JPH06241981A - 染色された粒子の検査方法及びその装置 - Google Patents
染色された粒子の検査方法及びその装置Info
- Publication number
- JPH06241981A JPH06241981A JP5026487A JP2648793A JPH06241981A JP H06241981 A JPH06241981 A JP H06241981A JP 5026487 A JP5026487 A JP 5026487A JP 2648793 A JP2648793 A JP 2648793A JP H06241981 A JPH06241981 A JP H06241981A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- subject
- sample
- particles
- dyed
- particle
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000002245 particle Substances 0.000 title claims abstract description 110
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 26
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims abstract description 56
- 238000010186 staining Methods 0.000 claims abstract description 19
- 238000007689 inspection Methods 0.000 claims abstract description 15
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims abstract description 13
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 claims description 36
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 claims description 28
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 15
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 15
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 claims description 12
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 11
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 6
- 239000012491 analyte Substances 0.000 claims description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims 2
- 238000012937 correction Methods 0.000 claims 1
- 238000010191 image analysis Methods 0.000 abstract description 20
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 19
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 abstract 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 98
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 26
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 description 17
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 12
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 9
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 8
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 7
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 7
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 6
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 6
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 4
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 4
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 3
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000036765 blood level Effects 0.000 description 2
- 238000011481 absorbance measurement Methods 0.000 description 1
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000012192 staining solution Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000002562 urinalysis Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/27—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands using photo-electric detection ; circuits for computing concentration
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/02—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations
- G01N35/04—Details of the conveyor system
- G01N2035/0439—Rotary sample carriers, i.e. carousels
- G01N2035/0446—Combinations of the above
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10S436/909—Nephelometry
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mathematical Physics (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】試料の複数波長光毎の吸光度を測定し、自動測
定に不適な検体を抽出すると共に、色情報を用いて画像
認識の補正を行い、沈渣検査結果にこれら検体情報を付
加することにより、効率的で高精度な画像解析を実現す
る。 【構成】試料の複数波長の吸光度を用いて定量する。こ
れらデータにより、自動測定に不適な検体試料の場合は
画像解析を実施しない。自動測定する場合には、これら
データから画像識別時に色情報の補正を行い高精度な分
類を実行する。さらにこれらデータを検体情報として沈
渣結果と共に出力する。 【効果】試料の複数波長毎の吸光度を自動測定すること
により、高精度で、かつ効率的な沈渣検査装置を提供す
る。
定に不適な検体を抽出すると共に、色情報を用いて画像
認識の補正を行い、沈渣検査結果にこれら検体情報を付
加することにより、効率的で高精度な画像解析を実現す
る。 【構成】試料の複数波長の吸光度を用いて定量する。こ
れらデータにより、自動測定に不適な検体試料の場合は
画像解析を実施しない。自動測定する場合には、これら
データから画像識別時に色情報の補正を行い高精度な分
類を実行する。さらにこれらデータを検体情報として沈
渣結果と共に出力する。 【効果】試料の複数波長毎の吸光度を自動測定すること
により、高精度で、かつ効率的な沈渣検査装置を提供す
る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は尿や血液などの生体試料
の分類及び生体試料の中に含まれる粒子の濃度や分類を
自動測定するための染色された粒子の検査方法及びその
装置に関するものである。
の分類及び生体試料の中に含まれる粒子の濃度や分類を
自動測定するための染色された粒子の検査方法及びその
装置に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】生体試料の色の測定や、生体試料の中に
含まれる粒子の測定は、従来、生体試料を遠心分離し、
沈殿した沈渣物をスライドガラス上に滴下し必要に応じ
て染色を施した後、標本を作成し、該標本を検査技師が
顕微鏡で目視観察するという、極めて人為的な手段で、
行われてきた。
含まれる粒子の測定は、従来、生体試料を遠心分離し、
沈殿した沈渣物をスライドガラス上に滴下し必要に応じ
て染色を施した後、標本を作成し、該標本を検査技師が
顕微鏡で目視観察するという、極めて人為的な手段で、
行われてきた。
【０００３】しかし、血球形態測定を或る程度自動化し
た手段として、特公平3−52573号（以下従来技術とす
る）の如き装置が提案されている。この従来技術は、血
球粒子を懸濁させた状態のままの液体をフローセル中に
流し、該粒子を光学的に撮像してその撮像画を解析する
ものであり、その具体的手段としては、粒子を含んだ試
料を、撮像領域を含む流路に通し、該領域の静止画を撮
影し、該静止画の画像解析をするというものである。
た手段として、特公平3−52573号（以下従来技術とす
る）の如き装置が提案されている。この従来技術は、血
球粒子を懸濁させた状態のままの液体をフローセル中に
流し、該粒子を光学的に撮像してその撮像画を解析する
ものであり、その具体的手段としては、粒子を含んだ試
料を、撮像領域を含む流路に通し、該領域の静止画を撮
影し、該静止画の画像解析をするというものである。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】上記従来技術は、以下
の如き欠点を有している。
の如き欠点を有している。
【０００５】上記の従来技術は、生体試料中に含まれる
粒子の濃度が高い場合、即ち、尿試料に適用しようとす
ると、尿中に無晶性塩類・粘液糸・赤血球・白血球等が
高濃度で含まれる場合、静止画像中に多数の沈渣成分が
出現するため、画像解析時間が著しく増加する。又、測
定対象物が、重なりあっている場合には、測定範囲が三
次元的になり、正確な解析が困難となる。更に、この画
像解析の結果は、生体試料の濁りの度合いや、色等に大
きく左右される為、やはりこの点からも正確な解析が困
難となる。
粒子の濃度が高い場合、即ち、尿試料に適用しようとす
ると、尿中に無晶性塩類・粘液糸・赤血球・白血球等が
高濃度で含まれる場合、静止画像中に多数の沈渣成分が
出現するため、画像解析時間が著しく増加する。又、測
定対象物が、重なりあっている場合には、測定範囲が三
次元的になり、正確な解析が困難となる。更に、この画
像解析の結果は、生体試料の濁りの度合いや、色等に大
きく左右される為、やはりこの点からも正確な解析が困
難となる。
【０００６】本発明は、装置の自動化及び粒子測定の高
精度化を図る染色された粒子の検査装置並びにその検査
方法を提供することを目的とする。
精度化を図る染色された粒子の検査装置並びにその検査
方法を提供することを目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明では、懸濁した被
検体を染色し、フローセル内の撮像領域を通過させ、染
色した被検体の撮像画を演算することによって、被検体
が含有する粒子の濃度及び又は、分類を求める構成を前
提とし、以下の如き各手段を含む、構成とした。
検体を染色し、フローセル内の撮像領域を通過させ、染
色した被検体の撮像画を演算することによって、被検体
が含有する粒子の濃度及び又は、分類を求める構成を前
提とし、以下の如き各手段を含む、構成とした。
【０００８】第１の手段は、染色処理前の被検体（例え
ば生体試料）に光を投射し、生体試料を通過又は反射し
た光を検出し、生体試料内の濁りの度合いや、色情報を
求める。
ば生体試料）に光を投射し、生体試料を通過又は反射し
た光を検出し、生体試料内の濁りの度合いや、色情報を
求める。
【０００９】第２の手段は前記第１の手段で得られた濁
りや色の数量的な値が、当初設定した範囲を、超える
か、否かを判断し、前者の場合、該当する被検体の測定
を中断し、次の生体試料へ測定を移行させ、後者の場
合、そのまま測定を続行させる。第３の手段は、前記測
定を続行の判断を受けた生体試料を撮像領域まで導き、
撮像装置に粒子像を撮像せしめる。
りや色の数量的な値が、当初設定した範囲を、超える
か、否かを判断し、前者の場合、該当する被検体の測定
を中断し、次の生体試料へ測定を移行させ、後者の場
合、そのまま測定を続行させる。第３の手段は、前記測
定を続行の判断を受けた生体試料を撮像領域まで導き、
撮像装置に粒子像を撮像せしめる。
【００１０】更に、本発明に基づく望ましい実施例は、
前記光検出情報及び前記生体試料内の濁りの度合いや、
色情報によって、前記撮像画の演算結果を補正する手段
を備えている。
前記光検出情報及び前記生体試料内の濁りの度合いや、
色情報によって、前記撮像画の演算結果を補正する手段
を備えている。
【００１１】
【作用】本発明は前記各手段を含むことにより、以下の
様な作用を生じる。
様な作用を生じる。
【００１２】先ず、第１の手段によって染色処理前の試
料の濁りや色を検出し、該検出結果に基づいて、第２の
手段において、測定の続行の可否を判断することによ
り、画像解析測定が困難な生体試料を除外して測定が出
来る。つまり、予め、画像解析が困難となる生体試料の
判断基準として濁りや色情報の比較値を設定しておき、
前記第１の手段によって、得られた濁りや色のデータ
が、設定値と比較して、大となる場合、第２の手段にお
いて、その生体試料に対し画像解析を行わない判断をす
るというものである。
料の濁りや色を検出し、該検出結果に基づいて、第２の
手段において、測定の続行の可否を判断することによ
り、画像解析測定が困難な生体試料を除外して測定が出
来る。つまり、予め、画像解析が困難となる生体試料の
判断基準として濁りや色情報の比較値を設定しておき、
前記第１の手段によって、得られた濁りや色のデータ
が、設定値と比較して、大となる場合、第２の手段にお
いて、その生体試料に対し画像解析を行わない判断をす
るというものである。
【００１３】次に、本発明に基づく方法及び装置は算出
された各成分のパラメータを利用して、画像解析結果を
補正することが出来る。これは試料の色に起因する画像
上の色度の誤差を、予め、前記第１の手段によって算出
された色のデータを基に演算し、該演算結果を、画像解
析データより減算することで、検体試料に内在する粒子
を、画像上において、他成分の色の影響を受けない状態
で判断するというものである。
された各成分のパラメータを利用して、画像解析結果を
補正することが出来る。これは試料の色に起因する画像
上の色度の誤差を、予め、前記第１の手段によって算出
された色のデータを基に演算し、該演算結果を、画像解
析データより減算することで、検体試料に内在する粒子
を、画像上において、他成分の色の影響を受けない状態
で判断するというものである。
【００１４】
【実施例】以下、本発明を適用した尿試料中の沈渣物を
画像処理測定する分析装置の実施例を図面に基づいて説
明する。
画像処理測定する分析装置の実施例を図面に基づいて説
明する。
【００１５】（実施例１）図１乃至図２に示すものは本
発明の実施例１に係る説明図である。
発明の実施例１に係る説明図である。
【００１６】図１は実施例１に係る装置の全体図であ
る。テーブル９４上に光学測定装置群８０とCPU100，デ
ィスプレイ１０２，キーボード１０１が配置されてお
り、テーブル９４の下にはコントローラ２０１，廃液タ
ンク８１，清浄液ボトル８２，染色液ボトル８３および
洗浄液ボトル８４が配置されている。光学測定装置群８
０は前処理器８７と接続している。
る。テーブル９４上に光学測定装置群８０とCPU100，デ
ィスプレイ１０２，キーボード１０１が配置されてお
り、テーブル９４の下にはコントローラ２０１，廃液タ
ンク８１，清浄液ボトル８２，染色液ボトル８３および
洗浄液ボトル８４が配置されている。光学測定装置群８
０は前処理器８７と接続している。
【００１７】コントローラ２０１はテーブル９４の下で
引出可能なラックに配置されており、メンテナンスが容
易である。廃液タンク８１，清浄液ボトル８２，染色液
ボトル８３および洗浄液ボトル８４は装置の前面に設置
されており、引き出して取り外し、交換が容易にでき
る。前処理器８７はカバー８５に覆われており、カバー
８５を開いて中からサンプルディスク８６を取り出すこ
とができる。テーブル９４の上にはスペースがあり、サ
ンプルディスク８６を置いたり、サンプルをセットする
作業が行える。
引出可能なラックに配置されており、メンテナンスが容
易である。廃液タンク８１，清浄液ボトル８２，染色液
ボトル８３および洗浄液ボトル８４は装置の前面に設置
されており、引き出して取り外し、交換が容易にでき
る。前処理器８７はカバー８５に覆われており、カバー
８５を開いて中からサンプルディスク８６を取り出すこ
とができる。テーブル９４の上にはスペースがあり、サ
ンプルディスク８６を置いたり、サンプルをセットする
作業が行える。
【００１８】表示器３８は、装置の動作状態や分析の結
果を表示作業者は装置の状態や分析の結果を確認しなが
ら作業を行うことができる。
果を表示作業者は装置の状態や分析の結果を確認しなが
ら作業を行うことができる。
【００１９】図２は図１の装置の光学測定装置群８０と
前処理器８７の詳細図である。前処理器８７上には、回
転部１５０が設置され、該回転部１５０上には、サンプ
ルディスク８６が脱着可能に載置されている。サンプル
ディスク８６上には試験管挿入口８９が設置されてい
る。サンプルディスク８６の下には白色光源からの可視
領域の光の内、所定の吸収スペクトルの複数単色光波長
を検出する吸光度センサー９０とバーコードリーダ９１
が設置されている。サンプルディスク８６の近傍にサン
プリングピペッタ５９とフローセルピペッタ６１，撹拌
器５７ａ，５７ｂが上下動及び回動可動可能に設置され
ている。サンプリングピペッタ５９の回転半径内には、
サンプルディスク８６，洗浄ポート６４ａおよび反応槽
６３ａ，６３ｂが設けられている。フローセルピペッタ
６１の回転半径内にはフローセル１，洗浄ポート６４ｂ
および反応槽６３ａ，６３ｂが設けられている。フロー
セル１に向かって、パルス光照射装置７５およびレーザ
光照射装置７６が設置されており、フローセル１の反対
側には顕微鏡１３が設置されている。フローセル１，顕
微鏡１３，パルス光照射系７５およびレーザ光照射系７
６にはそれぞれ微動機構がついており、相互の位置関係
を調整することが可能である。また、光学測定装置群８
０の後部には、電磁弁９２および送液器９３が配置され
ており、光学測定装置群８０の前面には操作パネル９５
が設けられている。
前処理器８７の詳細図である。前処理器８７上には、回
転部１５０が設置され、該回転部１５０上には、サンプ
ルディスク８６が脱着可能に載置されている。サンプル
ディスク８６上には試験管挿入口８９が設置されてい
る。サンプルディスク８６の下には白色光源からの可視
領域の光の内、所定の吸収スペクトルの複数単色光波長
を検出する吸光度センサー９０とバーコードリーダ９１
が設置されている。サンプルディスク８６の近傍にサン
プリングピペッタ５９とフローセルピペッタ６１，撹拌
器５７ａ，５７ｂが上下動及び回動可動可能に設置され
ている。サンプリングピペッタ５９の回転半径内には、
サンプルディスク８６，洗浄ポート６４ａおよび反応槽
６３ａ，６３ｂが設けられている。フローセルピペッタ
６１の回転半径内にはフローセル１，洗浄ポート６４ｂ
および反応槽６３ａ，６３ｂが設けられている。フロー
セル１に向かって、パルス光照射装置７５およびレーザ
光照射装置７６が設置されており、フローセル１の反対
側には顕微鏡１３が設置されている。フローセル１，顕
微鏡１３，パルス光照射系７５およびレーザ光照射系７
６にはそれぞれ微動機構がついており、相互の位置関係
を調整することが可能である。また、光学測定装置群８
０の後部には、電磁弁９２および送液器９３が配置され
ており、光学測定装置群８０の前面には操作パネル９５
が設けられている。
【００２０】次に、本実施例の動作を、図３に示す画像
測定行程に至る迄の試料の移動経路図、図４に示す画像
測定系及び装置全体の制御系のブロック図、図５に示す
フローチャート及び図６に示す流路図に基づいて説明す
る。
測定行程に至る迄の試料の移動経路図、図４に示す画像
測定系及び装置全体の制御系のブロック図、図５に示す
フローチャート及び図６に示す流路図に基づいて説明す
る。
【００２１】先ず、サンプルディスク８６の試験管挿入
口８９に、試料が入ったサンプル容器６０を入れ、該サ
ンプルディスク８６を回転部１５０にセットする(図５
−Ａ)。該サンプル容器６０には予め、バーコードを表
示したシートが張り付けてある。そして、サンプルディ
スク８６をセットした後、装置の動作を開始させると、
回転部１５０の回転により、サンプルディスク８６が回
転し、該回転中に、バーコードリーダ９１が、サンプル
容器６０のバーコードを読み取り、サンプル容器の有
無，種類，検体番号を識別する（図５−Ｂ）。この識別
結果をデータ解析部７１によって解析し、該解析の結果
に応じて、その後の測定の行程の続行を判断部２００に
よって判断する。即ち、バーコードを識別出来なかった
場合、その試験管挿入口にはサンプル容器そのものが存
在しなかったとして判断する。そして上記判断部２００
でその存在を確認されたサンプル容器は撹拌器５７ａで
撹拌される（図５−Ｃ）。
口８９に、試料が入ったサンプル容器６０を入れ、該サ
ンプルディスク８６を回転部１５０にセットする(図５
−Ａ)。該サンプル容器６０には予め、バーコードを表
示したシートが張り付けてある。そして、サンプルディ
スク８６をセットした後、装置の動作を開始させると、
回転部１５０の回転により、サンプルディスク８６が回
転し、該回転中に、バーコードリーダ９１が、サンプル
容器６０のバーコードを読み取り、サンプル容器の有
無，種類，検体番号を識別する（図５−Ｂ）。この識別
結果をデータ解析部７１によって解析し、該解析の結果
に応じて、その後の測定の行程の続行を判断部２００に
よって判断する。即ち、バーコードを識別出来なかった
場合、その試験管挿入口にはサンプル容器そのものが存
在しなかったとして判断する。そして上記判断部２００
でその存在を確認されたサンプル容器は撹拌器５７ａで
撹拌される（図５−Ｃ）。
【００２２】次に該撹拌されたサンプル容器の試料を、
その懸濁状態が保たれているうちに、即ち沈渣成分が沈
降しないうちに吸光度センサ９０によってサンプルの複
数の波長毎の吸光度を検出し、該結果によって、各成分
量を演算する（図５−Ｄ）。この吸光度の検出におい
て、本実施例では白色光を用いているが、吸光度センサ
９０の性質或いは測定粒子の測定項目によって、様々な
波長を有する試料が有する測定光を用いてもよい。
その懸濁状態が保たれているうちに、即ち沈渣成分が沈
降しないうちに吸光度センサ９０によってサンプルの複
数の波長毎の吸光度を検出し、該結果によって、各成分
量を演算する（図５−Ｄ）。この吸光度の検出におい
て、本実施例では白色光を用いているが、吸光度センサ
９０の性質或いは測定粒子の測定項目によって、様々な
波長を有する試料が有する測定光を用いてもよい。
【００２３】また、試料毎に複数の波長毎の吸光度を検
出するのは、試料が異なると測定に影響をもたらす各成
分の吸光度が夫々違うからである。実施例では試料のチ
ェック用成分を二波長測光法によって検出し、これを検
体チェック用パラメータに対応する波長として、吸光度
検出を行っている。更に該波長を基に、試料に含まれる
測定に影響する各成分の含有量、即ち検体情報を検出す
る。そして各波長の吸光度を例えば、試料を尿とし、検
出するパラメータを濁り、潜血及びビリルビンとする
と、可視波長域の内の長波長域は濁り、中間波長域は濁
りと潜血、短波長域は濁り，潜血，ビリルビンの３成分
に対応する。
出するのは、試料が異なると測定に影響をもたらす各成
分の吸光度が夫々違うからである。実施例では試料のチ
ェック用成分を二波長測光法によって検出し、これを検
体チェック用パラメータに対応する波長として、吸光度
検出を行っている。更に該波長を基に、試料に含まれる
測定に影響する各成分の含有量、即ち検体情報を検出す
る。そして各波長の吸光度を例えば、試料を尿とし、検
出するパラメータを濁り、潜血及びビリルビンとする
と、可視波長域の内の長波長域は濁り、中間波長域は濁
りと潜血、短波長域は濁り，潜血，ビリルビンの３成分
に対応する。
【００２４】濁り度は長波長域の適当な２波長（例えば
６６０ｎｍと７００ｎｍ）の吸光度差より次式を用いて
濁り度Ｘを求める。
６６０ｎｍと７００ｎｍ）の吸光度差より次式を用いて
濁り度Ｘを求める。
【００２５】
【数１】
【００２６】Ａ（６６０−７００）は検体における６６
０ｎｍと７００ｎｍの吸光度差Ｔ（６６０−７００）は
単位濁度当たりの吸光度差を表す定数である。
０ｎｍと７００ｎｍの吸光度差Ｔ（６６０−７００）は
単位濁度当たりの吸光度差を表す定数である。
【００２７】次に、中間波長域の適当な２波長（例えば
５７０ｎｍと６００ｎｍ）の吸光度差より次式を用いて
潜血度Ｙを求める。
５７０ｎｍと６００ｎｍ）の吸光度差より次式を用いて
潜血度Ｙを求める。
【００２８】
【数２】
【００２９】Ａ（５７０−６００）は検体における５７
０ｎｍと６００ｎｍの吸光度差Ｔ(５７０−６００)は単
位濁度当たりの吸光度差を表す定数、Ｈ(５７０−６０
０)は同じく単位潜血度当たりの吸光度差を表す定数で
ある。
０ｎｍと６００ｎｍの吸光度差Ｔ(５７０−６００)は単
位濁度当たりの吸光度差を表す定数、Ｈ(５７０−６０
０)は同じく単位潜血度当たりの吸光度差を表す定数で
ある。
【００３０】さらに短波長域の適当な２波長（例えば４
８０ｎｍと５０５ｎｍ）の吸光度差より次式を用いてビ
リルビン度Ｚを求める。
８０ｎｍと５０５ｎｍ）の吸光度差より次式を用いてビ
リルビン度Ｚを求める。
【００３１】
【数３】
【００３２】Ａ（４８０−５０５）は検体における４８
０ｎｍと５０５ｎｍの吸光度差であり、Ｔ（４８０−５
０５）は単位濁度当たりの吸光度差を表す定数Ｈであ
り、（４８０−５０５）は同じく単位潜血度当たりの吸
光度差を表す定数Ｂであり、（４８０−５０５）は同じ
く単位ビリルビン当たりの吸光度差を示す定数である。
０ｎｍと５０５ｎｍの吸光度差であり、Ｔ（４８０−５
０５）は単位濁度当たりの吸光度差を表す定数Ｈであ
り、（４８０−５０５）は同じく単位潜血度当たりの吸
光度差を表す定数Ｂであり、（４８０−５０５）は同じ
く単位ビリルビン当たりの吸光度差を示す定数である。
【００３３】上記３成分の算出は全て、データ解析部７
１で行う。
１で行う。
【００３４】図１の分析装置では、上記３つのパラメー
タの値が大き過ぎる場合には画像解析を行わない。その
理由として、濁りの値が大きい場合、静止画像中に多数
の沈渣成分が出現するため、画像解析時間が著しく増加
し、更に、測定対象物が、重なりあっているために、測
定範囲が三次元的になり、正確な解析が困難となるとい
う障害が生じるためである。そして、潜血やビリルビン
量の値が大きい試料の場合は、色が濃いため、画像上の
粒子や沈渣物を判断することが極めて困難になるためで
ある。
タの値が大き過ぎる場合には画像解析を行わない。その
理由として、濁りの値が大きい場合、静止画像中に多数
の沈渣成分が出現するため、画像解析時間が著しく増加
し、更に、測定対象物が、重なりあっているために、測
定範囲が三次元的になり、正確な解析が困難となるとい
う障害が生じるためである。そして、潜血やビリルビン
量の値が大きい試料の場合は、色が濃いため、画像上の
粒子や沈渣物を判断することが極めて困難になるためで
ある。
【００３５】上記画像解析測定の実行の可否判断は、前
記データ解析部７１で算出された吸光度に基づいて、判
断部２００で判断される（図５−Ｄ−１，−２，−
３）。ここで測定に不適と判断された試料は、画像測定
を行っても正確な測定値を得られないものであると判断
されたものであるから本実施例の装置では、表示器３８
にその旨が表示される。
記データ解析部７１で算出された吸光度に基づいて、判
断部２００で判断される（図５−Ｄ−１，−２，−
３）。ここで測定に不適と判断された試料は、画像測定
を行っても正確な測定値を得られないものであると判断
されたものであるから本実施例の装置では、表示器３８
にその旨が表示される。
【００３６】換言すれば、上記判断部２００の判断結果
如何で撮像装置で被検体の撮像を行うかどうかが判断さ
れ、撮像測定行程に用いられる装置の動作が制御される
ということである。
如何で撮像装置で被検体の撮像を行うかどうかが判断さ
れ、撮像測定行程に用いられる装置の動作が制御される
ということである。
【００３７】そして、以上の行程で測定に適すると判断
された試料を、再度撹拌器５７ｂによって撹拌する（図
５−Ｂ−２）。尚、上記パラメータで画像測定不適と判
断された試料については、その旨を表示器３８に出力す
る（図５−Ｖ）。また撹拌器５７ｂはサンプル容器６０
の中の試料を１つ撹拌する度に洗浄ポート６４ｃで、そ
の先端が洗浄される。
された試料を、再度撹拌器５７ｂによって撹拌する（図
５−Ｂ−２）。尚、上記パラメータで画像測定不適と判
断された試料については、その旨を表示器３８に出力す
る（図５−Ｖ）。また撹拌器５７ｂはサンプル容器６０
の中の試料を１つ撹拌する度に洗浄ポート６４ｃで、そ
の先端が洗浄される。
【００３８】撹拌された試料はサンプリングピペッタ５
９によってサンプリング(図５−Ｅ)される。このサンプ
リングされた試料は反応槽６３ａ，６３ｂのどちらかに
分注され、更に染色液が染色液ボトル８３より送液器９
３ｂの作用によって、供給される。そして、試料と染色
液は反応槽内で混合撹拌され、試料は染色される（図５
−Ｇ）。尚、この試料，染色液の供給順序は上記示した
ものと逆であっても、又同時に供給されるものであって
もなんら差し支えない。
９によってサンプリング(図５−Ｅ)される。このサンプ
リングされた試料は反応槽６３ａ，６３ｂのどちらかに
分注され、更に染色液が染色液ボトル８３より送液器９
３ｂの作用によって、供給される。そして、試料と染色
液は反応槽内で混合撹拌され、試料は染色される（図５
−Ｇ）。尚、この試料，染色液の供給順序は上記示した
ものと逆であっても、又同時に供給されるものであって
もなんら差し支えない。
【００３９】また、第２試料台５８から試料を供給する
こともできる。この場合はサンプルディスク８６は用い
ずに、サンプル容器６０ｂに試料を入れて第２試料台５
８にセットする。サンプリングピペッタ５９はサンプル
容器６０ｂから直接試料を吸引して反応槽６３ａ，６３
ｂに分注する。
こともできる。この場合はサンプルディスク８６は用い
ずに、サンプル容器６０ｂに試料を入れて第２試料台５
８にセットする。サンプリングピペッタ５９はサンプル
容器６０ｂから直接試料を吸引して反応槽６３ａ，６３
ｂに分注する。
【００４０】そして試料，染色液の混合液を一定時間撹
拌した後、フローセルピペッタ６１で反応槽６３内の染
色された試料を吸引する（図５−Ｂ−３，Ｅ−２）。吸
引した後、反応槽６３には清浄液が流され、残った試料
は廃液タンク８１に排出される。
拌した後、フローセルピペッタ６１で反応槽６３内の染
色された試料を吸引する（図５−Ｂ−３，Ｅ−２）。吸
引した後、反応槽６３には清浄液が流され、残った試料
は廃液タンク８１に排出される。
【００４１】次にフローセルピペッタ６１はフローセル
１の位置まで回転し、フローセル１の上部に先端を挿入
する。ピペッタの注入部はフローセルの挿入口に丁度嵌
合するようにその大きさと形状が構成されている。そし
て、送液器９３ｃの作用により、フローセル１に清浄液
ボトル８２から清浄液が供給開始される。
１の位置まで回転し、フローセル１の上部に先端を挿入
する。ピペッタの注入部はフローセルの挿入口に丁度嵌
合するようにその大きさと形状が構成されている。そし
て、送液器９３ｃの作用により、フローセル１に清浄液
ボトル８２から清浄液が供給開始される。
【００４２】試料と清浄液の注入は送液器９３ｃ及び９
３ｄの作用により一定速度で行われる。フローセル１内
の流れが定常になるのに十分な時間を待ち、所定の流速
になった時点で、染色された被検体粒子を供給し画像解
析測定が開始される。
３ｄの作用により一定速度で行われる。フローセル１内
の流れが定常になるのに十分な時間を待ち、所定の流速
になった時点で、染色された被検体粒子を供給し画像解
析測定が開始される。
【００４３】以下、図５に示すフローチャートのＨ〜Ｓ
までの行程は、画像解析測定に関するものであって、そ
れについて解説すると、上記所定の流速になった流体は
CCDカメラ１５で撮像され、該撮像データは画像記録装
置３２にデータセーブされる。そして、パルス光源２１
の発光時の撮像データを、粒子検出器３５によって得ら
れた粒子数の概算値をもとに選出し、該選出された撮像
データより粒子の種類，粒子数及び粒子濃度を演算する
（図５−Ｕ）。この粒子及び粒子濃度の演算は、撮像画
の任意の部分を解析し、該部分にどの様な種類の粒子が
どれだけ含まれているかを測るものである。即ち、単位
面積当りの粒子を計数しその濃度をデータ解析部７１で
演算すると共に、予め画像記録装置３７に記憶されてい
る各種粒子像データをもとにデータ解析部７１で検出す
る。
までの行程は、画像解析測定に関するものであって、そ
れについて解説すると、上記所定の流速になった流体は
CCDカメラ１５で撮像され、該撮像データは画像記録装
置３２にデータセーブされる。そして、パルス光源２１
の発光時の撮像データを、粒子検出器３５によって得ら
れた粒子数の概算値をもとに選出し、該選出された撮像
データより粒子の種類，粒子数及び粒子濃度を演算する
（図５−Ｕ）。この粒子及び粒子濃度の演算は、撮像画
の任意の部分を解析し、該部分にどの様な種類の粒子が
どれだけ含まれているかを測るものである。即ち、単位
面積当りの粒子を計数しその濃度をデータ解析部７１で
演算すると共に、予め画像記録装置３７に記憶されてい
る各種粒子像データをもとにデータ解析部７１で検出す
る。
【００４４】そして粒子濃度の算出結果を検体情報（濁
り，潜血，ビリルビン）と共に表示器３８に出力（図５
−Ｖ）し、１試料についての測定を完了する。
り，潜血，ビリルビン）と共に表示器３８に出力（図５
−Ｖ）し、１試料についての測定を完了する。
【００４５】尚、この装置は１試料の画像解析が終わる
前に、次の試料の処理を開始させることが出来る。即
ち、１試料の測定を行っている間に次の試料を、反応槽
６３ａ，６３ｂのうち、前回とは逆の反応槽で染色液と
撹拌を始めている。フローセルピペッタ６１の洗浄が終
えたときには既に次の試料の撹拌が終えており、引き続
いて測定を行う。こうして２つの反応槽６３ａ，６３ｂ
を交互に使い、連続的に分析を行う。
前に、次の試料の処理を開始させることが出来る。即
ち、１試料の測定を行っている間に次の試料を、反応槽
６３ａ，６３ｂのうち、前回とは逆の反応槽で染色液と
撹拌を始めている。フローセルピペッタ６１の洗浄が終
えたときには既に次の試料の撹拌が終えており、引き続
いて測定を行う。こうして２つの反応槽６３ａ，６３ｂ
を交互に使い、連続的に分析を行う。
【００４６】更に、本実施例装置では、画像解析で得ら
れた粒子の濃度データを、前記潜血，ビリルビンを用い
て補正する手段を備えている（図５−Ｋ，−Ｑ）。
れた粒子の濃度データを、前記潜血，ビリルビンを用い
て補正する手段を備えている（図５−Ｋ，−Ｑ）。
【００４７】前記粒子の濃度データは画像解析により判
定され、数値的に、具現化されるものであるが、画像デ
ータは前記潜血やビリルビン等の比較的色度の高い成分
物質による弊害を受けやすいため、必然的に濃度データ
にも誤差が生ずる。
定され、数値的に、具現化されるものであるが、画像デ
ータは前記潜血やビリルビン等の比較的色度の高い成分
物質による弊害を受けやすいため、必然的に濃度データ
にも誤差が生ずる。
【００４８】該手段は、この弊害を除去するために、画
像解析のデータから、前記得られた、潜血，ビリルビン
のパラメータを減算し、潜血，ビリルビンの値を含まな
い状態、即ち色度の高い試料の粒子像が色素を含まない
状態での、画像解析データを算出し、粒子の分類を前記
光度計からの検出情報に応じて、粒子画像の色補正をす
るというものである。
像解析のデータから、前記得られた、潜血，ビリルビン
のパラメータを減算し、潜血，ビリルビンの値を含まな
い状態、即ち色度の高い試料の粒子像が色素を含まない
状態での、画像解析データを算出し、粒子の分類を前記
光度計からの検出情報に応じて、粒子画像の色補正をす
るというものである。
【００４９】これによって正確な粒子数及び粒子濃度を
算出することが可能となる。
算出することが可能となる。
【００５０】（実施例２）図７は本発明の第２の実施例
を表すブロック図である。
を表すブロック図である。
【００５１】実施例２は、実施例１と比すると、サンプ
ルの複数波長の吸光度を測定する手段が異なる。実施例
１では、試料容器中の試料の吸光度を、直接測光してい
るため、構造は簡単であるが、反面、吸光度は光路長に
比例することから、試料容器の形状に制限があり、通常
尿検査で用いられている採尿コップが使用できない。本
実施例ではその解決手段として、吸光度測定用フローセ
ル１０１を採用する。容器１６０内の試料はサンプラ１
００で吸引され、まず最初に吸光度測定用フローセル１
０１に導かれる。試料が吸光度測定用フローセル１０１
を通過すると共に光源１０２より白色光が吸光度測定用
フローセル１０１に入射し、その透過光が光分散素子１
０３により分光され、多波長光度計１０４により複数波
長の吸光度が測定される。これらの複数波長の吸光度を
用いて実施例１と同様に数１から数３により濁り，潜
血，ビリルビンを検体情報として定量する。これらのデ
ータにより試料が自動測定に適しているかを判断し不適
の場合には以下の画像解析測定を行わず、尿試料を速や
かに排出し、次の検体試料の測定に移行する。即ち画像
測定を行う撮像装置は前記試料の判断結果に応じて制御
されることになる。尚、排出は吸光度測定用フローセル
１０１を通して行われるが、それに限定する必要はな
く、例えば、フローセル１と吸光度測定用フローセル１
０１間に排出ノズルなどを設けても良い。一方画像解析
測定に適した試料は、実施例１と同様に画像解析測定を
実施する。
ルの複数波長の吸光度を測定する手段が異なる。実施例
１では、試料容器中の試料の吸光度を、直接測光してい
るため、構造は簡単であるが、反面、吸光度は光路長に
比例することから、試料容器の形状に制限があり、通常
尿検査で用いられている採尿コップが使用できない。本
実施例ではその解決手段として、吸光度測定用フローセ
ル１０１を採用する。容器１６０内の試料はサンプラ１
００で吸引され、まず最初に吸光度測定用フローセル１
０１に導かれる。試料が吸光度測定用フローセル１０１
を通過すると共に光源１０２より白色光が吸光度測定用
フローセル１０１に入射し、その透過光が光分散素子１
０３により分光され、多波長光度計１０４により複数波
長の吸光度が測定される。これらの複数波長の吸光度を
用いて実施例１と同様に数１から数３により濁り，潜
血，ビリルビンを検体情報として定量する。これらのデ
ータにより試料が自動測定に適しているかを判断し不適
の場合には以下の画像解析測定を行わず、尿試料を速や
かに排出し、次の検体試料の測定に移行する。即ち画像
測定を行う撮像装置は前記試料の判断結果に応じて制御
されることになる。尚、排出は吸光度測定用フローセル
１０１を通して行われるが、それに限定する必要はな
く、例えば、フローセル１と吸光度測定用フローセル１
０１間に排出ノズルなどを設けても良い。一方画像解析
測定に適した試料は、実施例１と同様に画像解析測定を
実施する。
【００５２】本実施例２によれば、試料容器に形状を限
定することなく、検体情報が測定可能となるので、特に
生体試料測定に於いて要求される、至急検査にも試料を
特定の試料容器に移し換えること無く対応できるので、
染色された粒子の検査が効率良く実施可能となる。
定することなく、検体情報が測定可能となるので、特に
生体試料測定に於いて要求される、至急検査にも試料を
特定の試料容器に移し換えること無く対応できるので、
染色された粒子の検査が効率良く実施可能となる。
【００５３】
【発明の効果】本発明によれば、検体試料中の粒子濃度
や分類を求める前に検体情報を自動測定でき、その検体
が染色粒子の自動測定に適した検体であるかの判断がで
きるため、効率的に検査が行える。又、試料自体の色情
報を画像処理に適用する場合には、染色粒子の画像認識
に用いる色情報の補正が行えるので、精度の高い沈渣物
の分類を実行することができる。
や分類を求める前に検体情報を自動測定でき、その検体
が染色粒子の自動測定に適した検体であるかの判断がで
きるため、効率的に検査が行える。又、試料自体の色情
報を画像処理に適用する場合には、染色粒子の画像認識
に用いる色情報の補正が行えるので、精度の高い沈渣物
の分類を実行することができる。
【図１】本発明の実施例１の全体構成を示す外観図であ
る。
る。
【図２】図１の装置の主要部を説明するための図であ
る。
る。
【図３】図２に示す画像測定行程に至る迄の試料の移動
経路図である。
経路図である。
【図４】画像測定系及び装置全体の制御系のブロック図
である。
である。
【図５】図１の装置の動作のフローチャートである。
【図６】図１の装置の本発明実施例１の流路系を示す図
である。
である。
【図７】本発明の実施例２を説明するためのブロック図
である。
である。
１…フローセル、１３…顕微鏡、１５…ＣＣＤカメラ、
１９…レーザ発生装置、２１…パルス光源、３１…制御
部、３２…画像記録装置、３５…粒子検出器、３８…表
示器、５７，５７ａ，５７ｂ…撹拌器、５８…第２試料
台、５９…サンプリングピペッタ、６０…サンプル容
器、６１…フローセルピペッタ、６３ａ，６３ｂ…反応
槽、７１…データ解析部、８０…光学測定系、８６…サ
ンプルディスク、８７…前処理器、９０…吸光度セン
サ、９１…バーコードリーダ、１００…サンプラ、１０
１…吸光度測定用フローセル、１０２…光源、１０３…
光分散素子、１０４…多波長光度計、１５０…回転部、
１６０…容器、２００…判断部、２０１…コントロー
ラ。
１９…レーザ発生装置、２１…パルス光源、３１…制御
部、３２…画像記録装置、３５…粒子検出器、３８…表
示器、５７，５７ａ，５７ｂ…撹拌器、５８…第２試料
台、５９…サンプリングピペッタ、６０…サンプル容
器、６１…フローセルピペッタ、６３ａ，６３ｂ…反応
槽、７１…データ解析部、８０…光学測定系、８６…サ
ンプルディスク、８７…前処理器、９０…吸光度セン
サ、９１…バーコードリーダ、１００…サンプラ、１０
１…吸光度測定用フローセル、１０２…光源、１０３…
光分散素子、１０４…多波長光度計、１５０…回転部、
１６０…容器、２００…判断部、２０１…コントロー
ラ。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 小島 康明 茨城県勝田市市毛882番地 株式会社日立 製作所計測器事業部内
Claims (23)
- 【請求項１】粒子が懸濁された被検体を染色処理し、染
色された粒子がフローセル内を通過するときに粒子像を
撮像し、撮像画を演算することによって、前記被検体に
含有される粒子の濃度を求める、染色された粒子の検査
装置に於いて、染色処理前の被検体が撹拌されて粒子が
懸濁されている状態でその被検体に光学測定用の光を投
射し、前記被検体からの光の内、検体チェック用パラメ
ータに対応する波長を検出する光度計と、前記被検体の
検出情報に基づいて、その被検体の測定の続行の可否を
判断する判断手段と、この判断結果に応じて、撮像装置
の動作を制御する制御手段を備えたことを特徴とする染
色された粒子の検査装置。 - 【請求項２】前記光度計は、前記被検体の吸光度を測定
する装置であることを特徴とする請求項１に記載の染色
された粒子の検査装置。 - 【請求項３】前記検体チェック用パラメータの値が、被
検体の濁度及び色情報の少なくとも一方であることを特
徴とする請求項１に記載の染色された粒子の検査装置。 - 【請求項４】前記色情報が潜血及びビリルビン量である
ことを特徴とする請求項３に記載の染色された粒子の検
査装置。 - 【請求項５】前記撮像装置によって撮像される撮像画
が、撮像素子又は撮像管から得られる静止画像であるこ
とを特徴とする請求項１乃至４のいずれかに記載の染色
された粒子の検査装置。 - 【請求項６】前記被検体が含有する粒子の濃度を、前記
光度計からの検出情報に応じて補正することを特徴とす
る請求項１乃至５のいずれかに記載の染色された粒子の
検査装置。 - 【請求項７】前記被検体が含有する粒子の分類を、前記
光度計からの検出情報に応じて補正することを特徴とす
る請求項１乃至６のいずれかに記載の染色された粒子の
検査装置。 - 【請求項８】懸濁した被検体を染色し、撮像領域に該被
検体を通過させ、染色した被検体の撮像画を演算するこ
とによって、被検体が含有する粒子の濃度、及び分類を
出力する、染色された粒子の検査方法に於いて、染色前
の懸濁した検体に複数の波長光を含む光を透過させ、透
過した光を検知し、該光の中から、透過によって変化し
たパラメータを有する波長光を選択し、該パラメータか
ら、前記被検体の検体情報を演算し、該検体情報の演算
結果と基準値の比較結果に応じて被検体を染色し、該染
色した被検体を前記撮像領域に導くことを特徴とする染
色された粒子の検査方法。 - 【請求項９】前記、パラメータが、被検体の濁度又は色
情報である事を特徴とする請求項８に記載の染色された
粒子の検査方法。 - 【請求項１０】前記、検体情報が、被検体の濁り，潜血
又はビリルビン量であることを特徴とする請求項８又は
９に記載の染色された粒子の検査方法。 - 【請求項１１】前記粒子の濃度を前記検体情報によって
補正することを特徴とする請求項８乃至１０のいずれか
に記載の染色された粒子の検査方法。 - 【請求項１２】前記粒子の分類を前記パラメータの値に
基づいて補正することを特徴とする請求項８乃至１１の
いずれかに記載の染色された粒子の検査方法。 - 【請求項１３】粒子が懸濁された被検体を染色処理し、
染色された粒子がフローセル内を通過するときに粒子像
を撮像し、撮像画を演算することによって、前記被検体
に含有される粒子の濃度を求める、染色された粒子の検
査装置に於いて、染色処理前の被検体に光を投射し、前
記被検体からの光に基づいて、その被検体の測定の続行
の可否を判断する判断手段と、測定を続行すべきと判断
された被検体が前記フローセルを通過するときのみ、撮
像装置が動作するように制御する制御手段を備えたこと
を特徴とする染色された粒子の検査装置。 - 【請求項１４】粒子が懸濁された被検体を染色処理し、
染色された粒子がフローセル内を通過するときに粒子像
を撮像し、撮像画を演算することによって、前記被検体
に含有される粒子の濃度を求める、染色された粒子の検
査装置に於いて、染色処理前の被検体を、前記フローセ
ルに導く流路中で、複数の波長を含む光を投射し、前記
被検体からの光の内、検体チェック用パラメータに対応
する波長を検出する光度計と、前記被検体の検出情報に
基づいて、その被検体の測定の続行の可否を判断する判
断手段と、この判断結果に応じて撮像装置の動作を制御
する制御手段を備えたことを特徴とする染色された粒子
の検査装置。 - 【請求項１５】粒子が懸濁された被検体を染色処理し、
染色された粒子がフローセル内を通過するときに粒子像
を撮像し、撮像画を演算することによって、前記被検体
に含有される粒子の濃度を求める、染色された粒子の検
査装置に於いて、染色処理前の被検体に、光を投射して
前記被検体からの光を検出する光学装置と、前記検出さ
れた光より、前記被検体の検体情報を算出し、この検体
情報に基づいて、その被検体の測定の続行の可否を判断
し、この判断結果に応じて前記被検体の染色処理部への
導入を制御する制御装置を備えたことを特徴とする染色
された粒子の検査装置。 - 【請求項１６】粒子が懸濁された被検体を染色処理し、
染色された粒子がフローセル内を通過するときに粒子像
を撮像し、撮像画を演算することによって、前記被検体
に含有される粒子の濃度を求める、染色された粒子の検
査装置に於いて、染色処理前の被検体に、光を投射して
前記被検体からの光を検出する光度計と、前記検出され
た光より、前記被検体の検体情報を算出する演算装置
と、前記検体情報の内の複数の検体チェック用パラメー
タに対応する波長データを選択する選択装置と、前記波
長データ又はその他の波長データに基づいて、前記被検
体の測定の続行の可否を判断する判断装置と、測定を続
行すべきと判断された被検体が前記フローセル通過する
ときに撮像装置が動作するように制御する制御装置を備
えたことを特徴とする染色された粒子の検査装置。 - 【請求項１７】粒子が懸濁された被検体を染色処理し、
染色された粒子がフローセル内を通過するときに粒子像
を撮像し、撮像画を演算することによって、前記被検体
に含有される粒子の濃度値を求める、染色された粒子の
検査装置に於いて、染色処理前の被検体に、複数の波長
を含む光を投射し、前記被検体からの光を検出する光学
手段と、前記検出された光より、前記被検体の検体情報
を算出する演算手段と、前記被検体の測定の続行の可否
を判断し、この判断結果に応じて前記被検体の染色処理
部への導入を制御する制御手段と、前記検体情報に応じ
て、前記撮像画に基づく前記粒子の濃度値を補正する補
正手段を備えたことを特徴とする染色された粒子の検査
装置。 - 【請求項１８】前記検体情報が、前記被検体に内在する
成分の含有量であることを特徴とする請求項１７に記載
の染色された粒子の検査装置。 - 【請求項１９】前記検体情報が、前記被検体の吸光度を
もとに検出されていることを特徴とする請求項１７又は
１８に記載の染色された粒子の検査装置。 - 【請求項２０】粒子が懸濁された被検体を染色処理し、
染色された粒子がフローセル内を通過するときに粒子像
を撮像し、撮像画を演算することによって、前記被検体
に含有される粒子を分類する、染色された粒子の検査装
置に於いて、染色処理前の被検体に、複数の波長を含む
光を投射し、前記被検体からの光を検出する光学手段
と、前記検出された光をもとに前記粒子像を補正するこ
とを特徴とする染色された粒子の検査装置。 - 【請求項２１】懸濁した被検体を染色し、撮像領域に該
被検体を通過させ、染色した被検体の撮像画を演算する
ことによって、被検体が含有する粒子の濃度、及び分類
を出力する、染色された粒子の検査方法に於いて、染色
前の懸濁した被検体に光学測定用の光を投射し、透過に
よって変化したパラメータを有する波長光を選択し、該
パラメータから、前記被検体の検体情報を演算し、該検
体情報の演算結果を粒子濃度と共に出力することを特徴
とする染色された粒子の検査方法。 - 【請求項２２】前記、パラメータが、被検体の濁度又は
色情報である事を特徴とする請求項２１に記載の染色さ
れた粒子の検査方法。 - 【請求項２３】前記、検体データが、被検体の濁り，潜
血又はビリルビン量であることを特徴とする請求項２１
又は２２に記載の染色された粒子の検査方法。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP05026487A JP3129015B2 (ja) | 1993-02-16 | 1993-02-16 | 染色された粒子の検査方法及びその装置 |
| US08/197,515 US5449622A (en) | 1993-02-16 | 1994-02-16 | Method and apparatus for analyzing stained particles |
| DE4404896A DE4404896C2 (de) | 1993-02-16 | 1994-02-16 | Verfahren und Vorrichtung zum Analysieren angefärbter Partikel |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP05026487A JP3129015B2 (ja) | 1993-02-16 | 1993-02-16 | 染色された粒子の検査方法及びその装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06241981A true JPH06241981A (ja) | 1994-09-02 |
| JP3129015B2 JP3129015B2 (ja) | 2001-01-29 |
Family
ID=12194866
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP05026487A Expired - Fee Related JP3129015B2 (ja) | 1993-02-16 | 1993-02-16 | 染色された粒子の検査方法及びその装置 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5449622A (ja) |
| JP (1) | JP3129015B2 (ja) |
| DE (1) | DE4404896C2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002234513A (ja) * | 2001-02-08 | 2002-08-20 | Ishida Co Ltd | シールチェック装置 |
| WO2011152376A1 (ja) * | 2010-05-31 | 2011-12-08 | アークレイ株式会社 | 分析装置、分析システム及び分析方法 |
| WO2018030531A1 (ja) * | 2016-08-10 | 2018-02-15 | 積水メディカル株式会社 | ＨｂＡ１ｃの測定法 |
| WO2019239980A1 (ja) * | 2018-06-15 | 2019-12-19 | ジーニアルライト株式会社 | 体液分析装置 |
| CN115046966A (zh) * | 2022-08-16 | 2022-09-13 | 山东国慈新型材料科技有限公司 | 一种环境污水可循环利用程度检测方法 |
| US12092560B2 (en) | 2020-11-30 | 2024-09-17 | Sysmex Corporation | Detection method and detection device |
Families Citing this family (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE69429145T2 (de) * | 1993-08-19 | 2002-07-18 | Hitachi, Ltd. | Klassifikation und Prüfvorrichtung für Teilchen in einer Flüssigkeit |
| FR2733835B1 (fr) * | 1995-05-03 | 1997-07-18 | Hycel Groupe Lisabio | Procede et dispositif de detection du point de lyse de globules rouges |
| US5671288A (en) * | 1995-05-31 | 1997-09-23 | Neopath, Inc. | Method and apparatus for assessing slide and specimen preparation quality |
| US5625706A (en) * | 1995-05-31 | 1997-04-29 | Neopath, Inc. | Method and apparatus for continously monitoring and forecasting slide and specimen preparation for a biological specimen population |
| US6718053B1 (en) * | 1996-11-27 | 2004-04-06 | Chromavision Medical Systems, Inc. | Method and apparatus for automated image analysis of biological specimens |
| ATE236386T1 (de) | 1995-11-30 | 2003-04-15 | Chromavision Med Sys Inc | Verfahren zur automatischen bildanalyse biologischer proben |
| US6418236B1 (en) * | 1999-06-24 | 2002-07-09 | Chromavision Medical Systems, Inc. | Histological reconstruction and automated image analysis |
| DE19709348C2 (de) * | 1996-05-29 | 1999-07-01 | Schubert Walter Dr Md | Automatisches Multi-Epitop-Ligand-Kartierungsverfahren |
| US6110730A (en) * | 1996-06-26 | 2000-08-29 | The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration | Whole blood cell staining device |
| US6175420B1 (en) * | 1998-05-20 | 2001-01-16 | Zymequest, Inc. | Optical sensors for cell processing systems |
| US6087182A (en) | 1998-08-27 | 2000-07-11 | Abbott Laboratories | Reagentless analysis of biological samples |
| US6468764B1 (en) * | 1999-01-20 | 2002-10-22 | Walden Lewis Gibbs | Automated staining and decolorization of biological material |
| WO2000062247A1 (en) * | 1999-04-13 | 2000-10-19 | Chromavision Medical Systems, Inc. | Histological reconstruction and automated image analysis |
| US20040058401A1 (en) * | 1999-04-13 | 2004-03-25 | Blaise Bossy | Method for detecting rare event |
| US6850633B2 (en) * | 2001-02-23 | 2005-02-01 | Beckman Coulter, Inc. | Devices and methods for reading and interpreting guaiac-based occult blood tests |
| JP3661604B2 (ja) * | 2001-04-05 | 2005-06-15 | 松下電器産業株式会社 | 顕微観察装置および顕微観察方法 |
| AU2002361618A1 (en) | 2001-11-13 | 2003-05-26 | Chromavision Medical Systems, Inc. | A system for tracking biological samples |
| US20030133119A1 (en) * | 2002-01-17 | 2003-07-17 | Bachur Nicholas R. | Rapid imaging of particles in a large fluid volume through flow cell imaging |
| US7019834B2 (en) * | 2002-06-04 | 2006-03-28 | Lockheed Martin Corporation | Tribological debris analysis system |
| US7272252B2 (en) * | 2002-06-12 | 2007-09-18 | Clarient, Inc. | Automated system for combining bright field and fluorescent microscopy |
| US7200252B2 (en) * | 2002-10-28 | 2007-04-03 | Ventana Medical Systems, Inc. | Color space transformations for use in identifying objects of interest in biological specimens |
| US7648678B2 (en) * | 2002-12-20 | 2010-01-19 | Dako Denmark A/S | Method and system for pretreatment of tissue slides |
| US8712118B2 (en) * | 2003-04-10 | 2014-04-29 | Carl Zeiss Microimaging Gmbh | Automated measurement of concentration and/or amount in a biological sample |
| US20040202357A1 (en) | 2003-04-11 | 2004-10-14 | Perz Cynthia B. | Silhouette image acquisition |
| US7653260B2 (en) | 2004-06-17 | 2010-01-26 | Carl Zeis MicroImaging GmbH | System and method of registering field of view |
| US8582924B2 (en) | 2004-06-30 | 2013-11-12 | Carl Zeiss Microimaging Gmbh | Data structure of an image storage and retrieval system |
| US20070031043A1 (en) * | 2005-08-02 | 2007-02-08 | Perz Cynthia B | System for and method of intelligently directed segmentation analysis for automated microscope systems |
| US20070091109A1 (en) | 2005-09-13 | 2007-04-26 | Roscoe Atkinson | Image quality |
| US20070136099A1 (en) * | 2005-12-13 | 2007-06-14 | Gordon Neligh | Distributed medicine system |
| AU2009218872B2 (en) | 2008-02-29 | 2015-01-15 | Agilent Technologies, Inc. | Systems and methods for tracking and providing workflow information |
| JP5380026B2 (ja) * | 2008-09-24 | 2014-01-08 | シスメックス株式会社 | 標本撮像装置 |
| CN102590101A (zh) * | 2012-01-13 | 2012-07-18 | 东华大学 | 一种检测紫外光催化材料的光催化能力的方法 |
| CN102768141B (zh) * | 2012-07-19 | 2014-08-13 | 广州市达诚医疗技术有限公司 | 一种染色仓 |
| WO2014126995A1 (en) * | 2013-02-14 | 2014-08-21 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. | Reduction of false positive on reagent test devices |
| US9091621B2 (en) | 2013-04-05 | 2015-07-28 | GGB Company | Multiple slide processing apparatus |
| JP6317976B2 (ja) * | 2014-03-31 | 2018-04-25 | シスメックス株式会社 | 尿検体分析方法及び尿検体分析装置 |
| CN105403493A (zh) * | 2015-12-09 | 2016-03-16 | 成都翰道科技有限公司 | 一种空气净化器用智能监测系统 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3851156A (en) * | 1972-09-05 | 1974-11-26 | Green James E | Analysis method and apparatus utilizing color algebra and image processing techniques |
| US4612614A (en) * | 1980-09-12 | 1986-09-16 | International Remote Imaging Systems, Inc. | Method of analyzing particles in a fluid sample |
| US4661913A (en) * | 1984-09-11 | 1987-04-28 | Becton, Dickinson And Company | Apparatus and method for the detection and classification of articles using flow cytometry techniques |
| DK282085D0 (da) * | 1985-06-21 | 1985-06-21 | Radiometer As | Fremgangsmaade og apparat til bestemmelse af blodkomponenter |
| JPH0652263B2 (ja) * | 1985-12-10 | 1994-07-06 | 株式会社日立製作所 | 細胞分析装置 |
| DD262090A1 (de) * | 1987-07-09 | 1988-11-16 | Freiberg Bergakademie | Verfahren zur simultanen messung der truebung und partikelkonzentration von fluessigkeiten |
| US5116765A (en) * | 1989-04-25 | 1992-05-26 | Olympus Optical Co., Ltd. | Method for automatic chemical analyzing |
| JP3121849B2 (ja) * | 1991-02-27 | 2001-01-09 | シスメックス株式会社 | フローイメージサイトメータ |
-
1993
- 1993-02-16 JP JP05026487A patent/JP3129015B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1994
- 1994-02-16 US US08/197,515 patent/US5449622A/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-16 DE DE4404896A patent/DE4404896C2/de not_active Expired - Fee Related
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002234513A (ja) * | 2001-02-08 | 2002-08-20 | Ishida Co Ltd | シールチェック装置 |
| WO2011152376A1 (ja) * | 2010-05-31 | 2011-12-08 | アークレイ株式会社 | 分析装置、分析システム及び分析方法 |
| JPWO2011152376A1 (ja) * | 2010-05-31 | 2013-08-01 | アークレイ株式会社 | 分析装置、分析システム及び分析方法 |
| JP5917396B2 (ja) * | 2010-05-31 | 2016-05-11 | アークレイ株式会社 | 分析装置、分析システム及び分析方法 |
| WO2018030531A1 (ja) * | 2016-08-10 | 2018-02-15 | 積水メディカル株式会社 | ＨｂＡ１ｃの測定法 |
| JPWO2018030531A1 (ja) * | 2016-08-10 | 2019-06-13 | 積水メディカル株式会社 | ＨｂＡ１ｃの測定法 |
| US11220704B2 (en) | 2016-08-10 | 2022-01-11 | Sekisui Medical Co., Ltd. | Method for measuring HbA1c |
| WO2019239980A1 (ja) * | 2018-06-15 | 2019-12-19 | ジーニアルライト株式会社 | 体液分析装置 |
| US11313788B2 (en) | 2018-06-15 | 2022-04-26 | Genial Light Co., Ltd. | Body fluid analysis device |
| US12092560B2 (en) | 2020-11-30 | 2024-09-17 | Sysmex Corporation | Detection method and detection device |
| CN115046966A (zh) * | 2022-08-16 | 2022-09-13 | 山东国慈新型材料科技有限公司 | 一种环境污水可循环利用程度检测方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5449622A (en) | 1995-09-12 |
| JP3129015B2 (ja) | 2001-01-29 |
| DE4404896A1 (de) | 1994-08-18 |
| DE4404896C2 (de) | 1996-03-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3129015B2 (ja) | 染色された粒子の検査方法及びその装置 | |
| JP3111706B2 (ja) | 粒子分析装置及び粒子分析方法 | |
| US9217750B2 (en) | Sample processing apparatus and cleaning method | |
| EP0556971B1 (en) | An apparatus for investigating particles in a fluid, and a method of operation thereof | |
| CN101358960B (zh) | 试样分析仪及试样分析方法 | |
| JP4948230B2 (ja) | 試料分析装置および試料分析方法 | |
| US8252593B2 (en) | Sample analyzer and calibration method of sample analyzer | |
| JP5330313B2 (ja) | 生体試料の分析装置 | |
| EP2587250B1 (en) | Automatic analysis device | |
| JP2007322324A (ja) | 分析装置 | |
| JP2011252804A (ja) | 生体試料の分析方法および分析装置 | |
| JP2825331B2 (ja) | 自動分析装置 | |
| EP0087466A1 (en) | METHOD AND DEVICE FOR DETECTING SAMPLE LIQUIDS. | |
| US7961324B2 (en) | Wavelength identification method and analyzer | |
| US20240201083A1 (en) | Diagnostic instruments having multiple illumination sources and methods thereof | |
| JP2604043B2 (ja) | 自動分析装置 | |
| JP7229363B2 (ja) | 自動分析装置 | |
| JP7300826B2 (ja) | 分析装置及び分析方法 | |
| US8845964B2 (en) | Sample analyzer and method for controling a sample analyzer | |
| EP3966551B1 (en) | Device and process for screening of a biological sample | |
| JPH06167505A (ja) | 生化学自動分析装置 | |
| WO2024020305A2 (en) | Analyzer having a transparent shield for protecting an imaging system | |
| CN114585924A (zh) | 自动分析装置 | |
| KR20180077820A (ko) | 혈구 분석 장치 및 그의 검체 및 검체용기 감지방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20071117 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081117 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081117 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091117 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101117 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101117 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111117 Year of fee payment: 11 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111117 Year of fee payment: 11 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121117 Year of fee payment: 12 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |