JPH06316004A - 圧縮成形された封止用ライナを備えるプラスチッククロージャ - Google Patents

圧縮成形された封止用ライナを備えるプラスチッククロージャ

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JPH06316004A
JPH06316004A JP6036362A JP3636294A JPH06316004A JP H06316004 A JPH06316004 A JP H06316004A JP 6036362 A JP6036362 A JP 6036362A JP 3636294 A JP3636294 A JP 3636294A JP H06316004 A JPH06316004 A JP H06316004A
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 成形プラスチッククロージャ、特に圧縮成形
されたライナを有する圧縮成形プラスチッククロージャ
の提供。 【構成】 プラスチッククロージャは内表面を有する底
壁部と、底壁部から延びる周辺スカート部と、底壁部の
内表面におけるライナとを備える。このライナは（ａ）
エチレンビニルアセテート組成物と、（ｂ）第一脂肪酸
アミドと、（ｃ）ビス−脂肪酸アミドとを含む。好まし
くは第一脂肪酸アミドはオレアミドもしくはエルカミド
からなり、ビス−脂肪酸アミドはエチレン−ビス−ステ
アラミドからなっている。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、成形プラスチッククロ
ージャ、特に圧縮成形されたライナを有する圧縮成形プ
ラスチッククロージャに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】プラスチッククロージャは一般に射出成
形または圧縮成形によって作成される。たとえば米国特
許第３，２１０，８０５号、第４，３４３，７５４号お
よび第４，４１８，８２８号（参考のためここに引用す
る）に示された圧縮成形により製作されるプラスチック
クロージャにおいては、クロージャを成形した後にクロ
ージャ内の所定位置に封止用ライナを圧縮成形するのが
一般的である。この種の封止用ライナはポリ塩化ビニル
の可塑性もしくは熱可塑性エラストマー組成物で構成す
ることができる。ポリ塩化ビニルは押出しの際にオーバ
ーヒートする傾向を有し、さらに封止用ライナをＰＥＴ
容器につき用いる際は取外トルクのため固有の問題を有
する。熱可塑性ポリマー組成物は特に高価であると共に
製造が一層困難であり、必要とする配合は不均一な品質
およびばらつきをもたらす。さらに、この種の組成物は
ガラス容器の取外トルクという問題を発生する。米国特
許第４，８０７，７７２号および第４，８４５，３６２
号は、ポリエチレンもしくはポリプロピレンと熱可塑性
エラストマー共重合体との配合物で作成された圧縮成形
ライナを開示しており、このライナは着脱自在である。
【０００３】両種類の組成物に伴う問題の結果、使用者
はプラスチック製およびガラス製の両容器と共に使用し
うるよう両種類の封止用ライナと共に高価なクロージャ
の在庫を維持する必要があった。プラスチック製および
ガラス製の両容器につき適用しうるような満足しうる封
止用ライナを製造するには、組成物を処方するだけでな
く、たとえば米国特許第３，９５５，６０５号、第４，
０８０，１３６号および第４，２７７，４３１号に示さ
れたような装置で圧縮成形するため組成物の充填物を一
定に押出かつ切断する必要がある。さらにクロージャは
満足しうる取外トルク、炭酸保持および荷重下での炭酸
保持、並びに温度と湿度との環境変化にわたる流通の際
の容器に対する満足な機能を含め、他のクロージャ要件
に合致せねばならない。米国特許第４，９８４，７０３
号公報には圧縮成形された封止用ライナを備える圧縮成
形プラスチッククロージャが開示されており、このライ
ナは炭酸飲料用クロージャの要件を満たすと共にプラス
チック製およびガラス製の両容器につき満足しうるよう
作用する。
【０００４】プラスチック飲料キャップにエチレンビニ
ルアセテートライナを施した場合、異常に高い取外トル
クが加わって、この異常に高い取外トルクは排除されな
いことが判明した。潤滑剤を用いるなど各種の努力がた
とえば米国特許第３，４００，０９４号、第３，４０
６，８５４号および第４，４６３，１１６号に開示され
たように提案されているが、本発明者の知る限り成功を
収めていない。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、エチ
レンビニルアセテート組成物からなり、均一な取外トル
クを与える他の諸成分をも含む封止用ライナを備えたプ
ラスチッククロージャを提供することであり、このクロ
ージャは潤滑剤がライナの表面まで移動して冷温気候条
件にて有用であり、ライナはプラスチッククロージャ内
に圧縮成形することができ、或いはライナを成形し、次
いでクロージャ内に挿入することもできる。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明によれば、プラス
チッククロージャは内表面を有する底壁部と、この底壁
部から延びる周辺スカート部と、底壁部の内表面におけ
るライナとを備える。ライナは（ａ）エチレンビニルア
セテート組成物と、（ｂ）第一脂肪酸アミドと、（ｃ）
ビス−脂肪酸アミドとで構成される。好ましくは脂肪酸
アミドはオレアミドもしくはエルカミドからなり、ビス
−脂肪酸アミドはエチレン−ビス−ステアラミドからな
っている。オレアミドもしくはエルカミドとヒズ−脂肪
酸アミドとは好ましくは、エチレンビニルアセテート組
成物中へ導入する前に混合される。脂肪酸アミドとビス
−脂肪酸アミドとのエチレンビニルアセテートに対する
全量は好ましくは約０．５〜１．５重量％である。
【０００７】脂肪酸アミドとビス−脂肪酸アミドとの比
は好ましくは重量で５０：５０であるが、２５：７５〜
７５：２５の範囲とすることができる。本発明を具体化
するプラスチッククロージャはたとえばポリプロピレン
のような適する材料で作成され、底壁部と容器における
対応ネジ山に係合する内ネジを備えた周辺スカート部と
底壁部と周辺スカート部との接合部における環形状の封
止用ライナとからなっている。この種のクロージャは米
国特許第４，９８４，７０３号（参考のためここに引用
する）に開示された種類とすることができる。クロージ
ャは、たとえば米国特許第４，４１８，８２８号、第
４，６１３，０５２号および第４，６５３，６５７号各
公報に示されたような開封表示（tamper indicating ）
手段を備えることもできる。
【０００８】本発明によれば、封止用ライナはエチレン
ビニルアセテート組成物および第一酸アミドとビス−脂
肪酸アミドとの配合物からなり、これらは潤滑剤として
作用すると思われる。オレアミドもしくはエルカミドと
ビス−脂肪酸アミドとは好ましくは、エチレンビニルア
セテート組成物中へ導入する前に混合される。エチレン
ビニルアセテートに対する脂肪酸アミドおよびビス−脂
肪酸アミドの全量は好ましくは約０．５〜１．５重量％
である。脂肪酸アミドとビス−脂肪酸アミドとの比は好
ましくは重量で５０：５０であるが、重量で２５：７５
〜７５：２５の範囲とすることもできる。
【０００９】エチレンビニルアセテート組成物は主成分
としてのポリエチレンと酢酸ビニルとからなり、必要に
応じ酸化防止剤および顔料を含む。脂肪酸アミドは、天
然供給原料から誘導された脂肪族の飽和および不飽和か
つ直鎖の一塩基性酸に基づくものである。主たる鎖長は
１８〜２２個の炭素原子の範囲である。第一アミドはワ
ックス状固体であって、６８〜１０８℃の範囲の融点を
有する。オレアミド脂肪酸アミドはオレイン酸から誘導
される不飽和脂肪族第一アミドからなり、主成分は次の
通りである： ＣＨ3 （ＣＨ2 ）7 ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ2 ）7 ＣＯＮＨ2
【００１０】この種のオレアミドは次の物理的性質を有
する：典型的な性質 ケマミドＯ 分子量 ２７５ 密度、１３０℃（２６６°Ｆ）、ｇ／ｍｌ ０．８２２ 密度、１６０°Ｆ（７１℃）、ｇ／ｍｌ ０．８５７ 粘度、１３０℃、ｃＰ ５．５ 融合熱、ｋｃａｌ／ｍｏｌ ６．３ 引火点、℃、ＣＯＣ ２４５ 燃焼点、℃、ＣＯＣ ２６４
【００１１】エルカミド脂肪酸アミドはエルカ酸から誘
導された不飽和脂肪族第一アミドからなり、主成分は次
の通りである： ＣＨ3 （ＣＨ2 ）7 ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ2 ）11ＣＯＮＨ2
【００１２】この種のエルカミドは次の物理的性質を有
する：典型的な性質 ケマミドＥ 分子量 ３３５ 密度、１３０℃（２６６°Ｆ）、ｇ／ｍｌ ０．８１５ 密度、１６０°Ｆ（７０℃）、ｇ／ｍｌ ０．８５１ 粘度、１３０℃、ｃＰ ６．４ 融合熱、ｋｃａｌ／ｍｏｌ ９．８ 引火点、℃、ＣＯＣ ２６２ 燃焼点、℃、ＣＯＣ ２８７
【００１３】エチレンビスアミドは、飽和もしくは不飽
和脂肪酸とエチレンジアミンとの反応生成物である。ス
テアリン酸から誘導される満足しうる脂肪族ビスアミド
はＮ，Ｎ′−エチレンビスステアラミドであって、その
主成分は次の通りである：
【化１】 ［式中、Ｒ＝ステアリル］。
【００１４】この脂肪族ビスアミドは次の性質を有す
る：典型的な性質 ケマミドＷ−４０ 引火点、℃、ＣＯＣ ２９９ 燃焼点、℃、ＣＯＣ ３１５ 物理的形態 フレークのみ オレイン酸から誘導される他の満足しうる脂肪族ビスア
ミドはＮ，Ｎ′−エチレンビスオレアミドであって、そ
の主成分は次の通りである：
【化２】 ［式中、Ｒ＝オレイル］。
【００１５】この脂肪族ビスアミドは次の性質を有す
る：典型的な性質 ケマミドＷ−２０ 引火点、℃、ＣＯＣ ２９６ 燃焼点、℃、ＣＯＣ ３１５ 物理的形態 粉末およびペレット
【００１６】エチレンビニルアセテート組成物は重量で
ほぼ次の範囲内の組成を有することができる： ポリエチレン ８５％〜９４％ 酢酸ビニル ６％〜１５％ 第１酸アミドはオレアミドもしくはエルカミドのいずれ
かである。ビス−脂肪酸アミドは好ましくはエチレン−
ビス−ステアラミドからなっている。
【００１７】ライナー組成物は、従来使用されているよ
うな酸化防止剤および着色料をも含むことができる。好
適構成においては、第一酸アミドおよびビス−脂肪酸ア
ミドを着色料およびたとえば低密度ポリエチレンのよう
なキャリヤと混合し、次いでこれをエチレンビニルアセ
テート組成物と共に用いるよう供給する。初期の実験に
おいて、用いた樹脂は次の通りである：
【００１８】
【表１】 樹 脂 メルトフロー 密度 アセテート% (gm/10 min) (gm/cc) ──────────────────────────────────── デュポン・エルバックス750 ７．０ 0.930 ９．０ デュポン・エルバックス650 ８．０ 0.933 １２．０ デュポン・エルバックス550 ８．０ 0.935 １５．０ デュポン・エルバックス450 ８．０ 0.940 １８．０
【００１９】エルバックスは、エチルビニルアセテート
共重合体に関するデュポンの登録商標である。
【００２０】これら実験で用いた各種の潤滑剤は次の通
りである：潤滑剤 ケマミドＵ（オレアミド） ケマミドＥ（エルカミド） ケマミドＷ−４０（エチレン−ビス−ステアラミド） ケマミドＷ−２０（エチレン−ビス−オレアミド） ケマミドは、ウィトコ・コーポレーション社フムコ・ケ
ミカル・ディビジョンの登録商標である。
【００２１】ここで用いた組成物の各成分を記号で示せ
ば次の通りである： ｏｌｅａ＝オレアミド ｅｒｕｃ＝エルカミド ＥＢＳ＝エチレンビスステアラミド ＥＢＯ＝エチレンビスオレアミド 摩擦係数（ＣＯＦ）を試験するこの種の実験において、
潤滑剤として作用させるよう意図した添加剤の混合物を
結果と共に示せば次の通りである：
【００２２】
【表２】 比 olea/eruc EBS/EBO EBS/eruc EBS/olea EBO/eruc EBO/olea 100/0 1.040 2.970 2.970 2.970 4.050 4.050 50/50 0.900 2.790 1.060 0.990 1.280 1.10 0/100 1.510 3.970 1.510 1.040 1.510 1.040
【００２３】ＥＢＯ／オレアミド混合物を除き、二成分
混合物は個々の成分自身よりも低い摩擦係数（ＣＯＦ）
の数値を示す。この手法をＥＢＳおよびＥＢＯと混合し
たエルカミドおよびオレアミド系にも拡張して、最小Ｃ
ＯＦを与える潤滑剤の最適比を見出した。次の表は、エ
チレンビニルアセテート（ＥＶＡ）につき潤滑剤の１％
全濃度における結果を示す：
【００２４】
【表３】 EBS/オレアミドおよびエルカミド混合物 %EBS COF(エルカミド混合物) −（オレアミド混合物） ──── ─────────────────────── 0 % １．５１０ １．０４０ 25 % １．３４０ １．０３０ 50 % １．０６０ ０．９９０ 75 % １．２７０ １．３３０ 100 % ２．９７０ ２．９７０
【００２５】
【表４】 EBO/オレアミドおよびエルカミド混合物 %EBO COF(エルカミド混合物) −（オレアミド混合物） ──── ─────────────────────── 0 % １．５１０ １．０４０ 25 % １．０９０ ０．９９０ 50 % １．３３０ １．１１０ 75 % １．２６０ １．１７０ 100 % ３．８７０ ３．８７０
【００２６】このデータは、ＥＢＳとエルカミドおよび
／またはオレアミドとの５０：５０混合物が最適比を示
すのに対しＥＢＯ混合物については最適比がエルカミド
もしくはオレアミドと配合した２５％ＥＢＯであること
を示す。 混合物の濃度：混合物の全濃度の効果を検討した。エル
カミドおよびオレアミドとの５０：５０のＥＢＳ混合物
に関するＣＯＦ測定値を次表に示す：
【００２７】
【表５】 ％全潤滑剤 エルカミド／ＥＢＳ オレアミド／ＥＢＳ ─────── ─────────── ─────────── １．０ ％ １．０６０ ０．９９０ ０．７５％ １．１００ １．０７０ ０．５ ％ １．１１０ １．１２０
【００２８】単一成分としてエルカミドおよびオレアミ
ドを用いた場合と同様、混合潤滑剤の濃度は試験した濃
度の範囲にて極く僅かＣＯＦに影響を与える。他の試験
において、取外トルクにおける次の結果が得られた：
【００２９】
【表６】 組成物 比較 Ａ Ｂ Ｃ Ｄ エルバックス７５０ − − 100 100 − エルバックス６５０ 100 100 − − 100 ＥＢＳ − 0.5 0.5 0.5 0.5 エルカミド − 0.5 0.5 − − ＥＢＯ 1.5 − − − − オレアシド − − − 0.5 0.5 ＬＤＰＥ（３０ＭＦ） 10 10 10 10 10 包装結果： 取外トルク（ＲＴ） 12.0 7.8 8.2 8.2 7.6 直後 １日 11 10 10.3 12.6 11.2 １週間 15.0 13.8 14.0 12.6 14.0 ＣＯ２−１週間 3.85 3.84 3.80 3.86 3.85
【００３０】組成物Ａ、Ｂ、ＣおよびＤがＥＶＡ比較の
単独よりも低い取外トルクを与えたことが判るであろ
う。直後の取外トルクを含む他の試験は組成物Ａおよび
Ｃで構成した：
【００３１】
【表７】 Ａ 比 較 直 後 平均 １４．２ １９．４ sigma １．２７ １．５１ mn/mx １２／１６ １６／２２ １ 日 平均 ２０．２ ２０．８ sigma １．８４ １１．１ mn/mx １８／２４ １９／２２．５ １週間 平均 １７．０ １６．０ sigma １．７８ １．８９ mn/mx １５．５／２０ １４／２０ ２週間 平均 １７．９ １７．７ sigma １．６３ １．９６ mn/mx １５．５／２０ １４／２１．５ ４週間 平均 １８．５ １６．９ sigma １．３７ １．７０ mn/mx １６．５／２０ １４．５／１９

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 内表面を有する底壁部と、この底壁部か
    ら延びる周辺スカート部と、前記底壁部の内表面に圧縮
    成形されたライナとからなるプラスチッククロージャに
    おいて、前記ライナは（ａ）エチレンビニルアセテート
    組成物と、（ｂ）オレアミドおよびエルカミドよりなる
    群から選択される第一脂肪酸アミドと、（ｃ）ビス−脂
    肪酸アミドと、からなり、第一脂肪酸アミドとビス−脂
    肪酸アミドとの全量はエチレンビニルアセテートの重量
    に対し約０．５〜１．５重量％であり、エチレンビニル
    アセテートは約８５〜９４重量％のポリエチレンと約６
    〜１５重量％の酢酸ビニルとからなり、第一脂肪酸アミ
    ドとビス−脂肪酸アミドとの比は重量で２５：７５〜７
    ５：２５の範囲であることを特徴とするプラスチックク
    ロージャ。
  2. 【請求項２】 ビス−脂肪酸アミドがエチレン−ビス−
    オレアミドおよびエチレン−ビス−ステアラミドよりな
    る群から選択される請求項１に記載のクロージャ。
JP6036362A 1993-02-11 1994-02-10 圧縮成形された封止用ライナを備えるプラスチッククロージャ Expired - Fee Related JPH07102629B2 (ja)

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US08/016356 1993-02-11
US08/016,356 US5306542A (en) 1993-02-11 1993-02-11 Plastic closure with compression molded sealing liner

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JPH06316004A true JPH06316004A (ja) 1994-11-15
JPH07102629B2 JPH07102629B2 (ja) 1995-11-08

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