JPH06293070A

JPH06293070A - 熱収縮性ポリエステルフィルム

Info

Publication number: JPH06293070A
Application number: JP8310293A
Authority: JP
Inventors: Tatsushi Fukuzumi; 達志福住; Takayuki Tajiri; 象運田尻; Jun Yoshida; 純吉田; Hiroyuki Tsukada; 裕行塚田
Original assignee: Mitsubishi Rayon Co Ltd
Current assignee: Mitsubishi Rayon Co Ltd
Priority date: 1993-04-09
Filing date: 1993-04-09
Publication date: 1994-10-21

Abstract

(57)【要約】【目的】比較的低温においても高い収縮率を有し、収
縮ムラの発生が殆どなく、収縮後のフィルムの緩みがな
く、ボトル等の容器への収縮密着性および仕上り外観に
優れたるとともに、優れた隠ぺい性を有する熱収縮性ポ
リエステルフィルムを得る。【構成】芳香族ジカルボン酸またはそのエステル形成
誘導体を主成分とするジカルボン酸成分とエチレングリ
コールを主成分とするアルコール成分からなるポリエス
テル樹脂からなり、酸化チタン等の顔料成分０．５〜１
５重量％とを含む熱収縮性ポリエステルフィルム。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、各種の包装材料等に用
いられる熱収縮性ポリエステルフィルムに関し、さらに
詳しくは隠ぺい性に優れるとともに、低温収縮性に優
れ、収縮ムラの発生のない熱収縮性ポリエステルフィル
ムに関するものである。

【０００２】

【従来の技術】熱収縮性プラスチックフィルムは、容器
類、釣竿、コンデンサー、棒状蛍光灯等の標示、保護、
結束、商品付加価値向上等に用いられるほか、本やノー
ト等の集積包装や密着包装を行うために用いられてい
る。現在、この他にも多くの分野でこの熱収縮性フィル
ムの収縮性及び収縮応力を利用した種々の用途展開が期
待されている。従来、熱収縮性フィルムの素材として
は、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ポリオレフィン等
の樹脂が用いられてきた。しかし、このような樹脂は耐
熱性、耐候性、耐薬品性などにおいて難点があった。例
えば、ポリ塩化ビニルフィルムは種々の収縮特性を有す
る熱収縮性フィルムとなし得るものの、フィッシュアイ
が多発しやすく、これに印刷したフィルムを包装材とし
た商品は美観が損なわれ、商品価値が低下したものとな
りやすかった。また、フィッシュアイのない熱収縮性フ
ィルムを得るためには過度の品質管理が必要となるた
め、フィルム製造コストが著しく増大する等の問題を有
していた。さらに、ポリ塩化ビニルは廃棄の際に焼却す
ると公害問題を起こすこと、及びポリ塩化ビニル樹脂中
の可塑剤等の添加剤が経時的にブリードアウトし塵埃の
付着等により、汚れが生ずると共に、安全性の点でも好
ましくなかった。

【０００３】一方、ポリスチレンから得られる熱収縮性
フィルムは、収縮後の仕上りは良好であるものの、耐溶
剤性が低いために印刷の際には特殊インクを使用しなけ
ればならないことや、室温でも自然収縮が起こるために
冷所に保存しなければならなかった。また、高温での焼
却を必要とし、焼却時に多量の黒煙と異臭を発生する
等、その廃棄にも大きな問題があった。これらの問題を
解決できる素材として、ポリエステルフィルムは非常に
期待されている。最近では、イソフタル酸、脂肪族ジカ
ルボン酸、ネオペンチルグリコール、ビスフェノール化
合物のエチレンオキサイド付加物等を共重合させた共重
合ポリエステルを使用することによって、従来の熱収縮
性ポリエステルフィルムの問題点であった熱収縮特性の
改善が行われ、ポリ塩化ビニルやポリスチレン等と同程
度の熱収縮特性を有するものも開発されてきている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかし、一般的には、
ポリエステルフィルムは透明性が高く、包装材料として
使用した場合には被覆物や内容物がフィルムを通して見
えるものである。しかし、被覆物や内容物によっては、
外から見えないようする必要があったり、外光を遮蔽す
る必要があったり、あるいはフィルムに意匠性を付与す
るために隠ぺい性の熱収縮性フィルムが要求される場合
がある。例えば、容器の内容物として直射日光にさらさ
れると変性等を起こす物質を含有している場合には、容
器自体を着色して直射日光を遮蔽する等の方法が行われ
ているが、着色したプラスチック製容器等では着色され
ていることによってリサイクル性が低下する等の問題点
を有していた。そこで、本発明は、低温収縮性や収縮ム
ラの抑制等の収縮特性を損なうことなく、優れた隠ぺい
性を有する熱収縮性ポリエステルフィルムを提供するこ
とを目的とするものである。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者等は、このよう
な状況に鑑み、熱収縮性ポリエステルフィルムへの隠ぺ
い性の付与について鋭意検討した結果、本発明に到達し
たものである。すなわち、本発明の熱収縮性ポリエステ
ルフィルムは、芳香族ジカルボン酸またはそのエステル
形成誘導体を主成分とするジカルボン酸成分とエチレン
グリコールを主成分とするアルコール成分からなるポリ
エステル樹脂と、顔料成分０．５〜１５重量％とからな
ることを特徴とするものである。

【０００６】本発明の熱収縮性ポリエステルフィルムに
使用するポリエステル樹脂は、ジカルボン酸成分として
芳香族ジカルボン酸またはそのエステル形成誘導体を主
成分とし、アルコール成分としてエチレングリコールを
主成分とするものであり、特定の１種のポリエステル樹
脂単独でも、２種以上の異なるポリエステル樹脂の混合
体であってもよい。なお、芳香族ジカルボン酸のエステ
ル形成誘導体としては、芳香族ジカルボン酸のジアルキ
ルエステル、ジアリールエステル等が挙げられる。

【０００７】本発明においてポリエステル樹脂を構成す
る芳香族ジカルボン酸としては、テレフタル酸、イソフ
タル酸、ナフタレン−１，４−もしくは−２，６−ジカ
ルボン酸等が挙げられる。これら芳香族ジカルボン酸あ
るいはそのエステル形成誘導体は、ポリエステル樹脂の
全ジカルボン酸成分中に８０モル％以上含有されること
が好ましく、さらに好ましくは８５モル％以上である。
これは、芳香族ジカルボン酸あるいはそのエステル形成
誘導体が８０モル％未満では、製膜したポリエステルフ
ィルムの機械的強度が低下する傾向があるためである。

【０００８】また、本発明においては、本発明の効果を
高め、熱収縮量を増加させる目的で、脂肪族ジカルボン
酸あるいはそのエステル形成誘導体を、ポリエステル樹
脂の全ジカルボン酸成分中に２０モル％未満、好ましく
は１５モル％未満の範囲で含有させてもよい。これは、
これら脂肪族ジカルボン酸成分が２０モル％以上含有さ
れると、ポリエステルフィルムの機械的強度の低下をま
ねく恐れがあるためである。本発明で使用できる脂肪族
ジカルボン酸としては、グルタル酸、アジピン酸、セバ
シン酸、シュウ酸、コハク酸等が挙げられる。

【０００９】本発明においてポリエステル樹脂を構成す
るアルコール成分としては、エチレングリコールを主成
分とするもの、すなわち全アルコール成分中にエチレン
グリコールが５０モル％以上含有されているものであ
り、好ましくは７０モル％以上含有されているものであ
る。これは、エチレングリコールの含有量が５０モル％
未満であると、樹脂の製造時に重合反応性の低下等が起
こり、目的とする重合度のポリエステル樹脂を得ること
ができない場合があるためである。

【００１０】本発明で使用できる他のアルコール成分と
しては、ジエチレングリコール、トリエチレングリコー
ル、ネオペンチルグリコール、シクロヘキサンジメタノ
ールおよびビスフェノール化合物またはその誘導体のエ
チレンオキサイド付加物等が挙げられるが、収縮ムラの
低減効果の点から、ビスフェノール化合物またはその誘
導体のエチレンオキサイド付加物を、０．１〜５０モル
％の範囲で含有することが好ましく、さらに好ましくは
５〜５０モル％の範囲である。これは、ビスフェノール
化合物またはその誘導体のエチレンオキサイド付加物を
０．１モル％以上含有することによって、収縮ムラを低
減することができるとともに、５０モル％以下の範囲で
含有することによって、重合反応性の低下を招くことな
く所定の重合度のポリエステル樹脂を得ることができる
ためである。ビスフェノール化合物またはその誘導体の
エチレンオキサイド付加物としては、次の一般式（１）
または一般式（２）に示される構造を有するものであ
り、

【００１１】

【化１】

【００１２】（式中、ＸはＣＨ₂ 、Ｃ（ＣＨ₃ ）₂ 、Ｃ
（ＣＦ₃ ）₂ 、Ｏ、ＳおよびＳＯ₂ を示し、ｎおよびｍ
は、２≦ｎ＋ｍ≦６を満足する。）

【００１３】

【化２】

【００１４】（式中、ＸはＣＨ₂ 、Ｃ（ＣＨ₃ ）₂ 、Ｃ
（ＣＦ₃ ）₂ 、Ｏ、ＳおよびＳＯ₂ を、ＲはＣ１〜Ｃ５
のアルキル基またはハロゲン基を示し、ｎおよびｍは、
２≦ｎ＋ｍ≦６を満足する。）中でも次の一般式（３）に示される構造を有するビスフ
ェノールＡのエチレンオキサイド付加物が好ましい。

【００１５】

【化３】

【００１６】（式中、ｎおよびｍは、２≦ｎ＋ｍ≦６を
満足する。）また、本発明のポリエステル樹脂としては、ポリオキシ
テトラメチレングリコールを含有するものが、低温収縮
性の向上および収縮ムラの低減等の点でより優れた効果
をもたらし好ましい。ポリオキシテトラメチレングリコ
ールの含有量は、樹脂中に２０重量％以下の範囲で含有
されることが好ましく、さらに好ましくは１５重量％以
下の範囲である。これは、ポリオキシテトラメチレング
リコールの含有量が２０重量％を超えるとポリエステル
樹脂の融点やガラス転移温度が低下し、フィルム原反の
製膜性の低下や機械的強度の低下をまねくためである。
本発明で使用できるポリオキシテトラメチレングリコー
ルとしては、平均分子量３００〜４０００のものが好ま
しく、さらに好ましくは５００〜３０００の範囲のもの
である。これは、上記未満の平均分子量のものでは収縮
ムラの低減や低温収縮性の向上効果が少なく、逆に上記
平均分子量を超えるものでは樹脂との相溶性が悪くなる
傾向にあるためである。

【００１７】他のアルコール成分として、プロピレング
リコール、トリエチレングリコール、ジエチレングリコ
ール、ネオペンチルグリコール等を使用する場合には、
２０モル％以下の範囲で使用することが好ましい。さら
に、本発明においては、急激な収縮を抑制し、収縮ムラ
をより低減させるために、３価以上の多価カルボン酸あ
るいは多価アルコールは、酸成分中あるいはアルコール
成分中で各々に対して０．０１〜１モル％の範囲で使用
することもできる。３価以上の多価カルボン酸あるいは
多価アルコールの具体例としては、トリメリット酸、ピ
ロメリット酸およびこれらの無水物等の多価カルボン
酸、トリメチロールプロパン、グリセリン、ジグリセリ
ン、ペンタエリスリトール等の多価アルコールが挙げら
れる。中でも、フィルム製膜時の熱安定性や重縮合時の
反応性等の点からトリメチロールプロパン、トリメリッ
ト酸、ペンタエリスリトールが好ましい。

【００１８】本発明の熱収縮性ポリエステルフィルムで
は、上記ポリエステル樹脂に顔料成分を０．１〜１５重
量％の範囲で含有させることによって、フィルムに隠ぺ
い性を付与するものである。これは、顔料成分の配合量
が０．１重量％未満であると十分な隠ぺい性が得られ
ず、逆に１５重量％を超えると最大収縮量の低下等の収
縮特性が低下するとともに、樹脂の重合反応性も低下す
るためである。顔料成分の好ましい含有量は３〜１２重
量％の範囲である。本発明で使用できる顔料成分として
は、酸化チタン、酸化鉄、鉛白、鉛丹、酸化コバルト等
の無機顔料が挙げられる。中でも、酸化チタンが隠ぺい
性の効果の点で特に好ましい。本発明の熱収縮性ポリエ
ステルフィルムに使用されるポリエステル樹脂は、公知
の直接重合法やエステル交換法等により製造することが
でき、その重合度は特に制限されるものではないが、フ
ィルム原反の成形性から、固有粘度（フェノール／テト
ラクロロエタン等重量混合溶液中で２５℃にて測定）が
０．５〜１．２ｄｌ／ｇ程度のものが好ましい。

【００１９】得られたポリエステル樹脂は、例えば以下
の方法によって熱収縮性ポリエステルフィルムに成形さ
れる。まず、ポリエステル樹脂を乾燥させた後、溶融
し、ダイから溶融押出し、キャスト法またはカレンダー
法等で原反フィルムを形成する。次いで、この原反フィ
ルムを該ポリエステル樹脂のガラス転移温度（Ｔｇ）よ
り３℃以上高い温度、好ましくは５℃以上高い温度で縦
方向あるいは横方向に１．５〜５．０倍、好ましくは
１．０〜４．８倍に延伸し、高い収縮率をフィルムに付
与する。さらに、必要に応じて前記延伸方向と直角方向
に１．０〜１．８倍程度、好ましくは１．０〜１．５倍
に延伸する。これは、フィルムの引張強度を向上させ、
前記延伸方向の収縮を必要以上に収縮させないために有
効である。

【００２０】フィルムの延伸は、同時二軸延伸、逐次二
軸延伸、一軸延伸等の方法により行われ、縦方向の延伸
と横方向の延伸はどちらを先に延伸してもよい。延伸さ
れた熱収縮性ポリエステルフィルムは、そのまま製品と
して使用することも可能であるが、寸法安定性などの点
から５０〜１５０℃の温度で、数秒から数十秒の熱処理
を行ってもよい。このような熱処理を行うことにより、
本発明のポリエステルフィルムの収縮方向の収縮率の調
整、未収縮フィルムの保存時の経時収縮の減少、収縮斑
の減少などの好ましい性質を発現させることができる。
本発明の熱収縮性ポリエステルフィルムの厚さは特に限
定されるものではないが、１〜６００μｍの範囲のもの
が実用的には使われる。包装用途、特に食品、飲料、医
薬品等の包装においては、６〜３８０μｍの範囲のもの
が適当である。また、ＰＥＴボトル、ポリエチレンボト
ル、ガラス瓶等のラベルに用いられる場合は、２０〜７
０μｍの範囲のものが適当である。

【００２１】本発明に、さらに特定の性能を付与するた
めに従来公知の各種の加工処理、適当な添加剤を配合す
ることができる。加工処理の例としては、紫外線、α
線、β線、γ線あるいは電子線等の照射、コロナ処理、
プラズマ照射処理、火炎処理等の処理、塩化ビニリデ
ン、ポリビニルアルコ−ル、ポリアミド、ポリオレフィ
ン等の樹脂の塗布、ラミネ−ト、あるいは金属の蒸着等
が挙げられる。添加剤の例としては、ポリアミド、ポリ
オレフィン、ポリメチルメタクリレート、ポリカーボネ
ート等の樹脂、シリカ、タルク、カオリン、炭酸カルシ
ウム等の無機粒子、酸化チタン、カーボンブラック等の
顔料、紫外線吸収剤、離型剤、難燃剤等が挙げられる。

【００２２】本発明の熱収縮性ポリエステルフィルム
は、６０℃の温水浴中で６０秒間加熱した際に、その収
縮率が一方向（収縮方向）について１０％以上であるこ
とが好ましく、さらに好ましくは１５％以上である。こ
れは、６０℃での収縮率が１０％未満であると、容器へ
のフィルムの密着が十分なものにならず、収縮工程の加
熱温度を上昇させなければならないためである。収縮工
程の加熱温度を上昇させると、ボトル等の容器に変形や
白化が生じたり、熱収縮性フィルムが急激な収縮を起こ
し収縮ムラ発生の原因となるおそれがあるためである。

【００２３】

【実施例】以下、実施例を用いて本発明を具体的に説明
する。実施例における収縮率は、延伸方向に１５０ｍ
ｍ、その直角方向に２０ｍｍの大きさに切り出したポリ
エステルフィルムに、標線を間隔１００ｍｍに設けて６
０℃および８０℃の温水中にて無荷重で６０秒間浸漬し
た際に、それぞれ収縮前の標線間の長さ（Ｌ）と収縮後
の標線間の長さ（Ｌ’）を測定し次式により求めた。

【００２４】

【数１】収縮率（％）＝｛（Ｌ−Ｌ’）／Ｌ｝×１００熱収ムラは、延伸方向に１５０ｍｍ、その直角方向に２
０ｍｍの大きさに切り出したポリエステルフィルムを、
６０℃の温水中にて無荷重で６０秒間加熱収縮させた後
のフィルムへの収縮ムラの発生、および容器に被覆収縮
させた際のフィルムの緩みの発生を外観上で、次の３段
階で評価した。

【００２５】◎：殆ど収縮ムラの発生が見られず、容器
に被覆収縮させても緩みの発生がなかったもの ○：殆ど収縮ムラの発生が見られなかったが、容器に被
覆収縮させた際に若干緩みが発生したもの △：若干収縮ムラが発生し、容器に被覆収縮させた際に
若干緩みが発生したもの ×：収縮ムラの発生が著しく、容器に被覆収縮させた際
の緩みの発生も著しいもの全光線透過率は、東京電色社製ヘイズメーター（ＭＯＤ
ＥＬＴＣ−Ｈ３）を用いて測定した。実施例では、ビ
スフェノールＡのエチレンオキサイド付加物として前記
一般式（３）で表され、ｎ＋ｍ＝２のものを使用した。

【００２６】実施例１テレフタル酸８２モル部、イソフタル酸１１．５モル
部、アジピン酸６．５モル部、エチレングリコール１４
０モル部、酸化チタン０．５重量％を反応容器に入れ、
直接重合法により重合を行いポリエステル樹脂を得た。
得られたポリエステル樹脂を、２７０℃で溶融押し出
し、原反フィルムを作成した。この原反フィルムを、延
伸温度７０℃で延伸方向（ＴＤ方向）に４倍の延伸倍率
で一軸延伸を行い、熱収縮性ポリエステルフィルムを得
た。得られたフィルムの収縮率および全光線透過率の測
定結果、収縮ムラの評価結果を表１に示した。

【００２７】実施例２テレフタル酸８２モル部、イソフタル酸１５モル部、セ
バシン酸３モル部、エチレングリコール１４０モル部、
酸化チタン５重量％を反応容器に入れ、直接重合法によ
り重合を行いポリエステル樹脂を得た。得られたポリエ
ステル樹脂を、２７０℃で溶融押し出し、原反フィルム
を作成した。この原反フィルムを、延伸温度７０℃で延
伸方向（ＴＤ方向）に４倍の延伸倍率で一軸延伸を行
い、熱収縮性ポリエステルフィルムを得た。得られたフ
ィルムの収縮率および全光線透過率の測定結果、収縮ム
ラの評価結果を表１に示した。

【００２８】実施例３テレフタル酸９３モル部、イソフタル酸７モル部、エチ
レングリコール１４０モル部、酸化チタン８重量％を反
応容器に入れ、直接重合法により重合を行いポリエステ
ル樹脂を得た。得られたポリエステル樹脂を、２７０℃
で溶融押し出し、原反フィルムを作成した。この原反フ
ィルムを、延伸温度７０℃で延伸方向（ＴＤ方向）に４
倍の延伸倍率で一軸延伸を行い、熱収縮性ポリエステル
フィルムを得た。得られたフィルムの収縮率および全光
線透過率の測定結果、収縮ムラの評価結果を表１に示し
た。

【００２９】実施例４テレフタル酸１００モル部、エチレングリコール１２０
モル部、ネオペンチルグリコール３０モル部、酸化チタ
ン１２重量％を反応容器に入れ、直接重合法により重合
を行いポリエステル樹脂を得た。得られたポリエステル
樹脂を、２７０℃で溶融押し出し、原反フィルムを作成
した。この原反フィルムを、延伸温度７０℃で延伸方向
（ＴＤ方向）に４倍の延伸倍率で一軸延伸を行い、熱収
縮性ポリエステルフィルムを得た。得られたフィルムの
収縮率および全光線透過率の測定結果、収縮ムラの評価
結果を表１に示した。

【００３０】実施例５テレフタル酸７５モル部、イソフタル酸２５モル部、エ
チレングリコール１５０モル部、ビスフェノールＡエチ
レンオキサイド付加物５モル部、ポリオキシテトラメチ
レングリコール（分子量１０００）１．５モル部、トリ
メチロールプロパン０．１５モル部、酸化チタン１５重
量％を反応容器に入れ、直接重合法により重合を行いポ
リエステル樹脂を得た。得られたポリエステル樹脂を、
２７０℃で溶融押し出し、原反フィルムを作成した。こ
の原反フィルムを、延伸温度７０℃で延伸方向（ＴＤ方
向）に４倍の延伸倍率で一軸延伸を行い、熱収縮性ポリ
エステルフィルムを得た。得られたフィルムの収縮率お
よび全光線透過率の測定結果、収縮ムラの評価結果を表
１に示した。

【００３１】比較例１テレフタル酸８２モル部、イソフタル酸１１．５モル
部、アジピン酸６．５モル部、エチレングリコール１４
０モル部を反応容器に入れ、直接重合法により重合を行
いポリエステル樹脂を得た。得られたポリエステル樹脂
を、２７０℃で溶融押し出し、原反フィルムを作成し
た。この原反フィルムを、延伸温度７０℃で延伸方向
（ＴＤ方向）に４倍の延伸倍率で一軸延伸を行い、熱収
縮性ポリエステルフィルムを得た。得られたフィルムの
収縮率および全光線透過率の測定結果、収縮ムラの評価
結果を表１に示した。

【００３２】比較例２テレフタル酸８２モル部、イソフタル酸１５モル部、セ
バシン酸３モル部、エチレングリコール１４０モル部、
酸化チタン５０重量％を反応容器に入れ、直接重合法に
より重合を行ったが、重合が十分に進行せず製膜可能な
ポリエステル樹脂を得ることができなかった。

【００３３】比較例３テレフタル酸７５モル部、イソフタル酸２５モル部、エ
チレングリコール１５０モル部、ビスフェノールＡエチ
レンオキサイド付加物５モル部、ポリオキシテトラメチ
レングリコール（分子量１０００）１．５モル部、トリ
メチロールプロパン０．１５モル部、酸化チタン３０重
量％を反応容器に入れ、直接重合法により重合を行いポ
リエステル樹脂を得た。得られたポリエステル樹脂を、
２７０℃で溶融押し出し、原反フィルムを作成した。こ
の原反フィルムを、延伸温度７０℃で延伸方向（ＴＤ方
向）に４倍の延伸倍率で一軸延伸を行い、熱収縮性ポリ
エステルフィルムを得た。得られたフィルムの収縮率お
よび全光線透過率の測定結果、収縮ムラの評価結果を表
１に示した。

【００３４】

【表１】

【００３５】なお、表中に示した成分は、それぞれ以下
の通りである。ＴＰＡ：テレフタル酸ＩＰＡ：イソフタル酸ＡＤＡ：アジピン酸ＳＡ：セバシン酸ＥＧ：エチレングリコールＮＰＧ：ネオペンチルグリコールＢＰＡＥ：ビスフェノールＡエチレンオキサイド付
加物ＴＭＰ：トリメチロールプロパンＰＴＭＧ：ポリオキシテトラメチレングリコール

【００３６】

【発明の効果】本発明の熱収縮性ポリエステルフィルム
は、比較的低温においても高い熱収縮率を有するととも
に、収縮ムラが発生や収縮後のフィルムの緩みのない優
れた熱収縮性フィルムであり、ボトル等の容器への収縮
密着性および仕上り外観に優れるとともに、優れた隠ぺ
い性を有しており、各種包装材料として実用性に優れた
ものである。

フロントページの続き (51)Int.Cl.⁵ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所 // Ｂ２９Ｋ 67:00 105:02 Ｂ２９Ｌ 7:00 4Ｆ (72)発明者塚田裕行愛知県豊橋市牛川通四丁目１番地の２三菱レイヨン株式会社豊橋事業所内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】芳香族ジカルボン酸またはそのエステル
形成誘導体を主成分とするジカルボン酸成分とエチレン
グリコールを主成分とするアルコール成分からなるポリ
エステル樹脂と、顔料成分０．５〜１５重量％とからな
ることを特徴とする熱収縮性ポリエステルフィルム。
【請求項２】全光線透過率が８０％以下であることを
特徴とする請求項１記載の熱収縮性ポリエステルフィル
ム。