JPH0650360B2 - 放射性廃ガスからクリプトンを分離するための方法およびこの方法を実施するための装置 - Google Patents
放射性廃ガスからクリプトンを分離するための方法およびこの方法を実施するための装置Info
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- JPH0650360B2 JPH0650360B2 JP58067912A JP6791283A JPH0650360B2 JP H0650360 B2 JPH0650360 B2 JP H0650360B2 JP 58067912 A JP58067912 A JP 58067912A JP 6791283 A JP6791283 A JP 6791283A JP H0650360 B2 JPH0650360 B2 JP H0650360B2
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- adsorber
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- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
- G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
- G21F9/02—Treating gases
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S55/00—Gas separation
- Y10S55/09—Radioactive filters
Description
【発明の詳細な説明】 本発明は、燃焼し尽くした核燃料粒子を化学的に溶解す
る際に発生し、クリプトンおよびキセノン以外に更に他
のガスを含有して溶解器から流出する廃ガスを浄化し、
この浄化の後残留したガス成分混合物の一部分を廃ガス
から溶解器に戻し、クリプトンを上記ガス成分混合物か
ら取り出し貯蔵することにより行われる、放射性廃ガス
からクリプトンを分離するための方法に関する。
る際に発生し、クリプトンおよびキセノン以外に更に他
のガスを含有して溶解器から流出する廃ガスを浄化し、
この浄化の後残留したガス成分混合物の一部分を廃ガス
から溶解器に戻し、クリプトンを上記ガス成分混合物か
ら取り出し貯蔵することにより行われる、放射性廃ガス
からクリプトンを分離するための方法に関する。
更に本発明は、核燃料粒子のための供給部と空気のため
の供給部とを備えた核燃料粒子を化学的に溶解するため
の溶解器、上記溶解器に接続されている廃ガス導管、廃
ガス中のキセノンとクリプトンを含有しているガス成分
のための廃ガス浄化領域、トリチウムのための吸着器、
並びに廃ガス浄化領域を流過した後の廃ガスの部分のた
めの再循環導管とを備えた放射性廃ガスからクリプトン
を分離するための装置に関する。
の供給部とを備えた核燃料粒子を化学的に溶解するため
の溶解器、上記溶解器に接続されている廃ガス導管、廃
ガス中のキセノンとクリプトンを含有しているガス成分
のための廃ガス浄化領域、トリチウムのための吸着器、
並びに廃ガス浄化領域を流過した後の廃ガスの部分のた
めの再循環導管とを備えた放射性廃ガスからクリプトン
を分離するための装置に関する。
燃料要素を再処理する際、原子炉稼働の間生じる分裂生
成物或いはその分解生成物を燃料要素を造るのに改めて
使用できる燃料要素および／又は増殖物質から分離する
ため、核燃料粒子は化学的に溶解される。溶解器には核
燃料を酸化するため空気が供給される。溶解器を洗うた
めに供給される空気の量は、可能な限り全部の揮発性の
放射性有害物質が捕そくされ、排出されるように調節さ
れる。例えば、５００kg／ｈウラン流れ率の能力の溶解
器にあっては１２０Ｎｍ３／ｈの掃気空気量が予測され
る。
成物或いはその分解生成物を燃料要素を造るのに改めて
使用できる燃料要素および／又は増殖物質から分離する
ため、核燃料粒子は化学的に溶解される。溶解器には核
燃料を酸化するため空気が供給される。溶解器を洗うた
めに供給される空気の量は、可能な限り全部の揮発性の
放射性有害物質が捕そくされ、排出されるように調節さ
れる。例えば、５００kg／ｈウラン流れ率の能力の溶解
器にあっては１２０Ｎｍ３／ｈの掃気空気量が予測され
る。
クリプトンの廃ガス混合物からの分離に関しては、本質
的に三つの方法が知られている。
的に三つの方法が知られている。
ａ．廃ガス混合物の少なくとも一部分を液化した後低温
−精溜すること、 ｂ．適当な溶剤中へクリプトンを吸収させること、 ｃ．活性炭或いは分子篩で吸着させること 低温−精溜の場合、最終生成物の高度の富化と純度を達
することができると云う利点がある反面、欠点として特
にプラントの充分な作業安全性並びに著しいエネルギー
消費を考慮した場合技術的な費用がかかると云う欠点が
あげられる（例えばドイツ連邦共和国特許第２４２６７
６４号公報参照）。
−精溜すること、 ｂ．適当な溶剤中へクリプトンを吸収させること、 ｃ．活性炭或いは分子篩で吸着させること 低温−精溜の場合、最終生成物の高度の富化と純度を達
することができると云う利点がある反面、欠点として特
にプラントの充分な作業安全性並びに著しいエネルギー
消費を考慮した場合技術的な費用がかかると云う欠点が
あげられる（例えばドイツ連邦共和国特許第２４２６７
６４号公報参照）。
この危険と費用を回避するためには、クリプトンの吸収
或いは吸着が重要である。溶剤内でのクリプトンの吸収
は、Ｍｅｒｒｉｂｍａｎ等著“Ｒｅｍｏｖａｌ ｏｆ
ｎｏｂｌｅ ｇａｓｓｅｓ ｂｙ ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ
ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ”（選択的な吸収による希ガス
の回収）、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ｓｙｍｐｏｓ
ｉｕｍ ｏｆ ｍａｎｅｇｅｍｅｎｔ ｏｆ ｇａｓｅ
ｏｕｓ ｗａｓｔｅｓ ｆｒｏｍ ｎｕｃｌｅａｒ ｆ
ａｃｉｌｉｔｉｅｓ、ウイーン、１９８０に記載されて
いる。溶剤としてはフレオンが使用される。吸着分離を
行うには、Ｄ．Ｔ．Ｄｅｎｃｅ等著“Ｎｏｂｌｅ ｇａ
ｓ ｓｅｐａｒａｔｉｏｎ ｆｒｏｍ ｎｕｃｌｌａｒ
ｅｆｆｌｕｅｎｔｓ ｕｓｉｎｇ ｓｅｌｅｃｔｉｖ
ｅ ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ ｗｉｔｈ ｏｒｇａｎｉｃ
ａｄｓｏｒｂｅｎｔｓ”（有機吸着剤で選択的に吸着
させることによる核生成物からの希ガスの分離）、１６
ｔｈ ＤＤＥ Ｎｕｃｌｅａｒ ａｉｒｃｌｅａｎｉｎ
ｇ ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ、１９
８０年から、相前後する作業段で廃ガスから成分を順
序、即ちＨ２Ｏ．ＣＯ２．Ｘｅ，Ｏ２，Ｋｒの順序で吸
着コラム内でＮ２−キャリヤガス流から除去することが
知られている。この場合、クリプトンの分離は大体３段
階で行われ、これらの方法段の一つの段においてクリプ
トンは凍結される。他の吸着による希ガスの分離、特に
キセノンの廃ガスからの分離に関しては、Ｈ．Ｊｕｅｎ
ｔｇｅｎ等著、「Ｖｅｒｓｕｃｈｅ ｚｕｒ ａｄｓｏ
ｒｐｔｉｖｅｎ Ａｂｔｒｅｎｎｕｎｇ ｖｏｎ Ｅｄ
ｅｌｇａｓｅｎ ａｕｓ ｄｅｍ Ａｂｇａｓ ｅｉｎ
ｅｒ Ｗｉｅｄｅｒａｕｆａｒｂｅｉｔｕｎｇｓａｎｌ
ａｇｅ”（再処理プラトンから出る廃ガスから希ガスの
吸着による分離に関する試み）、Ｋｅｒｎｔｅｃｈｎｉ
ｋ，１９７８、４５０頁〜４５６頁並びにドイツ連邦共
和国特許第２２１０２６４号公報で報告されている。こ
れらの記事によれば、キセノンを分離し、残留している
廃ガス中でクリプトンを２５倍の濃度に富化するには１
００ｍ３／時間の廃ガス流れ率にあって約８ｔの活性炭
が必要である。
或いは吸着が重要である。溶剤内でのクリプトンの吸収
は、Ｍｅｒｒｉｂｍａｎ等著“Ｒｅｍｏｖａｌ ｏｆ
ｎｏｂｌｅ ｇａｓｓｅｓ ｂｙ ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ
ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ”（選択的な吸収による希ガス
の回収）、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ｓｙｍｐｏｓ
ｉｕｍ ｏｆ ｍａｎｅｇｅｍｅｎｔ ｏｆ ｇａｓｅ
ｏｕｓ ｗａｓｔｅｓ ｆｒｏｍ ｎｕｃｌｅａｒ ｆ
ａｃｉｌｉｔｉｅｓ、ウイーン、１９８０に記載されて
いる。溶剤としてはフレオンが使用される。吸着分離を
行うには、Ｄ．Ｔ．Ｄｅｎｃｅ等著“Ｎｏｂｌｅ ｇａ
ｓ ｓｅｐａｒａｔｉｏｎ ｆｒｏｍ ｎｕｃｌｌａｒ
ｅｆｆｌｕｅｎｔｓ ｕｓｉｎｇ ｓｅｌｅｃｔｉｖ
ｅ ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ ｗｉｔｈ ｏｒｇａｎｉｃ
ａｄｓｏｒｂｅｎｔｓ”（有機吸着剤で選択的に吸着
させることによる核生成物からの希ガスの分離）、１６
ｔｈ ＤＤＥ Ｎｕｃｌｅａｒ ａｉｒｃｌｅａｎｉｎ
ｇ ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ、１９
８０年から、相前後する作業段で廃ガスから成分を順
序、即ちＨ２Ｏ．ＣＯ２．Ｘｅ，Ｏ２，Ｋｒの順序で吸
着コラム内でＮ２−キャリヤガス流から除去することが
知られている。この場合、クリプトンの分離は大体３段
階で行われ、これらの方法段の一つの段においてクリプ
トンは凍結される。他の吸着による希ガスの分離、特に
キセノンの廃ガスからの分離に関しては、Ｈ．Ｊｕｅｎ
ｔｇｅｎ等著、「Ｖｅｒｓｕｃｈｅ ｚｕｒ ａｄｓｏ
ｒｐｔｉｖｅｎ Ａｂｔｒｅｎｎｕｎｇ ｖｏｎ Ｅｄ
ｅｌｇａｓｅｎ ａｕｓ ｄｅｍ Ａｂｇａｓ ｅｉｎ
ｅｒ Ｗｉｅｄｅｒａｕｆａｒｂｅｉｔｕｎｇｓａｎｌ
ａｇｅ”（再処理プラトンから出る廃ガスから希ガスの
吸着による分離に関する試み）、Ｋｅｒｎｔｅｃｈｎｉ
ｋ，１９７８、４５０頁〜４５６頁並びにドイツ連邦共
和国特許第２２１０２６４号公報で報告されている。こ
れらの記事によれば、キセノンを分離し、残留している
廃ガス中でクリプトンを２５倍の濃度に富化するには１
００ｍ３／時間の廃ガス流れ率にあって約８ｔの活性炭
が必要である。
本発明の課題は、酸化窒素およびキセノンを十分に分離
しながら同時にクリプトンを廃ガス流で高度に富化し、
残留している廃ガスから完全にクリプトンを分離するた
めの吸着方法を経済的に行い得るようにした、廃ガス流
が少くてすむクリプトンを放射性廃ガス混合物から分離
するための方法を提供することである。
しながら同時にクリプトンを廃ガス流で高度に富化し、
残留している廃ガスから完全にクリプトンを分離するた
めの吸着方法を経済的に行い得るようにした、廃ガス流
が少くてすむクリプトンを放射性廃ガス混合物から分離
するための方法を提供することである。
上記の課題は、本発明により以下のようにして解決され
る。即ち、廃ガスが空気、窒素酸化物および僅かな濃度
のエーロゾル以外にヨード、トリチウムおよび二酸化炭
素（Ｃ−１４）を含んでいること、少なくとも窒素酸化
物、エーロゾル或いはヨードを浄化領域で洗浄した後残
留している窒素酸化物部分並びにトリチウムを吸着器の
脱着作業相内で分離して、少なくとも廃ガス混合物の半
分の量を三路弁、再循環導管、空気供給部を経て溶解器
に戻し、次いで浄化領域に導くこと、吸着器の吸着作業
相においてトリチウムおよび残余の酸化窒素が除かれた
廃ガス混合物の残留した戻されない一部分を３路弁およ
び炭素（Ｃ−１４）−フイルタを経て吸着器内に導入す
ること、吸着器内で吸着作業相で廃ガス混合物を浄化
し、脱着作業相においてキセノンとクリプトンを分離
し、分離された廃ガス混合物とキセノンのみを送りポン
プと三路弁とを経て掃気ガスと共に吸引部により大気中
に放出すること、上記の吸着器の脱着作業相において脱
着されたクリプトンを三路弁を経て分取クロマトグラフ
へと導入すること、およびこの分取クロマトグラフにお
いてキャリヤガスとしてヘリウムを使用してガスクロマ
ト法により先ず残余キセノンを吸着分離した後、次いで
クリプトンから残余ガスを分離することによって解決さ
れる。
る。即ち、廃ガスが空気、窒素酸化物および僅かな濃度
のエーロゾル以外にヨード、トリチウムおよび二酸化炭
素（Ｃ−１４）を含んでいること、少なくとも窒素酸化
物、エーロゾル或いはヨードを浄化領域で洗浄した後残
留している窒素酸化物部分並びにトリチウムを吸着器の
脱着作業相内で分離して、少なくとも廃ガス混合物の半
分の量を三路弁、再循環導管、空気供給部を経て溶解器
に戻し、次いで浄化領域に導くこと、吸着器の吸着作業
相においてトリチウムおよび残余の酸化窒素が除かれた
廃ガス混合物の残留した戻されない一部分を３路弁およ
び炭素（Ｃ−１４）−フイルタを経て吸着器内に導入す
ること、吸着器内で吸着作業相で廃ガス混合物を浄化
し、脱着作業相においてキセノンとクリプトンを分離
し、分離された廃ガス混合物とキセノンのみを送りポン
プと三路弁とを経て掃気ガスと共に吸引部により大気中
に放出すること、上記の吸着器の脱着作業相において脱
着されたクリプトンを三路弁を経て分取クロマトグラフ
へと導入すること、およびこの分取クロマトグラフにお
いてキャリヤガスとしてヘリウムを使用してガスクロマ
ト法により先ず残余キセノンを吸着分離した後、次いで
クリプトンから残余ガスを分離することによって解決さ
れる。
上記のように、本発明による方法にあっては、酸化窒素
とエーロゾルおよびヨードのような放射性残余ガス成分
は浄化された後、廃ガス混合物の一部は脱着的な処理手
段により分離されて、溶解器内に戻される。戻されなか
った廃ガス混合物の残余部分から吸着的処理により先ず
トリチウムおよび炭素（Ｃ−１４）が−ＨＴＯもしくは
１４ＣＯ２の形で−分離されてこの残余物が浄化され、
引続きこの残余物から吸着的な処理手段でキセノンとク
リプトンとが除去される。次いでキセノンのみが掃気ガ
スと共に放出され、クリプトンを含んでいる残った廃ガ
ス混合物は非連続的に分取ガスクロマトグラフに供給さ
れ、このガスクロマトグラフ内でクリプトンが残余ガス
から分離される。
とエーロゾルおよびヨードのような放射性残余ガス成分
は浄化された後、廃ガス混合物の一部は脱着的な処理手
段により分離されて、溶解器内に戻される。戻されなか
った廃ガス混合物の残余部分から吸着的処理により先ず
トリチウムおよび炭素（Ｃ−１４）が−ＨＴＯもしくは
１４ＣＯ２の形で−分離されてこの残余物が浄化され、
引続きこの残余物から吸着的な処理手段でキセノンとク
リプトンとが除去される。次いでキセノンのみが掃気ガ
スと共に放出され、クリプトンを含んでいる残った廃ガ
ス混合物は非連続的に分取ガスクロマトグラフに供給さ
れ、このガスクロマトグラフ内でクリプトンが残余ガス
から分離される。
本発明の他の構成にあって、−キセノンを吸着的に分離
する以前に−二酸化窒素洗浄器を通過した後も廃ガス混
合物中に残留するキセノン−窒素酸化物部分並びにトリ
チウムが分子篩に捕そくされる。このことは、希ガス部
分の高い吸着能を備えた活性炭による廃ガスからの吸着
による分離を可能にする。分子篩は、再循環される廃ガ
ス混合物により再生可能である。したがって再循環され
る廃ガス混合物によって帯行されトリチウムはガス分離
プラントの再循環ループ部内に残り、先ず溶解器内の燃
料溶液内で富化される。本発明による構成により炭素
（Ｃ−１４）−二酸化物は選択的に廃ガスから分離され
る。
する以前に−二酸化窒素洗浄器を通過した後も廃ガス混
合物中に残留するキセノン−窒素酸化物部分並びにトリ
チウムが分子篩に捕そくされる。このことは、希ガス部
分の高い吸着能を備えた活性炭による廃ガスからの吸着
による分離を可能にする。分子篩は、再循環される廃ガ
ス混合物により再生可能である。したがって再循環され
る廃ガス混合物によって帯行されトリチウムはガス分離
プラントの再循環ループ部内に残り、先ず溶解器内の燃
料溶液内で富化される。本発明による構成により炭素
（Ｃ−１４）−二酸化物は選択的に廃ガスから分離され
る。
分取ガスクロマトグラフは、クリプトンを容易に分離す
ることのできるヘリウムで働く。クリプトンは、貯蔵び
ん内に充填された活性炭でガスクロマトグラフの作業剤
から分離される。
ることのできるヘリウムで働く。クリプトンは、貯蔵び
ん内に充填された活性炭でガスクロマトグラフの作業剤
から分離される。
本発明による方法を実施するための装置の特徴とすると
ころは以下の通りである。
ころは以下の通りである。
浄化領域の前方に分子篩から成りかつ加熱手段を備えた
吸着器が接続されていること、空気のための供給部に開
口している再循環導管が溶解器および廃ガス導管を経て
窒素酸化物並びにエーロゾルおよびヨードのような放射
性の残留ガス部分の廃ガスを浄化するための浄化領域に
接続されていること、ガス成分混合物の戻されなかった
部分のために吸着器の前方にＣ−１４炭素フイルタが接
続されていること結合導管がクリプトンとキセノンのた
めの、加熱手段を備えた吸着器に連通していること、吸
着器の前方に洗浄ガスと掃気ガスのための吸引部並びに
キセノンおよびクリプトン／掃気ガス混合物のための、
それぞれ交互に遮断可能なガス導管が接続さているこ
と、クリプトン／掃気ガス混合物のためのガス導管がガ
スクロマトグラフの入口に連通しており、このガスクロ
マトグラフの供給導管とクリプトンを含まない掃気ガス
並びにガスクロマトグラフのキャリヤガスを含んでいる
掃気ガス／キャリヤガス混合物のためのガス吸引部とク
リプトン／キャリヤガス混合物のための供給導管が同様
に交互に遮断可能に結合されている。
吸着器が接続されていること、空気のための供給部に開
口している再循環導管が溶解器および廃ガス導管を経て
窒素酸化物並びにエーロゾルおよびヨードのような放射
性の残留ガス部分の廃ガスを浄化するための浄化領域に
接続されていること、ガス成分混合物の戻されなかった
部分のために吸着器の前方にＣ−１４炭素フイルタが接
続されていること結合導管がクリプトンとキセノンのた
めの、加熱手段を備えた吸着器に連通していること、吸
着器の前方に洗浄ガスと掃気ガスのための吸引部並びに
キセノンおよびクリプトン／掃気ガス混合物のための、
それぞれ交互に遮断可能なガス導管が接続さているこ
と、クリプトン／掃気ガス混合物のためのガス導管がガ
スクロマトグラフの入口に連通しており、このガスクロ
マトグラフの供給導管とクリプトンを含まない掃気ガス
並びにガスクロマトグラフのキャリヤガスを含んでいる
掃気ガス／キャリヤガス混合物のためのガス吸引部とク
リプトン／キャリヤガス混合物のための供給導管が同様
に交互に遮断可能に結合されている。
本発明の方法および装置により以下のような利点が得ら
れる。
れる。
酸化窒素、エーロゾルおよびヨードを分離した後部分ガ
ス流を戻すことにより、掃気ガス流を低減しなくとも溶
解器に対する新鮮空気供給量が低減され、廃ガス混合物
のクリプトン割合が増大する。これに伴い、ガス分離プ
ラントの廃ガス混合物のより以上の浄化に使用し得る領
域に供給される廃ガスの量も低減される。このことは、
吸着による分離方法の使用にとって好都合である。例え
ばドイツ連邦共和国特許第２６０２８９７号公報に記載
されているように溶解器内で形成された廃ガス混合物の
一部分を空気を供給することなく完全に戻すことは核燃
料の酸化可能性がその際著しく低減されるので実施にあ
ってはその重要性は僅かである。溶解器から流出する廃
ガス混合物の少くとも半分の量を再循環するのが有利で
ある。部分ガス流の戻される最大割合を溶解工程との必
要な酸素供給量で制限する。
ス流を戻すことにより、掃気ガス流を低減しなくとも溶
解器に対する新鮮空気供給量が低減され、廃ガス混合物
のクリプトン割合が増大する。これに伴い、ガス分離プ
ラントの廃ガス混合物のより以上の浄化に使用し得る領
域に供給される廃ガスの量も低減される。このことは、
吸着による分離方法の使用にとって好都合である。例え
ばドイツ連邦共和国特許第２６０２８９７号公報に記載
されているように溶解器内で形成された廃ガス混合物の
一部分を空気を供給することなく完全に戻すことは核燃
料の酸化可能性がその際著しく低減されるので実施にあ
ってはその重要性は僅かである。溶解器から流出する廃
ガス混合物の少くとも半分の量を再循環するのが有利で
ある。部分ガス流の戻される最大割合を溶解工程との必
要な酸素供給量で制限する。
廃ガス混合物の導出された部分ガス流からキセノンを吸
着的な手段で分離する以前に、更にトリチウムがＨＴＯ
と炭素（Ｃ−１４）−二酸化炭素の形で分離される。こ
れにより、吸着による希ガス、即ちキセノンとクリプト
ンの分離が改善され、残余廃ガス中におけるクリプトン
の富化度合が上昇する。クリプトンを含んでいる廃ガス
流の量は溶解器から導出される廃ガスの全量に比較して
著しく減少され、全廃ガスの量の1/10以下である。ここ
で、この残余廃ガス混合物は分取ガスクロマトグラフ内
で非連続的に分離される。調整するガスクロマトグラフ
は分析的なガスクロマトグラフのガス通過率に対して約
１０３倍ほど大きいガス通過率を有している。しかも、
全溶解器−廃ガス量の上記の方法との組合で達せられる
十分な減少は、核燃料の化学的な溶解の際に発生する廃
ガスの浄化のための分取ガスクロマトグラフの使用にと
って重要である。クリプトンの分離はガスクロマトグラ
フ中で完全に達せられる。
着的な手段で分離する以前に、更にトリチウムがＨＴＯ
と炭素（Ｃ−１４）−二酸化炭素の形で分離される。こ
れにより、吸着による希ガス、即ちキセノンとクリプト
ンの分離が改善され、残余廃ガス中におけるクリプトン
の富化度合が上昇する。クリプトンを含んでいる廃ガス
流の量は溶解器から導出される廃ガスの全量に比較して
著しく減少され、全廃ガスの量の1/10以下である。ここ
で、この残余廃ガス混合物は分取ガスクロマトグラフ内
で非連続的に分離される。調整するガスクロマトグラフ
は分析的なガスクロマトグラフのガス通過率に対して約
１０３倍ほど大きいガス通過率を有している。しかも、
全溶解器−廃ガス量の上記の方法との組合で達せられる
十分な減少は、核燃料の化学的な溶解の際に発生する廃
ガスの浄化のための分取ガスクロマトグラフの使用にと
って重要である。クリプトンの分離はガスクロマトグラ
フ中で完全に達せられる。
以下に本発明による方法およびこの方法を実施するため
の装置を添付図面に図示した実施例につき詳説する。
の装置を添付図面に図示した実施例につき詳説する。
第１図に図示した分離装置において、溶解器１は核燃料
粒子のための供給部２と空気のための供給部３とを備え
ている。空気は溶解器１を洗いながら貫流し、溶解器中
で形成された揮発性の物質、特にクリプトンとキセノン
とを帯行してこの溶解器を去り、廃ガス導管４を経て流
れる。この廃ガス導管４を通って廃ガス混合物は先ず洗
浄領域５に供給される。この洗浄領域は廃ガス混合物の
ための酸化窒素洗浄器（ＮＯｘ）並びにエーロゾルフイ
ルタおよびヨードフイルタを備えている。残留ガス混合
物は送りユニット６によりトリチウムのための吸着器７
に導入される。トリチウムは廃ガス混合物中にＨＴＯの
形で含まれている。この実施例にあっては吸着器７内に
おいて分子篩が使用されている。この分子篩は、酸化窒
素が洗浄領域５の酸化窒素洗浄器内で廃ガスから未だ完
全に分離されていない場合、トリチウム以外にこの残留
酸化窒素ＮＯｘをも捕かくする。分子篩としては、例え
ば孔径８−９Åおよび高いＳｉＯ２−割合を持つ耐酸性
の分子篩が適している。このような分子篩では１mlの分
子篩当り２０mlのＮＯ２が吸着される。
粒子のための供給部２と空気のための供給部３とを備え
ている。空気は溶解器１を洗いながら貫流し、溶解器中
で形成された揮発性の物質、特にクリプトンとキセノン
とを帯行してこの溶解器を去り、廃ガス導管４を経て流
れる。この廃ガス導管４を通って廃ガス混合物は先ず洗
浄領域５に供給される。この洗浄領域は廃ガス混合物の
ための酸化窒素洗浄器（ＮＯｘ）並びにエーロゾルフイ
ルタおよびヨードフイルタを備えている。残留ガス混合
物は送りユニット６によりトリチウムのための吸着器７
に導入される。トリチウムは廃ガス混合物中にＨＴＯの
形で含まれている。この実施例にあっては吸着器７内に
おいて分子篩が使用されている。この分子篩は、酸化窒
素が洗浄領域５の酸化窒素洗浄器内で廃ガスから未だ完
全に分離されていない場合、トリチウム以外にこの残留
酸化窒素ＮＯｘをも捕かくする。分子篩としては、例え
ば孔径８−９Åおよび高いＳｉＯ２−割合を持つ耐酸性
の分子篩が適している。このような分子篩では１mlの分
子篩当り２０mlのＮＯ２が吸着される。
吸着器７の出口には三路弁８が存在しており、この三路
弁により吸着器７を去る廃ガス混合物が、空気のための
供給部３に開口している再循環導管９内へ、或いは炭素
（Ｃ−１４）−フイルタ１１に通じる結合導管１０内へ
と移行可能である。図面には図面を見易くするため一つ
の吸着器７のみを示した。この分離装置を準連続的に作
動させるには少くとも二つの吸着器７が平行に接続され
る。この際各作業相にあっては吸着器の一方が有害物質
を吸着し、他方の吸着器は加熱手段１２による加熱の下
で脱着作用を行う。吸着器７の脱着相内では、流過の際
トリチウムと酸化窒素とで負荷された廃ガス混合物の一
部分が再循環導管９を経て溶解器１に戻される。溶解器
１内での燃料溶液中でトリチウムが富化される。
弁により吸着器７を去る廃ガス混合物が、空気のための
供給部３に開口している再循環導管９内へ、或いは炭素
（Ｃ−１４）−フイルタ１１に通じる結合導管１０内へ
と移行可能である。図面には図面を見易くするため一つ
の吸着器７のみを示した。この分離装置を準連続的に作
動させるには少くとも二つの吸着器７が平行に接続され
る。この際各作業相にあっては吸着器の一方が有害物質
を吸着し、他方の吸着器は加熱手段１２による加熱の下
で脱着作用を行う。吸着器７の脱着相内では、流過の際
トリチウムと酸化窒素とで負荷された廃ガス混合物の一
部分が再循環導管９を経て溶解器１に戻される。溶解器
１内での燃料溶液中でトリチウムが富化される。
吸着器７の吸着作業相の間トリチウムおよび残余の酸化
窒素を除かれて浄化された、循環系に戻されなかった廃
ガス混合物の部分は炭素（Ｃ−１４）−フイルタ１１を
経てキセノンとクリプトンのための吸着器１３に流れ
る。炭素（Ｃ−１４）−フイルタ１１内にあって渦動流
床での炭素（Ｃ−１４）−二酸化物を固着させるために
は例えばＢａ（ＯＨ）２が適している。吸着器１３内に
おいては、先ずキセノンとクリプトン両方の吸着、この
実施例ではこの吸着器１３の冷却と高加圧下での活性炭
による吸着が行われる。−１０℃の温度−この温度は図
面に示していない別個の加熱部材と冷却部材とを備えた
調温器１４により調節される−において、および約３バ
ールの吸着器１３の入口圧力で、希ガスによる活性炭の
負荷は、室温での１．７５バールの入口圧力の負荷に比
して約２倍ほど上昇する。脱着を行うため、吸着器１３
は１００℃以上の温度に加温される。最も好都合な脱着
温度は１２５℃である。この場合、窒素或いは空気の掃
気により先ずクリプトン、次いでキセノンが流出する。
窒素を除かれて浄化された、循環系に戻されなかった廃
ガス混合物の部分は炭素（Ｃ−１４）−フイルタ１１を
経てキセノンとクリプトンのための吸着器１３に流れ
る。炭素（Ｃ−１４）−フイルタ１１内にあって渦動流
床での炭素（Ｃ−１４）−二酸化物を固着させるために
は例えばＢａ（ＯＨ）２が適している。吸着器１３内に
おいては、先ずキセノンとクリプトン両方の吸着、この
実施例ではこの吸着器１３の冷却と高加圧下での活性炭
による吸着が行われる。−１０℃の温度−この温度は図
面に示していない別個の加熱部材と冷却部材とを備えた
調温器１４により調節される−において、および約３バ
ールの吸着器１３の入口圧力で、希ガスによる活性炭の
負荷は、室温での１．７５バールの入口圧力の負荷に比
して約２倍ほど上昇する。脱着を行うため、吸着器１３
は１００℃以上の温度に加温される。最も好都合な脱着
温度は１２５℃である。この場合、窒素或いは空気の掃
気により先ずクリプトン、次いでキセノンが流出する。
廃ガスは送りポンプ１５により吸着器１３から吸引され
る。この送りポンプ１５に加圧側で接続されているガス
導管１６内には三路弁１７が存在している。この三路弁
は吸引部１８と結合されている。この吸引部１８を介し
て、吸着器１３の吸着作業相の間浄化された廃ガスと、
並びに脱着作業相にあって生じたキセノンとクリプトン
のうちキセノンのみが吸着器１３の掃気ガス、例えば窒
素或いは空気と共に大気中に放出される。吸着器１３内
においてクリプトンを脱着させようとする場合は三路弁
１７を切換え、掃気ガスとクリプトンから形成されたガ
ス混合物を分取ガスクロマトグラフ１９に流す。分離装
置を準連続的に稼動させるには、吸着器１３にも少くと
も一つの他の吸着器が平行に接続される。この吸着器は
他方の吸着器が脱着作用を行っている間吸着作用を行
う。平行に接続された吸着器は図面を簡略化する目的で
図示しなかった。
る。この送りポンプ１５に加圧側で接続されているガス
導管１６内には三路弁１７が存在している。この三路弁
は吸引部１８と結合されている。この吸引部１８を介し
て、吸着器１３の吸着作業相の間浄化された廃ガスと、
並びに脱着作業相にあって生じたキセノンとクリプトン
のうちキセノンのみが吸着器１３の掃気ガス、例えば窒
素或いは空気と共に大気中に放出される。吸着器１３内
においてクリプトンを脱着させようとする場合は三路弁
１７を切換え、掃気ガスとクリプトンから形成されたガ
ス混合物を分取ガスクロマトグラフ１９に流す。分離装
置を準連続的に稼動させるには、吸着器１３にも少くと
も一つの他の吸着器が平行に接続される。この吸着器は
他方の吸着器が脱着作用を行っている間吸着作用を行
う。平行に接続された吸着器は図面を簡略化する目的で
図示しなかった。
分取ガスクロマトグラフ１９はヘリウムで働く。この目
的のため、ヘリウム供給導管２０がガスクロマトグラフ
１９に通じる供給導管２１に開口している。供給導管２
１内にはコック２２を介してガス導管１６からガス混合
物が導入可能である。このガス混合物は本質的に空気或
いは窒素から成り、溶解器１内で生じるクリプトンの全
量を含んでいる。ガスクロマトグラフ１９内では、溶離
クロマトグラフの原理により、残留ガス流からキャリヤ
ガスとしてヘリウムを使用して先ず残余キセノンが吸着
分離された後、次いでクリプトンから残余ガスが分離さ
れる。限られているガス量はキャリヤガスとして使用さ
れたヘリウムによりガスクロマトグラフにより掃気さ
れ、これにより多段分離効果が達せられる。このガスク
ロマトグラフから先ず空気とヘリウムが、後にヘリウム
を伴ったクリプトンが流出される。ガスクロマトグラフ
の作業温度はこの実施例では９５℃であり、供給された
廃ガス量に対するヘリウムの通過率は４：１の割合で行
われる。
的のため、ヘリウム供給導管２０がガスクロマトグラフ
１９に通じる供給導管２１に開口している。供給導管２
１内にはコック２２を介してガス導管１６からガス混合
物が導入可能である。このガス混合物は本質的に空気或
いは窒素から成り、溶解器１内で生じるクリプトンの全
量を含んでいる。ガスクロマトグラフ１９内では、溶離
クロマトグラフの原理により、残留ガス流からキャリヤ
ガスとしてヘリウムを使用して先ず残余キセノンが吸着
分離された後、次いでクリプトンから残余ガスが分離さ
れる。限られているガス量はキャリヤガスとして使用さ
れたヘリウムによりガスクロマトグラフにより掃気さ
れ、これにより多段分離効果が達せられる。このガスク
ロマトグラフから先ず空気とヘリウムが、後にヘリウム
を伴ったクリプトンが流出される。ガスクロマトグラフ
の作業温度はこの実施例では９５℃であり、供給された
廃ガス量に対するヘリウムの通過率は４：１の割合で行
われる。
クリプトン／キャリヤガス−混合物は分取ガスクロマト
グラフ１９から供給導管２３を通って活性炭が充填され
ている、この実施例では特殊鋼から成る貯蔵びん２４に
供給され、この貯蔵びん内でクリプトンは冷却器２５内
の液体窒素で冷却されながら吸着され、より揮発性のヘ
リウムが分離される。ヘリウムは貯蔵びんキャリヤガス
出口２６で吸引導管２７を経てヘリウム供給導管２０と
ガスクロマトグラフ１９に通じる循環系内のガスポンプ
２８に戻される。クリプトンを含まない洗浄された空気
を案内するヘリウム流もガスクロマトグラフ１９を掃気
するため再使用することができる。この目的のためガス
混合物は三路弁２９を調節することによりガス吸引部３
０を経て同様に活性炭で充填されている吸着器３１内に
導入され、この吸着器から浄化されたヘリウム或いは浄
化された空気を三路弁３２を介して取出すことができ
る。ヘリウムは吸引導管２７内に導入され、空気は大気
中に放出される。
グラフ１９から供給導管２３を通って活性炭が充填され
ている、この実施例では特殊鋼から成る貯蔵びん２４に
供給され、この貯蔵びん内でクリプトンは冷却器２５内
の液体窒素で冷却されながら吸着され、より揮発性のヘ
リウムが分離される。ヘリウムは貯蔵びんキャリヤガス
出口２６で吸引導管２７を経てヘリウム供給導管２０と
ガスクロマトグラフ１９に通じる循環系内のガスポンプ
２８に戻される。クリプトンを含まない洗浄された空気
を案内するヘリウム流もガスクロマトグラフ１９を掃気
するため再使用することができる。この目的のためガス
混合物は三路弁２９を調節することによりガス吸引部３
０を経て同様に活性炭で充填されている吸着器３１内に
導入され、この吸着器から浄化されたヘリウム或いは浄
化された空気を三路弁３２を介して取出すことができ
る。ヘリウムは吸引導管２７内に導入され、空気は大気
中に放出される。
図面には、ガスクロマトグラフ１９と吸着器に関しても
それぞれただ一つの分離コラムのみを図示した。しかも
分離装置を準連続的に稼動するにはこれら二つの装置に
あっても少くとも二つの分離コラムが並列して接続され
ており、これらの分離コラムは同時に稼動される。吸着
器３１にあっては、分離コラムの一つが脱着的に、他方
の分離コラムは吸着的に働く。
それぞれただ一つの分離コラムのみを図示した。しかも
分離装置を準連続的に稼動するにはこれら二つの装置に
あっても少くとも二つの分離コラムが並列して接続され
ており、これらの分離コラムは同時に稼動される。吸着
器３１にあっては、分離コラムの一つが脱着的に、他方
の分離コラムは吸着的に働く。
分離装置にあって、この実施例にあっては、再循環され
た廃ガスは次の組成を有している。即ち、８０容量％Ｎ
２、１８容量％Ｏ２、０．９容量％Ａｒ、０．５容量％
ＮＯｘ、１．０容量％Ｘｅ、０．１容量％Ｋｒ並びに痕
跡量のＨ２Ｏ、ＣＯ２および他の残留成分から成る。分
取クロマトグラフ１９内へ流入した際、廃ガスは次の組
成から成る。即ち２容量％のＫｒ、０．１容量％のＸ
ｅ、８容量％のＯ２、９０容量％のＮ２から成る。溶解
器−廃ガス流は吸着器７の高温相にあっては３路弁８を
介してその全量の一部は循環系に、吸着器７の低温相に
あってはその全量の1/40が同様に三路弁８を経て回収系
の吸着器１３に送られる。即ち回収系においては全溶解
解器−廃ガス流１００Ｎｍ３／ｈから２，５Ｎｍ３／ｈ
に減少される。活性炭が充填されているガスクロマトグ
ラフ中で２０Ｎml／分のヘリウムガス流と共に本質的に
窒素とクリプトンを含んだ１００Ｎmlのガス量の分離の
ためのガスクロマトグラフは第２図に示した。貯蔵びん
２４内ではガスクロマトグラフからヘリウムと共に流出
するクリプトンは完全に分離される。この場合再び得ら
れるヘリウムは循環系で掃気ガスとしてガスクロマトグ
ラフに戻される。
た廃ガスは次の組成を有している。即ち、８０容量％Ｎ
２、１８容量％Ｏ２、０．９容量％Ａｒ、０．５容量％
ＮＯｘ、１．０容量％Ｘｅ、０．１容量％Ｋｒ並びに痕
跡量のＨ２Ｏ、ＣＯ２および他の残留成分から成る。分
取クロマトグラフ１９内へ流入した際、廃ガスは次の組
成から成る。即ち２容量％のＫｒ、０．１容量％のＸ
ｅ、８容量％のＯ２、９０容量％のＮ２から成る。溶解
器−廃ガス流は吸着器７の高温相にあっては３路弁８を
介してその全量の一部は循環系に、吸着器７の低温相に
あってはその全量の1/40が同様に三路弁８を経て回収系
の吸着器１３に送られる。即ち回収系においては全溶解
解器−廃ガス流１００Ｎｍ３／ｈから２，５Ｎｍ３／ｈ
に減少される。活性炭が充填されているガスクロマトグ
ラフ中で２０Ｎml／分のヘリウムガス流と共に本質的に
窒素とクリプトンを含んだ１００Ｎmlのガス量の分離の
ためのガスクロマトグラフは第２図に示した。貯蔵びん
２４内ではガスクロマトグラフからヘリウムと共に流出
するクリプトンは完全に分離される。この場合再び得ら
れるヘリウムは循環系で掃気ガスとしてガスクロマトグ
ラフに戻される。
第１図は分離装置、第２図は第１図による分離装置で使
用される分取ガスクロマトグラフのためのガスクロマト
グラフ。 図中符号は １……溶解器 ２……核燃料供給部 ３……空気供給部 ５……洗浄領域 ７……吸着器 ８……三路弁 ９……再循環系 １０……結合導管 １３……吸着器 １６……ガス導管 １８……吸引部 １９……ガスクロマトグラフ ２３……供給導管 ３０……ガス吸引部
用される分取ガスクロマトグラフのためのガスクロマト
グラフ。 図中符号は １……溶解器 ２……核燃料供給部 ３……空気供給部 ５……洗浄領域 ７……吸着器 ８……三路弁 ９……再循環系 １０……結合導管 １３……吸着器 １６……ガス導管 １８……吸引部 １９……ガスクロマトグラフ ２３……供給導管 ３０……ガス吸引部
Claims (6)
- 【請求項１】燃焼し尽くした核燃料粒子を化学的に溶解
する際に発生し、クリプトンおよびキセノン以外に更に
他のガスを含有して溶解器（１）から流出する廃ガスを
浄化し、この浄化の後残留したガス成分混合物の一部分
を廃ガスから溶解器（１）に戻し、クリプトンを上記ガ
ス成分混合物から取り出し貯蔵することにより行われ
る、放射性廃ガスからクリプトンを分離するための方法
において、廃ガスが空気、窒素酸化物および僅かな濃度
のエーロゾル以外にヨード、トリチウムおよび二酸化炭
素（Ｃ−１４）を含んでいること、 少なくとも窒素酸化物、エーロゾル或いはヨードを浄化
領域（５）で洗浄した後残留している窒素酸化物部分並
びにトリチウムを吸着器（７）の脱着作業相内で分離し
て、少なくとも廃ガス混合物の半分の量を三路弁
（８）、再循環導管（９）、空気供給部（３）を経て溶
解器（１）に戻し、次いで浄化領域（５）に導くこと、 吸着器（７）の吸着作業相においてトリチウムおよび残
余の酸化窒素が除かれた廃ガス混合物の残留した戻され
ない一部分を３路弁（８）および炭素（Ｃ−１４）−フ
イルタ（１１）を経て吸着器（１３）内に導入するこ
と、吸着器（１３）内で吸着作業相で廃ガス混合物を浄
化し、脱着作業相においてキセノンとクリプトンを分離
し、 分離された廃ガス混合物とキセノンのみを送りポンプ
（１５）と三路弁（１７）とを経て掃気ガスと共に吸引
部（１８）により大気中に放出すること、上記の吸着器
（１３）の脱着作業相において脱着されたクリプトンを
三路弁（１７）を経て分取クロマトグラフ（１９）へと
導入すること、 および この分取クロマトグラフ（１９）においてキャリヤガス
としてヘリウムを使用してガスクロマト方法により先ず
残余キセノンを吸着分離した後、次いでクリプトンから
残余ガスを分離すること、 を特徴とする放射性廃ガスからクリプトンを分離するた
めの方法。 - 【請求項２】クリプトンをガスクロマトグラフから取り
出されたクリプトン／ヘリウムガス−混合物から貯蔵び
んに充填された活性炭で吸着分離する、ことを特徴とす
る特許請求の範囲第１項に記載の方法。 - 【請求項３】核燃料粒子のための供給部（２）と空気の
ための供給部（３）とを備えた核燃料粒子を化学的に溶
解するための溶解器（１）、 上記溶解器（１）に接続されている廃ガス導管（４）， 廃ガス混合物中のキセノンとクリプトンを含有している
ガス成分のための廃ガス混合物浄化領域（５）、 トリチウムのための吸着器（７）、 並びに 廃ガス混合物浄化領域を流過した後の廃ガスの部分のた
めの再循環導管（９）、とを備えた放射性廃ガスからク
リプトンを分離するための装置において、 浄化領域（５）の前方に分子篩から成りかつ加熱手段
（１２）を備えた吸着器（７）が接続されていること、 空気のための供給部（３）に開口している再循環導管
（９）が溶解器（１）および廃ガス導管（４）を経て窒
素酸化物並びにエーロゾルおよびヨードのような放射性
の残留ガス部分の廃ガスを浄化するための浄化領域
（５）に接続されていること、 ガス成分混合物の戻されなかった部分のために吸着器
（７）の前方にＣ−１４炭素フイルタ（１１）が接続さ
れていること 結合導管（１０）がクリプトンとキセノンのための、加
熱手段（１４）を備えた吸着器（１３）に連通している
こと、 吸着器（１３）の前方に洗浄ガスと掃気ガスのための吸
引部（１８）並びにキセノンおよびクリプトン／掃気ガ
ス混合物のための、それぞれ交互に遮断可能なガス導管
（１６）が接続さていること、 クリプトン／掃気ガス混合物のためのガス導管（１６）
がガスクロマトグラフ（１９）の入口に連通しており、
このガスクロマトグラフの供給導管（２３）とクリプト
ンを含まない掃気ガス並びにガスクロマトグラフのキャ
リヤガスを含んでいる掃気ガス／キャリヤガス混合物の
ためのガス吸引部（３０）とクリプトン／キャリヤガス
混合物のための供給導管（２３）が同様に交互に遮断可
能に結合されている、 ことを特徴とする、放射性廃ガスからクリプトンを分離
するための装置。 - 【請求項４】ガスクロマトグラフ（１９）の入口にヘリ
ウムのための供給導管（２０）が開口している、特許請
求の範囲第３項に記載の装置。 - 【請求項５】クリプトン／キャリヤガス混合物のための
供給導管（２３）に活性炭が充填されていてキャリヤガ
スのための出口（２６）を備えた貯蔵びん（２４）に通
じている、特許請求の範囲第５項に記載の装置。 - 【請求項６】キャリヤガスが出口（２６）からガスクロ
マトグラフ（１９）の入口へと循環して戻し案内される
ように構成されている特許請求の範囲第５項に記載の装
置。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE32148259 | 1982-04-21 | ||
| DE3214825.9 | 1982-04-21 | ||
| DE3214825A DE3214825C2 (de) | 1982-04-21 | 1982-04-21 | Verfahren zum Abtrennen von Krypton aus einem radioaktiven Abgas und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58190799A JPS58190799A (ja) | 1983-11-07 |
| JPH0650360B2 true JPH0650360B2 (ja) | 1994-06-29 |
Family
ID=6161544
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58067912A Expired - Lifetime JPH0650360B2 (ja) | 1982-04-21 | 1983-04-19 | 放射性廃ガスからクリプトンを分離するための方法およびこの方法を実施するための装置 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US4562000A (ja) |
| JP (1) | JPH0650360B2 (ja) |
| DE (1) | DE3214825C2 (ja) |
| FR (1) | FR2525804B1 (ja) |
| GB (1) | GB2118761B (ja) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3214825C2 (de) * | 1982-04-21 | 1986-09-11 | Kernforschungsanlage Jülich GmbH, 5170 Jülich | Verfahren zum Abtrennen von Krypton aus einem radioaktiven Abgas und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens |
| DE3418972A1 (de) * | 1984-05-22 | 1985-11-28 | Kernforschungsanlage Jülich GmbH, 5170 Jülich | Verfahren und vorrichtung zum adsorptiven abtrennen von krypton aus einem krypton/stickstoff-gasgemisch |
| DE3729517A1 (de) * | 1987-09-03 | 1989-03-16 | Siemens Ag | Adsorptionseinrichtung zur gastrennung |
| FR2777090B1 (fr) | 1998-04-07 | 2000-05-05 | Commissariat Energie Atomique | Procede de msesure de l'activite tritium d'un fut de dechets radioactifs |
| JP4652860B2 (ja) * | 2004-04-27 | 2011-03-16 | 大陽日酸株式会社 | クリプトン又はキセノンの回収方法 |
| US7368000B2 (en) * | 2004-12-22 | 2008-05-06 | The Boc Group Plc | Treatment of effluent gases |
| GB0512646D0 (en) * | 2005-06-21 | 2005-07-27 | Boc Group Plc | Treatment of gases |
| KR102653854B1 (ko) * | 2022-03-18 | 2024-04-03 | 삼성중공업 주식회사 | 비활성 기체 액화장치 |
| CN115862916B (zh) * | 2022-12-07 | 2023-10-24 | 中国原子能科学研究院 | 用于从快堆乏燃料棒中提取氪-85的方法 |
| CN116721790B (zh) * | 2023-06-28 | 2024-01-23 | 中核环保产业有限公司 | 一种用于核电站的含氢废气多级处理装置及其使用方法 |
| CN117531333B (zh) * | 2024-01-08 | 2024-04-02 | 西安瑞恒测控设备有限公司 | 气相色谱仪在氪氙检测中的过滤系统 |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL30290C (ja) * | 1930-01-08 | |||
| US2793507A (en) * | 1950-04-28 | 1957-05-28 | Amoco Chemicals Corp | Recovery of krypton and xenon |
| JPS503480B2 (ja) * | 1972-02-25 | 1975-02-05 | ||
| DE2210264B2 (de) * | 1972-03-03 | 1977-03-03 | Bergwerksverband Gmbh, 4300 Essen | Verfahren zur abtrennung und gewinnung von radioaktiven krypton- und xenon-isotopen aus abgasen |
| US3742720A (en) * | 1972-07-25 | 1973-07-03 | Atomic Energy Commission | Quantitative recovery of krypton from gas mixtures mainly comprising carbon dioxide |
| US4012490A (en) * | 1972-07-25 | 1977-03-15 | Airco, Inc. | Removing radioactive noble gases from nuclear process off-gases |
| DE2316831C3 (de) * | 1973-04-04 | 1982-07-08 | Bergwerksverband Gmbh, 4300 Essen | Verfahren und Anlage zur Behandlung von Abgasen, die radioaktive Verunreinigungen, insbesondere Krypton- und Xenonnuklide, enthalten |
| DE2426764C2 (de) * | 1974-06-01 | 1981-07-09 | Kernforschungsanlage Jülich GmbH, 5170 Jülich | Verfahren zum Abtrennen von Krypton aus einem radioaktiven Abgasgemisch und Gastrennanlage zum Durchführen des Verfahrens |
| US4093429A (en) * | 1975-12-19 | 1978-06-06 | General Electric Company | Gas separation system |
| DE2605973A1 (de) * | 1976-02-14 | 1977-08-18 | Steinmueller Gmbh L & C | Vorrichtung zum abscheiden der fluessigkeit aus brueden von radioaktiven abwaessern |
| DE2711374A1 (de) * | 1977-03-16 | 1978-09-21 | Hoechst Ag | Verfahren zum reinigen von radioaktive substanzen enthaltenden gasen aus der aufarbeitung von abgebrannten kernbrennstoffen |
| DE2711368A1 (de) * | 1977-03-16 | 1978-09-21 | Hoechst Ag | Verfahren zum zurueckhalten von fluechtigen radioaktiven substanzen, die bei der aufarbeitung von kernbrennstoffen anfallen |
| US4270938A (en) * | 1978-12-04 | 1981-06-02 | Airco, Inc. | Processes for decontaminating nuclear process off-gas streams |
| US4284418A (en) * | 1979-06-28 | 1981-08-18 | Research Corporation | Particle separation method and apparatus |
| US4447353A (en) * | 1979-08-06 | 1984-05-08 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Method for treating a nuclear process off-gas stream |
| GB2070454B (en) * | 1979-08-06 | 1983-12-07 | Science Applic In | Method for treating a nuclear process off-gas stream |
| US4369048A (en) * | 1980-01-28 | 1983-01-18 | Dallas T. Pence | Method for treating gaseous effluents emitted from a nuclear reactor |
| DE3039604A1 (de) * | 1980-10-21 | 1982-05-19 | Kernforschungszentrum Karlsruhe Gmbh, 7500 Karlsruhe | Verfahren zum abtrennen der spaltedelgase xenon und krypton aus abgasen kerntechnischer anlagen |
| DE3214825C2 (de) * | 1982-04-21 | 1986-09-11 | Kernforschungsanlage Jülich GmbH, 5170 Jülich | Verfahren zum Abtrennen von Krypton aus einem radioaktiven Abgas und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens |
| DE3244325A1 (de) * | 1982-11-30 | 1984-05-30 | Max Planck Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen | Auf dem prinzip der gaschromatographie arbeitende einrichtung zum gewinnen von wasserstoffisotopen aus einem gasgemisch |
-
1982
- 1982-04-21 DE DE3214825A patent/DE3214825C2/de not_active Expired
-
1983
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