JPH06510770A - 化粧および皮膚科学的調製物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 化粧および皮膚科学的調製物 本発明は、とくに乾燥しカリストレスを受けた皮膚および老化した皮膚の管理の ための調製物に関し、そしてまた、皮膚の乾燥、例えば、裂傷および炎症または アレルギーの過程の結果としての損傷の処置および予防に関する。

表面活性物質で皮膚を処置する副作用は、角質細胞層の表面からの表皮の脂質（ 皮脂、細胞間）および吸湿性物質の溶出である。皮膚の外観および角質細胞層の 生理学的機能において決定的な役割を演する平衡状態は、これらの必須物質の自 然の再生と規則的な抽出によるそれらの一定した損失との間で確立される。

老化した皮膚の場合において、再生の交替は遅くなり、そしてとくに、す、乾燥 しそして割れるためである（［病理学的に乾燥した皮膚」）。

結局、障壁は損傷する。皮膚はネガティブな環境的因子、例えば、微生物、毒素 およびアレルギー性物質の侵入に対して感受性となる。病理学的に乾燥した感受 性の皮膚の場合において、障壁は先天的に損傷される。

表皮細胞間脂質は不完全な方法でまたは不満足の量または組成で形成されると思 われる。結局、角質細胞層の透過性は増加し、そして吸湿性物る。しかしながら 、生理学的に完全な、水和しがっ滑らがな角質細胞層の再生へのそれらの寄与は 程度および時間に関して制限される。

障壁の機能および角質細胞層の水和への既知の軟膏およびクリームの作用の一部 分のみは、細胞間脂質から構成された層板の物理化学的性質の再生または強化で ある。本質的な一部分の効果は、皮膚の処置された領域のより多くの被覆および 下の角質細胞層の中の水の生ずる保持に基づく。この生理学的障壁は等しく容易 に除去されることがある。そのうえ、スキンケア−の効果は規則的な処置で低下 することがあるので、究極的に、この場合は現状にもどる。スキンケア−製品の 使用を停止した後、皮膚の状態は処置の開始前の状態に非常に急速にもどる。あ る種のスキンケア−製品の場合において、皮膚の状態は一時的に低下することが ある。すなわち、概して、持続した効果は達成されないか、あるいは制限された 程度にのみ達成される。

したがって、本発明の目的は先行技術の欠点を克服することである。

とくに、ストレスを受けた皮膚、とくに病理学的に乾燥した皮膚および老化した 皮膚を長期間にかつ持続した方法で管理しかつ滑らかにする、高度に有効な化粧 および皮膚科学的調製物を提供することを意図する。

達成される効果は、適用を停止したときでさえ、ある期間の間保持されるであろ う。また、調製物は皮膚の乾燥、例えば、裂傷または炎症または了しノルギーの 過程、あるいはさらに神経皮膚炎の結果としての損傷の処置および予防に適する ことを意図する。

この目的は、少なくとも１種の中性脂質および少な（とも１種のモノ量％である ことを特徴とする化粧および皮膚科学的調製物により達成される。

好ましい調製物は局所的、化粧的または皮膚科学的である。

驚くべきことには、モノ−シス−アルケンカルボン酸またはその塩を低い狭い濃 度範囲で含有する本発明による調製物は、先行技術の欠点を有意の方法で除去こ とが発見された。中性脂質およびモノ−シス−アルケンカルボン酸は一緒になっ て、また試験報告に示すように、相乗的効果を有する。

驚くべきことには、本発明による組み合わせの本発明による効果、例えば、スキ ンケア−および平滑化は、処置停止後長い間、保持される。

また、例えば、各場合において２．３．４．５または６成分を有する、中性脂質 および／またはモノ−シス−アルケンカルボン酸の混合物を使用することができ る。とくに、セラミドを混合物として使用することができる。

適当な中性脂質は、とくに、羊毛幅アルコール、コレステロールおよびコレステ ロール誘導体、例えば、コレステロールカルボン酸エステル、セラミド、スクア レン、蝋エステルまたはトリグリセリドおよびこれらの脂質の混合物である。

好ましい中性脂質は、さらに、羊毛幅アルコール、コレステロール、コレステロ ールカルホン酸エステル、セラミドまたはスクアレンおよびこれらの脂質の混合 物である。

調製物は中性脂質を、例えば、合計重量に基づいて０．０５〜９５重誘導体また は羊毛幅アルコールまたはセラミドまたはセラミド混合物、あるいはこのような 選択した脂質の混合物を含有するものである。

コレステロール、コレステロール誘導体または羊毛蝋アルコールおよび／または セラミドを含有する本発明による調製物はと（に好ましい。

適当なトリグリセリドは、グリセロールが３つの有機の任意の異なる酸エステル でエステル化された化合物である。好ましくは、それらはグリセリルカプロエー ト、グリセリルカプリレート、グリセリルカプロエート、グリセリルステアレー トおよび／またはグリセリルパルミテートから成る群より選択される。

コレステロールおよび／または羊毛蝋アルコールは、精製されたヒツジ羊毛脂で あることができる。使用することができる羊毛蝋アルコールは、商品、例えば、 エウセリソト（Ｅｕｃｅ　ｒ　ｉ　ｔ’）またはエウセリナム・アンヒドリクム （Ｅｕｃｅｒｉｎｕｍ　Ａｎｈｙｄｒｉｃｕｍ”）（バイエルスドルフ・アキエ ンゲゼウシャフト［ＢｅｉｅｒｓｄｏｒｆＡｋｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｘｈａｆ ｔ］）である。コレステロールを溶媒（セチルオクタノエートはとくに好ましい ）中に溶解し、そしてそれを配合物に溶液の形態で添加することは有利であるこ とが明らかにされた。

スクアレンは魚の肝油、とくにサメの肝油から得られる生成物の中から有利に選 択することができる。

それ自体とくに有利であることが示された蝋エステルはホホバ油である。

ンルステアレート、スフィンゴミエリン（シグマ［Ｓ　ｉ　ｇｍａ］　、米国、 により製造された）およびスフィンゴセリルである。

本発明によるモノ−シス−アルケンカルボン酸は、とくに、Ｃ＝Ｃ二重結合を有 し、２つのアルキル基または炭素原子がシス−位置にある不飽和脂肪族モノカル ボン酸である。

二重結合は好ましくは分子の中央の区画または分子の中心に存在する。

好ましいモノ−シス−アルケンカルボン酸は、好ましくは１２〜２４個の炭素原 子およびシス−二重結合を有する、直鎖状もしくは分枝鎖状のカルボン酸である 。わずかに枝分かれした直鎖状の１種または２種以上のカルボン酸、とくに短い 直鎖、例えば、メチル基またはエチル基、例えば、１または２個のメチルおよび ／またはエチル基を有するものを、また、使用することができる。

１６〜２０個の炭素原子を有する直鎖状の、枝分れしていないモノ−シス−アル ケンカルボン酸およびそれらの塩類はと（に好ましい。

好ましくは、下記の本発明にょるアルケンカルボン酸を使用することオレイン酸 、パルミトレイン酸、ンスー６−へキサデセン酸。オレイン酸はとくに好ましい 。

本発明によるアルケンカルボン酸の高度に適当な塩類は、水溶性塩類、例えば、 アルカリ金属塩類、例えば、ナトリウムおよびカリウムの塩類、またはアンモニ ウム塩類である。

本発明によるアルケンカルボン酸は既知であり、そしていくつがはま調製物のｐ Ｈは、皮膚の要件に適合するように、例えば、ｐＨ５〜７、好ましくはｐＨ５， ５〜６の範囲に便利に調節される。

本発明による化粧および皮膚科学的調製物は、局所的調製物として、スキンケア −の製品および皮膚薬、乾燥した、感受性またはストレスを受けた皮膚、老化し た皮膚、病理学的に乾燥した皮膚の管理のため、および皮膚の乾燥、例えば、裂 傷、炎症またはアレルギーの過程の結果として損傷の処置および予防のだめのス キンケア−製品および皮膚薬として使用することができる。

それらは、また、神経皮膚炎の処置および予防のために働くことができる。この 目的で、調製物は１日に１または２回以上皮膚の疾患した領域に適用することが できる。

したがって、本発明は、また、前述の目的のための調製物の使用、および化粧ま たは皮膚科学的調製物、とくに神経皮膚炎および病理学的に乾燥した皮膚の処置 のための、中性脂質およびモノ−シス−アルケンカルボン酸の本発明による組み 合わせの使用に関する。

好ましくは、本発明による化粧および皮膚科学的調製物は１種または２種以上の 脂質を調製物の合計重量に基づいて０．　５〜２０重量％、または０５〜１０重 鳳％の量で含有する。

好まし、くけ、本発明による１種または２種以上のモノ−シス−アルケンカルボ ン酸は、調製物の中に、合計重量に基づいて０２〜０．４重量％、とくに０３〜 重層％の量で存在する。

好ましくは、中性脂質の重量はモノーンスーアルケンカルボン酸の重ましくは５ 〜１５倍、とくに７〜１２倍、あるいはほぼ１０倍である。

また、調製物の合計重量に基づいて、下記の重量％の中性脂質およびカルボン酸 の組み合わせは好ましい： ０．０５〜６重量％の中性脂質および ００５〜０．５重量％のモノ−シス−アルケンカルボン酸あるいは １〜５重量％の中性脂質および ０．２〜０４重量％のモノ−シス−アルケンカルボン酸あるいは ３重量％の中性脂質および ０．３重量％のモノ−シス−アルケンカルボン酸、下記はとくに好ましい ００５〜６重量％のコレステロール、コレステロール誘導体または羊毛蝋アルコ ールおよび／またはセラミド、および０．０５〜０５重量％のオレイン酸 １〜５重量％のコレステロール、コレステロール誘導体または羊毛蝋アルコール および／またはセラミドおよび０．２〜０４重量％のオレイン酸 あるいは ３重量％のコレステロール、コレステロール誘導体または羊毛蝋アルコールおよ び／またはセラミドおよび ０３重量％のオレイン酸。

本発明による中性脂質およびモノーンスーアルヶン酸は、すべての既知の化粧お よび皮膚科学的調製物の中に存在することができるか、あるいはこれらのの中に 混入することができる。このような調製物は、とくにエマルジョン、クリーム、 ローション、ミルク状調製物、軟膏、脂肪の軟膏、ゲル、可溶化剤、溶液、懸濁 液、油状調製物または固体の調製物、例えば、スティックの形態、あるいはすべ ての形態のスプレーである。

本発明による調製物はすべての局所的調製物、すなわち、化粧および皮膚科学的 調製物に添加することができるが１、油中水型エマルジョンおよび水中油型エマ ルジョンおよび油は好ましい。本発明による中性脂質／カルボン酸の組み合わせ は、有利には、水中油型クリーム、油中水型クリーム、水中浦型ローブタンおよ び油中水型ローションで使用することができる。

本発明による中性脂質／アルケン酸の組み合わせは、また、そのままで有利に使 用することができ、そして化粧および皮膚科学的調製物を構成することができる 。しかしながら、これらの組み合わせを普通の化粧および皮膚科学的調製物の基 剤の中に混入することはいっそう有利である。当業者に知られている配合の実施 の普通のルールに従う。さらに、当業者は知るように、普通の助剤および／また は添加剤をこのような製品に添加することができ、これは本発明の範囲を越える ことを意味しない。

例えば、酸化防止剤、例えば、アルファートコフェロールを調製物に増粘剤、充 填剤、香料、着色剤、乳化剤または活性物質、例えば、脱臭剤または制汗剤、光 安定剤、日焼は止め剤、Ｕ　Ｖ　Ａブロッカ−１ＵＶＢブロッカ−、アルコール 、角質溶解的またはタンパク賀分解的に活性な物質、水および／または塩類、例 えば、ｐＨを添加するための緩衝剤の塩類またはＩｌ衝剤混合物であることがで き、とくに局所的目的のために、例えば、それらは既知であるか、あるいは皮膚 の性質および要件のために必要である。

本発明による中性脂質／アルケン酸の組み合わせおよびそれらを使用して得られ る化粧および皮膚科学的調製物は、好ましくは、皮膚の処置に使用される。

本発明による調製物はそれ自体知られている方法で調製することができ、これら はまた本発明の主題である。本発明による中性脂質／カルボン酸の組み合わせは 、有利には、調製物の脂肪相の中に溶解し、混合するか、あるいは直接混入する 。当業者に知られている一般のルールを観察すべきである。

本発明は、また、本発明による中性脂質と本発明によるモノ−シス−アルケンカ ルボン酸との組み合わせ、またはそれらのそれぞれの混合物に関する。

下記の実施例によって、本発明をさらに説明する。

実施例Ａ−Ｆの本発明による下記の脂質の組み合わせを、列挙した構成成分を混 合することによって調製する。

脂質の組み合わせ／ 羊毛蝿アルコール （Ｅｕｃｅｒｉｔ”）　９１　９９　９５　−　−　−コレステロール　−　− −３２１６３２，３カルボン酸シス−６− ヘキサデセン酸　９　−−−−　− オレイン酸　−１５１１９５，７ これらの組み合わせを普通の化粧および皮膚科学的調製物１こ添加する。

２２部のＡの本発明による組成物、５３部のＢまｔこ（よＦ、６．３部のＣ１２ ，６部のＤまたは５６部のＥの組み合わせおよび９３．７〜９７３部のそれぞれ の調製物は、本発明による配合物を得るｔこめ（こ有利である。

本発明による脂質の組み合わせは、管理製品、例えば、水中油型り１ノーム、油 中水型クリーム、水中浦型ローンヨン、油中水型ローンヨンな皮嘴クリーム、油 中水型 脂肪１°　重１、 ペトロラタム　ＤＡＢ　９　１３ 液体パラフィン（鉱油５Ｅ、シェル）３１セテアリルアルコール／ＰＥＧ−４０ ヒマン油／セテアリル硫酸ナトリウム（Ｅｍｕ　Ｉ　ｇａｄｅ　Ｆ。

グリセロールＤＡ８　９　６．３ 脱イオン水　３４４ ６．３重量％の実施例Ｃの液体組成物および６．５重量％の液体パラフィンの混 合物を、７５℃の温度の脂肪中に溶解する。次いで脂肪相を７５℃の温度の水相 に添加し、そしてこの混合物を撹拌し、そして均質なりリームが形成するまで均 質化する。

実施例Ｉは下記の最終組成を有する： 重量％ ペトロラタム　ＤＡＢ　９　１３ グリセロール　ＤＡＢ　９　６．３ 脱イオン水　３４．４ 液体パラフィン（鉱油　５Ｅ、シェル）３７．５セテアリルアルコール／ＰＥＧ −４０ヒマシ油／セテアリル硫酸す］・リウム（Ｅｍｕ　ｌ　ｇａｄｅ　Ｆ、オ レイン酸　Ｏ３ 実施例ＩＩ 皮膚クリーム、油中水型 脂肪相：　重量％ ＰＯＥグリセロールソルビタンオレオステアレート（Ａｒｌａｃｅｌ　５８１、 ＩＣＩ）　Ｂオクチルデカノール（Ｅｕｔａｎｏｌ　Ｇ、ヘンケル）　１０添加 剤、合計（香料、防腐剤、安定剤）０．８水性相： ５．３重量％の実施例Ｂの液体組成物および７重量％の液体パラフィンの混合物 を、７５°Ｃの温度の脂肪中に溶解する。次いで脂肪相を７５℃の温度の水性相 に添加し、そしてこの混合物を撹拌し、そして均質なりリームが形成するまで均 質化する。

実施例ＩＩは下記の最終組成を有する 重量％ ペトロラタム　ＤＡ８　２．８ パラフインワツクス／パラフイン　１．８液体パラフィン（鉱油　５Ｅ、シェル ）　７セレシン　２．２ オクチルデカノール（Ｅｕ　ｔ　ａｎｏ　Ｉ　Ｇ、ヘンケル）１０羊毛蝋アルコ ール（Ｅｕｃｅｒｉｔ”）　５オレイン酸　０．０５ プロピレングリコール　１ グリセロール　１ 硫酸マグネシウム　０．７ 脱イオン水　５９．６５ 添加剤、合計（香料、防腐剤、安定剤）０．８実施例ＩＩＩ 皮膚クリーム、油中水型 脂肪相：　重量％ オクチルデカノール（Ｅｕｔａｎｏｌ　Ｇ。

ヘンケル、ＫＧ　ａ　Ａ）　９．３ セテアリルアルコール／ＰＥＧ−４０ヒマシ油／セテアリル硫酸すトリウム（Ｅ ｍｕｌｇａｄｅ　Ｆ。

ヘンケル　ＫＧａＡ）　３．７ 液体パラフィン（鉱油　ｅＥ、シェル）１．４水性相 脱イオン水　７３．７ フインの混合物を、７５℃の温度の脂肪中に溶解する。次いで脂肪相を７５℃の 温度の水性相に添加し、そしてこの混合物を撹拌し、そして均質なりリームが形 成するまで均質化する。

実施例ＩＩＩは下記の最終組成を有する：重量％ オクチルデカノール（Ｅｕｔａｎｏｌ　Ｇ、ヘンケル、ＫＧａＡ）　９．３ セテアリルアルコール／ＰＥＧ−４０ヒマン油／セテアリル硫酸ナトリウム（Ｅ ｍｕｌｇａｄｅ　Ｆ。

ヘンケル　ＫＧａＡ）　３．７ 脱イオン水　７３７ グリセロール　ＤＡ８　９　４．６ 液体パラフィン（鉱油　ｅＥ、シェル）６．１スフィンゴンルステアレート１． ５ オレイン酸　０・３ 実施例ＩＶ 水中油型ローブタン 脂肪相・　重量％ ステアＬｚ７．（Ｓｔｅａｒｅｔｈ）−２：　３ステアレフ、（Ｓｔｅａｒｅｔ ｈ）−２１：　２ヘンケル　ＫＧ　ａ　Ａ）　３ 液体パラフィン（鉱油　ｅＥ、シェル）　３水性相： 添加剤、合計（香料、防腐剤、安定剤）０．８５３重量％の実施例Ｆの液体組成 物および７重量％の液体パラフィンの混合物を、７５℃の温度の脂肪中に溶解す る。次いで脂肪相を７５℃の温度の水性相に添加し、そしてこの混合物を撹拌し 、そして均質なりリームが形成するまで均質化する。

実施例ＩＶは下記の最終組成を有する：重量％ ステアレス（Ｓｔｅａｒｅｔｈ）−２：　３ステアレス（Ｓｔｅａｒｅｔｈ）− ２１：　２セテアリルアルコール／ＰＥＧ−４０ヒマシ油／セテアリル硫酸ナト リウム（Ｅｍｕｌｇａｄｅ　Ｆ、ヘンケル　ＫＧａＡ）　２．５ 液体パラフィン（鉱油　ｅＥ、シェル）１０プロピレングリコール　１ スフインゴミエリン（シグマ）１．６ 脱イオン水　７４．３ 添加剤、合計（香料、防腐剤、安定剤）０．８実施例Ｖ 水中油型ローション 脂肪相、　重量％ オクチルデカノール（Ｅｕ　ｔ　ａｎｏ　ｌ　Ｇ。

ヘンケル、ＫＧａＡ）　５．６ セテアリルアルコール／ＰＥＧ−４０ヒマシ油／セテアリル硫酸すトリウム（Ｅ ｍｕｌｇａｄｅ　Ｆ。

ヘンケル　ＫＧ　ａ　Ａ）　８．９ セテアリルイソノナノエート（Ｇｅ　ｔ　ｉｏ　１　５Ｎ。

ヘンケル　ＫＧａＡ）　７．５ 水性相。

脱イオン水　６６．１ グリセロール　ＤＡＢ　９　４，７ ２２重量％の実施例Ａの液体組成物および５重量％の液体ノ（ラフインの混合物 を、７５℃の温度の脂肪中に溶解する。次いで脂肪相を７５℃の温度の水性相に 添加し、そしてこの混合物を撹拌し、そして均質なりリームが形成するまで均質 化する。

実施例■は下記の最終組成を有する： 重量％ オクチルデカノール（Ｅｕｔａｎｏｌ　Ｇ。

セテアリル硫酸ナトリウム（Ｅｍｕｌｇａｄｅ　Ｆ。

ヘンケル　ＫＧａＡ）　８．９ セテアリルイソノナノエート（Ｇｅｔｉｏｌ　５Ｎ。

ヘンケル　ＫＧａＡ）　７．５ 脱イオン水　６６．１ グリセロール　ＤＡＢ　９　４．７ 液体パラフィン（鉱油　ｅＥ、ノニル）　５羊毛蝋アルコール（Ｅｕｃｅｒｉｔ ’）　２シス−６−へキサデセン酸　０．２ 実施例Ｖ　１ 皮膚油：　重量％ グリセロリルトリカプリレート （Ｍｉｇｌｙｏｌ　８１２、Ｄｙｎａｍｉｔ　Ｎｏｂｅｌ）　１９．４へキシル ラウレート（Ｇｅｔｉｏｌ　Ａ、ヘンケル　ＫＧ　ａ　Ａ）　２０ オクチルステアレー）　（Ｃｅｔ　ｉｏｌ　８８６、ＫＧ　ａ　Ａ）　２０ 液体パラフィン（鉱油　５Ｅ、シェル）３５液体組み合わせ実施例Ｅ　５．に れらの成分を２５℃において、均質な透明な混合物が形成するまで、撹拌する。

実施例ＶＩは下記の最終組成を有する。

重量％ （Ｍｉｇｌｙｏｌ　８１２、Ｄｙｎａｍｉ　ｔ　Ｎｏｂｅ　Ｉ）２０．８ヘキシ ルラウレート（Ｇｅｔｉｏｌ　Ａ１ヘンケル　ＫＧａＡ）　２Ｑ ｔクチルステ７Ｌｚ−）　（Ｇｅ　ｔ　ｉｏ　１　８８６、実施例の配合物は高 い品質の化粧および皮膚科学的生成物である。規則的な使用後、例えば、皮膚は 普通の配合物（ＰＩえＣｆ１標準的な油中水型または水中油型クリーム）と比較 して平滑となる。この効果（ま適用を停止した後なお存在する。

好ましい調製物は、ＤおよびＦを含有するもの、とく（こ実施ｆＰ］２．３およ び４のものである。

試験の報告 第１図において、ａ）２．６重量％のＤの月脂質の組み合わせ、ｂ）オレイン酸 を含まない実施例りの中性月脂質、Ｃ）０３重量％の中性ｎ脂質を含まないオレ イン酸（２３重量％の水の置換）を有する水中油型皮膚クリーム（基本的処方に つＬ）て（言下を参照のこと）の作用の結果とし２週の期間にわたって２回／日 で使用しｔこ。生成物を前腕の内０１１１表面の３つの領域に適用した。未処置 領域を対照として使用した（結果ｄ）。

両方の腕の領域を順列の形で使用した。最後の生成物の適用後１２時間に、皮膚 の粗さを検査した。第２週の適用が経過した後、適用を停止した。１週後（週４ ）、皮膚の粗さを再測定した。皮膚の粗さをホッペ（Ｈｏｐｐｅ）（Ｊ、Ｓｏｃ 、Ｃｏｓｍｅｔ、Ｃｈｅｍ、３０：２１３．１９７９）により開発された方法に より測定した。評価する特性は粗さの平均深さＲ２Ｄｉｎ（またはＲｔｍ、参照 、ＤＩＮ　Ｐｒｏｔｏｃ。

１　４７６８、シート　１）である。データを標準化して未処置対照領域のＲＩ Ｄｉ　ｎの変化を反映させた。

生成物の比較が明瞭に示すように、オレイン酸および皮膚の脂質は相乗的に作用 する。生成物ａ）を使用する処置は、未処置対照および初期値と比較して、１週 後に皮膚の粗さを有意に減少させる（ｐ　＜　０．　０５）。オレイン酸不含調 製物ｂ）に対する差は、また、２週の適用後に有意である（ｐ＜０．２）。適用 を停止した後１週に、生成物ａ）の平滑化効果は生成物ｃ）（ｐｒｏ、Ｏｆ）ま たは生成物ｂ）（ｐ＜０．２）のそれより有意にすぐれる。

組成 重量％ 被検物質　２．６ トリラウレスー４−ホスフェート （Ｄｅｈｙｄｏｌ　ＬＦ　３、ヘンケル）　２セチルステアリルアルコール　７ ，５ ポリエチレングリコール （Ｐｏ　ｌｙｄ　ｉｏ　Ｉ　３００）　３ソルビトール （Ｋａｒｉｏｎ　Ｆ、液体、メルク）　５脱イオン水　７１．９ ■ＱｉＪ上［ＬＬＩｎ］　ＬＬＩ４ｄ　ｐＥＩＺｌｌＢＬＬＩＪＯＬＪフロント ベージの続き （５１）　Ｉｎｔ、　Ｃ１，５識別記号　庁内整理番号Ａ６１Ｋ　３７／２０　 ８３１４−４Ｃ３７／２２　８３１４−４Ｃ （７２）発明者　ザウアーマン、ゲルハルトドイツ連邦共和国ダブリュー−２３ ５１ビーメルスドルフ・ハンブローク１４ Ｉ （７２）発明者　ショツテン、チオ ドイツ連邦共和国ダブリュー−２０００ハンブルク２０・クリスチャシーフエル スターーシュトラーセ１５ （７２）発明者　シュライナー、フォルカードイツ連邦共和国ダブリュー−２０ ００ハンブルク２０・アイムスビュツテラーカウセ−６７

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. １．少なくとも１種の中性脂質および少なくとも１種のモノ−シス−アルヶンカ ルボン酸またはその塩を含有し、モノ−シス−アルケンカルボン酸の量が調製物 の合計重量に基づいて０．０５〜０．５重量％であることを特徴とする化粧およ び皮膚科学的調製物。
2. ２．中性脂質として、羊毛蝋アルコール、コレステロール、コレステロール誘導 体、セラミド、スタアレン、蝋エステルまたはトリグリセリドを含有することを 特徴とする、請求の範囲１に記載の調製物。
3. ３．オレイン酸、パルミトレイン酸またはシス−６−ヘキサデセン酸を含有する ことを特徴とする、請求の範囲１に記載の調製物。
4. ４．羊毛蝋アルコール、コレステロール、コレステロール誘導体および／または セラミドおよびオレイン酸を含有することを特徴とする、請求の範囲１に記載の 調製物。
5. ５．１〜５重量％の羊毛蝋アルコール、コレステロール、コレステロール誘導体 および／またはセラミドおよび０．２〜０．４重量％のオレィン酸を含有するこ とを特徴とする、請求の範囲１に記載の調製物。
6. ６．酸化防止剤を含有することを特徴とする、請求の範囲１に記載の調製物。
7. ７．乾燥した皮膚、老化した皮膚、病理学的に乾燥した皮膚の管理のため、皮膚 の乾燥、裂傷、炎症またはアレルギーの過程の結果として神経皮膚炎および損傷 の処置および予防のためのスキンケアー製品としての請求の範囲１に記載の調製 物の使用。