JPH0623345A - し尿用清浄剤 - Google Patents
し尿用清浄剤Info
- Publication number
- JPH0623345A JPH0623345A JP4204277A JP20427792A JPH0623345A JP H0623345 A JPH0623345 A JP H0623345A JP 4204277 A JP4204277 A JP 4204277A JP 20427792 A JP20427792 A JP 20427792A JP H0623345 A JPH0623345 A JP H0623345A
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- JP
- Japan
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- excretion
- agent
- compound
- parts
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- Pending
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- Treatment Of Sludge (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は人や家畜のし尿により発生する悪臭
の発生を防止するし尿用清浄剤を提供することを目的と
する。 【構成】 【化１】 （式中、Ｒ1は水素原子またはハロゲン原子を示し、Ｒ2
はアルキル基を示す）で表わされるイソチアゾロン誘導
体を有効成分として含有してなることを特徴とする、し
尿用清浄剤。
の発生を防止するし尿用清浄剤を提供することを目的と
する。 【構成】 【化１】 （式中、Ｒ1は水素原子またはハロゲン原子を示し、Ｒ2
はアルキル基を示す）で表わされるイソチアゾロン誘導
体を有効成分として含有してなることを特徴とする、し
尿用清浄剤。
Description
【産業上の利用分野】本発明は、貯溜式、循環式または
ポータブル式便所等の人のし尿や家畜のし尿より発生す
る悪臭を防止する、し尿用清浄剤に関する。
ポータブル式便所等の人のし尿や家畜のし尿より発生す
る悪臭を防止する、し尿用清浄剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、家庭、バス、電車、汽車、艦船、
航空機等の貯溜式、循環式、ポータブル式等の便所や家
畜飼育場では、し尿の濃度が高くなった場合、し尿が長
く貯溜された場合または気温が上昇した場合に、し尿が
腐敗し、悪臭を発生する。
航空機等の貯溜式、循環式、ポータブル式等の便所や家
畜飼育場では、し尿の濃度が高くなった場合、し尿が長
く貯溜された場合または気温が上昇した場合に、し尿が
腐敗し、悪臭を発生する。
【０００３】これに対処するため各種の消臭剤が知られ
ている。
ている。
【０００４】例えば、悪臭成分をマスキングするための
香料や悪臭成分と反応する薬剤が使用されている。前者
は悪臭の根源を完全に除去しがたく、後者は悪臭成分と
反応する薬剤が早く消費しつくされ、長期の消臭効果が
期待できない。
香料や悪臭成分と反応する薬剤が使用されている。前者
は悪臭の根源を完全に除去しがたく、後者は悪臭成分と
反応する薬剤が早く消費しつくされ、長期の消臭効果が
期待できない。
【０００５】また、し尿中の未消化蛋白質、未消化脂肪
および尿酸などを分解して、悪臭発生の原因となる微生
物の増殖を抑制する殺菌剤として、ビス（１−オキシ−
２−ピリジル）ジスルフィド（以下「化合物Ｘ」とい
う）、Ｎ−ジメチル−Ｎ´−フェニル−（Ｎ´−フロロ
ジクロロメチルチオ）−スルファミド（以下「化合物
Ｙ」という）、２−ピリジンチオール−１−オキサイド
（Ｎａ塩）（以下「化合物Ｚ」という）などが使用され
ている（特公昭５６−７４３３号公報、特公昭５６−３
００２７号公報）。
および尿酸などを分解して、悪臭発生の原因となる微生
物の増殖を抑制する殺菌剤として、ビス（１−オキシ−
２−ピリジル）ジスルフィド（以下「化合物Ｘ」とい
う）、Ｎ−ジメチル−Ｎ´−フェニル−（Ｎ´−フロロ
ジクロロメチルチオ）−スルファミド（以下「化合物
Ｙ」という）、２−ピリジンチオール−１−オキサイド
（Ｎａ塩）（以下「化合物Ｚ」という）などが使用され
ている（特公昭５６−７４３３号公報、特公昭５６−３
００２７号公報）。
【０００６】しかしながら、これらの薬剤はし尿のｐＨ
により溶解性が悪くなったり、し尿に吸着されたりして
殺菌効果がなくなり消臭効果も発揮されないことがあ
る。
により溶解性が悪くなったり、し尿に吸着されたりして
殺菌効果がなくなり消臭効果も発揮されないことがあ
る。
【０００７】一方、５−クロロ−２−メチル−４−イソ
チアゾリン−３−オン（以下「化合物Ａ」という）、２
−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン（以下「化合
物Ｂ」という）、２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリ
ン−３−オン（以下「化合物Ｃ」という）は工業用殺菌
剤（特開平１−１５７９７１号公報）として使用されて
いるが、し尿の消臭効果については知られていない。
チアゾリン−３−オン（以下「化合物Ａ」という）、２
−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン（以下「化合
物Ｂ」という）、２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリ
ン−３−オン（以下「化合物Ｃ」という）は工業用殺菌
剤（特開平１−１５７９７１号公報）として使用されて
いるが、し尿の消臭効果については知られていない。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、従来の薬剤
に代わり、し尿の化学的性質に影響されずに、し尿の悪
臭にすぐれた消臭効果を発揮し、残効性を有するし尿用
消臭剤を提供することを目的とする。
に代わり、し尿の化学的性質に影響されずに、し尿の悪
臭にすぐれた消臭効果を発揮し、残効性を有するし尿用
消臭剤を提供することを目的とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】上記の目的を達成するた
め、酸性からアルカリ性の各ｐＨ域のし尿に溶解性が高
く、しかもし尿に吸着されない消臭剤について種々検討
した。その結果、下記式（１）で表わされるイソチアゾ
ロン誘導体がし尿に対してすぐれた消臭効果と残効性を
有することを見いだした。
め、酸性からアルカリ性の各ｐＨ域のし尿に溶解性が高
く、しかもし尿に吸着されない消臭剤について種々検討
した。その結果、下記式（１）で表わされるイソチアゾ
ロン誘導体がし尿に対してすぐれた消臭効果と残効性を
有することを見いだした。
【００１０】すなわち、本発明の要旨とするところは
【００１１】
【化２】
【００１２】（式中、Ｒ1は水素原子またはハロゲン原
子を示し、Ｒ2はアルキル基を示す）で表わされるイソ
チアゾロン誘導体を有効成分として含有してなることを
特徴とする、し尿用清浄剤にある。
子を示し、Ｒ2はアルキル基を示す）で表わされるイソ
チアゾロン誘導体を有効成分として含有してなることを
特徴とする、し尿用清浄剤にある。
【００１３】式（１）化合物としては、５−クロロ−２
−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、２−メチル
−４−イソチアゾリン−３−オン、２−ｎ−オクチル−
４−イソチアゾリン−３−オンなどが挙げられ、Ｒ2は
メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ブチル基、ｎ−
オクチル基などが挙げられる。
−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、２−メチル
−４−イソチアゾリン−３−オン、２−ｎ−オクチル−
４−イソチアゾリン−３−オンなどが挙げられ、Ｒ2は
メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ブチル基、ｎ−
オクチル基などが挙げられる。
【００１４】本発明の有効成分として例示した上記の化
合物Ａ、化合物Ｂおよび化合物Ｃの水溶液中の安定性、
溶解性は下記のとおりである。
合物Ａ、化合物Ｂおよび化合物Ｃの水溶液中の安定性、
溶解性は下記のとおりである。
【００１５】これらの化合物の酸性水溶液中の安定性
は、例えばリンゴ酸でｐＨを約３にした水溶液を４０℃
で約２か月放置後の分解率は僅か約０．１％であり、ま
たその溶解性に関しては、し尿を約２５％含みｐＨが約
８になった水に対しても酸性の場合と同様な濃度まで溶
解し、殺菌力の低下は３０℃、２４時間後においても約
０．３％にすぎず十分殺菌効果を有している。
は、例えばリンゴ酸でｐＨを約３にした水溶液を４０℃
で約２か月放置後の分解率は僅か約０．１％であり、ま
たその溶解性に関しては、し尿を約２５％含みｐＨが約
８になった水に対しても酸性の場合と同様な濃度まで溶
解し、殺菌力の低下は３０℃、２４時間後においても約
０．３％にすぎず十分殺菌効果を有している。
【００１６】本発明の有効成分である式（１）化合物の
し尿中の濃度は３０ｐｐｍ以上がよいが、消臭効果およ
び経済性の見地より３０〜１５０ｐｐｍが望ましい。
し尿中の濃度は３０ｐｐｍ以上がよいが、消臭効果およ
び経済性の見地より３０〜１５０ｐｐｍが望ましい。
【００１７】本発明のし尿用清浄剤は有効成分を適当な
補助剤、例えば界面活性剤（非イオン界面活性剤である
ポリオキシエチレンアルキルフェノールエーテルおよび
ポリオキシエチレンアルキルまたは陰イオン界面活性剤
であるアルキルベンゼンスルホン酸塩およびアルキル硫
酸塩等）などと配合し、常法により粉剤、液剤、粒剤な
どに製剤化すればよい。
補助剤、例えば界面活性剤（非イオン界面活性剤である
ポリオキシエチレンアルキルフェノールエーテルおよび
ポリオキシエチレンアルキルまたは陰イオン界面活性剤
であるアルキルベンゼンスルホン酸塩およびアルキル硫
酸塩等）などと配合し、常法により粉剤、液剤、粒剤な
どに製剤化すればよい。
【００１８】また、本発明のし尿用清浄剤は単独でもす
ぐれた効果を発揮するが、必要に応じて２−ヒドロキシ
エチル−２−ニトロ−１，３−プロパンジオール、ドセ
シルグアニジン塩酸塩、ポリヘキサメチレンバイガナジ
ン塩酸塩、１，２−ビス（ブロモアセトキシ）エステ
ル、２−〔（ヒドロキシエチル）アミノ〕エステルなど
を併用してもよい。
ぐれた効果を発揮するが、必要に応じて２−ヒドロキシ
エチル−２−ニトロ−１，３−プロパンジオール、ドセ
シルグアニジン塩酸塩、ポリヘキサメチレンバイガナジ
ン塩酸塩、１，２−ビス（ブロモアセトキシ）エステ
ル、２−〔（ヒドロキシエチル）アミノ〕エステルなど
を併用してもよい。
【００１９】また、本発明のし尿用清浄剤を製造する場
合、アルカリ土類金属（硫酸マグネシウム、塩化マグネ
シウムなど）などの安定剤、悪臭成分と反応する化学薬
剤、例えばグリオキザール、有機酸（リンゴ酸、クエン
酸など）、悪臭成分をマスキングする香料類、し尿色を
隠蔽する着色剤（染料、顔料など）など、を必要に応じ
て添加してもよい。
合、アルカリ土類金属（硫酸マグネシウム、塩化マグネ
シウムなど）などの安定剤、悪臭成分と反応する化学薬
剤、例えばグリオキザール、有機酸（リンゴ酸、クエン
酸など）、悪臭成分をマスキングする香料類、し尿色を
隠蔽する着色剤（染料、顔料など）など、を必要に応じ
て添加してもよい。
【００２０】次に本発明のし尿用清浄剤の実施例および
比較例を挙げるが、本発明は以下の実施例のみに限定さ
れるものではない。
比較例を挙げるが、本発明は以下の実施例のみに限定さ
れるものではない。
【００２１】なお、実施例中部とあるのはすべて重量部
を示す。
を示す。
【００２２】
実施例１（粉剤） 化合物Ａ １部、リンゴ酸 ２５部、香料 １部、界面
活性剤〔ニューコール：日本乳化剤（株）の商品名〕
１部、粉末グリオキザール １部、着色剤 ０．５部、
硫酸ナトリウム ５部および芒硝 ６５．５部を配合
し、粉剤を得た。
活性剤〔ニューコール：日本乳化剤（株）の商品名〕
１部、粉末グリオキザール １部、着色剤 ０．５部、
硫酸ナトリウム ５部および芒硝 ６５．５部を配合
し、粉剤を得た。
【００２３】実施例２（液剤） 化合物Ａ １部、リンゴ酸 ２５部、香料 １部、界面
活性剤〔ニューコール：日本乳化剤（株）の商品名〕
１部、粉末グリオキザール １部、着色剤 ０．５部お
よび水 ７０．５部の割合で溶解し、液剤を得た。
活性剤〔ニューコール：日本乳化剤（株）の商品名〕
１部、粉末グリオキザール １部、着色剤 ０．５部お
よび水 ７０．５部の割合で溶解し、液剤を得た。
【００２４】実施例３（粒剤） 化合物Ａ １部、リンゴ酸 ２５部、香料 １部、界面
活性剤〔ニューコール：日本乳化剤（株）の商品名〕
１部、粉末グリオキザール １部、着色剤 ０．５部、
硫酸ナトリウム ５部および芒硝 ６５．５部を配合
し、水を１０部を加えて混練後、押出し造粒機で粒剤を
得た。
活性剤〔ニューコール：日本乳化剤（株）の商品名〕
１部、粉末グリオキザール １部、着色剤 ０．５部、
硫酸ナトリウム ５部および芒硝 ６５．５部を配合
し、水を１０部を加えて混練後、押出し造粒機で粒剤を
得た。
【００２５】比較例１（粉剤） 化合物Ｘ １部、リンゴ酸 ２５部、香料 １部、界面
活性剤〔ニューコール：日本乳化剤（株）の商品名〕
１部、粉末グリオキザール １部、着色剤 ０．５部、
硫酸ナトリウム ５部、芒硝６５．５部を配合し、粉剤
を得た。
活性剤〔ニューコール：日本乳化剤（株）の商品名〕
１部、粉末グリオキザール １部、着色剤 ０．５部、
硫酸ナトリウム ５部、芒硝６５．５部を配合し、粉剤
を得た。
【００２６】比較例２（粉剤） 化合物Ｘと化合物Ｙの１：１混合物 １部、リンゴ酸
２５部、香料 １部、界面活性剤〔ニューコール：日本
乳化剤（株）の商品名〕 １部、粉末グリオキザール
１部、着色剤 ０．５部、硫酸ナトリウム ５部および
芒硝 ６５．５部を配合し、粉剤を得た。
２５部、香料 １部、界面活性剤〔ニューコール：日本
乳化剤（株）の商品名〕 １部、粉末グリオキザール
１部、着色剤 ０．５部、硫酸ナトリウム ５部および
芒硝 ６５．５部を配合し、粉剤を得た。
【００２７】比較例３（液剤） 化合物Ｚ １部、リンゴ酸 ２５部、香料 １部、界面
活性剤〔ニューコール：日本乳化剤（株）の商品名〕
１部、粉末グリオキザール １部、着色剤 ０．５部お
よび水 ７０．５部の割合で配合して溶解し液剤を得
た。
活性剤〔ニューコール：日本乳化剤（株）の商品名〕
１部、粉末グリオキザール １部、着色剤 ０．５部お
よび水 ７０．５部の割合で配合して溶解し液剤を得
た。
【００２８】比較例４（液剤） 化合物Ｙと化合物Ｚの１：１混合物 １部、リンゴ酸
２５部、香料 １部、界面活性剤〔ニューコール：日本
乳化剤（株）の商品名〕 １部、粉末グリオキザール
１部、着色剤 ０．５部および水 ７０．５部の割合で
配合して溶解し液剤を得た。
２５部、香料 １部、界面活性剤〔ニューコール：日本
乳化剤（株）の商品名〕 １部、粉末グリオキザール
１部、着色剤 ０．５部および水 ７０．５部の割合で
配合して溶解し液剤を得た。
【００２９】次に、本発明のし尿用清浄剤の有用性を示
すために試験例を示す。
すために試験例を示す。
【００３０】
試験例１ 実施例１および比較例１、比較例２に準じて調製した粉
状清浄剤６ｇを初期水約２リットルを入れたポータブル
トイレに添加して溶解後、人のし尿１．５ｋｇ（大便：
小便を１：４の比率で混合）を１回加え（初回の有効成
分濃度３０ｐｐｍ）、し尿の投入６時間、８時間および
１２時間後に、発生量を、し尿上約１０ｃｍの高さで北
川式検知管（真空式）を用い、アンモニアガス、硫化水
素ガスの各濃度を測定した。また、し尿投入直後よりｐ
Ｈ値をｐＨメーターを用い測定した。
状清浄剤６ｇを初期水約２リットルを入れたポータブル
トイレに添加して溶解後、人のし尿１．５ｋｇ（大便：
小便を１：４の比率で混合）を１回加え（初回の有効成
分濃度３０ｐｐｍ）、し尿の投入６時間、８時間および
１２時間後に、発生量を、し尿上約１０ｃｍの高さで北
川式検知管（真空式）を用い、アンモニアガス、硫化水
素ガスの各濃度を測定した。また、し尿投入直後よりｐ
Ｈ値をｐＨメーターを用い測定した。
【００３１】その結果を表１に示した。
【００３２】
【表１】
【００３３】試験例２ 実施例２および比較例３、比較例４に準じて調製した清
浄液３０ｇを初期水約６リットルを入れた一人用循環式
トイレに添加（初回の有効成分濃度は５０ｐｐｍ）して
溶解後、毎日新鮮な人のし尿１．５ｋｇ（大便：小便を
１：４の比率で混合）を投入し、し尿投入１日、２日お
よび３日後のアンモニアガス濃度、硫化水素ガス濃度を
試験例１と同様に測定した。またし尿の投入直後よりｐ
Ｈ値の変化をｐＨメーターにより測定した。また、化合
物Ａ、化合物Ｂ、化合物Ｃ、化合物Ｙおよび化合物Ｚの
濃度は薄層クロマトグラフィー−比色法により測定し
た。
浄液３０ｇを初期水約６リットルを入れた一人用循環式
トイレに添加（初回の有効成分濃度は５０ｐｐｍ）して
溶解後、毎日新鮮な人のし尿１．５ｋｇ（大便：小便を
１：４の比率で混合）を投入し、し尿投入１日、２日お
よび３日後のアンモニアガス濃度、硫化水素ガス濃度を
試験例１と同様に測定した。またし尿の投入直後よりｐ
Ｈ値の変化をｐＨメーターにより測定した。また、化合
物Ａ、化合物Ｂ、化合物Ｃ、化合物Ｙおよび化合物Ｚの
濃度は薄層クロマトグラフィー−比色法により測定し
た。
【００３４】各測定はし尿各投入日直前に行った。
【００３５】その結果を表２に示した。
【００３６】
【表２】
【００３７】
【発明の効果】本発明のし尿用清浄剤は、し尿に処理し
ても溶解性が低下したり、し尿に吸着されたりすること
なく、し尿中の未消化蛋白質、未消化脂肪および尿酸を
分解して悪臭の発生の原因となる微生物の増殖を完全に
おさえるため、アンモニアガス、硫化水素ガスの発生も
なく、すぐれた消臭効果と残効性を有する。したがっ
て、本発明のし尿用清浄剤は、悪臭発生源となる場所に
おいて有用である。
ても溶解性が低下したり、し尿に吸着されたりすること
なく、し尿中の未消化蛋白質、未消化脂肪および尿酸を
分解して悪臭の発生の原因となる微生物の増殖を完全に
おさえるため、アンモニアガス、硫化水素ガスの発生も
なく、すぐれた消臭効果と残効性を有する。したがっ
て、本発明のし尿用清浄剤は、悪臭発生源となる場所に
おいて有用である。
Claims (1)
- 【請求項１】一般式 【化１】 （式中、Ｒ1は水素原子またはハロゲン原子を示し、Ｒ2
はアルキル基を示す）で表わされるイソチアゾロン誘導
体を有効成分として含有してなることを特徴とする、し
尿用清浄剤。 【０００１】
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4204277A JPH0623345A (ja) | 1992-07-09 | 1992-07-09 | し尿用清浄剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4204277A JPH0623345A (ja) | 1992-07-09 | 1992-07-09 | し尿用清浄剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0623345A true JPH0623345A (ja) | 1994-02-01 |
Family
ID=16487821
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4204277A Pending JPH0623345A (ja) | 1992-07-09 | 1992-07-09 | し尿用清浄剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0623345A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19703711A1 (de) * | 1997-01-23 | 1998-07-30 | Schuelke & Mayr Gmbh | Verminderung von Emissionen flüchtiger Verbindungen durch Additive |
-
1992
- 1992-07-09 JP JP4204277A patent/JPH0623345A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19703711A1 (de) * | 1997-01-23 | 1998-07-30 | Schuelke & Mayr Gmbh | Verminderung von Emissionen flüchtiger Verbindungen durch Additive |
| DE19703711C2 (de) * | 1997-01-23 | 1999-07-01 | Schuelke & Mayr Gmbh | Verminderung von Emissionen von HCN durch Additive |
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