JPH06254149A - シート材 - Google Patents
シート材Info
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- JPH06254149A JPH06254149A JP5336796A JP33679693A JPH06254149A JP H06254149 A JPH06254149 A JP H06254149A JP 5336796 A JP5336796 A JP 5336796A JP 33679693 A JP33679693 A JP 33679693A JP H06254149 A JPH06254149 A JP H06254149A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sheet
- soluble
- eggshell membrane
- eggshell
- film
- Prior art date
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 創傷被覆用等として用いることができる新規
なシート材を提供する。 【構成】 可溶性卵殻膜をシート状に構成してなること
を特徴とするシート材。
なシート材を提供する。 【構成】 可溶性卵殻膜をシート状に構成してなること
を特徴とするシート材。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、シート材に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来から、卵殻膜は皮膚表面の傷面（ヤ
ケド面も含む）に貼ると治癒が早まる効果があることが
知られているが、大きな傷面へ適用し易くするため、卵
殻膜の粉末を繊維材とともに混合しさらに薄く成形して
一つのシート材としたものが知られている。
ケド面も含む）に貼ると治癒が早まる効果があることが
知られているが、大きな傷面へ適用し易くするため、卵
殻膜の粉末を繊維材とともに混合しさらに薄く成形して
一つのシート材としたものが知られている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】このような卵殻膜を利
用したシート材は、これを利用する場合の選択の余地が
広がる点で、その種類が多いことが望まれる。本発明の
目的は、卵殻膜を用いた新規なシート材を提供すること
である。
用したシート材は、これを利用する場合の選択の余地が
広がる点で、その種類が多いことが望まれる。本発明の
目的は、卵殻膜を用いた新規なシート材を提供すること
である。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者は、前記の目的
を達成しようと種々検討し、本発明に到達した。すなわ
ち、本発明のシート材は、可溶性卵殻膜をシート状に構
成してなることを特徴とする。
を達成しようと種々検討し、本発明に到達した。すなわ
ち、本発明のシート材は、可溶性卵殻膜をシート状に構
成してなることを特徴とする。
【０００５】以下、本発明を詳細に説明する。本発明
で、可溶性卵殻膜とは、卵殻膜自体は水や有機溶媒で通
常は溶解しないが、これを酸、アルカリ、有機溶媒、酸
化剤、還元剤等で処理して得られる、水に可溶な形にな
った卵殻膜をいう。還元剤としては、β−メルカプトエ
タノール（２−メルカプトエタノールともいう）やチオ
グリコール酸などがあげられる。
で、可溶性卵殻膜とは、卵殻膜自体は水や有機溶媒で通
常は溶解しないが、これを酸、アルカリ、有機溶媒、酸
化剤、還元剤等で処理して得られる、水に可溶な形にな
った卵殻膜をいう。還元剤としては、β−メルカプトエ
タノール（２−メルカプトエタノールともいう）やチオ
グリコール酸などがあげられる。
【０００６】次に、可溶性卵殻膜をシート状に構成して
なるとは、可溶性卵殻膜を何らかの形で使用して平面的
なシート状に成形していることをいう。シート状構成の
代表的な例としては、可溶性卵殻膜を主に使用してシー
ト状に成形したもの、卵殻膜以外の材料（例えばプラス
チック）を原料として製造されたシートの表面に可溶性
卵殻膜を被覆・塗布等の形で担持したもの、つまり他の
シートと一体としてシート状に成形したものなどがあげ
られる。
なるとは、可溶性卵殻膜を何らかの形で使用して平面的
なシート状に成形していることをいう。シート状構成の
代表的な例としては、可溶性卵殻膜を主に使用してシー
ト状に成形したもの、卵殻膜以外の材料（例えばプラス
チック）を原料として製造されたシートの表面に可溶性
卵殻膜を被覆・塗布等の形で担持したもの、つまり他の
シートと一体としてシート状に成形したものなどがあげ
られる。
【０００７】次に、本発明のシート材の代表的な製造方
法を説明する。まず、卵の殻部から卵殻膜を採取する。
採取には、通常、卵殻の内側についている膜を人手や機
械を使用して卵殻から分離する。分離の際に卵殻膜に付
着・混入した卵殻があり、人手や機械では除去しにくい
ときは、塩酸などの酸で卵殻（主に炭酸カルシウムから
なる）を溶解して、水洗して除去すればよい。
法を説明する。まず、卵の殻部から卵殻膜を採取する。
採取には、通常、卵殻の内側についている膜を人手や機
械を使用して卵殻から分離する。分離の際に卵殻膜に付
着・混入した卵殻があり、人手や機械では除去しにくい
ときは、塩酸などの酸で卵殻（主に炭酸カルシウムから
なる）を溶解して、水洗して除去すればよい。
【０００８】次いで、こうして得た卵殻膜を、通常、次
の処理を容易とするために、粉砕して粒径が１００〜４
００μｍ程度の粉末にする。次いで、卵殻膜粉末を、
酸、アルカリ、有機溶媒、酸化剤、還元剤等で処理して
可溶性の卵殻膜とする。処理剤として使用する塩やアル
カリなどは余分な成分なので、通常は、透析などの方法
により除去することが望ましい。
の処理を容易とするために、粉砕して粒径が１００〜４
００μｍ程度の粉末にする。次いで、卵殻膜粉末を、
酸、アルカリ、有機溶媒、酸化剤、還元剤等で処理して
可溶性の卵殻膜とする。処理剤として使用する塩やアル
カリなどは余分な成分なので、通常は、透析などの方法
により除去することが望ましい。
【０００９】可溶性卵殻膜は、その水溶液を薄膜状にし
て乾燥するとシート材となる。薄膜状にして乾燥する具
体的な方法の一つとしては、可溶性卵殻膜の水溶液を他
の平坦な面を有する物品の表面に塗布した後に乾燥し
て、次いでその物品表面から剥離する方法があげられ
る。また、他の方法としては、ポリエチレン、ポリビニ
ルアルコール、シリコーンなど、卵殻膜成分以外の物質
からできた柔軟なシートの表面に、可溶性卵殻膜の水溶
液を塗布したのち乾燥し、シートと一体的に構成する方
法などがあげられる。後者の方法の場合は、柔軟なシー
トの表面に可溶性卵殻膜が担持された形のシート材とな
る。
て乾燥するとシート材となる。薄膜状にして乾燥する具
体的な方法の一つとしては、可溶性卵殻膜の水溶液を他
の平坦な面を有する物品の表面に塗布した後に乾燥し
て、次いでその物品表面から剥離する方法があげられ
る。また、他の方法としては、ポリエチレン、ポリビニ
ルアルコール、シリコーンなど、卵殻膜成分以外の物質
からできた柔軟なシートの表面に、可溶性卵殻膜の水溶
液を塗布したのち乾燥し、シートと一体的に構成する方
法などがあげられる。後者の方法の場合は、柔軟なシー
トの表面に可溶性卵殻膜が担持された形のシート材とな
る。
【００１０】なお、柔軟なシートとしては、柔軟性があ
り平面を有すれば足りるので、上記したもののほか公知
の種々のものが利用できる。また、卵殻膜をβ−メルカ
プトエタノールやチオグリコール酸などの還元剤で溶解
すると、これを膜状（シート状）にして乾燥したものは
水に不溶性の膜となり膜の強度が比較的に高いので、剥
離する手段を経てシート材をつくるのが容易となる。本
発明のシート材は、代表的には、創傷被覆材などに利用
することができる。なお、本発明で％は、すべて重量％
を意味する。
り平面を有すれば足りるので、上記したもののほか公知
の種々のものが利用できる。また、卵殻膜をβ−メルカ
プトエタノールやチオグリコール酸などの還元剤で溶解
すると、これを膜状（シート状）にして乾燥したものは
水に不溶性の膜となり膜の強度が比較的に高いので、剥
離する手段を経てシート材をつくるのが容易となる。本
発明のシート材は、代表的には、創傷被覆材などに利用
することができる。なお、本発明で％は、すべて重量％
を意味する。
【００１１】
【作用】本発明では、シート材は卵殻膜の成分を含み全
体としてシート状となっていることから、例えば、皮膚
の傷面に被覆すれば、皮膚を構成する細胞の一部である
線維芽細胞などの増殖を促進するので、創傷の治癒など
に効果が高く、また、平面をなし折り曲げやすいので、
被覆・使用に便利である。以下、本発明の実施例および
試験例を説明する。
体としてシート状となっていることから、例えば、皮膚
の傷面に被覆すれば、皮膚を構成する細胞の一部である
線維芽細胞などの増殖を促進するので、創傷の治癒など
に効果が高く、また、平面をなし折り曲げやすいので、
被覆・使用に便利である。以下、本発明の実施例および
試験例を説明する。
【００１２】
実施例１ イ．卵殻膜の調製 殻付鶏卵を割卵して卵液を除いた後、得られた卵殻膜付
の卵殻を粉砕した。粉砕した卵殻を清水中に入れて攪拌
し、卵殻から分離して浮上してきた卵殻膜を採取した。
次に、この卵殻膜を１％塩酸水溶液中に１時間浸漬して
卵殻膜に付着した微小な卵殻を溶解した後、水洗し、残
った卵殻膜を天日乾燥した。これをミルで粉砕した後フ
ルイにかけて、平均粒径２００μｍの卵殻膜粉末を得
た。
の卵殻を粉砕した。粉砕した卵殻を清水中に入れて攪拌
し、卵殻から分離して浮上してきた卵殻膜を採取した。
次に、この卵殻膜を１％塩酸水溶液中に１時間浸漬して
卵殻膜に付着した微小な卵殻を溶解した後、水洗し、残
った卵殻膜を天日乾燥した。これをミルで粉砕した後フ
ルイにかけて、平均粒径２００μｍの卵殻膜粉末を得
た。
【００１３】ロ．可溶性卵殻膜の調製 上記で得られた、乾燥卵殻膜粉末（粒子径約２００μ
ｍ）１００ｇに、１Ｍのβ−メルカプトエタノール水溶
液５００ｍｌを加え、ｐＨを９．５に調整した後、６０
℃で４時間処理して卵殻膜を可溶化した。次に、この溶
液を遠心分離して（条件：６０００ｒ．ｐ．ｍ．２０分
間）、不溶物を除いた後、透析を行い、蛋白質含量約８
％の卵殻膜水溶液を得た。 ハ．シート材の製造 別に用意したポリエチレン製シートに、上記の水溶液を
塗布して、風乾したところ、表面に可溶性卵殻膜が５μ
ｇ／ｃｍ2 被覆されたシート材が得られた。
ｍ）１００ｇに、１Ｍのβ−メルカプトエタノール水溶
液５００ｍｌを加え、ｐＨを９．５に調整した後、６０
℃で４時間処理して卵殻膜を可溶化した。次に、この溶
液を遠心分離して（条件：６０００ｒ．ｐ．ｍ．２０分
間）、不溶物を除いた後、透析を行い、蛋白質含量約８
％の卵殻膜水溶液を得た。 ハ．シート材の製造 別に用意したポリエチレン製シートに、上記の水溶液を
塗布して、風乾したところ、表面に可溶性卵殻膜が５μ
ｇ／ｃｍ2 被覆されたシート材が得られた。
【００１４】実施例２ 実施例１の方法で得られた可溶性卵殻膜のメルカプトエ
タノール水溶液を、ガラス板に塗布し、加熱乾燥した後
ガラス板から剥離して、実質的に可溶性卵殻膜のみから
なるシート材を製造した。
タノール水溶液を、ガラス板に塗布し、加熱乾燥した後
ガラス板から剥離して、実質的に可溶性卵殻膜のみから
なるシート材を製造した。
【００１５】実施例３ イ．可溶性卵殻膜の調製 実施例１で得た卵殻膜（粉末）１００ｇに２Ｎのカセイ
ソーダ水溶液１２００ｍｌと無水エタノール８００ｍｌ
を加え、攪拌しながら４０℃で５時間処理して卵殻膜を
可溶化した。この液を、布製フィルターで濾過した後、
濾液を脱塩し、その後、凍結乾燥して可溶性卵殻膜の粉
末５３ｇを得た。 ロ．シート材の製造 この可溶性卵殻膜粉末からその９０μｇを２ｍｌの清水
に溶解した後、１２１℃で１５分間加熱して殺菌した。
この液を、シリコン製の柔軟なシートに被覆した後、無
菌的に乾燥し、表面に１００μｇ／ｃｍ2 の可溶性卵殻
膜を被覆したシート材を製造した。
ソーダ水溶液１２００ｍｌと無水エタノール８００ｍｌ
を加え、攪拌しながら４０℃で５時間処理して卵殻膜を
可溶化した。この液を、布製フィルターで濾過した後、
濾液を脱塩し、その後、凍結乾燥して可溶性卵殻膜の粉
末５３ｇを得た。 ロ．シート材の製造 この可溶性卵殻膜粉末からその９０μｇを２ｍｌの清水
に溶解した後、１２１℃で１５分間加熱して殺菌した。
この液を、シリコン製の柔軟なシートに被覆した後、無
菌的に乾燥し、表面に１００μｇ／ｃｍ2 の可溶性卵殻
膜を被覆したシート材を製造した。
【００１６】実施例４ 実施例１で使用したβ−メルカプトエタノールを他の還
元剤であるチオグリコール酸に変えた以外は全て実施例
１の条件にしたがって、シート材を製造した。
元剤であるチオグリコール酸に変えた以外は全て実施例
１の条件にしたがって、シート材を製造した。
【００１７】実施例５ 実施例３で使用したシリコン製の柔軟なシートをポリス
チレン製の柔軟なシートに変えた以外は全て実施例３の
条件にしたがって可溶性卵殻膜を被覆したシート材を製
造した。
チレン製の柔軟なシートに変えた以外は全て実施例３の
条件にしたがって可溶性卵殻膜を被覆したシート材を製
造した。
【００１８】
【試験例】本発明のシート材は代表的な用途が創傷被覆
材であり、その効果の有無は皮膚（真皮）細胞を構成す
る線維芽細胞が増殖するか否かにより確認することがで
きる。そこで、シート材とする代わりに、細胞培養用の
皿を調製して効果の有無を確認することとした。
材であり、その効果の有無は皮膚（真皮）細胞を構成す
る線維芽細胞が増殖するか否かにより確認することがで
きる。そこで、シート材とする代わりに、細胞培養用の
皿を調製して効果の有無を確認することとした。
【００１９】試験方法 実施例３で調製した可溶性卵殻膜の殺菌済水溶液（９０
μｇが２ｍｌの清水に溶解している）をポリスチレン製
のペトリ皿（直径３５ｍｍ）に加え、無菌的に風乾し、
表面が１０μｇ／ｃｍ2 の卵殻膜で被覆された細胞培養
用のペトリ皿を調製した。このペトリ皿にヒト真皮由来
線維芽細胞５．０×１０4 ／ｍｌを分散させたダルベッ
コ変法イーグル培地（１０％牛胎児血清含有）２ｍｌを
加え、３７℃で７日間培養した（テスト区）。対照とし
て、表面が未処理のポリスチレン製ペトリ皿（対照区
１）と、市販の精製コラーゲン（株式会社高研製、商品
名「ＫＯＫＥＮ ＣＥＬＬＧＥＮ １−ＰＣ」）を用
い、上記方法に準じて作成したコラーゲン被覆（１０μ
ｇ／ｃｍ2）のペトリ皿（対照区２）を用い、上記と同
じテストをした。そして、２日後、４日後、７日後の培
養皿内全体の生細胞の数を測定した。
μｇが２ｍｌの清水に溶解している）をポリスチレン製
のペトリ皿（直径３５ｍｍ）に加え、無菌的に風乾し、
表面が１０μｇ／ｃｍ2 の卵殻膜で被覆された細胞培養
用のペトリ皿を調製した。このペトリ皿にヒト真皮由来
線維芽細胞５．０×１０4 ／ｍｌを分散させたダルベッ
コ変法イーグル培地（１０％牛胎児血清含有）２ｍｌを
加え、３７℃で７日間培養した（テスト区）。対照とし
て、表面が未処理のポリスチレン製ペトリ皿（対照区
１）と、市販の精製コラーゲン（株式会社高研製、商品
名「ＫＯＫＥＮ ＣＥＬＬＧＥＮ １−ＰＣ」）を用
い、上記方法に準じて作成したコラーゲン被覆（１０μ
ｇ／ｃｍ2）のペトリ皿（対照区２）を用い、上記と同
じテストをした。そして、２日後、４日後、７日後の培
養皿内全体の生細胞の数を測定した。
【００２０】試験結果 生細胞の数は下表のとおりとなった。表から明らかなよ
うに、可溶性卵殻膜を被覆したペトリ皿は、線維芽細胞
の増殖効果があること、また、その効果は従来のコラー
ゲンを被覆したペトリ皿と比べて遜色がないことが理解
される。
うに、可溶性卵殻膜を被覆したペトリ皿は、線維芽細胞
の増殖効果があること、また、その効果は従来のコラー
ゲンを被覆したペトリ皿と比べて遜色がないことが理解
される。
【００２１】 −表− テスト区 対照区１ 対照区２ ２日後 ２．１×１０5 ８．６×１０3 ２．４×１０5 ４日後 ４．２×１０5 ２．３×１０4 ４．１×１０5 ７日後 ８．７×１０5 ３．２×１０4 ８．８×１０5
【００２２】
【発明の効果】本発明により、可溶性卵殻膜を利用した
新規なシート材が提供され、このシート材は、例えば、
皮膚の創傷被覆用などとして好適に使用できる。
新規なシート材が提供され、このシート材は、例えば、
皮膚の創傷被覆用などとして好適に使用できる。
Claims (3)
- 【請求項１】 可溶性卵殻膜をシート状に構成してなる
ことを特徴とするシート材。 - 【請求項２】 シート材の構成が、可溶性卵殻膜を主体
として構成したもの、または、他のシートの表面に可溶
性卵殻膜を担持させて構成したもの、のいずれかである
請求項１記載のシート材。 - 【請求項３】 用途が創傷の被覆用である請求項１記載
のシート材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5336796A JPH06254149A (ja) | 1993-12-28 | 1993-12-28 | シート材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5336796A JPH06254149A (ja) | 1993-12-28 | 1993-12-28 | シート材 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1055225A Division JP2628536B2 (ja) | 1989-03-09 | 1989-03-09 | 細胞培養用基材 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06254149A true JPH06254149A (ja) | 1994-09-13 |
Family
ID=18302768
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5336796A Pending JPH06254149A (ja) | 1993-12-28 | 1993-12-28 | シート材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06254149A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08301777A (ja) * | 1995-05-09 | 1996-11-19 | Natl Fedelation Of Agricult Coop Assoc | 免疫賦活・感染防御物質 |
| EP2020455A2 (en) | 2007-07-30 | 2009-02-04 | Idemitsu Technofine Co. Ltd | Fiber, fiber assembly, and fiber producing method |
| JP2009089859A (ja) * | 2007-10-05 | 2009-04-30 | Idemitsu Technofine Co Ltd | 創傷被覆材 |
| WO2012029529A1 (ja) * | 2010-08-31 | 2012-03-08 | 天野エンザイム株式会社 | 酵素を用いた卵殻膜の可溶化方法 |
| JP2013040115A (ja) * | 2011-08-12 | 2013-02-28 | Pharma Foods International Co Ltd | リジルオキシダーゼ活性を有する卵殻膜粉末 |
| CN107890581A (zh) * | 2017-01-01 | 2018-04-10 | 史英 | 人体伤口治疗膜 |
| CN116440330A (zh) * | 2023-04-12 | 2023-07-18 | 山东第一医科大学附属省立医院(山东省立医院) | 一种多功能防粘连生物膜及其制备方法和应用 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5130189A (ja) * | 1974-09-06 | 1976-03-15 | Nippon Kotai Kogyo Kk | |
| JPH02182154A (ja) * | 1988-12-30 | 1990-07-16 | Tsutomu Yokoi | 可食性フイルムおよび創傷被覆膜 |
-
1993
- 1993-12-28 JP JP5336796A patent/JPH06254149A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5130189A (ja) * | 1974-09-06 | 1976-03-15 | Nippon Kotai Kogyo Kk | |
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Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| US7767297B2 (en) | 2007-07-30 | 2010-08-03 | Idemitsu Technofine Co., Ltd. | Fiber, fiber assembly, and fiber producing method |
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| CN103069000A (zh) * | 2010-08-31 | 2013-04-24 | 天野酶株式会社 | 使用了酶的蛋壳膜的溶解方法 |
| WO2012029529A1 (ja) * | 2010-08-31 | 2012-03-08 | 天野エンザイム株式会社 | 酵素を用いた卵殻膜の可溶化方法 |
| EP2612922A4 (en) * | 2010-08-31 | 2015-12-23 | Amano Enzyme Inc | EIERSCHALEN SOLUBILIZATION PROCEDURE USING ENZYMES |
| CN105671018A (zh) * | 2010-08-31 | 2016-06-15 | 天野酶制品株式会社 | 使用了酶的蛋壳膜的溶解方法 |
| JP2016152816A (ja) * | 2010-08-31 | 2016-08-25 | 天野エンザイム株式会社 | 酵素を用いた卵殻膜の可溶化方法 |
| JP5985394B2 (ja) * | 2010-08-31 | 2016-09-06 | 天野エンザイム株式会社 | 酵素を用いた卵殻膜の可溶化方法 |
| US10526423B2 (en) | 2010-08-31 | 2020-01-07 | Amano Enzyme Inc. | Eggshell membrane solubilization method using enzymes |
| JP2013040115A (ja) * | 2011-08-12 | 2013-02-28 | Pharma Foods International Co Ltd | リジルオキシダーゼ活性を有する卵殻膜粉末 |
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| CN116440330A (zh) * | 2023-04-12 | 2023-07-18 | 山东第一医科大学附属省立医院(山东省立医院) | 一种多功能防粘连生物膜及其制备方法和应用 |
| CN116440330B (zh) * | 2023-04-12 | 2023-11-14 | 山东第一医科大学附属省立医院(山东省立医院) | 一种多功能防粘连生物膜及其制备方法和应用 |
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