JP2676049B2 - Skin cosmetics - Google Patents
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Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、紫外線照射によって皮膚に生じる色素沈
着、いわゆる日焼け（サンタン）を炎症を防ぎながら美
しく、しかも低線量で濃厚に形成する皮膚化粧料に関す
る。Description: FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a skin cosmetic which forms pigmentation, so-called suntan, which is generated on the skin by UV irradiation, beautifully while preventing inflammation and thickly at a low dose.
従来の技術および問題点 近年、健康に対する意識の高まりから、美しく日焼け
（サンタン）をした健康的な肌を保ちたいという願望
が、特に若者の間で増加している。このために過度の日
光浴による紫外線照射により、ヤケド（サンバーン）、
肌アレ、シミなど種々の皮膚のトラブルも生じている。2. Description of the Related Art In recent years, with increasing awareness of health, the desire to maintain beautiful sunburned and healthy skin has been increasing, especially among young people. For this reason, UV irradiation from excessive sunbathing causes burns (sunburn),
Various skin problems such as skin marks and stains are also occurring.
本発明はこのような皮膚障害を防止し、短時間日光に
あたるだけで、効果的に濃厚な美しい日焼け（サンタ
ン）を生ずる皮膚化粧料を提供することを目的とする。It is an object of the present invention to provide a skin cosmetic which prevents such skin disorders and effectively produces a beautiful beautiful suntan by exposing it to sunlight for a short time.
問題点を解決するための手段 本発明者らは、前記目的を達成すべく鋭意研究を重ね
た結果、パルミチン酸またはステアリン酸にさらにビタ
ミンD3の誘導体を組み合わせることにより皮膚の色素沈
着に優れた相乗的な効果があらわれることを見いだし、
本発明を完成するに至った。Means for Solving the Problems The present inventors have conducted extensive studies to achieve the above-mentioned object, and as a result, by combining a derivative of vitamin D 3 with palmitic acid or stearic acid, excellent pigmentation of the skin was achieved. We found that a synergistic effect appears,
The present invention has been completed.
すなわち本発明は、 （ｉ）パルミチン酸およびステアリン酸からなる群より
選ばれた１種または２種の化合物と、 （ii）７−デヒドロコレステロール、コレカルシフェロ
ール、25−ヒドロキシコレカルシフェロール、１α−ヒ
ドロキシコレカルシフェロール、１α,25−ジヒドロキ
シコレカルシフェロール、5,6−trans−25−ヒドロキシ
コレカルシフェロールおよびジヒドロタキステロールか
らなる群より選ばれた１種または２種以上の化合物 とを有効成分として配合したことを特徴とする皮膚化粧
料を提供するものである。That is, the present invention provides (i) one or two compounds selected from the group consisting of palmitic acid and stearic acid, and (ii) 7-dehydrocholesterol, cholecalciferol, 25-hydroxycholecalciferol, 1α- Hydroxycholecalciferol, 1α, 25-dihydroxycholecalciferol, 5,6-trans-25-hydroxycholecalciferol and one or more compounds selected from the group consisting of dihydrotachysterols as an active ingredient It is intended to provide a skin cosmetic characterized by being blended.
本発明の皮膚化粧料に配合されるパルミチン酸および
ステアリン酸は単独で配合してもよく、また併用しても
よい。これら化合物の化粧料中における配合量は、0.1
〜10重量％であるのが好ましい。かかる配合量が、0.1
重量％未満であると、色素沈着形成の効果がない。The palmitic acid and stearic acid to be added to the skin cosmetic of the present invention may be added alone or in combination. The compounding amount of these compounds in the cosmetic is 0.1
It is preferably about 10% by weight. Such compounding amount is 0.1
If it is less than wt%, the effect of pigmentation formation is not obtained.
一方、本発明組成物に配合されるビタミンD3誘導体と
しては、７−デヒドロコレステロール、コレカルシフェ
ロール、７−デヒドロコレステロール、コレカルシフェ
ロール、25−ヒドロキシコレカルシフェロール、１α−
ヒドロキシコレカルシフェロール、１α,25−ジヒドロ
キシコレカルシフェロール、5,6−trans−25−ヒドロキ
シコレカルシフェロールおよびジヒドロタキステロール
が挙げられ、これらの１種または２種以上が配合され
る。On the other hand, as the vitamin D 3 derivative to be added to the composition of the present invention, 7-dehydrocholesterol, cholecalciferol, 7-dehydrocholesterol, cholecalciferol, 25-hydroxycholecalciferol, 1α-
Examples thereof include hydroxycholecalciferol, 1α, 25-dihydroxycholecalciferol, 5,6-trans-25-hydroxycholecalciferol and dihydrotaxosterol, and one or more of these may be blended.
これら化合物の化粧料中における配合量は、0.001〜1
0重量％であるのが好ましい。The compounding amount of these compounds in cosmetics is 0.001 to 1
Preferably it is 0% by weight.
つぎに各種活性成分についてその色素沈着の形成作用
を評価した結果を示す。Next, the results of evaluating the pigmentation forming action of various active ingredients are shown.
試験方法： English系茶色モルモットの背部を剃毛して紫外線（UVB
強度:600mJ/cm2）を照射した。この操作を２日間、もし
くは３日間繰り返し、この間パルミチン酸およびステア
リン酸、あるいはビタミンD3誘導体等をエタノールに溶
解した検体（1w/v％）を紫外線照射部位に塗布した。10
日間放置後、以下に示す判定基準に従い、色素沈着度を
肉眼判定した。Test method: English brown guinea pigs were shaved on the back and ultraviolet (UVB
Intensity: 600 mJ / cm 2 ). This operation was repeated for 2 days or 3 days, and during this period, a sample (1 w / v%) in which palmitic acid and stearic acid, a vitamin D 3 derivative or the like was dissolved in ethanol was applied to the ultraviolet irradiation site. Ten
After being left for one day, the degree of pigmentation was visually evaluated according to the following criteria.
−：色素沈着なし ±：わずかな色素沈着 ＋：中等度の色素沈着 ＋＋：強度の色素沈着 結果を次の第１表（２日間、紫外線照射量計1200mJ/c
m2）および第２表（３日間、紫外線照射量計1800mJ/c
m2）に示す。−: No pigmentation ±: Slight pigmentation +: Moderate pigmentation ++: Intense pigmentation The results are shown in Table 1 below (for 2 days, UV irradiation meter 1200 mJ / c).
m 2 ) and Table 2 (3 days, UV irradiation meter 1800 mJ / c
m 2 ).
第１表および第２表より明らかなごとく、パルミチン
酸、ステアリン酸単独では色素沈着はわずかであり、ま
たビタミンD3誘導体を単独で配合した場合も色素沈着は
中等度である。これらに対して、両者を併用した場合
は、顕著な色素沈着が認められる。 As is clear from Tables 1 and 2, pigmentation is slight with palmitic acid and stearic acid alone, and pigmentation is also moderate when the vitamin D 3 derivative is blended alone. On the other hand, when both are used in combination, remarkable pigmentation is observed.
本発明の皮膚化粧料は、公知の方法により、化粧水、
化粧用油、クリーム、乳液、パック、パウダーなどの形
態に製造される。The skin cosmetic of the present invention is a lotion by a known method.
It is manufactured in the form of cosmetic oils, creams, emulsions, packs, powders and the like.
さらに本発明の化粧料には、その種類に応じ性能を損
なわない範囲において、適宜公知の成分を配合すること
ができる。Further, the cosmetic of the present invention may be appropriately blended with known components within a range that does not impair the performance according to the type.
実施例 つぎに本発明を実施例によりさらに具体的に説明す
る。EXAMPLES Next, the present invention will be described more specifically with reference to examples.
実施例１（化粧水）成 分 配合量（重量％） コレカルシフェロール 0.5 パルミチン酸 5.0 グリセリン 6.0 エタノール 8.0 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 0.8 クエン酸 0.05 クエン酸ナトリウム 0.07 香料 0.1 精製水 残部 精製水にグリセリン、クエン酸、クエン酸ナトリウム
を溶解する。別個にエタノールにコレカルシフェロー
ル、パルミチン酸、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油
（60E.O.）、メチルパラベン、香料を溶解し、前記の精
製水溶液に加えて可溶化し、ろ過して化粧水を得た。Example 1 (Toilet lotion) Ingredient Content (wt%) Cholecalciferol 0.5 Palmitic acid 5.0 Glycerin 6.0 Ethanol 8.0 Polyoxyethylene hydrogenated castor oil 0.8 Citric acid 0.05 Sodium citrate 0.07 Perfume 0.1 Purified water Residual glycerin in purified water, Dissolve citric acid and sodium citrate. Separately, cholecalciferol, palmitic acid, polyoxyethylene hydrogenated castor oil (60E.O.), methylparaben, and fragrance were dissolved in ethanol, added to the purified aqueous solution, solubilized, and filtered to obtain lotion. .
実施例２（化粧用油）成 分 配合量（重量％） 25−ヒドロキシコレカルシフェロー 1.0 ル ステアリン酸 5.0 ステアリン酸コレステリル 1.0 オリーブ油 2.0 スクワラン 残部 スクワランに他の成分を均一に溶解して化粧用油を得
た。Example 2 (Cosmetic oil) Ingredients Amount (% by weight) 25-Hydroxycholecalciferone 1.0 Lu stearic acid 5.0 Cholesteryl stearate 1.0 Olive oil 2.0 Squalane The rest of the squalane was uniformly dissolved with other ingredients to give a cosmetic oil. Obtained.
実施例３（クリーム）成 分 配合量（重量％） 成分（Ａ） ７−デヒドロコレステロール 2.0 パルミチン酸 5.0 サラシミツロウ 4.0 セタノール 2.0 ステアリン酸 1.0 ミリスチン酸イソプロピル 5.0 ラノリン 2.0 流動パラフィン 9.0 自己乳化型モノステアリン酸グリセ 3.0 リル モノステアリン酸ポリオキシエチレ 1.5 ンソルビタン（20E.O.） 成分（Ｂ） パラオキシ安息香酸メチル 0.1 プロピレングリコール 5.0 香料 0.2 精製水 残部 成分（Ａ）を加熱溶解し、80℃に保持する。別に香料
を除く成分（Ｂ）を加熱溶解して80℃に保ち、これに前
記成分（Ａ）を攪拌しながら加え、充分混合する。さら
に攪拌しながら冷却を行い、香料を加え、さらに冷却し
てクリームを得た。Example 3 (Cream) Component Blending amount (wt%) Component (A) 7-dehydrocholesterol 2.0 Palmitic acid 5.0 Salami beeswax 4.0 Cetanol 2.0 Stearic acid 1.0 Isopropyl myristate 5.0 Lanolin 2.0 Liquid paraffin 9.0 Self-emulsifying type monoglyceride monostearate 3.0 Lily polyoxyethylene 1.5 monosorbitan (20E.O.) Component (B) Methyl paraoxybenzoate 0.1 Propylene glycol 5.0 Perfume 0.2 Purified water The remaining component (A) is dissolved by heating and kept at 80 ° C. Separately, the component (B) excluding the fragrance is dissolved by heating and kept at 80 ° C., and the component (A) is added thereto with stirring and mixed well. Cooling was further performed with stirring, a fragrance was added, and the mixture was further cooled to obtain a cream.
実施例４（乳液）成 分 配合量（重量％） 成分（Ａ） ７−デヒドロコレステロール 1.0 パルミチン酸 5.0 グリチルレチン酸ステアリル 0.1 流動パラフィン 5.0 ワセリン 2.0 ミツロウ 1.0 セスキオレイン酸ソルビタン 2.0 成分（Ｂ） ポリオキシエチレンオレイルエーテ 2.5 ル（20E.O.） パラオキシ安息香酸エチル 0.1 プロピレングリコール 5.0 カルボキシビニルポリマー 0.5 水酸化カリウム 0.5 香料 0.2 精製水 残部 成分（Ａ）を80℃にて加熱溶解し、別に加温（80℃）
溶解した香料を除く成分（Ｂ）に攪拌しながら加え、充
分混合する。ついで、攪拌しながら冷却を行い、香料を
行い、さらに冷却して乳液を得た。Example 4 (Emulsion) Component Blending amount (wt%) Component (A) 7-dehydrocholesterol 1.0 Palmitic acid 5.0 Stearyl glycyrrhetinate 0.1 Liquid paraffin 5.0 Vaseline 2.0 Beeswax 1.0 Sorbitan sesquioleate 2.0 Component (B) Polyoxyethylene oleyl Aether 2.5 liters (20E.O.) Ethyl paraoxybenzoate 0.1 Propylene glycol 5.0 Carboxyvinyl polymer 0.5 Potassium hydroxide 0.5 Perfume 0.2 Purified water The remaining component (A) is dissolved by heating at 80 ° C and heated separately (80 ° C)
Add to the component (B) excluding the dissolved perfume with stirring and mix well. Then, the mixture was cooled with stirring to give a fragrance, and further cooled to obtain an emulsion.
実施例５（パック）成 分 配合量（重量％） １α,25−ジヒドロキシコレカルシ 0.1 フェロール ステアリン酸 5.0 酢酸ビニル・スチレン共重合体 10.0 ポリビニルアルコール 10.0 ソルビット 5.0 アラントイン 0.5 カオリン 7.0 エタノール 5.0 香料 2.0 パラオキシ安息香酸エチル 0.1 精製水 残部 １α,25−ジヒドロキシコレカルシフェロール、ステ
アリン酸、香料およびエタノールを均一に溶解する。こ
れを酢酸ビニル・スチレン共重合体、ポリビニルアルコ
ール、ソルビット、アラントインおよびカオリンを均一
に混和したものに加える。これに、さらにパラオキシ安
息香酸エチルを精製水に均一に溶解した溶液に加え、均
一に混和しパックを得た。Example 5 (pack) Component Blending amount (wt%) 1α, 25-dihydroxycholecalci 0.1 Ferrol stearic acid 5.0 Vinyl acetate / styrene copolymer 10.0 Polyvinyl alcohol 10.0 Solbit 5.0 Allantoin 0.5 Kaolin 7.0 Ethanol 5.0 Perfume 2.0 Paraoxybenzoic acid Ethyl 0.1 Purified water The rest 1α, 25-dihydroxycholecalciferol, stearic acid, flavor and ethanol are uniformly dissolved. This is added to a homogeneous mixture of vinyl acetate / styrene copolymer, polyvinyl alcohol, sorbit, allantoin and kaolin. Further, ethyl paraoxybenzoate was added to a solution prepared by uniformly dissolving the product in purified water, and the mixture was mixed uniformly to obtain a pack.
実施例６（パウダー）成 分 配合量（重量％） コレカルシフェロール 0.5 パルミチン酸 5.0 デキストリン 91.5 タルク 2.0 ステアリン酸デカグリセリン 1.0 コレカルシフェロール、パルミチン酸およびステアリ
ン酸デカグリセリンを加熱溶解し、70℃に保持し、これ
をデキストリンおよびタルクの混合物に攪拌しながら徐
々に加えてパウダーを得た。Example 6 (powder) component Blending amount (wt%) Cholecalciferol 0.5 Palmitic acid 5.0 Dextrin 91.5 Talc 2.0 Decaglycerin stearate 1.0 Cholecalciferol, palmitic acid and decaglycerin stearate were dissolved by heating and kept at 70 ° C. Then, this was gradually added to a mixture of dextrin and talc with stirring to obtain a powder.
発明の効果 本発明化粧料は、皮膚の美しい日焼けを低線量で達成
し得る。Effect of the Invention The cosmetic of the present invention can achieve beautiful sunburn of the skin at a low dose.
Claims (1)
ール及びジヒドロタキステロールからなる群より選ばれ
た少なくとも１種以上の化合物 とを有効成分として配合してなる皮膚日焼け形成化粧
料。1. Skin comprising (i) palmitic acid and (ii) at least one compound selected from the group consisting of 7-dehydrocholesterol, cholecalciferol and dihydrotaxosterol as active ingredients. Sunscreen cosmetics.
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