JPH06296697A - カテーテル導入器具 - Google Patents
カテーテル導入器具Info
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- JPH06296697A JPH06296697A JP6043929A JP4392994A JPH06296697A JP H06296697 A JPH06296697 A JP H06296697A JP 6043929 A JP6043929 A JP 6043929A JP 4392994 A JP4392994 A JP 4392994A JP H06296697 A JPH06296697 A JP H06296697A
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- needle
- wings
- cannula
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
- A61M25/06—Body-piercing guide needles or the like
- A61M25/0612—Devices for protecting the needle; Devices to help insertion of the needle, e.g. wings or holders
- A61M25/0637—Butterfly or winged devices, e.g. for facilitating handling or for attachment to the skin
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- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 針の把持特性が優れたカテーテル導入器具の
提供。 【構成】 カテーテル導入器具２は、血管に挿入するた
めのカニューレ１０と、カニューレ１０と流体連通して
いる管６と、血管内にカニューレを導入する助けとなる
針１６とを有する。カニューレ１０と管６との間には中
間部材８が設けられており、中間部材８は、針１６が血
管内へ挿入できるように把持されるのを可能にする。中
間部材８は、針の把持を容易にするための一対の翼部１
４，１４’を有する。中間部材８には、針の把持を容易
にする長手方向に沿った細長い凹部１３が設けられてい
る。針１６は、血管内に挿入した際に血液のフラッシュ
バックをユーザが観察できるための孔を有する。中間部
材８は、ポリウレタンによって作られ且つ針の把持を容
易にするための傾斜面５２，５２’が設けられている。
これらの傾斜面と中間部材８との間には、把持を容易に
するためのリブ５３，５３’も設けられている。翼部同
士は１８０°より小さい角度を形成している。
提供。 【構成】 カテーテル導入器具２は、血管に挿入するた
めのカニューレ１０と、カニューレ１０と流体連通して
いる管６と、血管内にカニューレを導入する助けとなる
針１６とを有する。カニューレ１０と管６との間には中
間部材８が設けられており、中間部材８は、針１６が血
管内へ挿入できるように把持されるのを可能にする。中
間部材８は、針の把持を容易にするための一対の翼部１
４，１４’を有する。中間部材８には、針の把持を容易
にする長手方向に沿った細長い凹部１３が設けられてい
る。針１６は、血管内に挿入した際に血液のフラッシュ
バックをユーザが観察できるための孔を有する。中間部
材８は、ポリウレタンによって作られ且つ針の把持を容
易にするための傾斜面５２，５２’が設けられている。
これらの傾斜面と中間部材８との間には、把持を容易に
するためのリブ５３，５３’も設けられている。翼部同
士は１８０°より小さい角度を形成している。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、概して医療用カテーテ
ルの分野に関し、より特定すると、血管へのアクセスを
提供するためのカテーテルチューブであって、血管への
導入を容易にする特徴を有するカテーテル導入器具に関
する。
ルの分野に関し、より特定すると、血管へのアクセスを
提供するためのカテーテルチューブであって、血管への
導入を容易にする特徴を有するカテーテル導入器具に関
する。
【０００２】
【従来の技術】翼部付きの注入装置は、血管に薬液を注
入しあるいは血管から血液を抜き取る医療方法に一般的
に使用される。この種の装置（静脈穿刺装置（ｓｃａｌ
ｐ ｖｅｉｎ ｓｅｔ））は、翼部が取り付けられた針
を含む。針に取り付けられ且つ針の孔と連通している半
透明管を介して薬液が注入され又は流体が抜き取られ
る。別の種類の装置（翼部付きのカテーテル導入装置）
は、翼状部材に取り付けられた可撓性のカニューレ及び
半透明の管を含む。カニューレの内側には、ワイヤが取
り付けられた針が設けられる。針は、カテーテルを血管
内に挿入する助けとなり、カニューレが血管内に十分に
挿入されると、ワイヤを引っ張ることにより抜き取られ
る。
入しあるいは血管から血液を抜き取る医療方法に一般的
に使用される。この種の装置（静脈穿刺装置（ｓｃａｌ
ｐ ｖｅｉｎ ｓｅｔ））は、翼部が取り付けられた針
を含む。針に取り付けられ且つ針の孔と連通している半
透明管を介して薬液が注入され又は流体が抜き取られ
る。別の種類の装置（翼部付きのカテーテル導入装置）
は、翼状部材に取り付けられた可撓性のカニューレ及び
半透明の管を含む。カニューレの内側には、ワイヤが取
り付けられた針が設けられる。針は、カテーテルを血管
内に挿入する助けとなり、カニューレが血管内に十分に
挿入されると、ワイヤを引っ張ることにより抜き取られ
る。
【０００３】このような装置は、次のようにして血管内
に導入される。翼部が操作者の人差し指と親指との間に
把持される。次いで、操作者は、針を使用して挿入すべ
き血管の近くの皮膚を穿刺する。血管が穿刺されると、
血管内の圧力によって血液が針の孔の中を通って半透明
管内へと流れ出す。操作者は、管内への血液の流れ出し
（フラッシュバック）を観察することによって血管に穿
刺されたことを確認する。該装置は、血管内に満足すべ
き状態で位置決めされると、しばらくの間そこに維持し
てもよい。翼部付きのカテーテル導入器具の場合には、
針はカテーテルから抜き取られる。
に導入される。翼部が操作者の人差し指と親指との間に
把持される。次いで、操作者は、針を使用して挿入すべ
き血管の近くの皮膚を穿刺する。血管が穿刺されると、
血管内の圧力によって血液が針の孔の中を通って半透明
管内へと流れ出す。操作者は、管内への血液の流れ出し
（フラッシュバック）を観察することによって血管に穿
刺されたことを確認する。該装置は、血管内に満足すべ
き状態で位置決めされると、しばらくの間そこに維持し
てもよい。翼部付きのカテーテル導入器具の場合には、
針はカテーテルから抜き取られる。
【０００４】第２の種類の器具が米国特許第４，１７
７，８０９号及び同第５，１６３，９１３号に示されて
おり、これらの特許はここに参考として組み入れられて
いる。このような器具は、ニュージャージ州、フランク
リンレイクにあるベクトン・ディッキンソン・アンド・
カンパニーによって登録商標インティマ（Ｉｎｔｉｍ
ａ）及びアンジオセット（Ａｎｇｉｏｓｅｔ）として市
販されている。
７，８０９号及び同第５，１６３，９１３号に示されて
おり、これらの特許はここに参考として組み入れられて
いる。このような器具は、ニュージャージ州、フランク
リンレイクにあるベクトン・ディッキンソン・アンド・
カンパニーによって登録商標インティマ（Ｉｎｔｉｍ
ａ）及びアンジオセット（Ａｎｇｉｏｓｅｔ）として市
販されている。
【０００５】カニューレの挿入を容易にするための針の
把持は、翼部上に設けられたくさび状部分を使用して行
われるが、このくさび状部分は、翼部を互いに近づける
ように動かすと針を取り巻くプラスチック製のシース上
に当接する。針は、くさび状部分によって歪められるシ
ースの内面によって把持される。この構造は、くさび状
部分を正しい方向に互いに近づけるように動かすことを
要し、そのようになされないと針は把持されないであろ
う。従来の装置を使用した場合、医師及び看護婦は、翼
部を間違った方向に互いに近づけることがある。したが
って、針が正しく把持されることを確実にするために
は、翼部を互いに正しい方向に近づけるための指示を医
師及び看護婦に与える必要がある。
把持は、翼部上に設けられたくさび状部分を使用して行
われるが、このくさび状部分は、翼部を互いに近づける
ように動かすと針を取り巻くプラスチック製のシース上
に当接する。針は、くさび状部分によって歪められるシ
ースの内面によって把持される。この構造は、くさび状
部分を正しい方向に互いに近づけるように動かすことを
要し、そのようになされないと針は把持されないであろ
う。従来の装置を使用した場合、医師及び看護婦は、翼
部を間違った方向に互いに近づけることがある。したが
って、針が正しく把持されることを確実にするために
は、翼部を互いに正しい方向に近づけるための指示を医
師及び看護婦に与える必要がある。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記したよ
うな導入針を用いて血管等の中にカテーテルを導入する
ためのカテーテル導入器具であって、優れた把持特性を
有するカテーテル導入器具を提供することを目的とす
る。
うな導入針を用いて血管等の中にカテーテルを導入する
ためのカテーテル導入器具であって、優れた把持特性を
有するカテーテル導入器具を提供することを目的とす
る。
【０００７】
【課題を解決するための手段】好ましい実施例において
は、本発明のカテーテル導入器具は、第１の内腔を有す
る管と、血管内に導入するための第１の端部と第２の端
部とを有するカニューレとを含む。このカニューレは、
第１の端部と第２の端部との間に第２の内腔を含む。第
２の内腔は第１の内腔と流体連通している。中間部材が
カニューレと管とを連結している。この中間部材は、径
方向に弾性的に変形可能である。
は、本発明のカテーテル導入器具は、第１の内腔を有す
る管と、血管内に導入するための第１の端部と第２の端
部とを有するカニューレとを含む。このカニューレは、
第１の端部と第２の端部との間に第２の内腔を含む。第
２の内腔は第１の内腔と流体連通している。中間部材が
カニューレと管とを連結している。この中間部材は、径
方向に弾性的に変形可能である。
【０００８】尖端を有する針が、針の少なくとも一部分
が中間部材内に位置するようにカニューレの内腔内に長
手方向に沿って配置可能である。中間部材内に位置する
針の部分が中間部材によって把持できるように、中間部
材を圧搾するための把持手段が設けられている。中間部
材には、カニューレの内腔にほぼ平行な細長い凹部が設
けられて、当該中間部材による針の把持が容易になる。
が中間部材内に位置するようにカニューレの内腔内に長
手方向に沿って配置可能である。中間部材内に位置する
針の部分が中間部材によって把持できるように、中間部
材を圧搾するための把持手段が設けられている。中間部
材には、カニューレの内腔にほぼ平行な細長い凹部が設
けられて、当該中間部材による針の把持が容易になる。
【０００９】好ましくは、この把持手段は、中間部材に
取り付けられた一対の翼部を含む。一方の翼部は、他方
の翼部に対して中間部材のほぼ反対側に設けられ、これ
らの翼部は、互いに近付ける方向に曲げることによって
中間部材を圧搾するようになされている。これらの翼部
は、その上に、ほぼくさび形状の部材を有する面を備え
ている。このくさび形状の部材は中間部材を圧搾する助
けとなる。
取り付けられた一対の翼部を含む。一方の翼部は、他方
の翼部に対して中間部材のほぼ反対側に設けられ、これ
らの翼部は、互いに近付ける方向に曲げることによって
中間部材を圧搾するようになされている。これらの翼部
は、その上に、ほぼくさび形状の部材を有する面を備え
ている。このくさび形状の部材は中間部材を圧搾する助
けとなる。
【００１０】更に好ましい実施例においては、中間部材
の圧搾は、くさび形状の部材から中間部材に向かって突
出しているリブを設けることによってより容易になる。
中間部材はポリウレタンによって作られる。
の圧搾は、くさび形状の部材から中間部材に向かって突
出しているリブを設けることによってより容易になる。
中間部材はポリウレタンによって作られる。
【００１１】
【実施例】本発明のカテーテル導入器具２が図１に示さ
れている。カテーテル導入器具２は中空の細長い部材４
によって作られており、部材４は３つの部材、すなわ
ち、第１の管６、カニューレ１０及び中間部材８によっ
て作られている。通常の使用状態では、第１の管６は医
師又は看護婦に近く、カニューレ１０は医師又は看護婦
から遠い方に位置する。第１の管６は、ジュロメータ
（硬度計）による硬さが約６０〜８０ショアＡの範囲で
ありナトバール・カンパニー（Ｎａｔｖａｒ Ｃｏｍｐ
ａｎｙ）によって市販されている、透明な医用の可撓性
ポリビニルクロライドの管によって作られている。好ま
しくは、７０シュアＡの硬さのナトバール６６０が使用
される。第１の管６は、図２において点線領域９によっ
て示されている中間部材８にインサート成形される。中
間部材８は、ジュロメータによる硬さが約８０シュアＡ
のポリウレタンによって成形される。このような材料
は、ペレッタン（Ｐｅｌｌｅｔｈａｎｅ）２３６３−８
０Ａの名称でダウケミカルによって市販されている。中
間部材は、ジュロメータによる硬さが約６０〜９０ショ
アＡの範囲のポリウレタンによって作ることができる。
ポリウレタンの正確なジュロメータによる硬さは臨界的
なものではない。
れている。カテーテル導入器具２は中空の細長い部材４
によって作られており、部材４は３つの部材、すなわ
ち、第１の管６、カニューレ１０及び中間部材８によっ
て作られている。通常の使用状態では、第１の管６は医
師又は看護婦に近く、カニューレ１０は医師又は看護婦
から遠い方に位置する。第１の管６は、ジュロメータ
（硬度計）による硬さが約６０〜８０ショアＡの範囲で
ありナトバール・カンパニー（Ｎａｔｖａｒ Ｃｏｍｐ
ａｎｙ）によって市販されている、透明な医用の可撓性
ポリビニルクロライドの管によって作られている。好ま
しくは、７０シュアＡの硬さのナトバール６６０が使用
される。第１の管６は、図２において点線領域９によっ
て示されている中間部材８にインサート成形される。中
間部材８は、ジュロメータによる硬さが約８０シュアＡ
のポリウレタンによって成形される。このような材料
は、ペレッタン（Ｐｅｌｌｅｔｈａｎｅ）２３６３−８
０Ａの名称でダウケミカルによって市販されている。中
間部材は、ジュロメータによる硬さが約６０〜９０ショ
アＡの範囲のポリウレタンによって作ることができる。
ポリウレタンの正確なジュロメータによる硬さは臨界的
なものではない。
【００１２】上記のポリウレタンの選択によってある種
の利点が得られる。ここに記載した以外の利点として
は、中間部材８と第１の管６及びカニューレ１０との間
に良好な接合強度が提供されて、装置のインサート成形
がうまくいく点である。従来技術の材料よりもコストの
削減も提供される。
の利点が得られる。ここに記載した以外の利点として
は、中間部材８と第１の管６及びカニューレ１０との間
に良好な接合強度が提供されて、装置のインサート成形
がうまくいく点である。従来技術の材料よりもコストの
削減も提供される。
【００１３】中間部材８は、ほぼ円筒形の部分１２を含
む。この円筒形部分１２には、一対の翼部１４，１４’
が取り付けられており、この一対の翼部の機能は後に説
明する。第１の管６とカニューレ１０とは、各々、互い
に（中間部材８の孔８ｂを介して）流体連通しており且
つほぼ同軸の孔６ｂ及び１０ｂを有する。ここで、
“孔”という用語は内腔を包含するものとして使用され
ている。
む。この円筒形部分１２には、一対の翼部１４，１４’
が取り付けられており、この一対の翼部の機能は後に説
明する。第１の管６とカニューレ１０とは、各々、互い
に（中間部材８の孔８ｂを介して）流体連通しており且
つほぼ同軸の孔６ｂ及び１０ｂを有する。ここで、
“孔”という用語は内腔を包含するものとして使用され
ている。
【００１４】カニューレ１０がインサート成形によって
中間部材８に取り付けられている。カニューレ１０は、
好ましくは、ポリウレタン材料によって作られ且つ本明
細書において参考として組み入れられている米国特許第
４，５８８，３９８号に記載されているような先端形状
を有する静脈注射カテーテルチューブである。このカテ
ーテルチューブは、患者の血管内に挿入するためのもの
である。別の第２の部材としてテフロン（登録商標）に
よって作ってもよい。第２の部材すなわちカニューレ１
０の基端１１（図２において点線で示されている）は、
円筒形部分１２によって部分的に覆われている。
中間部材８に取り付けられている。カニューレ１０は、
好ましくは、ポリウレタン材料によって作られ且つ本明
細書において参考として組み入れられている米国特許第
４，５８８，３９８号に記載されているような先端形状
を有する静脈注射カテーテルチューブである。このカテ
ーテルチューブは、患者の血管内に挿入するためのもの
である。別の第２の部材としてテフロン（登録商標）に
よって作ってもよい。第２の部材すなわちカニューレ１
０の基端１１（図２において点線で示されている）は、
円筒形部分１２によって部分的に覆われている。
【００１５】針１６は、孔６ｂ，８ｂ及び１０ｂ内に摺
動自在に取り付けられている。針１６自体は、円筒形の
壁４４によって形成された内腔１７を有する（図３及び
図５の５ｂ参照）。針１６が孔６ｂ，８ｂ及び１０ｂ内
に位置しているときに、孔６ｂ，８ｂ及び１０ｂと針１
６の円筒形の壁４４との間に環状の空間が形成される。
針１６は、患者の皮膚及び血管を穿刺するための尖った
端部３４を有していて、第２の部材１０の少なくとも一
部を血管内に導入する助けとする。針１６における尖っ
た端部３４と反対側の端部には、針１６の操作を容易に
するために指状のグリップ３５が設けられている。
動自在に取り付けられている。針１６自体は、円筒形の
壁４４によって形成された内腔１７を有する（図３及び
図５の５ｂ参照）。針１６が孔６ｂ，８ｂ及び１０ｂ内
に位置しているときに、孔６ｂ，８ｂ及び１０ｂと針１
６の円筒形の壁４４との間に環状の空間が形成される。
針１６は、患者の皮膚及び血管を穿刺するための尖った
端部３４を有していて、第２の部材１０の少なくとも一
部を血管内に導入する助けとする。針１６における尖っ
た端部３４と反対側の端部には、針１６の操作を容易に
するために指状のグリップ３５が設けられている。
【００１６】図３に示すように、針１６は、概念的には
領域３６，３８及び４０に分割されており、これらの領
域は、各々、針１６が孔６ｂ及び１０ｂ内に長手方向に
沿って配置されたときに中空の細長い部材４の第１の部
材、中間部材及び第２の部材６，８，１０に各々空間的
に対応している。
領域３６，３８及び４０に分割されており、これらの領
域は、各々、針１６が孔６ｂ及び１０ｂ内に長手方向に
沿って配置されたときに中空の細長い部材４の第１の部
材、中間部材及び第２の部材６，８，１０に各々空間的
に対応している。
【００１７】流域３６において、壁４４には、針１６が
中空の細長い部材４内に長手方向に配置されたときに内
腔１７から環状空間３０への流体の流れを許容する第１
のノッチ状の開口１８が設けられている。領域４０にお
いては、壁４４内に第２のノッチ状の開口１９が配置さ
れており、当該開口もまた、針１６が中空の細長い部材
４内に配置されたときに内腔１７から環状空間３０への
流体の流れを許容する。
中空の細長い部材４内に長手方向に配置されたときに内
腔１７から環状空間３０への流体の流れを許容する第１
のノッチ状の開口１８が設けられている。領域４０にお
いては、壁４４内に第２のノッチ状の開口１９が配置さ
れており、当該開口もまた、針１６が中空の細長い部材
４内に配置されたときに内腔１７から環状空間３０への
流体の流れを許容する。
【００１８】翼部１４，１４’と中間部材８とについて
以下に更に詳細に説明する。中間部材８は、ほぼ円筒形
の部材１２によって形成されており、円筒形部材１２内
にインサート成形される第１の部材すなわち管６を収容
するための直径が大きい部分５０を備えている。
以下に更に詳細に説明する。中間部材８は、ほぼ円筒形
の部材１２によって形成されており、円筒形部材１２内
にインサート成形される第１の部材すなわち管６を収容
するための直径が大きい部分５０を備えている。
【００１９】翼部１４，１４’は、中間部材８と一体成
形されており互いにαの角度をなしている。翼部１４，
１４’は、各々、中間部材８のほぼ対向側面に設けられ
ている。角度αは約１７０°である。角度αを１８０°
より小さく選定する目的は、ユーザが翼部１４，１４’
を把持しこれらを矢印Ａ，Ａ’によって示される方向に
動かす動機付を提供することである。このことからわか
るように、翼部１４，１４’を正しい方向に曲げること
は、器具の正しい機能にとって重要なことである。角度
αだけ予め曲げられていることは、看護婦又は医者が翼
部を矢印Ａ，Ａ’の方向に曲げるのを確実にする助けと
なる。
形されており互いにαの角度をなしている。翼部１４，
１４’は、各々、中間部材８のほぼ対向側面に設けられ
ている。角度αは約１７０°である。角度αを１８０°
より小さく選定する目的は、ユーザが翼部１４，１４’
を把持しこれらを矢印Ａ，Ａ’によって示される方向に
動かす動機付を提供することである。このことからわか
るように、翼部１４，１４’を正しい方向に曲げること
は、器具の正しい機能にとって重要なことである。角度
αだけ予め曲げられていることは、看護婦又は医者が翼
部を矢印Ａ，Ａ’の方向に曲げるのを確実にする助けと
なる。
【００２０】翼部１４，１４’は、ほぼ円筒形の部材１
２に隣接した面５２ａ，５２ａ’を有する概してくさび
状の傾斜部５２，５２’が設けられた面１４ａ，１４
ａ’を有する。傾斜部５２，５２’は、翼部１４，１
４’の外側端部１４ａ，１４ａ’からほぼ円筒形の部材
１２に隣接した翼部１４，１４’の内側端部１４ｂ，１
４ｂ’まで上方に傾斜している。翼部１４，１４’が図
６の６ａに示すように矢印Ａ，Ａ’の方向に互いに近づ
くように動かすと、面５２ａ，５２ａ’が円筒形部材１
２の外壁５４ａ，５４ａ’に接する。更に、翼部１４，
１４’を矢印Ａ，Ａ’の方向に曲げることによって傾斜
部５２，５２’が円筒形部材１２を押し潰す。部材１２
が押し潰されることによって、中間部材８の内側面４２
が針１６に接してこの針を把持する。
２に隣接した面５２ａ，５２ａ’を有する概してくさび
状の傾斜部５２，５２’が設けられた面１４ａ，１４
ａ’を有する。傾斜部５２，５２’は、翼部１４，１
４’の外側端部１４ａ，１４ａ’からほぼ円筒形の部材
１２に隣接した翼部１４，１４’の内側端部１４ｂ，１
４ｂ’まで上方に傾斜している。翼部１４，１４’が図
６の６ａに示すように矢印Ａ，Ａ’の方向に互いに近づ
くように動かすと、面５２ａ，５２ａ’が円筒形部材１
２の外壁５４ａ，５４ａ’に接する。更に、翼部１４，
１４’を矢印Ａ，Ａ’の方向に曲げることによって傾斜
部５２，５２’が円筒形部材１２を押し潰す。部材１２
が押し潰されることによって、中間部材８の内側面４２
が針１６に接してこの針を把持する。
【００２１】針１６の把持は、部材１２内に細長い穴状
の凹部１３を設けることによってより容易になる。凹部
１３によって生じる効果は、部材１２の圧搾を容易にす
る壁の厚みが薄い部分が部材１２に設けられることであ
る。このようにして圧搾をし易くすることによって、凹
部１３が設けられていない場合よりも針１６がより効果
的に把持される。針１６の把持は図６の６ａ及び図６の
６ｂに明確に示されている。図６の６ａにおいて、翼部
１４，１４’が矢印Ａ，Ａ’の方向に互いに近づくよう
に曲げられると凹部が変形することがわかる。この現象
は、中間部材８の内側面４２による針１６の把持を示し
ている図６の６ｂにおいてより明確に示されている。
の凹部１３を設けることによってより容易になる。凹部
１３によって生じる効果は、部材１２の圧搾を容易にす
る壁の厚みが薄い部分が部材１２に設けられることであ
る。このようにして圧搾をし易くすることによって、凹
部１３が設けられていない場合よりも針１６がより効果
的に把持される。針１６の把持は図６の６ａ及び図６の
６ｂに明確に示されている。図６の６ａにおいて、翼部
１４，１４’が矢印Ａ，Ａ’の方向に互いに近づくよう
に曲げられると凹部が変形することがわかる。この現象
は、中間部材８の内側面４２による針１６の把持を示し
ている図６の６ｂにおいてより明確に示されている。
【００２２】針１６の把持を更に高めるために、傾斜面
５２，５２’に、面５２ａと部材１２の外壁面１２ａと
の間にリブ５３，５３’が設けられている。これらのリ
ブは、面５２ａ，５２ａ’から凹部１３に向かって延
び、凹部１３の壁１３ａ，１３ａ’のところで終わって
いる。リブ５３，５３’は、面５２ａ，５２ａ’から凹
部１３の壁１３ａ，１３ａ’へと力を伝達することによ
って、部材１２の圧搾を容易にする。翼部１４，１４’
が矢印Ａ，Ａ’の方向に曲げられない場合には、中間部
材８は針１６を効率良く把持しないことがわかるであろ
う。
５２，５２’に、面５２ａと部材１２の外壁面１２ａと
の間にリブ５３，５３’が設けられている。これらのリ
ブは、面５２ａ，５２ａ’から凹部１３に向かって延
び、凹部１３の壁１３ａ，１３ａ’のところで終わって
いる。リブ５３，５３’は、面５２ａ，５２ａ’から凹
部１３の壁１３ａ，１３ａ’へと力を伝達することによ
って、部材１２の圧搾を容易にする。翼部１４，１４’
が矢印Ａ，Ａ’の方向に曲げられない場合には、中間部
材８は針１６を効率良く把持しないことがわかるであろ
う。
【００２３】上記した幾何学的形状によって改良された
把持が提供されるのに加えて、中間部材８の材料を選択
することによって針の把持が更に改良される。上記のポ
リウレタンは、針１６と中間部材８の内側面４２との間
の把持を高める“粘着性”を有する。このような材料を
使用することによって、把持力を高めるために針の壁面
４４を粗くする必要がない。
把持が提供されるのに加えて、中間部材８の材料を選択
することによって針の把持が更に改良される。上記のポ
リウレタンは、針１６と中間部材８の内側面４２との間
の把持を高める“粘着性”を有する。このような材料を
使用することによって、把持力を高めるために針の壁面
４４を粗くする必要がない。
【００２４】針１６は、第２の部材１０のカテーテルチ
ューブを血管内に導入する助けとなる。尖った端部３４
が、皮膚及び血管を穿刺してカテーテルチューブ１０を
血管に導入することができる穿刺孔を形成する。カテー
テルチューブ１０は軟らかい材料によって作られている
ので、血管内に挿入するときに針１６の助けを必要とす
る。翼部１４，１４’によって針１６を把持することに
よって、カテーテルチューブ１０を針１６に対して保持
することができ且つ針１６が血管を穿刺したときにこの
カテーテルチューブを血管内に導入することができる。
血管を損傷するのを防止するために、針１６は血管から
抜き取られ、軟らかいカテーテルチューブが血管内に残
される。針１６は、翼部１４，１４’を単に解除して面
５２ａ，５２ａ’が円筒形の部材１２を把持せず従って
針１６を把持しないようにすることによって抜き取られ
る。翼部が解除されると、針１６は、指用のグリップ３
５を引っ張ることによって抜き取られる。翼部１４，１
４’は、皮膚に翼部をテープ止めするか又は縫い合わせ
ることによって患者の皮膚に装置を固定するために使用
することができる。縫い合わせを容易にするために、縫
い合わせ孔１５，１５’が翼部１４，１４’に設けられ
ている。
ューブを血管内に導入する助けとなる。尖った端部３４
が、皮膚及び血管を穿刺してカテーテルチューブ１０を
血管に導入することができる穿刺孔を形成する。カテー
テルチューブ１０は軟らかい材料によって作られている
ので、血管内に挿入するときに針１６の助けを必要とす
る。翼部１４，１４’によって針１６を把持することに
よって、カテーテルチューブ１０を針１６に対して保持
することができ且つ針１６が血管を穿刺したときにこの
カテーテルチューブを血管内に導入することができる。
血管を損傷するのを防止するために、針１６は血管から
抜き取られ、軟らかいカテーテルチューブが血管内に残
される。針１６は、翼部１４，１４’を単に解除して面
５２ａ，５２ａ’が円筒形の部材１２を把持せず従って
針１６を把持しないようにすることによって抜き取られ
る。翼部が解除されると、針１６は、指用のグリップ３
５を引っ張ることによって抜き取られる。翼部１４，１
４’は、皮膚に翼部をテープ止めするか又は縫い合わせ
ることによって患者の皮膚に装置を固定するために使用
することができる。縫い合わせを容易にするために、縫
い合わせ孔１５，１５’が翼部１４，１４’に設けられ
ている。
【００２５】針１６が把持されると、円筒形部材１２と
針１６との間の環状空間３０が締め付けられることがわ
かるであろう（図６の６ｂ参照）。このようにして環状
空間３０内へ流体が流れ込むのが阻止される。針１６が
筋肉又はその他の組織ではなく血管に穿刺されたか否か
を判断するためには、針１６が患者に挿入されたときに
血液が針１６の内腔１７に入ったか否かを観察する必要
がある。針１６が血管を穿刺すると、血管内の血圧によ
って血液が針１６の内腔１７内に押し出されるであろ
う。血液が全く又は極めて少量しか内腔１７内に入らな
い場合には、血管は穿刺されていないであろう。血液が
内腔１７内に押し出された場合には、血管が適切に穿刺
されている。針１６が血管に穿刺されると、血液が第１
の開口１９を通って環状空間３０内へと流れるであろ
う。翼部１４，１４’が曲げられて針１６が血管内へ挿
入される際に環状空間３０が締め付けられるので、第２
の部材１０から環状空間３０を通って第１の部材６内へ
と流れる血液は観察することができない。この問題を解
決するために、針１６の第１の領域３６に第２の開口１
８が設けられている。第２の開口１８は、針１６の内腔
１７から部材６の近くの環状空間３０まで続く流体経路
を提供する。このようにして、血管が針１６によって穿
刺されると、血液が内腔を通り且つ開口１８，１９を経
由して流れ出ることができる。第１の部材（管）６は透
明なので、この管内の血液が観察できる。
針１６との間の環状空間３０が締め付けられることがわ
かるであろう（図６の６ｂ参照）。このようにして環状
空間３０内へ流体が流れ込むのが阻止される。針１６が
筋肉又はその他の組織ではなく血管に穿刺されたか否か
を判断するためには、針１６が患者に挿入されたときに
血液が針１６の内腔１７に入ったか否かを観察する必要
がある。針１６が血管を穿刺すると、血管内の血圧によ
って血液が針１６の内腔１７内に押し出されるであろ
う。血液が全く又は極めて少量しか内腔１７内に入らな
い場合には、血管は穿刺されていないであろう。血液が
内腔１７内に押し出された場合には、血管が適切に穿刺
されている。針１６が血管に穿刺されると、血液が第１
の開口１９を通って環状空間３０内へと流れるであろ
う。翼部１４，１４’が曲げられて針１６が血管内へ挿
入される際に環状空間３０が締め付けられるので、第２
の部材１０から環状空間３０を通って第１の部材６内へ
と流れる血液は観察することができない。この問題を解
決するために、針１６の第１の領域３６に第２の開口１
８が設けられている。第２の開口１８は、針１６の内腔
１７から部材６の近くの環状空間３０まで続く流体経路
を提供する。このようにして、血管が針１６によって穿
刺されると、血液が内腔を通り且つ開口１８，１９を経
由して流れ出ることができる。第１の部材（管）６は透
明なので、この管内の血液が観察できる。
【００２６】上記の説明は本発明の好ましい実施例のも
のであるが、これは本発明を例示したものであって本発
明を限定するものではない。本発明の範囲は、特許請求
の範囲及びそれらの等価物によって決められるべきであ
る。
のであるが、これは本発明を例示したものであって本発
明を限定するものではない。本発明の範囲は、特許請求
の範囲及びそれらの等価物によって決められるべきであ
る。
【図１】本発明の斜視図である。
【図２】本発明の平面図である。
【図３】本発明における針の側面図である。
【図４】本発明における中間部材の下面図である。
【図５】５ａは本発明の前面図であり、５ｂは図２の線
５ａ−５ａ’に沿った拡大断面図である。
５ａ−５ａ’に沿った拡大断面図である。
【図６】６ａは翼部が曲げられた状態の図２の線５ａ−
５ａ’に沿った断面図であり、６ｂは６ａの拡大図であ
る。
５ａ’に沿った断面図であり、６ｂは６ａの拡大図であ
る。
２ 本発明のカテーテル導入器具、 ４ 中空の細長
い部材、６ 第１の管、 ８ 中間部材、 １０
カニューレ、１２ 円筒形部材、 １３ 凹部、
１４，１４’ 翼部、１５ 縫い合わせ用孔、 １６
針、 １８，１９ 開口、３５ 指用グリップ、
５２，５２’ 傾斜面、 ５３，５３’ リブ
い部材、６ 第１の管、 ８ 中間部材、 １０
カニューレ、１２ 円筒形部材、 １３ 凹部、
１４，１４’ 翼部、１５ 縫い合わせ用孔、 １６
針、 １８，１９ 開口、３５ 指用グリップ、
５２，５２’ 傾斜面、 ５３，５３’ リブ
Claims (10)
- 【請求項１】 第１の内腔を有する管と、 血管内に挿入するための第１の端部と、第２の端部と、
同第１の端部と第２の端部との間の第２の内腔とを有す
るカニューレと、 前記カニューレと前記管とを連結する中間部材であっ
て、径方向に弾性的に変形可能な中間部材と、 鋭い先端を含む針であって、当該針の少なくとも一部分
が前記中間部材内に位置するように前記管の第１の内腔
及び前記カニューレの第２の内腔内に長手方向に沿って
配設可能な針と、 前記中間部材内に位置する前記針の一部分が同中間部材
によって把持されるように前記中間部材を歪ませる把持
手段と、からなり、 前記中間部材には、同中間部材による針の把持を容易に
するために前記カニューレの内腔とほぼ平行な細長い凹
部が設けられていることを特徴とするカテーテル導入器
具。 - 【請求項２】 前記把持手段が前記中間部材に取り付け
られた一対の翼部を含み、各翼部は同翼部を互いに近付
ける方向に曲げることによって前記中間部材を圧搾する
ようになされている、請求項１に記載のカテーテル導入
器具。 - 【請求項３】 前記翼部がほぼくさび形状の部材を有す
る面を含み、同くさび形状の部材が前記中間部材を圧搾
するための手段を含む、請求項２に記載のカテーテル導
入器具。 - 【請求項４】 前記中間部材を圧搾するための手段が、
前記ほぼくさび形状の部材から前記中間部材に向かって
突出しているリブを含む、請求項３に記載のカテーテル
導入器具。 - 【請求項５】 前記中間部材がポリウレタンによって作
られている、請求項１に記載のカテーテル導入器具。 - 【請求項６】 前記ポリウレタンのジュロメータ硬さが
約６０〜９５ショアＡである、請求項５に記載のカテー
テル導入器具。 - 【請求項７】 前記ポリウレタンのジュロメータ硬さが
約８０ショアＡである、請求項５に記載のカテーテル導
入器具。 - 【請求項８】 前記中空の細長い部材がポリビニルクロ
ライドによって作られている、請求項５に記載のカテー
テル導入器具。 - 【請求項９】 前記ポリビニルクロライドのジュロメー
タ硬さが約６０〜８０ショアＡであり且つほぼ半透明で
ある、請求項８に記載のカテーテル導入器具。 - 【請求項１０】 前記ポリビニルクロライドが約７０シ
ュアＡジュロメータ硬さである、請求項９に記載のカテ
ーテル導入器具。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/032,948 US5304144A (en) | 1993-03-17 | 1993-03-17 | Catheter introducer with enhanced needle gripping |
| US032948 | 1993-03-17 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06296697A true JPH06296697A (ja) | 1994-10-25 |
| JP2540020B2 JP2540020B2 (ja) | 1996-10-02 |
Family
ID=21867745
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6043929A Expired - Lifetime JP2540020B2 (ja) | 1993-03-17 | 1994-03-15 | カテ―テル導入器具 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5304144A (ja) |
| EP (1) | EP0615767B1 (ja) |
| JP (1) | JP2540020B2 (ja) |
| CA (1) | CA2118676C (ja) |
| DE (1) | DE69410148T2 (ja) |
| ES (1) | ES2116485T3 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5409461A (en) * | 1993-09-28 | 1995-04-25 | Becton Dickinson And Company | Catheter introducer assembly with needle shielding device |
| US5697914A (en) * | 1995-03-16 | 1997-12-16 | Becton Dickinson And Company | Control forward/flashback forward one hand introducer needle and catheter assembly |
| US5674201A (en) * | 1995-03-16 | 1997-10-07 | Becton Dickinson And Company | Rotatable catheter housed within a flexible wing assembly |
| US5817069A (en) * | 1996-02-28 | 1998-10-06 | Vadus, Inc. | Valve assembly |
| US5651772A (en) * | 1996-02-28 | 1997-07-29 | Aeroquip Corporation | Needle guard assembly |
| US5649911A (en) * | 1996-05-17 | 1997-07-22 | Indiana University Foundation | Intravenous catheter and delivery system |
| WO1998005375A1 (en) * | 1996-08-07 | 1998-02-12 | Vadus, Inc. | Needle protector |
| US5725503A (en) * | 1996-08-07 | 1998-03-10 | Aeroquip Corporation | Ratcheting needle protector assembly |
| US5746215A (en) * | 1996-11-01 | 1998-05-05 | U.S. Medical Instruments, Inc. | IV infusion or collection device with extendable and retractable needle |
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| USD433503S (en) * | 1999-04-02 | 2000-11-07 | C. R. Bard, Inc. | Proximal end catheter coupling hub |
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| EP2110149B1 (en) * | 2008-03-28 | 2017-05-03 | Fenwal, Inc. | Winged needle assembly and frangible cover |
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| US11224720B2 (en) | 2015-09-09 | 2022-01-18 | B. Braun Melsungen Ag | Infusion systems, connectors for use with catheter devices, and related methods |
| US10814106B2 (en) * | 2015-10-28 | 2020-10-27 | Becton, Dickinson And Company | Soft push tabs for catheter adapter |
| USD828653S1 (en) | 2016-12-14 | 2018-09-11 | Brandon Penland | Treatment applicator |
| US10569069B2 (en) | 2016-12-14 | 2020-02-25 | Combat Comb, Llc | Applicator for treatments applied to animal skin |
| US10500375B2 (en) | 2017-07-31 | 2019-12-10 | Becton, Dickinson And Company | Catheter assembly |
| CN113209418A (zh) * | 2021-04-27 | 2021-08-06 | 南通宁和衡信制药有限公司 | 一种便于穿刺的输液针头 |
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| US4177809A (en) * | 1977-09-15 | 1979-12-11 | Warner-Lambert Company | Intravenous catheter apparatus and method |
| US4362156A (en) * | 1979-04-18 | 1982-12-07 | Riverain Corporation | Intravenous infusion assembly |
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| US4941881A (en) * | 1989-08-23 | 1990-07-17 | Masters Edwin J | IV infusion set with sheath |
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| US5163913A (en) * | 1990-04-25 | 1992-11-17 | Becton, Dickinson And Company | Apparatus and method for connecting a catheter and a winged inserter body in fluid tight relation |
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-
1993
- 1993-03-17 US US08/032,948 patent/US5304144A/en not_active Expired - Lifetime
-
1994
- 1994-03-01 ES ES94103030T patent/ES2116485T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-03-01 EP EP94103030A patent/EP0615767B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-03-01 DE DE69410148T patent/DE69410148T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-03-09 CA CA002118676A patent/CA2118676C/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-03-15 JP JP6043929A patent/JP2540020B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
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