NL8301996A - Werkwijze ter bereiding van geadjuveerde levende vaccins en aldus verkregen geadjuveerde levende vaccins. - Google Patents
Werkwijze ter bereiding van geadjuveerde levende vaccins en aldus verkregen geadjuveerde levende vaccins. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8301996A NL8301996A NL8301996A NL8301996A NL8301996A NL 8301996 A NL8301996 A NL 8301996A NL 8301996 A NL8301996 A NL 8301996A NL 8301996 A NL8301996 A NL 8301996A NL 8301996 A NL8301996 A NL 8301996A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- vaccine
- live
- vaccines
- preparing
- emulsion
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/12—Viral antigens
- A61K39/245—Herpetoviridae, e.g. herpes simplex virus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/12—Viral antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/525—Virus
- A61K2039/5252—Virus inactivated (killed)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/525—Virus
- A61K2039/5254—Virus avirulent or attenuated
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
- A61K2039/55566—Emulsions, e.g. Freund's adjuvant, MF59
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/70—Multivalent vaccine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
- C12N2710/00011—Details
- C12N2710/16011—Herpesviridae
- C12N2710/16711—Varicellovirus, e.g. human herpesvirus 3, Varicella Zoster, pseudorabies
- C12N2710/16734—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
- C12N2760/00011—Details
- C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
- C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
- C12N2760/16134—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
- C12N2760/00011—Details
- C12N2760/18011—Paramyxoviridae
- C12N2760/18511—Pneumovirus, e.g. human respiratory syncytial virus
- C12N2760/18534—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
- Y10S424/813—Viral vaccine for bovine species, e.g. cattle
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
- Y10S424/815—Viral vaccine for porcine species, e.g. swine
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Virology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
- Stereophonic System (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Description
/- <» k * DIR 0343
Werkwijze ter bereiding van geadjuveerde levende vaccins en aldus verkregen geadjuveerde levende vaccins.
De uitvinding heeft betrekking op een werkwijze ter bereiding van levende vaccins en op de aldus verkregen levende vaccins.
Bekend is dat levende geattenueerde virussen 5 over het algemeen minder immunogeen zijn dan het oorspronkelijke virulente virus waar ze van zijn afgeleid. Het attenue-ren is bedoeld om de virulentie op te heffen of in elk geval zo sterk te verminderen, dat het aldus verzwakte virus veilig kan worden toegediend. Echter, dit attenueren heeft door-10 gaans ook een verminderde immunogene werking tot gevolg.
In de regel worden levende virusvaccins gevriesdroogd, teneinde de infectiositeit te stabiliseren, waardoor een dergelijk levend vaccin langer houdbaar is. Vóór toediening wordt een levend vaccin opgelost, bijvoorbeeld in een 15 fysiologische zoutoplossing of soms in een gelnaktiveerd vaccin. Zo’n gelnaktiveerd vaccin is bijna steeds een A1(0H)^ geadsorbeerd vaccin. Alleen op praktische gronden wordt zo’n levend virusvaccin gecombineerd met een gelnaktiveerd vaccin: beide kunnen nu immers gelijktijdig worden toegediend. Van 20 een betere werkzaamheid van de levende component in zo’n combinatie is in de regel geen sprake.
Tot nu toe werd aangenomen dat met levende vaccins een hogere imrauunresponse was te bereiken door bijvoorbeeld het virusgehalte te verhogen, of door een meer immuno-25 gene stam te gebruiken.
Verrassenderwijze werd nu gevonden, dat het gebruik van een olie-in-water (o/w) emulsie als '’oplosmiddel'’ voor levende vaccins een sterk positief effekt heeft op de seroiogische response in de gevaccineerde dieren. Bij deze 30 olie-in-water emulsie bevindt de waterfase zich aan de buitenzijde en hierin kan het gevriesdroogde levende vaccin gemakkelijk worden opgelost.
De oliefase van de volgens de uitvinding te ge-bruiken emulsie is een minerale olie, bijvoorbeeld Marcoltü' 35 of Drakeol®.
De hoeveelheid olie in de emulsie ligt gewoonlijk tussen 15 en 53 voi.%, bij voorkeur 20 - 30 vol.%.
De te gebruiken emulsie kan op gebruikelijke 8301996 y ^ -2- wijze worden verkregen onder toepassing van voor dit doel geschikte emulgatoren.
De uitvinding wordt onderstaand toegelicht aan de hand van enkele experimenten met e.en lévend geattenueerd 5 Aujeszky-vaccin op basis van de Bartha stam. v
Het is bekend dat de Bartha stam niet erg immuno-geen werkzaam is, vooral bij biggen die nog over maternaal verkregen antllichamen beschikken. Ook een verhoogd virusgehalte van dit vaccin bleek niet in staat een voldoende 10 hoge serumtiter te bewerkstelligen.
Door toepassing van een olie-in-water emulsie volgens de uitvinding werd met hetzelfde virusmateriaal een verrassend hogere serologische response verkregen.
VOORBEELD I
15 Aangezien een belangrijk toepassingsgebied van levende
Aujeszky vaccins ligt in de vaccinatie van jonge mestvarkens die nog een maternale antilichaam-titer ten opzichte van de ziekte van Aujeszky bezitten is een vergelijkende serologische proef opgezet met gebruikmaking van deze dieren,. De 20 resultaten hiervan zijn samengevat in tabel A.
25 30 1 8301996 1-1—-1—-1 2' Γ 1 -1
! ο co ο I
1 ,- ! 1 J - I
i 0 o| c- 3 ® ™! •H >T ''s CM CM —
Π I Ο Γ- I oio I
to--- ' c <r.sa·
•H CO I ! I I * 1 U") I
Ü σι ! CM 0--- - o CM I -3 m--—-r gj cö o on in ow 0 3 1—4 co cm - !U vO I 1 ~ ^ 2.5 <- 2 c NOi c υ t—<r ·
5 5 CM- -Η O
o e___ . ®---- ο φ 5 > 0 x oo co — σ\ < « * 5 oirwo con «-* i! Γ! CO - ® *< JO r-i · Ö0 CÖ ..............
^ 0--- O· C M
at cninmcMC— c nntn m λ m ..... c o <r ~ - ~ m c >- — in ο — -η ^ o cm
10 ,_ Q φ CM CM
0----- ® 5 to ----- c * >· M ^ *> toe cconvon ® > m co -H -P cm - S ovovonnvo .c 0 c vo—o 6Q Ο «»«»““ “ -P 0 co 4 5 *
Φ (0 (0 — — — CM M3 1<0 CO
Μ Ό > jj CQ Q* 15 c--- +» ° •H · 4) 3 ο Ο Λ o ® O · c U N r , ¢0 φ Φ (0 -c-6 7 >- '‘z > m .* > ® ® 2 « m Λ η φ co — m in oo ε .£ +j— cn co οί vttli-4 ·? r. --- -- ο ·Η·Η» * * ca ο n O' <r <r <n col ο o j-j l, o md tri·? <d s CM O CM Ή ή I 'O Ü 20 > «J-PÖÜZ'OCÖ jq ω « o co > > 20 a »---2 2 o oo 2 \ * «5 fi υ < \θ o E-ι υ -η----- Ε-ι Ό I i—I C m2 <u > 5¾ to φ ® :>» ®
in -us- >4-. n-H
03 CM S 0 Ό vO 00 00 00 ·£*» 2 c0 Ή 0 f C *Q 0 8301996 2 <xl w ^ -o5~ 2 .η φ ώ -p υ c cm - - ·* jj ΦΦΜΟ0- — — -^ , —--——- Ο -P 0 -34 CÖ 25 ‘ .μ φ (—i 4-» > φ c
_ r- φ φ 2 -H
M 4- ~o SO 0 0 — ° 5 O >0 a M - Ü JO 0 CO « 0 -P _ ----? h 3 -3+J33333 Cw ^
0 ° OH OCM
(J s Ή c COO-f <- Ό o rHC OCM
2 jj-Ί— — — — — 2 20 00 >
•HJ05-iO 43 νΟΛ-ι-8^, 0C
-i Ο ΦΟ O sO> C 0 M0 -T -J" bO 0 30 004)03 > > 2 Zl >
JU 2 — — > 4) 00Ό ‘H
j sn aO οι ~o 3 3 O ----- 2 4-<--- 0— ·Η0ιΗ ® 4 -Q 3-P0 W0£ 5
— 2. 1-1 "H ¢4 Q, MM -HO
6 303 0 MM > -i-> 4-> 4) MMMC — 7 2>> OMMMM>0 l-i-> O > >> 8 2 2 i M z 0 i. " " -4-
Bloedmonsters voor de antilichaamtiter bepaling werden genomen 2 weken vóór vaccinatie, op de dag van vaccinatie en op verschillende weken na vaccinatie zoals vermeld in tabel A.
5 Uit de SN-titers vermeld in tabel A blijkt het volgende: - Het Bartha vaccin in fysiologisch zout is niet in staat een bevredigende serologische response op te wekken zelfs bij dieren die slechts een zeer lage maternale immuniteit 10 bezitten (1,3 - 1,6). Deze dieren waren op het moment van vaccinatie 14 - 18 weken oud.
- Het Bartha vaccin in o/w emulsie daarentegen geeft goede serumtiters, bij toediening aan biggen met een maternale immuniteit van 2,3 of 6,6. Deze dieren waren bij vaccina- 15 tie 11 of 14 weken oud.
VOORBEELD II
Een ander toepassing gebied ligt in de vaccinatie van zeugen. De bruikbaarheid wordt hier in hoofdzaak bepaald door de bereikte titerhoogte in het moederdier omdat alleen dan ga-20 ranties te geven zijn over een voldoende lang aanhoudende maternale immuniteit ten opzichte van de ziekte van Aujeszky bij de nakomelingen.
Uitgaande van maternaal immune dieren is een vergelijking gemaakt tussen het Bartha vaccin, opgelost in fysiologische 25 zoutoplossing en het zelfde vaccin opgelost in 25% o/w emulsie. Beide vaccins werden twee keer toegediend.
TABEL B - zie pagina 3 30 Uit tabel B blijkt opnieuw dat het Bartha vaccin in o/w formulering bij de eerste vaccinatie aanmerkelijk beter door de maternale immuniteit heen breekt en dat het zelfde vaccin opgelost in fysiologische zoutoplossing in deze maternaal immune dieren na één vaccinatie geen enkele 35 serologische response teweeg brengt.
Ook na de tweede vaccinatie is sprake van een duidelijk verschil tussen de beide formuleringen: met het Bartha vaccin-in fysiologische zoutoplossing wordt slechts een 10-voudige 8301996 -5- titerstijging bereikt; met het Bartha vaccin in o/w emulsie bedraagt de titerstijding het 130 tot 200-voudige.
Volgens een tot de uitvinding behorende variant kan men in plaats van het levende vaccin op te nemen in de 5 o/w emulsie als zodanig, dit levende vaccin ook opnemen in een gelnaktiveerd vaccin dat de o/w emulsie bevat. Dit wordt beschreven in voorbeeld III.
VOORBEELD III
Hier is gebruik gemaakt van een gecombineerd Aujeszky-influen-10 za-vaccin.
Het influenza-vaccin voor varkens is een gelnaktiveerd vaccin, gebaseerd op een o/w emulsie. Het gevriesdroogde Bartha vaccin wordt hierin vlak vóór gebruik opgelost.
Voor dit experiment werd gebruik gemaakt van biggen, die geen 15 maternale antilichamen meer hebben ten opzichte van de ziekte van Aujeszky om een mogelijk negatieve invloed van de influenza komponent op het Bartha-vaccin beter te kunnen bestuderen. De hoeveelheid influenzavirus per dosis werd gevarieerd en wordt omschreven als '•hoog", "middel" en "laag".
20
TABEL C
Gemiddelde Aujeszky SN-titers na 1 of 2 maal vaccineren met het Aujeszky-influenza-vaccin op o/w basis.
i influenza j aantal aantal SN-titer 8 wk SN-titer 2wk dosering } vaccinaties dieren na le vaccin, na 2e vaccin "hoog" 2 x 4 195* 3016 _ 1 x__3__159__132 "middel" 2 x 4 116^ 3887 _ 1 x 3 112__58 ^ "laag" | 2 x 4 107^ 3887 S 1 x 3 113 103 ; h deze dieren kregen 3 weken na de eerste vaccinatie, de | tweede vaccinatie toegediend. ________ 35
Uit tabel C blijkt duidelijk dat de aanwezigheid van geïnactiveerd influenza virus in de o/w emulsie geen 8301996 -6- nadelig effect heeft op de resultaten van de levende Aujeszky komponent. Zowel de serologische response na 1- als na 2-maal vaccineren is buitengewoon goed.
In verschillende proeven werd de lichaamstempe-S ratuur van de dieren gemeten van 1 dag vóór tot en met 3 dagen na vaccinatie. Op geen enkel tijdstip na vaccinatie werd bij de dieren, gevaccineerd met de o/w formulering een verhoogde temperatuur waargenomen. Ook werden er geen lokale entreacties geconstateerd. Het levende vaccin in een o/w 10 formulering is derhalve als veilig te beschouwen.
15 20 25 30 1 8301996
Claims (6)
1. Werkwijze ter bereiding van een levend vaccin, met het kenmerk, dat men een geadjuveerd levend vaccin bereidt met behulp van een olie-in-water emulsie.
2. Werkwijze volgens conclusie 1, met het kenmer;k, 5 dat men een geadjuveerd levend Aujeszky-vaccin bereidt.
3- Werkwijze volgens conclusie 2, met het kenmerk, dat men een geadjuveerd levend Aujeszky-vaccin op basis van de 3artha-3tam bereidt.
4. Werkwijze volgens conclusies 1-3, met het ken-10 merk, dat men het levende vaccin opneemt in een geïnaktiveerd vaccin dat de olie-in-water emulsie bevat.
5- Werkwijze volgens conclusie 4, met het kenmerk, dat men het levende vaccin opneemt in een geinaktiveerd influenza vaccin dat de olie-in-water emulsie bevat.
6. Werkwijze voor het vaccineren van dieren met een levend vaccin, met het kenmerk, dat men een vaccin volgens conclusie 1 toepast. 20 25 30 1 8301996
Priority Applications (10)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NL8301996A NL8301996A (nl) | 1983-06-06 | 1983-06-06 | Werkwijze ter bereiding van geadjuveerde levende vaccins en aldus verkregen geadjuveerde levende vaccins. |
FI842215A FI79787C (fi) | 1983-06-06 | 1984-06-01 | Foerfarande foer framstaellning av ett levande virusvaccin. |
DK273384A DK273384A (da) | 1983-06-06 | 1984-06-01 | Levende adjuvansholdige vacciner og fremgangsmaader til fremstilling af saadanne vacciner |
US06/616,144 US4650677A (en) | 1983-06-06 | 1984-06-01 | Method of preparing adjuvanted live attenuated vaccines and adjuvanted live attenuated vaccines thus obtained |
ES533111A ES8502870A1 (es) | 1983-06-06 | 1984-06-04 | Un metodo de preparar una vacuna viva |
JP11398984A JPH0639386B2 (ja) | 1983-06-06 | 1984-06-05 | アジュバント生ワクチンの製造方法 |
IE1388/84A IE57927B1 (en) | 1983-06-06 | 1984-06-05 | Method of preparing adjuvanted live vaccines and adjuvanted live vaccines thus obtained |
AT84200796T ATE36956T1 (de) | 1983-06-06 | 1984-06-05 | Verfahren zu herstellung von lebenden, adjuvierten impfstoffen und so erhaltende lebende, adjuvierte impfstoffe. |
DE8484200796T DE3473825D1 (en) | 1983-06-06 | 1984-06-05 | Method of preparing adjuvanted live vaccines and adjuvanted live vaccines thus obtained |
EP19840200796 EP0129923B1 (en) | 1983-06-06 | 1984-06-05 | Method of preparing adjuvanted live vaccines and adjuvanted live vaccines thus obtained |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NL8301996A NL8301996A (nl) | 1983-06-06 | 1983-06-06 | Werkwijze ter bereiding van geadjuveerde levende vaccins en aldus verkregen geadjuveerde levende vaccins. |
NL8301996 | 1983-06-06 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NL8301996A true NL8301996A (nl) | 1985-01-02 |
Family
ID=19841956
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NL8301996A NL8301996A (nl) | 1983-06-06 | 1983-06-06 | Werkwijze ter bereiding van geadjuveerde levende vaccins en aldus verkregen geadjuveerde levende vaccins. |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4650677A (nl) |
EP (1) | EP0129923B1 (nl) |
JP (1) | JPH0639386B2 (nl) |
AT (1) | ATE36956T1 (nl) |
DE (1) | DE3473825D1 (nl) |
DK (1) | DK273384A (nl) |
ES (1) | ES8502870A1 (nl) |
FI (1) | FI79787C (nl) |
IE (1) | IE57927B1 (nl) |
NL (1) | NL8301996A (nl) |
Families Citing this family (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL8301996A (nl) * | 1983-06-06 | 1985-01-02 | Duphar Int Res | Werkwijze ter bereiding van geadjuveerde levende vaccins en aldus verkregen geadjuveerde levende vaccins. |
IL74289A (en) * | 1985-02-10 | 1989-02-28 | Israel State | Vaccine system comprising a live-non-virulent vaccine and an adjuvant |
US4790987A (en) * | 1985-11-15 | 1988-12-13 | Research Corporation | Viral glycoprotein subunit vaccine |
US4803070A (en) * | 1986-04-15 | 1989-02-07 | Ribi Immunochem Research Inc. | Immunological emulsion adjuvants for polysaccharide vaccines |
ZA872532B (en) * | 1986-04-21 | 1987-11-25 | Akzo Nv | Combined vaccine |
ATE115862T1 (de) * | 1989-02-04 | 1995-01-15 | Akzo Nobel Nv | Tocole als impfstoffadjuvans. |
DE4040246A1 (de) * | 1990-02-20 | 1991-08-22 | Avt Anlagen Verfahrenstech | Wanderbettreaktor, insbesondere zur behandlung von rauchgasen |
US5688761A (en) * | 1991-04-19 | 1997-11-18 | Lds Technologies, Inc. | Convertible microemulsion formulations |
DK0580778T3 (da) * | 1991-04-19 | 2000-01-31 | Lds Technologies Inc | Konvertible mikroemulsionsformuleringer |
WO1993024147A1 (en) * | 1992-05-29 | 1993-12-09 | Smithkline Beecham Corporation | Lecithin adjuvanted modified live virus vaccines |
US5738854A (en) * | 1992-10-06 | 1998-04-14 | Akzo Nobel N.V. | Pseudorabies virus vaccine |
ES2053402B1 (es) * | 1993-01-15 | 1995-02-01 | Hipra Lab Sa | Metodo de preparacion de vacunas inactivadas y vacunas vivas adyuvantadas asi como las vacunas obtenidas por dicho metodo. |
FR2700957B1 (fr) * | 1993-01-29 | 1995-03-03 | Seppic Sa | Composition de vaccin sous-unitaire recombinant vivant et procédé de préparation. |
CA2189979C (en) * | 1994-05-10 | 2011-04-19 | Hsien-Jue Chu | Improved modified live brsv vaccine |
US9839685B2 (en) | 2006-04-13 | 2017-12-12 | The Regents Of The University Of Michigan | Methods of inducing human immunodeficiency virus-specific immune responses in a host comprising nasally administering compositions comprising a naonemulsion and recombinant GP120 immunogen |
JP6110140B2 (ja) * | 2009-06-16 | 2017-04-05 | ザ リージェンツ オブ ザ ユニヴァシティ オブ ミシガン | ナノエマルションワクチン |
FR2957803B1 (fr) * | 2010-03-24 | 2012-06-01 | Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Diluants adjuvants de vaccins vivants pour maladies porcines |
FR2957933B1 (fr) * | 2010-03-24 | 2012-04-27 | Seppic Sa | Vaccin vivant pour maladies aviaires |
US10653766B2 (en) | 2014-03-12 | 2020-05-19 | Bavarian Nordic A/S | Use of oil and water emulsions for increasing B cell responses with modified Vaccinia Ankara virus |
US9457540B2 (en) | 2014-07-29 | 2016-10-04 | The Boeing Company | Panel-insert assembly and method |
Family Cites Families (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB888180A (nl) * | 1900-01-01 | |||
GB425406A (en) * | 1933-06-07 | 1935-03-07 | Vincent Gregory Walsh | Improvements in or relating to the manufacture of medical preparations of bacterial toxins |
US3083142A (en) * | 1958-02-27 | 1963-03-26 | Glaxo Group Ltd | Improved swine erysipelas vaccine |
US3149036A (en) * | 1961-10-16 | 1964-09-15 | Merck & Co Inc | Adjuvant vaccine with aluminum monostearate, mannide monooleate, vegetable oil, and an aqueous phase immunolgical agent |
GB1015251A (en) * | 1963-03-12 | 1965-12-31 | Glaxo Lab Ltd | Aqueous pharmaceutical compositions in capsule form |
GB1080994A (en) * | 1963-10-25 | 1967-08-31 | Nat Res Dev | Injectable emulsions containing antigens |
US3399263A (en) * | 1965-04-12 | 1968-08-27 | American Cyanamid Co | Stable adjuvant emulsion compositions comprising the hydrated reaction products of a methallic cation and a fatty acid |
US3492399A (en) * | 1965-09-27 | 1970-01-27 | Samuel J Prigal | Emulsion compositions and methods |
US3378443A (en) * | 1966-04-05 | 1968-04-16 | American Cyanamid Co | Anhydrous liquid suspensions of biologics |
US3435112A (en) * | 1966-06-21 | 1969-03-25 | Norden Lab Inc | Repository vaccine and method of preparing the same |
GB1163470A (en) * | 1967-11-13 | 1969-09-04 | Cecil Arthur Clark | Improvements in or relating to Adjuvant Vaccines |
US3790665A (en) * | 1968-02-23 | 1974-02-05 | Haver Lockhart Labor Inc | Injectable adjuvant,method of preparing same and compositions including such adjuvant |
ZA695759B (en) * | 1968-09-19 | 1971-03-31 | Merck & Co Inc | Stimulation of antibody response |
LU57465A1 (nl) * | 1968-12-04 | 1970-06-04 | ||
US3678149A (en) * | 1970-01-26 | 1972-07-18 | Samuel J Prigal | Method of enhancing the action of a medicament |
US3919411A (en) * | 1972-01-31 | 1975-11-11 | Bayvet Corp | Injectable adjuvant and compositions including such adjuvant |
US3983228A (en) * | 1973-08-28 | 1976-09-28 | Merck & Co., Inc. | Water-in-oil adjuvant composition |
US4069313A (en) * | 1974-11-19 | 1978-01-17 | Merck & Co., Inc. | Water-in-oil adjuvant composition |
FR2313078A1 (fr) * | 1975-02-07 | 1976-12-31 | Anvar | Composition a base d'huile vegetale metabolisable et d'eau, utilisable notamment pour la constitution de preparations adjuvantes, ces preparations adjuvantes et leur procede d'obtention |
US4073743A (en) * | 1975-04-17 | 1978-02-14 | Merck & Co., Inc. | Process for preparing an emulsion |
NL7801060A (nl) * | 1977-02-09 | 1978-08-11 | Merck & Co Inc | Werkwijze voor het bereiden van een afgezwakt syncytiaal ademhalingsvirus, alsmede prepara- ten en vaccins die dit virus bevatten. |
US4160024A (en) | 1978-05-01 | 1979-07-03 | Cornell Research Foundation, Inc. | Marek's disease vaccine |
NL8102786A (nl) * | 1981-06-10 | 1983-01-03 | Duphar Int Res | Werkwijze voor het immuniseren van varkens tegen de ziekte van aujeszky. |
EP0073856A1 (en) * | 1981-08-28 | 1983-03-16 | Gist-Brocades N.V. | Infectious-bronchitis vaccines for poultry, combined infectious-bronchitis vaccines, process for preparing such vaccines, process for preventing infectious bronchitis and infectious-bronchitis virus strain |
NL8301996A (nl) * | 1983-06-06 | 1985-01-02 | Duphar Int Res | Werkwijze ter bereiding van geadjuveerde levende vaccins en aldus verkregen geadjuveerde levende vaccins. |
-
1983
- 1983-06-06 NL NL8301996A patent/NL8301996A/nl not_active Application Discontinuation
-
1984
- 1984-06-01 US US06/616,144 patent/US4650677A/en not_active Expired - Lifetime
- 1984-06-01 FI FI842215A patent/FI79787C/fi not_active IP Right Cessation
- 1984-06-01 DK DK273384A patent/DK273384A/da not_active Application Discontinuation
- 1984-06-04 ES ES533111A patent/ES8502870A1/es not_active Expired
- 1984-06-05 JP JP11398984A patent/JPH0639386B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1984-06-05 IE IE1388/84A patent/IE57927B1/en not_active IP Right Cessation
- 1984-06-05 DE DE8484200796T patent/DE3473825D1/de not_active Expired
- 1984-06-05 EP EP19840200796 patent/EP0129923B1/en not_active Expired
- 1984-06-05 AT AT84200796T patent/ATE36956T1/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0639386B2 (ja) | 1994-05-25 |
FI842215A (fi) | 1984-12-07 |
DK273384A (da) | 1984-12-07 |
FI79787B (fi) | 1989-11-30 |
IE841388L (en) | 1984-12-06 |
EP0129923B1 (en) | 1988-09-07 |
EP0129923A1 (en) | 1985-01-02 |
ES533111A0 (es) | 1985-02-01 |
FI79787C (fi) | 1990-03-12 |
US4650677A (en) | 1987-03-17 |
FI842215A0 (fi) | 1984-06-01 |
ES8502870A1 (es) | 1985-02-01 |
DK273384D0 (da) | 1984-06-01 |
ATE36956T1 (de) | 1988-09-15 |
JPS6011429A (ja) | 1985-01-21 |
DE3473825D1 (en) | 1988-10-13 |
IE57927B1 (en) | 1993-05-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NL8301996A (nl) | Werkwijze ter bereiding van geadjuveerde levende vaccins en aldus verkregen geadjuveerde levende vaccins. | |
JP5167469B2 (ja) | ワクチンにおいて使用するためのアジュバント | |
DE69605296T2 (de) | Impfstoffe die ein saponin und ein sterol enthalten | |
JP3814290B2 (ja) | 抗原用のアジュバントおよびその製法ならびに用途 | |
HU202119B (en) | Adjuvant mixture and process for producing vaccine comprising same | |
EP1427349A2 (en) | Interleukin-12 as a veterinary vaccine adjuvant | |
JP4108796B2 (ja) | 改良型不活化ワクチン | |
IE910757A1 (en) | The use of zinc calcium hydroxide, lecithin and PAO as an adjuvant for antigen solutions, and antigen solutions treated with an adjuvant of this type | |
US4291019A (en) | Vaccine for infectious bovine rhinotracheitis | |
DE69711673T2 (de) | Adjuvans, insbesondere in form einer dreiwertigen metallkation-emulsion sowie diese enthaltende impfstoffzusammensetzung | |
US20060222660A1 (en) | Use of DNA vaccine in combination with a conventional vaccine to overcome immunogen interference | |
JP2000219637A (ja) | エリシペロスリクス・ルシオパシエ抗原及びワクチン組成物 | |
JPH0687759A (ja) | 新規な併用ワクチン | |
JP2003520249A (ja) | イヌヘルペスウイルス病に対するワクチン接種法とワクチン | |
GB2052983A (en) | Vaccine for infectious bovine rhinotracheitis | |
MXPA97007402A (en) | Inactivated vaccines improved | |
AU2002335754A1 (en) | Interleukin-12 as a veterinary vaccine adjuvant |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A1B | A search report has been drawn up | ||
BV | The patent application has lapsed |