95%) 8.0 (4)オウゴン抽出液 0.1 (5)アルギニン塩酸塩 0.5 (6)エチルパラベン 0.1 (7)香料 0.1 (8)精製水 残余 室温で(3)(6)(7) を混合溶解し、(1)(2) および(4)(5)
(8) を80℃で混合溶解した中に撹拌添加した後、室温
まで放冷してパックを得た。上記実施例4〜9の皮膚外
用剤は、いずれも肌荒れ防止、改善効果に優れ、丘疹、
面疱、濃疱、紅班などを発生させない、安全性に優れた
皮膚外用剤であった。
“Example 9 pack” (1) polyvinyl alcohol 10.0 (2) glycerin 3.0 (3) ethanol (95%) 8.0 (4) pentagon extract 0.1 (5) arginine hydrochloride 0.5 (6) ethyl paraben 0.1 ( 7) Fragrance 0.1 (8) Purified water Residue Mix and dissolve (3) (6) (7) at room temperature, and mix (1) (2) and (4) (5)
(8) was mixed and dissolved at 80 ° C., followed by stirring and then allowed to cool to room temperature to obtain a pack. The skin external preparations of Examples 4 to 9 are all excellent in preventing and improving skin roughness, papules,
It was an external preparation for skin with excellent safety, which did not cause blisters, blisters, and erythema.

【0027】[0027]

【発明の効果】本発明によれば、肌荒れの改善・予防に
優れた効果を奏するとともに、保湿効果に優れべたつき
感がなく、紅斑の発生などの不具合を生じない皮膚外用
剤が提供出来る。
According to the present invention, it is possible to provide a skin external preparation which is excellent in improving and preventing rough skin, has an excellent moisturizing effect, has no sticky feeling, and does not cause problems such as erythema.

フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI A61K 35/78 ADA A61K 35/78 ADAQ // A61K 7/025 7/025 31/195 31/195 Continued on the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code FI A61K 35/78 ADA A61K 35/78 ADAQ // A61K 7/025 7/025 31/195 31/195

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 アルギニンおよび/またはその塩の1種
または2種以上と、オウゴン抽出液とを含有することを
特徴とする皮膚外用剤。
1. An external preparation for skin, comprising one or more of arginine and / or a salt thereof and a pentagon extract.
【請求項2】 前記アルギニンおよび/またはその塩が
0.005〜10重量%含有されていることを特徴とす
る請求項1記載の皮膚外用剤。
2. The external preparation for skin according to claim 1, wherein the arginine and / or a salt thereof is contained in an amount of 0.005 to 10% by weight.
【請求項3】 前記オウゴン抽出液が0.001〜10
重量%含有されていることを特徴とする請求項1または
2記載の皮膚外用剤。
3. The pentagon extract may be used in an amount of 0.001 to 10
The external preparation for skin according to claim 1 or 2, which is contained by weight%.
JP9279508A 1997-01-31 1997-09-26 Skin preparation for external use Withdrawn JPH10273413A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP9279508A JPH10273413A (en) 1997-01-31 1997-09-26 Skin preparation for external use

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP3295597 1997-01-31
JP9-32955 1997-01-31
JP9279508A JPH10273413A (en) 1997-01-31 1997-09-26 Skin preparation for external use

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH10273413A true JPH10273413A (en) 1998-10-13

Family

ID=26371577

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP9279508A Withdrawn JPH10273413A (en) 1997-01-31 1997-09-26 Skin preparation for external use

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH10273413A (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001017499A1 (en) * 1999-09-07 2001-03-15 Kabushiki Kaisha Soken Skin normalizing agents
JP2002193731A (en) * 2000-12-27 2002-07-10 Kanebo Ltd Cosmetic
JP2014141430A (en) * 2013-01-23 2014-08-07 Pias Arise Kk AGENT FOR INHIBITING PRODUCTION OF RhoGDIβ PROTEIN, AGENT FOR CONTROLLING DIVISION DIRECTION OF EPIDERMAL CELL, SKIN LOTION, AND METHOD FOR CONTROLLING DIVISION DIRECTION OF EPIDERMAL CELL
US9381146B2 (en) 1998-03-11 2016-07-05 Kabushiki Kaisha Soken Skin conditioner

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9381146B2 (en) 1998-03-11 2016-07-05 Kabushiki Kaisha Soken Skin conditioner
WO2001017499A1 (en) * 1999-09-07 2001-03-15 Kabushiki Kaisha Soken Skin normalizing agents
JP2002193731A (en) * 2000-12-27 2002-07-10 Kanebo Ltd Cosmetic
JP2014141430A (en) * 2013-01-23 2014-08-07 Pias Arise Kk AGENT FOR INHIBITING PRODUCTION OF RhoGDIβ PROTEIN, AGENT FOR CONTROLLING DIVISION DIRECTION OF EPIDERMAL CELL, SKIN LOTION, AND METHOD FOR CONTROLLING DIVISION DIRECTION OF EPIDERMAL CELL

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3483988B2 (en) Skin preparation
JP3344822B2 (en) External preparation for skin
JP2002080338A (en) Antiaging skin care preparation
JP4070065B2 (en) Skin preparation for preventing and improving skin roughness
JPH11322630A (en) Antimicrobial agent, external preparation for skin and skin cleaning agent containing the same
JP2002003358A (en) Skin care preparation
JP4828077B2 (en) Topical skin preparation
JPH0995432A (en) Preparation for external use for skin
JPH07215838A (en) Skin external agent
JPH07215839A (en) Skin external agent
JPH10273413A (en) Skin preparation for external use
JPH0687730A (en) Cosmetic
JP2594173B2 (en) External preparation for skin
JP2005132850A (en) Compounding agent for cosmetic and cosmetic compounded with the same
JP2000344697A (en) Long-chain branched alcohol and cosmetic and external preparation produced by using the alcohol
JP3167713B2 (en) External preparation for skin
JPH07138125A (en) Dermal agent for external use
JPH09176030A (en) Medicine for stimulating secretion of sebum
JPH11269096A (en) Preparation composition for external use
JP2003055149A (en) Skin care preparation
JP2003081805A (en) Skin care preparation
JPH07215832A (en) Skin external preparation
JPH05112442A (en) External preparation of skin
JPH115725A (en) Preparation for external use for skin
JP2720247B2 (en) External preparation for skin

Legal Events

Date Code Title Description
A300 Withdrawal of application because of no request for examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300

Effective date: 20041207