JPH06287106A - 皮膚化粧料 - Google Patents
皮膚化粧料Info
- Publication number
- JPH06287106A JPH06287106A JP5100563A JP10056393A JPH06287106A JP H06287106 A JPH06287106 A JP H06287106A JP 5100563 A JP5100563 A JP 5100563A JP 10056393 A JP10056393 A JP 10056393A JP H06287106 A JPH06287106 A JP H06287106A
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- JP
- Japan
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- skin
- cosmetic
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- skin cosmetic
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 セルニチンポーレンスエキスを配合する。
【効果】 老化皮膚改善効果（荒れ肌改善効果、角質改
善効果、ターンオーバーを速くする効果、美肌効果等）
善効果、ターンオーバーを速くする効果、美肌効果等）
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、老化皮膚改善効果（荒
れ肌改善効果、角質改善効果、角質層のターンオーバー
を速くする効果、美肌効果等）の優れた皮膚化粧料に関
する。
れ肌改善効果、角質改善効果、角質層のターンオーバー
を速くする効果、美肌効果等）の優れた皮膚化粧料に関
する。
【０００２】
【従来の技術】老化皮膚とは、乾燥した滑らかさのない
荒れ肌で、角質細胞の剥離現象が認められ、結合組織は
コラーゲン／エラスチン比が高く、しわが多い皮膚を言
う。また、老化皮膚は細胞代謝の低下により角質層のタ
ーンオーバーが遅く、したがって皮膚に老化防止効果が
付与発現するとターンオーバーが速くなると言われ、種
々の皮膚組織賦活成分が研究されている。
荒れ肌で、角質細胞の剥離現象が認められ、結合組織は
コラーゲン／エラスチン比が高く、しわが多い皮膚を言
う。また、老化皮膚は細胞代謝の低下により角質層のタ
ーンオーバーが遅く、したがって皮膚に老化防止効果が
付与発現するとターンオーバーが速くなると言われ、種
々の皮膚組織賦活成分が研究されている。
【０００３】また、皮膚老化防止効果を持つ化粧料とし
て、現在までにビンポセチン等を配合した化粧料が提案
されてはいる（特願平４−３１４０６号）が、実用上に
於いて皮膚の組織機能を修復または改善し、皮膚が元来
保有する機能を回復して皮膚の老化防止効果に著効を示
す程度に改良された皮膚化粧料を得ることは困難であっ
た。
て、現在までにビンポセチン等を配合した化粧料が提案
されてはいる（特願平４−３１４０６号）が、実用上に
於いて皮膚の組織機能を修復または改善し、皮膚が元来
保有する機能を回復して皮膚の老化防止効果に著効を示
す程度に改良された皮膚化粧料を得ることは困難であっ
た。
【０００４】そこで、本発明者らは、上記の事情に鑑み
鋭意研究した結果、後記皮膚化粧料が老化皮膚改善効果
（荒れ肌改善効果、角質改善効果、角質層のターンオー
バーを速くする効果、美肌効果等）に優れることを確認
して本発明を完成するに至った。
鋭意研究した結果、後記皮膚化粧料が老化皮膚改善効果
（荒れ肌改善効果、角質改善効果、角質層のターンオー
バーを速くする効果、美肌効果等）に優れることを確認
して本発明を完成するに至った。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】即ち、本発明の目的と
するところは、皮膚老化防止効果（荒れ肌改善効果、角
質改善効果、角質層のターンオーバーを速くする効果、
美肌効果等）の優れた皮膚化粧料を提供するにある。
するところは、皮膚老化防止効果（荒れ肌改善効果、角
質改善効果、角質層のターンオーバーを速くする効果、
美肌効果等）の優れた皮膚化粧料を提供するにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】上述の目的は、セルニチ
ンポーレンエキスを配合することを特徴とする皮膚化粧
料によって達成される。
ンポーレンエキスを配合することを特徴とする皮膚化粧
料によって達成される。
【０００７】本発明に使用するセルニチンポーレンエキ
スは、医薬品として排尿促進、前立腺重量増加抑制およ
び抗炎症剤として用いられている公知の物質で、植物の
花粉の混合物（チモシイ２６重量％、トウモロコシ２６
重量％、ライムギ１９重量％、ヘーゼル６重量％、ネコ
ヤナギ６重量％、ハコヤナギ６重量％、フランスギク６
重量％、マツ５重量％）を微生物（ムコール・ヒエマリ
スMucor hiemalis）消化した後、水で抽出したエキスと
有機溶媒で抽出したエキスを２０：１の比率で混合する
ことによって製造することができる。
スは、医薬品として排尿促進、前立腺重量増加抑制およ
び抗炎症剤として用いられている公知の物質で、植物の
花粉の混合物（チモシイ２６重量％、トウモロコシ２６
重量％、ライムギ１９重量％、ヘーゼル６重量％、ネコ
ヤナギ６重量％、ハコヤナギ６重量％、フランスギク６
重量％、マツ５重量％）を微生物（ムコール・ヒエマリ
スMucor hiemalis）消化した後、水で抽出したエキスと
有機溶媒で抽出したエキスを２０：１の比率で混合する
ことによって製造することができる。
【０００８】本発明のセルニチンポーレンエキスを配合
してなる皮膚化粧料は、皮膚の血行を促進して皮膚機能
を亢進し、皮膚が本来備えている機能を修復或いは改善
して皮膚を健常な状態に保持し、特に老化皮膚に適用す
る場合、顕著な効果が認められる。
してなる皮膚化粧料は、皮膚の血行を促進して皮膚機能
を亢進し、皮膚が本来備えている機能を修復或いは改善
して皮膚を健常な状態に保持し、特に老化皮膚に適用す
る場合、顕著な効果が認められる。
【０００９】前記、セルニチンポーレンエキスの配合量
は、皮膚化粧料の総量を基準として０．０２〜５．０重
量％が好ましい。０．０２重量％未満では本発明の目的
とする効果が少なく、一方、５．０重量％を越えてもそ
の増加分に見合った効果の向上は得られない。
は、皮膚化粧料の総量を基準として０．０２〜５．０重
量％が好ましい。０．０２重量％未満では本発明の目的
とする効果が少なく、一方、５．０重量％を越えてもそ
の増加分に見合った効果の向上は得られない。
【００１０】本発明の皮膚化粧料は、例えばローション
類、乳液類、クリーム類、パック類等に適用することが
できる。
類、乳液類、クリーム類、パック類等に適用することが
できる。
【００１１】尚、本発明の皮膚化粧料には上記の他に色
素、香料、防腐剤、界面活性剤、顔料、抗酸化剤等を本
発明の目的を達成する範囲内で適宜配合することができ
る。
素、香料、防腐剤、界面活性剤、顔料、抗酸化剤等を本
発明の目的を達成する範囲内で適宜配合することができ
る。
【００１２】
【実施例】以下、実施例及び比較例に基づいて本発明を
詳説する。
詳説する。
【００１３】実施例１〜５および比較例１，２ ヘアレスマウスを用いた荒れ肌改善試験を下記の通り実
施した。ヘアレスマウスの背部皮膚の直径約２．５ｃｍ
の円内に表１記載の濃度になる様に５０％エタノールに
溶解した試料（５０μｌ）を１日１回の頻度で５日間塗
布した。そして、ヘアレスマウスに中波長紫外線（以
下、ＵＶＢと略記する）０．１５Ｊ／ｃｍ2 を１回照射
して荒れ肌を誘発させた。さらに、ＵＶＢの照射直後か
ら再び、照射後３日目まで同様に試料の塗布を行なっ
た。荒れ肌改善効果の判定は、荒れ肌状態と密接な関係
にある経皮水分蒸散量（以下、ＴＥＷＬと略記する）を
連続発汗測定装置（ＨＩＤＲＯＧＲＡＰＨ ＡＭＵ−
３）で試験開始前とＵＶＢ照射後４日目に測定し、ＴＥ
ＷＬ変動率を下記の式を用いて算出し各値を比較するこ
とで行なった。すなわち、ＴＥＷＬ変動率の上昇が小さ
い程、荒れ肌改善効果があると判断した。
施した。ヘアレスマウスの背部皮膚の直径約２．５ｃｍ
の円内に表１記載の濃度になる様に５０％エタノールに
溶解した試料（５０μｌ）を１日１回の頻度で５日間塗
布した。そして、ヘアレスマウスに中波長紫外線（以
下、ＵＶＢと略記する）０．１５Ｊ／ｃｍ2 を１回照射
して荒れ肌を誘発させた。さらに、ＵＶＢの照射直後か
ら再び、照射後３日目まで同様に試料の塗布を行なっ
た。荒れ肌改善効果の判定は、荒れ肌状態と密接な関係
にある経皮水分蒸散量（以下、ＴＥＷＬと略記する）を
連続発汗測定装置（ＨＩＤＲＯＧＲＡＰＨ ＡＭＵ−
３）で試験開始前とＵＶＢ照射後４日目に測定し、ＴＥ
ＷＬ変動率を下記の式を用いて算出し各値を比較するこ
とで行なった。すなわち、ＴＥＷＬ変動率の上昇が小さ
い程、荒れ肌改善効果があると判断した。
【００１４】
【数１】ＴＥＷＬ変動率＝ＵＶＢ照射４日目のＴＥＷＬ
／試験開始前のＴＥＷＬ
／試験開始前のＴＥＷＬ
【００１５】
【表１】
【００１６】表１に示したごとく、実施例１〜５のセル
ニチンポーレンエキスを配合した試料塗布群は、比較例
１，２のセルニチンポーレンエキスを配合していない試
料塗布群と比較して、顕著に低いＴＥＷＬ変動率を示
し、荒れ肌改善効果を有していることがわかった。
ニチンポーレンエキスを配合した試料塗布群は、比較例
１，２のセルニチンポーレンエキスを配合していない試
料塗布群と比較して、顕著に低いＴＥＷＬ変動率を示
し、荒れ肌改善効果を有していることがわかった。
【００１７】次に、荒れ肌効果試験、角質改善効果試
験、角質層のターンオーバー測定試験、官能テスト（美
肌効果試験）の試験方法について記載する。
験、角質層のターンオーバー測定試験、官能テスト（美
肌効果試験）の試験方法について記載する。
【００１８】 荒れ肌改善効果試験 下脚部に荒れ肌を有する中高年被験者１０名を対象とし
て４週間連続塗布効果を調べた。被験者の左側下脚外側
試験部位に１日１回約０．５ｇの試料を塗布し、試験開
始前および終了後の皮膚の状態を表１の判定基準により
判定した。右側下脚部は試料を塗布せず対照とした。
て４週間連続塗布効果を調べた。被験者の左側下脚外側
試験部位に１日１回約０．５ｇの試料を塗布し、試験開
始前および終了後の皮膚の状態を表１の判定基準により
判定した。右側下脚部は試料を塗布せず対照とした。
【００１９】
【表２】
【００２０】試験前後の試験部位と対照部位の判定結果
を比較し、皮膚乾燥度が２段階以上改善された場合（例
えば＋→−、＋＋→±）を有効、１段階改善された場合
をやや有効、変化がなかった場合を無効とした。試験結
果は有効、やや有効となった被験者の人数で示した。
を比較し、皮膚乾燥度が２段階以上改善された場合（例
えば＋→−、＋＋→±）を有効、１段階改善された場合
をやや有効、変化がなかった場合を無効とした。試験結
果は有効、やや有効となった被験者の人数で示した。
【００２１】 角質改善（角質細胞の抗剥離性増大）
効果試験 前述の荒れ肌改善効果試験開始前および終了後の被験部
皮膚にスコッチテープ（ニチバンメンデイングテープ）
を接着し、これを剥離した時テ−プに付着した角質細胞
の状態を走査型電子顕微鏡によって詳細に調べ、表３の
基準によって皮膚角質細胞抗剥離性を解析し、角質改善
効果を求めた。
効果試験 前述の荒れ肌改善効果試験開始前および終了後の被験部
皮膚にスコッチテープ（ニチバンメンデイングテープ）
を接着し、これを剥離した時テ−プに付着した角質細胞
の状態を走査型電子顕微鏡によって詳細に調べ、表３の
基準によって皮膚角質細胞抗剥離性を解析し、角質改善
効果を求めた。
【００２２】
【表３】
【００２３】評価は４週間連続塗布後の試験部位の評価
点と対照部位のそれとの差が２点以上改善された場合を
有効、１点の場合をやや有効、０点の場合を無効とし
た。判定結果は有効、やや有効となった被験者の人数で
示した。
点と対照部位のそれとの差が２点以上改善された場合を
有効、１点の場合をやや有効、０点の場合を無効とし
た。判定結果は有効、やや有効となった被験者の人数で
示した。
【００２４】 角質層のターンオーバー測定試験 蛍光色素のダンシルクロリドを白色ワセリン中に５重量
％配合した軟膏を作り、被験者１０名の前腕部の皮膚に
２４時間閉塞貼布し、角質層にダンシルクロリドを浸透
結合させる。その後同じ部位に１日２回（朝・夕）被験
試料を約０．２ｇ塗布し、毎日１回暗所で紫外線Ａラン
プを用いて、ダンシルクロリドの蛍光を調べ、その蛍光
が消滅するまでの日数を皮膚角質層のターンオーバーと
した。
％配合した軟膏を作り、被験者１０名の前腕部の皮膚に
２４時間閉塞貼布し、角質層にダンシルクロリドを浸透
結合させる。その後同じ部位に１日２回（朝・夕）被験
試料を約０．２ｇ塗布し、毎日１回暗所で紫外線Ａラン
プを用いて、ダンシルクロリドの蛍光を調べ、その蛍光
が消滅するまでの日数を皮膚角質層のターンオーバーと
した。
【００２５】測定結果は各被験者の日数の平均値で示し
た。なお、通常の皮膚角質層のターンオーバーは１４〜
１６日であるが、老化した皮膚においては１８日前後に
のびる。それに対して老化防止効果が現れると１２日前
後にまで短縮される。
た。なお、通常の皮膚角質層のターンオーバーは１４〜
１６日であるが、老化した皮膚においては１８日前後に
のびる。それに対して老化防止効果が現れると１２日前
後にまで短縮される。
【００２６】 官能テスト（美肌効果試験） 荒肌、小じわ、乾燥肌等を訴える女子被験者（３５〜５
５才）１０人に試料を１日２回（朝・夕）連続３ケ月塗
布して３ケ月後の効果を評価した。試験結果は、皮膚の
湿潤性、平滑性、弾力性の各項目に対して、皮膚に潤い
が生じた、皮膚が滑らかになった、皮膚に張りが生じた
と回答した人数で示した。
５才）１０人に試料を１日２回（朝・夕）連続３ケ月塗
布して３ケ月後の効果を評価した。試験結果は、皮膚の
湿潤性、平滑性、弾力性の各項目に対して、皮膚に潤い
が生じた、皮膚が滑らかになった、皮膚に張りが生じた
と回答した人数で示した。
【００２７】実施例６〜１０、比較例３，４ ［二層型スキンロ−ション］表４の組成のごとく二層型
スキンローション基剤にセルニチンポーレンエキス等を
表５に記載の通りに配合して各々のスキンローションを
調製し、前記諸試験を実施した。
スキンローション基剤にセルニチンポーレンエキス等を
表５に記載の通りに配合して各々のスキンローションを
調製し、前記諸試験を実施した。
【００２８】 組成
【表４】
【００２９】 調製法 Ｃ成分のセルニチンポーレンエキスはＢ成分に、ビンポ
セチンはＡ成分に配合して、Ａ，Ｂ成分を均一に溶解し
た後、Ａ成分とＢ成分を混合攪拌分散し、次いで容器に
充填する。使用時には内容物を均一に振盪分散して使用
する。
セチンはＡ成分に配合して、Ａ，Ｂ成分を均一に溶解し
た後、Ａ成分とＢ成分を混合攪拌分散し、次いで容器に
充填する。使用時には内容物を均一に振盪分散して使用
する。
【００３０】 特性 各二層型スキンローションの諸試験を実施した結果を表
４上段に記載した。比較例３，４のセルニチンポーレン
エキスを配合していないスキンローションに比較して、
本発明の皮膚化粧料は諸試験に於いて良好な結果が認め
られた。セルニチンポーレンエキスは、ビンポセチンよ
り一段と優れた皮膚機能亢進作用を有することは明らか
であった。
４上段に記載した。比較例３，４のセルニチンポーレン
エキスを配合していないスキンローションに比較して、
本発明の皮膚化粧料は諸試験に於いて良好な結果が認め
られた。セルニチンポーレンエキスは、ビンポセチンよ
り一段と優れた皮膚機能亢進作用を有することは明らか
であった。
【００３１】
【表５】
【００３２】実施例１１〜１４、比較例５，６ ［スキンクリーム］実施例６〜１０と同様に、表６の組
成にて各々のスキンクリームを調製し、諸試験を実施し
た結果を表５下段右欄に示した。
成にて各々のスキンクリームを調製し、諸試験を実施し
た結果を表５下段右欄に示した。
【００３３】 組成
【表６】
【００３４】 調製法 Ｃ成分のセルニチンポーレンエキスはＢ成分に、ビンポ
セチンはＡ成分に配合して、Ａ，Ｂ成分を各々８０℃に
加熱溶解した後、混合して攪拌しつつ、３０℃まで冷却
して各スキンクリームを調製した。
セチンはＡ成分に配合して、Ａ，Ｂ成分を各々８０℃に
加熱溶解した後、混合して攪拌しつつ、３０℃まで冷却
して各スキンクリームを調製した。
【００３５】 特性 表５に示すごとく、本発明の皮膚化粧料である実施例１
１〜１４のスキンクリームは、比較例５，６と比較して
諸特性のすべてに亘って優れていることは明らかであ
り、配合特性に於いても異常は認められなかった。
１〜１４のスキンクリームは、比較例５，６と比較して
諸特性のすべてに亘って優れていることは明らかであ
り、配合特性に於いても異常は認められなかった。
【００３６】
【発明の効果】以上記載のごとく、本発明は、皮膚老化
防止効果（ヘアレスマウスでの荒れ肌防止および改善効
果、荒れ肌改善効果、角質改善効果、角質層のターンオ
ーバーを速くする効果、美肌効果等）の優れた皮膚化粧
料を提供することができる。
防止効果（ヘアレスマウスでの荒れ肌防止および改善効
果、荒れ肌改善効果、角質改善効果、角質層のターンオ
ーバーを速くする効果、美肌効果等）の優れた皮膚化粧
料を提供することができる。
Claims (1)
- 【請求項１】 セルニチンポーレンエキスを配合するこ
とを特徴とする皮膚化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5100563A JPH06287106A (ja) | 1993-04-01 | 1993-04-01 | 皮膚化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5100563A JPH06287106A (ja) | 1993-04-01 | 1993-04-01 | 皮膚化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06287106A true JPH06287106A (ja) | 1994-10-11 |
Family
ID=14277392
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5100563A Pending JPH06287106A (ja) | 1993-04-01 | 1993-04-01 | 皮膚化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06287106A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2017173236A1 (en) * | 2016-03-31 | 2017-10-05 | Gojo Industries, Inc. | Antimicrobial peptide stimulating sanitizing composition |
| US10806769B2 (en) | 2016-03-31 | 2020-10-20 | Gojo Industries, Inc. | Antimicrobial peptide stimulating cleansing composition |
| US10874700B2 (en) | 2016-03-31 | 2020-12-29 | Gojo Industries, Inc. | Sanitizer composition with probiotic/prebiotic active ingredient |
| US11564879B2 (en) | 2016-11-23 | 2023-01-31 | Gojo Industries, Inc. | Sanitizer composition with probiotic/prebiotic active ingredient |
-
1993
- 1993-04-01 JP JP5100563A patent/JPH06287106A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2017173236A1 (en) * | 2016-03-31 | 2017-10-05 | Gojo Industries, Inc. | Antimicrobial peptide stimulating sanitizing composition |
| US10806769B2 (en) | 2016-03-31 | 2020-10-20 | Gojo Industries, Inc. | Antimicrobial peptide stimulating cleansing composition |
| US10874700B2 (en) | 2016-03-31 | 2020-12-29 | Gojo Industries, Inc. | Sanitizer composition with probiotic/prebiotic active ingredient |
| US11633451B2 (en) | 2016-03-31 | 2023-04-25 | Gojo Industries, Inc. | Antimicrobial peptide stimulating cleansing composition |
| US11998575B2 (en) | 2016-03-31 | 2024-06-04 | Gojo Industries, Inc. | Sanitizer composition with probiotic/prebiotic active ingredient |
| US11564879B2 (en) | 2016-11-23 | 2023-01-31 | Gojo Industries, Inc. | Sanitizer composition with probiotic/prebiotic active ingredient |
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