JPH06503718A - メチロトローフ酵母細胞におけるヒトリゾチムの産生とその効率的な分泌 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 １５、請求項４記載のＤＮＡ断片で形質転換されたメチロトローフ酵母細胞。 １６、請求項９記載のＤＮＡ断片で形質転換されたメチロトローフ酵母細胞。 １７、請求項７記載のＤＮＡ断片で形質転換されたピキアパストリス細胞。 １８、上記細胞力Ｇ＋ＡＢＺ１０６Ｓ７、Ｇ＋ＡＨ２１０８Ｓ２０．　Ｇ＋ＡＨ ２１０９Ｓ２５、まりｌｔＧ＋ＭＨ２１０９ｓ２５カら選択されたものである、 請求項１７記載のピキアパストリス細胞。 １９、請求項１３記載の生育可能なメチロトローフ酵母細胞の培養物。 ２０、請求項１７記載の生育可能なピキアパストリス細胞の培養物。 ２１、請求項１８記載の可視ピキアバストリス細胞の培養物。 ２２、上記細胞中での上記発現カセットの発現、および培地中への上記ＨＬＺ産 物の分泌を許容する条件下で、請求項１３記載の細胞を生育することからなる、 ヒトリゾチーム（ＨＬＺ）の生産方法。 ２３、上記メチロトローフ酵母がピキアバストリスの株である、請求項２２記載 の方法。 ２４、上記細胞が炭素源としてメタノールを含む培地中で培養される、請求項２ ２記載の方法。 ２５、上記細胞がＭｕｔ”表現型を有する、請求項２２記載の方法。 ２６、上記細胞がＭｕｔ−表現型を有する、請求項２２記載の方法。 ２７、以下の工程： （ａ）陽イオン交換樹脂を、樹脂１グラム当り、請求項２２記載の方法で得られ た約１０−２０ミリリツトルの範囲の発酵培養物と接触させ；（ｂ）生じるＨＬ Ｚをロードした樹脂を、内在性ピキアパストリスのタンパク質の溶出を引き起こ すのに適したｐＨと伝導性を有する、充分量の溶媒により洗浄し：そして （Ｃ）正しくプロセシングをうけたＨＬＺを溶媒の勾配によって選択的に溶出す る ことからなる、ヒトリゾチームと、そのＮ末端伸長相同物の混合物を精製する方 法。　、 ２８、イオン交換クロマトグラフィーにより組換え生産されたヒトリゾチームを 精製する方法において、請求項２２記載の方法により得られた発酵培養物を、樹 脂１グラム当り１０−２０ミリリツトルの発酵培養物の範囲で、陽イオン交換樹 脂に直接ロードすること、生じるＨＬＺをロードされた樹脂を内在性ピキアパス トリスのタンパク質の溶出を引き起こすのに適したｐＨと伝導性を有する、充分 量の溶媒により洗浄すること：そしてその後に正しくプロセシングを受けたＨＬ Ｚを溶媒の勾配により選択的に溶出すること、を含む改良法。 明細書 メチロトローフ酵母細胞におけるヒトリゾチムの産生とその効率的な分泌産業上 の利用分野 本発明はヒトリゾチーム（ＨＬＺ）ペプチドを、ピキアバストリス（Ｐｉｃｈｉ ａｐａｓｔｏｒｉｓ）等のメチロトローフ酵母内で産生ずるための組換えＤＮＡ 技術法に関する。本発明はさらに、それらの産生および、同様物を含む培養物に 用いられた、メチロトローフ酵母形質転換体、ＤＮＡ断片および、発現ベクター に関する。 従来の技術 リゾチームは基本的な酵素で、細菌細胞を溶解することが出来る性質のため、直 接的な抗細菌作用を示し、さらに、多形核白血球及び大食細胞の食作用に対して 刺激的に働くことが可能なため、間接的な抗細菌作用を示す（ジョレスら（Ｊｏ ｌｌｅｓ　ｅｔ　ａｌ、）、　Ｍｏｌ、　ａｎｄ　Ｃｅ１ｌ、　Ｂｉｏｃｈｅｏ ＋、　６３：　１６５　（１９８４））　ｏ　リゾチームは植■A 細菌およびファージと同様、ヒト、その他のを推動物および無を推動物の多くの 組織や分泌系に存在している。細菌感染に対して生物体を保護するための基本的 な機能を行なうにあたって、１．４−β−Ｎ−アセチルムラミダーゼとしても知 られるリゾチームは、細菌のペプチドグリカン（細菌細胞壁の構成成分である短 い交差したペプチドに付着しているアミノ糖のポリサッカライド）中の、Ｎ−ア セチルムラミン酸のＣ−１とＮ−アセチルグルコサミンのＣ−４の間のグリコシ ディック結合を切断する。グラム陰性細菌は単または２層のペプチドグリカンを 含む細胞壁を有しており、一方、ダラム陽性菌は非常に複雑な多層のペプチドグ リカンを含む細胞壁を有している。上述の切断の結果、すべてこのような細菌は 溶解され、その結果死滅する。キチン中の１，４−β−Ｎ−アセチル−グルコサ ミン結合の無差別の加水分解に対応するより顕著な、あるいはより弱いキチナー ゼ活性を示し、その結果キチンでおおわれた多数の病原体から生物体を保護する 、更なる能力を持つことになったリゾチームもいくつか存在する。リゾチームの わずかなエステラーゼ活性もまた、報告されている。 細菌を溶菌する活性を持つため、リゾチームは単独で、そしてその他の組成物、 例えば、ラクトトランスフェリン（鉄をキレートすることによっである種の細菌 の生育を阻害する）、補体、抗体、ビタミン、その他の酵素及び様々な抗生物質 （例えばテトラサイクリンおよびパンドラシン）と組み合わせて、抗細菌剤とし て、食物（例えばチーズ、ソーセージ、および海産物）保存剤として、チーズの 発酵剤として、そしてその他の様々な応用に利用されている。リゾチームはまた 、多様な抗原に対する抗体の産生を間接的に刺激する能力を持っているため、そ のような酵素はまた、感染に対する抵抗性を強めるためにも利用され得る。 ”チキン（ｃｈｉｃｋｅｎ）”を表わすＣ−タイプのリゾチームは、成熟した、 分泌型の状態で１２９−１３０アミノ酸を含んでいる。これら１２９−１３０ア ミノ酸のうち４０は、その他の種においても不変であることが知られている。酵 素の触媒活性を担っており、リゾチーム活性に必要不可欠な、リゾチーム分子の 数個のカルボキシル基の内の二つ（チキン卵白リゾチームアミノ酸配列のＧｌｕ −３５およびＡｓｐ−５２に対応する）は、全てのＣ−タイプリゾチーム中で類 似した位置に存在している。基質結合相互作用に関与している３番目のカルボキ シル基（チキン卵白リゾチーム中のＡｓｐ−１０１に対応する）は、はとんどの Ｃ−タイプリゾチーム中に存在する。８個の半一システィン残基は、全てのＣ− タイプリゾチームにおいて不変である。システィン間で形成されたジスルフィド 結合は、酵素の２次及び３次構造を形成し、保つために重要な役割を果たしてい る。３次元構造および、ｍＲＮＡ５の翻訳に際した、これらの構造を形成するた めのフォールディングの過程は、全てのリゾチームＣにおいて非常に類似してい ると考えられている。以下の供給源から得られた成熟リゾチームＣに対する完全 な１次構造は知られている：　（１）めんどり、うずら、七面鳥、ホロホロチョ ウ、アヒル、キジ、チャチャラ力およびチキン卵白；　（２）ヒト乳および尿； 　（３）ガ；　（４）ヒト、ネズミ、およびウシ胃；および（５）Ｔ２およびＴ ４ファージ。成熟ヒト乳リゾチームＣをコードするＤＮＡ配列もまた知られてい る。欧州特許出願第０１８１６３４号、第０２０８４７２号および第０２２２３ ６６号参照。 リゾチームの多くの利用を考えると、ヒトリゾチーム（ＨＬＺ）−発現組換え生 物体の発酵に起因するような、ＨＬＺの迅速な供給は、医学及び生物技術分野に おいて大きな価値を与えることになるであろう。 天然資源から単離することは技術的に困難で、費用がかかり、時間を消費するた め、近年は、ＨＬＺを産生ずるための効率的な組換え技術の開発に力が注がれて いる。 外来タンパク質の組換え産生に広く用いられている宿主の内で、おそら（Ｅ、　 ｃ。 １１およびサッカロミセスセルビシエ（ペイカーの酵母）は最もよく理解されて いる。しかしながら、Ｅ、　ｃｏｌｉはＨＬＺの様なジスルフィド結合を持った タンバグ質を還元型で産生ずる傾向にあり、その状態では外来細菌性蛋白分解酵 素の存在下でしばしば不安定で、凝集して活性を失った複合体を形成する傾向に ある。例えば、ムラキら（Ｍｕｒａｋｉ　ｅｔ　ａｌ、）　、　ｉｎ　Ａｇｒｉ ｃ、　Ｂｉｏｌ、　Ｃｈｅｗ、、　４９：　２８２９−２８３１　（１X８ ５）参照。この問題を解決するための試みとして、例えば、細胞培養液から迅速 に回収し得るような可溶性ＨＬＺを産生ずるために、適切なリーダー配列を用い ることが行なわれるが、これはしばしばその他の不便な結果をもたらす。とりわ け、産物の精製の過程には、望むタンパク質の大部分が細胞ペーストと一体化し てしまう可能性がある。 シグナル配列によって培養液中に分泌させることによる外来性タンパク質の産生 は、様々なアスペルギルス種、サッカロミセスセルビシエ、および様々なタイプ の哺乳類細胞を含む多くの生命体用に、記述されている。これらの種では、天然 の（すなわち、属特異的な）および哺乳類シグナル配列が、ある種の外来性タン パク質を培養液中に分泌させるために、記述されている。しかしながらこれらの 宿主系は、それぞれ、様々な不利な点をもっている。 例えばアスペルギルス種は培養液中に多量の外来性タンパク質を分泌し、したが って、望むタンパク質産物を精製するための操作が、顕著に複雑になり、経費が 増大する。サツ力ロミセスセルビシエからの分泌による外来性タンパク質産生の 効率は、少な（とも分泌され得るタンパク質に関して、なんらかの限度があるよ うである。哺乳類細胞宿主に付随した主な不利な点は、そのような宿主系を維持 し、大規模にそのような宿主を培養することが困難であり、莫大な費用がかかる 点である。 酵母は外来性のタンパク質の産生に関しては細菌よりも明らかに有利な点かある が、それは、培養液中に外来性タンパク質を分泌する能力があることを含んでい る。細胞からのタンパク質の分泌は一般に細胞質内のタンパク質を産生ずること よりも優れている。分泌された産物は最初の純度を高度に保ったまま得られる： そしてさらに分泌された産物の精製は、細胞破片の非存在下でより容易に行なわ れる。スルフィドリルに富んだタンパク質の場合は、そのようなタンパク質を培 養液中に分泌することが可能な真核細胞宿主の開発のための、その他の強制的な 理由がある。それらの正しい３次元構造はジスルフィド結合を通じて生み出され 、保持されている。それは、細胞の分泌経路および細胞外培地は、酸化を促進す る環境にあり、ジスルフィド結合の形成を支えることが可能であるからである（ スミスら、（Ｓｍｉｔｈ、　ｅｔ　ａｌ、）　５ｃｉｅｎｃｅ、　２２９．１２ １９　（１９８５））　ニ一方これと対照的に、細胞質は還元を促進する環境に あり、ジスルフィド結合は形成され得ない。 細胞の崩壊に際して、ジスルフィド結合があまりにも急速に形成されると、ラン ダムなジスルフィド結合の形成が起こり得る。その結果、ＨＬＺのような、適切 に形成されたジスルフィド結合を含む、スルフィドリルに富んだタンパク質の産 生は分泌経路を通じて行なわれることが、おそら（最適であろう。 ヒトリゾチームを酵母、サツ力ロミセスセルビシエ内で組換え産生することに関 した出版物は数多く出ている。例えば欧州特許出願第２５５，２３３号はヒトリ ゾチームをコードするＤＮＡ断片の５°端にメントリ卵白リゾチームのシグナル ペプチドが結合した、ＤＮＡ配列によって形質転換された細胞を培養することに よる、ヒトリゾチームの産生を記述している。この構築物によって形質転換され たサツ力ロミセスセルビシエの培養によっては、１リツトル当りわずかに数ミリ グラムのヒトリゾチームが産生され、産生されたＨＬＺの約半分が培地中に分泌 される。 欧州特許出願第２５１．７３０号は同様に、ヒトリゾチームの分泌による産生に 関してメントリ卵白リゾチームのものよりも優れていると言われている合成シグ ナルペプチドを用いた、ヒトリゾチームの産生を記述している。しかしながらた った約５ミリグラム／リツトルの分泌されたＨＬＺの産生が、記述されている全 てである。 酵母サツ力ロミセスセルビシエによるＨＬＺの分泌による産生を開示した参考文 献は以下のものを含んでいる：スズキら（Ｓｕｚｕｋｉ　ｅｔ　ａｌ、　）　、 　１４ｔｈ　Ｉｎｔ、　Ｃｏｎｆ。 ｏｎ　Ｙｅａｓｔ　Ｇｅｎｅｔｉｃｓ　ａｎｄ　Ｍｏ１ｅｃｕｌａｒ　Ｂｉｏｌ ｏｇｙ、　ｐ、　Ｅ３４　（１９８８；野生型親株と比較して、ＨＬＺを過分泌 する酵母突然変異株で、チキンリゾチームシグナル配列と成熟ヒトリゾチームの 一部をコードしたＤＮＡ断片を用いたものを記述している）；ジガミら（Ｊｉｇ ａｍｉ　ｅｔ　ａｌ、　）　、　Ｇｅｎｅ　４３：２７３−２７９　（１９８６ ；サッ力ロミセスセルビシエ内でＨＬＺを合成して分泌することを目的に、合成 チキンリゾチームシグナル配列と合成ＨＬＺ遺伝子を含んだプラスミドを用いる ことを記述している）；ナガホラら（Ｎａｇａｈｏｒａ　ｅｔ　ａｔ、）　、Ｆ ＥＢＳ　Ｌｅｔｔｅｒｓ、　２３８：　３２９−３３２　（１９８８：付随した 天然のチキンリゾチームシグナル配列の切断部位を変化させることによる、ヒト リゾチームの分泌への効果を記述している）；タニャマら（Ｔａｎｉｙａｍａ　 ｅｔ　ａｌ、　）　、　Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ　ａｎｄ　Ｂｉｏｐｈｙｓｉｃ ａｌ　Ｒｅ５ｅａｒｃｈ　Ｃｏｍａ＋ｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ、@１５２：　９６ ２−９６ ７　（１９８８；サッ力ロミセスセルビシエ内のヒトリゾチームのフォールディ ングと分泌に於て、ジスルフィド結合の果たす役割を検討している）：ヨシムラ ら（Ｙｏｓｈｉｍｕｒａ　ｅｔ　ａｌ、　）　、　Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ　ａ ｎｄ　ｂｉｏｐｈｙｓｉｃａｌ　Ｒｅ５ｅａｒｃｈ　Ｃｏｍｍｕｎｉｃａ狽奄盾 獅刀A　１４５ ：　７１２−７１８　（１９８７；サッ力ロミセスセルビシエによって分泌産生 されたＨＬＺとバチルスサブチルスによって分泌産生されたＨＬＺの間の違いを 比較している）；ヤマモトら（Ｙａｍａｍｏｔｏ　ｅｔ　ａｌ、　）　、　Ｂｉ ｏｃｈｅａ＋１ｃａｌ　ａｎｄ　Ｂｉｏｐｈｙｓｉｃａｌ　Ｒｅ５ｅａｒｃ■@ Ｃ。 ｍｌｌ１ｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ、　１４９：　４３１−４３６　（１９８７；チ キンリゾチームの設計された形のシグナル配列を用いたサツ力ロミセスセルビシ エによるＨＬＺの分泌を記述している）；ヨシムラら（Ｙｏｓｈｉｍｕｒａ　ｅ ｔ　ａｌ、　）　、　Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ　ａｎｄ　Ｂｉｏｐｈｙｓｉｃａ ｌ　Ｒｅ５ｅａｒｃ■@Ｃ ｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ、　１５０：　７９４−８０１　（１９８８：ヒト 胎盤ライブラリーからのヒトリゾチーム（ヒトリゾチームのシグナル配列を含む ）をコードしているｃＤＮＡの単離を記述している。サツ力ロミセスセルビシエ 内でのこのｃＤＮＡからの数ミリグラム／リットルのＨＬＺの発現と分泌もまた 記述されている）；カスタノンら（Ｃａｓｔａｎｏｎ　ｅｔ　ａｌ、）　、　Ｇ ｅｎｅ、　６６：　２２３−２３４　（１９８８；ヒト組轍球細胞系統およびヒ ト胎盤のｃＤＮＡライブラリーからのヒトリゾチームをコードするｃＤＮＡクロ ーンの単離を開示している。サツ力ロミセスセルビシエ内でのヒトリゾチームの 発現および分泌（約１５ミリグラム／リツトルまで）が、す・ソカロミセスセル ビシエの＾ＤＨＩ遺伝子のプロモーターおよびアルファーファクターのペプチド リーダー配列の制御下にクローン化されたｃＤＮＡをお（ことによって、達成さ れている）：ハヤカワら（Ｈａｙａｋａｗａ　ｅｔ　ａｌ、）　、　Ｇｅｎｅ、 　５６：　５３−５９　（１９８７：不溶性かつ生物学的に活性のない状態のヒ トリゾチームで、生物学的に活性のある状態にするためには可溶化と酸化による 再生が必要であるものの産生を報告している）；および欧州特許出願第２０８． ４３２号（サツ力ロミセスセルビシエによるヒトリゾチームの非−分泌による産 生を記述している）。 ＨＬＺの組換え産生を扱ったその他の刊行物は以下のものを含む：日本出願第２ ０２７９８９号（１／３０／９０；　優先権ＪＰ　８８１７７７５４（７／１５ ／８８）；住友化学工業（株）　（Ｓｕｍｉｔｏｍｏ　ＣｈｅＩｌ、　Ｉｎｄ、 　ＫＫ）に譲渡）；日本出願第２００５８７９号（１／１０／９０．優先権ＪＰ 　８８１５１１０６　（６／２１／８８）；大田化学工業（株）　（Ｔａｋｅｄ ａ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｉｎｄ、　ＫＫ）に譲渡）；日本出願第１０７４９８９ 号（３／２０／８９　：優先権　ＪＰ　８７２２９８７５２　（９／１６／８７ ）：大田化学工業（株）　（Ｔａｋｅｄａ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｉｎｄ、　ＫＫ ）に譲渡）：日本出願第８３０５２８８２号（３／７／８８　：優先権ＪＰ　８ ６１９６２２６（８／２１／８６）；住友化学工業（株）　（Ｓｕｍｉｔｏｍｏ 　Ｃｈｅｗ、　Ｉｎｄ、ＫＫ）に譲渡）；日本出願第８３０５２８８１号（３／ ７／８８　；優先権ＪＰ　８６１９５８８５　（８／２０／８６）；住友化学工 業（株）に譲渡）：日本出願第８３０５２８７６号（３／７／８８．優先権ＪＰ 　８６１９５８８６　（８／２０／８６）；住友化学工業（株）に譲渡）；日本 出願第６２１６６８８４号（７／２３／８７；優先権ＪＰ　８６５０９２　（１ ／１６／８６）：大田化学工業（株）に譲渡）；および日本出願第６１０７８３ ８７号（４／２１／８６．優先権ＪＰ　８４２０１３６７　（９／２６／８４） ；科学技術庁および住友化学（株）に譲渡）。 外来性の宿主内で発現され分泌されたポリペプチドの中には、しかしながら、天 然に存在している対応物と比較して、生物学的活性が全く見られなかったり、減 少していたりするものもある。この減少した生物学的活性は、活性を減少させる 分解または切断なしにはポリペプチドが宿主系の分泌機構を通過すること力くで きないことや、分泌過程に於て正しいフォールディングやジスルフィド結合を形 成することができないことを含む、多（の因子の結果である可能性がある。 自律性プラスミドに基づいたサン力ロミセスセルビシエのような酵母の系で外来 性のタンパク質の産生規模を拡大する場合、および報告されている組換え技術を 用いてなされた仕事に於て達成されたヒトリゾチームの低い発現レベルとしばし ば直面する問題と同様に、上述した問題の観点から、現在利用可能な組換え系を 用いてＨＬＺの産生をさらに追求しようとする動機は技術的に供給されない。 サツ力ロミセスセルビシエにおいて組換え遺伝子産物の発現に付随した主な問題 （例えば高い細胞密度で操作された培養物中での、プラスミド保持のための選択 の欠失および、プラスミド分布コピー数及び安定性に関する問題）を克服するた めに、例えばピキアパストリスのようなメチロトローフ酵母に基づいた酵母発現 系が開発されてきた。 例えばピキアパストリスのようなメチロトローフ酵母は、連続的な工業的規模の 発酵過程にすぐに対応でき、それによって酵母は定められた安価な発酵培地中で 高い細胞密度で生育する。ピキアパストリスを用いると例えば産生水準は、通常 、振盪フラスコ培養から、大規模な発酵培養に拡大する。安価で、発熱物質、毒 素の供給源となる可能性のある、定められていない成分を含まない単純培地は、 そのような酵母に対して用いられ得る。さらに酸化的リン酸化といった、酵母の 多くの重大な機能は細胞内小器官内で行なわれるため、そのような機能は、原核 宿主細胞中にある場合のように宿主細胞に対して異質なポリペプチドを産生ずる ことで起こり得る有害な効果を直接的に受けることはない。しかも、酵母は真核 細胞生物で、その細胞内環境は原核細胞生物の場合と比べて、真核細胞タンパク 質の正しいフォールディングに、よりふされしい傾向にある。さらに、酵母の培 養は、とりわけピキアパストリスの場合、その他の多くの宿主に比べて容易であ る。メタノール依存的な生育をするピキアパストリス培養物の汚染は、その他の タイプの宿主の培養に比べて容易に防ぐことが可能であり、それによって外来性 ポリペプチド産生の信頼性と安全性を増加させている。 メチロトローフ酵母に基づいた発現系の鍵となる特色は、外来性遺伝子発現を行 なうために用いられたプロモーターである。メチロトローフ酵母のメタノール応 答性遺伝子から得られたこのプロモーターは、しばしば高発現し、厳密に制御さ れる（例えば合衆国特許Ｎｏ、　４．８５５．２３１参照）。メチロトローフ酵 母に基づいた発現系のその他の鍵となる特色は、発現カセットが宿主であるメチ ロトローフ酵母のゲノムに組み込まれる能力を持ち、従ってベクターを失う機会 を大幅に減少させたところである。メチロトローフ酵母であるピキアパストリス は、選択された外来性タンパク質、例えばＨ８表面抗原（フレラグら（Ｃｒｅｇ ｇ　ｅｔ　ａｌ、）、　Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ　５．４７９　（１９８ ７））　、リゾチーム（国際公開８９１０３９０７参照、５／１８／８９刊行： ソーク研究所生物技術／工業連合に譲渡：天然のりゾチームシグナル配列によっ て促進されたウシリゾチームの分泌を記述している）およびインベルターゼ（デ ィガンら（Ｄｉｇａｎ　ｅｔ　ａｔ、　）、　Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｓ　ｉｎ 　Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ　Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ　２９．T９　（１９ ８８）：チョ、ブら（Ｔｓｃｈｏｐｐ　ｅｔ　ａｌ、　）、　Ｂｊｏ／Ｔｅｃｈ ｎｏｌｏｇｙ　５．１３０５　（１９８７））の産生に用いられ成功してきた。 ピキア内でその他の外来性遺伝子産物を産生ずる努力は、とりわけ分泌による場 合、混合した結果が得られている。メチオドローフ酵母発現系の現時点での理解 のレベルでは、そのような酵母内で評価できる水準まで与えられた遺伝子が発現 され得るか、あるいは、そのような酵母は、細胞内に組換え遺伝子産物を存在さ せておくことを許容するかどうかは予測不能である。さらに、特定のタンパク質 がメチロトローフ宿主酵母によって分泌されるか、そして、分泌されるならどの くらいの効率であるのかを予測することは非常に難しい。ピキアパストリスより もさらに研究が進んでいる、非メチロトローフ酵母であるサツ力ロミセスセルビ シエに関しても、タンパク質分泌の機構はきちんと明らかにされ、理解されてい るわけではない。 発明の概要 本発明に従って、我々は生物学的に活性のあるヒトリゾチーム（ＨＬＺ）分子の 産生のための改良された発現系を開発した。本発明は、メチロトローフ酵母内で の分泌されたＨＬＺペプチドの産生のための効力にある方法を提供する。さらに 、本発明はＨＬＺ産生効率を失うことなしに、振盪フラスコ培養から、大規模な 発酵培養へ容易に規模を拡大することができる。そのうえ、形質転換株の小規模 な培養に比べて、形質転換株の大規模な培養のための発酵培養条件を大幅に変化 させる必要もなく、すぐに本発明の規模を上げることが可能である。 我々は、驚くべきことにＨＬＺペプチドが、非常に効率的に、例えばピキアバス トリス内等のメチロトローフ酵母内で産生され、分泌され得ることを見（＼だし た。これはメチロトローフ酵母を、少なくとも１コピーのＨＬＺペプチドを実用 可能なようにコードした第−ＤＮＡ配列（ここでは当該第−ＤＮＡ配列が、す・ ソカロミセスセルビシエのα−接合因子（ＡＭＦ）プレープロ配列（タンノくり 質加水分解部位：リジンーアルギニンを含む）と実用可能な状態に連結されてお り、当該ＤＮＡ配列の両方がメチロトローフ酵母遺伝子のメタノール応答性プロ モーター領域の制御下にある）によって形質転換するか、望ましくは酵母ゲノム 中に挿入することによって実施される。これらのＤＮＡ配列を少なくとも１コピ ーゲノム内に保持しているメチロトローフ酵母細胞は、生物学的に活性のあるＨ ＬＺペプチドを効率的に産生じ、培地中に分泌する。 本発明は上述した状況と、それらを実施するための全ての付随した方法と手段を 目的とする。例えば、本発明は宿主メチロトローフ酵母細胞の適切な生育、発酵 およびＨＬＺ遺伝子産物の単離と精製に必要な技術を含んでＬｚる。 図面の簡単な説明 図１は実施例で用いられたヒトリゾチーム遺伝子の核酸配列を提供する。 図２はプラスミドｐＡＯ８１５の制限酵素地図である。 図３はプラスミドｐｉ（ＬＺ１０３の制限酵素地図である。 図４はプラスミドｐＨＬＺ１０５の制限酵素地図である。 図５はプラスミドｐＡＨ２１０６の制限酵素地図である。 図６はプラスミドｐＡＨ２１０８の制限酵素地図である。 図７はプラスミドｐＭＨ２１０９の制限酵素地図である。 発明の詳細な説明 本発明に従えば、以下に示すＤＮＡ配列を、転写の読み枠方向（こ沿って含む第 一の発現カセットを少なくとも１コピー含むＤＮＡ断片が供給される：（ｉ）メ チロトローフ酵母のメタノール応答性遺伝子のプロモーター領域（ｉｉ）以下の ものからなるポリペプチドをコードしたＤＮＡ配列：（ａ）タンパク質加水分解 切断部位：リジンーアルギニンを含む、サツ力ロミセスセルビンエのへＭＦブレ ープロ配列及び（ｂ）ヒＩ・リゾチーム（ＨＬＺ）ペプチドをコードするＤＮＡ 配列：および（ｉｉｉ）メチオドローフ酵母中で機能する転写終結因子；及び選 択として、以下に示すＤＮＡ配列を、転写の読み棒方向に沿って含む、第２の発 現カセットを少な（とも１コピーさらに含む：（ｉ′）メチロトローフ酵母のメ タノール応答性遺伝子のプロモーター領域（ｉｉ’　）以下のものからなるポリ ペプチドをコードしたＤＮＡ配列；（ａｏ）天然のヒトリゾチームシグナル配列 ペプチド及び（ｂ′）ヒトリゾチームペプチドをコードするＤＮＡ配列：および （ｉｉｉ’）メチオドローフ酵母中で機能する転写終結因子；、ｍ；では当該プ ロモーター領域及び当該転写終結因子は、同じあるいは異なった遺伝子から、そ れぞれ独立に選択される；そして、ここでは当該ＤＮＡ配列は当該ポリペプチド をコードする配列の転写のためにお互いに機能的に連結されている。 本発明に従フたＤＮＡ断片は、当該ＤＮＡ断片を標的遺伝子の位！へ組み込ませ ることを促進するために、標的遺伝子と充分なホモロジーをもったＤＮＡ配列に はさまれた直鎖状断片の状態で、メチロトローフ酵母細胞を形質転換し得る。 この場合、標的遺伝子の部位へ付加するか、もしくは！換することによって挿入 できる。そのかわりに、ＤＮＡ断片は、挿入を促進するために直鎖状化されるこ ともある、環状プラスミドの一部として存在し、宿主とプラスミド配列の間のホ そロジーのある部位における付加によって挿入される。 本発明のその他の態様にしたがって、上述したＤＮＡ断片を少なくとも１コピー 含む発現ベクターが供給される。 本発明の別の観点に従って、上述のＤＮＡ断片をゲノム中に少なくとも１コピー 含んだ新しいメチロトローフ酵母細胞が供給される。 本発明のさらに別の態様に従って、ゲノムに少なくとも１コピーのＤＮＡ配列（ ＨＬＺペプチドを実用可能な状態にコードし、サッカロミセスセルビシェのＡＭ Ｆブレープロ分泌シグナル配列（リジン−アルギニンタンパク質加水分解切断部 位を含む）をコードするＤＮＡを実用可能な状態に連結しており、そして、さら に選択としては、天然ＨＬＺ分泌シグナルをコードするＤＮＡ配列と実用可能な 状態に連結されたＨ　Ｌ　Ｚペプチドをコードするが、その場合、翻訳領域配列 とシグナル配列の両方が、メチロトローフ酵母のメタノール応答性遺伝子のプロ モーター領域の制御下にあり、当該形質転換体内で、当該ＤＮＡの発現と培地中 へのＨＬＺペプチドの分泌を許容する条件下にある）を含むメチロトローフ酵母 形質転換体を生育させることによる、ＨＬＺペプチドの産生の方法を供給してい る。ＨＬＺペプチドを産生ずることが可能な、生育可能なメチロトローフ酵母細 胞の培養も本発明の範囲内である。 本発明に従って産生されたポリペプチド産物は、驚くべき高濃度で培地中に分泌 される。　ＡＭＦブレープロ分泌シグナル配列のみによって調節されるＨＬＺペ プチドの分泌のレベルは、分泌が天然のりゾチームシグナル配列のみによって調 節されている株から得られるものの１０倍以上である。本発明の発現系の特有の 性質に加えて、本発明の実施によって得られる素晴らしい結果は、サッカロミセ スセルビシエのα−接合因子前駆プロ分泌シグナル配列（単独で用いられる場合 、あるいは天然ヒトリゾチーム分泌シグナル配列と組み合わせて用いられる場合 ）がメチロトローフ酵母内でのＨＬＺペプチドの分泌のために予想外によく機能 する、という事実にもよる。 ”ヒトリゾチーム”あるいは”ＨＬＺペプチド”あるいは単に”　ＨＬＺ“とい う語は、本発明および特許請求の範囲で用いられている場合、認可された生物学 的分析に於て、天然ヒトリゾチームと類似し、同種の生物学的活性を示し、そし て天然ＨＬＺと実質的に同じアミノ酸配列を有するポリペプチド産物を意味する 。 天然に存在するＨＬＺについて文献で報告されているアミノ酸配列中の、１つか またはそれ以上のアミノ酸が異なるポリペプチド、または、さらにアミノ酸を余 分に含んでいるポリペプチドまたは、天然ＨＬＺのアミノ酸配列のアミノ酸がそ の他のアミノ酸に置換されているポリペプチドは、それらがＨＬＺの機能的活性 、例えば、細胞の溶解能、多形核白血球および大食細胞の食作用の刺激の誘導能 、を示す限りにおいては、本発明の範囲に含まれる。本発明はＨＬＺの対立遺伝 子変異株の全てを包合することを意図している。さらに、これまでに言及したよ うに、天然に存在する産物のアミノ酸配列を単純に修飾することによって、例え ば、部位特異的変異導入またはその他の標準的な手法によって、得られた派生物 は、本発明の範囲に含まれる。宿主細胞のタンパク質加水分解によって産生され 、成熟した、天然に存在するＨＬＺと類似した生物学的活性を示すＨＬＺの形態 も本発明に包合される。 本明細書中で言及された様々なアミノ酸配列中で見られたアミノ酸は、技術速決 って用いられる、通常の３文字および１文字略語を有する。すなわち・アミノ酸 　略語 Ｌ−アラニン　Ａｌａ　＾ Ｌ−アルギニン　Ａｒｇ　Ｒ Ｌ−アスパラギン　Ａｓｎ　Ｎ Ｌ−アスパラギン酸　Ａｓｐ　Ｄ Ｌ−ンステイン　Ｃｙｓ　Ｃ Ｌ−グルタミン　Ｇｉｎ　Ｑ Ｌ−グルタミン酸　Ｇｌｕ　Ｅ Ｌ−グリシン　Ｇｌｙ　Ｇ Ｌ−ヒスチジン　Ｈｉｓ　Ｈ Ｌ−メチオニン　Ｍｅｔ　Ｍ Ｌ−フェニルアラニン　Ｐｈｅ　Ｆ Ｌ−バリン　Ｖａｌ　Ｖ 本発明に従って、ゲノム中に少な（とも１コピーの、サッヵロミセスセルビン工 のα−接合因子（ＡＭＦ）プレープロ分泌シグナル配列（タンパク質加水分解部 位を含む：リジンーアルギニン）を含むＤＮＡと実用可能な状態に連結されたＨ Ｉ−Ｚペプチドを実用可能な状態でコードするＤＮＡ配列を持ち、さらに選択と して、メチロトローフ酵母のメタノール応答遺伝子のプロモーター領域の制御下 にあるヒトリゾチーム分泌シグナルをコードするＤＮＡと実用可能な状態に連結 されたＨＬＺペプチドをコードしているＤＮＡ配列を有する、メチロトローフ酵 母によって、ＨＬＺペプチドは産生される。 ここで用いられている”実用可能な状態にＨＬＺペプチドをコードするＤＮＡ配 列”は、ＨＬＺまたは上記で定義されたその他のいかなる”ＨＬＺペプチド”を コードするＤＮＡ配列をも含む。ＨＬＺをコードするＤＮＡ配列は技術的に知ら れている。それらは化学的合成によって、あるいは、ＨＬＺに対応する伝達ＲＮ Ａ　（ｍＲＮＡ）を相補ＤＮＡ　（ｃＤＮＡ）に転写し、生じたｃＤＮＡを２本 鎖ｃＤＮＡに転換することにより得られる。ＨＬＺの遺伝子の化学的合成は、例 えば、ムラリーら（Ｍｕｒａｌｌｉ　ｅｔ　ａｌ、）　、　Ａｇｒｉｃ、　Ｂｉ ｏｌ、　Ｃｈｅｗ、　５０：　７１３−７２３（１９８６）に開示されている： また、イケハラら（Ｉｋｅｈａｒａ　ｅｔ　ａｌ、）　、　Ｃｈｅｗ、　Ｐｈａ ｒｍ、　Ｂｕｌｌ、、　３４：　２２０２　（１９８６）を参照せよ。必要なり ＮＡ配列は、例えばＨＬＺを含む既知のベクターの制御限酵素消化により取り除 くことも可能である。そのようなベクターとその調製法の例は、本開示の”従来 の技術”の項に示されている。本発明に従って用いられる、現在好ましいＨＬＺ 遺伝子の構造は、図１に図解され、実施例でさらに説明される。 本発明の実施に際し、使用を意図された酵母の種は、メチロトローフ、すなわち （他の炭素源の場合と同様に）メタノール炭素源栄養条件で生育できる種類であ る。メタノールを利用するために必要な生物学的経路を持つ種は、４つの属に分 類される、すなわち、カンジダ、ハンセヌラ、ピキア、およびトルロプシスであ る。これらのうちで、ハンセヌラポルモルファ種およびピキアパストリス種の一 員の分子生物学については充分知られている。 本発明の実施に用いられる、現在好ましい酵母は、ピキアパストリスで、唯一の 炭素源およびエネルギー源としてメタノールを有効に利用することのできる、既 知の工業用酵母株である。 メチロトローフ酵母には、多くのメタノール応答性遺伝子があり、それぞれの発 現は、メタノール応答性調節領域（プロモーターとも呼ばれている）により制御 される。そのようなメタノール応答性プロモーターの如何なるものでも、本発明 を実施する際に用いることが適切である。特定の調節領域の例は、ピキアパスト リス由来の１次アルコール酸化酵素遺伝子（ＡＯＸＩ）のプロモーター、ピキア パストリス由来の２次アルコール酸化酵素遺伝子（ＡＯＸ２）のプロモーター、 ピキアパストリス由来のジヒドロキシアセトン合成酵素遺伝子（ＤＡＳ）のプロ モーター、ピキアパストリス由来のＰ４０遺伝子のプロモーター、ピキアパスト リス由来のカタラーゼ遺伝子のプロモーター、及びその類似物を含む。 ＨＬＺ遺伝子発現を促すために用いられた、現在好ましいプロモーター領域は、 ピキアパストリスのメタノール調節を受けたアルコール酸化酵素遺伝子由来のも のである。ピキアパストリスは、２つの機能的なアルコール酸化酵素遺伝子を含 むことが知られている：アルコール酸化酵素１　（ＡＯＸＩ）およびアルコール 酸化酵素ＩＩ　（ＡＯＸ２）遺伝子である。２つのＡＯＸ遺伝子のコード部分は 、ＤＮＡ及び推定されるアミノ酸配列のレベルの両方で、非常に類似しており、 共通の制限酵素切断部位を有する。この２つの遺伝子から発現されたタンパク質 は、類似の酵素特性を有するが、ＡＯＸＩ遺伝子のプロモーターはより効率的で 、より多（発現される；従って、その利用はＨＬＺの発現に好ましい。そのプロ モーターを含むＡＯＸ１遺伝子は単離され、完全に性質が調べられている：エリ スら（Ｅｌｌｉｓ　ｅｔ　ａｌ、）　、　Ｍｏ１．　Ｃｅ１１．　Ｂｉｏｌ、　 ５．１１１１　（１９８５）および合衆国特許第４．８５５．２３１号参照。 メチロトローフ酵母細胞を形質転換するときに用いるＤＮＡ断片は、メチロトロ ーフ酵母遺伝子のメタノール応答性プロモーター及びＨＬＺをコードするＤＮＡ 配列（ＨＬＺ遺伝子）に加えて、読み枠にあった形で、サツ力ロミセスセルビシ エへ肝ブレープロ分泌シグナル配列（プロセシング部位：リジン−アルギニンを コードするＤＮＡ配列（リジン−アルギニン　コード配列とも呼ばれる）を含む ）をコードするＤＮＡ配列及び、メチロトローフ酵母内に於て機能する転写終結 因子を含む、少なくとも１コピーの第一の発現カセットを含んでいる。メチロト ローフ酵母細胞を形質転換するために用いられたＤＮＡ断片は、選択として、さ らにメチロトローフ酵母遺伝子のメタノール応答性プロモーター遺伝子及びＨＬ ＺをコードするＤＮＡに加えて、天然ＨＬＺの分泌シグナル配列を読み枠に沿っ てコードする配列をも含む、第２の発現カセットを少な（とも１コピー含む。 サツ力ロミセスセルビシエのα−接合因子は、１３残基からなるペプチドで、” α“接合型の細胞から分泌され、反対の“ａ′接合型の細胞に対して作用し、２ つの細胞型の間の効率のよい接合を促進し、それによって”ａ−α“２倍体細胞 の形成を促進する［トーネルら（Ｔｈｏｒｎｅｒ　ｅｔ　ａｌ、）　、　Ｔｈｅ 　１ｌｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｂｉｏｌｏｇｙｔｈｅ　Ｙｅａｓｔ　Ｓａｃｃｈａｒ ｏｍｙｃｅｓ、　Ｃｏ１ｄ　Ｓｐｒｉｎｇ　Ｈａｒｂｏｒ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒ ｙ、　Ｃｏ１ｄ　Ｓｐ窒奄獅■@Ｈａｒｂ ｏｒ、　ＮＹ、　１４３　（１９８１）］　、　ＡＭＦブレープロ配列は、ＡＭ Ｆ前駆体分子中ニ含ｔ’ｔＬ、？、！Ｊ　−グー配列で、タンパク質加水分解プ ロセシング及び分泌に必要なりジン−アルギニン　コード配列を含んでいる（例 えば、ブレイクら（Ｂｒａｋｅ　ｅｔ　ａｌ、　）　、　Ｐｒｏｃ。 Ｎａｔｌ、＾ｃａｄ、Ｓｃｉ、　ＵＳＡ、　ｖｏｌ、　８１．４６４２　（１９ ８４）　参照）。本発明の実施に用いられたＡＭＦブレープロ配列は、ここに参 考文献として本明細書の一部をなす国際公開８９１０３９０７中で記載された、 プラスミドｐ＾０２０８から得られた２５５塩基対の断片である。 本発明に用いられたメチロトローフ酵母中で機能する転写終結因子は、（ａ）転 写産物中のポリアデニル化シグナル及びポリアデニル化部位をコードする相補断 片、および／または、（ｂ）発現カセットで用いられたプロモーターからの転写 終結因子を提供する断片、の何れかを有する。ここで用いられ、そして、本明細 書および請求の範囲を通じて用いられている、”発現カセット”という語は、発 現および分泌過程の両方に機能を持つ配列を含むＤＮＡ配列を示す。完全な転写 終結因子は、プロモーターの供給源である遺伝子と同じか、または別の、タンパ ク質をコードする遺伝子由来のものである。 本発明の実施のために、多コピーの上記発現カセットが、頭から尾の向きに１つ のＤＮＡ断片上に含まれていることが望ましい。 本発明に従ったＤＮＡ断片は、選択としてさらに、選択できるマーカー遺伝子を 含む。この目的のために、メチオドローフ酵母中で機能する如何なる選択マーカ ー遺伝子も使用され得る、すなわち、メチロトローフ酵母細胞に対して、それら が同定され、その他の形質転換されない大多数の細胞の中で選択的に生育するこ とを可能にするような表現型を与える、いかなる遺伝子も使用され得る。適切な 選択マーカー遺伝子は、例えば、栄養要求性変異ピキアパストリス宿主株および 宿主の変異を相補する野生型生合成遺伝子から成る選択マーカーシステムを含む 。ｌ’（ｉｓ４−ピキアパストリス株の形質転換には、例えば、サツ力ロミセス セルビシエまたはピキアパストリスのＨＩＳ４遺伝子を、あるいは、Ａｒｇ４− 変異株の形質転換にはサツ力ロミセスセルビシェのＡＲＧ４遺伝子またはピキア パストリスのＡＲＧ４遺伝子が用いられ得る。 宿主酵母が、ピキアバストリス遺伝子のプロモーター領域の制御下にあるＨＬＺ 遺伝子と、プロセシングおよび分泌に必要なシグナル配列を含む直鎖状ＤＮＡ断 片により形質転換される場合、ＤＮＡ断片は宿主ゲノム中に挿入されるが、それ は、１段階遺伝子買換［例えば、ロースシュタイン（Ｒｏｔｈｓｔｅｉｎ）　、 　Ｍｅｔｈｏｄｓ　Ｅｎｚｙｍｏｌ、　１０１．２０２　（１９８３）；フレラ グら（Ｃｒｅｇｇ　ｅｔ　ａｌ、　）　、　Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ　５ ．S ７９　（１９８７）；および合衆国特許第４．８８２．２７９号コあるいは２段 階遺伝子置換法［シェーレルとディビス（Ｓｃｈｅｒｅｒ　ａｎｄ　Ｄａｖｉｓ ）　、　Ｐｒｏｃ、　Ｎａｔｌ、　Ａｃａｄ、　Ｓｃｉ、　ｌｌ５Ａ、　７６、 ４９５１　（１９７９）］のような、技術的に知られた遺伝子置換技術の何れか により成される。直鎖状ＤＮＡ断片は、望む位置、すなわち、破壊される標的遺 伝子に向かうが、遺伝子破壊は、そこにＤＮＡ断片が挿入されるための、標的遺 伝子との充分なホモロジーを持ったＤＮＡ配列を両側に連結することにより行な われる。導入されるＤＮＡが標的遺伝子の断片部位と、　０．２ｋｂはどの小さ いホモロジーを持つ場合には、１段階遺伝子破壊は通常成功する；しかしながら 、効率よ（行なうためにはホモロン−の度合を最大にすることが望ましい。 本発明に従ったＤＮＡ断片が、例えば環状プラスミド等の発現ベクター中に含ま れていたり、発現ベクターそのものである場合には、１つまたはそれ以上のコピ ー数のプラスミドは遺伝子を破壊する代わりにゲノムに付加することによって、 同じあるいは池の部位に挿入される場合がある。適切な内部切断制限酵素により プラスミドを直鎖状化することは挿入を促進する。 ここで用いられている”発現ベクター”という語は、ここに含まれるＤＮＡ配列 （その発現に影響を与えることのできる他の配列、すなわちプロモーター配列と 、実施可能な状態に連結されている）を発現することのできるベクターを含むこ とが意図されている。一般に、組換えＤＮＡ技術で一般に用いられている発現ベ クターは、しばしば”プラスミド”の形状にある、すなわち、環状２本鎖ＤＮＡ ループであり、ベクターの形態としては染色体と結合していない。本明細書では “ベクター“と”プラスミド“の語は、相互変換可能なものとして用いられてい る。 本発明のＤＮＡ断片中では、単数または複数の発現カセット断片は互いに″実施 可能なように連結”されていると言われている。ＨＬＺペプチドをコードするＤ ＮＡ配列は、プロモーター、プロセシング及び分泌シグナルをコードするＤＮＡ 配列、すなわちサッカロミセスセルビシエのＡＭＦプレプロ配列（ＡＭＦプロセ シング部位：リジン−アルギニンをコードするＤＮＡ配列を含む）または天然Ｈ ＬＺ分泌シグナル配列、及び転写終結因子に関して、機能を持つように配置され 、方向付けられている。従って、断片をコードするポリペプチドは、プロモータ ー領域の制御のもとに転写され、翻訳にあたって望むポリペプチドを提供するこ とができるような転写産物を生じる。シグナル配列が存在するため、発現された ＨＬＺ産物は、分泌された存在物として培地中に見いだされる。発現カセットの 様々な部分の適切な読み枠の配置と方向付けは、通常の熟練した技術を持つ者の 知識の範囲内である；更なる詳細は実施例に与えられている。 本発明によって供給されるＤＮＡ断片は、その複製を細菌、とりわけ大腸菌（Ｅ 、　ｃｏｌｉ）内での選択を可能にする配列を含むことができる。この方法で、 大量のＤＮＡ断片が細菌内の複製により産生されつる。 例えばピキアパストリス等のメチロトローフ酵母を形質転換する方法は、遺伝子 中に外来タンパク質をコードするゲノムを含むメチロトローフ酵母を培養する場 合に適用可能な方法と同様、技術的に一般に知られている。 本発明に従って、発現カセットは、クレグら（Ｃｒｅｇｇ　ｅｔ　ａＬ）　、　 Ｍｏｌ、　Ｃｅ１１．、　Ｂｉｏｌ、　５．３３７６　（＋９８５）および合衆 国特許第４．８７９．２３１号により記載されたスフェロプラスト技法または、 ピキアバストリス等のメチロトローフ酵母への適合に必要な修飾［合衆国特許第 ４．９２９．５５５号参照］を伴った、細胞全体酢酸リチウム酵母形質転換系［ イトウら（Ｉｔｏ　ｅｔ　ａｌ、）、　Ａｇｒｉｃ、　Ｂｉｏｌ、　Ｃｈｅｗ、 　４８．３４１　（１９８４）］によりメチロトローフ酵母細胞を形質転換しつ る。本発明のためには、スフェロプラスト法の方が望ましい。 有望な形質転換体は、ＤＮＡ挿入位置に関してはサザンプロット分析［マニアテ イスら（Ｍａｎｉａｔｉｓ　ｅｔ　ａｌ、）　、　Ｍｏ１ｅｃｕｌａｒ　Ｃｌｏ ｎｉｎｇ：　Ａ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　Ｍａｎｕａｌ、　Ｃ盾Pｄ　Ｓｐ ｒｉｎｇ　Ｈａｒｂｏｒ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　Ｐｒｅｓｓ、　Ｃｏ１ｄ　Ｓ ｐｒｉｎｇ　Ｈａｒｂｏｒ、　Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ、　ＵＳＡ@（１９８２）］ ；メタノール応答性ＨＬＺ遺伝子発現に関してはノーザンプロット分析［マニア ティス、Ｏｐ、　Ｃｉｔ、；　Ｒ，Ｓ、ツィトメルとＢ、　Ｄ、ホール（Ｒ，Ｓ 、　Ｚｉｔｏｍｅｒ　ａｎｄ　Ｂ、　Ｄ、　Ｈａｌｌ）。 Ｊ、　Ｂｉｏｌ、　Ｃｈｅｌｌ、　２５１．６３２０　（１９７６）］　；およ び成長培地中における分泌されたＨＬＺペプチドの存在についての産物解析を行 なうことによって、性質を特徴付ける。 望む表現型および遺伝子型を持つ形質転換された株は、発酵器中で培養される。 メチロトローフ酵母中での組換えＤＮＡに基づいた産物の大規模な産生のために は、三段階、高細胞密度、培地バッチ発酵系が通常用いられている好ましい発酵 法である。最初に、すなわち成長段階には、発現宿主は過剰の非誘導性炭素源（ 例えばグリセロール）を伴う、定義された最小培地中で培養される。そのような 炭素源で生育された場合は、外来性遺伝子の発現は完全に抑えられ、外来性タン パク賃発現が欠落した状態で細胞の体積が増大する。次に、非誘導性炭素源制限 条件下での短時間の生育が行なわれる。制限条件下での生育期間に続き、メタノ ールのみ（ここで“メタノール培地バッチ方式０と呼ばれる）あるいは限定され た量の非誘導炭素源にメタノールを加えたもの（ここでは”混合培地バッチ方式 ”と呼ばれる）が発酵器に加えられ、メタノール応答性プロモーターによるＨＬ Ｚ遺伝子の発現が誘導される。この３番目の段階は、いわゆる産生段階である。 “培養物”という語は、細胞の生育に影響力のある培地中での細胞の増殖を意味 している。”副培養物”という語は、その他の培養物（源培養物）の細胞をもと にして生育した細胞の培養物、あるいは、興味のある副培養物と源培養物の間で 行なわれた複数の副培養物の数を考慮しない、源培養物のいかなる副培養物をも 意味している。 本発明の好ましい態様に従えば、ＨＬＺ産生産生性来性タンパク質発現系は、ピ キアパストリスのメタノール制御を受けたＡＯＸＩ遺伝子（これは、非常に効率 よく発現され、厳密に制御されている）から得られたプロモーターを利用する。 この遺伝子は、転写終結因子の供給源になり得る。現在好ましい発現カセットは 、実施可能なように互いに連結された、ピキアバストリスのＡＯＸＩプロモータ ー、サッカロミセスセルビシエのＡＭＦプレープロ配列をコードするＤ　Ｎ　Ａ 　（ＡＭＦプロセシング部位：リジン−アルギニンを含む）、成熟ＨＬＺをコー ドするＤＮＡ配列およびピキアパストリスＡＯＸＩ遺伝子から得られた転写終結 因子を含む。２つまたはそれ以上のこのような発現カセットが、１つのＤＮＡ断 片上に、頭から尾の方向に含まれており、単独の連続したＤＮＡ断片上の複合的 な発現カセットを形成することが望ましい。現在好ましい複合的な発現カセット により形質転換される宿主細胞は、形質転換するＤＮＡ断片上に存在するマーカ ー遺伝子により相補され得る少なくとも１つの変異を持つピキアバストリス細胞 である。Ｂ１５４”　（ＧＳ１１５）またはＡｒｇ−（ＧＳ１９０）栄養要求性 ピキアバストリス変異株を用いることが望ましい。 一つまたはそれ以上の発現カセットを含む断片は、宿主の変異を相補するマーカ ー遺伝子を含むプラスミド中へ挿入される。ｐＢＲ３２２に基づいたプラスミド 、例えばｐＡＯ８１５が望ましい。１つまたはそれ以上のコピー数の、ＡＭＦに 基づいたＨＬＺ発現発現７カ泌カセツトプラスミド（７）ｐＡＯ８１５中に挿入 することにより、プラスミドｐＡＨ２１０６及びｐＡｌＩＺ１０８が生じる；一 方、１コピーのＡＭＦに基づいた発現カセットを挿入することによりプラスミド ｐＭｌｌＩ２１０９が生じる。 ピキアパストリスのＭｕｔ−発現株（Ｍｕｔはメタノール利用の表現型を表わす ）を開発するために、発現カセットを含む形質転換用ＤＮＡは、１段階遺伝子置 換技術により宿主ゲノム中へ挿入されていることが望ましい。発現ベクターは、 両側の相同性配列により＾ＯＸ１部位と相同性を持つ両端のある直鎖状ＤＮＡを 生じさせるために適切な酵素で切断される。この方法は高レベルの発現を達成す るために発現カセットが多コピープラスミド上に存在しなければならないような 、サツ力ロミセスセルビシエの遭遇する問題を避けている。遺伝子置換の結果Ｍ ｕｔ−株が得られる。Ｍｕｔ〜株内では、ＡＯＸＩ遺伝子は発現力セントを置換 されているため、株に備わったメタノール利用能は減少している。メタノール依 存性の遅い成長速度は＾ＯＸ２遺伝子産物の発現により保持されている。部位特 異的組換えによりＡＯＸ１部位中へ発現力セントが挿入された形質転換体は、相 補遺伝子の存在に関して、最初にスクリーニングすることにより同定される。こ れは、細胞を相補する遺伝子産物を欠く培地中で生育させ、相補する遺伝子を発 現する性質のために生育可能となった細胞を同定することにより行なわれること が望ましい。次に、選択された細胞は、メタノールの存在下で培養し、その生育 速度を測定することによりＭｕｔ表現型を確認するスクリーニングを行い、それ により選択される。 Ｍｕｔ”ＨＬ　Ｚ−発現株を開発するために、１つまたはそれ以上の発現カセッ トを含む断片は、発現カセットを含む直鎖状化されたプラスミドにより宿主を形 質転換することにより宿主ゲノム中に挿入されることが望ましい。挿入は、形質 転換用ベクター上に存在する１つまたはそれ以上の配列とホモロジーを持つ、１ つまたはそれ以上の部位を付加することにより生じる。 陽性の形質転換体は、ＤＮＡ挿入部位に関してはサザン分析で、ＨＬＺ遺伝子の メタノール応答性に関してはノザン分析で；培地中の分泌されたＨＬＺペプチド の存在に関しては産物分析により、特性を決定される。望む部位に発現カセット を１つか、多コピーで挿入されたメチロトローフ酵母細胞は、サザンブロ・ソト 分析で同定され得る。ＨＬＺの発現が促進されている株はノザンまたは産物分析 で同定され得る；しかしながらこの特性は、振盪フラスコ実験では常に検出が容 易という訳ではない。望む遺伝子型及び表現型を持つと同定されたメチロトロー フ酵母形質転換体は発酵器中で培養される。上述した３段階産生過程の使用が現 在好ましい。培地中へ分泌されるＨＬＺのレベルは、標準ＨＬＺと比較した、培 地のウェスタンプロット分析を、抗ＨＬＺ血清を用いて；放射性免疫分析（ＲＩ Ａ）により；酵素阻害活性により：あるいは培地の適切な前処理後のＨＰＬＣに より決定され得る。 ヒトリゾチームはイオン交換カラムにより、見かけ上均−に精製される。典型的 に用いられる精製方法は以下の段階を含む。最初に、培養器培養物は超濾過され 、濾液は陽イオン交換カラムに直接ロードされる。ロードされたカラムは、増加 するｐＨと様々な伝導性の一連の緩衝液で順次洗われる（内在性ビキアノくスト リスタンパク質を除（ため）。最後にＨＬＺ産物は、高伝導性緩衝液により溶出 され、透析され、そして凍結乾燥される。 ＨＬＺのＡＭＦに基づいた分泌は、正しく切断されたヒトリゾチームのみならず 、少なくとも２つの正しくなく切断された形のりゾチーム産物を産生ずるため、 ＡＭＦに基づいた、分泌されたＨＬＺの切断された形のものから本来のＨＬＺを 分離することができなければならない。このことは、上記精製方法にいくつかの 修飾を加えることによりすぐに達成され得ることが知られている。最初に、超濾 過の段階は省（ことができ、細胞培養物は直接陽イオン交換カラムにロードする ことが可能である。このこと単独でも、精製されたＨＬＺを調製するために必要 なプロセシングにかかる時間に関して、実質的な時間の節約となっている。 陽イオン交換材（たとえばスルフオブロピルセルロース、スルフオニチルセルロ −ス シメチルセファデックス及びその同様物）の分離度を上げるため憂こ、発酵培養 物に対するイオン交換材の比率は、通常用いられる樹脂の量と比較して、少なく とも２倍にする。従って、イオン交換樹脂１グラム当り、約１０から２０ミリリ ・ソトルの範囲のレベルの発酵培地をロードすることが行なわれる。内在性のピ キア、＜ストリスのタンパク質の溶出に効果的なｐｔｌと伝導性を持つ、充分な 量の溶媒で完全に洗浄した後、正しくな（切断された形から本来のヒトリゾチー ムを分離するための溶媒の勾配によって、正しく切断されたＨＬＺが選択的に溶 出される。完全な洗浄は典型的には段階をもうけて行なわれ、そこでは、（１） （イオン交換樹脂に対して）１−２倍の体積の約１５−２５ｍＭｈａの範囲の伝 導性で発酵培養物のｐｎより高いｐＨ（例えば約３．　５−５．　５の範囲）を 持つ緩衝剤、引き続（１て（２）２−４倍の体積の、最初の洗浄よりも低い伝導 性（例えば約１０−１５１１ＩＭｈｏｓの範囲）で最初の洗浄よりも高い０口（ 例えば約５．５−７．０の範囲）の緩衝剤で行なわれる。 洗浄された陽イオン交換樹脂からの本来のＨＬＺの選択的な溶出に用いられた勾 配は、（用いられたイオン交換樹脂の体積と比較して）少なくとも６倍の、約７ ．７から８．２までの範囲のｐＨを持つ緩衝剤を含む：そこでは伝導性が約５− ２５ｍＭｈｏｓから始ま１八最終的な伝導性が約４０−６０４０−６Ｏの範囲に なるような１次関数的な勾配が用いられる。 本発明は、以下の、制限されない実施例により非常に詳細に記載されることにな る。 実施例 Ｐ、パストリス（Ｐ、　ｐａｓｔｏｒｉｓ）は、本明細書中ではメチル栄養性酵 母宿主を利用するモデル系として記述される。利用可能な他のメチル栄養性酵母 は、カンジダ（Ｃａｎｄｉｄａ）、ハンセヌラ（Ｈａｎｓｅｎｕｌａ）、ピキア （Ｐｉｃｈｉａ）及びトルロプシス（Ｔｏｒｕｌｏｐｓｉｓ）と呼ばれる４つの 属から選択できる。これらの属の同種は、メタノールを唯一の炭素栄養源として 生育及び利用可能であるという性質が示されており、主としてこの性質を持つた め、本明細書中の宿主として用いることができると予想される。例として、グレ ッソン（Ｇｌｅｓｓｏｎ）ら、Ｙｅａｓｔ　４．１（１９８ｇ）を参照せよ。 実施例１：ヒトリゾチーム発現ベクターの構築本出願に開示されている発現ベク ターの構築は、例えば、マニアナイスら、上記、及びデーヴイス（Ｄａｖｉｓ） ら、Ｂａ５ｉｃ　Ｍｅｔｈｏｄｓ　ｉｎ　Ｍｏ１ｅｃｕｌａｒ　Ｂｉｏｌｏｇｙ 、　Ｅｌｓｅｖｉｅｒ　５ｃｉｅｎｃｅ　Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ、　Ｉｎｃ、、 ニューヨークｏ９ｇ６）に記載されているような標準的方法を用いて行った。 ａ、天然ヒトリゾチームシグナル配列：ｐＨＬＺ１０３、ｐＨＬＺ１０５プラス ミドｐＨＬ１００　（国際特許８９１０３９０７記載、ヒトリゾチームのほぼ全 長ｃＤＮ＾クローンをＰｓｔＩ部位に挿入したｐＵＣ８ベクター）を用いて大腸 菌株ＭＣ１０６１を形質転換した。このｃＤＮＡクローンの配列（第１図参照） は、シグナル配列の最初の４アミノ酸をコードするコドンを欠失していた。形質 転換体を、ＢａｍＨＩ−ＨｉｎｄＩＩＩ制限酵素で消化したＤＮＡを調べ、内部 にＰｓｔｒ部位を含む約５７０ｂｐの挿入があるかどうかによりスクリーンした 。予想された制限パターンのコロニーを用いてプラスミドＤＮＡを調製した。５ ７０ｂｐ断片をｍｐ１８のＩ（ｉｎｄＩＩＩ−３Ｏ１丁部位にクローン化し、プ ラスミドｐＨＬＺ１．０１を作製した。 部位特異的変異導入法（シラー（Ｚｏｌｌｅｒ）及びスミス（Ｓｍｉｔｈ）、Ｍ ｅｔｈ、　Ｅｎｚｙａ＋ｏ１．。 １００：４６８（１９８３））を用いて翻訳終了コドンの直後にＥｃｏＲＩ部位 を挿入した。変異導入用オリゴヌクレオチドは以下の配列であった。 ５’　−ＧＣＣＡＧＴ　ＧＣＣＡＡＧ　ＣＴＴ　ＧＡＡ　ＴＴＣＴＴＡ　ＣＡＣ ＴＣＣＡＣＡ　ＡＣＣ変異導入したクローンの塩基配列を決定してＥｃｏＲＩ部 位が望ましく付加されていることを確認し、その後そのクローンを用いて二回目 の部位特異的変異導入を行ってＮ末端の４アミノ酸を戻し、さらに翻訳開始コド ンの直前にＥｃｏＲＩ部位を挿入した。変異導入用オリゴヌクレオチドは以下の 配列であった：５°−ＡＡＧ　ＣＣＣＣＡＧ　ＡＡＣＡＡＴ　ＧＡＧ　ＡＧＣＣ ＴＴ　ＣＡＴ　ＧＡＡ　ＴＴＣＧＴＣＧＡＣＴＣＴ　ＡＧＡ　ＧＧＡ完全に変異 導入したプラスミドをｐＨＬＺ１０２と名付けた。 二回目の変異導入を塩基配列決定により確認した後、リゾチーム遺伝子をＥｃｏ Ｒ工断片（５００ｎｇ）として単離し、ピキアバストリス　ベクターｐ＾０８０ ４及びｐ＾０８Ｉ５　（２５−５０ｎｇ）の唯一のＥｃｏＲＩ部位に各々挿入し た。ｐ＾０８０４の構築を実施例８で記載する。 プラスミドｐＡ０８１５とｐ＾０８０４では一つの制限酵素部位、ＢａｍＨＩが 異なっている（ｐＡ０８０４のＨｉｎｄＩＩＩ／Ｃ１ａＩ／ＨａｅＩＩＩ部位を ＢａｍＨＩ部位に変化させてプラスミドｐＡＯ８１５を提供する）。ｐＡＯ８１ ５の制限酵素地図を第２図に示す。ライゲーション混合液でＭＣｌ０６１細胞を 形質転換し、ａ　ｍ　ｐ　Ｒコロニーを選択した。正しいプラスミドはＰｓｔＩ で消化すると２１００及び６１８０ｂｐのサイズのバンドを示した。結果として 生じた発現ベクター、Ｉ）ＥＩＬＺ１０３　（親プラスミドｐＡ０８０４由来） 及びｐｔＬＺ１０５　（親プラスミドｐ＾０８１５由来）はそれぞれ、ヒトリゾ チーム遺伝子を、ピキアバストリスのＡＯＸＩプロモーター及び調節領域並びに ＡＯＸ１転写終結コドンとポリＡ付加シグナルの制御下に含む。さらに、ベクタ ーは、ＨｌＳ−宿主における選択に用いるためにピキアバストリスＨＩＳ４遺伝 子、及び宿主また染色体に直接挿入するための追加３′ＡＯＸ１配列を含む。こ れらのプラスミドを第３図と第４図にそれぞれ示す。 ｐｌＴＬＺ１０３中のリゾチーム遺伝子全長、及びプロモーターと終結領域の各 約２０−２５塩基の配列を決定し、クローニングの際変化が起きていないことを 確認した。 ｂ　サンカロミセスセレビシエ（Ｓ、　ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）アルファー接合 Σ子（ｍａｔｉｎｇ　ｆａｃｔｏｒ）のシグナル配列 １　単一コピーベクターｐＡＨｚ１０６αＭ　Ｆ　（ｍａｔｉｎｇ　ｆａｃｔｏ ｒ）プレープロ配列は、分泌系路を通じてそれに融合したペプチドを運ぶ機能を 持つ８９アミノ酸から成る。αＭＦブレープロ領域は３箇所のプロセシング部位 、ｌｙｓ−ａｒｇ及び（ｇｌｕ−ａｌａ）　２に続（８３アミノ酸のシグナル配 列を含むが、これらの部位は２種の特異的なプロテアーゼによる蛋白分解反応を 受ける。αＭＦプレープロ配列とペプチド配列の結合部位において融合タンパク 質が分泌系路に局在するプロテアーゼにより切断されるとペプチドは細胞外に放 出される。 リゾチーム遺伝子と天然（ｎａｔｉｖｅ）シグナル配列ＤＮＡを、ｐｆｌＬＺ１ ０２　（実施例１参照）から５ａＩＩ−ＨｉｎｄＩＩＩ断片として単離した。次 に、この５ａＩＩ−ＨｉｎｄＩＩＩ断片（１４００ｎｇ）を１１１３ベクター（ １００ｎｇ）に挿入したが、該ベクターは、３箇所のプロセシング部位を含むα ＭＦプレープロ領域をコードするｐＡＯ２０８由来の２７５ｂｐのＥｃｏＲＩ− ＨｉｎｄＩＩＩ断片をＥｃｏＲＩ−ＳｍａＩ部位に含む。プラスミドｐＡＯ２０ ８については実施例６で記載する。ライゲーション産物でＪＭ１０３細胞を形質 転換し、プラークから抽出したＤＮＡを解析した。正しいプラスミドは、Ｈｉｎ ｄＩＩＩ−ＳａｌＩで消化すると４５０と７５００ｂｐサイズのバンドを示した 。結果として生じたプラスミド（ｐＨＬＺ１０４）に部位特異的変異導入を行っ て、Ｍ１３ポリリンカー、（ｇｌｕ−ａｌａ）　２プロセッシング部位をコード するヌクレオチド及び天然シグナル配列をコードするＤＮＡを欠失させ、それに より８３アミノ酸ブレープロ領域及びｌｙｓ−ａｒｇプロセッシング部位をコー ドする配列を直接成熟ヒトリゾチームの最初のコドンに融合した。この変異導入 を行うのに用いたオリゴヌクレオチドは以下の配列であった：５’　−ＧＴＡ　 ＴＣＴ　ＴＴＧ　ＧＡＴ　ＡＡ＾＾ＧＡ　ＡＡＧ　ＧＴＣＴＴＴ　ＧＡＡ　ＡＧ Ｇ　ＴＧＴ変異導入をＤＮＡシークエンシングによって確認した後、ｌｙｓ−ａ ｒｇブロッセッノング部位で終結するαＭＦブレープロ領域、及び成熟ヒトリゾ チーム遺伝子をコードするＤＮＡ配列から成る融合遺伝子をＥｃｏＲＩ断片（５ ００ｎｇ）として分離し、ＥｃｏＲＩｉｆ４化したピキアバストリス　ベクター ｐＡＯ８１５（５０ｎｇ）に挿入した。ライゲーションでＭｃ１０６１細胞を形 質転換し、ａｍｐ″コロニーを選択した。正しいプラスミドはＰｓｔＩで消化す ると１８２５．５３０及び６１３０ｂｐのサイズのバンドを示した。結果として 生じた単一コピー発現ベクター１）ＡＨ２１０６（第５図）は、αＭＦプレープ ローヒトリゾチーム融合遺伝子１コピーを、ピキアバストリスのＡＯＸ１プロモ ーター及び調節領域並びにＡＯＸ１転写終結コドン及びポリＡ付加シグナルの転 写制御下に含む。さらに、ベクターはＨｉｓ−宿主における選択に用いるための ピキアパストリスＨＩＳ４遺伝子、及び追加３’ＡＯＸ１−配列を含む。 ｐＡＨ２１０６中のαＭＦプレープローヒトリゾチーム融合遺伝子全長、及びプ ロモーターと終結領域の各約２０塩基の配列を決定し、クローニングの際配列に 変化が起きていないことを確認した。 １１．２コピーベクターｐＡＨｚ１０８ＡＯＸ］プロモーター、αＭＦプレープ ローヒトリゾチーム融合遺伝子、及びＡＯＸ１転写終結領域から成る発現カセッ トをｐＡＨ２１０６よりＢｇｌＩＩ−ＢａｍＨＩ断片（２５０ｎｇ）として単離 し、ｐＡＨ２１０６（２５ｎｇ）の唯一のＢａｍＨ１部位に再び挿入し直した。 ライゲーション産物でＭＣ１０６１細胞を形質転換し、ａ　ｍ　ｐ　１１コロニ ーを選択した。正しいプラスミドはＢｇｌｌｌ−ＢａｍＨＩで消化すると２４０ ０．３７００、及び４２３５ｂｐのサイズのバンドを示した。結果として生じた ベクター、ｐＡＨ２１０８（第６図）は、タンデムリピート単位として発現カセ ットを２コピー含んでいる。 ｉ　ｉ　ｉ、天然及びαＭＦプレープロシグナル配列を含む２コピーベクター： ｐＭｚ１０９ ベクターｐＭＨ２１０９は、天然シグナル配列ヒトリゾチーム発現カセット１コ ピーとαＭＦプレープローヒトリゾチーム発現カセットｌコピーを含み、これを 第７図に示す。ＡＯＸ１プロモーター、αＭＦプレープローヒトリゾチーム融合 遺伝子、及びＡＯＸ１転写終結領域から成る発現カセットをｐＡＨ２１０６より ＢｇｌＩＩ−ＢａｍＨＩ断片（２５０ｎｇ）として単離し、ｐＨＬＺ１０５　（ ２５ｎｇ）の唯一のＢａｍＨＩ部位に挿入した。 ライゲーション産物でＭＣ１０６１細胞を形質転換し、ａ　ｍ　ｐ　Ｒコロニー を選択した。 正しいプラスミドはＢｇＩＩＩ−Ｂａｎ＋ｔＩＩで消化すると２４００．３５０ ０、及び４２３５ｂｐのサイズのバンドを示した。ｐＭＨ２１０９を制限酵素で 消化して解析し、カセットがタンデムリピート単位として結合していることを確 認した。 実施例２　ヒトリゾチーム発現Ｐ　パストリス株の開発ａ、Ｍｕｔ＋株 発現ベクターｐ１（ＬＺ１０３、ｐＨＬＺ１０５、ｐＡ１１Ｚ１０６、ｐＡＨ２ １０８、及びｐＭＨ２１０９を用いてＰ。 バストリスＭｕｔ”株を開発した。Ｍｕｔ表現型とはメタノール（！ｅｔｈａｎ ｏｌ）利用性（ｕｔｉｌｉｚａｔｉｏｎ）を指す。Ｍｕｔ”株は、遺伝子破壊で はな（付加することにより発現カセットを染色体に挿入した性質により、野生型 株と同様にメタノールを利用する。Ｍｕｔ”株は、発現ベクター全長を、ＡＯＸ ｌあるいはＨＩＳ４遺伝子座に付加的相補組替えによって挿入して開発した。Ａ ＯＸＩ遺伝子座に単一コピーベクターを部位特異的に付加するために、単一コピ ーベクターを５ａｃＩで消化し、ＡＯＸ１プロモーター領域内でベクターを直鎖 状化した。同様に、ＨＩＳ４遺伝子座に特異的に付加するために、マルチコピー ベクターを５ｔｕＩで消化し、ＨＩＳ４領域内でプラスミドを直鎖状化した。追 加的なアプローチとして、未消化のプラスミドを、プラスミド内に存在する５゛ あるいは３゛領域でＡＯＸＩ遺伝子座にあるいはＨＩＳ遺伝子座にランダムに挿 入させた。これらの各々の付加的挿入では、ＡＯＸ１遺伝子のコード領域は破壊 されなかった。 ランダムなあるいは部位特異的な発現プラスミドの付加による挿入の結果生じた Ｍｕｔ”形質転換体を、ヒスチジン非栄養要求性により最初にスクリーンした。 その後Ｈｉｓ＋形質転換体をサザンプロットにより解析し、プラスミドの挿入部 位と挿入コピー数を確認した。このために、染色体ＤＮＡをＥｃｏＲＩあるいは ＢｇｌＩＩで消化した。ＥｃｏＲＩ消化断片は、ＡＯＸｌの５′及び３°領域、 あるいはピキアバストリスＨＩＳ４遺伝子のいずれかを含むｐＢＲ３２２骨格の プラスミドでプローブした。ＢｇｌＩＩ消化断片はヒトリゾチーム遺伝子と相同 なオリゴヌクレオチドでプローブした。 ｂ、Ｍｕｔ−株 Ｍｕｔ−株（野生型株よりメタノールの利用速度が遅い株）を作製するために、 プラスミドｐＨＬＺ１０３をＢｇｌＩＩで消化した。これによってＡＯＸ１プロ モーター領域、ヒトリゾチーム遺伝子、ＡＯＸ１転写終結シグナル、選択用ＨＩ Ｓ４遺伝子及びＡＯＸ　１３’　領域から成る発現カセットが遊離された。この 発現力セントの両端はＡＯＸＩ遺伝子座の５°及び３′端に相同な長い配列を含 む。発現力セントをＡＯＸＩ遺伝子座に、ＡＯＸ１構造遺伝子をＢｇｌＩＩ末端 の発現カセットに結果として置き換えるような相同的組換えにより挿入している 。陽性形質転換体をＨｉＳ千表現型により最初に選択し、その後それらのＭｕｔ −表現型即ち、メタノール上での遅い生育により選択した。 ｐＨＬＺ１０３のＢｇｌＩＩ断片を挿入した結果生じた形質転換体を、まず初め にヒスチジン非栄養要求性によりスクリーンし、その後メタノールを含むプレー ト上で生育を解析した。約３０％は生育が遅く、これはＡＯＸ１遺伝子が破壊さ れていることを示した。これらＭｕｔ−形質転換体の中で８個を上記のサザンプ ロットにより解析した。 Ｃ９結果 以下の代表的な株を１及び１０リツトルでの発酵でのさらなる解析の為に選択し た。 実施例３・ヒトリゾチームを発現させた菌株の１リツトルおよび１０リットル発 酵時における増殖 以下に述べる発酵に用いた培地組成は下記の通りである。 Ａ、　ＩＯＸ基本組成塩 化学薬品　グラム／リットル ８５％リン酸　４２．０ｍｌ 硫酸カルシウム２水和物　１．８ 硫酸カルシウム　２８．６ 硫酸マグネシウム７水和物　２３．４ 水酸化カリウム　６．５ Ｂ、　ＰＴＭＩ微量塩 化学薬品　グラム／リットル 硫酸銅５水和物　６．０ ヨウ化カリウム　０．０８ 硫酸マンガン１水和物　３，０ モリブデン酸ナトリウム２水和物　領　２ホウ酸　０．０２ 塩化コバルト　０．５ 塩化亜鉛　２０．０ 硫酸鉄７水和物　６５．０ ビオチン　０・　２０ 硫酸　５．　Ｑｍｌ ａ、ｌリットル酵母：Ｍｕｔ”菌株 試験６８６　Ｇ＋ＭＨ２１０９Ｓ２５　（１コピーのヒト由来シグナル配列−ヒ トリゾチーム遺伝子と１コピーのαＭＦプレープローヒトリゾチーム融合遺伝子 を持つ） 試験６８７　Ｇ＋ＡＨ２１０８Ｓ２０　（２コピーのαＭＦプレープローヒトリ ゾチーム融合遺伝子を持つ） 試験６８８　Ｇ＋ＡＨ２１０６Ｓ７　（１コピーのαＭＦプレープローヒトリゾ チーム融合遺伝子を持つ） 試験６８９　Ｇ＋ＨＬＺ１０５Ｓ３　（１コピーのヒト由来シグナル配列−ヒト リゾチーム融合遺伝子を持つ） ５００ｍｌの１０×基本組成塩、５％グリセロールに脱イオン水を加えて１０１ ００Ｏとした培地を発酵装置に入れオートクレーブした。滅菌後、４ｍｌのＰＴ ＭＩ微量塩を加え、ＮＨ４０１１１濃縮液によりｐＨを５．０とした。 培地のｐｌ（を５に保つため、０．１％　ストルクトルＪ−６７３消泡剤を含む ５０％Ｎｉ１４０Ｈを加えた。接種する細胞は２％グリセロールを含む緩衝化Ｙ ＮＢから調製した。００゜ｏｏが１−８に達するまで培養した細胞１Ｏ−５ｈｌ を発酵装置に接種し、１８−２４時間にわたって培養細胞の栄養源の制御を行っ た。グリセロール消費には、可溶化した酸素量の増大により示されるとおり、グ リセロールの供給（５０％グリセロール＋１２１１１１／Ｌ　ＰＴＭＩ塩）を５ −５−２Ｏ／時間で開始し最終的に２００ｍ１のグリセロールを加えた。グリセ ロールの供給を終えると、続けてメタノールの供給（１００％メタノール＋１２ ｍ１／Ｌ　ＰＴＭＩ塩）を開始した。開始時の供給速度はおよそ２１１１７時間 である。２時間後にメタノールの供給速度を３０分毎に１０％増加の割合で増大 させ、最終的に５−５．５ｍｌ／時間となるようにした。メタノールによる誘導 の７０−１００時間後に容器を回収した。以下に結果をまとめた。 試験　菌株　シグナル　発現　メタノール細胞収量　ヒトリゾチーム６８６　Ｇ ＋ＭＨ２１０９Ｓ２５　σＭＦ／ヒト由来　２　９４　３５０　２８５２４０６ ８７　Ｇ＋ＡＨ２１０８Ｓ２０　ａＭＦ　２　９４　４１６　６８０　５５０６ ８８Ｇ＋ＡＨ２１０６Ｓ７　ａＭＦ　１　９４　３５０　２００　１５５６８９ 　Ｇ＋ＨＬＺ１０５Ｓ３　ヒト由来　１　９４　３６８　１７　１６表１のとお り、４種の菌株の増殖速度は同じであり、発酵により最終的に得られた細胞の湿 重量は１リツトルあたりおよそ３５０−４２０グラムであった。このような細胞 濃度は、ピキアバストリス菌株を標準的なＭｕｔ”株の培養条件下で培養した時 の一般的なレベルである。１コピーまたは２コピーのαＭＦプレープローヒトリ ゾチーム融合遺伝子の発現カセットをもつ菌株で同一の細胞収量を得られたこと は、カセットが余分な数存在しても、細胞の増殖に阻害的な影響がないことを示 している。 １リツトルの発酵でこれらの菌株により分泌されたヒトリゾチームのレベルを酵 素活性測定（実施例５．０）とＲＩＡ　（実施例５．ｄ）により測定した。各発 酵でのヒトリゾチーム発現レベルのデータは表１に示した。Ｇ＋ＨＬＺ１０５Ｓ ３株は１コピーのヒト由来シグナル配列−ヒトリゾチーム遺伝子を持つが、メタ ノール誘導の９４時間後においても１７ｍｇ凡のヒトリゾチームしか分泌しない 。１コピーのαＭＦプレープローヒトリゾチーム融合遺伝子の発現カセットを持 っＧ＋ＡＨ２１０６Ｓ７株は（培養液の酵素活性アッセイで測定されたとおり） およそ２００ｍｇルを分泌した。 同じ発現カセット２コピーを持っＧ＋ＡＨ２１０８Ｓ２０株は６００ｍｇ八以上 を分泌した。Ｇ＋ＭＨ２１０９Ｓ２５株は、それぞれの発現カセットを１コピー ずつ持つが、分泌するヒトリゾチームはＧ＋＾１ＩＺ１０６ｓ７株よりわずかに 多く　（２００＋ａｇルに対して２８５ｏ＋ｇ／Ｌ）　、Ｇ＋ＡＨ２１０８Ｓ２ ０株よりもすくなかった。 ｂ、１リツトル発酵：Ｍｕｔ−株 試験５１８　Ｇ−１（ＬＺ１０３Ｓ５　（１コピーのネガティブなシグナル配列 −ヒトリゾチーム遺伝子） 接種源を選択プレートから選択し、２％グリセロールを含む緩衝済みＹＮＢ中で ３０℃で一晩、ＯＤ６゜。が１−８になるまで増殖させた。−晩培養液の５−５ −５Ｏを２リツトル容量の発酵槽に加え、５ｍｌのＰＴＭ、塩を含む５×塩基塩 中、３０℃で抑制された増殖期が続いた。ｐＨは５０％（Ｖ／Ｖ）の水酸化アン モニウムの添加により維持し、泡立ちは５％（ｖ／ｖ）のストルクトール消泡剤 の添加により制御した。 溶解酸素量は必要に応じてエアレーションや振蓋を良くすることにより２０％以 上に維持した。このバッチの増殖期をグリセロールが使い果たされるまで、１８ −２４時間続けた。初期増殖期のグリセロールが枯渇した後、５０％（Ｗ／Ｖ） のグリセロール供給（１２ｍｌルのＰＴＭＩ微量塩を含む）を５−５−２Ｏ／時 間の割合で開始した。 約１００ｍ１の５０％グリセロールを加えた後、メタノール供給（１００％＋１ ２ｍ１ルのＰＴＭ１微量塩）を１　ｍｌ／時間の割合で開始した。添加速度は発 酵の間に増加され、残存メタノール濃度が０．５％未満を維持するようにした。 メタノール誘導後７０−１５０時間してから容器を回収した。 Ｇ−ＨＬＺ１０３Ｓ５株のヒトリゾチームの平均収率は、細胞を含まない発酵槽 ブロースにして約１ｋｇ／Ｌ　（酵素活性）であった。 ０．１０リツトル発酵：Ｍｕｔ十株 ｉ、標準Ｍｕｔ＋プロトコール ｔｔ験６６０　Ｇ＋ＨＬＺ１０３Ｓ１６試験６９５　Ｇ＋ＡＨｚ１０８Ｓ２０ １５リットル容量の発酵槽を５．５リツトルの１０×ベース塩と５２５ｇのグリ セロールを含む溶液６．５リツトルと共にオートクレーブした。滅菌後、ＮＨ３ ガスでｐＨを５．０に調整し、３０ｍ１のＰＴＭ、微量塩を加えた。この発酵槽 に、２％グリセロールを含む緩衝済みＹＮＢで増殖させた一晩培養液５０ｈｌを 植えた。ｐＨはＮＨ３ガスの添加により５．０に維持し、温度は３０℃に維持し た。ストルクトールＪ−６７３の５％溶液を、泡立ちを制御するのに必要なだけ 加えた。溶解酸素の量は、必要に応じてエアレーンヨンや振蒼を良（することに より２０％飽和以上に維持した。 グリセロールが枯渇した時点（溶解酸素の量が増加することで示される）で、グ リセロール供給（５０％グリセロール＋１２１１１１ルのＰＴＭ、微量塩）を５ ０−２００１１１］、／時間の割合で開始し、７００ｍ１が加えられるまで続け た。このグリセロール供給のバッチ期に続イテ、メタノール供給（１００％＋１ ２ｍ１．／ＬのＰ　Ｔ　Ｍ　＋微量塩）を７．５−５−１Ｏ／時間の割合で開始 した。この添加速度で２時間供給した後、メタノール供給を。 ３０分ごとに１０％ずつ最終速度６０ｍ１／時間まで増加され、これは残りの発 酵時間の間維持された。 試験６６０において、細胞１度はメタノールで９２時間後に５００ｇルに達し、 発酵ブロース１リツトルあたり約２４ｍｇのヒトリゾチームが分泌された。試験 ６９５では、細胞濃度はメタノールで７２時間後に４５２ｇルに達し、１リツト ルあたり約５７Ｑｍｇのヒトリゾチームが分泌された。これらの分泌されたリゾ チームのレベルはこれらの菌株の１リツトル発酵において達成されたものと同様 であり、菌株Ｇ＋ＡＩＩＩＺ１０８Ｓ２０とＧ＋ＨＬＺ１０３Ｓ１６が大規模発 酵においても生産性を損なうことなく増殖できることを示している。 ｉｉ　メタノール供給を増加したプロトコール試験７０４　Ｇ＋ＡＨ２１０８Ｓ ２０ 菌株Ｇ＋＾Ｈ２１０８Ｓ２０　（ａＭＦ　プレープロ　ヒトリゾチーム融合遺伝 子カセット２つを含む）も、誘導期の間にメタノール供給を増加させる方法を用 いて行った１０リットル発酵で増殖させた。試験７０４の最初の２つのフェイズ は、上記の標準的な条件に従って行われた。グリセロール供給パッチフェイズの 後、メタノール供給を２０ｍ］、／時間で開始した。３時間後、供給速度を１５ 分ごとに２０％ずつ最終速度６０ｍ１／時間まで増加された。 細胞収率（最終細胞密度４５９ｇ／Ｌ）はこの菌株の以前の１０リットル発酵（ 試験６９５）において達成された密度と同様であった。そして、若干低いが、ヒ トリゾチームの収率（５５０ｍｇ／Ｌ）も同様であった。それ故、いづれのプロ トコールもこの菌株の１０リットル発酵に利用可能であると思われる。 ｄ、１０リットル発酵・　Ｍｕｔ−株 試験６６７　Ｇ−１１ＬＺ１０３ｓ５　（１コピー）Ｍｕｔ−株Ｇ−ＨＬＺ１０ ３Ｓ５を標準的なＭｕｔ−プロトコールに従って１０リットル発酵で増殖させた 。試験６６７の最初の２フエイズは標準的なＭｕｔ″″１０リットル発酵プロト コールについて記載されたようにして行った。誘導期においては、メタノール供 給を、７．５−］、Ｏｍｌ／時間で導入し、２時間後に、最終速度が３００１１ ／時間に達するまで、３０分ごとに１０％ずつ増加させた。このメタノール添加 速度では、発酵槽中の残留メタノールレベルは０．１から０．５％の間に維持さ れた。 標準的なＭｕｔ−条件において、菌株Ｇ−ＨＬＺ１０３Ｓ５は最終細胞密度が４ ２８ｇ湿重量ルになるまで増殖した。これは１０リットル発酵で増殖させた他の Ｍｕｔ−組み換え株について典型的なものであった。試験６６７で産生されたヒ トリゾチームのヒトリゾチームのレベルは約２０ｍｇルであった。 実施例４：　分泌されたヒトリゾチームの精製ａ、ネイティブなシグナル配列を 用いて分泌されたヒトリゾチームの精製一般に、精製スキームは４つの基本的な ステップからなる。第１に、発酵ブロースを１００．０００の分子量を遮断する らせんカートリッジに通して濾過した。第２に、濾過物（ヒトリゾチームを含む ）を放射状のフロースルフォプロピルカートリッジに直接かけた。第３ステツプ においては、そのカートリッジを一連の緩衝液で逐次的に洗浄し、そこでｐＨを 上げつつ且つ電導度を変えることで内在的なピキアバストリス（Ｐｉｃｈｉａ　 ｐａｓｔｏｒｉｓ）のタンパク質を除いた。最後に、ヒトリゾチームを高い電導 度の緩衝液を用いてカートリッジから溶出し、透析し、そして凍結乾燥した。 この操作を、３コピ一株Ｇ＋ＨＬＺ１０３Ｓ１６　（試験６６０　実施例３参照 ）の標準的な１０リツトルのＭｕｔ＋発酵において産生されたヒトリゾチーム（ メタノールで９２時間増殖させた後回収）にたいして適用した。発酵槽の内容物 を６５００Ｘｇで３０分間遠心して得た細胞を含まないブロースを一２０℃で凍 結保存した。この培養液を４℃で一装置き、そして精製の直前に３７℃で融解し た。以下の精製ステップは全て４℃で行われた。このブロース（約５０５０ｍｌ ）を、２０ｐｓｉの逆圧を生じるのに十分な速度で引き、１００．０００の分子 量を遮断するらせんカートリッジ（アミコンらせん限外濾過カートリッジ（＾ｍ １ｃｏｎ　５ｐｉｒａｌ　Ｕｌｔｒａｆｉｌｔｒａｔｉｏｎ　Ｃａｒｔｒｉｄｇ ｅ）　、タイプ５ＩＹ１００）に通した。約４．５リツトルを濾過した後、溶液 の電導度を２４．７ｍＭｈａ／ｃｍ”　（発酵ブロースの電導度にほぼ等しい） にするのに十分なＮａＣ１を含む５０ｍＭ酢酸ナトリウム（ｐＨ５，１）　１リ ツトルをリザーバーに加え濾過した。約５．４リツトルの濾過物をカートリッジ から回収し、０．７リツトルの保持液を残した。 ２５ｈｌのゼータプレツブ　モジュラ−（ＺｅｔａＰｒｅｐ　Ｍｏｄｕｌａｒ） の放射状フロースルフォブロピルカートリッジ（Ｃｕｎｏ　Ｉｎｃ、、メリデン 、ＣＴ）を製造元の勧める方法により活性化した。らせん限外濾過カートリッジ からの濾過物をポンプで引いて５ｍ１７分の割合でスロフォブロピルカートリッ ジに直接導いた。このカートリッジを次に以下の様な一連の６つの緩衝液でｐＨ と電導度を上げながら洗浄した： １、電導度を２４．７ｍＭｈａ／ｃｍ２にするのに十分なＮａＣ１を含む５０ｍ Ｍ酢酸ナトリウム（ｐＨ５，１）　１リツトル ２．５ｈＭ酢酸ナトリウム（ｐＨ５，１，８，９ｍＭｈａ／ｃｎ＋２）　０．５ リツトル３．５ｈＭリン酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ７，０，６，８ｍＭｈｏ／ｃ ｍ２）　０．２５！Ｊ　ットル４、電導度を１４．８ｍＭｈｏ／ｃｍ”にするの に十分なｔシａｃｌを含む５０ｍＭリン酸ナトリウム（１）Ｈ７，０＞　０．５ リツトル ５、５０ｍＭリン酸ナトリウム（ｐＨ７，０，６，８ｍＭｈａ／ｃｍ２）　０． ２５リツトル６、５０ｍＭリン酸ナトリウム（ｐＨ８，０，７，３１１ＩＭｈｏ ／ｃｍ２）　０．５リツトル洗浄に続き、電導度を約１００ｍＭｈｏ／ｃｍ”に するのに十分なＮａＣ１を含む５０ｍＭ　ＩＪン酸ナトリウム（ｐＨ８，０）　 １リツトルで、ヒトリゾチームをスルフォブロピルカートリッジから溶出した。 約３０ｍ１の画分を回収していき、その画分の吸光度を２８０ｎＭで測定した。 ２８０ｎＭにおける吸光度を持つ物質を含むピーク画分をプールし、６０００− ８０００の分子量を遮断するスペクトレーバーチューブにおいて２リツトルのミ リＱ純水に対して透析した。透析は２日間にわたり４時間毎に液の交換をした。 それから試料を凍らせ凍結乾燥した。 精製スキームの概要および各ステップでのヒトリゾチームの収率（ＲＩＡにより 決定）を表２に表す。始めの細胞を含まないブロース中のヒトリゾチーム１０ｈ ｇの約８２％（８９ｍｇ）が１００．０００の分子量を遮断するらせんカートリ ッジから回収された。この物質を次にゼータブレツブカートリッジにかけて、高 電導度の緩衝液でシングルピークとしてカートリッジから溶出した。最も高い純 度の産物を確実に得るために、ピークの主要部分からの両分のみをプールした。 この試料は約７４ｍｇのヒトリゾチームを含んでおり、始めの材料の６８％が回 収された。この物質をさらに解析したところ、ヒトリゾチームが正しくプロセッ シングされ、５ＤＳ−ＰＡＧＥ、イムノプロット、アミノ酸分析、および／また はタンパク質の配列解析（実施例５．ｅ−ｈ参照）による解析により少なくとも ９５％の純度であることが明らかとなった。このピークの後の方の両分もプール した。このプールのＲＩＡ分析により、これにはさらに１６ｍｇ　（始めの材料 の１４％）のヒトリゾチームが含まれていることが示された。以上のようにして 、全体の回収率は始めの材料の約８２％であり、そのリゾチームの１００％をゼ ータプレツブカートリッジにがけた。 菌株Ｇ＋ＨＬＺ１０３Ｓ１６により生産されたヒトリゾチームの精製精製工程　 体積　ヒトリゾチームヒトリゾチーム回収率」製】−（μｇ／ｍｌ）　−総量（ ｍｇ）　□無細胞培養液発酵槽試験６６０　５０５０　２１．　５　１０８．　 ６　１００１００、０００境界分子量 らせんカートリッジ 溶出液　５４００　１６．５　８９．　１．　８２残留液　７００　３７．６　 ２６．３　２４濾過液　５０００　０．８　４．０　３．６洗浄１゜ ５０ｍＭ酢酸ナトリウム ｐＨ５，１，２４ｍＭｈａ／ｃｍ２１０００　０．　２　、　０２　＜０．１洗 浄２： ５ＱｍＭ酢酸ナトリウム ｐＨ５，１，８，９ｍＭｈａ／ｃＩＩ！２５００　、　９４　０．　４７　０． 　４洗浄３： ５０ｍＭ酢酸ナトリウム ｐＨ７，０，６，８ｍＭｈｏ／ｃｍ２２５０　０．０１　０．００２　＜０．１ 洗浄４゜ ５０ｍＭ酢酸ナトリウム ｐＨ７，Ｑ、　１４．８ｍＭｈａ／ｃｍ２５００　、０１　０．００５　＜Ｑ、 　１洗浄５： ５０ｄ酢酸ナトリウム ｐＨ７，０，６，８ｍＭｈａ／ｃｍ２２５０　、　０１　０．００２　＜０．１ 洗浄４： ５０ｍＭ酢酸ナトリウム ｐｔ１８．０．７．３ｍＭｈａ／ｃｍ２５００　、０１　０．００５　＜０．１ 溶出液 ５０ｍＭ酢酸ナトリウム ｐＨ８，０，１００ｍＭｈａ／ｃＩ１１２プール１　１５５　４７６　７３．８ 　６８プール２　１８０　８７．４　１５．７　１４ｂ、パン酵母（Ｓ、　ｃｅ ｒｅｖｉｓｉａｅ）のα−接合因子のシグナル配列を用いて分泌されたヒトリゾ チームの精製 ＡＭＦブレープロ分泌シグナル配列を含む株の発酵培地中に異なる型のヒトリゾ チームがいくつか存在してので、菌株Ｇ＋Ｅ［ＬＺ１０３Ｓ１６により産生され るヒトリゾチームの精製に用いられるスキームは、これらの菌株により産生され るリゾチームの精製用に徹底的に改変された。全体の約６６％を占める主要な型 は本来のヒトリゾチームである。残りの型はＮ末端に９または１１アミノ酸が余 分についた（プレープロＡＭＦのＣ末端領域に由来する）ヒトリゾチームからな る。 発酵ブロース中のヒトリゾチームのレベルを増加させるために、２つのスルフォ ブロビルカートリッジを連続して使用した。第２に、スルフォプロピルカートリ ッジからのヒトリゾチームの溶出を、新しい菌株により産生されたタンパク質の 主要な型を分離するために改良された勾配系を用いて行った。さらに、全体の精 製操作を簡素化するために別の改変を導入した。細胞を含まないブロースの１０ ０．０００の分子量を遮断するらせんカートリッジへの濾過を除き、ゼータブレ ツブカートリッジの洗浄回数を減らした。 この改変スキームを用いて、菌株Ｇ＋ＡＨ２１０８Ｓ２０の１０リットル発酵　 試験７０４において産生されたヒトリゾチームを精製した。発酵槽の内容物をメ タノールで７０時間増殖させた後に回収し、６５００Ｘｇで３０分間遠心した。 この細胞を含まないブロース（６１００ｍｌ）を５ｍ１７分の割合でポンプで引 き、連続的に接続された２つのゼ−タブレノブモジュラ〜の放射状フロースルフ ォブロピルカートリッジに直接導いた。このカートリッジを、電導度を２０ｍＭ ｈｏ／ｃｍ２にするのに十分なＮａＣ１を含む５０■麗酢酸ナトリウム（ｐＨ５ ，０）　０．８リツトルで洗浄し、次いで電導度を１３．８ｍＭｈｏ／ａｍ２に するのに十分なＮａＣ１を含む５ＱｍＭリン酸ナトリウム（ｐＨ７，０）　１． ４リツトルで洗浄した。 ４リツトルの５ｈＭリン酸ナトリウム（ｐＦ１８．０）で電導度が１０から５０ ｍＭｈａ／ｃｍ２までの線形勾配をかけながら、このカートリッジからヒトリゾ チームを溶出した。 約１０ｍ１毎の画分を回収し、両分の吸光度を２８０ＭＭで測定した。２８０Ｍ Ｍの吸光度を持つ物質を含む画分の一部をトリシン５ＤＳ−ＰＡＧＥにより分析 し、菌株Ｇ＋ＡＨ２１０８Ｓ２０により産生されたリゾチームの二つの型の溶出 をモニターした。正しくプロセッシングされたヒトリゾチームのみを含む両分（ ゲル電気泳動およびタンパク質配列決定により決定した）をプールし、６（１０ ０−８０００の分子量を遮断するスペクトレーバーチューブにおいて連続的に流 れている脱イオン水に対して２４時間透析した。 透析した試料をそれから凍らせ凍結乾燥した。 精製スキームの概要および各ステップでのヒトリゾチームの収率（ＲＩ　Ａによ り決定）を表３に表す。遠心に続いて、発酵　試験７０４からの細胞を含まない ブロースはゼータブレツブカートリッジにポンプで直接導入するのに十分なほど 透明であった。（精製前にこの細胞を含まないブロースを一２０℃で保存する場 合、ゼータブレツブカートリッジに結合させる前に１００．０００の分子量を遮 断するらせんカートリッジによる濾過を含ませる必要が有り得る。凍ったブロー スはしばしば粘性が高（なり、容易にゼータブレツブカートリッジを詰まらせつ る不溶性物質を含む。）最も高い純度を確保するために、吸収ピークの領域に相 当する画分（＃２８１−３４のをプールした（溶出プール１、表３）。このプー ルは、５ＤＳ−ＰＡＧＥ、イムノプロット、アミノ酸分析および／またはタンパ ク質の配列決定による分析（実施例５．ｅ−ｈ参照）から正しくプロセッシング され、かつ最低でも９５％の純度と見られる約１グラムのヒトリゾチームを含ん でいた。ピークの他の領域を含む画分（画分２６１−２８０）もプールし、解析 した。このプール（溶出ブール２、表３）は、同じ＜　５ＤＳ−ＰＡＧＥ、イム ノプロット、アミノ酸分析および／またはタンパク質の配列決定による分析（実 施例５．ｅ−ｈ参照）から正しくプロセッシングされていると見られるヒトリゾ チームをさらに６９４ｍｇ含んでいた。 細胞を含まないブロースはＲＩＡによる決定によれば約２．８ｇのヒトリゾチー ム免疫反応物質を含んでおり、そのうち約１．９ｇ（６６％）が正しくプロセッ シングされていると評価された。表３に示されるように、免疫反応する開始物質 ２．８ｇのうち約１，７グラム（即ち６１％）が分離された。しかしながら、開 始物質２．８グラムには、正しいプロセッングを受けたヒトリゾチームと誤った プロセッシングを受けたヒトリゾチームの両方が、それぞれ約１．９と０．９グ ラム含まれていた。以上のことから、表３に示した約６０％の回収率というのは 、正しくプロセッシングされたヒトリゾチームの約８９％を回収したことを表し ている。 菌株Ｇ＋ＡＨ２１０８Ｓ２０により生産されたヒトリゾチームの精製精製工程　 体積　ヒトリゾチームヒトリゾチーム回収率□　−堕ｐ−一ふ（７ｍｍ）　総量 （ｆｆｉｇ）無細胞培養液発酵槽試験７０４　６１００　４５８　２７９３　１ ００濾過液　６０００　５．　２　３１．　２　＜０．１洗浄１゜ ５０ｍＭ酢酸ナトリウム ｐＨ５，０，２０，０ｍＭｈｏ／ｃｍ”　８００　６．　６　５．　３　＜１１ 洗浄２： ５軸Ｍ酢酸ナトリウム ｐＨ７，０，１３，８ｍＭｈｏ／ａｍ２１４００　０．８　１．１　＜０．１洗 浄３： ５０ｍＭ酢酸ナトリウム 溶出液 ５０ｍＭ酢酸ナトリウム ＷＴ３Ｂ、０．１０ｍＭｈｏ− ５０ｍ３１ｈｏ／ｃｍ　” プールｌ： 両分２８１−３４０　７７０　３５６９　９８７．　０　３３．０実施例５・ア ッセイ ピキアパストリス（Ｐｉｃｈｉａ　ｐａｓｔｏｒｉｓ）の組換え株から分泌され たヒトリゾチームの量をＲＩＡと、発酵槽での株の増殖で得られた無細胞培養液 の溶解アッセイ（ｌｙｓｉｓ　ａｓｓａｙ）によって定量した。 ａ、標準ヒトリゾチームとポリクローン抗血清２つの由来を持つヒトリゾチーム をＲＩＡ、イミュノプロット（Ｉｍｍｕｎｏｂｌｏｔ）、酵素活性アッセイの標 準として用いた。白血病の患者の尿から得られたりゾチームは、グリーンクロス コーポレイション（Ｇｒｅｅｎ　Ｃｒｏｓｓ　Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）　（販 売元・アル７フーセラピーテイツクコーポレイシヨン（Ａｌｐｈａ　Ｔｈｅｒａ ｐｅｕｔｉｃ　Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）カルホルニア州ロサンジェルス）より 購入し、ヒト乳から得られたりゾチームは、シグマケミカルカンパニー（Ｓｉｇ ｍａ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏｍｐａｎｙ）　（ミズリー州セントルイス）より 購入した。２つのりゾチームは、ＲＩＡと酵素活性アッセイで比較され、実験誤 差の範囲内で同一であった。ストック溶液の濃度は、Ｅｚｓａ−（１％、　１ｃ ｍ）２５．５という吸光係数をもとに分光光度計を用いて決定した。 ヒトリゾチームに対するウサギポリクローン抗血清は、ダコーイミュノグロブリ ンズ（Ｄａｋｏ−Ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎｓ）（カルホルニア州すンタバ ーバラ）より購入し、ＲＩＡとイムノプロット分析で使用された。 ｂ１組換えピキアパストリス細胞の無細胞培養液と細胞抽出物の調製ピキアパス トリスのヒトリゾチーム発現株の発酵槽培養物のサンプルは、培養液と細胞を分 離するために、６５００　Ｘ　ｇで５分間遠心分離した。培養液は、細胞ペレッ トから別の容器に注ぎ、イミュノプロット、ＲＩＡ、酵素活性アッセイに用いた 。 細胞抽出物は、発酵槽で培養された細胞１７５ｍｇから調製した。細胞は、抽出 緩衝液（１０ｍＭリン酸ナトリウム、ｐＨ７，５，０，１％　ドライド：ｚＸ− １００（Ｔｒｉｔｏｎ　Ｘ−１００）、０゜５Ｍ　ＮａＣ１，２ｍｍ　ＰＭＳＦ ）で２回洗い、０６５關のグラスビーズ０．５ｇと抽出緩衝液０．３５ｍ１と共 に１分ずつ４回渦動した。ビーズに、溶解物と化合した緩衝液０．３５ｍ１をさ らに加え洗い、微量遠心機で１５分間遠心分離した。上清を除き、全タンパク量 が、ブラッドフォード法（Ｂｒａｄｆｏｒｄ　ｍｅｔｈｏｄ）　［Ａｎａｌ、　 Ｂｉｏｃｈｅｍ、　７２：　２４８（１９７６）］により決定された。残りの細 胞ベレットは、２×サンプル緩衝液（０，１２５Ｍ　Ｔｒ４ｓ−ＨＣＩ。 ｐＨ６，８，４％ＳＤＳ、　２００ｍＭディチオスレイトール（ＤＴＴ）、２０ ％グリセロール、０．００５％ブロモフェノールブルー、２０ｕｇ／ｍｌピロニ ンＹ）０．７ｍｍに！濁し、１０分間ボイルし、１５分微量遠心機で遠心した。 さらなる遠心で上清を別の容器に除いた。細胞溶解物と、再墾濁された不溶性ベ レットの遠心の結果得られる上清は、イミュノプロットにより分析された。 Ｃ１酵素活性アッセイ ピキアパストリスでつくられたヒトリゾチームの溶解活性を、［スガー等（Ｓｈ ｕｇａｒ　ｅｔ　ａｌ、　Ｂｉｏｃｈｅｍ、　Ｂｉｏｐｈｙｓ、＾ｃｔａ　８　 ：　３０２（１９５２）］に記載されている改良法で測定した。リゾチームをミ クロコッカスリソディクティクス（Ｍｉｃｒｏｃｏｃｃｕｓ　ｌｙｓ。 ｄｅｉｋｔｉｃｕｓ）の懸濁液に加え、４０５Ｍｍの吸光度の減少を分光光度計 で測定した。アッセイで用いられた標準条件は、２５℃で、０．１％ＢＳＡを含 む０．０３３Ｍリン酸カリウムｐＨ７゜４とした。典型的なアッセイでは、０． １％ＢＳＡを含むｐＨ７，４の０．０３３Ｍリン酸カリウムに、濃度０．　ｌｌ ｌ１ｇ／ｍｌで懸濁したミクロコッカスリソデイクティクス１ｍｌを１ｍｌプラ スチックキュベツトにピペットで取り、ＯＤ４　ｏ　ｓを測定した。標準ヒトリ ゾチームあるいは、発酵槽培養液（０，１％ＢＳＡを含むｐＨ７，４の０．０３ ３Ｍリン酸カリウムで必要量希釈したもの）０．０５〜０．２５ｕｇ　（２５μ ｍ以下）を、時間０に加えた。標準あるいはサンプルを加えた後、２分毎にＯＤ ４゜、の吸光度を記録した。標準ヒトリゾチームの特異的活性は、ｍｇリゾチー ムあたり、１分あたりのＯＤ４゜５の変化で定義される。乳リゾチームと尿リゾ チームの平均特異的活性は、標準条件下での酵素活性アッセイで１１０００Ｄ４ ０５／分／ｍｇであった。発酵槽培養液中のヒトリゾチームの濃度は、同じアッ セイで標準について得られた特異的活性をもとに計算された。 酵素活性アッセイが粗製培養液サンプルに有効であることを確認するため、ヒト リゾチーム発現株の発酵槽から得られた無細胞培養液の存在下で、ヒト乳リゾチ ームのアッセイを行った。培養液は、標準の活性に何の影響も与えなっかた。 つまり培養液中の標準リゾチームと培養液中のピキアバストリス生産リゾチーム の活性は相加的であった。この結果より、無細胞培養液はアッセイを阻害しない ことが示される。 ｄ、ＲＩＡ ラジオイミュノアッセイ（ｒａｄｉｏｉｍｍｕｎｏａｓｓａｙ）　（ＲＩ　Ａ） は、ヒトリゾチーム発現の測定用に開発された。ＲＩＡに必要なヨウ化されたヒ トリゾチームは商品化されていなかったので、ヒト白血病の患者の尿より得られ たリゾチームをヨードビーズ法（Ｉｏｄｏｂｅａｄ　ｐｒｏｃｅｄｕｒｅ）によ ってヨウ化した。このために５ｈｇのりゾチームを、ｐＨ７，４の５０ｍＭ　Ｎ ａＰＯ４中で、ヨードビーズ（ピアース（Ｐｉｅｒｃｅ）イリノイ州ロックフォ ード）と１ｍＣ１［”’Ｉ］ＮａＩ（ＮＥＮマサチューセッツ州ボストン）と結 合した。 氷上３０分放置の後、ｌＨ■−リゾチームをセファデックスＧ−２５カラム（Ｓ ｅｐｈａｄｅｘ　Ｇ−２５ｃａｌｕｍｎ）により遊離ヨウ素より分離した。ピー ク画分に集められた試料は、３クロロ酢酸沈降によって９５％そのままの状態で あることがわかった。 標準ＲＩＡプロトコールに従うと、無視できないレベルのヨウ化リゾチームの非 特異的結合が存在し、高いバックグランドが出た。バックグランドを減らすよう にインキュベーションの条件が調べられた。そして、非特異的結合は、ラベルさ れたリゾチームがパンソルビン（Ｐａｎｓｏｒｂｉｎ）に吸収されることに起因 するとわかった。そこで、パンソルビンの濃度をシグナルを損なわず、十分に低 いバックグランドしか出さないようなレベルとした。 ヒトリゾチームＲＩＡの最良のプロトコールでは、約１２．０００ｃｐｍの１２ ３１−リゾチームをポリクローン抗血清（最終希釈１：２５，０００）と、様々 な量のラベルされてない標準リゾチームか培養液サンプルと共に４℃で一晩イン キユベートした。結合反応は５ｈＭリン酸ナトリウムｐＨ７，５１０，ＬＭ　Ｎ ａＣ１／２５ｍＭ　ＥＤＴＡｌｏ、　１％ＮａＮ３１０．１％ＢＳＡ（フラクシ ョンＹ）１０．１％Ｔｒｉｔｏｎ　Ｘ−１００を含み最終的に０．５ｍｌとして ガラスチューブ内で行った。インキュベーション後、１００μｍのパンソルビン （作用希釈１　：３２０　；カルバイオケム（Ｃａｌｂｉｏｃｈｅｍ）カルホル ニア州すンディエゴ）を加え、室温で１５分チューブをインキュベートした。洗 浄溶液（０，９％ＮａＣ１１５ｍＭ　ＥＤＴＡｌｏ、　１％Ｔｒｉｔｏｎ　Ｘ− １００）　２ｍＭを加え、４℃３２００ｒｐｍで６８分チューブを遠心しくＪ６ Ｍ遠心機）、上清を捨て、各ペレットの放射活性をカウントした。ラベルされて ないリゾチーム非存在下での全結合は、ヨウ化リゾチームの全カウントの約３２ ％であり、非特異的結合は６％以下であった。 ラベルされてないリゾチームとの１２５ニーリゾチームの競合のＥＤ、。は２． ５ｎｇであり、アッセイの感度は約０．３ｎｇであった。尿と乳より精製された ヒトリゾチームのＲＩＡで得られる標準曲線は、重ね合わせることができる。 ｅ、５ＤＳ−ＰＡＧＥ ＳＯＳ−ＰＡＧＥ分析は、基本的にはラエムリ（ＬａｅＩＩｌｍｌｉ）［Ｎａｔ ｕｒｅ　２２７　：　６８０（１９７０）］により記載されている方法で行われ た。各サンプルを２×サンプル緩衝液（０，１２５Ｍ　Ｔｒｉｓ−ＨＣＩ、　ｐ Ｆｆ６．８．４％ＳＤＳ、　２００ｍ１Ｊ　ＤＴＴ、　２０％グリセロール、０ ．００５％ブＯモア　エンールブルー、２０ｕｇ／ｍｌビロニンＹ）で１１に希 釈し、１０分間ボイルし、５％スタッキングゲルと１５％アクリルアミドゲル、 あるいは１７−２７％勾配セプラゲル成型ケル（ｇｒａｄｉｅｎｔ　Ｓｅｐｒａ ｇｅｌ　ｐｒｅｃａｓｔ　ｇｅｌＸインテグレイテッドセパレイションシステム ズ（Ｉｎｔｅｇｒａｔｅｄ　５ｅｐａｒａｔｉｏｎ　Ｓｙｓｔｅｍｓ）ｖサチコ ウセッッ州ハイドバーク）のミニタンパクゲル装置（Ｍｉｎｉ−Ｐｒｏｔｅｉｎ 　ｇｅｌ　ａｐｐａｒａｔｕｓ）（バイオラド（ビオラ）カルポルニア州すッチ モンド）で分離した。タンパク標準（バイオラド）を分子量マーカーとして用い た。 もう一つの方法として、４％スタッキングヶルと１６％アクリルアミドゲルで、 シェイガーとフォンジャゴウ（Ｓｃｈａｇｇｅｒ　ａｎｄ　ｖａｎ　Ｊａｇｏｖ ）が記載している［Ａｎａｌ、　Ｂｉｏｃｈｅｍ、　１６６：３６８（１９８７ ）］　トリシンシステム（ｔｒｉｃｉｎｅ　ｓｙｓｔｅｍ）を用いて５ＤＳ−Ｐ ＡＧＥを行った。トリシンシステム用の２×サンプル緩衝液の組成は、８％ＳＤ Ｓ、　０．　ＩＭ　Ｔｒｉｓ　ＨＣｌ、　ｐＨ６，８，２００ｍＭＤＴＴＳ０． ００４％り７シープリリアントブ／Ｉ／−Ｇ　テアツタ。 ゲルはクマジーブリリアントブルーＲ１その後銀で染色した。クマジー染色とし て、５０％エタノール、１０％酢酸、５％ＴＣＡ、　２００ｍｇルクマジーブリ リアントブルーでゲルを一晩染色した。翌日、１０％エタノール、１０％酢酸、 １％ＴＣＡ、　５０ｍｇ／Ｌクマジーブリリアントブルーで１時間ゲルを再水和 し、１０％エタノール、１０％酢酸で脱染色した。銀染色は、グルタルアルデヒ ド固定は行わず、基本的にモリッシ−（Ｍｏｒｒｉｓｓｅｙ）の記載［Ａｎａｌ 、　Ｂｉｏｃｈｅｍ、１１７：３０７（１９８１）コに従い行った。 ｆ、イミュノプロット 一１ミュノブロットで分析した細胞抽出物と無細胞培養液サンプルは、上述した ように、まず５ＤＳ−ＰＡＧＥで分離した。ゲルの染色は行わなかった。ニトロ セルロースへのタンパクのトランスファーは、Ｏ，ｌａｍｐｓで１．５時間行っ た。メンブレンを３７℃で１時間、ウェスタン緩衝液（０，２５％ケラチン、Ｉ 　ＸＰＢＳ、　０．０５％　トウイー　：／−２０（Ｔｗｅｅｎ−２０）、００ ２％アジ化ナトリウム）でブロックし、ヒト尿より単離したリゾチームに対する 抗血清を１：２０００希釈で含むウェスタン緩衝液中で一晩室温でインキュベー トした。そして、メンブレンをウェスタン緩衝液でよ（洗い（１５分洗いを４回 ）、室温で６０分約３μＣｉの１２５丁−タンパクＡにューイングランドニュー クリアー（Ｎｅｗ　Ｅｎｇｌａｎｄ　Ｎｕｃｌｅａｒ、　７サチユーセツツ州ボ ストン）とインキュベートし、上述したように洗い、風乾し、フィルムを露光し た。これらの条件下では、ｌｎｇのヒトリゾチームでも検出可能である。 ｇ、アミノ酸分析 精製ヒトリゾチームを加水分解し、アミノ酸分析を行った［スパックマン等（Ｓ ｐａｃｋｍａｎ　ｅｔ　ａｌ、　（１９５８）、　Ａｎａｌ、　Ｂｉｏｃｈｅｍ 、　３０：１１９０］　ｏ既知の量の精製ヒトリゾチームをガラスチューブに加 え、チューブを約０．５１１１１の６ＮＨＣ１を含む反応フラスコに置いた。排 気した後、サンプルを１１０℃で２４時間気相加水分解によって加水分解した。 加水分解したサンプルを５００μｍの０．２Ｍ酢酸ナトリウム、ｐＨ２，２に取 り、５０Ｉ１１をベックマン６３００アミノ酸分析機に用いた（Ｂｅｃｋｍａｎ 　６３００　Ａｍ１ｎｏ　Ａｃ１ｄ　Ａｎａｌｙｚｅｒ）。 ｈ、タンパク配列決定 精製ピキシアパストリス生産ヒトリゾチーム　サンプルのＮ端アミノ酸配列を、 ハンクアピラーとフッド（Ｈｕｎｋａｐｉｌｌｅｒ　ａｎｄ　Ｈｏｏｄ）の方法 ［５ｃｉｅｎｃｅ　２１９：６５０　（１９８３）］に従って決定した。ｌ　ｎ ｍｏｌの精製試料の分析にアブライドバイオシステムダ４フ０／１２０気相タン パク配列決定機（Ａｐｐｌｉｅｄ　Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ　４７０／１２０　Ｇ ａｓ　Ｐｈａｓｅ　５ｅｑｕｅｎｃｅｒ）を使用した。 実施例６：プラスミドｐＡＯ２０８の構築５ｔｕＩ消化、次いで０，２マイクロ グラムの５ａｌＩリンカ−（ＧＧＴＣＧＡＣＣ）の付加により、ＡＯＸ１転写タ ーミネータ−を２０マイクログラムのｐＰＧ２．０　［ｐＰＧ２．０＝ｐＧ４． ０のＢａｍＨＩ−ＨｉｎｄＩＩＩ断片（ＮＲＲＬ　１．５８６８）　＋ｐＢＲ３ ２２］から単離した。次ぎにこのプラスミドをＨｉｎｄＩＩＩで消化し、ａｓｏ ｂｐの断片を１０％アクリルアミドゲルから単離し、ＨｉｎｄＩＩＩとＳａ、Ｉ Ｉで消化したｐＵｃ１８　（ベーリンガー　マンハイム）にサブクローン化した 。ライゲーション混合液をＪＭ１０３細胞（広範に用いられている）に導入し、 ａｍｐ’のコロニーを選択した。正しい構築物はＨｉｎｄＩＩＩと５ａｌＩによ る消化（３５０ｂｐの断片を生じる）により確認し、ｐＡＯ２０１と命名した。 ５マイクログラムのｐＡ０２０１をＨｉｎｄＩＩＩで消化し、大腸菌ＤＮＡポリ メラーゼＩのフレノウ断片で平滑化し、０．１マイクログラムのＢｇｌＩＩリン カ−（ＧＡＧＡＴＣＴＣ）を添加した。過剰なりｇｌＩＩリンカ−を消化した後 、このプラスミドを再び閉じＭＣ１０６１細胞に導入した。ａｍｐ”の細胞を選 択し、ＤＮＡを調製し、そして正しいプラスミドをＢｇｌＩＩ、　Ｓａｌ、に重 消化（３５０ｂｐの断片を生じる）およびＨｉｎｄＩＩＩ消化（ＨｉｎｄＩＩＩ 部位の喪失を示す）により確認した。このプラスミドをｐＡＯ２０２と命名した 。 アルファ　７７クタ一−ＧＲＦ融合体をｐＹｓｖ２ｏｌカら（０３６０ｂｐＯ） ＢａｍＨＩ−ＰｓｔｕＪｉ分消化物として単離した。プラスミドｐＹＳＶ２０１ は、Ｍ１３ｍｐ１８　にューイングランドバイオラボ（Ｎｅｗ　Ｅｎｇｌａｎｄ 　Ｂｉｏｌａｂｓ）　）に挿入されたＧＲＦ−Ｅ−３のＥｃｏＲＩ−ＢａｍＨＩ 断片である。プラスミドＧＲＦ−Ｅ−３は欧州特許出願第２０６．７８３号に記 載されている。２０マイクログラムのｐＹｓＶ２０１プラスミドをＢａｍＨＩで 消化、ＰｓｔＩで部分消化した。この部分消化物に以下のオリゴヌクレオチドを 添加した：オリゴヌクレオチドのアンチセンス鎖のみをリン酸化標識し、このオ リゴヌクレオチドが５′端で重合しないようにした。アクリルアミドゲル電気泳 動（１０％）後、３８５ｂｐの断片を電気溶出により分離した。この３８５ｂｐ のＥｃｏＲＩ〜ＢａｍＨＩ断片を、ＥｃｏＲＩとＢａｍＨＩで切断したｐＡＯ２ ０２にクローン化した。通常は、適当な酵素で切断しウシ小腸アルカリフォスフ ァターゼで処理したベクター５ナノグラムを、挿入断片５０ナノグラムと連結し た。ＭＣｌ０６１を形７ｉｔ転換し、ａｍｐ’の細胞を選択し、そしてＤＮＡを 調製した。この場合、得られるプラスミドｐＡＯ２０３は、７００ｂｐ以上の断 片を生じるＥｃｏＲＩ　、！：　ＢｇｌＩＩで切断した。α−ファクター−ＧＲ Ｆ断片はＧＲＦの（１−４０）ｌｅｕ”変異型をコードし、ｌｙｓ−ａｒｇ−ｇ ｌｕ−ａｌａ−ｇｌｕ−ａｌａのプロセシング部位を含む。 ＡＯＸフ０−Ｔ−−９−ヲ２０マイ’ｙ　Ｏクラム（７）ｐＡＯＰ３から（１’ ）　１９００ｂｐ（７）ＥｃｏＲＩ断片として単離し、ＥｃｏＲＩ消化したｐＡ Ｏ２０３にサブクローン化した。ｐＡＯＰ３の開発は欧州特許第２２６．８４６ 号に開示されており、本明細書中において以下に記載されている。ＭＣ１０６１ 細胞をライゲーション反応液で形質転換し、ａｍｐ’：＋口二一を選択し、そし てＤＮＡを調製した。正しい方向は約３７６ｂｐのＨｉｎｄＩＩＩ断片を含んで おり、一方誤りた方向は約６７５ｂｐの断片を持つ。そのような形質転換体を− っ単離しｐＡＯ２０４と命名した。 ｐＡ０２０８の親ベクターは、ｐＹＪ３２　（十ＢｇｌＩＩ）を産生ずるために ＰＹＪ３２をＥｃｏＲＶで消化しＢｇｌＩＩリンカ−を付加することにより、ｔ ｅｔＲａ伝子のＥｃｏＲＶ部位をＢｇｌＩＩ部位１：変（ＩＪｆル改変ヲ施Ｌり １ｌＩＳ４．　ＰＡＲ３２プラスミドｐＹＪ３２　（ＮＲＲＬ　Ｂ−１５１８９ １）　テある。このプラスミドをＢｇｌＩＩで消化し、ＡＯＸ１プロモーター− α接合因子−ＧＲＦ　−Ａ　ＯＸ　１　３−　発Ｔｊｌ　ｆｙ　セラ）　ヲ含ム ｐＡＯ２０４カラノ１．７５ｋｂノＢｇｌＨ！Ｆｒ片ヲ挿入した。得られたベク ターをｐＡＯ２０８と命名した。ｐＡＯ２０８のＥｃｏＲＩ消化は８５０ｂｐの 断片＋ベクターを生じ、一方別の方向を持つベクターは１．１ｋｂの断片＋ベク ターを生じた。 プラスミドｐＡＯＰ３の構築 １、プラスミドｐＰＧ２．５［プラスミドｐＰＧ４．０からの約２．５ｋｂのＥ ｃｏＲＩ−３ａｌＩ断片を含むｐＢＲ３２２由来のプラスミド。このプラスミド は主要なアルコールオキシダーゼ遺伝子（ＡＯＸＩ）と調節領域を含み、イリノ イ州ベオリアの米国農務省の北方リサーチセンターからの大腸菌宿主においてＮ ＲＲＬ　Ｂ−１５１８６８として有用である。コをＢａｍＨＩで直鎖状化した。 ２、直鎖状にしたプラスミドをＢＡＬ３１で消化した。 ３、得られたＤＮＡを大腸菌ＤＮＡポリメラーゼＩのフレノウ断片で処理するこ とで末端を平滑化し、そしてＥｃｏＲＩリンカ−に連結した。 ４、ライゲーション産物を大腸菌株ＭＭ２９４に導入した。 ５、以下の配列を持つ合成オリゴヌクレオチドを用いたコロニーノゾブリダイゼ ーション法により、形質転換体をスクリーニングした：５”−ＴｒＡＴＴＣＧＡ ＡＡＣＧＧＧＡＡＴＴＣＣ−３−このオリゴヌクレオチドは、ＥｃｏＲＩリンカ −の配列に融合された、ＡＴＧ開始コドンまで（開始コドンは含まない）のＡＯ ＸＩプロモーター配列を含む。 ６、ポジティブクローンをマクサム−ギルバート法により配列決定をした。３つ のポジティブはすべて以下の配列を持っていた：５−．　、　、　ＴＴＡＴＴＣ ＧＡＡＡＣＧＡＧＧＡＡＴＴＣＣ，、、３−それらはすべてＡＴＧの”Ａ”を保 持していた（上記配列の下線を引いた部分）。 このＡは多分害をもたらさないであろうと決めたので、以下のすべてのクローン はこれらポジティブクローンの誘導体である。これらのクローンはそれぞれ研究 用名称１）ＡＯＰｌ、　ｐＡＯＰ２およびｐＡ（ｌＰ３が与えられた。 実施例７．　プラスミドｐＡＯ８１５の構築プラスミドｐＡＯ８１５はプラスミ ドｐＡＯ８０７（代わって以下に示すようにして調製した）に変異導入し、ｐＡ ０８０７のＡＯＸ１転写ターミネータ−の下流のＨｉｎｄＩＩＩ／Ｃ１ａＩ／Ｈ ｉｎｄＩＩＩ部位をＢａｍＨＩ部位に変えることにより構築した。ｐＡＯ８０７ の変異導入に使用したオリゴヌクレオチドは以下の配列を持つ：５−ＧＡＣＧＴ Ｔ　ＣＧＴ　ＴｒＧ　ＴＧＣＧＧＡ　ＴＣＣＡＡＴ　ＧＣＧ　ＧＴＡ　ＧＴＴ　 ＴＡＴ−３−変異導入したプラスミドをｐＡ０８０７−Ｂａｍと命名した。プラ スミドｐＡＯ８０４をＢｇｌＩＩで消化し、２５ナノグラムの２４００ｂｐ断片 を、ＢｇＩＩＩ消化したＩ）ＡＯ８０７−Ｂａｍからの２５０ナノグラムの５４ ００ｂｐのＢｇｌＩＩ断片に連結した。ライゲーション混合液をＭＣ１０６１細 胞に導入し、正しい構築物をＰｓｔ／ＢａｍＨＩ消化で６１００と２１００ｂｐ のサイズのバンドを同定することにとにより確認した。正しい構築物をｐＡＯ８ １５と命名した。この発現ベクターｐ＾０８１５の制限酵素地図を図３に示す。 プラスミドｐＡＯ８０７の構築 １、ｆｌ−ｏｒｉ　ＤＮＡの調製 ｆ１バクテリオファージＤＮＡ　（５０マイクログラム）を５０ユニツトのＲｓ ａＩとＤｒａＩで消化しく製造元の指示に従った）、ｆ１複製オリジン（ｏｒｉ ）を含む約４５８ｂｐのＤＮＡ断片を放出させた。この消化混合液を等量のフェ ノール：クロロホルム（Ｖ／Ｖ）で抽出し、次いで等量のクロロホルムで水層を 抽出し、最後に水相にあるＤＮＡをＮａＣ１濃度を０．２Ｍに調整し２．５倍量 の絶対エタノールを加えることにより沈殿させた。この混合液を氷上（４℃）で １０分間静置し、ＤＮＡ沈殿物を微量遠心機で１０．０ＯＯＸ　ｇで４℃、３０ 分間遠心分離することで回収した。 このＤＮＡベレットを７０％水エタノールで２回洗った。洗浄したペレットを真 空乾燥し２５マイクロリツトルのＴＥバッファー［１，ＯＯＩＭ　ＥＤＴＡｌｏ 、ＯＩＭ　（ｐ［１７，４）　トリスバッファーコに溶解した。このＤＮＡを１ ．５％アガロースゲルで電気泳動し約４５８ｂｐのｆｌ−ｏｒｉ断片を含む部分 のゲルを切り出して、ゲル内のＤＮＡをＤＥ８１　（ホワットマン）紙上に電気 溶出し、ＬＭ　ＮａＣ１中で濾紙から溶出した。このＤＮＡ溶液を上記のように して沈殿させ、ＤＮＡ沈殿物を２５マイクロリツトルのＴＥバッファーに溶解し た（ｆｌ−ｏｒｉ断片）。 ２、ｐＢＲ３２２のＤｒａＩ部位へのｆｌ−ｏｒｉのクローン化ｐＢＲ３２２（ ２マイクログラム）を（製造元の指示に従って）２ユニツトの叶ａＩで部分消化 した。反応はフェノール、クロロホルム抽出により停止させ、ついで上記ステッ プ１のようにしてＤＮＡを沈殿させた。このＤＮＡ約１００ナノグラムを、２０ マイクロリツトルのライゲーションバッファー中で１ユニツトのＴ４　ＤＮＡリ ガーゼとともに１４℃で一晩インキユベートすることにより、１００ナノグラム のｆｌ−ｏｒｉ断片（ステップ１）と連結させた。連結反応は７０℃で１０分間 加熱することにより停止させ、それから大腸菌株ＪＭ１０３　［ジャニッシュー ペロン（Ｊａｎｉｓｃｈ−Ｐｅｒｒｏｎ）ら、Ｇｅｎｅ、　ｖｏｌ　２２．１０ ３　（１９８３）コの形質転換に用いた。ａ　ｍ　ｐ　Ｒの形質転換体をプール し、ヘルパーファージＲ４０８［ラッセル（Ｒｕｓｓｅｌ）ら、上巻］で重複感 染させた。−末鎖ファージを培地から分離し、ＪＭ１０３の再感染に用いた。　 。 ａ　ｍ　ｐ　Ｒ形質転換体は、ｐＢＲ３２２のＤｒａＩ部位（ヌクレオチド番号 ３２３２および３２５１）にクローン化されたｆｌ−ｏｒｉを含むｐＢＲｆｌ− ｏｒｉを含んでいた。 ３、プラスミドｐＡＯ８０７の構築 ｐＢＲｆｌ−ｏｒｉ　（１０マイクログラム）を各々１０ユニツトのＰｓｔＩお よびＮｄｅＩで３７℃で４時間消化した。消化したＤＮＡをステップ１のように してフェノール：クロロホルム抽出し、沈殿させ、２５マイクロリツトルのＴＥ バッファーに溶解した。この物質を１．２％アガロースゲルで電気泳動し、ｆｌ −ｏｒｉを含むＮｄｅＩ−ＰｓｔＩ断片（約０゜８ｋｂ）を分離し、ステップ１ と同様にして２０マイクロリツトルのＴＥバッファーに溶解した。このＤＮＡ約 １００ナノグラムをＰｓｔＩとＮｄｅＩで消化し、脱リン酸化処理した１００ナ ノグラムのｐＡＯ８０４と混合した。この混合液を２０マイクロリツトルのライ ゲーションバッファー中で１ユニツトのＴ４　ＤＮＡリガーゼと共に１４℃で一 晩インキユベートして連結させた。連結反応は７０℃で１０分間加熱することに より停止させた。このＤＮＡを大腸菌株ＪＭ１０３の形質転換に用い、ｐＡＯ８ ０７を得た。 実施例８・　プラスミドｐＡＯ８０４の構築プラスミドｐ＾０８０４はＰＣＴ国 際公開８９１０４３２０号に記載されている。このプラスミドの構築には以下の ステップが含まれる・プラスミドｐＢＲ３２２を以下のように改変してＥｃｏＲ Ｉ部位を排除しＰｖｕＩＩ部位にＢｇｌＩｒ部位を挿入した： ｐＢＲ３２２をＥｃｏＲＩで消化し、突出端を大腸菌ＤＮＡポリメラーゼ■のフ レノウ断片で埋め、得られたＤＮＡをＴ４　ＤＮＡリガーゼを用いて再び環状化 した。この環状化したＤＮＡを用いて大腸菌ＭＣ１０６１をアンピシリン耐性に 形質転換し、形質転換体で、ＥｃｏＲＩ部位を持たない約４．３７ｋｂｐのプラ スミドを持つものをスクリーニングした。そのような形質転換体を一つ選択し培 養してプラスミド（ｐＢＲ３２２ΔＲ工と命名）を得た。これはＥｃｏＲＩ部位 が：５−ＧＡＡＴＴ＾＾ＴＴＣ−３− ３−ＣＴＴＡＡＴＴＡＡＧ−５− という配列に置き換えられたｐＢＲ３２２である。 ｐＢＲ３２２Δｌ？ＩをＰｖｕＩＩで消化し：５−ＣＡＧＡＴＣＴＧ−３− ３”−ＧＴＣＴＡＧＡＣ−５− という配列を持つリンカ−を、得られた平滑末端にＴ４　ＤＮＡリガーゼを用い て連結した。得られたＤＮＡを再びＴ４　ＤＮＡリガーゼを用いて環状化し、次 にＢｇｌＩＩで消化し再度Ｔ４　ＤＮＡリガーゼを用いて環状化し、ＰｖｕＩＩ 消化したｐＢＲ３２２ΔＲＩに複数のリンカ−が連結したことによる複数のＢｇ ｌｌＩ部位を排除した。複数のＢｇｌＩＩ部位を排除したＤＮＡを用いて大腸菌 ＭＣ１０６１をアンピシリン耐性に形質転換した。形質転換体をＢｇｌＩＩ部位 を持つ約４．３８ｋｂｐのプラスミドについてスクリーニングした。そのような プラスミドを一つ選択し培養してプラスミド（ｐＢＲ３２２ΔＲＩＢＧＬと命名 ）を得て次の段階に使用した。プラスミドｐＢＲ３２２ΔＲＩＢＧＬは、ｐＢＲ ３２２ΔＲＩＢＧＬがｐＢＲ３２２ΔＲＩのＰｖｕＩＩ部位の場所に５’−ＣＡ ＧＣＡＧＡＴＣＴＧＣＴＧ−３−３−ＧＴＣＧＴＣＴＡＧＡＣＧＡＣ−５−とい う配列を持つ以外はｐＢＲ３２２ΔＰＩと同じである。 ｐＢＲ３２２ΔＲＩＢＧＬを５ａＩＩとＢｇｌＩＩで消化し、大きな断片（約２ ．９７ｋｂｐ）を分離した。 プラスミドｐＢＳＡＧＩ５Ｉ　（欧州特許出願第０２２６７５２号に記載されて いる）をＢｇｌＩＩとＸｈｏＩで完全に消化し、Ｐ、パストリス（ｐａｓｔｏｒ ｉｓ）のＡ、ＯＸ１遺伝子座のＡＯＸ１遺伝子転写ターミネータ−の（ＡＯＸＩ プラスミドからの転写の方向に対して）下流の領域からの約８５０ｂｐの断片を 分離した。ｐＢＳＡＧＩ５ＩからのＢｇｌＩＩ−ＸｈｏＩ断片とｐＢＲ３２２Δ ＲＩＢＧＬからの約２．９７ｋｂｐのＳａｌＩ−ＢｇｌＩＩ断片を組み合わせて ７４　ＤＮＡリガーゼで連結させた。ライゲーション混合液を用いて大腸菌ＭＣ １０６１をアンピシリン耐性に形質転換し、形質転換体をＢｇｌＩＩ部位を持つ 予想されたサイズの（約３．８ｋｂｐ）プラスミドについてスクリーニングした 。このプラスミドｐＡＯ８０１と命名した。 ｐＢＲ３２２ΔＲＩＢＧＬの５ａｌＩ突出端は８５０ｂ［）のｐＢＳＡＧＩ５Ｉ 断片上のＸｈｏＩ部位の突出端に連結させ、この過程によりｐＡＯ８０１の５ａ ｌＩおよびＸｈｏＩ部位の両方が排除された。 ｐＢＳＡＧＩ５Ｉを次にＣ１ａＩで消化し約２．０ｋｂｐの断片を分離した。こ の２．０ｋｂｐの断片は、Ｐ、パストリス　ＡＯＸＩプロモーターと転写開始部 位を含む約１．０ｋｂｐのセグメント、ヘパティティスＢウィルス表面抗原（” ＨＢｓＡｇ“）をコードする約７００ｂｐのセグメント、およびＰ、パストリス 　ＡＯＸＩ遺伝子ポリアデニル化シグナルとその部位コード領域および転写ター ミネータ−を含む約３ｏｏｂｐのセグメントを持つ。２．０ｋｂｐの断片のセグ メントをコードするＨＢｓＡｇは、ＡＯＸ１プロモーターを持つ１．０ｋｂｐの セグメントの隣接末端（ＥｃｏＲＩ部位がある）、およびＡＯＸ１転写ターミネ ータ−をもつ３００ｂｐのセグメントの隣接末端（ＳｔｕＩ部位がある）で区切 られており、ＨＢｓＡｇをコードするサブセグメント（ＡＯＸＩプロモーターか らの転写に際してＨＢｓＡｇが効果的に発現されるよう、１．０ｋｂｐのプロモ ーターを含むセグメントおよびａｏｏｂｐの転写ターミネータ−を含むセグメン トのそれぞれについて方向付けられ、位置付けられている）を持つ。このプロモ ーターセグメントを、ＨＢｓＡｇをコードするセグメントに繋げているＥｃｏＲ Ｉ部位は、ＡＯＸ１プロモーターの翻訳開始シグナルをコードするトリブレット の（ＡＯＸＩプロモーターからの転写の方向に関して）すぐ上流に位置している 。 ｐＢｓＡＧＩ５ｒの２．０ｋｂｐのＣｌａＩ部位で区切られた断片のプロモータ ーおよびターミネータ−セグメントについてのより詳細な記載は、欧州特許出願 第２２６．８４６号およびエリス（Ｅｌｌｉｓ）ら、Ｍａｔ、　Ｃｅ１１．　Ｂ ｉｏｌ、５．１１１１．　（１９８５）を参照されたい。 プラスミド１）Ａ０８０１をＣ１ａＩで切断し、Ｔ４　リガーゼを用いた連結に 、ｐＢｓＡ（Ｊ５１からの約２．０ｋｂｐのＣｌａＩ部位で区切られた断片と組 み合わせた。ライゲーション混合液を用いて大腸菌ＭＣ１０６１をアンピシリン 耐性に形質転換し、形質転換体を、予想されたサイズ（約５．８ｋｂｐ）を持ち 、Ｃ１ａＩとＢｇｌＩＩで消化すると約２．３２ｋｂｐ　（ｐＢＲ３２２由来の 複製起点とアンピシリン耐性遺伝子をもつ）および約１．９ｋｂｐ、　１．４８ ｋｂｐそしてｔｏｏｂｐの断片を生じるプラスミドについてスクリーニングした 。ＢｇｌＩＩとＥｃｏＲＩで消化すると、このプラスミドは、ＡＯＸ！遺伝子か らのａｏｏｂｐのターミネータ−セグメントとＨＢｓＡｇコードセグメントを持 つ約２．４８ｋｂｐの断片、ＡＯＸ１遺伝子座内のＡＯＸ１遺伝子のＡＯＸ１タ ンパク質をコードするセグメントの上流からのセグメントを含む約９００ｂｐの 断片、およびｐＢＲ３２２からの複製起点とアンビシリ耐性遺伝子、モしてＡＯ Ｘ１遺伝子座の約１００ｂｐのＣ１ａＩ−ＢｇｌＩＩセグメント（上述の９ｏｏ ｂｐのＥｃｏＲＩ−ＢｇｌＩＩセグメントよりもＡＯＸＩコードセグメントから 更に上流）を含む約２．４２ｋｂｐの断片を生じた。そのようなプラスミドはｐ ＢＳＡＧＩ５ＩからのＣ１ａＩ断片をめる方向に、望ましくない方向とは逆向き に持っていた（ＥｃｏＲＩ−ＢｇｌＩＩ断片は約３．３ｋｂｐ、　２．３８ｋｂ ｐ、および９００ｂｐとなる）。 求めるプラスミドを持つ形質転換体の一つ（ｐＡＯ８０２と命名）を次の段階用 に選択して、培養しそのプラスミドを得た。ｐＡＯ８０２中のｐＢＳＡＧＩ５Ｉ からのＣ１ａＩ断片のめる方向性には、ＡＯＸ１遺伝子座のＡＯＸ１遺伝子の下 流からの８００ｂｐの断片の末端のＢｇｌＩＩ部位で切断することにより作製し た線状化したプラスミドをＰ。 パストリスのゲノムのＡＯＸ１遺伝子座に正しく挿入されるように、正しく方向 付けられたＡＯＸ１遺伝子座のＡＯＸ１遺伝子が含まれていた。 ｐＡＯ８０２をそれから、ＥｃｏＲ１部位と５ｔｕＩ部位で区切られたＨＢｓＡ ｇをコードするセグメントを除く処理を施した。このプラスミドを５ｔｕＩで消 化し、この平滑末端に：５−ＧＧＡＡＴＴＣＣ−３− ３−ＣＣＴＴＡＡＧＧ−５− なる配列のリンカ−をＴ４リガーゼを用いて連結した。この混合液をそれからＥ ｃｏＲＩで処理し、再びＴ４リガーゼを用いて連結させた。次にこのライゲーシ ョン混合液を用いて大腸菌ＭＣ１０６１をアンピシリン耐性に形質転換し、形質 転換体を、予想されたサイズ（５，１ｋｂｐ）を持ち、約１．７８ｋｂｐ、　９ ００ｂｐおよび２．４２ｋｂｐのＥｃｏＲＩ　−Ｂｇ１丁Ｉ断片、そして約１０ ０ｂｐ、　２．３２ｋｂｐ、　１．４８ｋｂｐおよび１．２ｋｂｐのＢｇｌＩＩ −Ｃ１，ａＩ断片を生じるプラスミドについてスクリーニングした。このプラス ミドをｐ＾０８０３と命名した請求めるプラスミドを持つ形質転換体を次の段階 用に選択し、培養してｐ＾０８０３を得た。 次に、ｐ＾０８０３中のｐＢＲ３２２からのＢａｍＨＩ部位にＰ、パストリスの ＨＩＳ４遺伝子からの約２．７５ｋｂｐのＢｇｌＩＩ断片を挿入することにより 、プラスミドｐＡＯ８０４をｐＡＯ８０３から作製した。例えば、フレラグ（Ｃ ｒｅｇｇ）ら、Ｍｏ１．　Ｃｅ１ｌ、　Ｂｉｏｌ、５．３３７６　（１９８５） および欧州特許出願第１８０．８９９と１８８．６７７を参照。ｐＡＯ８０３を ＢａｍＨＩで消化しＨＩＳ４遺伝子を含むＢｇｌＩＩ部位で区切られた断片と混 合し、この混合液をＴ４リガーゼを用いて連結させた。このライゲーション混合 液を用いて大腸菌ＭＣ１０６１をアンピシリン耐性に形質転換し、形質転換体を 、予想されたサイズ（７，８５ｋｂｐ）を持ち、５ａｌＩにより切断されるプラ スミドについてスクリーニングした。そのような形質転換体の一つを次の段階用 に選択し、これが持つプラスミドをｐＡＯ８０４と命名した。 ｐＡＯ８０４は約１．５ｋｂｐの５ａｌＩ−Ｃ１ａＩ断片を一つ、約５．０ｋｂ ｐの５ａｌＩ−Ｃ１ａＩ断片を一つ、そして１．３ｋｂｐのＣ１ａＩ−Ｃ１ａＩ 断片を持つ；このことは、このプラスミドのＨＩＳ４遺伝子の転写の方向がアン ピシリン耐性遺伝子の転写の方向と同じであり、ＡＯＸ１プロモーターからの転 写の方向と逆であることを示している。 ｐ＾０８０４中のＨＩＳ４遺伝子の方向性は、このプラスミドの機能、またはそ のＡ○Ｘ１プロモーターとターミネータ−セグメントの間のＥｃｏＲＩ部位にｃ ＤＮＡコードセグメントを挿入した誘導体の機能に重要ではない。従って、ｐＡ Ｏ８０４のＨＩＳ４遺伝子とは逆の向きにあるＨＩＳ４遺伝子を持つプラスミド もまた、本発明に従った用途に有効であるだろう。 本発明はその特定の実施態様に関して詳細に記載されている。しかし、様々な変 更および改変が本発明の精神と範囲を逸脱することな（有効であることは理解さ れるであろう。 ＦＩＧ、　２ ＦＩＧ、３ ＥＧθ Ｅｌｇｌｎ　ＢａｍＨＩ ＦＩＧ、７ 国際調査報告 ’ｌ’−１’ｌ’ｌ’ＡＩａ’４１１１’Ｎ＠　ＰＣＴ／ＵＳ９１１０６３２６ ＼　：　１ １　゛ １、ｊ ＰＣＴ／ＵＳ９１１０６３２６ Ｇｒｏｕｐ　Ｘ、ｃｌａｌｒｎｓ　１−２６．　ｄｒａｗｎ　ｔｏ　ＤＮＡ　ｆ ｒａｇｍｅｎｔｓ　ａｎｄ　ｍｅｔｈｏｄ　ｏｆ　ｕｓｅＧｒｏｕｐ　ＸＸ、　 ＣｌａｌｍＳ　２７　ａｎｄ　２ａ、　ｄｒａｗｎ　ｔｏ　ａ　ｐｒｏｅｅｌｓ 　ｏｆ　ｐｕｒｌｆｌｃａｔｌｃｍ　Fｆ ｈｕ＋＝ａｎ　ｌｙｓｏｚｙｍｅ。 フロントページの続き （５１）　Ｉｎｔ、　Ｃ１，’　識別記号　庁内整理番号／／ＣＣ１２Ｎ　１／ １９ Ｃ１２Ｒ１：８４） （Ｃ１２Ｎ　９／３６ Ｃ１２Ｒ１：８４） （７２）発明者　ステイルマン、キャリー・アンアメリカ合衆国カリフォルニア 用９２１０９゜サン・ディエゴ、トーマス・アヴエニュー１７３９　、ナンバー ５ （７２）発明者　プライアリ−、ラッセル・アーサーアメリカ合衆国カリフォル ニア州９２１２６゜サン・ディエゴ、ロット・ポイント Ｉ （７２）発明者　スイル、グレゴリ−・パトリックアメリカ合衆国カリフォルニ ア州９２１１１゜サン・ディエゴ、オールド・ヘザー・ロード　３２０２ （７２）発明者　ヴエドヴイック、トーマス・スコツトアメリカ合衆国カリフォ ルニア用９２００９゜カールスパッド、ジャカランダ・アヴエニュー　２７０８

Claims (28)

【特許請求の範囲】
1. １．少なくとも１コピーの第一発現カセットを含むが、その際、上記発現カセッ トが以下のＤＮＡ配列： （ｉ）メチロトローフ酵母のメタノール応答性遺伝子のプロモーター領域、（ｉ ｉ）以下のものからなるポリペプチドをコードするＤＮＡ配列：（ａ）プロセシ ング部位：リジン−アルギニン　を含む、サッカロミセスセルビシエのＡＭＦ前 駆プロ分泌シグナル配列、および（ｂ）ヒトリゾチーム（ＨＬＺ）ペプチドをコ ードするＤＮＡ配列；および（ｉｉｉ）メチロトローフ酵母中で機能する転写タ ーミネーター；および、選択としてさらに、転写の読み枠方向に以下に示すＤＮ Ａ配列を含む第二の発現カセットを少なくとも１コピー含んでいる：（ｉ′）メ チロトローフ酵母のメタノール応答性遺伝子のプロモーター領域、（ｉｉ′）以 下のものからなるポリペプチドをコードするＤＮＡ配列：（ａ′）天然ヒトリゾ チームシグナル配列ペプチド、および（ｂ′）ヒトリゾチームペプチドをコード するＤＮＡ配列；および（ｉｉｉ′）メチロトローフ酵母中で機能する転写ター ミネーター；を含むが、その際、上記プロモーター領域及び上記転写ターミネー ターはそれぞれ、同じまたは異なった遺伝子から独立に選択されている；そして 、ここでは上記ＤＮＡ配列は、上記ポリペプチドをコードする配列の転写のため に、互いに実行可能なように連結されている を転写方向に含むＤＮＡ断片。
2. ２．少なくとも１つの選択マーカー遺伝子及び、細菌の複製開始点をさらに含む 、請求項１記載のＤＮＡ断片。
3. ３．環状プラスミド中に上記断片が含まれる、請求項２記載のＤＮＡ断片。
4. ４．請求項１に従ったＤＮＡ断片でＨＬＺペプチドをコードする上記配列が先に 図１に示された配列のセットを有しているもの。
5. ５．上記酵母がピキアパストリスの株である、請求項１記載のＤＮＡ断片。
6. ６．メチロトローフ酵母の上記メタノール応答性遺伝子および転写ターミネータ ーの両方が、ピキアパストリスのＡＯＸ１遺伝子から得られたものである、請求 項５記載のＤＮＡ断片。
7. ７．さらに、３′−および５′−端に、上記標的遺伝子中への上記断片の部位特 異的組込みをもたらすための上記ＤＮＡ断片と宿主酵母の標的遺伝子との充分な 相同性を有する、請求項６記載のＤＮＡ断片。
8. ８．さらに、３′−および５′−端に、上記標的遺伝子中への上記断片の部位特 異的組込みをもたらすための上記ＤＮＡ断片と宿主酵母の標的遺伝子との充分な 相同性を有する、請求項１記載のＤＮＡ断片。
9. ９．上記第一発現カセットを多コピーで含む、請求項１記載のＤＮＡ断片。
10. １０．上記多コピーの上記第一発現カセットが、頭から尾の向きに配列されてい る、請求項９記載のＤＮＡ断片。
11. １１．少なくとも１コピーの上記第一発現カセットと少なくとも１コピーの上記 第２発現カセットを含む、請求項１記載のＤＮＡ断片。
12. １２．ピキア発現ベクターｐＡＬＺ１０６のＳａｃＩ消化物、あるいはピキア発 現ベクターｐＡＬＺ１０８またはｐＭＨＺ１０９のＳｔｕＩ消化物から得られた ものである、請求項７記載のＤＮＡ断片。
13. １３．請求項１記載のＤＮＡ断片で形質転換されたメチロトローフ酵母細胞。
14. １４．上記酵母がピキアパストリスの株である、請求項１３記載のメチロトロー フ酵母細胞。
15. １５．請求項４記載のＤＮＡ断片で形質転換されたメチロトローフ酵母細胞。
16. １６．請求項９記載のＤＮＡ断片で形質転換されたメチロトローフ酵母細胞。
17. １７．請求項７記載のＤＮＡ断片で形質転換されたピキアパストリス細胞。
18. １８．上記細胞がＧ＋ＡＨＺ１０６Ｓ７、Ｇ＋ＡＨＺ１０８Ｓ２０，Ｇ＋ＡＨＺ １０９Ｓ２５、またはＧ＋ＭＨＺ１０９Ｓ２５から選択されたものである、請求 項１７記載のピキアパストリス細胞。
19. １９．請求項１３記載の生育可能なメチロトローフ酵母細胞の培養物。
20. ２０．請求項１７記載の生育可能なピキアパストリス細胞の培養物。
21. ２１．請求項１８記載の可視ピキアパストリス細胞の培養物。
22. ２２．上記細胞中での上記発現カセットの発現、および培地中への上記ＨＬＺ産 物の分泌を許容する条件下で、請求項１３記載の細胞を生育することからなる、 ヒトリゾチーム（ＨＬＺ）の生産方法。
23. ２３．上記メチロトローフ酵母がピキアパストリスの株である、請求項２２記載 の方法。
24. ２４．上記細胞が炭素源としてメタノールを含む培地中で培養される、請求項２ ２記載の方法。
25. ２５．上記細胞がＭｕｔ＋表現型を有する、請求項２２記載の方法。
26. ２６．上記細胞がＭｕｔ−表現型を有する、請求項２２記載の方法。
27. ２７．以下の工程： （ａ）陽イオン交換樹脂を、樹脂１グラム当り、請求項２２記載の方法で得られ た約１０−２０ミリリットルの範囲の発酵培養物と接触させ；（ｂ）生じるＨＬ Ｚをロードした樹脂を、内在性ピキアパストリスのタンパク質の溶出を引き起こ すのに適したｐＨと伝導性を有する、充分量の溶媒により洗浄し；そして （ｃ）正しくプロセシングをうけたＨＬＺを溶媒の勾配によって選択的に溶出す る ことからなる、ヒトリゾチームと、そのＮ末端伸長相同物の混合物を精製する方 法。
28. ２８．イオン交換クロマトグラフィーにより組換え生産されたヒトリゾチームを 精製する方法において、請求項２２記載の方法により得られた発酵培養物を、樹 脂１グラム当り１０−２０ミリリットルの発酵培養物の範囲で、陽イオン交換樹 脂に直接ロードすること、生じるＨＬＺをロードされた樹脂を内在性ピキアパス トリスのタンパク質の溶出を引き起こすのに適したｐＨと伝導性を有する、充分 量の溶媒により洗浄すること；そしてその後に正しくプロセシングを受けたＨＬ Ｚを溶媒の勾配により選択的に溶出すること、を含む改良法。