JPH0634641A - アナライザ - Google Patents
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- JPH0634641A JPH0634641A JP5119437A JP11943793A JPH0634641A JP H0634641 A JPH0634641 A JP H0634641A JP 5119437 A JP5119437 A JP 5119437A JP 11943793 A JP11943793 A JP 11943793A JP H0634641 A JPH0634641 A JP H0634641A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明はアナライザに関し、キュベットが開
放構造であってもスロッシングによる液体の溢れを伴う
ことなく急速な混合を行うことを目的とする。 【構成】 アナライザはキュベットＣ内において湿式検
査を行うための混合手段を具備している。この混合手段
はインキュベータ内を通過時にキュベットの進路中に突
出する突起160 によって構成される。突起は固定型又は
駆動型であり、移動するキュベットＣの進路に上方から
若しくは側方から突出する。混合によってサンプルに対
する希釈剤等の混合を効果的に行うことができる。
放構造であってもスロッシングによる液体の溢れを伴う
ことなく急速な混合を行うことを目的とする。 【構成】 アナライザはキュベットＣ内において湿式検
査を行うための混合手段を具備している。この混合手段
はインキュベータ内を通過時にキュベットの進路中に突
出する突起160 によって構成される。突起は固定型又は
駆動型であり、移動するキュベットＣの進路に上方から
若しくは側方から突出する。混合によってサンプルに対
する希釈剤等の混合を効果的に行うことができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は液状サンプル中におけ
る被検査物のためのアナライザに関し、特に、サンプル
と試薬とを混合するのが必要な湿潤型検査物を使用する
アナライザに関するものである。
る被検査物のためのアナライザに関し、特に、サンプル
と試薬とを混合するのが必要な湿潤型検査物を使用する
アナライザに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】湿潤型の検査を行なう医療用アナライザ
では反応キュベットを回転プラットフォーム上に設け、
このプラットフォーム上で反応キュベットを複数のステ
ーション間で移送し、ステーションの少なくとも一つに
はキュベット内の混合を行わしめる。かかるアナライザ
の一例はドイツ特許OLS 3,839,080 号に示されており、
この特許では、キュベットの混合を行なうため、その明
細書でいうところの“高速（周波数）で低振幅”（この
表現の意図するところは必ずしもはっきりはしない）を
提供する機構により数秒間キュベット３０１は加振を受
けると思われる（英訳文７，９〜10，19頁参照）。
では反応キュベットを回転プラットフォーム上に設け、
このプラットフォーム上で反応キュベットを複数のステ
ーション間で移送し、ステーションの少なくとも一つに
はキュベット内の混合を行わしめる。かかるアナライザ
の一例はドイツ特許OLS 3,839,080 号に示されており、
この特許では、キュベットの混合を行なうため、その明
細書でいうところの“高速（周波数）で低振幅”（この
表現の意図するところは必ずしもはっきりはしない）を
提供する機構により数秒間キュベット３０１は加振を受
けると思われる（英訳文７，９〜10，19頁参照）。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】従来技術の構成は充分
な混合を行わしめるには不十分である。その機構は具体
的には19頁及びFig. 11 に含まれており、反応テーブル
302 は加振されるものと思われる。しかしながら、テー
ブルはその寸法が大きく、“高い”周波数をもってプレ
ート全体を加振するには大量のエネルギが必要となろ
う。大量のエネルギが必要となることは好ましくない
し、振動がアナライザの他の部分に加わらないようにテ
ーブルの隔離を行なう必要がある。加えて、高周波数で
低振幅といってもどの程度の数値が有益かについては発
明者が検討を加えた形跡はない。そして、或る液体を他
の液体に加えた場合に、“数秒間”にわたってキュベッ
トを単に振るだけで充分な混合がおこるとは思われな
い。希釈剤を液体サンプルに添加する場合に充分な混合
を行わしめたいという要求がある。例えば、高濃度のア
ウトライアー(out-lier)の検査を行なう場合等で、さも
ないと検出範囲外となる。
な混合を行わしめるには不十分である。その機構は具体
的には19頁及びFig. 11 に含まれており、反応テーブル
302 は加振されるものと思われる。しかしながら、テー
ブルはその寸法が大きく、“高い”周波数をもってプレ
ート全体を加振するには大量のエネルギが必要となろ
う。大量のエネルギが必要となることは好ましくない
し、振動がアナライザの他の部分に加わらないようにテ
ーブルの隔離を行なう必要がある。加えて、高周波数で
低振幅といってもどの程度の数値が有益かについては発
明者が検討を加えた形跡はない。そして、或る液体を他
の液体に加えた場合に、“数秒間”にわたってキュベッ
トを単に振るだけで充分な混合がおこるとは思われな
い。希釈剤を液体サンプルに添加する場合に充分な混合
を行わしめたいという要求がある。例えば、高濃度のア
ウトライアー(out-lier)の検査を行なう場合等で、さも
ないと検出範囲外となる。
【０００４】液体中での液体の混合に関する従来技術の
他のものとしてキュベットを前後に加振させ、液体にあ
たかも“スロッシュング(sloshing)" をおこさせるよう
にするものがある。かかる方式は"Amerlite"アナライザ
等に使用されている。このシステムは応用が限られる。
即ち、激しいスロッシングをおこさせることで所望の混
合効果を得ることは可能であるが、キュベットから液体
が失われる恐れがある。スロッシングが穏やかな場合に
は液体をキュベットに拘束しておくことは可能である
が、混合が緩慢になる。即ち、緩慢なスロッシングでは
混合に６０分もしくはそれ以上が必要となる。
他のものとしてキュベットを前後に加振させ、液体にあ
たかも“スロッシュング(sloshing)" をおこさせるよう
にするものがある。かかる方式は"Amerlite"アナライザ
等に使用されている。このシステムは応用が限られる。
即ち、激しいスロッシングをおこさせることで所望の混
合効果を得ることは可能であるが、キュベットから液体
が失われる恐れがある。スロッシングが穏やかな場合に
は液体をキュベットに拘束しておくことは可能である
が、混合が緩慢になる。即ち、緩慢なスロッシングでは
混合に６０分もしくはそれ以上が必要となる。
【０００５】従って、この発明の目的は従来技術の前記
問題点を解決し、キュベットが開放構造であってもスロ
ッシングにより液体がこぼれることなく急速な混合を行
なうことができるようにすることにある。
問題点を解決し、キュベットが開放構造であってもスロ
ッシングにより液体がこぼれることなく急速な混合を行
なうことができるようにすることにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するた
め、この発明の、キュベット中の液体の湿潤型検査実施
のためのアナライザは、液体試薬をキュベット中の液体
に付加するための第１のステーション手段と、該キュベ
ット中に既に存在する液体を試薬と混合させるための第
２のステーション手段と、キュベットをステーション間
で或る進路に沿って移動させるステーション間移動手段
とを具備している。この発明のアナライザの特徴は、キ
ュベットが描く前記進路に突出する離間した少なくとも
一組の突起より成り、前記移動手段は前記突起と前記キ
ュベットの少なくとも一つとの間で相対運動を惹起さ
せ、これにより少なくとも一つのキュベットは前記突起
によって繰り返し妨害を受け、液体内容物が混合を受け
るようにしている。
め、この発明の、キュベット中の液体の湿潤型検査実施
のためのアナライザは、液体試薬をキュベット中の液体
に付加するための第１のステーション手段と、該キュベ
ット中に既に存在する液体を試薬と混合させるための第
２のステーション手段と、キュベットをステーション間
で或る進路に沿って移動させるステーション間移動手段
とを具備している。この発明のアナライザの特徴は、キ
ュベットが描く前記進路に突出する離間した少なくとも
一組の突起より成り、前記移動手段は前記突起と前記キ
ュベットの少なくとも一つとの間で相対運動を惹起さ
せ、これにより少なくとも一つのキュベットは前記突起
によって繰り返し妨害を受け、液体内容物が混合を受け
るようにしている。
【０００７】
【実施例】この発明を好ましい実施例について説明す
る。この実施例は湿潤型のキュベットをアナライザの一
つもしくは複数の環状支持体に支持したものであり、相
互に協働することにより試薬とサンプル被検知物との間
で少なくとも一つの反応を惹起せしめる。加えて、この
発明は支持体が環状をなすか、直線的であるか、更には
その数が複数か否かに関わらず有効であり、どのような
混合が所望かに関わらず有効である。即ち、サンプル被
検出物の検出のため以外にも使用することができる。
る。この実施例は湿潤型のキュベットをアナライザの一
つもしくは複数の環状支持体に支持したものであり、相
互に協働することにより試薬とサンプル被検知物との間
で少なくとも一つの反応を惹起せしめる。加えて、この
発明は支持体が環状をなすか、直線的であるか、更には
その数が複数か否かに関わらず有効であり、どのような
混合が所望かに関わらず有効である。即ち、サンプル被
検出物の検出のため以外にも使用することができる。
【０００８】以下にいう“完全混合”とは混合すべき成
分が異なった色で、混合後にオペレータによって走査し
た場合に色が均一で不完全な混合を示すような色の変化
が全体中に全然存在しないことをいう。完全混合は希釈
剤をサンプルに添加する場合に特に重要になる。
分が異なった色で、混合後にオペレータによって走査し
た場合に色が均一で不完全な混合を示すような色の変化
が全体中に全然存在しないことをいう。完全混合は希釈
剤をサンプルに添加する場合に特に重要になる。
【０００９】アナライザ 図１に示すように、この発明のインキュベータはアナラ
イザ１０用に構成されている。このアナライザ１０はサ
ンプル供給ステーション１２と、キュベット供給ステー
ション１４（図２）と、試薬供給ステーション１６（図
１）と、インキュベータ５０と、サンプル及び試薬をイ
ンキュベータ５０の外側リングに配置される一つのキュ
ベットに搬送する手段２０及び２２と、信号試薬供給ス
テーション２４と、信号試薬をインキュベータ５０の内
側リングにおける一つのキュベットに搬送するための手
段２６と、キュベット洗浄ステーション３０と、光度計
(luminometer) ３２とを具備する。インキュベータ及び
以下説明する試薬付加ステーションの位置を除いて、サ
ンプル供給ステーション１２、キュベット供給ステーシ
ョン１４、試薬供給ステーション１６、搬送手段２０，
２２、洗浄分配器３０及び光度計３２としては、適当な
ものであれば通常型の装置を含んだいかなるものであっ
ても使用可能である。即ち、通常型の構成要素として、
供給ステーション１２はサンプルの搬送のために整列さ
れる装置１３を具備し、供給ステーション１６はロータ
３４を有し、移送手段２０，２２及び２６はなるべくは
その全てがピボット式のアスピレータであり、移送手段
２６の部位でのアスピレータが二重型のプローブ３６を
具備しており、輸送手段２０がなるべくは使い捨て型の
チップを使用しており、同チップは供給ステーション１
２にてピックアップされるように差し出される。付加的
なチップ３７はターンテーブル３８にて差し出され、希
釈ステップにおいて手段２０により使用されるものであ
る。他方で、搬送手段２２のアスピレータはなるべくは
永久型の分配チップを使用しており、このチップは通常
型の洗浄ステーション４０を使用している。
イザ１０用に構成されている。このアナライザ１０はサ
ンプル供給ステーション１２と、キュベット供給ステー
ション１４（図２）と、試薬供給ステーション１６（図
１）と、インキュベータ５０と、サンプル及び試薬をイ
ンキュベータ５０の外側リングに配置される一つのキュ
ベットに搬送する手段２０及び２２と、信号試薬供給ス
テーション２４と、信号試薬をインキュベータ５０の内
側リングにおける一つのキュベットに搬送するための手
段２６と、キュベット洗浄ステーション３０と、光度計
(luminometer) ３２とを具備する。インキュベータ及び
以下説明する試薬付加ステーションの位置を除いて、サ
ンプル供給ステーション１２、キュベット供給ステーシ
ョン１４、試薬供給ステーション１６、搬送手段２０，
２２、洗浄分配器３０及び光度計３２としては、適当な
ものであれば通常型の装置を含んだいかなるものであっ
ても使用可能である。即ち、通常型の構成要素として、
供給ステーション１２はサンプルの搬送のために整列さ
れる装置１３を具備し、供給ステーション１６はロータ
３４を有し、移送手段２０，２２及び２６はなるべくは
その全てがピボット式のアスピレータであり、移送手段
２６の部位でのアスピレータが二重型のプローブ３６を
具備しており、輸送手段２０がなるべくは使い捨て型の
チップを使用しており、同チップは供給ステーション１
２にてピックアップされるように差し出される。付加的
なチップ３７はターンテーブル３８にて差し出され、希
釈ステップにおいて手段２０により使用されるものであ
る。他方で、搬送手段２２のアスピレータはなるべくは
永久型の分配チップを使用しており、このチップは通常
型の洗浄ステーション４０を使用している。
【００１０】キュベットはステーション１４に配置され
ており、ステーション１４にはロータ１６と共に移動す
るリング４２が設けられ、適当なプッシャ４３（図２）
はリング４２からのキュベットを下方のインキュベータ
５０に変位させるのに使用される。キュベットとしては
どのようなタイプのものも使用可能であるが、好ましく
はカップ形状のコンテナ“Ｃ”であり、その内側壁面４
４に抗体が予め付着されている。抗体は、化学的ルミネ
ッセンス信号を発生す抗体−抗原−ラベル付抗体(antib
ody-antigen-labeled antibody) の複合体を発生する通
常型のサンドイッチ検査方式(sandwich assay)には有効
である。
ており、ステーション１４にはロータ１６と共に移動す
るリング４２が設けられ、適当なプッシャ４３（図２）
はリング４２からのキュベットを下方のインキュベータ
５０に変位させるのに使用される。キュベットとしては
どのようなタイプのものも使用可能であるが、好ましく
はカップ形状のコンテナ“Ｃ”であり、その内側壁面４
４に抗体が予め付着されている。抗体は、化学的ルミネ
ッセンス信号を発生す抗体−抗原−ラベル付抗体(antib
ody-antigen-labeled antibody) の複合体を発生する通
常型のサンドイッチ検査方式(sandwich assay)には有効
である。
【００１１】インキュベータ この発明において好ましいインキュベータ５０は、図２
に示すように、キュベットＣ（なるべくは適当なプッシ
ャ４３によって最初にリング５２に運ばれる）の収容及
び搬送のための二つの同心配置の支持リング５２，５４
と、リング５２及び５４を共通軸線５５の回りにおいて
独立に回転せしめるための回転手段と、キュベットをリ
ング５２から５４に図２の矢印５６の方向に移動させる
ための後述の移動手段200 （図３）と、リングの周囲の
複数の処理ステーションと、リング５２及び５４上でキ
ュベットの内容物をインキュベートするための加熱手段
とを具備する。リング５２及び５４は図２においては関
連する部品との関連において概略的にのみ図示される。
リングのための回転手段は好ましくはリング５２及び５
４の各々に設けられるギヤ歯６２，６４であり、夫々、
ピニオン６６及び６８によって駆動される。
に示すように、キュベットＣ（なるべくは適当なプッシ
ャ４３によって最初にリング５２に運ばれる）の収容及
び搬送のための二つの同心配置の支持リング５２，５４
と、リング５２及び５４を共通軸線５５の回りにおいて
独立に回転せしめるための回転手段と、キュベットをリ
ング５２から５４に図２の矢印５６の方向に移動させる
ための後述の移動手段200 （図３）と、リングの周囲の
複数の処理ステーションと、リング５２及び５４上でキ
ュベットの内容物をインキュベートするための加熱手段
とを具備する。リング５２及び５４は図２においては関
連する部品との関連において概略的にのみ図示される。
リングのための回転手段は好ましくはリング５２及び５
４の各々に設けられるギヤ歯６２，６４であり、夫々、
ピニオン６６及び６８によって駆動される。
【００１２】上述のように、種々の処理ステーションが
リング５２及び５４の周上に配置され、かつキュベット
Ｃのための入口ポート７０も設けられている。これらの
配置は図１及び図２で以下のようになっている。即ち、
ステーション７２はリング５２上に不動に配置されてお
り、この位置においてアスピレータ２０（図２には示さ
れない）の分配チップ３７が下降され、サンプルをリン
グ５２上のキュベットに分配する。第１の試薬付与ステ
ーション７４は少なくともリング５２上に恒久的に配置
され、これによりアスピレータ２２の恒久型チップから
少なくとも第１の試薬をリング５２のキュベットに分配
することができる。任意事項であるが、アスピレータ２
０は第２の試薬、即ちコンジュゲート(conjugate) 試薬
をも分配するように使用することができ。第２の試薬付
与ステーション７６はこの実施例では少なくとも内側リ
ング５４の上方に恒久的に配置され、信号試薬をリング
５４中のキュベットに分配するものである。洗剤分配ス
テーション７８はリング５４の上方に恒久的に配置さ
れ、洗浄分配器３０を使用してキュベットの洗浄を行な
うことができる。光度計３２はリング５４上に化学的ル
ミネッセンスの読み取りのために恒久的に配置されてい
る。最後に、搬送手段２００（図３及び１４−１６）は
ステーション８０にキュベットをリング５２からリング
５４に図２の矢印５６の方向に搬送し、次にリング５４
から廃棄部に矢印８２のように搬送するか又はリング５
２に一時的に戻すものである。図示しないが、試薬付与
ステーション７４及び７６は必要な場合は双方のリング
を架橋するように配置され、夫々の搬送手段は試薬を双
方のリングに別々のシーケンスであっても供給するのを
可能とする。
リング５２及び５４の周上に配置され、かつキュベット
Ｃのための入口ポート７０も設けられている。これらの
配置は図１及び図２で以下のようになっている。即ち、
ステーション７２はリング５２上に不動に配置されてお
り、この位置においてアスピレータ２０（図２には示さ
れない）の分配チップ３７が下降され、サンプルをリン
グ５２上のキュベットに分配する。第１の試薬付与ステ
ーション７４は少なくともリング５２上に恒久的に配置
され、これによりアスピレータ２２の恒久型チップから
少なくとも第１の試薬をリング５２のキュベットに分配
することができる。任意事項であるが、アスピレータ２
０は第２の試薬、即ちコンジュゲート(conjugate) 試薬
をも分配するように使用することができ。第２の試薬付
与ステーション７６はこの実施例では少なくとも内側リ
ング５４の上方に恒久的に配置され、信号試薬をリング
５４中のキュベットに分配するものである。洗剤分配ス
テーション７８はリング５４の上方に恒久的に配置さ
れ、洗浄分配器３０を使用してキュベットの洗浄を行な
うことができる。光度計３２はリング５４上に化学的ル
ミネッセンスの読み取りのために恒久的に配置されてい
る。最後に、搬送手段２００（図３及び１４−１６）は
ステーション８０にキュベットをリング５２からリング
５４に図２の矢印５６の方向に搬送し、次にリング５４
から廃棄部に矢印８２のように搬送するか又はリング５
２に一時的に戻すものである。図示しないが、試薬付与
ステーション７４及び７６は必要な場合は双方のリング
を架橋するように配置され、夫々の搬送手段は試薬を双
方のリングに別々のシーケンスであっても供給するのを
可能とする。
【００１３】リング５２及び５４の温度制御は通常型の
加温機構（加熱エレメント（図示しない））であり、こ
の加温機構は想像線をもって表すカバープレート内及び
不動の支持軌道（後述のように双方のリングの下方に配
置された軌道）内に配置されている。カバープレート９
０は処理ステーションに開口、例えば、入口ポート７
０、ステーション７４のためのアクセスポート１０２、
更にはステーション７６，７８及び光度計３２のための
に必要となるカバープレートの残りの部分に設けられる
他の開口を形成している。加えて、カバープレート７０
はステーション８０では溝１０４のところで切除されて
おり、後述の搬送手段２００を収容することができる。
加温機構（加熱エレメント（図示しない））であり、こ
の加温機構は想像線をもって表すカバープレート内及び
不動の支持軌道（後述のように双方のリングの下方に配
置された軌道）内に配置されている。カバープレート９
０は処理ステーションに開口、例えば、入口ポート７
０、ステーション７４のためのアクセスポート１０２、
更にはステーション７６，７８及び光度計３２のための
に必要となるカバープレートの残りの部分に設けられる
他の開口を形成している。加えて、カバープレート７０
はステーション８０では溝１０４のところで切除されて
おり、後述の搬送手段２００を収容することができる。
【００１４】外側リング５２は図３〜図６に示すよう
に、好ましくは、連続的な外側肩部１１０（図４〜図
６）によって基本的には環状をなしており、この肩部１
１０の外径は図５に示すようにその軸線５５から外径Ｒ
１を有している。各キュベットのためのスロット１１２
を形成するために、内径Ｒ２の部位における環状部の内
側表面１１４からの環状部にノッチが形成される。これ
らのノッチは軸５５に向って開いており、キュベットＣ
（破線にて示す）を外側リング５２から内側リングに移
動させることができ、かつ必要あれば後退させることが
できる。各ノッチ１１２の間にこしき部(spoke fragmen
t)１１６が形成され、図７に示すようにリング５２の上
面にキュベットＣを支持することができる形状をなして
いる。こしき１１６は種々の断面形状を持つことができ
るが、好ましい断面形状は上下逆のＴ形状であり、キュ
ベットＣの上部“ｔ”が固定肩部１１８の間に保持さ
れ、点１２０の回りにおいて矢印１２２の方向に回動す
るのを防止することができる。（キュベットの支持状態
は図７に最も明瞭に示されている。）肩部１１８は、ト
ラック１００が任意的構成要素としてのリブ１６０を有
している場合は特に有効であり、肩部１１８によって揺
動運動１２２の発生を減少することができる。
に、好ましくは、連続的な外側肩部１１０（図４〜図
６）によって基本的には環状をなしており、この肩部１
１０の外径は図５に示すようにその軸線５５から外径Ｒ
１を有している。各キュベットのためのスロット１１２
を形成するために、内径Ｒ２の部位における環状部の内
側表面１１４からの環状部にノッチが形成される。これ
らのノッチは軸５５に向って開いており、キュベットＣ
（破線にて示す）を外側リング５２から内側リングに移
動させることができ、かつ必要あれば後退させることが
できる。各ノッチ１１２の間にこしき部(spoke fragmen
t)１１６が形成され、図７に示すようにリング５２の上
面にキュベットＣを支持することができる形状をなして
いる。こしき１１６は種々の断面形状を持つことができ
るが、好ましい断面形状は上下逆のＴ形状であり、キュ
ベットＣの上部“ｔ”が固定肩部１１８の間に保持さ
れ、点１２０の回りにおいて矢印１２２の方向に回動す
るのを防止することができる。（キュベットの支持状態
は図７に最も明瞭に示されている。）肩部１１８は、ト
ラック１００が任意的構成要素としてのリブ１６０を有
している場合は特に有効であり、肩部１１８によって揺
動運動１２２の発生を減少することができる。
【００１５】図６に示すようにギヤ歯６２は好ましくは
リング５２の底部から垂れ下がるようになっている。内
側リング５４は図４及び図８〜９に示すように周上をく
まなく延びる基部環状部１３０を有し、この環状部１３
０の軸線５５（図８）から計測される内径はＲ３によっ
て表される。環状部１３０の内部にギヤ歯６４を形成し
たスカートが取り付けられるのが好ましい。広いフラン
ジ１３４及び狭いフランジ１３６が環状部から等間隔に
て外径Ｒ４（図８）にて上部外方に延設され、ノッチ１
４２を形成している。各ノッチはキュベットＣ（想像線
にて表す）を収容しかつ担持するためのものである。最
も好ましくは、ノッチ１４２は一つの狭いフランジ１３
６と対となっていて、そのフランジ１３６が各対を分離
せしめるようになっている。各対間のピッチＰ１はステ
ーション７６、７８及び３２の周囲に沿った角度間隔と
適合するように調整されている。中間のノッチ対群のた
めのピッチＰ２はピッチＰ１と等しいが、各対をその近
接対から位置ぎめするための間隔ｄ１及びｄ２は等しく
はない。
リング５２の底部から垂れ下がるようになっている。内
側リング５４は図４及び図８〜９に示すように周上をく
まなく延びる基部環状部１３０を有し、この環状部１３
０の軸線５５（図８）から計測される内径はＲ３によっ
て表される。環状部１３０の内部にギヤ歯６４を形成し
たスカートが取り付けられるのが好ましい。広いフラン
ジ１３４及び狭いフランジ１３６が環状部から等間隔に
て外径Ｒ４（図８）にて上部外方に延設され、ノッチ１
４２を形成している。各ノッチはキュベットＣ（想像線
にて表す）を収容しかつ担持するためのものである。最
も好ましくは、ノッチ１４２は一つの狭いフランジ１３
６と対となっていて、そのフランジ１３６が各対を分離
せしめるようになっている。各対間のピッチＰ１はステ
ーション７６、７８及び３２の周囲に沿った角度間隔と
適合するように調整されている。中間のノッチ対群のた
めのピッチＰ２はピッチＰ１と等しいが、各対をその近
接対から位置ぎめするための間隔ｄ１及びｄ２は等しく
はない。
【００１６】各フランジ１３４及び１３６はリング５２
（図７）のこしきと同様にその断面形状が上下逆さまに
した“Ｔ”形状をなしており、キュベット（想像線にて
表す）の上部ｔを支持するための肩部１４４を提供して
いる。注意すべきことは、ノッチ１４２はリング５２の
ノッチ１１２とは中心線５５から離間する方向と向う方
向との双方向に開口している点において相違している
（図４及び図９）。この構造はキュベットをしてリング
５２からリング５４についで排出部（環状部１３０の内
側）に図２の矢印８２の方向に移動せしめるために必要
となる。
（図７）のこしきと同様にその断面形状が上下逆さまに
した“Ｔ”形状をなしており、キュベット（想像線にて
表す）の上部ｔを支持するための肩部１４４を提供して
いる。注意すべきことは、ノッチ１４２はリング５２の
ノッチ１１２とは中心線５５から離間する方向と向う方
向との双方向に開口している点において相違している
（図４及び図９）。この構造はキュベットをしてリング
５２からリング５４についで排出部（環状部１３０の内
側）に図２の矢印８２の方向に移動せしめるために必要
となる。
【００１７】各リング５２及び５４は標識手段（図示し
ない）を具備しており、この標識手段は通常型のセンサ
によって“ホーム”位置もしくは各キュベット位置を検
出せしめる。
ない）を具備しており、この標識手段は通常型のセンサ
によって“ホーム”位置もしくは各キュベット位置を検
出せしめる。
【００１８】混合手段 この発明によれば、混合はキュベット“Ｃ”と接触する
表面を通して行なわれるようになっている。図１１及び
１２に示すように固定軌道１００，１００′が設けら
れ、この軌道は各種の形態を持つことができる。もし、
キュベットＣがリング５２及び５４上で表面接触機構以
外の何らかの機構によって撹乱すべきものであるとき
は、以下説明するようにレール１５０，１５２及び１５
４を除いて軌道１００の上面は円滑とすることができ
る。しかしながら各軌道の上面はリブ１６０を有してキ
ュベットＣを撹乱せしめることができるのが好ましい。
より詳しくは図９及び１７に示すように、軌道１００及
び１００′は外側案内レール１５０を有し、このレール
１５０はリング５２（図１７）に担持されるキュベット
Ｃの進路の外側に配置される。軌道１００′は内側案内
レール１５２を有しており、このレール１５２はリング
５４に担持されるキュベットＣ′の進路の内側に配置さ
れる。そして、ガイドレール１５４は上述の２本の軌道
の間、即ち、リング５２と５４との間に配置される。レ
ール１５０，１５２及び１５４はキュベットＣが意図す
ることなく中心線５５に向って又はそこから離間するよ
うに外れるのを防止する機能を持っている。しかしなが
ら、図９に示すように、案内レール１５０だけが軌道１
００の全周に延設されている。案内レール１５２につい
てはステーション８０におけるノッチ１５６以外の部分
では連続的であり、これによりキュベットＣ′は図１６
に示すようにリング５４から排出することができる。案
内レール１５４はレール１５２と同一であり、ステーシ
ョン８０のノッチ１５８を除いて連続的であり、リング
５４からリング５２に向けてキュベットの移送が可能と
なる。
表面を通して行なわれるようになっている。図１１及び
１２に示すように固定軌道１００，１００′が設けら
れ、この軌道は各種の形態を持つことができる。もし、
キュベットＣがリング５２及び５４上で表面接触機構以
外の何らかの機構によって撹乱すべきものであるとき
は、以下説明するようにレール１５０，１５２及び１５
４を除いて軌道１００の上面は円滑とすることができ
る。しかしながら各軌道の上面はリブ１６０を有してキ
ュベットＣを撹乱せしめることができるのが好ましい。
より詳しくは図９及び１７に示すように、軌道１００及
び１００′は外側案内レール１５０を有し、このレール
１５０はリング５２（図１７）に担持されるキュベット
Ｃの進路の外側に配置される。軌道１００′は内側案内
レール１５２を有しており、このレール１５２はリング
５４に担持されるキュベットＣ′の進路の内側に配置さ
れる。そして、ガイドレール１５４は上述の２本の軌道
の間、即ち、リング５２と５４との間に配置される。レ
ール１５０，１５２及び１５４はキュベットＣが意図す
ることなく中心線５５に向って又はそこから離間するよ
うに外れるのを防止する機能を持っている。しかしなが
ら、図９に示すように、案内レール１５０だけが軌道１
００の全周に延設されている。案内レール１５２につい
てはステーション８０におけるノッチ１５６以外の部分
では連続的であり、これによりキュベットＣ′は図１６
に示すようにリング５４から排出することができる。案
内レール１５４はレール１５２と同一であり、ステーシ
ョン８０のノッチ１５８を除いて連続的であり、リング
５４からリング５２に向けてキュベットの移送が可能と
なる。
【００１９】上述のように、対をなすレール１５０，１
５２及び１５４の間の軌道１００及び１００′は円滑と
することができる。しかしながら、好ましくは図１１及
び１２に示すようにリブ１６０を有している。そのピッ
チ“ｐ”及び高さ“ｈ”はキュベットＣ及びＣ′の内容
物を撹拌せしめ、キュベットから液体をこぼすことなく
混合を行わしめるように設定されている。ｐ及びｈの値
は所望の混合作用の程度、リブ上での移送速度、更には
キュベットの高さに依存する。加えて、ピッチｐは移送
速度が変化する場合には各軌道で変化する。その一例と
して回転速度が１０から１４RPM であり、キュベット高
さが１２mmのとき、“ｈ”の値は0.6mmから3.0mm に変
化し、“ｐ”は１mmから5.0mm で変化し、２０から１６
５bump/秒の間のbumping 周波数を達成する間隔を提供
し、このとき図１２の角度αは４０゜から５０゜の範囲
にあった。拘束肩部１１８及び１４４を設置しているこ
とによって、キュベットはカバープレート９０の拘束の
範囲内でリブ上を“衝突”せしめられる（図１７）。即
ち、図７及び図１７におけるカバー９０はキュベットが
そのノッチから過大に飛び出すのを防止するものであ
る。
５２及び１５４の間の軌道１００及び１００′は円滑と
することができる。しかしながら、好ましくは図１１及
び１２に示すようにリブ１６０を有している。そのピッ
チ“ｐ”及び高さ“ｈ”はキュベットＣ及びＣ′の内容
物を撹拌せしめ、キュベットから液体をこぼすことなく
混合を行わしめるように設定されている。ｐ及びｈの値
は所望の混合作用の程度、リブ上での移送速度、更には
キュベットの高さに依存する。加えて、ピッチｐは移送
速度が変化する場合には各軌道で変化する。その一例と
して回転速度が１０から１４RPM であり、キュベット高
さが１２mmのとき、“ｈ”の値は0.6mmから3.0mm に変
化し、“ｐ”は１mmから5.0mm で変化し、２０から１６
５bump/秒の間のbumping 周波数を達成する間隔を提供
し、このとき図１２の角度αは４０゜から５０゜の範囲
にあった。拘束肩部１１８及び１４４を設置しているこ
とによって、キュベットはカバープレート９０の拘束の
範囲内でリブ上を“衝突”せしめられる（図１７）。即
ち、図７及び図１７におけるカバー９０はキュベットが
そのノッチから過大に飛び出すのを防止するものであ
る。
【００２０】キュベットをリング５２からリング５４に
移送し、その後リング５４から排出部に移送する手段を
設けるのが好ましい。この目的のために、ステーション
８０において移送手段２００（図１３〜図１６）が設け
られる。この手段は、外側及び内側のリング５２及び５
４の夫々について押棒２０２，２０４にて構成され、こ
れらの押棒２０２，２０４は夫々のリングの上方におい
て横方向に往復移動するように取り付けられている。各
押棒２０２，２０４は端部リップ２０６（図１４〜図１
６）を具備しており、この端部リップ２０６は、押棒が
中心線５５に向って引かれたときに、同棒と整列するキ
ュベットと係合するように充分深く垂れ下がっている。
各棒を往復せしめるために、その各々の棒に駆動部を設
けることができる。しかしながら、一つの押棒２０４だ
けが図１３の軌道２０５に沿って駆動されるようになっ
ているのが好ましい。このため、押棒２０４がステッパ
モータ２１０によって駆動されるリードねじ２０８と係
合するように内ねじを持っている。押棒２０２は従動ロ
ッドであり、軌道２１２に摺動可能にかつフリーに取り
付けられている。そして、押棒から隆起するタブ２１４
及び２１６は押棒２０２を包囲するように押棒２０４に
形成されるカラー２０１に係合している（図１４〜図１
６参照）。
移送し、その後リング５４から排出部に移送する手段を
設けるのが好ましい。この目的のために、ステーション
８０において移送手段２００（図１３〜図１６）が設け
られる。この手段は、外側及び内側のリング５２及び５
４の夫々について押棒２０２，２０４にて構成され、こ
れらの押棒２０２，２０４は夫々のリングの上方におい
て横方向に往復移動するように取り付けられている。各
押棒２０２，２０４は端部リップ２０６（図１４〜図１
６）を具備しており、この端部リップ２０６は、押棒が
中心線５５に向って引かれたときに、同棒と整列するキ
ュベットと係合するように充分深く垂れ下がっている。
各棒を往復せしめるために、その各々の棒に駆動部を設
けることができる。しかしながら、一つの押棒２０４だ
けが図１３の軌道２０５に沿って駆動されるようになっ
ているのが好ましい。このため、押棒２０４がステッパ
モータ２１０によって駆動されるリードねじ２０８と係
合するように内ねじを持っている。押棒２０２は従動ロ
ッドであり、軌道２１２に摺動可能にかつフリーに取り
付けられている。そして、押棒から隆起するタブ２１４
及び２１６は押棒２０２を包囲するように押棒２０４に
形成されるカラー２０１に係合している（図１４〜図１
６参照）。
【００２１】移送手段２００の作動は以上の説明から明
確であろう。図１４〜図１６に示すように、想像線にて
示すキュベットがステーション８０においてリング５２
からリング５４に移動させる必要があるときは、押棒２
０４は親ねじ２０８によって矢印２２０のようにカラー
２１８がタブ２１４と当るところまで引き戻される。そ
の結果、押棒２０２は中心線５５に対して想像線の位置
から横方向に移動され、リップ２０６はキュベットＣを
してリング５４上の実線位置まで移動せしめる。移動サ
イクルの次の局面では、図１５に示すように、双方の押
棒が夫々のリングの外側まで移動し、この移動は親ねじ
２０４の前進によって行なわれ、カラー２１８はタブ２
１６を加圧し、押棒２０２もその実線状態からキュベッ
トが占有する空間の間の想像線に示す状態まで押し出さ
れ、その実線の状態に至る。
確であろう。図１４〜図１６に示すように、想像線にて
示すキュベットがステーション８０においてリング５２
からリング５４に移動させる必要があるときは、押棒２
０４は親ねじ２０８によって矢印２２０のようにカラー
２１８がタブ２１４と当るところまで引き戻される。そ
の結果、押棒２０２は中心線５５に対して想像線の位置
から横方向に移動され、リップ２０６はキュベットＣを
してリング５４上の実線位置まで移動せしめる。移動サ
イクルの次の局面では、図１５に示すように、双方の押
棒が夫々のリングの外側まで移動し、この移動は親ねじ
２０４の前進によって行なわれ、カラー２１８はタブ２
１６を加圧し、押棒２０２もその実線状態からキュベッ
トが占有する空間の間の想像線に示す状態まで押し出さ
れ、その実線の状態に至る。
【００２２】作動サイクルの最終局面ではキュベット
Ｃ′がステーション８０においてリング５４から排出部
（図１６）に移送される。親ねじ２０８は単純な引っ張
り作用を行なうもので、押棒２０４のリップ２０６をし
てリング５４のキュベットＣ′を引っ張る。理解すべき
ことは一つのノッチ１４２はキュベットが存在しないよ
うに維持され、リング間でのリップ２０６の移動のため
の隙間が形成される。
Ｃ′がステーション８０においてリング５４から排出部
（図１６）に移送される。親ねじ２０８は単純な引っ張
り作用を行なうもので、押棒２０４のリップ２０６をし
てリング５４のキュベットＣ′を引っ張る。理解すべき
ことは一つのノッチ１４２はキュベットが存在しないよ
うに維持され、リング間でのリップ２０６の移動のため
の隙間が形成される。
【００２３】以上とは別態様の実施例として、ある検査
方式ではキュベットはリング５２に戻され別の試薬付与
処理及びインキュベーションを行ない、その後リング５
４に戻して洗浄及び読み取りを行なう。加熱カバー９０
及び不動の軌道１００，１００′に加えて、図１７のよ
うに付加的な隔離用のエンクロージャが設けられるのが
好ましく、インキュベータ５０でのインキュベートのた
めの熱を保持することができる。即ち、ハウジング３０
０は絶縁材料にて形成される基板３０２に取り付けら
れ、かつハウジング３００はインキュベータへアクセス
できるように位置される適当な開口３０４を有してい
る。これらの開口は全体としては図２のカバー９０の開
口と整列している。もっとも好ましくは開口３０４はド
アー３１０によって取り外し可能に覆われ、このドアー
３１０は適当な手段によって駆動可能である。この手段
はモータ３１４によって駆動され、ドアーに設けられる
カム従動部材３１６と係合するカム３１２等によって構
成される。この構成は1992年５月22日にJohannes J. Po
rte 氏によって"Cam-Operated Doors for An Incubato
r" の名称で出願され、同一人の所有にかかる米国出願
第887,976 号に開示され、権利請求されたものと同様で
ある。最も好ましくはモータ３１４の駆動軸３２０は図
１７に示すように中心線上に位置している。
方式ではキュベットはリング５２に戻され別の試薬付与
処理及びインキュベーションを行ない、その後リング５
４に戻して洗浄及び読み取りを行なう。加熱カバー９０
及び不動の軌道１００，１００′に加えて、図１７のよ
うに付加的な隔離用のエンクロージャが設けられるのが
好ましく、インキュベータ５０でのインキュベートのた
めの熱を保持することができる。即ち、ハウジング３０
０は絶縁材料にて形成される基板３０２に取り付けら
れ、かつハウジング３００はインキュベータへアクセス
できるように位置される適当な開口３０４を有してい
る。これらの開口は全体としては図２のカバー９０の開
口と整列している。もっとも好ましくは開口３０４はド
アー３１０によって取り外し可能に覆われ、このドアー
３１０は適当な手段によって駆動可能である。この手段
はモータ３１４によって駆動され、ドアーに設けられる
カム従動部材３１６と係合するカム３１２等によって構
成される。この構成は1992年５月22日にJohannes J. Po
rte 氏によって"Cam-Operated Doors for An Incubato
r" の名称で出願され、同一人の所有にかかる米国出願
第887,976 号に開示され、権利請求されたものと同様で
ある。最も好ましくはモータ３１４の駆動軸３２０は図
１７に示すように中心線上に位置している。
【００２４】インキュベータ５０内での実際の温度制御
は所望の反応によって決る。殆どのインキュベーション
はリング上において起こることから、最も好ましくは外
側リング５２の温度は所望温度（例えば３７゜Ｃ）に対
して0.5 ゜Ｃの範囲内に維持される。これに対して内側
リング５４は所望の目標温度に対して２゜Ｃの範囲（最
も好ましくは±0.5 ゜Ｃ）にされる。
は所望の反応によって決る。殆どのインキュベーション
はリング上において起こることから、最も好ましくは外
側リング５２の温度は所望温度（例えば３７゜Ｃ）に対
して0.5 ゜Ｃの範囲内に維持される。これに対して内側
リング５４は所望の目標温度に対して２゜Ｃの範囲（最
も好ましくは±0.5 ゜Ｃ）にされる。
【００２５】インキュベータの作動タイミングシーケン
スは各種の因子によって決るが、その中に含まれるもの
としては、(a) インキュベータのリングの回りでの各処
理ステーションの角度位置、及び(b) その免疫型分析の
化学特性があることはいうまでもない。代表的なタイミ
ングダイヤグラムは図１８、１９に示される。このダイ
ヤグラムにおいて、試薬搬送手段２２は異なった試薬を
受け取るために２度試薬供給ステーション１６のところ
に来る。最初の(イ) 〜(オ) の１５の機能は外側リング５
２に属する作動について規定され、残りの(ワ) 〜(ム) の
機能は内側リング５４のために規定される。
スは各種の因子によって決るが、その中に含まれるもの
としては、(a) インキュベータのリングの回りでの各処
理ステーションの角度位置、及び(b) その免疫型分析の
化学特性があることはいうまでもない。代表的なタイミ
ングダイヤグラムは図１８、１９に示される。このダイ
ヤグラムにおいて、試薬搬送手段２２は異なった試薬を
受け取るために２度試薬供給ステーション１６のところ
に来る。最初の(イ) 〜(オ) の１５の機能は外側リング５
２に属する作動について規定され、残りの(ワ) 〜(ム) の
機能は内側リング５４のために規定される。
【００２６】インキュベータ全体の作動を含めて通常型
のコンピュータ手段（図示しない）の制御によって作動
は以下のように進む。図１８，１９においてステップ番
号が括弧付で表示され、“ＳＧＲ”は“信号試薬(signa
l reagent)”の略号である。 ステップ１：キュベットＣが外側リング５２のノッチに
落下される。 ステップ２：リング５２が回転され、キュベットがステ
ーション７２（図２）に移動され、サンプル液体を受け
取る。
のコンピュータ手段（図示しない）の制御によって作動
は以下のように進む。図１８，１９においてステップ番
号が括弧付で表示され、“ＳＧＲ”は“信号試薬(signa
l reagent)”の略号である。 ステップ１：キュベットＣが外側リング５２のノッチに
落下される。 ステップ２：リング５２が回転され、キュベットがステ
ーション７２（図２）に移動され、サンプル液体を受け
取る。
【００２７】ステップ３：サンプルがステーション７２
で落下される。 ステップ４：リング５２が回転され、キュベットを試薬
添加ステーション７４（図２）まで移動する。 ステップ５：ステーション７４において試薬の分配が移
送手段２２を使用して行われる。
で落下される。 ステップ４：リング５２が回転され、キュベットを試薬
添加ステーション７４（図２）まで移動する。 ステップ５：ステーション７４において試薬の分配が移
送手段２２を使用して行われる。
【００２８】ステップ５′：回転リング５２はこのキュ
ベットのインキュベート及び撹拌を継続しつつ他のキュ
ベットについて他の作動を行わしめる。 ステップ６：リング５２を回転させ、ステーション７４
に戻し、任意的なコンジュゲート試薬の添加を行なう。 ステップ７：必要な場合に第２の試薬の分配を行なう。
ベットのインキュベート及び撹拌を継続しつつ他のキュ
ベットについて他の作動を行わしめる。 ステップ６：リング５２を回転させ、ステーション７４
に戻し、任意的なコンジュゲート試薬の添加を行なう。 ステップ７：必要な場合に第２の試薬の分配を行なう。
【００２９】ステップ８（図１８にはこの番号は記載な
し）：最短１５分の間インキュベート及び撹拌を行な
う。 ステップ９：リング５２を回転し、キュベットをステー
ション８０に位置させる。 ステップ１０：移送手段２００を作動し、キュベットを
リング５２から５４に移動させる。
し）：最短１５分の間インキュベート及び撹拌を行な
う。 ステップ９：リング５２を回転し、キュベットをステー
ション８０に位置させる。 ステップ１０：移送手段２００を作動し、キュベットを
リング５２から５４に移動させる。
【００３０】ステップ１１：キュベットの洗浄のためス
テーション７８でリング５４上のキュベットを整列させ
る。 ステップ１２：ステーション７８でキュベットを洗浄す
る。 ステップ１３：キュベットがステーション７６に来るま
で整列ステップ１１を繰り返す。
テーション７８でリング５４上のキュベットを整列させ
る。 ステップ１２：ステーション７８でキュベットを洗浄す
る。 ステップ１３：キュベットがステーション７６に来るま
で整列ステップ１１を繰り返す。
【００３１】ステップ１４：ステーション７６で信号試
薬の分配。 ステップ１５：キュベットが読み取りステーション３２
に来るまで整列ステップ１１に繰り返し。 ステップ１６：光度計でキュベットの読み取り。 ステップ１７：キュベットがステーション８０に来るま
でステップ１１の繰り返し。
薬の分配。 ステップ１５：キュベットが読み取りステーション３２
に来るまで整列ステップ１１に繰り返し。 ステップ１６：光度計でキュベットの読み取り。 ステップ１７：キュベットがステーション８０に来るま
でステップ１１の繰り返し。
【００３２】ステップ１８：押棒２０４を駆動してキュ
ベットを排出する。 上述のシーケンスにおいて、リブ１６０は、サンプルに
添加されるべき希釈剤の混合等のために使用される軌道
１００の部分に含まれている。混合用の突起が図１１及
び図１２のように構成されていることは必ずしも必須で
はない。この代りに、図２０から図２３に示す異なった
形態をとることができる。同様な機能の部品には同一の
番号を付すものとし、区別するためにサフィックスＡ〜
Ｄを夫々付与するものとする。各場合について、固定軌
道100A, 100B,100Cもしくは100Dはリブを担持してい
る。
ベットを排出する。 上述のシーケンスにおいて、リブ１６０は、サンプルに
添加されるべき希釈剤の混合等のために使用される軌道
１００の部分に含まれている。混合用の突起が図１１及
び図１２のように構成されていることは必ずしも必須で
はない。この代りに、図２０から図２３に示す異なった
形態をとることができる。同様な機能の部品には同一の
番号を付すものとし、区別するためにサフィックスＡ〜
Ｄを夫々付与するものとする。各場合について、固定軌
道100A, 100B,100Cもしくは100Dはリブを担持してい
る。
【００３３】図２０においてリブ160Aは異なった高さの
ものであり、必要となる混合の度合が弱いか強いかに応
じて異なった高さ160A', 160A"を持っている。例えばｈ
１は0.6 mmであり、ｈ２は3.0 mmである。どの場合につ
いてもリブ 160A は軌道100Aに対して全体として直交し
ており、軸線"400" にて示している。ところが、図２０
の実施例ではリブ160Bは軌道100Bに対して直交しておら
ず、垂線400Bから５゜から８５゜の角度αをなしてい
る。
ものであり、必要となる混合の度合が弱いか強いかに応
じて異なった高さ160A', 160A"を持っている。例えばｈ
１は0.6 mmであり、ｈ２は3.0 mmである。どの場合につ
いてもリブ 160A は軌道100Aに対して全体として直交し
ており、軸線"400" にて示している。ところが、図２０
の実施例ではリブ160Bは軌道100Bに対して直交しておら
ず、垂線400Bから５゜から８５゜の角度αをなしてい
る。
【００３４】以上の全ての実施例ではリブは軌道上に半
径方向の延長部を有しており、即ち、リブのエッジ４０
２は図２１に示すように平面図で見たとき全体として円
形である軌道の軌道と芯が合っている。しかしながら、
このような半径方向での整列は本質的なことではない。
図２２において、リブ160Cのエッジ402Cは半径方向延長
線から０゜から８５゜の角度βをもって変位しており、
ウエルの回転運動を提供することもできる。
径方向の延長部を有しており、即ち、リブのエッジ４０
２は図２１に示すように平面図で見たとき全体として円
形である軌道の軌道と芯が合っている。しかしながら、
このような半径方向での整列は本質的なことではない。
図２２において、リブ160Cのエッジ402Cは半径方向延長
線から０゜から８５゜の角度βをもって変位しており、
ウエルの回転運動を提供することもできる。
【００３５】更に別の実施例として、リブは急峻な隅部
のない円滑な表面を持つ必要は必ずしもない。この代り
に、図２３ではリブ160Dは急峻な外部隅部４１０と、リ
ブが軌道100Dと接合する任意的な急峻な内部隅部４１２
とを有している。“ｐ”及び“ｈ”の値は上述の通りと
することができる。以上とは別にリブは図２４に示すよ
うに軌道を横切って全体に延設される必要はない。以前
に説明したものと同一機能の部品については同一の番号
を付すものとし、区別のためにサフィックス“Ｅ”を付
する。軌道100Eは夫々が上方に突出する適当な形態で寸
法が“ｈ”でピッチ“ｐ”の一対の歯を有する。これら
の歯は千鳥に配置されるか整列される。
のない円滑な表面を持つ必要は必ずしもない。この代り
に、図２３ではリブ160Dは急峻な外部隅部４１０と、リ
ブが軌道100Dと接合する任意的な急峻な内部隅部４１２
とを有している。“ｐ”及び“ｈ”の値は上述の通りと
することができる。以上とは別にリブは図２４に示すよ
うに軌道を横切って全体に延設される必要はない。以前
に説明したものと同一機能の部品については同一の番号
を付すものとし、区別のためにサフィックス“Ｅ”を付
する。軌道100Eは夫々が上方に突出する適当な形態で寸
法が“ｈ”でピッチ“ｐ”の一対の歯を有する。これら
の歯は千鳥に配置されるか整列される。
【００３６】更に別の実施例として混合手段は不動軌道
に固定されている必要はない。この代りに、図２５に示
すように、混合手段は、その上方のリングによって担持
されたキュベットに対して回転する回転部材の一部とし
て構成することができる。以前に説明されたものと同一
機能の部品については同一番号を付すものとし、区別の
ためにサフィックスＦを付するものとする。図２５にお
いて、アナライザは以前に述べたものと同一であり、た
だ相違点はリング５２Ｆもしくは５４Ｆ（リング５４Ｆ
のみ図示）の下方に軌道にリブが全然固定されていない
ことにある。この代りに、慎重に選定される形態と寸法
の歯４４２を有したピニオン４４０が軸４４４上で好ま
しくは混合の際のリング５４Ｆの移動４４８の方向と反
対方向４４６において駆動される。ピニオン４４０上で
のキュベットＣの繰り返し的な通過が必要な場合には方
向４４６及び４４８は逆転することができる。
に固定されている必要はない。この代りに、図２５に示
すように、混合手段は、その上方のリングによって担持
されたキュベットに対して回転する回転部材の一部とし
て構成することができる。以前に説明されたものと同一
機能の部品については同一番号を付すものとし、区別の
ためにサフィックスＦを付するものとする。図２５にお
いて、アナライザは以前に述べたものと同一であり、た
だ相違点はリング５２Ｆもしくは５４Ｆ（リング５４Ｆ
のみ図示）の下方に軌道にリブが全然固定されていない
ことにある。この代りに、慎重に選定される形態と寸法
の歯４４２を有したピニオン４４０が軸４４４上で好ま
しくは混合の際のリング５４Ｆの移動４４８の方向と反
対方向４４６において駆動される。ピニオン４４０上で
のキュベットＣの繰り返し的な通過が必要な場合には方
向４４６及び４４８は逆転することができる。
【００３７】同様に、混合手段は、キュベットを担持す
るリングまで垂直方向に突出するように取り付けられて
いる必要はない。この代りに、突起は、図２６及び図２
７のように不動軌道の側面から突出するリブ突起とする
ことができる。以前に説明したものと同一機能の部品に
ついては同一番号を付すものとし、区別のためサフィッ
クス“Ｇ”を付加する。
るリングまで垂直方向に突出するように取り付けられて
いる必要はない。この代りに、突起は、図２６及び図２
７のように不動軌道の側面から突出するリブ突起とする
ことができる。以前に説明したものと同一機能の部品に
ついては同一番号を付すものとし、区別のためサフィッ
クス“Ｇ”を付加する。
【００３８】即ち、リング５４Ｇは以前の実施例と同様
の方式でキュベットＣを担持している（図２６）。しか
しながら、軌道100Gは、図１１及び図１２の示すような
三角関数形状をなす側方突出型の歯としてのリブ160Gに
より形成される。この構成はキュベットＣをして矢印４
５０の方向において内方及び外方に駆動せしめる。可撓
性のリング５００は図２７の変倚スプリング５０２を使
用することによりキュベットＣをリブ160Gと接触状態に
維持するように機能する。
の方式でキュベットＣを担持している（図２６）。しか
しながら、軌道100Gは、図１１及び図１２の示すような
三角関数形状をなす側方突出型の歯としてのリブ160Gに
より形成される。この構成はキュベットＣをして矢印４
５０の方向において内方及び外方に駆動せしめる。可撓
性のリング５００は図２７の変倚スプリング５０２を使
用することによりキュベットＣをリブ160Gと接触状態に
維持するように機能する。
【００３９】
【発明の効果】この発明によれば、アナライザに改良型
の混合器を設けることにより、キュベット内での二つの
液体の混合を従来技術の混合器より効率的に行なうこと
ができる効果がある。そして、キュベット支持体の全体
を加振等を行なう過大なエネルギの消費をしなくてすむ
効果もある。
の混合器を設けることにより、キュベット内での二つの
液体の混合を従来技術の混合器より効率的に行なうこと
ができる効果がある。そして、キュベット支持体の全体
を加振等を行なう過大なエネルギの消費をしなくてすむ
効果もある。
【図１】図１はこの発明のインキュベータを組み込んだ
アナライザの概略的破断平面図である。
アナライザの概略的破断平面図である。
【図２】図２はインキュベータ及びインキュベータと関
連する処理ステーションの部分的、概略的破断斜視図で
あ。
連する処理ステーションの部分的、概略的破断斜視図で
あ。
【図３】図３はカバーを外した状態にて表す図２のイン
キュベータの部分的平面図である。
キュベータの部分的平面図である。
【図４】図４は、インキュベータの詳細を示す、図２と
類似した破断斜視図である。
類似した破断斜視図である。
【図５】図５はインキュベータの外側リング破断的平面
図で、リング全周での繰り返しのうちの４分の１を示し
ている。
図で、リング全周での繰り返しのうちの４分の１を示し
ている。
【図６】図６は図５のVI−VI線に沿って表される断面図
であり、関連する固定軌道及びキュベットは想像線にて
表される。
であり、関連する固定軌道及びキュベットは想像線にて
表される。
【図７】図７は図５のVII −VII 線に沿った部分的断面
図であり、基部は実線で表している。
図であり、基部は実線で表している。
【図８】図８は内側リング破断的平面図で、リング全周
での繰り返しのうちの４分の１を示している。
での繰り返しのうちの４分の１を示している。
【図９】図９はこの発明の混合器を提供する固定軌道の
好ましい実施例を示す平面図である。
好ましい実施例を示す平面図である。
【図１０】図１０は図８のＸ−Ｘ線に沿った断面図であ
る。
る。
【図１１】図１１は図９のXI−XI線に沿った断面図であ
る。
る。
【図１２】図１２は図９のXII −XII 線に沿った断面図
である。
である。
【図１３】図１３はこの発明におけるシャットルの破断
的平面図である。
的平面図である。
【図１４】図１４は図３のXIV −XIV 線に沿った部分的
概略破断図である。
概略破断図である。
【図１５】図１５は図１４と同様であるが、キュベット
を一つのリングから別のリングに動かすときのシャット
ル機構の説明図である。
を一つのリングから別のリングに動かすときのシャット
ル機構の説明図である。
【図１６】図１６は図１５と同様であるが、キュベット
をインキュベータから排出するところを示している。
をインキュベータから排出するところを示している。
【図１７】図１７はインキュベータのカバーと処理ステ
ーションに対するインキュベータをアクセスを説明す
る、図１のXVII−XVII線に沿って表される断面図であ
る。
ーションに対するインキュベータをアクセスを説明す
る、図１のXVII−XVII線に沿って表される断面図であ
る。
【図１８】図１８はこの発明のインキュベータの作動タ
イミングを表すタイミング線図の一部分である。
イミングを表すタイミング線図の一部分である。
【図１９】図１９はこの発明のインキュベータの作動タ
イミングを表すタイミング線図の、図１８に継続する残
りの部分を示す。
イミングを表すタイミング線図の、図１８に継続する残
りの部分を示す。
【図２０】図２０は図１２の断面図と類似しているが、
突起部分の別実施例を示している。
突起部分の別実施例を示している。
【図２１】図２１は突起部分の更に別の実施例を示して
いる。
いる。
【図２２】図２２は別実施例を示す不動軌道の破断的平
面図である。
面図である。
【図２３】図２３は図２０と類似するが更に別の実施例
を示す。
を示す。
【図２４】図２４は更に別の実施例を示す。
【図２５】図２５は更に別の実施例を示す図である。
【図２６】図２６は更に別の実施例を示す図である。
【図２７】図２７は図２６のXXVI−XXVI線に沿って表す
矢視図である。
矢視図である。
１０…アナライザ １２…サンプル供給ステーション １４…キュベット供給ステーション １６…試薬供給ステーション ２０，２２，２６…搬送手段 ３２…光度計 ３０…洗浄ステーション ５０…インキュベータ ５２，５４…支持リング ７２…サンプル分配ステーション ７４…第１の試薬印加ステーション ７６…第２の試薬印加ステーション ７８…分配ステーション １００，１００´…固定軌道 １６０…突起 Ｃ…キュベット
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ジェームズ エリス ロビンソン アメリカ合衆国，ニューヨーク 14626, ロチェスター，アポロ ドライブ 20
Claims (1)
- 【請求項１】 キュベット中の液体の湿潤型検査実施の
ためのアナライザであって、該アナライザは液体試薬を
キュベット中の液体に付加するための第１のステーショ
ン手段と、該試薬をキュベット中に存在する液体と混合
させるための第２のステーション手段と、キュベットを
ステーション間で或る進路に沿って移動させるステーシ
ョン間移動手段とを具備して成り、前記第２のステーシ
ョン手段はキュベットが描く前記進路に突出する離間し
た少なくとも一組の突起より成り、前記ステーション間
移動手段は前記突起と前記キュベットの少なくとも一つ
との間で相対運動を惹起させ、これにより少なくとも一
つのキュベットは前記突起によって繰り返し妨害を受
け、液体内容物が混合を受けるようにしたアナライザ。
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US887990 | 1992-05-22 | ||
| US07/887,990 US5244633A (en) | 1992-05-22 | 1992-05-22 | Analyzer incubator with plural independently driven rings supporting cuvettes |
| US08/034,040 US5360597A (en) | 1993-03-22 | 1993-03-22 | Ribbed mechanism for mixing sample by vibration |
| US034040 | 1993-03-22 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0634641A true JPH0634641A (ja) | 1994-02-10 |
Family
ID=26710467
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5119437A Pending JPH0634641A (ja) | 1992-05-22 | 1993-05-21 | アナライザ |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0571034A1 (ja) |
| JP (1) | JPH0634641A (ja) |
| KR (2) | KR930023727A (ja) |
| FI (1) | FI932329A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09145719A (ja) * | 1995-11-21 | 1997-06-06 | Tosoh Corp | 自動分析装置用反応装置 |
| JPH09222429A (ja) * | 1995-12-13 | 1997-08-26 | Tosoh Corp | 自動分析装置用の反応装置 |
| JP2005172827A (ja) * | 2003-12-08 | 2005-06-30 | Ortho-Clinical Diagnostics Inc | 着脱自在なホルダ又は遠心機を備えた分析器 |
| JP2018151407A (ja) * | 2013-03-15 | 2018-09-27 | アボット・ラボラトリーズＡｂｂｏｔｔ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ | 垂直配置カルーセルを有する自動診断分析装置および関連方法 |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100452403B1 (ko) * | 2002-11-19 | 2004-10-12 | 한국과학기술연구원 | 세포배양용 복합 생물반응기 |
| EP3875962A4 (en) * | 2018-10-30 | 2022-06-29 | Shenzhen Increcare Biotech Co. Ltd | Blending method, blending apparatus, and immunoassay analyzer |
| EP3875963B1 (en) * | 2018-10-30 | 2024-08-14 | Shenzhen Increcare Biotech Co. Ltd | Mixing method, mixing device and immunoassay analyzer |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3497320A (en) * | 1966-12-15 | 1970-02-24 | Xerox Corp | Automated chemical analyzer |
| US3623844A (en) * | 1969-07-17 | 1971-11-30 | American Optical Corp | Incubator and process turntable for chemical analysis apparatus for micro samples |
| GB1353014A (en) * | 1970-03-03 | 1974-05-15 | Hayward Foundation | Analysis method apparatus and system |
| US5104807A (en) * | 1988-02-19 | 1992-04-14 | Hitachi, Ltd. | Analyzing apparatus in which liquid can be stirred and analyzing method thereof |
| US5183638A (en) * | 1989-12-04 | 1993-02-02 | Kabushiki Kaisha Nittec | Automatic immunity analysis apparatus with magnetic particle separation |
-
1993
- 1993-05-15 EP EP93201396A patent/EP0571034A1/en not_active Withdrawn
- 1993-05-21 FI FI932329A patent/FI932329A/fi not_active Application Discontinuation
- 1993-05-21 JP JP5119437A patent/JPH0634641A/ja active Pending
- 1993-05-22 KR KR1019930008917A patent/KR930023727A/ko not_active Application Discontinuation
- 1993-05-22 KR KR1019930008916A patent/KR100226294B1/ko not_active IP Right Cessation
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09145719A (ja) * | 1995-11-21 | 1997-06-06 | Tosoh Corp | 自動分析装置用反応装置 |
| JPH09222429A (ja) * | 1995-12-13 | 1997-08-26 | Tosoh Corp | 自動分析装置用の反応装置 |
| JP2005172827A (ja) * | 2003-12-08 | 2005-06-30 | Ortho-Clinical Diagnostics Inc | 着脱自在なホルダ又は遠心機を備えた分析器 |
| JP4712363B2 (ja) * | 2003-12-08 | 2011-06-29 | オーソ−クリニカル・ダイアグノスティックス・インコーポレイテッド | 着脱自在なホルダ又は遠心機を備えた分析器 |
| JP2018151407A (ja) * | 2013-03-15 | 2018-09-27 | アボット・ラボラトリーズＡｂｂｏｔｔ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ | 垂直配置カルーセルを有する自動診断分析装置および関連方法 |
| JP2020106538A (ja) * | 2013-03-15 | 2020-07-09 | アボット・ラボラトリーズＡｂｂｏｔｔ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ | 分析装置及び分析装置の操作方法 |
| US10775398B2 (en) | 2013-03-15 | 2020-09-15 | Abbott Laboratories | Automated diagnostic analyzers having vertically arranged carousels and related methods |
| US11536739B2 (en) | 2013-03-15 | 2022-12-27 | Abbott Laboratories | Automated diagnostic analyzers having vertically arranged carousels and related methods |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR930023727A (ko) | 1993-12-21 |
| KR930023726A (ko) | 1993-12-21 |
| KR100226294B1 (ko) | 1999-10-15 |
| FI932329A0 (fi) | 1993-05-21 |
| FI932329A (fi) | 1993-11-23 |
| EP0571034A1 (en) | 1993-11-24 |
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