JPH06322347A - 水性エマルジョン型接着剤組成物 - Google Patents
水性エマルジョン型接着剤組成物Info
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- JPH06322347A JPH06322347A JP10904393A JP10904393A JPH06322347A JP H06322347 A JPH06322347 A JP H06322347A JP 10904393 A JP10904393 A JP 10904393A JP 10904393 A JP10904393 A JP 10904393A JP H06322347 A JPH06322347 A JP H06322347A
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- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
性もなく、しかもコンタクト性、接着性、耐水接着性に
優れた水性エマルジョン型接着剤組成物を提供すること
を目的とする。 【構成】酸価が100以上の粘着付与樹脂2〜50重量
部及びアルコール類2〜50重量部からなる粘着付与樹
脂溶液をポリマーエマルジョン100重量部に対して配
合してなる水性エマルジョン型接着剤組成物。
Description
寝具等における発泡体の接着、車両内装、木工家具等に
おいて広く使用されている溶剤型接着剤の適用分野にお
いて使用できて、水性系であるので環境を害せず危険性
もなく、しかもコンタクト性、接着性、耐水接着性に優
れた水性エマルジョン型接着剤組成物に関する。
いては接着性の良さ、乾燥速度の早さ、作業の容易さな
どの理由から、溶剤を多く含んだ溶剤型接着剤が使用さ
れ、現在でも広い分野で使用されている。
溶剤の多くは、毒性があり、環境を汚染する危険性が高
く、火災の危険性も高い。殊に、改築時の内装工事にお
いて、締め切った部屋で溶剤型接着剤を使用すると作業
員に中毒を起こす危険を有する。さらに、溶剤型接着剤
の製造から使用されるまで、途中の輸送、貯蔵、小売店
の陳列も含めて、溶剤型接着剤を扱うときは常に火災の
危険性が高い。
水性タイプが開発されてきている。これまでの水性型接
着剤は、酸価の低い粘着付与樹脂を、芳香族炭化水素の
ような有機溶剤に溶解したもの、または微粉砕した後水
に乳化剤または分散剤を用いて乳化分散して懸濁液にし
たものを、ポリマーエマルジョンに配合していた。
溶剤型接着剤は種々の問題点を有するが、また上記の水
性型接着剤は、粘着付与樹脂を水に乳化分散するために
使用した乳化剤または分散剤が接着剤系中に存在するこ
とになり、半乾燥状態での粘着力が小さくなりコンタク
ト性や接着性、特に耐水接着性が大幅に低下することに
なる。また、従来の水性型接着剤の場合は、ポリマーエ
マルジョンに酸価の低い粘着性付与樹脂を配合していた
が、この場合は接着剤の被着体へのぬれが悪く、ぬれる
面積もせまく接着強度が低かった。それ故、このような
接着剤は一般的には広く使用されるまでには至っていな
い。
し、水性系であって環境を害せず危険性もなく、しかも
コンタクト性、接着性、耐水接着性に優れた水性エマル
ジョン型接着剤組成物を提供することを目的とする。
み、有機溶剤を使用しないか、もしくは最小量の使用で
すむ、及び粘着付与樹脂を乳化分散するための乳化剤、
分散剤を使用しないですむ、使用時に作業の容易な水性
型接着剤について鋭意研究した結果、酸価の高い粘着付
与樹脂を、アルコール類に溶解し、又はアルカル性物質
を使用してアルコール類に溶解し、これをポリマーエマ
ルジョンに配合することで実現化することがわかり、こ
の発明に至った。
着剤組成物は、酸価が100以上の粘着付与樹脂2〜5
0重量部及びアルコール類2〜50重量部からなる粘着
付与樹脂溶液をポリマーエマルジョン100重量部に対
して配合してなるものである。さらに、本発明の水性エ
マルジョン型接着剤組成物においては、かかる配合の組
成物にさらにアルカリ性物質1〜20重量部を配合する
ことができる。
て以下に具体的に説明する。酸価の高い粘着付与樹脂
を、アルコール類に溶解した溶液、又はアルカリ性物質
を使用してアルコール類に溶解した溶液をポリマーエマ
ルジョンの中に混合して均一にする。この他に添加剤と
して必要に応じて、充填剤、増粘剤、着色剤、防腐剤、
消泡剤、湿潤剤、酸吸収剤、老化防止剤、シランカップ
リング剤、チタンカップリング剤などを加えて種々の性
能を付加することは可能である。
価が100以上の粘着付与樹脂を指す。例えば、マレイ
ン酸変性ロジン、スチレン−マレイン酸共重合樹脂及び
マレイン酸樹脂などをいう。ここでいう酸価とは、樹脂
1gの中に含まれる酸を中和するのに要する水酸化カリ
ウムをミリグラム数で表わしたものである。
苛性カリウムなどのアルカリ金属、アルカリ土類金属の
酸化物、水酸化物、メチルアミン、エチルアミンなどの
アルキルアミン、エチレンジアミンなどのアルキルジア
ミン及びアンモニアなどをいう。
エタノール、イソプロピルアルコールなどのアルキルモ
ノアルコール、エチレングリコールモノメチルエーテ
ル、エチレングリコールモノエチルエーテルなどのエチ
レングリコールモノアルキルエーテル、ジエチレングリ
コールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノ
エチルエーテルなどのジエチレングリコールモノアルキ
ルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテ
ル、プロピレングリコールモノエチルエーテルなどのプ
ロピレングリコールモノアルキルエーテル、エチレング
リコール、プロピレングリコールなどのアルキルジアル
コール、グリセリン、グリセリンのモノアルキルエーテ
ル及びグリセリンのジアルキルエーテルなどをいう。
アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、アクリル
酸、スチレン、酢酸ビニル、クロロプレン、ブタジエン
などのラジカル重合性のモノマーの一種または二種以上
を用いてエマルジョン重合して調製したエマルジョン、
天然ゴムラテックス及びポリウレタンエマルジョンなど
をいう。
は100以上であるが、粘着付与樹脂の酸価が100未
満であると、これをポリマーエマルジョンに配合したと
き、粘着付与樹脂が溶液のままでなくて析出してしまい
接着性能に寄与しなくなってしまう。つまり、ポリマー
エマルジョン中の水で粘着付与樹脂の溶液が希釈されて
溶媒の極性が変り、粘着付与樹脂が溶解しなくなってし
まう。したがって、接着剤組成物が溶液のかたちで被着
体にぬられないこととなり、接着性の向上に寄与しない
ことになる。さらに、酸価が100未満であると、得ら
れた接着剤組成物の貯蔵安定性が悪く、粘度が径時的に
増加してしまう。
ジョン100重量部に対し2重量部ないし50重量部で
あるが、配合量が2重量部未満であると接着性の向上と
いう効果が顕著に現れないし、50重量部をこえると、
系全体が固くなり接着剤の性能のバランスが崩れてく
る。
ルカリ性物質の配合量は、ポリマーエマルジョン100
重量部に対しそれぞれ2重量部ないし50重量部及び1
重量部ないし20重量部であるが、このアルコール類及
びアルカリ性物質の配合量の範囲は、実際に粘着付与樹
脂が溶解できる範囲である。
成物をチューブなどに詰め、ノズルから押し出してビー
ド状に塗布したり、刷毛やロールコーターやスプレーで
被着体の片面又は両面に塗布し、直ちに貼り合わせる
か、またはオープンタイプをとった後に貼り合わせて接
着する。
ルジョン型であるので環境を害せず危険性もなく、しか
も、酸価の高い粘着付与樹脂が溶液の状態になっている
ので、被着体への濡れる面積が広くなり接着強度が大幅
に向上し、僅かな粘着付与樹脂でもその接着性の向上へ
の寄与は大きくなる。
ルカリ性物質を配合した本発明の組成物は耐水接着性に
おいて優れた作用を示す。例えば、上記に例示した酸価
の高い粘着付与樹脂をアンモニア、エチルアミンのよう
な揮発性のアルカリ性物質を用いて溶解した場合には、
このアルカリ性物質が揮発してしまうと耐水性のある接
着皮膜になり皮膜の耐水接着強度が大幅に向上する。こ
れは粘着付与樹脂の、溶解するときにアルカリ性物質に
よりマイナスに電離していたカルボキシル基が、アルカ
リ性物質の揮発で元の解離していないカルボキシル基に
もどり親水性が低下するためと考えられる。その結果と
くに耐水接着強度が大幅に向上することになる。
は、極性が大きいので、多くの被着体への接着性が高
い。そして、この溶液化した粘着付与樹脂は水とアルコ
ールの良溶媒に溶解するゆえに接着剤の乾燥過程におい
て、常に粘着付与効果を発揮することができる。このこ
とにより、この発明の接着剤組成物においては初期接着
において優れた強度が発現する。
重量部、アクリル酸1重量部、アニオン系乳化剤(花王
株式会社製商品名ペレックスSSH)2重量部、ノニオ
ン系乳化剤(花王株式会社製商品名エマルゲン930)
2重量部、過硫酸アンモニウム0.1重量部及び水38
重量部を配合し、これを常法により乳化重合してポリマ
ーエマルジョンAを得た。このエマルジョンAは固形分
が60重量%、pHが4であった。
株式会社製商品名ハリマックAS−5、酸価=200)
10重量部を、アンモニア水4重量部及びエチルアルコ
ール10重量部と混合して攪拌溶解し、粘着付与樹脂溶
液である均一なマレイン酸変性ロジン溶液Cを得た。
部に上記粘着付与樹脂溶液の溶液Cの24重量部を添加
して攪拌混合し、充填剤の炭酸カルシウム(備北粉化工
業株式会社製商品名BF100)100重量部をさらに
添加し混合攪拌して接着剤組成物を得た。この接着剤組
成物の固形分は76重量%、pHは8であった。
剤組成物を700g/m2 の塗布量で塗布し、直ちに構
造用合板を張り合わせ(接着面積は9.5cm2 )、手
でゆるく圧締した後、常態接着力及び耐水接着力を測定
して下記表1に示した。なお、接着剤組成物の常態接着
力は、21日20℃で養生後、また耐水接着力は、21
日20℃で養生後20℃の水中に6時間つけた後、JI
S K6852の方法に準じてそれぞれ圧縮剪断接着強
度[単位:N/cm2 (ニュートン/cm2 )]を測定
し、その測定値によって示した。
クリル酸1重量部、アニオン系乳化剤(ペレックスSS
H)2重量部、ノニオン系乳化剤(エマルゲン930)
2重量部、過硫酸アンモニウム0.1重量部及び水38
重量部を配合し、これを常法により乳化重合してポリマ
ーエマルジョンBを得た。このエマルジョンBは固形分
が60重量%、pHが4であった。
部に、実施例1に示す粘着付与樹脂溶液の溶液Cの24
重量部を添加して混合攪拌し、充填剤の炭酸カルシウム
(BF100)の100重量部をさらに添加し混合攪拌
して接着剤組成物を得た。この接着剤組成物の固形分は
76重量%、pHは8であった。
と同様にして常態接着力及び耐水接着力を測定し、その
結果を下記表1に示した。 実施例3 スチレン−マレイン酸共重合樹脂(荒川化学工業株式会
社製商品名アラスター700、酸価=180)10重量
部を、アンモニア水4重量部及びエチルアルコール10
重量部と混合して攪拌溶解し、粘着付与樹脂溶液である
均一なマレイン酸変性ロジン溶液Dを得た。
Cの代わりに上記の溶液Dを用いた以外は実施例1と同
様にして接着剤組成物を得た。得られた接着剤組成物に
ついて、実施例1と同様にして常態接着力及び耐水接着
力を測定し、その結果を下記表1に示した。
タリン261、酸価=200)10重量部を、アンモニ
ア水4重量部及びプロピレングリコールモノメチルエー
テル10重量部と混合して攪拌溶解し、粘着付与樹脂溶
液である均一なロジン誘導体溶液Eを得た。
Cの代わりに上記の溶液Eを用いた以外は実施例1と同
様にして接着剤組成物を得た。得られた接着剤組成物に
ついて、実施例1と同様にして常態接着力及び耐水接着
力を測定し、その結果を下記表1に示した。
酸価=180)10重量部を、モノエタノールアミン4
重量部及びエチルアルコール10重量部と混合して攪拌
溶解し、粘着付与樹脂溶液である均一なマレイン酸変性
ロジン溶液Fを得た。
Cの代わりに上記の溶液Fを用いた以外は実施例1と同
様にして接着剤組成物を得た。得られた接着剤組成物に
ついて、実施例1と同様にして常態接着力及び耐水接着
力を測定し、その結果を下記表1に示した。
に、ロジンエステル水分散液(荒川化学工業株式会社製
商品名スーパーエステルE−730、酸価=20以下)
30重量部と充填剤の炭酸カルシウム(BF100)1
00重量部とを添加し混合攪拌して接着剤組成物を得
た。得られた接着剤組成物について、実施例1と同様に
して常態接着力及び耐水接着力を測定し、その結果を下
記表1に示した。
5の本発明の接着剤組成物は、酸価が100未満の粘着
付与樹脂を用いた比較例1の接着剤組成物に比べて常態
接着力及び耐水接着力の何れにおいても優れていること
が明らかである。
量部に、クロロプレンラテックス(デュポン社製商品名
ネオプレンラテックス115)の100重量部を添加し
混合攪拌して接着剤組成物を得た。
し、23℃の雰囲気下で各種のオープンタイムをとった
後に塗布面(幅25mm×長さ25mm)を貼り合わ
せ、98N/cm2 の圧力で30秒間圧締し、直ちに接
着直後の強度としてJIS K6852の方法に準じて
圧縮剪断接着強度(単位:N/cm2 )を測定し、その
結果を下記表2に示した。なお参考のために下記表2に
併記した「ボンドG11」は、コニシ株式会社製のクロ
ロプレンゴム系溶剤型接着剤の商品名である。
量部に、ブタジエンスチレンゴム(SBR)ラテックス
(日本ゼオン株式会社製商品名LX430)の100重
量部を添加し混合攪拌して接着剤組成物を得た。
と同様にして圧縮剪断接着強度を測定し、その結果を下
記表2に示した。 実施例8 マレイン酸変性ロジン(ハリマックAS−5、酸価=2
00)10重量部を、エチルアルコール14重量部と混
合して攪拌溶解し、粘着付与樹脂溶液である均一なマレ
イン酸変性ロジン溶液Gを得た。
Cの代わりに上記の溶液Gを用いた以外は実施例6と同
様にして接着剤組成物を得た。得られた接着剤組成物に
ついて、実施例6と同様にして圧縮剪断接着強度を測定
し、その結果を下記表2に示した。
品名CKE−2370)50重量部に、クロロプレンラ
テックス(ネオプレンラテックス115)100重量部
を添加し混合攪拌して接着剤組成物を得た。
と同様にして圧縮剪断接着強度を測定し、その結果を下
記表2に示した。 比較例3 フェノール樹脂エマルジョン(CKE−2370)50
重量部に、ブタジエンスチレンゴム(SBR)ラテック
ス(LX430)100重量部を添加し混合攪拌して接
着剤組成物を得た。得られた接着剤組成物について、実
施例6と同様にして圧縮剪断接着強度を測定し、その結
果を下記表2に示した。
の本発明の接着剤組成物は、比較例2ないし3の従来の
水性タイプの接着剤組成物にくらべて接着強度において
各段に優れている。また、クロロプレンゴム系溶剤型接
着剤であるボンドG11と比べても、実施例6ないし8
の組成物は、同等もしくはそれ以上の接着強度を示して
いる。
水性エマルジョン型であるので環境を害せず危険性もな
く各種材料に使用され、しかも建築材料等の各種の材料
への接着性に優れたものである。
接着速度が溶液タイプの接着剤に比べて同じかもしくは
それ以上に速く、半乾燥状態では溶剤型コンタクトタイ
プの接着剤と同様に糸引き状の粘性があり粘着力が大き
い。両面塗布の場合にはゴム系溶剤型接着剤と同じか、
もしくはそれ以上の良好なコンタクト性が得られ、オー
プンタイムも長く、作業性が非常に良好である。また、
耐水接着強度は従来の水性タイプのエマルジョン型接着
剤に比べて強い。
Claims (2)
- 【請求項1】 酸価が100以上の粘着付与樹脂2〜5
0重量部及びアルコール類2〜50重量部からなる粘着
付与樹脂溶液をポリマーエマルジョン100重量部に対
して配合してなる水性エマルジョン型接着剤組成物。 - 【請求項2】 酸価が100以上の粘着付与樹脂2〜5
0重量部、アルコール類2〜50重量部及びアルカリ性
物質1〜20重量部からなる粘着付与樹脂溶液をポリマ
ーエマルジョン100重量部に対して配合してなる水性
エマルジョン型接着剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5109043A JP2564089B2 (ja) | 1993-05-11 | 1993-05-11 | 水性エマルジョン型接着剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5109043A JP2564089B2 (ja) | 1993-05-11 | 1993-05-11 | 水性エマルジョン型接着剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH06322347A true JPH06322347A (ja) | 1994-11-22 |
JP2564089B2 JP2564089B2 (ja) | 1996-12-18 |
Family
ID=14500165
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP5109043A Expired - Fee Related JP2564089B2 (ja) | 1993-05-11 | 1993-05-11 | 水性エマルジョン型接着剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2564089B2 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0988960A3 (de) * | 1998-09-25 | 2000-06-14 | Continental Aktiengesellschaft | Mittel und Verfahren zum provisorischen Abdichten von Fahrzeugluftreifen |
JP2002003796A (ja) * | 2000-06-27 | 2002-01-09 | Nitto Denko Corp | 接着剤組成物とこれを用いた感圧性接着剤およびその接着シート類 |
JP2002003799A (ja) * | 2000-06-27 | 2002-01-09 | Nitto Denko Corp | 接着シート類 |
US6518342B1 (en) | 1998-10-29 | 2003-02-11 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Emulsion for pressure-sensitive adhesive |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS532542A (en) * | 1976-06-30 | 1978-01-11 | Koyo Sangyo Co | Adhesive composition |
JPH03170574A (ja) * | 1983-12-15 | 1991-07-24 | Daicel Chem Ind Ltd | 果実紙用接着剤 |
-
1993
- 1993-05-11 JP JP5109043A patent/JP2564089B2/ja not_active Expired - Fee Related
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JP2002003799A (ja) * | 2000-06-27 | 2002-01-09 | Nitto Denko Corp | 接着シート類 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2564089B2 (ja) | 1996-12-18 |
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