JP2005509660A - エタノールアミン誘導体および有機金属塩を含んでなる組成物 - Google Patents

エタノールアミン誘導体および有機金属塩を含んでなる組成物 Download PDF

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Abstract

本発明はエタノールアミン誘導体および亜鉛および/またはマグネシウムの有機塩を含んでなる組成物に関する。さらに本発明は局所用製剤、特に老化防止製剤におけるそのような組成物の使用に関する。本発明はさらにヒトの真皮繊維芽細胞の成長を促進し、そして皮膚の老化の影響を防除するためのそのような組成物の使用に関する。

Description

発明の簡単な説明
本発明はエタノールアミン誘導体および亜鉛および/またはマグネシウムの有機塩を含んでなる組成物に関する。本発明はさらに局所用製剤、特にアンチエイジング(anti−aging)製剤中でのそのような組成物の使用に関する。本発明はさらにヒトの真皮の繊維芽細胞の成長を促進し、そして皮膚の老化の影響を防除するためのそのような組成物の使用に関する。
発明の背景
皮膚は表皮、真皮および皮下組織の3つの組合わさった層からなる。表皮および真皮の厚さは身体の種々の部分で変動する。表皮はまた指の爪、足の爪および髪へと成長する。表皮は主として3種類の細胞からなる:角質細胞(表皮細胞の90%)、メラニン細胞(表皮細胞の2〜8%)およびランゲルハンス細胞である。
真皮(dermisまたはtrue skin)は、厚く、頑丈で、神経および血管および汗腺に富んでいる。これはまた損傷した組織を保護し、そして修復するためにも機能する。真皮は、大部分、繊維芽細胞と呼ばれる細胞から生じるコラーゲン、エラスチン構造糖タンパク質およびプロテオグリカンからなる。真皮の乾燥重量の70%を表すコラーゲン繊維は、強度、肌理および弾力のような皮膚の機械的特徴の原因となる支持メッシュを形成する。マクロファージおよび白血球のような他の細胞も真皮層に存在する。
真皮の底に連結している皮下組織は、皮膚の最深層である。これは皮下組織中に脂肪の層を構築する脂質を生成するいわゆる「脂肪細胞」を含む。この層は筋肉、骨および内部の臓器をショックから保護し、そして絶縁体および脂肪が無い時のエネルギー源として機能する。
老化の最初の兆候として皮膚が弾力を失うようになり、そして細かいすじおよび皺が生じ、これらは支持している真皮層の劣化の直接的結果である。実際には皮膚の傷害を受けたコラーゲンを交換する能力が消失し、そしてコラーゲン網により一層の分離および不揃いが生じる。皮膚の老化に伴うさらなる現象は、色素のしみ、皮膚の薄化および皮膚のたるみが出現することである。多くの因子がコラーゲンの傷害の加速に寄与する。これらの因子には日光への暴露、フリーラジカルの存在、数種の年齢に関連するホルモンの変化および喫煙を含む。
皮膚の老化は2つの原因に起因する。一方には年齢または内因的な老化があり、そして他方には外的な老化、すなわち環境的因子による老化がある。後者の中でも日光の紫外線スペクトルの直接的または間接的効果により皮膚に生じる傷害である光による老化を挙げることができる。
皮膚の老化の影響を防除するために多少なりとも効果があると証明された多数の処置が開発された。ビタミンまたはビタミン誘導体、特にビタミンAまたはその誘導体(レチノイド)、ビタミンC、アルファ−ヒドロキシ酸また植物抽出物を含む化粧品が導入された。これらの製品は長期にわたり規則的に適用した時、皺および小皺の数を減少させる。一方でコラーゲンの注入(implant)は目および口のまわりのすじの発現を隠すことができる。皮膚剥離およびケミカルピーリングは傷害を受けた皮膚の上層を除去するために適用される。二酸化炭素のレーザーによる再表面化は小皺を除去し、そして瘢痕を改善するために適用される。
皮膚の老化の影響を処置するために使用されるある経路は、真皮のヒト繊維芽細胞およびコラーゲン形成の刺激による。これらの特性を有する作用物質は、例えばL−アスコルビン酸、そして特にレチノールである。
皮膚の老化の影響を処置するために有用であると記載された他の作用物質は、エタノールアミン誘導体である。特許文献1は、筋肉の張りを増すために有効量のジメチルアミノエタノール(DMAE)のようなアセチルコリン前駆体の使用を含んでなる皮膚の老化および皮下筋肉の処置法を記載する。
特許文献2は、好ましくはジメチルアミノエタノールアミンのようなアセチルコリン前駆体と組み合わせた特にチロシン、フェニルアラニンまたはそれらの混合物であるカテコールアミン前駆体を含んでなる組成物を適用することにより、皮下筋肉および上にある皮下組織の局所的処置を記載する。
マグネシウム、亜鉛または銅の金属塩は、真皮の繊維芽細胞における細胞代謝および細胞外マトリックス合成に有利な効果を有すると記載された。
その中で使用されたこれらの方法および生成物は様々な成功の程度で適用されたが、未だに改善の余地がある。特に皮膚の老化のプロセスの影響を防除するためにより効果的であり、そして特に皮膚細胞の再生および細胞外マトリックス生成を促進する新規製剤の必要性が今なお存在する。この目標を達成するための1つの方法は、1つの製剤に特定の有効成分を組み合わせることであろう。
したがって本発明の目的は、エタノールアミンおよび1以上の有効成分の組み合わせ物を含む、皮膚の老化の影響を防除するためにより効果的な新規組成物を提供することである。本発明のさらなる目的は、真皮の繊維芽細胞における細胞代謝および細胞外マトリックス合成に増加した有利な効果を有するような組成物を提供することである。
これらの目的は、これからより詳細に記載する本発明による組成物および製剤により達成される。
米国特許第5,554,647号明細書 米国特許第5,643,586号明細書
発明の要約
本発明は、式(I):
Figure 2005509660
の少なくとも1つのエタノールアミン誘導体またはその局所的に許容され得る塩、
および少なくとも1つの局所的に許容され得る亜鉛および/またはマグネシウムの有機塩を含んでなる組成物を対象とする。
本発明の特定の観点において、少なくとも1つの式(I)のエタノールアミン誘導体またはその局所的に許容され得る塩、および少なくとも1つの局所的に許容されうる亜鉛の有機塩を含んでなる組成物を提供する。
本発明の特定の観点において、少なくとも1つの式(I)のエタノールアミン誘導体またはその局所的に許容され得る塩、および少なくとも1つの局所的に許容されうるマグネシウムの有機塩を含んでなる組成物を提供する。
式(I)においてRおよびRは水素、ヒドロキシ、メトキシ、オキソまたはホルミルで場合により置換されたC3−6シクロアルキルまたはC1−6アルキルを独立して表す。 好ましくはRおよびRは独立してC1−4アルキルを表す。
最も好ましい式(I)のエタノールアミンは、デアノール(deanol)とも呼ばれるジメチルアミノエタノール(DMAE)である。好適な塩はアルファヒドロキシ酸塩である。最も好適な塩はグリコール酸塩およびクエン酸塩または組合わせた塩である。
特に皮膚に許容され得る非−毒性の亜鉛またはマグネシウムの有機塩は、天然に存在するアミノ酸またはヒドロキシアルキル酸に由来する塩であり、後者は特に糖に由来する酸である。好適な有機塩は、グルコン酸およびアスパラギン酸の塩である。
本発明の組成物はさらに他の金属、特に銅の有機塩を含んでもよい。これらの塩は好ましくは亜鉛またはマグネシウム塩に関して上記またはこれから記載するものと同じ酸に由来する。
また本発明はヒトの真皮の繊維芽細胞の成長を促進するために、本明細書に特定する組成物の使用も含んでなる。
本発明はさらに本明細書に定めるような組成物およびさらなる成分を含んでなる局所用製剤に関する。局所用製剤は皮膚科学的使用となり得るが、特に化粧用の使用となり得る。
本発明の別の観点では、局所用または特に化粧用製剤を製造するために、本明細書で定める組成物の使用を提供する。局所用または特に化粧用製剤は特に皮膚の老化の影響を防除または処置するために有用である。
さらなる観点では本発明は、皮膚の老化に伴う影響を防除し、または処置するために、本明細書に定める組成物、または本明細書に定める局所用製剤の使用、そして特に化粧用の使用を提供する。
あるいは本発明は皮膚の老化を防除または処置する方法、そして特に化粧的方法に関し、この方法または化粧的方法は、影響を受けた皮膚の領域に本明細書に定めるある量の組成物または局所用製剤を適用することを含んでなり、該量は皮膚の老化の該影響を処置するために有効である。
本発明のさらに別の観点は、個体の外観を改善するための化粧法を含んでなり、該方法は本明細書に定める組成物または局所用組成物を影響を受けた皮膚の領域に適用することを含んでなる。
発明の詳細な記述
本発明の組成物は上記定義の式(I)のエタノールアミンを含む。本明細書で使用するC3−6シクロアルキルは3〜6個の炭素原子を有し、そして好ましくはシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルおよびシクロヘキシルのような飽和の環式シクロアルキル基を称する。C1−6アルキルは、例えばメチル、エチル、n.プロピル、イソ−プロピル、n.ブチル、イソ−ブチル、t.ブチル、n.ペンチル、イソ−ペンチル、2−メチルブチル、2,2−ジメチルプロピル、n−ヘキシル、2−メチルペンチル、2,2−ジメチルブチル等のような好ましくは飽和の、そして1〜6個の炭素原子を有する直鎖および分岐鎖の炭化水素基を称する。C1−4アルキルは5または6個の炭素原子を排除した同じ基の群を称する。
特に好適な式(I)のエタノールアミンはDMAE(デアノール)である。
式(I)のエタノールアミンは技術的には知られている手順、例えばエタノールアミンのアルキル化に従い調製することができる。
式(I)のエタノールアミンはその塩基形で使用することができ、または適当な局所的に許容され得る塩として使用することができ、後者は皮膚および/または粘膜について生物学的に許容され得る酸付加塩形態を称する。生物学的に許容され得るとは特に毒性および刺激、アレルギー反応等のような副作用が無いことを称する。
適当な局所的に許容され得る塩は、式(I)のエタノールアミンの塩基形を適当な酸で処理することにより得られるものである。本発明によるエタノールアミン塩の調製に使用するために適当な酸は好適である無機酸、スキンケア組成物に有用であることが知られている有機酸を含む。これらには例えばハロ化水素酸、例えば塩酸または臭化水素酸;硼酸、硫酸、硝酸、リン酸等の酸の無機酸;あるいは例えば酢酸、プロパン酸、ヒドロキシ酢酸(またはグリコール酸)、乳酸、ピルビン酸、蓚酸、マロン酸、コハク酸、マレイン酸、フマル酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、p−トルエンスルホン酸、シクラミン酸、サリチル酸、p−アミノアリチル酸、アスコルビン酸等の酸の有機酸を含む。
好適な態様では、少なくとも1つの酸が例えば米国特許第5,856,357号明細書(この開示は引用により本明細書に編入する)に教示されているようなアルファヒドロキシ酸である。特に好適であるのはグリコール酸、リンゴ酸およびクエン酸の少なくとも2つの混合物である。最も好適な態様では、酸はグリコール酸、およびリンゴ酸またはクエン酸のいずれかの組み合わせである。pH安定性が特に重要な状況ならば(例えば長期保存)、特に好適な態様では酸はクエン酸とグリコール酸の混合物である。好ましくはリンゴ酸またはクエン酸対グリコール酸の比は、約1:1〜約1:5、より好ましくは約1:1〜約1:3の範囲である。
本発明の組成物中に有利に存在する別の化合物はチロシンである。チロシンは全組成物に基づき、本発明の組成物中に約0.01〜約5%、より好ましくは約0.04〜約3重量%、そして最も好ましくは約0.5重量%の量で存在することができる。
本発明の組成物はさらに少なくとも1つの局所的に許容され得る亜鉛またはマグネシウムの有機塩を含む。局所的に許容され得る亜鉛の塩の形態は、皮膚および/または粘膜について生物学的に許容される形態である。これらの塩は特に刺激がなく、そして十分に低い毒性レべルを示す。これらの塩を誘導する酸は、それらがこれらの要件を満たすように選択される有機酸である。
本発明の組成物に使用するための亜鉛またはマグネシウムの特定の有機塩は、例えば酢酸、アスコルビン酸、安息香酸、カルボン酸、クエン酸、乳酸、ラウリル酸、ピドール酸(pidolic acid)、プロパン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、サリチル酸、ステアリン酸、酒石酸、リンゴ酸等の酸のような有機酸である。他の有機酸は例えばアスパラギン酸のような天然に存在するアミノ酸に由来する。他の特定の塩はモノ−またはポリヒドロキシアルキルカルボン酸に由来する。本明細書で使用するモノ−またはポリヒドロキシアルキルカルボン酸は、1つの炭素原子あたり最大1つのヒドロキシ基を持つヒドロキシ基でモノ−またはポリ−置換されたアルキル鎖を有するカルボン酸を称し、ここで該カルボン酸は2〜7個の炭素原子を有する。該ポリ置換ヒドロキシアルキルカルボン酸の好適な亜群は糖、特に5または6個の炭素原子を有する糖、より好ましくはグルコン酸に由来するものである。
本発明の組成物は好ましくはアスパラギン酸に由来する亜鉛またはマグネシウム塩、または特にグルコン酸に由来する塩またはそれらの混合物を含む。本発明の好適な態様では組成物はグルコン酸亜鉛を含む。別の好適な態様では、組成物はアスパラギン酸マグネシウムを含む。
本発明の組成物は他の有機金属塩、特に銅の有機塩を含むことができる。これら他の塩は本明細書に記載する亜鉛塩と同じ酸に由来し、そして好ましくはアスパラギン酸またはグルコン酸に由来する。
好適な態様では、少なくとも1つの式(I)のエタノールアミン誘導体またはその局所的に許容され得る塩、および少なくとも1つの局所的に許容され得る亜鉛の有機塩および少なくとも1つの局所的に許容され得るマグネシウムの有機塩を含んでなる組成物を提供する。特に該好適な態様で使用するための亜鉛およびマグネシウム塩は、アスパラギン酸塩またはグルコン酸塩である。特に興味深いのは、アスパラギン酸マグネシウムおよびグルコン酸亜鉛である。
より好適な態様では、少なくとも1つの式(I)のエタノールアミン誘導体またはその局所的に許容され得る塩、および少なくとも1つの局所的に許容されうる亜鉛の有機塩、少なくとも1つの局所的に許容され得るマグネシウムの有機塩および少なくとも1つの局所的に許容され得る銅の塩を含んでなる組成物を提供する。特に該より好適な態様で使用するための、亜鉛、マグネシウムおよび銅の塩はアスパラギン酸塩およびグルコン酸塩である。
特に好適な態様は、アスパラギン酸マグネシウム、グルコン酸亜鉛およびグルコン酸銅から選択される1以上の塩を含む組成物である。特に興味深いのは、アスパラギン酸マグネシウム、グルコン酸亜鉛およびグルコン酸銅を含む組成物である。
本発明の組成物で使用する有機金属塩は市販されているか、または当該技術分野で既知の方法により調製することができる。
組成物がマグネシウムの塩ならびに亜鉛の塩を含む場合、マグネシウムおよび亜鉛塩の重量/重量比は約2:1〜1:2、好ましくは約1.5:1〜1:1.5の範囲であり、より好ましくはこの重量/重量比は約1:1である。銅塩は存在するならば等量で存在し、これが好ましいが、マグネシウムおよび/または亜鉛塩の量未満である。銅塩 対 マグネシウムおよび/または亜鉛塩の重量/重量比は約1:1〜1:20、好ましくは1:5〜1:15の範囲でよく、より好ましくは該重量/重量比は約1:10である。
特に好適な有機塩混合物は、アスパラギン酸マグネシウム、グルコン酸亜鉛およびグルコン酸銅を含む混合物である。そのような混合物はセピック(Seppic)社から入手可能な商用名SepitonicM3(商標)で市販されている。SepitonicM3(商標)は4.5%のアスパラギン酸マグネシウム、4.5%のグルコン酸亜鉛および0.5%のグルコン酸銅、水および幾つかの保存剤を含む水溶液である。
本発明の組成物では、式(I)のエタノールアミンまたはその塩の量 対 有機金属塩の該総量の重量/重量比は変動してよいが、特に約100:1〜1:1、さらに特別には50:1〜1:1または30:1〜1:1、さらに一層特別には20:1〜2:1、好ましくは20:1〜5:1の範囲であり、より好ましくはこの重量/重量比は約20:1〜10:1の範囲である。これらの重量/重量比は、乾燥エタノールアミン(I)またはその塩の総量、および乾燥金属塩の総量に関する。したがって塩が溶液で使用される場合、例えば上に挙げたSepitonicM3(商標)を使用する時、塩の量はそれらの希釈に相関して再計算される必要がある。例えばSepitonicM3(商標)を使用する特定の例では、この生成物中の塩の総濃度は10%であり、したがって特定の製剤で所望する金属塩の各重量部には、10倍の重量部のSepitonicM3(商標)製品を使用するべきである。
上記有機塩は好ましくは、任意にモノ−またはポリアルカノール、特にグリセリンのような皮膚軟化特性を有するポリアルカノールのような水溶性の有機成分の存在下で、水性媒質中に配合する。
本発明の組成物は塩の水性配合物をエタノールアミン成分に加えることにより、またはその逆により調製する。したがって本発明の組成物はほとんどが水性である。
本発明はさらに本明細書に定める組成物を含む局所用製剤に関する。局所用組成物は皮膚科学用製剤(または局所用の製薬学的製剤)、および化粧用製剤も含んでなる。該局所用製剤は他の有効成分を含む皮膚科学用または化粧用製剤に使用される他の成分または添加剤をさらに含んでもよい。さらなる成分または添加剤の例は、表面活性剤、乳化剤、粘稠因子(consistency factor)、コンディショナー、皮膚軟化剤、スキンケア成分、保湿剤、増粘剤、潤滑剤、充填剤、結合剤、酸化防止剤、保存剤、有効成分、特に皮膚科学的な有効成分、香料等である。本明細書に挙げる有効成分は、例えば抗炎症剤、抗バクテリア剤、抗菌・カビ剤等を含んでなる。特に興味深いのは局所用の適用に適した任意の有効成分である。
本発明による局所用製剤は着色剤、不透明化剤等のような1以上の種々の任意の成分をさらに含むことができる。
エタノールアミンおよびより具体的にはジメチルエタノールアミンは局所的適用の製剤中に0.001%〜10%、そしてより好ましくは0.1%〜5%の濃度で使用すべきである。一緒に入れる金属の有機塩は局所的適用の製剤中に0.001%〜1%、そして好ましくは0.01〜0.2%の間で使用すべきである。
他に示さない限り、前述および今後の段落中のすべての百分率は重量/重量の百分率である。
本発明による製剤は適当な成分を本発明の組成物に加えることにより、あるいはその逆に組成物を適当な化粧用または皮膚科学用基剤に加えることにより調製することができる。すべての成分を個別に、すなわち本明細書に定める別個の組成物を作成せずに混合することも可能である。
本発明の組成物および局所用製剤の主題は、皮膚の老化を防除または処置するために有用である。皮膚の老化の影響には細かいすじ、小皺、皺化の出現、皮膚の堅さ、皮膚の張りおよび柔軟性の損失のような皮膚の老化に伴うものを含んでなる。皮膚の老化の影響は老化そのものによるが、日光、風、周囲の汚染物質等のような環境的因子またはこれら因子の組み合わせへの暴露のような外的要因により引き起こされる皮膚の老化にも依る。
特定のエタノールアミン誘導体および特定のDMAEは真皮の細胞の増殖、そして特に繊維芽細胞の増殖を刺激することが知られている。このことはまた銅、亜鉛およびマグネシウムの特定の有機塩の場合にもあてはまる。ここで今、本明細書に特定する式(I)のエタノールアミン同族体そして特にDMAE、および亜鉛またはマグネシウムの有機塩が相乗的に作用することが見いだされた。例えばこれらの組み合わせはそれらの真皮の細胞の増殖そして特に繊維芽細胞の増殖の刺激に相乗的効果を示す。同様の相乗的効果は本明細書に特定する式(I)のエタノールアミン同族体そして特にDMAE、ならびに亜鉛またはマグネシウムの有機塩を含む混合物にも存在する。さらに相乗的効果は本明細書に特定する式(I)のエタノールアミン同族体そして特にDMAE、ならびにマグネシウムおよび銅の有機塩を含む混合物にも存在する。式(I)のエタノールアミンおよび亜鉛、マグネシウムおよび銅の有機塩の混合物は、さらにコラーゲン生成にも効果を示す(コラーゲン合成の刺激)。これは特にエタノールアミン(I)およびグルコン酸亜鉛、アスパラギン酸マグネシウムおよびグルコン酸銅の混合物を使用した場合である。
本発明の局所用製剤は溶液、親水性ローション、軟膏、クリームまたはゲルの状態でよい。製剤はまた例えば、水中油型、油中水型または多層乳液、発泡製品またはリポソーム状態でもよい。
好適な製剤はゲルおよびクリームに基づく製剤である。特に興味深いのは水中油型乳液に基づく製剤である。
後者の場合では、油溶性成分を含む油相を別個に作成し、これを適当な乳化剤を含む任意の水性相を加える。好ましくは1以上の適当な乳化剤を含む第1水性相を作成する。油相を作成し、そして第1相に加えながら乳液を確立する。引き続いて第2水性相を加える。第1または油相が固体または半固体成分を含む場合、相(1つまたは複数)を加熱し、そして高温で乳化工程を行うことを薦める。
本発明による局所用製剤は、例えば皮膚軟化剤、皮膚のコンディショニング剤、乳化剤、湿潤剤、保存剤、酸化防止剤、有効成分、香料、錯化剤、色素、不透明化剤等のようなスキンケア組成物中に通常見いだされる1以上の種々のさらなる成分を、それらが組成物中の他の成分と物理的または化学的に適合性がある限り含むことができる。顕著に有用であるのは、限定するわけではないがレチノール、パルミチン酸レチニル、レチン酸、レチナールおよびプロピオン酸レチニルを含むビタミンAおよびビタミンA誘導体の包含である。
包含され得る他の活性剤の例は、抗微生物剤、例えば抗バクテリア剤および抗菌・カビ剤、抗炎症剤、抗−刺激化合物、抗−痒剤、保湿剤、スキンケア成分、植物抽出物、ビタミン等を含んでなる。また無機または有機性でよい日焼け止め用活性剤も含まれる。
本発明の組成物または製剤に使用する適当な保存剤の例には、C−Cアルキルパラベンおよびフェノキシエタノールを含む。一般に保存剤は全組成物に基づき約0.5〜約2.0、好ましくは約1.0〜約1.5の範囲の重量パーセントの量で存在する。好適な態様では、保存剤は約0.2〜約0.5重量パーセントのメチルパラべン、約0.2〜約5.0重量パーセントのプロピルパラベンおよび約0.05〜約0.10重量パーセントのブチルパラベンの混合物である。本発明によるスキンケア組成物中に使用することができる特に好適な市販されている保存剤は、ニパラボラトリーズ社(Nipa Laboratories,Inc.)から販売されているフェノキシエタノール、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベンおよびブチルパラベンの事質上無色で、粘稠な、液体混合物であるPhenonip(商標)である。
好ましくは酸化防止剤は本発明の組成物または製剤中に存在することができる。適当な酸化防止剤にはブチル化ヒドロキシトルエン(BHT)、パルミチン酸アスコルビル、ブチル化ビドロアニソール(BHA)、フェニル−α−ナフチルアミン、ヒドロキノン、没食子酸プロピル、ノルジヒドルキアレチン酸、ビタミンEまたはビタミンEの誘導体、ビタミンCおよびその誘導体、パントテン酸カルシウム、緑茶抽出物および混合ポリフェノール、および上記のそれらの混合物を含む。使用する時、酸化防止剤は全組成物の約0.02〜約0.5重量%、より好ましくは約0.002〜約0.1重量%の範囲の量で存在することができる。
本発明の組成物または製剤中に含むことができる皮膚軟化剤は、それらが皮膚表面上または角質層内に留まり潤滑剤として作用して、薄片化を減らし、そして皮膚の外観を向上させる能力により機能する。典型的な皮膚軟化剤には脂肪エステル、脂肪アルコール、鉱物油、ポリエーテルシロキサンコポリマー等を含む。適当な皮膚軟化剤の例には限定するわけではないが、ポリプロピレングリコール(“PPG”)−15ステアリルエーテル、PPG−10セチルエーテル、ステアレス(steareth)−10、オレス(oleth)−8、PPG−4ラウリルエーテル、ビタミンEアセテート、PPG−7グリセリルココエート、ラノリン、セチルアルコール、オクチルヒドロキシステアレート、ジメチコーンおよびそれらの組み合わせである。セチルアルコール、オクチルヒドロキシステアレート、ジメチコーンおよびそれらの組み合わせが好適である。使用する時、皮膚軟化剤は全組成物の重量に基づき約0.01〜約5、好ましくは約1〜約4重量パーセントの量で存在することができる。
本発明の組成物または製剤に湿潤剤として多価アルコールを使用することができる。湿潤剤は皮膚軟化剤の効力を上昇させることを助け、ヒリヒリ感(scaling)を減少させ、積層した板状鱗屑の除去を刺激し、そして皮膚の感覚を向上させる。適当な多価アルコールには限定するわけではないが、グリセロール(グリセリンとしても知られている)、ポリアルキレングリコール、アルキレンポリオールおよびそれらの誘導体を含み、ブチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコールおよびそれらの誘導体、ソルビトール、ヒドロキシプロピルソルビトール、ヘキシレングリコール、1,3−ジブチレングリコール、1,2,6−ヘキサントリオール、エトキシル化グリセロール、プロポキシル化グリセロールおよびそれらの混合物を含む。グリセリンが好適である。使用する時、湿潤剤は組成物の総重量に基づき約0.1〜約5、好ましくは約1〜約3重量パーセントの量で存在する。
本発明の局所用製剤は、老化に対する皮膚の傷害に改善された効果を有する。最初の結果は組成物での処置から4週間後に得られ、そして深部(deep down)に発揮される。これらの効果は皺および小皺の数および深さの低下、皮膚を引き締め、そして張りをもたせること、および皮膚、特に顔の皮膚により若々しく、しかも滑らかな外観を提供することを含んでなる。
上記のすべての局所用組成物は、拭く(wipes)ことにより皮膚に適用することができる。
本発明の局所用製剤は、朝および/または夜に適用することができる。それらは皮膚の老化が顕著な身体の部分、すなわち顔、身体または手に適用することができる。
以下の実施例は本発明を具体的に説明し、それを限定することを意味するものではない。
実施例1
製剤
以下の製剤例において、すべての百分率は重量による(重量/重量)。
製剤は以下の様式で調製した。最初に水性相を作成し、これを加熱した。続いてゲル化剤を加えた。油性成分を融解し、油相と混合し、そして水相中に乳化した。
このようにして形成した乳液を冷却し、そして有効成分を35℃の温度で加えた。次いで香料を30℃の温度で加えた。
Figure 2005509660
Figure 2005509660
Figure 2005509660
Figure 2005509660
実施例2
試験
繊維芽細胞は形成外科手術を受けている66名の老人の女性患者の腹部生検から調製した。繊維芽細胞は、24マルチウェルプレートにウェルあたり25,000個の細胞でウシ胎児血清(FCS)および抗生物質を補充した1mlのDMEM中にまいた。カルチャーは37℃で24時間インキューベーションして細胞が付着し、そして広がることができるようにした。次いで上清を排除し、そして25%FCSを補充し、そして異なる濃度の試験生成物を含む新しい培地と交換した。培養から10日後、細胞をトリプシン処理し、そしてコールターカウンターで計数した。
結果
10日の培養後に繊維芽細胞の増殖に及ぼすDMEM、グルコン酸亜鉛およびそれらの連合の効果:
Figure 2005509660
10日の培養後に繊維芽細胞の増殖に及ぼすDMAE、アスパラギン酸マグネシウムおよびそれらの連合の効果
Figure 2005509660

Claims (12)

  1. 式(I):
    Figure 2005509660
    式(I)中、RおよびRは水素、ヒドロキシ、メトキシ、オキシもしくはホルミルで場合により置換されたC3−6シクロアルキルまたはC1−6アルキルを独立して表す、
    の少なくとも1つのエタノールアミン誘導体またはその局所的に許容され得る塩、
    および少なくとも1つの局所的に許容され得る亜鉛および/またはマグネシウムの有機塩を含んでなる組成物。
  2. およびRが独立してC1−4アルキルを表す請求項1に記載の組成物。
  3. 式(I)のエタノールアミンがジメチルアミノエタノール(DMAE)である請求項1または2に記載の組成物。
  4. 亜鉛および/またはマグネシウムの皮膚に許容され得る非毒性の有機塩が天然に存在するアミノ酸、ヒドロキシアルキル酸(これは特に糖に由来する酸)、または他の化粧学的に許容され得る酸に由来する塩である請求項1ないし3に記載の組成物。
  5. 有機塩がグルコン酸またはアスパラギン酸の塩である請求項4に記載の組成物。
  6. 組成物がさらに亜鉛およびマグネシウムの有機塩を含む請求項1ないし5に記載の組成物。
  7. 亜鉛の有機塩がグルコン酸亜鉛であり、そしてマグネシウムの有機塩がアスパラギン酸マグネシウムである請求項6に記載の組成物。
  8. 銅の有機塩をさらに含む請求項6に記載の組成物。
  9. 銅の有機塩がグルコン酸銅である、請求項7に記載の組成物。
  10. 請求項1ないし9に記載の組成物およびさらなる成分を含んでなる局所用製剤。
  11. 局所用、または特に化粧用製剤を製造するための請求項1ないし9に記載の組成物の使用。
  12. 皮膚の老化に伴う影響を防除または処置するための請求項1ないし9に記載の組成物の、または請求項10に記載の製剤の使用。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012136462A (ja) * 2010-12-27 2012-07-19 Thosin Kk 肌質改善組成物及びその用途
JP2013528662A (ja) * 2011-03-25 2013-07-11 エヌ・ブイ・ペリコーン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー 局所用パルミトイルグルタチオン製剤

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7396526B1 (en) 1998-11-12 2008-07-08 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Skin care composition
GB2431874A (en) * 2005-11-03 2007-05-09 Cst Medical Ltd Lubricant
FR2893501B1 (fr) * 2005-11-21 2014-03-14 Oreal Compositions topiques pour favoriser l'homeostasie de la peau
US7687650B2 (en) 2006-02-03 2010-03-30 Jr Chem, Llc Chemical compositions and methods of making them
US7897800B2 (en) 2006-02-03 2011-03-01 Jr Chem, Llc Chemical compositions and methods of making them
CA2641420C (en) 2006-02-03 2013-06-25 Jr Chem, Llc Anti-aging treatment using copper and zinc compositions
US7867522B2 (en) * 2006-09-28 2011-01-11 Jr Chem, Llc Method of wound/burn healing using copper-zinc compositions
US8273791B2 (en) 2008-01-04 2012-09-25 Jr Chem, Llc Compositions, kits and regimens for the treatment of skin, especially décolletage
WO2010085753A1 (en) 2009-01-23 2010-07-29 Jr Chem, Llc Rosacea treatments and kits for performing them
US9475709B2 (en) 2010-08-25 2016-10-25 Lockheed Martin Corporation Perforated graphene deionization or desalination
US8952057B2 (en) 2011-01-11 2015-02-10 Jr Chem, Llc Compositions for anorectal use and methods for treating anorectal disorders
IN2014DN09455A (ja) * 2012-05-14 2015-07-17 Johnson & Johnson Consumer
US9744617B2 (en) 2014-01-31 2017-08-29 Lockheed Martin Corporation Methods for perforating multi-layer graphene through ion bombardment
US10118130B2 (en) 2016-04-14 2018-11-06 Lockheed Martin Corporation Two-dimensional membrane structures having flow passages
US9610546B2 (en) 2014-03-12 2017-04-04 Lockheed Martin Corporation Separation membranes formed from perforated graphene and methods for use thereof
US10653824B2 (en) 2012-05-25 2020-05-19 Lockheed Martin Corporation Two-dimensional materials and uses thereof
US10980919B2 (en) 2016-04-14 2021-04-20 Lockheed Martin Corporation Methods for in vivo and in vitro use of graphene and other two-dimensional materials
US9834809B2 (en) 2014-02-28 2017-12-05 Lockheed Martin Corporation Syringe for obtaining nano-sized materials for selective assays and related methods of use
US10376845B2 (en) 2016-04-14 2019-08-13 Lockheed Martin Corporation Membranes with tunable selectivity
TW201504140A (zh) 2013-03-12 2015-02-01 Lockheed Corp 形成具有均勻孔尺寸之多孔石墨烯之方法
AR096063A1 (es) * 2013-04-24 2015-12-02 Univ Texas Composiciones de alcoxilato de alquilamina de cadena corta
US9572918B2 (en) 2013-06-21 2017-02-21 Lockheed Martin Corporation Graphene-based filter for isolating a substance from blood
KR20160142282A (ko) 2014-01-31 2016-12-12 록히드 마틴 코포레이션 다공성 비-희생 지지층을 사용하여 2차원 물질로 복합 구조를 형성하기 위한 프로세스
WO2015116946A1 (en) 2014-01-31 2015-08-06 Lockheed Martin Corporation Perforating two-dimensional materials using broad ion field
CA2942496A1 (en) 2014-03-12 2015-09-17 Lockheed Martin Corporation Separation membranes formed from perforated graphene
JP2017534311A (ja) 2014-09-02 2017-11-24 ロッキード・マーチン・コーポレーション 二次元膜材料をベースとする血液透析膜および血液濾過膜、ならびにそれを用いた方法
GB2539454B (en) * 2015-06-16 2020-12-16 Cosmetics Ltd Cosmetic compositions
AU2016303048A1 (en) 2015-08-05 2018-03-01 Lockheed Martin Corporation Perforatable sheets of graphene-based material
MX2018001559A (es) 2015-08-06 2018-09-27 Lockheed Corp Modificacion de nanoparticula y perforacion de grafeno.
IL260028B2 (en) * 2015-12-16 2023-10-01 Mattityahu Avshalomov Baby care products
KR20190018411A (ko) 2016-04-14 2019-02-22 록히드 마틴 코포레이션 그래핀 결함의 선택적 계면 완화
WO2017180133A1 (en) 2016-04-14 2017-10-19 Lockheed Martin Corporation Methods for in situ monitoring and control of defect formation or healing
CA3020686A1 (en) 2016-04-14 2017-10-19 Lockheed Martin Corporation Method for treating graphene sheets for large-scale transfer using free-float method
EP3833321B1 (en) 2018-08-09 2022-09-07 Unilever IP Holdings B.V. An antiperspirant composition

Family Cites Families (67)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB474820A (en) * 1935-04-05 1937-11-08 Max Factor & Co Cosmetic make-up base and method of manufacture
GB955627A (en) * 1961-07-05 1964-04-15 Knud Abildgaard Therapeutic composition comprising antibiotics
US3551554A (en) * 1968-08-16 1970-12-29 Crown Zellerbach Corp Enhancing tissue penetration of physiologically active agents with dmso
US3878229A (en) * 1974-04-29 1975-04-15 Gaf Corp Sun-screening compounds III
US3875198A (en) * 1974-04-29 1975-04-01 Gaf Corp Sun-screening compounds I
US4105782A (en) * 1975-03-07 1978-08-08 Yu Ruey J Treatment of acne and dandruff
US4021572A (en) * 1975-07-23 1977-05-03 Scott Eugene J Van Prophylactic and therapeutic treatment of acne vulgaris utilizing lactamides and quaternary ammonium lactates
US4380549A (en) * 1975-07-23 1983-04-19 Scott Eugene J Van Topical treatment of dry skin
US4197316A (en) * 1975-07-23 1980-04-08 Scott Eugene J Van Treatment of dry skin
LU75406A1 (ja) * 1976-07-16 1978-02-08
US4234599A (en) * 1978-10-04 1980-11-18 Scott Eugene J Van Treatment of skin keratoses with α-hydroxy acids and related compounds
US4224339A (en) * 1978-10-10 1980-09-23 Scott Eugene J Van Treatment of disturbed keratinization
US4283386A (en) * 1978-10-10 1981-08-11 Scott Eugene J Van Method for hair care
US4505896A (en) * 1979-04-19 1985-03-19 Elorac, Ltd. Method of treating acne vulgaris and composition
EP0029000A1 (fr) * 1979-08-03 1981-05-20 Interco S.A. Sels mixtes d'un métal alcalino-terreux et de diméthylamino-éthanol d'acides N-acyl-glutamiques et N-acyl-aspartiques
DE3375376D1 (en) * 1982-10-15 1988-02-25 Procter & Gamble Storage stable topical pharmaceutical composition including nitrogen-containing stabilizers
LU85122A1 (fr) * 1983-12-07 1985-09-12 Oreal Nouveaux polyethers ioniques,leur procede de preparation et compositions les contenant
DE3622440A1 (de) * 1986-07-04 1988-01-07 Henkel Kgaa Alkyl-hydroxyalkyl-phosphorsaeureester
FR2604625B1 (fr) * 1986-10-02 1989-09-01 Jouvance Labo Cosmetologie Bio Procede pour la fabrication de compositions cosmetiques a base d'acide alginique et compositions cosmetiques obtenues
AU618517B2 (en) * 1986-12-23 1992-01-02 Eugene J. Van Scott Additives enhancing topical actions of therapeutic agents
US5389677B1 (en) * 1986-12-23 1997-07-15 Tristrata Inc Method of treating wrinkles using glycalic acid
US5942250A (en) * 1986-12-23 1999-08-24 Tristrata Technology, Inc. Compositions and methods for enhancing the topical effects of sunscreen agents
US4938969A (en) * 1988-11-14 1990-07-03 Milor Scientific, Ltd. Method for the treatment of aging or photo-damaged skin
US5554647A (en) * 1989-10-12 1996-09-10 Perricone; Nicholas V. Method and compositions for treatment and/or prevention of skin damage and aging
US5574063A (en) * 1989-10-12 1996-11-12 Perricone; Nicholas V. Method and compositions for topical application of ascorbic acid fatty acid esters for treatment and/or prevention of skin damage
JPH0720043Y2 (ja) * 1989-12-20 1995-05-10 自動車機器株式会社 リザーバキャップ
US5204105A (en) * 1990-04-10 1993-04-20 Chanel, Inc. Cosmetic composition
IT1250656B (it) * 1991-07-08 1995-04-21 Crinos Ind Farmacobiologia Composizione per la pulizia della pelle, del cuoio capelluto e dei capelli.
US5696169A (en) * 1992-03-13 1997-12-09 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Antibacterial and antifungal activity method, therapeutic method of infectious diseases and preserving method of cosmetics
US5607691A (en) * 1992-06-12 1997-03-04 Affymax Technologies N.V. Compositions and methods for enhanced drug delivery
US5646186A (en) * 1994-05-17 1997-07-08 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Retinoid composition
US5635469A (en) * 1993-06-10 1997-06-03 The Procter & Gamble Company Foaming cleansing products
FR2714602B1 (fr) * 1993-12-30 1996-02-09 Oreal Composition antiacnéique pour le traitement simultané des couches superficielles et profondes de la peau, son utilisation.
US6008188A (en) * 1994-05-06 1999-12-28 Kanebo Limited Cytokine potentiator and pharmaceutical formulation for cytokine administration
US5470884A (en) * 1994-05-19 1995-11-28 Procter & Gamble Anti-acne compositions
FR2728258A1 (fr) * 1994-12-19 1996-06-21 Oreal Utilisation d'un derive de l'ethylene diamine dans une composition cosmetique ou dermatologique et composition contenant notamment un produit a effet secondaire irritant
US5523090A (en) * 1995-02-24 1996-06-04 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Skin treatment composition
ATE200478T1 (de) * 1995-03-17 2001-04-15 Ciba Sc Holding Ag Liposomogene uv-absorber
US5643586A (en) * 1995-04-27 1997-07-01 Perricone; Nicholas V. Topical compositions and methods for treatment of skin damage and aging using catecholamines and related compounds
US5626856A (en) * 1995-06-30 1997-05-06 Safe & Dry Company, Inc. Cosmetic delivery vehicles and related compositions
JP3542665B2 (ja) * 1995-07-07 2004-07-14 株式会社資生堂 抗老化皮膚外用剤、コラーゲン架橋阻害皮膚外用剤及び抗紫外線皮膚外用剤
US5879690A (en) * 1995-09-07 1999-03-09 Perricone; Nicholas V. Topical administration of catecholamines and related compounds to subcutaneous muscle tissue using percutaneous penetration enhancers
US5932229A (en) * 1996-04-25 1999-08-03 Avon Products, Inc. Oxa diacids and related compounds for treating skin conditions
US5847003A (en) * 1996-06-04 1998-12-08 Avon Products, Inc. Oxa acids and related compounds for treating skin conditions
ES2235222T3 (es) * 1996-09-17 2005-07-01 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Uso de absorbentes uv liposomogenicos para proteger el cabello.
US5744148A (en) * 1996-09-20 1998-04-28 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Stabilization of an unstable retinoid in oil-in-water emulsions for skin care compositions
US6068847A (en) * 1996-10-03 2000-05-30 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Cosmetic compositions
US5753637A (en) * 1996-10-09 1998-05-19 Ideal Ideas, Inc. Method of treating acne conditions
FR2755367B1 (fr) * 1996-11-07 2000-01-21 Lvmh Rech Utilisation d'un extrait de potentille erecta dans le domaine de la cosmetique et de la pharmacie, notamment de la dermatologie
US6471972B1 (en) * 1996-11-07 2002-10-29 Lvmh Recherche Cosmetic treatment method for fighting against skin ageing effects
US6162419A (en) * 1996-11-26 2000-12-19 Nicholas V. Perricone Stabilized ascorbyl compositions
FR2768927B1 (fr) * 1997-10-01 2000-01-21 Lvmh Rech Utilisation de l'acide ellagique, de ses sels, de ses complexes metalliques, de ses derives mono- ou poly-ethers, mono- ou poly-acyles dans le domaine de la cosmetique et de la pharmacie, notamment de la dermatologie
US6365623B1 (en) * 1997-11-17 2002-04-02 Nicholas V. Perricone Treatment of acne using lipoic acid
US6180133B1 (en) * 1997-11-25 2001-01-30 Watson Pharmaceuticals, Inc. Antioxidant composition for topical/transdermal prevention and treatment of wrinkles
US5922346A (en) * 1997-12-01 1999-07-13 Thione International, Inc. Antioxidant preparation
US6120779A (en) * 1998-01-29 2000-09-19 Soma Technologies Use of partial and complete salts of choline and carboxylic acids for the treatment of skin disorders
US5972993A (en) * 1998-03-20 1999-10-26 Avon Products, Inc. Composition and method for treating rosacea and sensitive skin with free radical scavengers
US5994330A (en) * 1998-11-09 1999-11-30 El Khoury; Georges F. Topical application of muscarinic agents such as neostigmine for treatment of acne and other inflammatory conditions
US6521237B2 (en) * 1998-11-12 2003-02-18 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Skin care composition
US20040043047A1 (en) * 1999-03-26 2004-03-04 Parfums Christian Dior Cosmetic or dermatological compositions containing at least one substance for increasing the functionality and/or expression of the CD44 membrane receptors of skin cells
US6277881B1 (en) * 1999-05-27 2001-08-21 Unilever Home & Personal Care, Usa, Division Of Conopco, Inc. Turmeric as an anti-irritant in compositions containing hydroxy acids or retinoids
US6183747B1 (en) * 1999-07-14 2001-02-06 Kaijun Ren Use of plant Momordica charactia extracts for treatment of acne acid
ITMI991898A1 (it) * 1999-09-09 2001-03-09 Carlo Ghisalberti Stimolatori di fibroblasti
US6573299B1 (en) * 1999-09-20 2003-06-03 Advanced Medical Instruments Method and compositions for treatment of the aging eye
US6265364B1 (en) * 1999-12-28 2001-07-24 Colgate-Palmolive Company Solid cleansing composition comprising a choline salt
US6607735B2 (en) * 2000-12-21 2003-08-19 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Method for reducing the appearance of dark circles under the eyes
US6319942B1 (en) * 2001-06-06 2001-11-20 Nicholas V. Perricone Topical scar treatments using alkanolamines

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012136462A (ja) * 2010-12-27 2012-07-19 Thosin Kk 肌質改善組成物及びその用途
JP2013528662A (ja) * 2011-03-25 2013-07-11 エヌ・ブイ・ペリコーン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー 局所用パルミトイルグルタチオン製剤

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