JPH0641409B2 - 眼科用液剤 - Google Patents
眼科用液剤Info
- Publication number
- JPH0641409B2 JPH0641409B2 JP62198877A JP19887787A JPH0641409B2 JP H0641409 B2 JPH0641409 B2 JP H0641409B2 JP 62198877 A JP62198877 A JP 62198877A JP 19887787 A JP19887787 A JP 19887787A JP H0641409 B2 JPH0641409 B2 JP H0641409B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- taurine
- ophthalmic solution
- discomfort
- added
- amount
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000002997 ophthalmic solution Substances 0.000 title claims description 10
- 229940054534 ophthalmic solution Drugs 0.000 title claims description 9
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 claims description 12
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 claims description 3
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 claims description 2
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 claims description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 8
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N chlorobutanol Chemical compound CC(C)(O)C(Cl)(Cl)Cl OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 4
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 230000009182 swimming Effects 0.000 description 3
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 2
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004926 chlorobutanol Drugs 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 2
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical compound ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- OSZNNLWOYWAHSS-UHFFFAOYSA-M neostigmine methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.CN(C)C(=O)OC1=CC=CC([N+](C)(C)C)=C1 OSZNNLWOYWAHSS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229960002253 neostigmine methylsulfate Drugs 0.000 description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 239000012929 tonicity agent Substances 0.000 description 2
- CNIIGCLFLJGOGP-UHFFFAOYSA-N 2-(1-naphthalenylmethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1CC1=NCCN1 CNIIGCLFLJGOGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBAKFASWICGISY-BTJKTKAUSA-N Chlorpheniramine maleate Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O.C=1C=CC=NC=1C(CCN(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 DBAKFASWICGISY-BTJKTKAUSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIVBRWYINDPWKA-VLQRKCJKSA-L Glycyrrhizinate dipotassium Chemical compound [K+].[K+].O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@H]1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C=C4[C@@H]5C[C@](C)(CC[C@@]5(CC[C@@]4(C)[C@]3(C)CC[C@H]2C1(C)C)C)C(O)=O)C([O-])=O)[C@@H]1O[C@H](C([O-])=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O BIVBRWYINDPWKA-VLQRKCJKSA-L 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N L-N-acetyl-Cysteine Chemical compound CC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 1
- 239000004288 Sodium dehydroacetate Substances 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229960004308 acetylcysteine Drugs 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229940101006 anhydrous sodium sulfite Drugs 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 description 1
- 229940046978 chlorpheniramine maleate Drugs 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 229940101029 dipotassium glycyrrhizinate Drugs 0.000 description 1
- UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N disodium;3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane Chemical compound [Na+].[Na+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 description 1
- 210000000887 face Anatomy 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- -1 glyoxydil diureide Chemical compound 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000820 nonprescription drug Substances 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- NFIYTPYOYDDLGO-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;sodium Chemical compound [Na].OP(O)(O)=O NFIYTPYOYDDLGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N pyridoxine hydrochloride Chemical compound Cl.CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004172 pyridoxine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 235000019171 pyridoxine hydrochloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011764 pyridoxine hydrochloride Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940079839 sodium dehydroacetate Drugs 0.000 description 1
- 235000019259 sodium dehydroacetate Nutrition 0.000 description 1
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940001482 sodium sulfite Drugs 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- DSOWAKKSGYUMTF-GZOLSCHFSA-M sodium;(1e)-1-(6-methyl-2,4-dioxopyran-3-ylidene)ethanolate Chemical compound [Na+].C\C([O-])=C1/C(=O)OC(C)=CC1=O DSOWAKKSGYUMTF-GZOLSCHFSA-M 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 1
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は眼科用液剤に関し、更に詳しくはプールでの遊
泳中に塩素系殺菌剤によって起る眼組織の障害に有効な
眼科用液剤に関する。
泳中に塩素系殺菌剤によって起る眼組織の障害に有効な
眼科用液剤に関する。
（従来の技術） 公衆衛生のため、プールは塩素系殺菌剤を用いて殺菌消
毒されている。
毒されている。
従ってプールでの遊泳中に塩素系殺菌剤によって眼組織
の障害がよく起るが、この種の眼組織の障害に対しては
アセチルシステインやビタミンＣの点眼投与が有効であ
るとの報告がなされている（日本の眼科、第56巻、第７
号、第539ページ）。
の障害がよく起るが、この種の眼組織の障害に対しては
アセチルシステインやビタミンＣの点眼投与が有効であ
るとの報告がなされている（日本の眼科、第56巻、第７
号、第539ページ）。
（発明が解決しよとする問題点） しかしながら、これらの薬物には実施上以下の問題点あ
る。
る。
(1)これらの薬物は、水溶液中では不安定のため長期間
保存することができず、使用の都度調製しなければなら
ないので大衆薬としては不適当である。
保存することができず、使用の都度調製しなければなら
ないので大衆薬としては不適当である。
(2)これらの薬物は、点眼時に不快な刺激がある。
本発明の目的は、これらの問題点を解決した、安全な眼
科用液剤を提供することにある。
科用液剤を提供することにある。
（問題点を解決するための手段） 本発明者らは、これらの問題点を解決すべく種々研究し
た結果、タウリンを高濃度に配合した眼科用液剤がこれ
らの問題点を解決し得ることを見いだし、本発明を完成
した。
た結果、タウリンを高濃度に配合した眼科用液剤がこれ
らの問題点を解決し得ることを見いだし、本発明を完成
した。
本発明の製剤は、タウリンを2.5〜3.5w/v％配合した眼
科用液剤である。
科用液剤である。
本発明において、眼科用液剤とは点眼剤および洗顔剤を
いう。
いう。
前記量のタウリンを使用することにより所期の効果を奏
することができるが、前記量以外のタウリンを使用する
場合およびタウリン以外のアミノ酸を使用する場合には
所期の効果を挙げることはできない。
することができるが、前記量以外のタウリンを使用する
場合およびタウリン以外のアミノ酸を使用する場合には
所期の効果を挙げることはできない。
必要に応じて、眼科用液剤に通常用いる薬物（たとえ
ば、メチル硫酸ネオスチグミン、グリチルリチン酸ジカ
リウム、グリオキシジルジウレイド、マレイン酸クロル
フェニラミン、塩酸ピリドキシン、フラビンアデニジヌ
クレオタイド、塩酸ナファゾリン、スルファメトキサゾ
ールナトリウム、硫酸亜鉛など）、保存剤（たとえば、
パラオキシ安息香酸エステル類、ベンジルアルコール、
クロロブタノール、塩化ベンザルコニウム、デヒドロ酢
酸ナトリウムなど）、緩衝剤（たとえば、ホウ酸、ホウ
砂、無水亜硫酸ナトリウム、無水リン酸二水素ナトリウ
ム、無水リン酸−水素ナトリウムなど）、等張化剤（た
とえば、塩化ナトリウムなど）、酸化防止剤（たとえ
ば、亜硫酸ナトリウムなど）などを適宜使用することが
できる。
ば、メチル硫酸ネオスチグミン、グリチルリチン酸ジカ
リウム、グリオキシジルジウレイド、マレイン酸クロル
フェニラミン、塩酸ピリドキシン、フラビンアデニジヌ
クレオタイド、塩酸ナファゾリン、スルファメトキサゾ
ールナトリウム、硫酸亜鉛など）、保存剤（たとえば、
パラオキシ安息香酸エステル類、ベンジルアルコール、
クロロブタノール、塩化ベンザルコニウム、デヒドロ酢
酸ナトリウムなど）、緩衝剤（たとえば、ホウ酸、ホウ
砂、無水亜硫酸ナトリウム、無水リン酸二水素ナトリウ
ム、無水リン酸−水素ナトリウムなど）、等張化剤（た
とえば、塩化ナトリウムなど）、酸化防止剤（たとえ
ば、亜硫酸ナトリウムなど）などを適宜使用することが
できる。
本発明の製剤は、次のようにして製造することができ
る。
る。
すなわち、所定量のタウリンをその他の薬物、保存剤、
緩衝剤、等張化剤、酸化防止剤などとともに全量の７〜
９割の滅菌精製水に加温して溶解し、冷却後これに滅菌
精製水を加えて全量とする。
緩衝剤、等張化剤、酸化防止剤などとともに全量の７〜
９割の滅菌精製水に加温して溶解し、冷却後これに滅菌
精製水を加えて全量とする。
これを無菌濾過して容器に充填する。
（発明の効果） 本発明により、プールでの遊泳中に塩基系殺菌剤によっ
て起る眼組織の障害に有効であるとともに、保存安定性
がすぐれ点眼時に不快な刺激がない眼科用液剤を提供す
ることができる。
て起る眼組織の障害に有効であるとともに、保存安定性
がすぐれ点眼時に不快な刺激がない眼科用液剤を提供す
ることができる。
（実施例） 以下、実施例および試験例を挙げて本発明を具体的に説
明する。
明する。
実施例１ タウリン3500mg、メチル硫酸ネオチグミン２mg、クロロ
ブタノール300mgおよび塩化ベンザルコニウム10mgを滅
菌精製水約90ｍに加温して溶解した。冷却後これに滅
菌精製水を加えて全量を100ｍとし点眼液を調製し
た。
ブタノール300mgおよび塩化ベンザルコニウム10mgを滅
菌精製水約90ｍに加温して溶解した。冷却後これに滅
菌精製水を加えて全量を100ｍとし点眼液を調製し
た。
実施例２ パラオキシ安息香酸メチル10ｇ、パラオキシ安息香酸プ
ロピル２ｇに適量のプロピレングリコールを加えて溶解
し、これに更にプロピレングリコールを加えて全量を10
0ｍとし、複合パラベン液を調製した。
ロピル２ｇに適量のプロピレングリコールを加えて溶解
し、これに更にプロピレングリコールを加えて全量を10
0ｍとし、複合パラベン液を調製した。
この複合パラベン液１ｍにタウリン2500mg、塩化ナト
リウム240mgおよび滅菌精製水約90ｍを加えて加温し
て溶解した。冷却後これに滅菌精製水を加えて全量を10
0ｍとし、洗眼液を調製した。
リウム240mgおよび滅菌精製水約90ｍを加えて加温し
て溶解した。冷却後これに滅菌精製水を加えて全量を10
0ｍとし、洗眼液を調製した。
(1)検体の調製 アミノ酸の種類および／またはその配合量を異にし、塩
化ナトリウムを用いて涙液とほぼ等張（300〜40m0sm）
とした点眼剤11種類を実施例２に準じて調製し、検体と
した。
化ナトリウムを用いて涙液とほぼ等張（300〜40m0sm）
とした点眼剤11種類を実施例２に準じて調製し、検体と
した。
アミノ酸の種類およびその配合量ならびに塩化ナトリウ
ムの配合量を第１表に示す。
ムの配合量を第１表に示す。
(2)試験方法 ８名の健全な成人を一群の被験者とし、前記一検体につ
き一群の被験者を試験に供した。
き一群の被験者を試験に供した。
「日本の眼科」第56巻、第７号、第539ページに記載の
北野らの方法に準じて、試験を以下のようにして行なっ
た。
北野らの方法に準じて、試験を以下のようにして行なっ
た。
各群の被験者は、水道水中に顔を浸して５分間眼をあけ
て眼球のティアーフィルムを除去した後、次亜塩素酸を
10ppm含有する生理食塩水溶液を３滴、その両眼に滴下
した。
て眼球のティアーフィルムを除去した後、次亜塩素酸を
10ppm含有する生理食塩水溶液を３滴、その両眼に滴下
した。
右眼に対しては次亜塩素酸含有生理食塩水滴下後、２時
間後、４時間後および６時間後の計４回、その群に割当
られた検体３滴を滴下した。左眼に対しては全く処置し
なかった。
間後、４時間後および６時間後の計４回、その群に割当
られた検体３滴を滴下した。左眼に対しては全く処置し
なかった。
検体を点眼したことによる不快症状の程度を下記の基準
で経時的に評価した。
で経時的に評価した。
＋＋：強い不快感がある（スコア２点） ＋：弱い不快感がある（スコア１点） −：不快感がない（スコア０点） その結果を、不快症状の発生数については第２表に、不
快症状の程度（スコア表示）については第３表に示す。
快症状の程度（スコア表示）については第３表に示す。
以上の結果より、タウリンの配合量が2.5〜3.5w/v％の
検体が不快症状の発生数が少なく、また不快症状の改善
が大である。
検体が不快症状の発生数が少なく、また不快症状の改善
が大である。
この範囲以外のタウリンの配合量では不快症状の改善は
あまり認められない。
あまり認められない。
タウリンの配合量が3.0w/v％の場合に不快症状の改善が
最も顕著であったが、他のアミノ酸を同量配合した場合
にはタウリン無添加の場合と効果上の差異が認められな
かった。
最も顕著であったが、他のアミノ酸を同量配合した場合
にはタウリン無添加の場合と効果上の差異が認められな
かった。
Claims (1)
- 【請求項１】タウリンを2.5〜3.5w/v％配合することを
特徴とする塩素系殺菌剤による眼組織障害改善眼科用液
剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62198877A JPH0641409B2 (ja) | 1987-08-08 | 1987-08-08 | 眼科用液剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62198877A JPH0641409B2 (ja) | 1987-08-08 | 1987-08-08 | 眼科用液剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6442424A JPS6442424A (en) | 1989-02-14 |
| JPH0641409B2 true JPH0641409B2 (ja) | 1994-06-01 |
Family
ID=16398408
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62198877A Expired - Lifetime JPH0641409B2 (ja) | 1987-08-08 | 1987-08-08 | 眼科用液剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0641409B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007302736A (ja) * | 2006-05-09 | 2007-11-22 | Kawaken Fine Chem Co Ltd | 塩素捕捉剤およびそれを含有する化学剤 |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR970705985A (ko) * | 1994-09-14 | 1997-11-03 | 우에하라 아끼라 | 각막 장해 복구용 점안제(Eye Drops for Repairing Corneal Disturbance) |
| ATE202930T1 (de) * | 1994-12-19 | 2001-07-15 | Taisho Pharmaceutical Co Ltd | Augentropfen mit liposomen |
| US20040120916A1 (en) * | 2002-12-23 | 2004-06-24 | Advanced Medical Optics, Inc. | Contact lens care compositions, methods of use and preparation which protect ocular tissue membrane integrity |
| US8276257B2 (en) | 2004-07-30 | 2012-10-02 | Hitachi Global Storage Technologies Netherlands B.V. | Method for making coplanar write head pole tips |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6053008B2 (ja) * | 1976-03-08 | 1985-11-22 | 参天製薬株式会社 | 低濃度ピロカルピン点眼液 |
| JPH0780760B2 (ja) * | 1986-07-28 | 1995-08-30 | ライオン株式会社 | 安定化されたフエニレフリン系液剤 |
-
1987
- 1987-08-08 JP JP62198877A patent/JPH0641409B2/ja not_active Expired - Lifetime
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ＣｈｅｍｉｃａｌＡｂｓｔｒａｃｔｓ８９（１）：５４２ｒ |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007302736A (ja) * | 2006-05-09 | 2007-11-22 | Kawaken Fine Chem Co Ltd | 塩素捕捉剤およびそれを含有する化学剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6442424A (en) | 1989-02-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2820744B2 (ja) | 眼科用製剤中の安定化された二酸化塩素の用途 | |
| US11642367B2 (en) | Hyperosmolar composition of hyaluronic acid | |
| US6281224B1 (en) | Pranoprofen eyedrops containing organic amine | |
| EP2002841A1 (en) | Ophthalmic composition comprising xanthan gum and glucose | |
| JPS60184013A (ja) | 点眼剤 | |
| JPH0696521B2 (ja) | 眼局所投与用眼圧降下剤 | |
| JPH1160505A (ja) | 防腐組成物 | |
| Pabico et al. | Renal pathologic lesions and functional alterations in a man with Fabry's disease | |
| JP2003518498A (ja) | 点眼薬としてのケトチフェンの使用 | |
| CN114588065A (zh) | 一种眼科用组合物及其制备方法与应用 | |
| DE60132325T2 (de) | Ophthalmische lösung | |
| JPH0228112A (ja) | 点眼用眼圧調整剤 | |
| JPH0641409B2 (ja) | 眼科用液剤 | |
| JP4442118B2 (ja) | 安定な点眼剤 | |
| JPH0662417B2 (ja) | 抗アレルギー点眼液 | |
| CA2780268C (en) | Ophthalmic formulations containing substituted gamma lactams and methods for use thereof | |
| US4459292A (en) | Therapeutic compositions for the treatment of accommodation problems of the eye and method of using inosine monophosphate | |
| JPS6352609B2 (ja) | ||
| JPH02193931A (ja) | 角膜疾患治療用点眼剤 | |
| US4190673A (en) | Colchicine ophthalmic composition and method of use | |
| JP5713791B2 (ja) | 眼科用剤 | |
| JP2610619B2 (ja) | 高眼圧症治療用点眼剤 | |
| JPH01224321A (ja) | 点眼剤 | |
| JP4157988B2 (ja) | 配合禁忌の防止された水溶性製剤 | |
| JPS6410497B2 (ja) |