JPH0659517A - 後染色型ブルー色カラートナー用色素及びカラートナー - Google Patents

後染色型ブルー色カラートナー用色素及びカラートナー

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JPH0659517A
JPH0659517A JP4212625A JP21262592A JPH0659517A JP H0659517 A JPH0659517 A JP H0659517A JP 4212625 A JP4212625 A JP 4212625A JP 21262592 A JP21262592 A JP 21262592A JP H0659517 A JPH0659517 A JP H0659517A
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JP
Japan
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group
color toner
dye
dyeing
formula
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Pending
Application number
JP4212625A
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English (en)
Inventor
Hitoshi Koshida
均 越田
Isamu Aida
勇 合田
Hironori Tanaka
宏典 田中
Yoriaki Matsuzaki
▲頼▼明 松▲崎▼
Hirosuke Takuma
啓輔 詫摩
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsui Toatsu Chemicals Inc
Original Assignee
Mitsui Toatsu Chemicals Inc
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Abstract

(57)【要約】 (修正有) 【構成】 一般式(1) 〔式中、ベンゼン核A及びBは置換基を有していてもよ
く、R1 、R2 は水素原子、置換基を有していてもよい
アルキル基又はアリール基を示す。〕で表される後染色
型ブルー色カラートナー用色素及びそれにより染色され
たカラートナー。 【効果】 カブリの無い鮮明で透明なブルー色の画像が
得られ、また複写物の耐光性も良好である。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は電子写真用カラートナー
に関する。
【0002】
【従来技術】電気的潜像をカラートナーにより現像して
可視画像を形成する方法としては、静電荷印刷法、或い
は電子写真法等が著名である。これらは、光導電性物質
を利用して種々の手段により光導電性を示す感光体上に
電気的潜像を形成し、ついで、その潜像をトナーで現像
して紙等に転写した後、加熱、加圧或いは、溶剤蒸気等
により定着して可視像を得る方法である。カラーの多色
像を得るには原稿を色分解フィルターを用いて露光し、
上記工程をイエロー、マゼンタ、シアン等のカラートナ
ーを用いて複数回重ね合わせてカラー画像を作成する。
【0003】電気的潜像を現像するためのトナーとして
は、従来ポリエステル樹脂の中に着色剤を分散させたも
のを1〜50μ程度に粉砕した粒子が用いられている。
これを粉砕法トナーという。このカラートナーは、通
常、ガラスビーズ、鉄粉等のキャリヤー物質と混合され
電気的潜像の現像に用いられている。
【0004】一般に、精密な画像を再現する為にはトナ
ーの粒子径が小さいことが必要であるが、従来の粉砕法
カラートナーでは、小粒子径トナーの製造が困難である
為、粒子径不揃いによるカブリを生じ、精密な画像を得
ることが出来ず、又複写物の耐光性も不良である等の問
題点を有していた。そこで、近年は粉砕法トナーに代わ
るものとして後染色型カラートナーが開発されている。
これは、エマルジョン重合法、懸濁重合法、リード重合
法等の重合法により予め粒状が球形で粒径の小さいトナ
ー粒子を得た後、各染料で着色するものである。
【0005】これらのカラートナーは、下記に示す種々
の物理的及び化学的特性を要求される。 (1)温度変化によりカラートナーの摩擦電気特性が影
響されない。 (2)連続使用のための繰り返し現像によるカラートナ
ー粒子と担体粒子の衝突、及びそれらの粒子と感光板の
相互劣化によって、得られる濃度が変化したり、或いは
背景濃度が増大して複写物の品質を低下させてはならな
い。 (3)潜像を有する感光板表面へカラートナーを付着さ
せる際、トナーの粒子径不揃いによるカブリ現象を生じ
ないように、トナーの粒子径の粒度分布は均一であるこ
と。 (4)多色重ねをするために透明性を失なってはならな
い。 (5)原稿を正確に再現するために分光反射特性は良好
であること。
【0006】既知のカラートナーの多くは以上の要求特
性を十分満足しているとは言えず、改良が強く要望され
ている。従って、本発明の課題は、上記の各特性を改善
した後染色型イエロー色カラートナーを提供することに
ある。
【0007】
【課題を解決する為の手段】本発明者らは、上記課題を
解決すべく鋭意検討を行った結果、下記一般式(1)
(化2)
【0008】
【化2】
【0009】〔式中、ベンゼン核A及びBは置換基を有
していてもよく、R1、R2は水素原子、置換基を有して
いてもよいアルキル基又はアリール基を示す。〕で示さ
れるアゾ系色素が、後染色型ブルー色カラートナー用色
素として非常に適していること、即ち、得られたカラー
トナーは優れた透明性を有し、繰り返し現象による連続
複写で得られる画像は安定し、複写物の耐光堅牢度は良
好である等、上記課題を解決したカラートナーであるこ
とを見い出し、本発明を完成した。即ち、本発明は下記
一般式(1)(化3)
【0010】
【化3】
【0011】〔式中、ベンゼン核A及びBは置換基を有
していてもよく、R1、R2は水素原子、置換基を有して
いてもよいアルキル基又はアリール基を示す。〕で表さ
れる後染色型ブルー色カラートナー用色素及びカラート
ナーである。
【0012】以下、本発明を詳細に説明する。本発明に
係る後染色型ブルー色カラートナー用色素の一般式
(1)中のベンゼン核AまたはBの置換基の具体例とし
ては、水素原子、水酸基、メチル基、エチル基、n−プ
ロピル基、i−プロピル基、n−ブチル基、i−ブチル
基、t−ブチル基、n−ペンチル基、2−メチルブチル
基、n−ヘキシル基、2−メチルペンチル基、シクロヘ
キシル基等のアルキル基、メトキシ基、エトキシ基、n
−プロポキシ基、i−プロポキシ基、n−ブトキシ基、
n−ペンチルオキシ基、n−ヘキシルオキシ基、シクロ
ヘキシルオキシ基等のアルコキシ基、トリフルオロメチ
ル基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原
子、シアノ基、ニトロ基、メトキシカルボニル基、エト
キシカルボニル基、n−プロポキシカルボニル基、i−
プロポキシカルボニル基、n−ブトキシカルボニル基、
i−ブトキシカルボニル基、n−ヘキシルオキシカルボ
ニル基、シクロヘキシルオキシカルボニル基等のアルコ
キシカルボニル基、メトキシエトキシカルボニル基、エ
トキシエトキシカルボニル基、n−ブトキシエトキシカ
ルボニル基、(3−エトキシプロポキシ)カルボニル基
等のアルコキシアルコキシカルボニル基、メチルアミノ
カルボニル基、エチルアミノカルボニル基、n−ブチル
アミノカルボニル基、ジメチルアミノカルボニル基、ジ
エチルアミノカルボニル基等のアルキルアミノカルボニ
ル基、アセチルアミノ基、エチルカルボニルアミノ基、
n−プロピルカルボニルアミノ基、n−ブチルカルボニ
ルアミノ基、i−ブチルカルボニルアミノ基等のアルキ
ルカルボニルアミノ基、ベンジル基、フェネチル基等の
アラルキル基等が挙げられるが、これらに限定されるも
のではない。
【0013】また、R1、R2の具体例としては、水素原
子、メチル基、エチル基、n−プロピル基、i−プロピ
ル基、n−ブチル基、2−シアノエチル基、4−シアノ
−n−ブチル基、2−ヒドロキシエチル基、3−ヒドロ
キシ−n−プロピル基、2−クロルエチル基、3−クロ
ル−n−ブチル基、アセチルオキシエチル基、エチルカ
ルボニルオキシエチル基、メトキシカルボニルエチル
基、エトキシカルボニルエチル基、フェノキシカルボニ
ルエチル基、2−フェノキシエチル基、2−メトキシエ
チル基、2−エトキシエチル基、3−メトキトシ−n−
プロピル基、3−エトキシ−n−プロピル基、ベンジル
基、フェネチル基等の置換されていてもよいアルキル基
およびアリール基が挙げられ、もちろん、これらに限定
されるものではない。これらの色素は通常の方法により
容易に製造することができる。例えば、下記一般式
(2)(化4)
【0014】
【化4】
【0015】〔式中、Aは前記一般式(1)(化2)中
と同じものを示す。〕で表される置換アニリン化合物を
ジアゾ化し、下記一般式(3)(化5)
【0016】
【化5】
【0017】〔式中、R1並びにR2及びBは前記一般式
(1)(化2)中と同じものを示す。〕で表される化合
物と縮合反応することにより得ることができる。
【0018】本発明のブルー色カラートナーは、一般式
(1)で表されるブルー色素とノニオン系又はアニオン
系分散剤を用いてトナー樹脂を染色することにより得ら
れる。
【0019】これらのブルー色カラートナー用色素の染
色濃度はトナー樹脂に対する染色性並びに求められるカ
ラートナーの着色濃度により異なるが、0.1〜10.
0重量%濃度である。
【0020】染色用助剤としてはノニオン系またはアニ
オン系分散剤が用いられる。本発明の後染色型カラート
ナー染色法に用いられる分散剤としては、分散剤自身が
着色していると、水洗工程等があるが完全に脱色されな
いため、無色もしくは僅か着色している程度の分散剤で
なければならない。
【0021】具体的にノニオン系分散剤としては、通常
分散染料等水不溶解型染料に用いられる着色度合いの小
さい分散剤であればよく、その中でもポリオキシエチレ
ンアルキルエーテル型、ポリエチレングリコールエーテ
ル型、ジアルキルスルホサクシネート型ノニオン系分散
剤が有効である。
【0022】アニオン系分散剤としては、ノニオン系と
同様に、分散染料等に通常使用される分散剤の中で着色
が少なければよく、その中でもナフタレンスルホン酸ホ
ルマリン縮合物またはリグニンスルホン酸等のアニオン
系分散剤が有効である。これら、ノニオン系、アニオン
系分散剤はそれぞれ単独にまたは混合して使用してもよ
い。さらに、使用量としては、色素の染色性にも左右さ
れるが、色素に対して10〜100重量倍である。
【0023】染色用溶媒は、水、アルコール類、ケトン
類、公知の極性溶媒またはこれら溶媒の単独或いは混合
物を用いることができる。
【0024】アルコール類としては炭素数C1〜C10
アルコールであり、その中でも特に好ましいものとし
て、例えばメタノール、エタノール、n−プロパノー
ル、iso−プロパノール、1−ブタノール、2−ブタ
ノール、iso−ブタノールなど低級アルコール類が挙
げられる。ケトン類として特に好ましいものとして、ア
セトン、メチルエチルケトンなどが挙げられる。その他
の溶媒としては、N,N’−ジメチルホルムアミド、ジ
メチルスルホキシド、N,N’−ジメチルイミダゾリジ
ノンなどの極性溶媒が挙げられる。
【0025】染色温度及び時間としては、所望の濃度に
より異なるが、染色温度50〜100℃、染色時間5〜
60分の範囲で行うとよい。
【0026】本発明に於て、染色されるトナー用樹脂の
具体例としては、後染色型カラートナー用樹脂として使
用しうるものであれば特に限定されないが、例えばポリ
スチレン、ポリP−クロルスチレン、ポリビニルトルエ
ンなどのスチレン及びその置換体の単重合体、スチレン
−ビニルナフタリン共重合体、スチレン−アクリル酸メ
チル共重合体、スチレン−アクリル酸エチル共重合体、
スチレン−アクリル酸ブチル共重合体、スチレン−アク
リル酸オクチル共重合体、スチレン−メタクリル酸メチ
ル共重合体、スチレン−メタクリル酸エチル共重合体、
スチレン−メタクリル酸ブチル共重合体、スチレン−α
−クロルメタクリル酸メチル共重合体、スチレン−アク
リロニトリル共重合体、スチレン−ビニルメチルエーテ
ル共重合体、スチレンービニルエチルエーテル共重合
体、スチレン−ビニルメチルケトン共重合体、スチレン
−ブタジエン共重合体、スチレン−イソブレン共重合
体、スチレン−アクリロニトリル−インデン共重合体、
スチレン−マレイン酸共重合体、スチレン−マレイン酸
エステル共重合体などのスチレン系共重合体、ポリメチ
ルメタクリレート、ポリブチルメタクリレート、ポリ塩
化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリエチレン、ポリプロピ
レン、ポリエステル、ポリウレタン、ポリアミド、ポリ
ビニルブチーラル、ポリアクリル酸樹脂、ロジン、変成
ロジン、テルペン樹脂、フェノール樹脂、脂肪族又は脂
環族炭化水素樹脂、芳香族系石油樹脂、塩素化パラフィ
ン、パラフィンワックス、あるいはこれらの樹脂の混合
品等が挙げられる。
【0027】また、現像液としてのキャリヤー剤として
は、例えば鉄、コバルト、ニッケルなどの磁性物質及び
それらの合金や混合物、或いはこれらの表面にコーテイ
ングを施したもの等が挙げられる。
【0028】
【実施例】以下、実施例により本発明を更に詳細に説明
する。用いた化合物は常法により製造した。なお、以下
の実施例及び比較例の耐光性は、フェードメーター(カ
ーボンアーク灯)、63℃にて60時間照射後判定を行
った。さらに以下に示す「部」は「重量部」を表す。 実施例1 次式(4)(化6)
【0029】
【化6】
【0030】で示されるアントラキノン系色素5部、P
EGポリプロピレングリコール型非イオン活性剤(商品
名、エパン785、第一工業社製)2部、トナー用樹脂
(ポリエステル誘導体樹脂、ガラス転移点:40℃以上
/平均粒子径5〜10μの球形トナー)20部を水10
00部に添加し、常温から徐々に(1℃/1min)8
0℃まで昇温し、1時間染色を実施する。染色後、水:
アセトン=1:1の混合溶剤にて洗浄し、風乾する。得
られたブルー系カラートナー樹脂10部に対しキャリヤ
ー鉄粉(商品名、EFV250/400、日本鉄粉製)
90部を均一に混合し現像剤とした。この現像剤を用い
乾式普通紙電子写真複写機(商品名、NP−5000、
キャノンK.K製)で複写を行なったところ、カブリの
ない鮮明なブルー色の画像が得られた。又、その複写物
の耐光性も良好で6級であった。
【0031】実施例2〜6 第1表(表1)に示す色素を用い、実施例1と全く同様
にして高性能のカラートナーを得た。
【0032】
【表1】
【0033】実施例7〜10 第2表(表2)に示す分散剤を用い、実施例1と全く同
様にして高性能のカラートナーを得た。
【0034】
【表2】
【0035】実施例11〜15 第3表(表3)に示す染色溶媒を用い、実施例1と全く
同様にして高性能のカラートナーを得た。
【0036】
【表3】
【0037】比較例1 実施例1の後染色用ブルー色素を下記式(5)(化7)
【0038】
【化7】
【0039】5.0部に代えて、それ以外は実施例1と
同様にして実施したところ、ブルー色の画像が得られた
が、その耐光性は不良で2級であった。
【0040】
【発明の効果】本発明に係るブルー色カラートナー用色
素で染色されたカラートナーで複写を行えば、カブリの
無い鮮明で透明なブル−色の画像が得られ、またその耐
光性も良好である。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 一般式(1)(化1) 【化1】 〔式中、ベンゼン核A及びBは置換基を有していてもよ
    く、R1、R2は水素原子、置換基を有していてもよいア
    ルキル基又はアリール基を示す。〕で表される後染色型
    ブルー色カラートナー用色素。
  2. 【請求項2】 請求項1記載の一般式(1)で示される
    色素の少なくとも一種以上を用いて染色したカラートナ
    ー。
JP4212625A 1992-08-10 1992-08-10 後染色型ブルー色カラートナー用色素及びカラートナー Pending JPH0659517A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20160119306A (ko) * 2015-04-02 2016-10-13 대영산업 주식회사 내알칼리성 흑색 분산염료 조성물

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20160119306A (ko) * 2015-04-02 2016-10-13 대영산업 주식회사 내알칼리성 흑색 분산염료 조성물

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