JPH06239847A - プロピレンオキシドの製造方法 - Google Patents
プロピレンオキシドの製造方法Info
- Publication number
- JPH06239847A JPH06239847A JP5158093A JP5158093A JPH06239847A JP H06239847 A JPH06239847 A JP H06239847A JP 5158093 A JP5158093 A JP 5158093A JP 5158093 A JP5158093 A JP 5158093A JP H06239847 A JPH06239847 A JP H06239847A
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- Japan
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- steam
- propylene oxide
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- pch
- propylene
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】
【目的】プロピレンクロルヒドリンよりプロピレンオキ
シドを製造する。 【構成】α−プロピレンクロルヒドリン及びβ−プロピ
レンクロルヒドリンを水酸化カルシウム水溶液中に２０
ｗｔ％になるように混合し、１００℃で脱塩化水素反応
を行った後、スチームによりストリッピングしてプロピ
レンオキシドを得た。 【効果】スチームの消費量が少ない。
シドを製造する。 【構成】α−プロピレンクロルヒドリン及びβ−プロピ
レンクロルヒドリンを水酸化カルシウム水溶液中に２０
ｗｔ％になるように混合し、１００℃で脱塩化水素反応
を行った後、スチームによりストリッピングしてプロピ
レンオキシドを得た。 【効果】スチームの消費量が少ない。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はプロピレンクロルヒドリ
ン（以下ＰＣＨとする）をアルカリにより脱塩化水素し
てプロピレンオキシドを製造する方法に関するものであ
る。
ン（以下ＰＣＨとする）をアルカリにより脱塩化水素し
てプロピレンオキシドを製造する方法に関するものであ
る。
【０００２】
【従来の技術】従来、プロピレンオキシドはプロピレン
のクロルヒドリン化によって得られるα−ＰＣＨ及びβ
−ＰＣＨの異性体混合物水溶液を水酸化カルシウム懸濁
液と混合し、棚段式蒸留塔でスチームによりストリッピ
ングしながらケン化反応させ、塔頂より生成したプロピ
レンオキシドを抜き出すことにより製造されている。
のクロルヒドリン化によって得られるα−ＰＣＨ及びβ
−ＰＣＨの異性体混合物水溶液を水酸化カルシウム懸濁
液と混合し、棚段式蒸留塔でスチームによりストリッピ
ングしながらケン化反応させ、塔頂より生成したプロピ
レンオキシドを抜き出すことにより製造されている。
【０００３】しかしクロルヒドリン化で得られるＰＣＨ
の異性体混合物水溶液は４〜５ｗｔ％程度の低濃度溶液
であるため、ケン化反応によって生成するプロピレンオ
キシドの選択率を上げるには多量のスチームを用いてス
トリッピングを行う必要がある。スチーム量を減らす
と、副生物のプロピレングリコールが増加してしまう。
したがって通常ＰＣＨに対し３〜５倍量のスチームを用
いているが、この場合でも選択率は９６％程度である。
またＰＣＨの水溶液を反応温度まで上げるためにもスチ
ームを用いるので、全体としてスチームの使用量は非常
に多くなる。
の異性体混合物水溶液は４〜５ｗｔ％程度の低濃度溶液
であるため、ケン化反応によって生成するプロピレンオ
キシドの選択率を上げるには多量のスチームを用いてス
トリッピングを行う必要がある。スチーム量を減らす
と、副生物のプロピレングリコールが増加してしまう。
したがって通常ＰＣＨに対し３〜５倍量のスチームを用
いているが、この場合でも選択率は９６％程度である。
またＰＣＨの水溶液を反応温度まで上げるためにもスチ
ームを用いるので、全体としてスチームの使用量は非常
に多くなる。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、従来技術が
有する前述の欠点を解消しようとするものである。
有する前述の欠点を解消しようとするものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は前述の問題点を
解決すべくなされたものであり、α−プロピレンクロル
ヒドリン及び／又はβ−プロピレンクロルヒドリンをア
ルカリ水溶液又はアルカリ懸濁液中に６ｗｔ％〜５０ｗ
ｔ％になるように混合し３０℃〜１１０℃の温度で脱塩
化水素して得られるプロピレンオキシドを、スチームに
よりストリッピングさせることを特徴とするプロピレン
オキシドの製造方法である。
解決すべくなされたものであり、α−プロピレンクロル
ヒドリン及び／又はβ−プロピレンクロルヒドリンをア
ルカリ水溶液又はアルカリ懸濁液中に６ｗｔ％〜５０ｗ
ｔ％になるように混合し３０℃〜１１０℃の温度で脱塩
化水素して得られるプロピレンオキシドを、スチームに
よりストリッピングさせることを特徴とするプロピレン
オキシドの製造方法である。
【０００６】本発明の方法で使用するα−ＰＣＨ、β−
ＰＣＨは単独で使用してもよく、また混合して使用して
もよいが、アルカリ水溶液又はアルカリ懸濁液と混合し
た後の全ＰＣＨ濃度が６ｗｔ％〜５０ｗｔ％になるよう
にする。
ＰＣＨは単独で使用してもよく、また混合して使用して
もよいが、アルカリ水溶液又はアルカリ懸濁液と混合し
た後の全ＰＣＨ濃度が６ｗｔ％〜５０ｗｔ％になるよう
にする。
【０００７】ケン化に使用するアルカリは通常用いられ
ているアルカリ金属又はアルカリ土類金属の水酸化物又
は塩基性塩であり、例えばＮａＯＨ、Ｃａ（ＯＨ）2 、
ＫＯＨ、Ｎａ2 ＣＯ3 、ＮａＨＣＯ3 、ＣａＣＯ3 など
がある。工業的にはそれらのうちでより安価なＣａ（Ｏ
Ｈ）2 やＣａＣＯ3 の使用が好ましい。またその使用量
についてはα−ＰＣＨ及び／又はβ−ＰＣＨに対して当
量もしくは過剰量、すなわち１．０〜１．５倍当量、好
ましくは１．０１〜１．４倍当量である。なお、α−Ｐ
ＣＨ及び／又はβ−ＰＣＨの転化率を１００％以下にす
るときには、アルカリの量は当然１以下でよい。
ているアルカリ金属又はアルカリ土類金属の水酸化物又
は塩基性塩であり、例えばＮａＯＨ、Ｃａ（ＯＨ）2 、
ＫＯＨ、Ｎａ2 ＣＯ3 、ＮａＨＣＯ3 、ＣａＣＯ3 など
がある。工業的にはそれらのうちでより安価なＣａ（Ｏ
Ｈ）2 やＣａＣＯ3 の使用が好ましい。またその使用量
についてはα−ＰＣＨ及び／又はβ−ＰＣＨに対して当
量もしくは過剰量、すなわち１．０〜１．５倍当量、好
ましくは１．０１〜１．４倍当量である。なお、α−Ｐ
ＣＨ及び／又はβ−ＰＣＨの転化率を１００％以下にす
るときには、アルカリの量は当然１以下でよい。
【０００８】本発明の方法で、ケン化反応により生成す
るプロピレンオキシドをストリッピングするのに用いる
スチームの使用量が多い程プロピレンオキシドの選択率
は向上するが、多すぎるとコスト的に不利であるので、
実際の使用量には限界がある。またスチーム量が少なす
ぎるとプロピレンオキシドの選択率が低下する。したが
って実際のスチーム量としてはスチーム／プロピレンオ
キシド（Ｈ2 Ｏ／ＰＯ）重量比で０．５〜３．５、特に
は０．８〜２．５の範囲にするのがよい。反応温度は低
い方がプロピレンオキシドの選択率は高くなるが、反応
速度は逆に小さくなるので反応時間が長くなる。反応温
度は３０〜１１０℃、好ましくは４０〜１１０℃であ
る。
るプロピレンオキシドをストリッピングするのに用いる
スチームの使用量が多い程プロピレンオキシドの選択率
は向上するが、多すぎるとコスト的に不利であるので、
実際の使用量には限界がある。またスチーム量が少なす
ぎるとプロピレンオキシドの選択率が低下する。したが
って実際のスチーム量としてはスチーム／プロピレンオ
キシド（Ｈ2 Ｏ／ＰＯ）重量比で０．５〜３．５、特に
は０．８〜２．５の範囲にするのがよい。反応温度は低
い方がプロピレンオキシドの選択率は高くなるが、反応
速度は逆に小さくなるので反応時間が長くなる。反応温
度は３０〜１１０℃、好ましくは４０〜１１０℃であ
る。
【０００９】
＜反応装置＞ ケン化反応装置としては内径５０ｍｍΦ、高さ１４００
ｍｍのガラス管を用い、内部に磁製ラヒシリングを充填
した。管上部より原料のＰＣＨとアルカリ溶液を連続的
に注入し、下部よりスチームを連続的に注入した。
ｍｍのガラス管を用い、内部に磁製ラヒシリングを充填
した。管上部より原料のＰＣＨとアルカリ溶液を連続的
に注入し、下部よりスチームを連続的に注入した。
【００１０】実施例１ α−ＰＣＨとβ−ＰＣＨの混合液（混合比α／β＝３／
１）を８０ｇ／ｈｒ、１２ｗｔ％Ｃａ（ＯＨ）2 スラリ
ー水溶液を３２０ｇ／ｈｒで連続的に供給しながら、同
時にスチームを吹き込んだ。塔底から廃液を抜き出しな
がら約３時間運転し、系を安定させた。なお反応温度は
１００℃で行った。この１時間後に塔頂留出液と塔底液
をサンプリングし、ガスクロマトグラフで組成を分析し
た。分析結果を表１に示す。
１）を８０ｇ／ｈｒ、１２ｗｔ％Ｃａ（ＯＨ）2 スラリ
ー水溶液を３２０ｇ／ｈｒで連続的に供給しながら、同
時にスチームを吹き込んだ。塔底から廃液を抜き出しな
がら約３時間運転し、系を安定させた。なお反応温度は
１００℃で行った。この１時間後に塔頂留出液と塔底液
をサンプリングし、ガスクロマトグラフで組成を分析し
た。分析結果を表１に示す。
【００１１】実施例２ １２ｗｔ％Ｃａ（ＯＨ）2 スラリー水溶液を１８７ｇ／
ｈｒ、スチーム吹き込み量を減らしたこと以外は実施例
１と同様に行った。分析結果を表１に示す。
ｈｒ、スチーム吹き込み量を減らしたこと以外は実施例
１と同様に行った。分析結果を表１に示す。
【００１２】実施例３ １２ｗｔ％Ｃａ（ＯＨ）2 スラリー水溶液を２４０ｇ／
ｈｒ、スチーム吹き込み量を減らしたこと以外は実施例
１と同様に行った。分析結果を表１に示す。
ｈｒ、スチーム吹き込み量を減らしたこと以外は実施例
１と同様に行った。分析結果を表１に示す。
【００１３】実施例４ １２ｗｔ％Ｃａ（ＯＨ）2 スラリー水溶液を４５３ｇ／
ｈｒ、スチーム吹き込み量を増やしたこと以外は実施例
１と同様に行った。分析結果を表１に示す。
ｈｒ、スチーム吹き込み量を増やしたこと以外は実施例
１と同様に行った。分析結果を表１に示す。
【００１４】実施例５ １７．６％ＮａＯＨ水溶液２４０ｇ／ｈｒ、スチーム吹
き込み量を減らしたこと以外は実施例１と同様に行っ
た。分析結果を表１に示す。
き込み量を減らしたこと以外は実施例１と同様に行っ
た。分析結果を表１に示す。
【００１５】比較例１ α−ＰＣＨとβ−ＰＣＨの混合液（混合比α／β＝３／
１）を１６ｇ／ｈｒ、２ｗｔ％Ｃａ（ＯＨ）2 スラリー
水溶液を３８４ｇ／ｈｒで供給した以外は実施例１と同
様に行った。分析結果を表１に示す。
１）を１６ｇ／ｈｒ、２ｗｔ％Ｃａ（ＯＨ）2 スラリー
水溶液を３８４ｇ／ｈｒで供給した以外は実施例１と同
様に行った。分析結果を表１に示す。
【００１６】比較例２ スチーム吹き込み量を増やしたこと以外は比較例１と同
様に行った。分析結果を表１に示す。
様に行った。分析結果を表１に示す。
【００１７】
【表１】
【００１８】
【発明の効果】本発明の方法によりプロピレンオキシド
の選択率を向上させるとともにスチームの消費量を大幅
に減少させることができる。
の選択率を向上させるとともにスチームの消費量を大幅
に減少させることができる。
Claims (1)
- 【請求項１】α−プロピレンクロルヒドリン及び／又は
β−プロピレンクロルヒドリンをアルカリ水溶液又はア
ルカリ懸濁液中に６ｗｔ％〜５０ｗｔ％になるように混
合した後、３０℃〜１１０℃の温度で脱塩化水素して得
られるプロピレンオキシドをスチームによりストリッピ
ングさせることを特徴とするプロピレンオキシドの製造
方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5158093A JPH06239847A (ja) | 1993-02-17 | 1993-02-17 | プロピレンオキシドの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5158093A JPH06239847A (ja) | 1993-02-17 | 1993-02-17 | プロピレンオキシドの製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06239847A true JPH06239847A (ja) | 1994-08-30 |
Family
ID=12890883
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5158093A Pending JPH06239847A (ja) | 1993-02-17 | 1993-02-17 | プロピレンオキシドの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06239847A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113620910A (zh) * | 2020-05-07 | 2021-11-09 | 北京诺维新材科技有限公司 | 一种皂化方法 |
| CN113620909A (zh) * | 2020-05-07 | 2021-11-09 | 北京诺维新材科技有限公司 | 一种皂化方法及皂化装置 |
-
1993
- 1993-02-17 JP JP5158093A patent/JPH06239847A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113620910A (zh) * | 2020-05-07 | 2021-11-09 | 北京诺维新材科技有限公司 | 一种皂化方法 |
| CN113620909A (zh) * | 2020-05-07 | 2021-11-09 | 北京诺维新材科技有限公司 | 一种皂化方法及皂化装置 |
| CN113620909B (zh) * | 2020-05-07 | 2023-06-16 | 北京诺维新材科技有限公司 | 一种皂化方法及皂化装置 |
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