JPH0639386B2 - アジュバント生ワクチンの製造方法 - Google Patents
アジュバント生ワクチンの製造方法Info
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Description
【発明の詳細な説明】 本発明はアジュバント生ワクチンとその製造方法に関す
るものである。
るものである。
一般に弱毒性ビールスは、このビールスを誘導する元の
毒性ビールスよりも免疫原性が小さいことが知られてい
る。弱毒とは毒性を除きまたは減らすことを意味し、こ
のようにして弱毒化したビールスは安全に経口投与する
ことができる。しかし、通常この弱毒は免疫原性活性を
減らすことにもなる。
毒性ビールスよりも免疫原性が小さいことが知られてい
る。弱毒とは毒性を除きまたは減らすことを意味し、こ
のようにして弱毒化したビールスは安全に経口投与する
ことができる。しかし、通常この弱毒は免疫原性活性を
減らすことにもなる。
ビールス生ワクチンは一般に感染性を安定させるため凍
結乾燥され、その結果この種の生ワクチンは長く安定で
ある。生ワクチンは投与前に例えば生理的食塩水溶液ま
たは時には不活化ワクチンに溶かす。この種の不活化ワ
クチンはほとんど常にAl(OH)3吸着ワクチンである。実
際的な理由から、この種のビールス生ワクチンは不活化
ワクチンと併用され、実際には同時に投与される。一般
に、この種の組合せは生成分の有効性をよくすることに
はならない。
結乾燥され、その結果この種の生ワクチンは長く安定で
ある。生ワクチンは投与前に例えば生理的食塩水溶液ま
たは時には不活化ワクチンに溶かす。この種の不活化ワ
クチンはほとんど常にAl(OH)3吸着ワクチンである。実
際的な理由から、この種のビールス生ワクチンは不活化
ワクチンと併用され、実際には同時に投与される。一般
に、この種の組合せは生成分の有効性をよくすることに
はならない。
これまでは生ワクチンを用いて、例えばビールス含量を
増加し、または一層免疫原性の株を使用して、より良い
免疫応答を達成することができると考えられていた。
増加し、または一層免疫原性の株を使用して、より良い
免疫応答を達成することができると考えられていた。
意外なことには、生ワクチン用「溶媒」として水に油を
乳濁した乳濁液(o/w)を使用すると、予防接種をし
た動物において血清学的免疫応答に有効な効果があるこ
とを見出した。この水と油の乳濁液では、水相が外側に
存在し、凍結乾燥した生ワクチンは容易にその中に溶け
ることができる。
乳濁した乳濁液(o/w)を使用すると、予防接種をし
た動物において血清学的免疫応答に有効な効果があるこ
とを見出した。この水と油の乳濁液では、水相が外側に
存在し、凍結乾燥した生ワクチンは容易にその中に溶け
ることができる。
さらに本発明では、生ワクチン用溶媒としてo/w乳濁
液を用いると、まだ母性免疫を示す若い動物において極
めて高い血清学的応答が得られることがわかつた。この
意外な効果は、動物内に存在する抗体による中和に対し
て、生ビールスをo/w乳濁液で保護する働きによるも
のである。
液を用いると、まだ母性免疫を示す若い動物において極
めて高い血清学的応答が得られることがわかつた。この
意外な効果は、動物内に存在する抗体による中和に対し
て、生ビールスをo/w乳濁液で保護する働きによるも
のである。
さらに本発明の好適例では、このようなo/w乳濁液中
で生ワクチンを用いる代りに、o/w乳濁液を含む1種
類の不活化ワクチンまたは組合せたワクチン中で前記生
ワクチンを用いる。
で生ワクチンを用いる代りに、o/w乳濁液を含む1種
類の不活化ワクチンまたは組合せたワクチン中で前記生
ワクチンを用いる。
本発明によつて用いられる乳濁液の油相は鉱油、例えば
マルコール(Marcol登録商標)またはドラケオール(Dr
akeol登録商標)である。乳濁液中の油量は通常15〜
50容量%、好ましくは20〜30容量%である。
マルコール(Marcol登録商標)またはドラケオール(Dr
akeol登録商標)である。乳濁液中の油量は通常15〜
50容量%、好ましくは20〜30容量%である。
使用される乳濁液は従来法で得られるが、o/w乳濁液
の調整に適した乳濁剤を用いることができる。
の調整に適した乳濁剤を用いることができる。
以下、本発明の実施例を、バルタ株による弱毒性アウジ
エスキー生ワクチン、弱毒感染性ウシ鼻気管炎ビールス
(IBRV)ワクチン、および弱毒呼吸合胞体ビールス
(RSV)ワクチンを用いて詳細に説明する。
エスキー生ワクチン、弱毒感染性ウシ鼻気管炎ビールス
(IBRV)ワクチン、および弱毒呼吸合胞体ビールス
(RSV)ワクチンを用いて詳細に説明する。
バルタ株はあまり免疫学的に活性ではなく、特に母親か
ら貰つた抗体をもつ子豚には活性がないことが知られて
いる。このワクチンのビールス含量が増加しても十分に
大きい血清価を導くことはできないことがわかつた。
ら貰つた抗体をもつ子豚には活性がないことが知られて
いる。このワクチンのビールス含量が増加しても十分に
大きい血清価を導くことはできないことがわかつた。
本発明による油と水の乳濁液を用いると、同じビールス
物質によつて驚くほど高い血清学的応答が得られた。
物質によつて驚くほど高い血清学的応答が得られた。
実施例1 アウジエスキー生ワクチンの主要な応用分野は、アウジ
エスキー病に関してまだ母性抗体価をもつ若い太つた豚
の予防接種にあるので、この動物を用いて比較血清学的
実験を行つた。この結果を第1表に示す。
エスキー病に関してまだ母性抗体価をもつ若い太つた豚
の予防接種にあるので、この動物を用いて比較血清学的
実験を行つた。この結果を第1表に示す。
抗体価を決定するための血液試料を、第1表に示したよ
うに予防接種2週間前、予防接種の日、および予防接種
数週間後に採取した。
うに予防接種2週間前、予防接種の日、および予防接種
数週間後に採取した。
第1表に示したSN価から次のことが言える −生理的食塩水中のバルタワクチンは、極めて小さい母
性免疫(1.3〜1.6)のみ示す動物でも、満足な血
清学的応答を示すことができない。予防接種時にはこれ
らの動物の週令は14〜18週であつた。
性免疫(1.3〜1.6)のみ示す動物でも、満足な血
清学的応答を示すことができない。予防接種時にはこれ
らの動物の週令は14〜18週であつた。
−これに対してo/w乳濁液中のバルタワクチンは、
2.3または6.6の母性免疫をもつ子豚に投与する
と、良好な血清価を与える。予防接種時にはこれらの動
物は11週令または14週令であつた。
2.3または6.6の母性免疫をもつ子豚に投与する
と、良好な血清価を与える。予防接種時にはこれらの動
物は11週令または14週令であつた。
実施例2 他の応用分野は若い豚の予防接種である。この場合の有
効性は、実質的に母親の達した血清価の高さによつて決
定される。その理由は、この場合だけ子豚においてアウ
ジエスキー病に関して十分長く持続する母性免疫を確保
できるからである。
効性は、実質的に母親の達した血清価の高さによつて決
定される。その理由は、この場合だけ子豚においてアウ
ジエスキー病に関して十分長く持続する母性免疫を確保
できるからである。
母性免疫の若い動物を使つて、生理的食塩水溶液に溶解
したバルタワクチンおよび25%o/w乳濁液に溶解し
た同じワクチンとの間で比較した。ワクチンは共に2回
投与した。
したバルタワクチンおよび25%o/w乳濁液に溶解し
た同じワクチンとの間で比較した。ワクチンは共に2回
投与した。
第2表から、第1回予防接種のo/w乳濁液に溶かした
バルタワクチンはかなりよく母性免疫を突破したが、生
理的食塩水溶液に溶かした同じワクチンは、第1回予防
接種後の母性免疫動物においてどんな血清学的応答も示
さなかつたことがわかる。
バルタワクチンはかなりよく母性免疫を突破したが、生
理的食塩水溶液に溶かした同じワクチンは、第1回予防
接種後の母性免疫動物においてどんな血清学的応答も示
さなかつたことがわかる。
第2回の予防接種後も、これら溶液の間には明らかな差
があり、生理的食塩水溶液に溶かしたバルタワクチンを
用いるとSN価の上昇は10倍に過ぎないが、o/w乳
濁液に溶かしたバルタワクチンを用いると130〜20
0倍に達した。
があり、生理的食塩水溶液に溶かしたバルタワクチンを
用いるとSN価の上昇は10倍に過ぎないが、o/w乳
濁液に溶かしたバルタワクチンを用いると130〜20
0倍に達した。
実施例3 この実施例では、アウジエスキーとインフルエンザを組
合わせワクチンを使用した。豚用インフルエンザワクチ
ンはo/w乳濁液に溶かした不活化ワクチンである。凍
結乾燥バルタワクチンを使用直前に溶かす。
合わせワクチンを使用した。豚用インフルエンザワクチ
ンはo/w乳濁液に溶かした不活化ワクチンである。凍
結乾燥バルタワクチンを使用直前に溶かす。
この実験にはアウジエスキー病に割して長く母性抗体を
もたない子豚を使用し、バルタワクチンに対するインフ
ルエンザ成分の可能な負の影響を調べた。1回分のイン
フルエンザビールスの量を変え、「高」、「中」および
「低」として表す。
もたない子豚を使用し、バルタワクチンに対するインフ
ルエンザ成分の可能な負の影響を調べた。1回分のイン
フルエンザビールスの量を変え、「高」、「中」および
「低」として表す。
第3表から、o/w乳濁液に存在する不活化インフルエ
ンザビールスは生アウジエスキー成分の結果に有害な影
響を与えないことが明らかである。第1回および第2回
予防接種後の血清学的応答は極めて良い。
ンザビールスは生アウジエスキー成分の結果に有害な影
響を与えないことが明らかである。第1回および第2回
予防接種後の血清学的応答は極めて良い。
種々の実験において動物の体温を予防接種の1日前から
3日後まで測定した。予防接種後、o/w乳濁液を用い
て予防接種した動物の体温上昇は全く見られなかつた。
また予防接種による局部反応も見られなかつた。従つ
て、o/w乳濁液の生ワクチンは安全であると考えられ
る。
3日後まで測定した。予防接種後、o/w乳濁液を用い
て予防接種した動物の体温上昇は全く見られなかつた。
また予防接種による局部反応も見られなかつた。従つ
て、o/w乳濁液の生ワクチンは安全であると考えられ
る。
実施例4 弱毒感染性ウシ鼻気管炎生ビールス(IBRV)を用
い、25%o/w乳濁液または生理的食塩水溶液に溶か
した普通量のワクチン−ビールスで雌牛を免疫にして、
本発明のo/w乳濁液の効果を試験した。
い、25%o/w乳濁液または生理的食塩水溶液に溶か
した普通量のワクチン−ビールスで雌牛を免疫にして、
本発明のo/w乳濁液の効果を試験した。
血清学的応答を第4表に示す。
第4表に示したSN価から次の結論がでる。
1)本発明によるo/w乳濁液を含有するワクチンを用
いて予防接種をした動物は100%が血清学的応答を与
えるのに対して、生理的食塩水の動物は50%だけが正
の応答を与える。
いて予防接種をした動物は100%が血清学的応答を与
えるのに対して、生理的食塩水の動物は50%だけが正
の応答を与える。
2)o/w乳濁液で予防接種をした後のSN価は他のグ
ループの2〜3倍高い。
ループの2〜3倍高い。
実施例5 この実施例では弱毒呼吸合胞体ビールス(RSV)生ワク
チンを用い、25%o/w乳濁液または生理的食塩水溶
液に溶かしたものを雌牛に予防接種して、生ワクチンの
血清学的応答について本発明のo/w乳濁液の影響を経
験した。
チンを用い、25%o/w乳濁液または生理的食塩水溶
液に溶かしたものを雌牛に予防接種して、生ワクチンの
血清学的応答について本発明のo/w乳濁液の影響を経
験した。
2種類の型のワクチンを用いて予防接種をした後の血清
学的応答を第5表に示す。
学的応答を第5表に示す。
2種類の型のワクチンを用いて、等量のビールスを雌牛
に注射した。
に注射した。
第5表から、予防接種前にかなりi.I.F価がある場合
にも(母性免疫による)、o/w乳濁液のRSVワクチ
ンを用いて予防接種をした動物は極めて高い価を示すこ
とがわかる。しかし、生理的食塩水溶液に溶かしたワク
チンは、母性免疫をもつた動物でもi.I.F価の増加は
なかつた。
にも(母性免疫による)、o/w乳濁液のRSVワクチ
ンを用いて予防接種をした動物は極めて高い価を示すこ
とがわかる。しかし、生理的食塩水溶液に溶かしたワク
チンは、母性免疫をもつた動物でもi.I.F価の増加は
なかつた。
Claims (9)
- 【請求項1】生免疫原材料を水中油乳剤と混合すること
を特徴とする生ワクチンの製造方法。 - 【請求項2】前記免疫原材料がビールスであることを特
徴とする特許請求の範囲第1項記載の方法。 - 【請求項3】前記ビールスがアウジエスキービールス(A
ujeszky virus)であることを特徴とする特許請求の範囲
第2項記載の方法。 - 【請求項4】前記アウジエスキービールスがバルタ(Bar
tha)株のビールスであることを特徴とする特許請求の範
囲第3項記載の方法。 - 【請求項5】前記ビールスが呼吸器合胞体ウイルスであ
ることを特徴とする特許請求の範囲第2項記載の方法。 - 【請求項6】前記ビールスが感染性ウシ鼻気管炎ビール
スであることを特徴とする特許請求の範囲第2項に記載
の方法。 - 【請求項7】前記水中油乳剤を15〜50容量%の量で使用
することを特徴とする特許請求の範囲第1項〜第6項の
いずれか1項に記載の方法。 - 【請求項8】前記水中油乳剤を20〜30容量%の量で使用
することを特徴とする特許請求の範囲第1項〜第6項の
いずれか1項に記載の方法。 - 【請求項9】前記水中油乳剤が少なくとも1つのタイプ
の不活性化された免疫原材料を含有することを特徴とす
る特許請求の範囲第1項〜第8項のいずれか1項に記載
の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NL8301996A NL8301996A (nl) | 1983-06-06 | 1983-06-06 | Werkwijze ter bereiding van geadjuveerde levende vaccins en aldus verkregen geadjuveerde levende vaccins. |
NL8301996 | 1983-06-06 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6011429A JPS6011429A (ja) | 1985-01-21 |
JPH0639386B2 true JPH0639386B2 (ja) | 1994-05-25 |
Family
ID=19841956
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP11398984A Expired - Lifetime JPH0639386B2 (ja) | 1983-06-06 | 1984-06-05 | アジュバント生ワクチンの製造方法 |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4650677A (ja) |
EP (1) | EP0129923B1 (ja) |
JP (1) | JPH0639386B2 (ja) |
AT (1) | ATE36956T1 (ja) |
DE (1) | DE3473825D1 (ja) |
DK (1) | DK273384A (ja) |
ES (1) | ES8502870A1 (ja) |
FI (1) | FI79787C (ja) |
IE (1) | IE57927B1 (ja) |
NL (1) | NL8301996A (ja) |
Families Citing this family (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL8301996A (nl) * | 1983-06-06 | 1985-01-02 | Duphar Int Res | Werkwijze ter bereiding van geadjuveerde levende vaccins en aldus verkregen geadjuveerde levende vaccins. |
IL74289A (en) * | 1985-02-10 | 1989-02-28 | Israel State | Vaccine system comprising a live-non-virulent vaccine and an adjuvant |
US4790987A (en) * | 1985-11-15 | 1988-12-13 | Research Corporation | Viral glycoprotein subunit vaccine |
US4803070A (en) * | 1986-04-15 | 1989-02-07 | Ribi Immunochem Research Inc. | Immunological emulsion adjuvants for polysaccharide vaccines |
ZA872532B (en) * | 1986-04-21 | 1987-11-25 | Akzo Nv | Combined vaccine |
EP0382271B1 (en) * | 1989-02-04 | 1994-12-21 | Akzo Nobel N.V. | Tocols as adjuvant in vaccine |
DE4040246A1 (de) * | 1990-02-20 | 1991-08-22 | Avt Anlagen Verfahrenstech | Wanderbettreaktor, insbesondere zur behandlung von rauchgasen |
JPH06507172A (ja) * | 1991-04-19 | 1994-08-11 | アフィニティー バイオテック,インコーポレイテッド | 転換可能なミクロエマルジョン処方剤 |
US5688761A (en) * | 1991-04-19 | 1997-11-18 | Lds Technologies, Inc. | Convertible microemulsion formulations |
WO1993024147A1 (en) * | 1992-05-29 | 1993-12-09 | Smithkline Beecham Corporation | Lecithin adjuvanted modified live virus vaccines |
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ES2053402B1 (es) * | 1993-01-15 | 1995-02-01 | Hipra Lab Sa | Metodo de preparacion de vacunas inactivadas y vacunas vivas adyuvantadas asi como las vacunas obtenidas por dicho metodo. |
FR2700957B1 (fr) * | 1993-01-29 | 1995-03-03 | Seppic Sa | Composition de vaccin sous-unitaire recombinant vivant et procédé de préparation. |
CA2189979C (en) * | 1994-05-10 | 2011-04-19 | Hsien-Jue Chu | Improved modified live brsv vaccine |
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