JPH01284256A - 液状消臭剤 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
本発明は各種の悪臭の除去に有用な消臭剤に間する。
(背景)
現代、生活水準の向上に伴って国民の匂いに対する関心
が高まり、このため多種多様の消臭剤が市場に出回って
いる。しかし悪臭の種類は非常に多く、しかも単一と思
われている臭気も化学的には極めて多種類の化学物質か
ら構成されていること及びヒトの嗅覚生理が殆ど判って
いないことなどのために、多種類の悪臭に対する広い消
臭スペクトルを有するものは未だ知られていない。 今日、部会におけるマンション等での厨芥による悪臭は
著しく、夏期厨芥シ縫装置き場の前を通行する人は、呼
吸を止めて足早に通過するのが普通である。さらに食品
工場、皮革工場等の生物起源の材料を扱う工場では、排
水中の有機成分の腐敗による悪臭が公害問題となり、企
業は対応に多額の出費を余儀なくされている。 (従来技術の問題点) ところで、ヒトが通常遭遇する場で不快な悪臭として感
じる臭気成分は、バクテリアによる蛋白質の分解から生
じる、アンモニア、脂肪族アミン類、インドール、スカ
トールのような含窒素環状化合物及び硫化水素、メルカ
プタン類のような含硫黄化合物、並びに汗腺、皮脂腺等
からの排泄物の微生物分解により生じた低級脂肪酸類(
酪酸、吉草酸、カプロン酸等)、そのエステル及びアセ
トイン等に大別することができる。 現存の消臭剤は、アミン類等の含窒素化合物には効果が
あるが、含硫黄化合物には効果がなかったり、又は逆に
後者に対し効果があっても前者に対しては無効でmある
のが普通である。さらにいづれも脂肪酸系の悪臭成分に
対しては効果が乏しい。
が高まり、このため多種多様の消臭剤が市場に出回って
いる。しかし悪臭の種類は非常に多く、しかも単一と思
われている臭気も化学的には極めて多種類の化学物質か
ら構成されていること及びヒトの嗅覚生理が殆ど判って
いないことなどのために、多種類の悪臭に対する広い消
臭スペクトルを有するものは未だ知られていない。 今日、部会におけるマンション等での厨芥による悪臭は
著しく、夏期厨芥シ縫装置き場の前を通行する人は、呼
吸を止めて足早に通過するのが普通である。さらに食品
工場、皮革工場等の生物起源の材料を扱う工場では、排
水中の有機成分の腐敗による悪臭が公害問題となり、企
業は対応に多額の出費を余儀なくされている。 (従来技術の問題点) ところで、ヒトが通常遭遇する場で不快な悪臭として感
じる臭気成分は、バクテリアによる蛋白質の分解から生
じる、アンモニア、脂肪族アミン類、インドール、スカ
トールのような含窒素環状化合物及び硫化水素、メルカ
プタン類のような含硫黄化合物、並びに汗腺、皮脂腺等
からの排泄物の微生物分解により生じた低級脂肪酸類(
酪酸、吉草酸、カプロン酸等)、そのエステル及びアセ
トイン等に大別することができる。 現存の消臭剤は、アミン類等の含窒素化合物には効果が
あるが、含硫黄化合物には効果がなかったり、又は逆に
後者に対し効果があっても前者に対しては無効でmある
のが普通である。さらにいづれも脂肪酸系の悪臭成分に
対しては効果が乏しい。
上述の事情に鑑み、本発明が解決しようとする課題は、
含窒素化合物、含硫黄化合物及び低級脂肪酸系の悪臭成
分を含む多種類の悪臭に対し、有効な消臭効果を奏する
汎用的な消臭剤を提供することである。
含窒素化合物、含硫黄化合物及び低級脂肪酸系の悪臭成
分を含む多種類の悪臭に対し、有効な消臭効果を奏する
汎用的な消臭剤を提供することである。
【課題を解決するための手段】
(概要)
以上の課題を達成するなめ、本発明に係る液状消臭剤は
、ベタイン型両性化合物と、有機酸性物質、カルボニル
化合物及びハロゲン酸アルカリから選ばれた化合物の単
数以上とを有効成分とする。即ち、本発明消臭剤は、 有効成分としてベタイン型両性化合物(第一成分)(1
)と、有機酸性物質(2a)、カルボニル化合物(2b
)又はハロゲン酸アルカリ(2c)からなる第二成分)
(2の一考又は三者以上とを含む液状組成物を要旨とす
るものである。 以下、発明組成物を構成する諸要素につき説明する。 (両性型ベタイン及び両性型アミノ酸型化合物)本発明
の実施に好適な両性型ベタイン化合物(1))は、例え
ば以下の一般式で示される化学構造を持つものである。 或は、所望により以下の一般式のイミダゾリウム化合物
であることもできる。 (式中R,は低級アルキル基、R2は、08以上の中級
〜高級アルキル基を意味する) なお、本発明に利用可能なベタイン型両性化合物の種類
は勿論両者に限るものではない。 (有機酸性物質)(2a) と−1\ /−\本
発明の実施に4好適な有機酸性物質J2(2a)として
は、例えば木酢又はその構成成分である種々の低級及び
中級脂肪酸類の他、ラウリン酸、オレイン酸、バルミチ
ン酸並びにフミン酸等を挙げることができる。なお木酢
は、低級脂肪族アルデヒド類及びケトン類を含むが、こ
れらのカルボニル化合物類は、後記カルボニル化合物(
2b)を兼ねることにもなる。またフミン酸はなるべく
塩基置換容量の大きいものが望ましい。 (カルボニル化合物)(2b) カルボニル化合物としては、例えばクロトンアルデヒド
、アリールアルデヒド、シンナミックアルデヒド、オク
チルアルデヒド、ノニルアルデヒド、シトロネラールの
ようなm個アルデヒド、グリオキサールのような二価ア
ルデヒド、ベンズアつ ルデヒドのよな芳香族アルデヒド、グリコールアルデヒ
ドのようなアルデヒドアルコール、グリオキシル酸、乳
酸アルデヒド、グルクロン酸のようなアルデヒドカルボ
ン酸及びアセトン、メチルエチルケトン、ジブチルケト
ン、ジノン類、アセチルアセトンのような脂肪族又は脂
環族飽和ケトン類、ベンゾフェノンのような芳香族ケト
ン、メチルグリオキサールのようなケトアルデヒド、ア
セトール、ジブチルケトンルのようなケトアルコール、
ピルビン酸、レヴリン酸のようなケトカルボン酸等を例
示するることができるが、勿論例示のもののみに限られ
るものではない。 (ハロゲン酸アルカリ) 一般式、MXO3(式中Mはアルカリ金属、Xハ はロゲンを意味する)におけるアリカリ金属がナトリウ
ム又はカリウム、ハロゲンが塩素、臭素又沃素のものが
普通に利用される。 (媒体) 本発明における媒体は背通水であるが、エタノール、イ
ソプロパツール等の低級アルコールも利用でき、殊にエ
アゾール製剤用には低級アルコール類が適当である。な
お、エアゾール製剤用の噴射剤としては、メタン、エタ
ンの弗化塩化物、例えばフレオン11.12.114等
(登録商標)、低級脂肪族炭化水素、炭酸ガス、窒素、
アルゴン等が利用されるが、フレオンはオゾン破壊作用
が問題になっているので、使用を避けるのが好ましい、
(その他の添加物) 所望により色素、香料、ノニオン界面活性剤等が使用さ
れる。前記カルボニル化合物の中には芳香性のものがあ
るので、その場合には敢えて香料を添加する必要はない
、ノニオン活性剤(例えばポリオキシエチレンノニルフ
ェニルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸
エステル、庶糖脂肪酸エステル、ポリグリセロール脂肪
酸エステル等)は、脂肪酸のような水に不溶性の物資を
可溶化するため使用されることがあるが、主剤のベタイ
ン型両性化合物自体界面活性作用を有するので、使用す
るとしても量は僅かでよい。 (配合) 本発明における各成分の配合割合は、目的に応じて ベタイン型両性化合物(1)・・・1〜90重量%有機
酸性物質、カルボニル化合物 及びハロゲン酸アルカリのいずれか 1者以上(2・・・・・・・・・1〜90重量%液体媒
体(残部)・・・・・・計100重量%の範囲で変化す
ることができるが、一般には、成分(1)に対し成分(
2)を半量又はそれ以下配合するのが好ましい、後記作
用項中説明するように、本発明消臭剤の主査用は悪臭成
分との化学反応によるので、主剤の絶対量が少なくなれ
ば、それだけ消臭効果が低下することになる。
、ベタイン型両性化合物と、有機酸性物質、カルボニル
化合物及びハロゲン酸アルカリから選ばれた化合物の単
数以上とを有効成分とする。即ち、本発明消臭剤は、 有効成分としてベタイン型両性化合物(第一成分)(1
)と、有機酸性物質(2a)、カルボニル化合物(2b
)又はハロゲン酸アルカリ(2c)からなる第二成分)
(2の一考又は三者以上とを含む液状組成物を要旨とす
るものである。 以下、発明組成物を構成する諸要素につき説明する。 (両性型ベタイン及び両性型アミノ酸型化合物)本発明
の実施に好適な両性型ベタイン化合物(1))は、例え
ば以下の一般式で示される化学構造を持つものである。 或は、所望により以下の一般式のイミダゾリウム化合物
であることもできる。 (式中R,は低級アルキル基、R2は、08以上の中級
〜高級アルキル基を意味する) なお、本発明に利用可能なベタイン型両性化合物の種類
は勿論両者に限るものではない。 (有機酸性物質)(2a) と−1\ /−\本
発明の実施に4好適な有機酸性物質J2(2a)として
は、例えば木酢又はその構成成分である種々の低級及び
中級脂肪酸類の他、ラウリン酸、オレイン酸、バルミチ
ン酸並びにフミン酸等を挙げることができる。なお木酢
は、低級脂肪族アルデヒド類及びケトン類を含むが、こ
れらのカルボニル化合物類は、後記カルボニル化合物(
2b)を兼ねることにもなる。またフミン酸はなるべく
塩基置換容量の大きいものが望ましい。 (カルボニル化合物)(2b) カルボニル化合物としては、例えばクロトンアルデヒド
、アリールアルデヒド、シンナミックアルデヒド、オク
チルアルデヒド、ノニルアルデヒド、シトロネラールの
ようなm個アルデヒド、グリオキサールのような二価ア
ルデヒド、ベンズアつ ルデヒドのよな芳香族アルデヒド、グリコールアルデヒ
ドのようなアルデヒドアルコール、グリオキシル酸、乳
酸アルデヒド、グルクロン酸のようなアルデヒドカルボ
ン酸及びアセトン、メチルエチルケトン、ジブチルケト
ン、ジノン類、アセチルアセトンのような脂肪族又は脂
環族飽和ケトン類、ベンゾフェノンのような芳香族ケト
ン、メチルグリオキサールのようなケトアルデヒド、ア
セトール、ジブチルケトンルのようなケトアルコール、
ピルビン酸、レヴリン酸のようなケトカルボン酸等を例
示するることができるが、勿論例示のもののみに限られ
るものではない。 (ハロゲン酸アルカリ) 一般式、MXO3(式中Mはアルカリ金属、Xハ はロゲンを意味する)におけるアリカリ金属がナトリウ
ム又はカリウム、ハロゲンが塩素、臭素又沃素のものが
普通に利用される。 (媒体) 本発明における媒体は背通水であるが、エタノール、イ
ソプロパツール等の低級アルコールも利用でき、殊にエ
アゾール製剤用には低級アルコール類が適当である。な
お、エアゾール製剤用の噴射剤としては、メタン、エタ
ンの弗化塩化物、例えばフレオン11.12.114等
(登録商標)、低級脂肪族炭化水素、炭酸ガス、窒素、
アルゴン等が利用されるが、フレオンはオゾン破壊作用
が問題になっているので、使用を避けるのが好ましい、
(その他の添加物) 所望により色素、香料、ノニオン界面活性剤等が使用さ
れる。前記カルボニル化合物の中には芳香性のものがあ
るので、その場合には敢えて香料を添加する必要はない
、ノニオン活性剤(例えばポリオキシエチレンノニルフ
ェニルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸
エステル、庶糖脂肪酸エステル、ポリグリセロール脂肪
酸エステル等)は、脂肪酸のような水に不溶性の物資を
可溶化するため使用されることがあるが、主剤のベタイ
ン型両性化合物自体界面活性作用を有するので、使用す
るとしても量は僅かでよい。 (配合) 本発明における各成分の配合割合は、目的に応じて ベタイン型両性化合物(1)・・・1〜90重量%有機
酸性物質、カルボニル化合物 及びハロゲン酸アルカリのいずれか 1者以上(2・・・・・・・・・1〜90重量%液体媒
体(残部)・・・・・・計100重量%の範囲で変化す
ることができるが、一般には、成分(1)に対し成分(
2)を半量又はそれ以下配合するのが好ましい、後記作
用項中説明するように、本発明消臭剤の主査用は悪臭成
分との化学反応によるので、主剤の絶対量が少なくなれ
ば、それだけ消臭効果が低下することになる。
代表的な悪臭成分である硫化水素、メルカプタン、有機
カルボン酸、アンモニア及びアミン類はけ、夫々次の如
く解離する。 H2S5H−+ H” R2O−一→5)l−+R“ RCOOH−−→RCOO−+ H” (Rは、メルカプタン、カルボン酸及びアミンの残基を
意味する。) これの各悪臭成分中、5t−1−及びRCOO−は、両
性化合物(1)のく+)電荷部分に引き寄せられ、さら
にNH4及びRN)(、は、化合物(1)の(−)電荷
部分に吸引され、夫々の活性を失う、但しベタイン型両
性化合物のみでは反応当量が少ないが、これに本化合物
と配合禁忌関係にないカルボニル化合物を適当な割合で
混合すると、 アンモニア及びアミンは、該カルボニル化合物と以下の
ような付加反応が起こし、相乗的な消臭効果が発揮され
る。 R−CHO+ NH3=R−CH−0)1NH2 R−C)to + H2S−m−)(O−C−SRまた
、両性化合物とフミン酸又は木酢などの酸性有機物質が
共存していると、アミン類、アンモニア及び硫化水素等
を一層効果的に除去することができる。 更に、下水等の硫化水素、メルカプタン類、アンモニア
、アミン類が共存し、かつ弱酸性を帯びている場所では
、ハロゲン酸アルカリを共存させることにより、メルカ
プタンをジスルフィドに、アンモニアやアミンをアンモ
ニウムハロゲニドに変化させることができ、これにより
、消臭しにくい頑固な悪臭を確実に除去できるようにな
る。
カルボン酸、アンモニア及びアミン類はけ、夫々次の如
く解離する。 H2S5H−+ H” R2O−一→5)l−+R“ RCOOH−−→RCOO−+ H” (Rは、メルカプタン、カルボン酸及びアミンの残基を
意味する。) これの各悪臭成分中、5t−1−及びRCOO−は、両
性化合物(1)のく+)電荷部分に引き寄せられ、さら
にNH4及びRN)(、は、化合物(1)の(−)電荷
部分に吸引され、夫々の活性を失う、但しベタイン型両
性化合物のみでは反応当量が少ないが、これに本化合物
と配合禁忌関係にないカルボニル化合物を適当な割合で
混合すると、 アンモニア及びアミンは、該カルボニル化合物と以下の
ような付加反応が起こし、相乗的な消臭効果が発揮され
る。 R−CHO+ NH3=R−CH−0)1NH2 R−C)to + H2S−m−)(O−C−SRまた
、両性化合物とフミン酸又は木酢などの酸性有機物質が
共存していると、アミン類、アンモニア及び硫化水素等
を一層効果的に除去することができる。 更に、下水等の硫化水素、メルカプタン類、アンモニア
、アミン類が共存し、かつ弱酸性を帯びている場所では
、ハロゲン酸アルカリを共存させることにより、メルカ
プタンをジスルフィドに、アンモニアやアミンをアンモ
ニウムハロゲニドに変化させることができ、これにより
、消臭しにくい頑固な悪臭を確実に除去できるようにな
る。
以下実施例により発明実施の態様及び効果に付き説明す
るが、例示は当然説明用のものであって、発明思想の内
包・外延を限るものではない。 実施例1 アミドベタイン(商品名:N、N−ジメチル−N−ドデ
カノイルアミノプロビルグリシン)10重量部(以下同
じ)、グリオキシル酸5部及びピルビン酸0,1部に水
を加えて全量100部として発明消臭剤を得た。 以上の消臭剤を、夫々容量3ρのポリ袋中に夫々空気と
共に検体としてアンモニア、メチルアミン、硫化水素及
び酢酸を各30〜50ppmの濃度に入れた後、夫々に
上記消臭剤2gを加えて各検体の経時濃度変化を測定し
た。なお、本測定には北用式検知管を用い、かつ為念ガ
スクロマトグラフ・ イーを行って両者間に相関の存す
ることを確認した。結果を第1図〜第4図に示す。 なお、本例の消臭剤は、トイレ、厨芥、魚の腐敗物に適
用しても著効のあることが確認された。 実施例2 2−ウンデシル−N−カルボキシメチル−N−イミダゾ
リニウムベタイン(N−アセチルイミダゾール−N−(
2−ウンデシル)酢酸)10部、グリオキサール5部及
びヤシ油脂肪酸2部を少量のポリオリジエチレンノニル
フェニルエーテルを併用して水で全量100部に溶解さ
せた0本例の消臭剤も実施例1のものと同等の効果を示
した。 実施例3 ′アミドベタイン(前出) 10部及びブロム酸カリ5
部に水を加えて全量100部に溶かした。 この消臭剤5−を食品工場の下水(硫化水素濃度50p
pm)Loomを入れた容量3!!のポリ袋中に入れ、
攪拌して官能検査を行ったところ、当初著しかった硫化
水素臭が5分後に完全に消失し、かつ濃度もllppm
以下に低下していた。
るが、例示は当然説明用のものであって、発明思想の内
包・外延を限るものではない。 実施例1 アミドベタイン(商品名:N、N−ジメチル−N−ドデ
カノイルアミノプロビルグリシン)10重量部(以下同
じ)、グリオキシル酸5部及びピルビン酸0,1部に水
を加えて全量100部として発明消臭剤を得た。 以上の消臭剤を、夫々容量3ρのポリ袋中に夫々空気と
共に検体としてアンモニア、メチルアミン、硫化水素及
び酢酸を各30〜50ppmの濃度に入れた後、夫々に
上記消臭剤2gを加えて各検体の経時濃度変化を測定し
た。なお、本測定には北用式検知管を用い、かつ為念ガ
スクロマトグラフ・ イーを行って両者間に相関の存す
ることを確認した。結果を第1図〜第4図に示す。 なお、本例の消臭剤は、トイレ、厨芥、魚の腐敗物に適
用しても著効のあることが確認された。 実施例2 2−ウンデシル−N−カルボキシメチル−N−イミダゾ
リニウムベタイン(N−アセチルイミダゾール−N−(
2−ウンデシル)酢酸)10部、グリオキサール5部及
びヤシ油脂肪酸2部を少量のポリオリジエチレンノニル
フェニルエーテルを併用して水で全量100部に溶解さ
せた0本例の消臭剤も実施例1のものと同等の効果を示
した。 実施例3 ′アミドベタイン(前出) 10部及びブロム酸カリ5
部に水を加えて全量100部に溶かした。 この消臭剤5−を食品工場の下水(硫化水素濃度50p
pm)Loomを入れた容量3!!のポリ袋中に入れ、
攪拌して官能検査を行ったところ、当初著しかった硫化
水素臭が5分後に完全に消失し、かつ濃度もllppm
以下に低下していた。
【発明の効果】
以上説明した通り、本発明は多種類の悪臭に対し、有効
な消臭効果を奏する汎用的な消臭剤を提供し得たことに
より、民生に対してのみならず臭気公害の低減にも寄与
しうる。
な消臭効果を奏する汎用的な消臭剤を提供し得たことに
より、民生に対してのみならず臭気公害の低減にも寄与
しうる。
第1図〜第4図は、実施例1の消臭剤による各種臭気源
の経時的変化を示すグラフである。
の経時的変化を示すグラフである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 ベタイン型両性化合物と、有機酸性物質、カルボニ
ル化合物及びハロゲン酸アルカリから選ばれた化合物の
単数以上とを有効成分とする液状消臭剤。 2 ベタイン型両性化合物が、一般式、 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中Rは、炭素数20以下の炭化水素残基)なる構造
式を有する請求項1記載の消臭剤。 3 ベタイン型両性化合物が、一般式、 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中R_1は低級アルキル基、R_2は、C_8以上
の中級〜高級アルキル基を意味する) なる構造式を有する請求項1記載の消臭剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63113871A JP2717209B2 (ja) | 1988-05-10 | 1988-05-10 | 液状消臭剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63113871A JP2717209B2 (ja) | 1988-05-10 | 1988-05-10 | 液状消臭剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01284256A true JPH01284256A (ja) | 1989-11-15 |
JP2717209B2 JP2717209B2 (ja) | 1998-02-18 |
Family
ID=14623201
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63113871A Expired - Lifetime JP2717209B2 (ja) | 1988-05-10 | 1988-05-10 | 液状消臭剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2717209B2 (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0610892A1 (en) * | 1993-02-12 | 1994-08-17 | Helene Curtis, Inc. | Method of reducing malodors in permanent waving |
JPH08131525A (ja) * | 1994-11-10 | 1996-05-28 | Rifure:Kk | 消臭剤 |
WO2003045449A1 (fr) * | 2001-11-26 | 2003-06-05 | Yugen Kaisha Okada Giken | Agent desodorisant et preparation de shampooing cosmetique le contenant |
JP2014073215A (ja) * | 2012-10-04 | 2014-04-24 | Kawaken Fine Chemicals Co Ltd | 液体消臭剤組成物 |
JP2017118889A (ja) * | 2015-12-28 | 2017-07-06 | ライオン商事株式会社 | 消臭剤組成物 |
Citations (7)
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---|---|---|---|---|
JPS4882045A (ja) * | 1972-02-04 | 1973-11-02 | ||
JPS5591359A (en) * | 1978-12-29 | 1980-07-10 | Takeda Chemical Industries Ltd | Method of removing bad odor component |
JPS57200161A (en) * | 1981-06-04 | 1982-12-08 | Kyodo Milk Ind | Deodorizing wet napkin |
JPS57200159A (en) * | 1981-06-04 | 1982-12-08 | Kyodo Milk Ind | Deodorant composition |
JPS61135668A (ja) * | 1984-12-04 | 1986-06-23 | 日立エレベ−タ−サ−ビス株式会社 | 消臭剤 |
JPS62101253A (ja) * | 1985-10-29 | 1987-05-11 | 東洋紡績株式会社 | 脱臭剤 |
JPS62102760A (ja) * | 1985-10-31 | 1987-05-13 | アイコ−株式会社 | 脱臭剤 |
-
1988
- 1988-05-10 JP JP63113871A patent/JP2717209B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (7)
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JP2017118889A (ja) * | 2015-12-28 | 2017-07-06 | ライオン商事株式会社 | 消臭剤組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2717209B2 (ja) | 1998-02-18 |
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