JPH08133950A - Skin preparation for external use - Google Patents

Skin preparation for external use

Info

Publication number
JPH08133950A
JPH08133950A JP6297888A JP29788894A JPH08133950A JP H08133950 A JPH08133950 A JP H08133950A JP 6297888 A JP6297888 A JP 6297888A JP 29788894 A JP29788894 A JP 29788894A JP H08133950 A JPH08133950 A JP H08133950A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
skin
ruscogenin
skin preparation
external use
salt
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
JP6297888A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Norihisa Maeda
憲寿 前田
Minoru Fukuda
實 福田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shiseido Co Ltd filed Critical Shiseido Co Ltd
Priority to JP6297888A priority Critical patent/JPH08133950A/en
Publication of JPH08133950A publication Critical patent/JPH08133950A/en
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

PURPOSE: To obtain a skin preparation for external use formulated with Ruscogenin, excellent in esp. skin beautifying effect, and good in both usability and safety. CONSTITUTION: This skin preparation for external use contains, as active ingredient, 0.001-20wt.% of Ruscogenin and/or its salt. Combination of the active ingredient with 0.001-20wt.%, based on this skin preparation, of an ascorbic phosphoric ester and/or placenta extract further potentiates the skin beautifying effect of this skin preparation. The Ruscogenin, which has activity to inhibit the production and action of chromatophore activating factor in the skin, suppresses the melanogenesis and proliferation of chromatophores. The Ruscogenin is a saponin obtainable from the extract of the roots of Ruscus aculeatus L. The skin preparation can be made into cosmetics and medicinal preparations of such formulations as milky lotion, lotion, cream, jelly, pack, powder, and ointment.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、特に美白作用に優れ、
使用性・安全性ともに良好な皮膚外用剤に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention is particularly excellent in whitening effect,
The present invention relates to an external preparation for skin which has good usability and safety.

【0002】[0002]

【従来の技術】目尻のしわやしみ、そばかすなどの色素
沈着に代表される皮膚の老化現象は、他の組織や臓器に
比較して早く現れ、20代半ばから観察される場合が多
い。これは,皮膚が生体の最外層にあり、紫外線、酸
素、化学物質などの外的刺激(ストレス)を受けやすい
ためと考えられる。このような紫外線、ストレスによる
しみ、そばかすなどのメラニン色素の皮膚での沈着は、
メラニン産生細胞である色素細胞の増殖や色素細胞内で
のメラニン産生機能が亢進することによって生じる。最
近の研究では、紫外線やストレスによって、皮膚内にこ
のように色素細胞を活性化する因子が増加することによ
ってしみ、そばかすが生じることが明かになりつつあ
る。その防止および美白の目的では、従来よりアスコル
ビン酸およびその誘導体が用いられている。
2. Description of the Related Art The skin aging phenomenon represented by pigmentation such as wrinkles and spots on the outer corners of the eyes and freckles appears earlier than other tissues and organs, and is often observed from the mid-twenties. It is considered that this is because the skin is in the outermost layer of the living body and is susceptible to external stimuli (stress) such as ultraviolet rays, oxygen and chemical substances. Deposition of melanin pigments such as ultraviolet rays, stress spots, and freckles on the skin,
It is caused by proliferation of pigment cells, which are melanin-producing cells, and enhancement of melanin-producing function in pigment cells. Recent studies have revealed that UV rays and stress increase the number of factors that activate pigment cells in the skin, causing spots and freckles. For the purpose of prevention and whitening, ascorbic acid and its derivatives have been conventionally used.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来用
いられているアスコルビン酸ないしその誘導体では、色
素沈着の阻害効果を十分に発揮することが困難であっ
た。本発明は前記従来技術の課題に鑑みなされたもので
あり、その目的は色素沈着を直接的かつ効率的に抑制す
ることのできる美白作用に優れ、使用性・安全性ともに
良好な皮膚外用剤を提供することにある。
However, it has been difficult for the conventionally used ascorbic acid or its derivative to sufficiently exert the inhibitory effect on pigmentation. The present invention has been made in view of the above-mentioned problems of the prior art, and an object thereof is to provide a skin external preparation that is excellent in whitening effect that can directly and efficiently suppress pigmentation, and that has good usability and safety. To provide.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】前記目的を達成するため
に本発明者らが鋭意研究した結果、ルスコゲニン(Rusco
genin)および/またはその塩が優れた美白作用を有し、
使用性・安全性の点でも優れていることを見いだし、本
発明を完成した。すなわち本発明は、ルスコゲニン(Rus
cogenin)および/またはその塩を配合することを特徴と
する皮膚外用剤である。本発明の皮膚外用剤の有効成分
であるルスコゲニン(Ruscogenin)および/またはその塩
は、その美白作用は未だ全く知られていない。また、こ
れらを配合した皮膚外用剤も全く知られていない。
Means for Solving the Problems As a result of intensive studies by the present inventors in order to achieve the above-mentioned object, the results of ruscogenin (Rusco
genin) and / or its salt has an excellent whitening effect,
They have found that they are also excellent in terms of usability and safety, and have completed the present invention. That is, the present invention relates to ruscogenin (Rus
Cogenin) and / or a salt thereof is an external preparation for skin. The whitening effect of ruscogenin and / or its salt, which is an active ingredient of the external preparation for skin of the present invention, is not known at all. Further, no external preparation for skin containing these is known at all.

【0005】以下、本発明の構成について詳述する。ル
スコゲニン(Ruscogenin)はナギイカダ(ブッチャーブル
ーム;Ruscus aculeatus L. )の根の抽出物から得られ
るサポニンである。本発明のルスコゲニンおよび/また
はその塩は、皮膚での色素細胞活性化因子の産生やその
作用を抑制する作用があり、その結果、色素細胞のメラ
ニン産生および色素細胞の増殖を抑制する。ルスコゲニ
ンの塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカ
リ土類金属塩、塩基性アミノ酸またはアルカノールアミ
ン等、およびそのエステル等が挙げられ、具体的にはル
スコゲニンカリウム塩等が例示される。
The structure of the present invention will be described in detail below. Ruscogenin is a saponin obtained from the root extract of Nacidae (Butcher Bloom; Ruscus aculeatus L.). The ruscogenin and / or salt thereof of the present invention has an action of suppressing the production of pigment cell activating factor and its action in the skin, and as a result, suppresses melanin production of pigment cells and proliferation of pigment cells. Examples of the salt of ruscogenin include alkaline earth metal salts such as sodium salt and potassium salt, basic amino acids or alkanolamines, and esters thereof, and specific examples thereof include ruscogenin potassium salt.

【0006】ルスコゲニンおよび/またはその塩の配合
量は、その使用形態、使用目的、使用方法、剤型などに
応じて適宜選択できるが、通常は皮膚外用剤全量に対し
て0.001〜20.0重量%、好ましくは0.001
〜5.0重量%である。ルスコゲニンおよび/またはそ
の塩は、アスコルビン酸リン酸エステルおよび/または
プラセンタエキスと併用することによって美白作用はさ
らに増強される。その場合のアスコルビン酸リン酸エス
テルおよび/またはプラセンタエキスの配合量は、適宜
選択できるが、通常は皮膚外用剤全量に対して0.00
1〜20.0重量%、好ましくは0.01〜5.0重量
%である。これらは、1種または2種以上を組み合わせ
て用いることができる。なお、本発明の皮膚外用剤の有
効成分であるルスコゲニンおよび/またはその塩は、局
所的にも全身的にも悪影響を及ぼさない。
The amount of ruscogenin and / or its salt to be blended can be appropriately selected according to its use form, purpose of use, method of use, dosage form, etc., but usually 0.001 to 20. 0% by weight, preferably 0.001
~ 5.0 wt%. Ruscogenin and / or its salt is used in combination with ascorbic acid phosphate and / or placenta extract to further enhance the whitening effect. In that case, the compounding amount of ascorbic acid phosphate and / or placenta extract can be appropriately selected, but it is usually 0.00 based on the total amount of the skin external preparation.
It is 1 to 20.0% by weight, preferably 0.01 to 5.0% by weight. These can be used alone or in combination of two or more. In addition, ruscogenin and / or its salt, which is an active ingredient of the external preparation for skin of the present invention, has no adverse effect locally or systemically.

【0007】本発明の皮膚外用剤は、常法に従って、乳
液、ロ−ション、クリ−ム、ゼリ−、パック、粉末剤、
軟膏等の種々の剤型の化粧料及び医薬用製剤とすること
ができる。さらに前述した必項成分以外に通常用いられ
る他の成分、例えば、多糖類、コレステロール類、甘草
等の植物抽出物、グリチルリチン酸およびその誘導体、
グリチルレチン酸およびその誘導体、ヒノキチオール、
トコフェロールおよびその誘導体、アスコルビン酸およ
びその誘導体、コウジ酸およびその誘導体、アルブチ
ン、ハイドロキノン類、トラネキサム酸、フラボノイ
ド、レチノール、ホスファチジルコリン等のリン脂質、
ブチルヒドロキシトルエン等の抗酸化剤、紫外線吸収
剤、賦形剤、油分、界面活性剤、金属イオン封鎖剤、p
H調整剤、防腐剤、保湿剤、香料、水、アルコ−ル、増
粘剤、高分子、色剤等を必要に応じて適宜配合すること
ができる。
The external preparation for skin of the present invention comprises an emulsion, lotion, cream, jelly, pack, powder, and
Cosmetics and pharmaceutical preparations of various dosage forms such as ointments can be prepared. Furthermore, other components usually used in addition to the above-mentioned essential components, for example, polysaccharides, cholesterols, plant extracts such as licorice, glycyrrhizic acid and its derivatives,
Glycyrrhetinic acid and its derivatives, hinokitiol,
Tocopherol and its derivatives, ascorbic acid and its derivatives, kojic acid and its derivatives, arbutin, hydroquinones, tranexamic acid, flavonoids, retinol, phosphatidylcholine and other phospholipids,
Antioxidants such as butylhydroxytoluene, UV absorbers, excipients, oils, surfactants, sequestering agents, p
An H regulator, an antiseptic, a moisturizer, a fragrance, water, an alcohol, a thickener, a polymer, a colorant and the like can be appropriately added if necessary.

【0008】[0008]

【実施例】以下、実施例に基づき本発明を更に詳細に説
明する。まず、実施例に先立ち、本発明の有効成分の効
果試験例を挙げて、本発明の有効性を示す。表1の処方
に基づき常法によって化粧水を調製し、美白効果を調べ
た。
The present invention will be described in more detail based on the following examples. First, prior to the examples, the effectiveness of the present invention will be shown by giving examples of effect tests of the active ingredient of the present invention. A lotion was prepared by a conventional method based on the formulation of Table 1 and the whitening effect was examined.

【0009】<試験方法>顔面に、しみ、そばかす等を
有する年齢27〜52才の女性30名をパネルとし、一
群6名とし5群にわけ、各成分含有化粧水を1日1回3
ケ月間毎日顔面に塗布させ、使用後の美白効果を下記の
判定基準に基づいて判定した。 <判定基準> 著効:色素沈着が目立たなくなった。 有効:色素沈着がかなり薄くなった。 やや有効:色素沈着がやや薄くなった。 無効:色素沈着に変化がなかった。 <判定> A:被験者のうち著効および有効の示す割合が80%以
上の場合 B:被験者のうち著効および有効の示す割合が65〜8
0%の場合 C:被験者のうち著効および有効の示す割合が50〜6
5%の場合 D:被験者のうち著効および有効の示す割合が50%未
満の場合 <結果>結果は処方と共に表1に示す。
<Test Method> 30 women aged 27 to 52 years old having spots, freckles and the like on the face were used as a panel, and each group was divided into 5 groups, and each component-containing lotion was administered 3 times a day.
It was applied to the face every day for a month, and the whitening effect after use was evaluated based on the following criteria. <Criteria> Remarkable effect: Pigmentation became inconspicuous. Effective: Pigmentation was significantly reduced. Slightly effective: Pigmentation became slightly thin. Ineffective: No change in pigmentation. <Judgment> A: When the rate of marked efficacy and efficacy among the subjects is 80% or more B: The rate of marked efficacy and efficacy among the subjects is 65 to 8
In the case of 0% C: Remarkably effective and effective ratio among subjects is 50 to 6
In the case of 5% D: In the case where the ratio of excellent and effective in the subjects is less than 50% <Results> The results are shown in Table 1 together with the prescription.

【0010】[0010]

【表1】 ──────────────────────────────── 成分 1 2 3 比較例1比較例2 ──────────────────────────────── ルスコゲニン 0.5 0.25 0.1 − − アスコルビン酸 − − 3.0 3.0 − リン酸エステル プラセンタエキス − 0.25 − − 0.5 エタノール 25 25 25 25 25 ポリオキシエチレン オレイルアルコール 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 グリセリン 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 精製水 残余 残余 残余 残余 残余 ──────────────────────────────── 美白効果 A A A C C ────────────────────────────────[Table 1] ──────────────────────────────── Component 1 2 3 Comparative Example 1 Comparative Example 2 ──── ──────────────────────────── Ruscogenin 0.5 0.25 0.1 − − Ascorbic acid − − 3.0 3.0 − Phosphate ester Placenta extract − 0.25 − − 0.5 Ethanol 25 25 25 25 25 Polyoxyethylene oleyl alcohol 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 Glycerin 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 Purified water Residual Residual Residual Residual Residual ───────────────────── ──────────── Whitening effect A A A C C ─────────────────────────────── ─

【0011】この結果から、本発明の皮膚外用剤は、美
白効果に優れることがわかる。次に実施例をあげて本発
明をさらに詳しく説明する。本発明はこれによって限定
されるものではない。配合量は重量%である。
From these results, it is understood that the external preparation for skin of the present invention has an excellent whitening effect. Next, the present invention will be described in more detail with reference to examples. The present invention is not limited to this. The blending amount is% by weight.

【0012】 実施例1 バニシングクリーム ステアリン酸 5.0 ステアリルアルコール 4.0 ステアリン酸ブチルアルコール エステル 8.0 グリセリンモノステアリン酸 エステル 2.0 ルスコゲニン 0.5 プロピレングリコール 10.0 グリセリン 4.0 苛性カリ 0.2 防腐剤・抗酸化剤 適量 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にプロピレングリコールと苛性カ
リおよびルスコゲニンを加え溶解し加熱して70℃に保
つ(水相)。他の成分を混合し加熱融解して70℃に保
つ(油相)。水相に油相を徐々に加え、全部加え終わっ
てからしばらくその温度に保ち反応をおこさせる。その
後ホモミキサーで均一に乳化し、よくかきまぜながら3
0℃まで冷却する。
Example 1 Vanishing Cream Stearic Acid 5.0 Stearyl Alcohol 4.0 Stearic Acid Butyl Alcohol Ester 8.0 Glycerin Monostearic Acid Ester 2.0 Ruscogenin 0.5 Propylene Glycol 10.0 Glycerin 4.0 Caustic Potassium 0.0. 2 Preservative / antioxidant Proper amount Perfume Proper amount Ion-exchanged water Residual (production method) Propylene glycol, caustic potash, and ruscogenin are added to ion-exchanged water, dissolved and heated to 70 ° C (water phase). The other ingredients are mixed, heated and melted and maintained at 70 ° C. (oil phase). The oil phase is gradually added to the water phase, and after the addition is completed, the temperature is kept for a while to cause the reaction. After that, homogenize with a homomixer and stir well until 3
Cool to 0 ° C.

【0013】 実施例2 中性クリーム ステアリルアルコール 7.0 ステアリン酸 2.0 ラノリン 2.0 スクワラン 5.0 2-オクチルドデシルアルコール 6.0 ポリオキシエチレン(25モル) セチルアルコールエーテル 3.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 2.0 アスコルビン酸リン酸エステル 3.0 ルスコゲニンナトリウム塩 1.0 防腐剤・抗酸化剤 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水に、アスコルビン酸リン酸エステ
ル及びルスコゲニンナトリウム塩を加え加熱して70℃
に保つ(水相)。 他の成分を混合し加熱融解して70℃
に保つ(油相)。水相に油相を加え予備乳化をおこな
い、 ホモミキサーで均一に乳化した後、よくかきまぜな
がら30℃まで冷却する。
Example 2 Neutral Cream Stearyl Alcohol 7.0 Stearic Acid 2.0 Lanolin 2.0 Squalane 5.0 2-Octyldodecyl Alcohol 6.0 Polyoxyethylene (25 mol) Cetyl Alcohol Ether 3.0 Glycerin Mono Stearic acid ester 2.0 Ascorbic acid phosphoric acid ester 3.0 Ruscogenin sodium salt 1.0 Preservative / antioxidant Proper amount Ion-exchanged water Residual (production method) Ascorbic acid phosphoric acid ester and ruscogenin sodium salt And heat to 70 ℃
Keep (water phase). Other ingredients are mixed, heated and melted at 70 ℃
Keep (oil phase). The oil phase is added to the aqueous phase to carry out preliminary emulsification, and the mixture is uniformly emulsified with a homomixer and then cooled to 30 ° C. with thorough stirring.

【0014】 実施例3 コールドクリーム 固形パラフィン 5.0 ミツロウ 10.0 流動パラフィン 41.0 グリセリンモノステアリン酸 2.0 エステル ポリオキシエチレン(20モル) ソルビタンモノラウリン酸エステル 2.0 プラセンタエキス 1.0 ルスコゲニン 2.0 ブチルヒドロキシトルエン 0.4 石鹸粉末 0.1 硼砂 0.2 イオン交換水 残余 香料 適量 防腐剤 適量 (製法)イオン交換水に石鹸粉末と硼砂及びプラセンタ
エキスおよびルスコゲニンを加え加熱溶解して70℃に
保つ(水相)。 他の成分を混合し加熱融解して70℃に
保つ(油相)。水相に油相をかきまぜながら徐々に加え
反応を行う。 反応終了後ホモミキサーで均一に乳化し、
乳化後よくかきまぜながら30℃まで冷却する。
Example 3 Cold Cream Solid Paraffin 5.0 Beeswax 10.0 Liquid Paraffin 41.0 Glycerin Monostearic Acid 2.0 Ester Polyoxyethylene (20 mol) Sorbitan Monolauric Acid Ester 2.0 Placenta Extract 1.0 Ruscogenin 2.0 Butylhydroxytoluene 0.4 Soap powder 0.1 Borax 0.2 Ion-exchanged water Residual fragrance Suitable amount Preservative Suitable amount (Production method) Soap powder, borax, placenta extract and ruscogenin are added to ion-exchanged water and dissolved by heating 70 Keep at ℃ (water phase). The other ingredients are mixed, heated and melted and maintained at 70 ° C. (oil phase). The oil phase is stirred into the water phase and gradually added to carry out the reaction. After completion of the reaction, homogenize with a homomixer,
After emulsification, cool to 30 ° C while stirring well.

【0015】 実施例4 乳液 ステアリン酸 2.5 セチルアルコール 1.5 流動パラフィン 10.0 ポリオキシエチレン(10モル) モノオレイン酸エステル 2.0 ポリエチレングリコール1500 3.0 トリエタノールアミン 1.0 ブッチャーブルーム抽出物 0.05 アスコルビン酸リン酸エステル 0.1 イオン交換水 残余 香料 適量 防腐剤 適量 (製法)イオン交換水にポリエチレングリコール150
0とトリエタノールアミン、アスコルビン酸リン酸エス
テルおよびブッチャーブルームのエタノール抽出物を加
え加熱溶解して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合
し加熱融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を加
え予備乳化を行いホモミキサーで均一に乳化し、乳化後
よくかきまぜながら30℃まで冷却する。
Example 4 Emulsion Stearic acid 2.5 Cetyl alcohol 1.5 Liquid paraffin 10.0 Polyoxyethylene (10 moles) Monooleate 2.0 Polyethylene glycol 1500 3.0 Triethanolamine 1.0 Butcher Bloom Extract 0.05 Ascorbic acid phosphate 0.1 Ion-exchanged water Residual fragrance Suitable amount Preservative Suitable amount (Production method) Ion-exchanged water with polyethylene glycol 150
0, triethanolamine, ascorbic acid phosphoric acid ester, and ethanol extract of Butcher Bloom are added, dissolved by heating, and maintained at 70 ° C. (aqueous phase). The other ingredients are mixed, heated and melted and maintained at 70 ° C. (oil phase). The oil phase is added to the aqueous phase, preliminary emulsification is performed, and the mixture is homogenized with a homomixer. After emulsification, the mixture is cooled to 30 ° C. with thorough stirring.

【0016】 実施例5 乳液 ポリオキシエチレン(20モル) ベヘニルエーテル 2.0 ソルビタンモノパルミテート 1.5 パルミチン酸イソステアリル 5.0 ミリスチン酸イソステアリル 3.0 MCステアリン酸 2.0 セタノール 1.0 ミツロウ 2.0 流動パラフィン 3.0 グリセリン 2.0 プロピレングリコール 5.0 プラセンタエキス 1.0 アルブチン 3.0 ブッチャーブルーム抽出物 0.2 イオン交換水 残余 香料 適量 防腐剤・抗酸化剤 適量 (製法)イオン交換水にプロピレングリコール、プラセ
ンタエキス、アルブチンおよびブッチャーブルームの含
水エタノール抽出物を加え加熱溶解して70℃に保つ
(水相)。他の成分を混合し加熱融解して70℃に保つ
(油相)。水相に油相を加え予備乳化を行いホモミキサ
ーで均一に乳化し、 乳化後よくかきまぜながら30℃ま
で冷却する。
Example 5 Emulsion Polyoxyethylene (20 mol) Behenyl ether 2.0 Sorbitan monopalmitate 1.5 Isostearyl palmitate 5.0 Isostearyl myristate 3.0 MC stearic acid 2.0 Cetanol 1.0 Beeswax 2.0 Liquid paraffin 3.0 Glycerin 2.0 Propylene glycol 5.0 Placenta extract 1.0 Arbutin 3.0 Butcher bloom extract 0.2 Ion-exchanged water Residual fragrance Suitable amount Preservative / antioxidant Suitable amount (Production method) Propylene glycol, placenta extract, arbutin and butterbloom hydrous ethanol extract are added to ion-exchanged water and dissolved by heating and kept at 70 ° C (aqueous phase). The other ingredients are mixed, heated and melted and maintained at 70 ° C. (oil phase). The oil phase is added to the aqueous phase, preliminary emulsification is performed, and the mixture is uniformly emulsified with a homomixer. After emulsification, the mixture is cooled to 30 ° C. with thorough stirring.

【0017】 実施例6 化粧水 (アルコール相) 95%エタノール 10.0 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 2.0 プロピレングリコ−ル 4.0 オレイルアルコ−ル 0.1 レシチン 2.5 (水相) グリセリン 0.8 ギムネマサポニン 0.2 ルスコゲニン 0.2 イオン交換水 残余 紫外線吸収剤 適量 (製法)水相、アルコ−ル相を調整後可溶化する。Example 6 Lotion (alcohol phase) 95% ethanol 10.0 polyoxyethylene hydrogenated castor oil 2.0 propylene glycol 4.0 oleyl alcohol 0.1 lecithin 2.5 (water phase) glycerin 0.8 Gymnema saponin 0.2 Ruscogenin 0.2 Ion-exchanged water Residual UV absorber Appropriate amount (manufacturing method) The aqueous phase and the alcohol phase are adjusted and solubilized.

【0018】 実施例7 ピールオフ型パック (アルコール相) 95%エタノール 10.0 ポリオキシエチレン(15モル) オレイルアルコールエーテル 2.0 ルスコゲニン 5.0 防腐剤 適量 香料 適量 (水相) ポリビニルアルコール 12.0 グリセリン 3.0 ポリエチレングリコール1500 1.0 プラセンタエキス 1.0 イオン交換水 残余 (製法)80℃にて水相を調整し、50℃に冷却する。
ついで室温で調整したアルコール相を添加後均一に混合
し、放冷する。
Example 7 Peel-off type pack (alcohol phase) 95% ethanol 10.0 polyoxyethylene (15 mol) oleyl alcohol ether 2.0 ruscogenin 5.0 preservative proper amount perfume proper amount (water phase) polyvinyl alcohol 12.0 Glycerin 3.0 Polyethylene glycol 1500 1.0 Placenta extract 1.0 Ion-exchanged water Residual (manufacturing method) The water phase is adjusted at 80 ° C and cooled to 50 ° C.
Then, the alcohol phase adjusted at room temperature is added, and the mixture is uniformly mixed and allowed to cool.

【0019】[0019]

【発明の効果】以上説明したように、本発明の皮膚外用
剤は、本発明において特徴的な必項成分の作用により、
美白効果に優れ、肌のしみ、そばかすを防ぎ、きめの整
ったしっとりとした皮膚にする、安全性の高いものであ
る。
As explained above, the external preparation for skin of the present invention has the action of the essential components characteristic of the present invention.
It has an excellent whitening effect, prevents skin spots and freckles, and makes the skin moisturized and highly safe.

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】ルスコゲニン(Ruscogenin)および/または
その塩を配合することを特徴とする皮膚外用剤。
1. An external preparation for skin, which comprises Ruscogenin and / or a salt thereof.
【請求項2】ルスコゲニン(Ruscogenin)および/または
その塩の配合量が0.001〜20.0重量%である請
求項1記載の皮膚外用剤。
2. The external preparation for skin according to claim 1, wherein the compounding amount of Ruscogenin and / or its salt is 0.001 to 20.0% by weight.
【請求項3】美白用皮膚外用剤である請求項1または2
記載の皮膚外用剤。
3. A skin external preparation for whitening according to claim 1 or 2.
The skin external preparation described.
JP6297888A 1994-11-07 1994-11-07 Skin preparation for external use Withdrawn JPH08133950A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP6297888A JPH08133950A (en) 1994-11-07 1994-11-07 Skin preparation for external use

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP6297888A JPH08133950A (en) 1994-11-07 1994-11-07 Skin preparation for external use

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH08133950A true JPH08133950A (en) 1996-05-28

Family

ID=17852413

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP6297888A Withdrawn JPH08133950A (en) 1994-11-07 1994-11-07 Skin preparation for external use

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH08133950A (en)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999062529A1 (en) * 1998-06-04 1999-12-09 Pierre Fabre Dermo-Cosmetique Pharmaceutical or cosmetic composition and method for cosmetic treatment of angiogenic disorders
JP2000119160A (en) * 1998-10-06 2000-04-25 Kanebo Ltd Skin cosmetic
FR2880805A1 (en) * 2005-01-20 2006-07-21 Clarins Soc Par Actions Simpli Process of cosmetic care, to improve cutaneous microcirculation, comprises application of cosmetic composition layer comprising active agents, followed by specific care of the face to penetrate the composition
FR2880804A1 (en) * 2005-01-20 2006-07-21 Clarins Soc Par Actions Simpli Process of cosmetic care, to improve cutaneous microcirculation, comprises application of cosmetic composition layer comprising active agents, followed by specific care of the face to penetrate the composition
JP2010535758A (en) * 2008-01-04 2010-11-25 ビオスペクトルム,インコーポレイテッド Skin whitening composition containing diosgenin
JP2013199501A (en) * 2013-07-10 2013-10-03 Kao Corp Moisturizer
KR20180003920A (en) * 2016-07-01 2018-01-10 주식회사 엘지생활건강 Composition for skin improvement containing liriopesides B

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999062529A1 (en) * 1998-06-04 1999-12-09 Pierre Fabre Dermo-Cosmetique Pharmaceutical or cosmetic composition and method for cosmetic treatment of angiogenic disorders
FR2779348A1 (en) * 1998-06-04 1999-12-10 Fabre Pierre Dermo Cosmetique NOVEL PHARMACEUTICAL OR COSMETIC COMPOSITION, IN PARTICULAR HAIR AND PROCESS FOR THE COSMETIC TREATMENT OF CONDITIONS RELATING TO ANGIOGENIC DISORDERS
JP2000119160A (en) * 1998-10-06 2000-04-25 Kanebo Ltd Skin cosmetic
FR2880805A1 (en) * 2005-01-20 2006-07-21 Clarins Soc Par Actions Simpli Process of cosmetic care, to improve cutaneous microcirculation, comprises application of cosmetic composition layer comprising active agents, followed by specific care of the face to penetrate the composition
FR2880804A1 (en) * 2005-01-20 2006-07-21 Clarins Soc Par Actions Simpli Process of cosmetic care, to improve cutaneous microcirculation, comprises application of cosmetic composition layer comprising active agents, followed by specific care of the face to penetrate the composition
JP2010535758A (en) * 2008-01-04 2010-11-25 ビオスペクトルム,インコーポレイテッド Skin whitening composition containing diosgenin
JP2013199501A (en) * 2013-07-10 2013-10-03 Kao Corp Moisturizer
KR20180003920A (en) * 2016-07-01 2018-01-10 주식회사 엘지생활건강 Composition for skin improvement containing liriopesides B

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH08133952A (en) Skin preparation for external use
JP2000016917A (en) Skin whitening cosmetic
JPH08133950A (en) Skin preparation for external use
JPH08133948A (en) Skin preparation for external use
JPH08133955A (en) Skin preparation for external use
JP3359774B2 (en) External preparation for skin
JPS6256411A (en) Beautifying agent
JPH08133949A (en) Skin preparation for external use
JP5000964B2 (en) Testosterone 5α-reductase activity inhibitor, androgen receptor antagonist, use thereof, and method for suppressing androgen activity expression
JPH07149622A (en) Beautifying and whitening preparation
JPS6210006A (en) Skin cosmetic
JPH08133954A (en) Skin preparation for external use
JPH0692833A (en) Skin external agent
JP3615557B2 (en) Anti-pigmentation agent
JPH08133951A (en) Skin preparation for external use
JPH08133953A (en) Skin preparation for external use
JPS60116616A (en) Cosmetic
JPH1179935A (en) Anti-pigmentation agent, bleaching agent, and skin lotion for bleaching
JPS61254510A (en) External agent for skin
JPS6396116A (en) Hair cosmetic
JPS63211208A (en) Cosmetic
KR101825603B1 (en) Composition of skin external application for improving alopecia containing Oldenlandia Diffusa Willd extracts
JPH0529322B2 (en)
JPH10273424A (en) Cosmetic for hair
JPH06172154A (en) External agent for skin

Legal Events

Date Code Title Description
A300 Withdrawal of application because of no request for examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300

Effective date: 20020115