JPH06199644A - 皮膚の着色用化粧組成物 - Google Patents
皮膚の着色用化粧組成物Info
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- JPH06199644A JPH06199644A JP5292191A JP29219193A JPH06199644A JP H06199644 A JPH06199644 A JP H06199644A JP 5292191 A JP5292191 A JP 5292191A JP 29219193 A JP29219193 A JP 29219193A JP H06199644 A JPH06199644 A JP H06199644A
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- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
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- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は皮膚の着色用化粧組成物に関する。
【構成】 少なくともジヒドロキシアセトンおよび部分
または完全中和した、アクリルアミドと２−アクリルア
ミド−２−メチルプロパンスルホン酸の架橋コポリマー
から成る少なくとも１種の増粘剤を化粧的に許容しうる
媒体中に含有する。 【効果】 本組成物の適用後天然の日焼けと同様の皮膚
の着色が得られる。
または完全中和した、アクリルアミドと２−アクリルア
ミド−２−メチルプロパンスルホン酸の架橋コポリマー
から成る少なくとも１種の増粘剤を化粧的に許容しうる
媒体中に含有する。 【効果】 本組成物の適用後天然の日焼けと同様の皮膚
の着色が得られる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はジヒドロキシアセトンま
たはＤＨＡをベースとする新規化粧組成物に関する。
たはＤＨＡをベースとする新規化粧組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】ジヒ
ドロキシアセトン即ちＤＨＡは皮膚の着色に使われてい
ることは古くから知られている。しかし、ＤＨＡを含有
する組成物にはＤＨＡを処方する媒体の性質により多く
の問題が存在する（Ｂｏｂｉｎら、Ｆａｒｍａｃｏ Ｅ
ｄ、第３８巻、１１−１９８３ ｐ．４１５〜４２３参
照）。各種要因、特にｐＨ、貯蔵温度、媒体の還元性ま
たは酸化性および溶媒は化粧組成物のＤＨＡの保存に影
響しうることが知られる。
ドロキシアセトン即ちＤＨＡは皮膚の着色に使われてい
ることは古くから知られている。しかし、ＤＨＡを含有
する組成物にはＤＨＡを処方する媒体の性質により多く
の問題が存在する（Ｂｏｂｉｎら、Ｆａｒｍａｃｏ Ｅ
ｄ、第３８巻、１１−１９８３ ｐ．４１５〜４２３参
照）。各種要因、特にｐＨ、貯蔵温度、媒体の還元性ま
たは酸化性および溶媒は化粧組成物のＤＨＡの保存に影
響しうることが知られる。
【０００３】これまで提案されたＤＨＡをベースとする
組成物はセルロース誘導体、例えばヒドロキシプロピル
セルロースまたはヒドロキシエチルセルロースなどによ
り本質的に増粘された。しかし、これらの組成物は経時
的に保存問題をおこす欠点を有する。これらの組成物の
粘度低下および望ましくない黄変は４５℃で２ケ月貯蔵
後に認識された。さらに化粧的観点から、皮膚に適用す
る組成物は一般に粘着性を付与する。
組成物はセルロース誘導体、例えばヒドロキシプロピル
セルロースまたはヒドロキシエチルセルロースなどによ
り本質的に増粘された。しかし、これらの組成物は経時
的に保存問題をおこす欠点を有する。これらの組成物の
粘度低下および望ましくない黄変は４５℃で２ケ月貯蔵
後に認識された。さらに化粧的観点から、皮膚に適用す
る組成物は一般に粘着性を付与する。
【０００４】化粧組成物にＤＨＡとアクリルアミドおよ
び２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸
の架橋コポリマーとを併用することにより、特に貯蔵安
定である皮膚の着色用組成物を製造できることが分かっ
た。特に、上記条件下の貯蔵後、組成物の粘度低下およ
び黄変は認められない。さらに、これらのコポリマーの
使用により、組成物は粘着性の感覚を生ぜずに皮膚に柔
軟さを付与するのですぐれた化粧性を有する増粘組成物
を形成することになる。最後に、本発明組成物により適
用後天然の日焼け色と同様で、一層強く、水に対し一層
抵抗性のある皮膚の着色を得ることができる。
び２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸
の架橋コポリマーとを併用することにより、特に貯蔵安
定である皮膚の着色用組成物を製造できることが分かっ
た。特に、上記条件下の貯蔵後、組成物の粘度低下およ
び黄変は認められない。さらに、これらのコポリマーの
使用により、組成物は粘着性の感覚を生ぜずに皮膚に柔
軟さを付与するのですぐれた化粧性を有する増粘組成物
を形成することになる。最後に、本発明組成物により適
用後天然の日焼け色と同様で、一層強く、水に対し一層
抵抗性のある皮膚の着色を得ることができる。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明の主題はジヒドロ
キシアセトンおよび部分または完全中和の、アクリルア
ミドおよび２−アクリルアミド−２−メチルプロパンス
ルホン酸の架橋コポリマーをベースとする化粧組成物で
ある。本発明の他の主題は以下の記載および例を読むと
明らかになろう。
キシアセトンおよび部分または完全中和の、アクリルア
ミドおよび２−アクリルアミド−２−メチルプロパンス
ルホン酸の架橋コポリマーをベースとする化粧組成物で
ある。本発明の他の主題は以下の記載および例を読むと
明らかになろう。
【０００６】本発明の皮膚着色用組成物は、少なくとも
ジヒドロキシアセトンおよび増粘剤として少なくとも１
種の部分または完全中和の、アクリルアミドおよび２−
アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸の架橋
コポリマーを化粧的に許容しうる媒体中に含有すること
に本質的に特徴がある。
ジヒドロキシアセトンおよび増粘剤として少なくとも１
種の部分または完全中和の、アクリルアミドおよび２−
アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸の架橋
コポリマーを化粧的に許容しうる媒体中に含有すること
に本質的に特徴がある。
【０００７】ジヒドロキシアセトンまたはＤＨＡは適用
後、天然日焼け後得られる着色と同様の着色を皮膚に付
与する十分な割合で本発明組成物に含まれる。一般に組
成物の全重量に対し０．５〜１０重量％、好ましくは１
〜７重量％の割合で含む。
後、天然日焼け後得られる着色と同様の着色を皮膚に付
与する十分な割合で本発明組成物に含まれる。一般に組
成物の全重量に対し０．５〜１０重量％、好ましくは１
〜７重量％の割合で含む。
【０００８】部分または完全中和の、アクリルアミドお
よび２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン
酸の架橋コポリマーは、特に水酸化ナトリウム、水酸化
カリウムまたはトリエタノールアミンのような第３アミ
ンなどの中和剤により部分または完全中和された、テト
ラアリルオキシエタン、アリルシュクロース、アリルペ
ンタエリスリトールまたはメチレンビスアクリルアミド
のようなオレフィンポリ不飽和を有する化合物と架橋結
合したコポリマーである。これらのコポリマーは遊離基
方法によりアゾビスイソブチロニトリルタイプの開始剤
を使用し、次いでｔ−ブタノールのようなアルコール中
で沈澱させることにより、アクリルアミドと２−アクリ
ルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸ナトリウムを
共重合化することにより製造できる。
よび２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン
酸の架橋コポリマーは、特に水酸化ナトリウム、水酸化
カリウムまたはトリエタノールアミンのような第３アミ
ンなどの中和剤により部分または完全中和された、テト
ラアリルオキシエタン、アリルシュクロース、アリルペ
ンタエリスリトールまたはメチレンビスアクリルアミド
のようなオレフィンポリ不飽和を有する化合物と架橋結
合したコポリマーである。これらのコポリマーは遊離基
方法によりアゾビスイソブチロニトリルタイプの開始剤
を使用し、次いでｔ−ブタノールのようなアルコール中
で沈澱させることにより、アクリルアミドと２−アクリ
ルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸ナトリウムを
共重合化することにより製造できる。
【０００９】本発明で特に好ましいアクリルアミドと２
−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホネートの
コポリマーは７０〜５５モル％のアクリルアミドと３０
〜４５モル％の２−アクリルアミド−２−メチルプロパ
ンスルホン酸ナトリウムの共重合化により得られるもの
である。架橋剤はモノマー混合物１モルにつき１０-4〜
４×１０-4モルの濃度で使用される。特に好ましいコポ
リマーはＳｅｐｉｇｅｌ３０５の名称でセピック社が市
販する製品で、３５〜４０重量％のこのコポリマー、１
５〜２５重量％のＣ12-13 イソパラフィン炭化水素混合
物、７モルのエチレンオキシドを有する３〜８重量％の
ポリエチレングリコールラウリルエーテルおよび水を含
有するＯ／Ｗ型エマルジョンである。
−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホネートの
コポリマーは７０〜５５モル％のアクリルアミドと３０
〜４５モル％の２−アクリルアミド−２−メチルプロパ
ンスルホン酸ナトリウムの共重合化により得られるもの
である。架橋剤はモノマー混合物１モルにつき１０-4〜
４×１０-4モルの濃度で使用される。特に好ましいコポ
リマーはＳｅｐｉｇｅｌ３０５の名称でセピック社が市
販する製品で、３５〜４０重量％のこのコポリマー、１
５〜２５重量％のＣ12-13 イソパラフィン炭化水素混合
物、７モルのエチレンオキシドを有する３〜８重量％の
ポリエチレングリコールラウリルエーテルおよび水を含
有するＯ／Ｗ型エマルジョンである。
【００１０】完全または部分中和の、アクリルアミドお
よび２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン
酸の架橋コポリマーは十分量で使用して、組成物を増粘
し、流れることなく皮膚に適用できなければならない。
このコポリマーは組成物全重量に対し０．５〜５重量％
の活性物質、好ましくは０．７５〜３重量％の割合で使
用することが好ましい。
よび２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン
酸の架橋コポリマーは十分量で使用して、組成物を増粘
し、流れることなく皮膚に適用できなければならない。
このコポリマーは組成物全重量に対し０．５〜５重量％
の活性物質、好ましくは０．７５〜３重量％の割合で使
用することが好ましい。
【００１１】本発明組成物はゲル、ゲル−クリーム、Ｏ
／Ｗ型エマルジョンまたは小胞分散体形、または一般に
化粧品に使用される任意の他の形を取ることができる。
これらの組成物に使用する媒体は一般に水、水と１種以
上の有機溶媒の混合物、または化粧的に許容しうる有機
溶媒または溶媒混合物を含む。この媒体は好ましい態様
では、化粧的に許容しうるシリコーンおよび／または脂
肪も含む。
／Ｗ型エマルジョンまたは小胞分散体形、または一般に
化粧品に使用される任意の他の形を取ることができる。
これらの組成物に使用する媒体は一般に水、水と１種以
上の有機溶媒の混合物、または化粧的に許容しうる有機
溶媒または溶媒混合物を含む。この媒体は好ましい態様
では、化粧的に許容しうるシリコーンおよび／または脂
肪も含む。
【００１２】溶媒は特にエチルアルコール、イソプロピ
ルアルコールのようなＣ1 〜Ｃ4 低級アルコール、１０
〜１８個の炭素原子を有する飽和長鎖１価アルコール、
グリセロール、アルキレングリコール例えばエチレング
リコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコー
ルのような２〜８個の炭素原子を有するポリオール、好
ましくは４〜２２個の炭素原子を有するモノ−またはジ
塩基酸と１〜２２個の炭素原子を有する直鎖または分枝
鎖飽和アルコールのエステルから選択される。これらの
うち、ジイソプロピルまたはジ（２−エチルヘキシル）
アジペート、ジ（２−エチルヘキシル）マレエート、Ｃ
12-15 アルコールのベンゾエートおよびイソアラキジル
ネオペンタノエートを挙げることができる。
ルアルコールのようなＣ1 〜Ｃ4 低級アルコール、１０
〜１８個の炭素原子を有する飽和長鎖１価アルコール、
グリセロール、アルキレングリコール例えばエチレング
リコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコー
ルのような２〜８個の炭素原子を有するポリオール、好
ましくは４〜２２個の炭素原子を有するモノ−またはジ
塩基酸と１〜２２個の炭素原子を有する直鎖または分枝
鎖飽和アルコールのエステルから選択される。これらの
うち、ジイソプロピルまたはジ（２−エチルヘキシル）
アジペート、ジ（２−エチルヘキシル）マレエート、Ｃ
12-15 アルコールのベンゾエートおよびイソアラキジル
ネオペンタノエートを挙げることができる。
【００１３】これらの溶媒は一般に全体組成物の全量に
対し０．５〜７５重量％、特に２〜５０重量％の割合で
水性媒体中で使用される。
対し０．５〜７５重量％、特に２〜５０重量％の割合で
水性媒体中で使用される。
【００１４】脂肪のうち、鉱物、動物、植物または合成
起源の油およびワックスはホホバ油、ヒマシ油、流動パ
ラフィンなどを挙げることができる。合成油は特に
起源の油およびワックスはホホバ油、ヒマシ油、流動パ
ラフィンなどを挙げることができる。合成油は特に
【化１】 （式中、ｎは２〜１６である）に相当する０．５Ｐａ．
ｓ．以下の粘度ののイソパラフィン、およびｎが１８よ
り大きい、好ましくは１８〜４０の同一構造の油を含む
その混合物、これらの油はＰＥＲＭＥＴＨＹＬ ９９
４、１０１Ａ、１０２Ａ、１０４Ａ、１０６Ａの名称で
ＰＲＥＳＰＥＲＳＥ社により、またはＡＲＬＡＭＯＬ
ＨＤの名称でＩＣＩ社により市販される。エクソン社が
販売するＩＳＯＰＡＲＳも挙げることができる。−また
は水素添加され、またはされないポリデセンタイプのポ
リ（α−オレフィン）、これらの生成物はＥＴＨＹＬＦ
ＬＯの名称でエチル社により販売されるものである。水
素添加され、またはされないポリイソブチレンも挙げる
ことができる。
ｓ．以下の粘度ののイソパラフィン、およびｎが１８よ
り大きい、好ましくは１８〜４０の同一構造の油を含む
その混合物、これらの油はＰＥＲＭＥＴＨＹＬ ９９
４、１０１Ａ、１０２Ａ、１０４Ａ、１０６Ａの名称で
ＰＲＥＳＰＥＲＳＥ社により、またはＡＲＬＡＭＯＬ
ＨＤの名称でＩＣＩ社により市販される。エクソン社が
販売するＩＳＯＰＡＲＳも挙げることができる。−また
は水素添加され、またはされないポリデセンタイプのポ
リ（α−オレフィン）、これらの生成物はＥＴＨＹＬＦ
ＬＯの名称でエチル社により販売されるものである。水
素添加され、またはされないポリイソブチレンも挙げる
ことができる。
【００１５】脂肪は脂肪酸、脂肪アルコール例えばラウ
リル、セチル、ミリスチル、ステアリル、パルミチルお
よびオレイルアルコールおよび２−オクチルドデカノー
ル、脂肪酸エステル例えばグリセロールモノステアレー
ト、ポリエチレングリコールモノステアレート、Ｃ6 〜
Ｃ18脂肪酸トリグリセリド例えばカプリル／カプリン酸
トリグリセリドも含む。
リル、セチル、ミリスチル、ステアリル、パルミチルお
よびオレイルアルコールおよび２−オクチルドデカノー
ル、脂肪酸エステル例えばグリセロールモノステアレー
ト、ポリエチレングリコールモノステアレート、Ｃ6 〜
Ｃ18脂肪酸トリグリセリド例えばカプリル／カプリン酸
トリグリセリドも含む。
【００１６】本発明組成物に使用できるシリコーンはオ
ルガノポリシロキサン油、オルガノシロキサンガムおよ
び／またはレジンの有機溶液のようなオルガノポリシロ
キサンである。
ルガノポリシロキサン油、オルガノシロキサンガムおよ
び／またはレジンの有機溶液のようなオルガノポリシロ
キサンである。
【００１７】これらのシリコーンのうち、３〜７個のケ
イ素原子を有する環状シリコーンのような揮発性シリコ
ーン、２〜９個のケイ素原子を有し、２５℃で５×１０
-6ｍ 2 ／秒以下の粘度を有する揮発性直鎖シリコーンを
挙げることができる。
イ素原子を有する環状シリコーンのような揮発性シリコ
ーン、２〜９個のケイ素原子を有し、２５℃で５×１０
-6ｍ 2 ／秒以下の粘度を有する揮発性直鎖シリコーンを
挙げることができる。
【００１８】非揮発性シリコーンは主としてポリアルキ
ルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキル
アリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマ
ー（修飾または未修飾の）、シリコーンガムおよびレジ
ンおよびオルガノ−修飾ポリシロキサン、およびその混
合物から成る。
ルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキル
アリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマ
ー（修飾または未修飾の）、シリコーンガムおよびレジ
ンおよびオルガノ−修飾ポリシロキサン、およびその混
合物から成る。
【００１９】ポリアルキルシロキサンのうち、 −１０-1ｍ2 ／秒以上の粘度を有し、末端トリメチルシ
リル、トリヒドロキシシリルまたはヒドロキシジメチル
シリル基を有しうる直鎖ポリジメチルシロキサン、 −直鎖および／または分子鎖の、２５℃で１０-5〜５×
１０-2ｍ2 ／秒の粘度を有するポリジメチルフェニルシ
ロキサン、ポリメチルジフェニルシロキサンのようなポ
リアルキルアリールシロキサン、 −末端トリメチルシリル基を有するポリ（Ｃ10〜Ｃ30ア
ルキル）シロキサン、 −ポリエーテルシロキサンコポリマー（修飾または未修
飾）は特にエチレンオキシドおよび／またはプロピレン
オキシドとジメチコンコポリオールのようなジオルガノ
シロキサンとのコポリマーから選択する、 −シリコーンガムは特に、揮発性シリコーン、ポリジメ
チルシロキサン油、ポリフェニルメチルシロキサン油、
イソパラフィン、ドデカン、トリデカン、テトラデカン
またはその混合物から選択された溶媒に単独または混合
して使用する２００，０００〜１，０００，０００の分
子マスのポリジオルガノシロキサンである、 −本発明により使用できるオルガノポリシロキサンレジ
ンはＲ2 ＳｉＯ2 ／2 ，ＲＳｉＯ3 ／2 ，ＳｉＯ4 ／2
ユニット（Ｒは１〜６個の炭素原子を有する炭化水素基
またはフェニル基を表わす）を有する架橋シロキサン系
である、炭化水素基は好ましくはＣ1 〜Ｃ4 アルキル基
を表わす。 −オルガノ−修飾シロキサンは特に、シロキサン鎖に直
接結合し、または炭化水素基を経て結合する１個以上の
有機官能基をその一般構造に有する上記シリコーンから
選択される。これに関連して、トリフルオロアルキル基
のようなパーフルオロ基を有するシリコーン、およびヒ
ドロキシル基、例えばヒドロキシアルキル基、アルコキ
シ基およびアシルオキシアルキル基を有するポリオルガ
ノシロキサンを挙げることができる。
リル、トリヒドロキシシリルまたはヒドロキシジメチル
シリル基を有しうる直鎖ポリジメチルシロキサン、 −直鎖および／または分子鎖の、２５℃で１０-5〜５×
１０-2ｍ2 ／秒の粘度を有するポリジメチルフェニルシ
ロキサン、ポリメチルジフェニルシロキサンのようなポ
リアルキルアリールシロキサン、 −末端トリメチルシリル基を有するポリ（Ｃ10〜Ｃ30ア
ルキル）シロキサン、 −ポリエーテルシロキサンコポリマー（修飾または未修
飾）は特にエチレンオキシドおよび／またはプロピレン
オキシドとジメチコンコポリオールのようなジオルガノ
シロキサンとのコポリマーから選択する、 −シリコーンガムは特に、揮発性シリコーン、ポリジメ
チルシロキサン油、ポリフェニルメチルシロキサン油、
イソパラフィン、ドデカン、トリデカン、テトラデカン
またはその混合物から選択された溶媒に単独または混合
して使用する２００，０００〜１，０００，０００の分
子マスのポリジオルガノシロキサンである、 −本発明により使用できるオルガノポリシロキサンレジ
ンはＲ2 ＳｉＯ2 ／2 ，ＲＳｉＯ3 ／2 ，ＳｉＯ4 ／2
ユニット（Ｒは１〜６個の炭素原子を有する炭化水素基
またはフェニル基を表わす）を有する架橋シロキサン系
である、炭化水素基は好ましくはＣ1 〜Ｃ4 アルキル基
を表わす。 −オルガノ−修飾シロキサンは特に、シロキサン鎖に直
接結合し、または炭化水素基を経て結合する１個以上の
有機官能基をその一般構造に有する上記シリコーンから
選択される。これに関連して、トリフルオロアルキル基
のようなパーフルオロ基を有するシリコーン、およびヒ
ドロキシル基、例えばヒドロキシアルキル基、アルコキ
シ基およびアシルオキシアルキル基を有するポリオルガ
ノシロキサンを挙げることができる。
【００２０】特に好ましいポリオルガノシロキサンは末
端トリメチルシリル基を有する直鎖ポリアルキルシロキ
サンタイプの非揮発性シリコーン、例えば −ローンプーラン社が市販する油４７Ｖ５００，０００
のような７００４７および４７シリーズのＳＩＬＢＩＯ
ＮＥ油、 −ダウコーニング社の製品Ｑ２ １４０１またはＧＥ社
の製品ＳＦ１２１４ ＳＩＬＩＣＯＮＥ ＦＬＵＩＤの
ようなオルガノポリシロキサンおよび環状シリコーンの
混合物、 −末端トリメチルシリル基を有し、トリフルオロプロピ
ル基により鎖で置換したポリアルキルシロキサンタイプ
のフルオロシリコーン、例えばＸ２２−８２１の名称で
信越化学が販売するフルオロシリコーン、 −揮発性直鎖または環状シリコーン、特にデカメチルシ
クロペンタシロキサンから選択される。
端トリメチルシリル基を有する直鎖ポリアルキルシロキ
サンタイプの非揮発性シリコーン、例えば −ローンプーラン社が市販する油４７Ｖ５００，０００
のような７００４７および４７シリーズのＳＩＬＢＩＯ
ＮＥ油、 −ダウコーニング社の製品Ｑ２ １４０１またはＧＥ社
の製品ＳＦ１２１４ ＳＩＬＩＣＯＮＥ ＦＬＵＩＤの
ようなオルガノポリシロキサンおよび環状シリコーンの
混合物、 −末端トリメチルシリル基を有し、トリフルオロプロピ
ル基により鎖で置換したポリアルキルシロキサンタイプ
のフルオロシリコーン、例えばＸ２２−８２１の名称で
信越化学が販売するフルオロシリコーン、 −揮発性直鎖または環状シリコーン、特にデカメチルシ
クロペンタシロキサンから選択される。
【００２１】ポリオルガノシロキサンは一般に組成物の
全重量に対し０．５〜５０重量％、好ましくは１〜３０
重量％の割合で組成物に使用される。
全重量に対し０．５〜５０重量％、好ましくは１〜３０
重量％の割合で組成物に使用される。
【００２２】本発明の好ましい態様によれば、組成物は
脂溶性および水溶性ＵＶ−Ｂおよび／またはＵＶ−Ｂ日
光遮断剤を含有する。これらの日光遮断剤は特に、例え
ば２−エチルヘキシルｐ−メトキシシンナメートのよう
なシンナミン酸誘導体、例えば２−エチルヘキシルサリ
チレートのようなサリチル酸誘導体、例えば４−メチル
ベンジリデンカンファ、ベンゼン−１，４−ビス（３−
メチリデン−１０−カンファスルホン酸のようなカンフ
ァ誘導体、２−フェニルベンズイミダゾール−５−スル
ホン酸のようなベンズイミダゾール誘導体、２，４，６
−トリス〔ｐ−（２′−エチルヘキシル−１′−オキシ
カルボニル）アニリノ〕−１，３，５−トリアジンのよ
うなトリアジン誘導体、２−ヒドロキシ−４−メトキシ
ベンゾフェノンのようなベンゾフェノン誘導体、４−ｔ
−ブチル−４′−メトキシジベンゾイルメタンのような
ジベンゾイルメタン誘導体、２−エチルヘキシルα−シ
アノ−β，β−ジフェニルアクリレートのようなβ，β
−ジフェニルアクリレート誘導体から選択される。
脂溶性および水溶性ＵＶ−Ｂおよび／またはＵＶ−Ｂ日
光遮断剤を含有する。これらの日光遮断剤は特に、例え
ば２−エチルヘキシルｐ−メトキシシンナメートのよう
なシンナミン酸誘導体、例えば２−エチルヘキシルサリ
チレートのようなサリチル酸誘導体、例えば４−メチル
ベンジリデンカンファ、ベンゼン−１，４−ビス（３−
メチリデン−１０−カンファスルホン酸のようなカンフ
ァ誘導体、２−フェニルベンズイミダゾール−５−スル
ホン酸のようなベンズイミダゾール誘導体、２，４，６
−トリス〔ｐ−（２′−エチルヘキシル−１′−オキシ
カルボニル）アニリノ〕−１，３，５−トリアジンのよ
うなトリアジン誘導体、２−ヒドロキシ−４−メトキシ
ベンゾフェノンのようなベンゾフェノン誘導体、４−ｔ
−ブチル−４′−メトキシジベンゾイルメタンのような
ジベンゾイルメタン誘導体、２−エチルヘキシルα−シ
アノ−β，β−ジフェニルアクリレートのようなβ，β
−ジフェニルアクリレート誘導体から選択される。
【００２３】これらの日光遮断剤は組成物全重量に対し
０．０１〜１５重量％の割合で使用される。本発明組成
物のｐＨは一般に４〜１０、好ましくは５〜７．５であ
る。
０．０１〜１５重量％の割合で使用される。本発明組成
物のｐＨは一般に４〜１０、好ましくは５〜７．５であ
る。
【００２４】エマルジョンの場合、化粧品で周知の乳化
剤、特に５〜３０モルのエチレンオキシドによりオキシ
エチレン化したセチルアルコールまたはオレイルアルコ
ール、１０〜４０モルのエチレンオキシドによりオキシ
エチレン化したソルビタンオレエート、グリセロールモ
ノステアレートと５０〜１００モルのエチレンオキシド
を有するポリエチレングリコールステアレートの混合物
を使用することができる。
剤、特に５〜３０モルのエチレンオキシドによりオキシ
エチレン化したセチルアルコールまたはオレイルアルコ
ール、１０〜４０モルのエチレンオキシドによりオキシ
エチレン化したソルビタンオレエート、グリセロールモ
ノステアレートと５０〜１００モルのエチレンオキシド
を有するポリエチレングリコールステアレートの混合物
を使用することができる。
【００２５】組成物は既知方法に従って製造したイオン
または非イオン両親媒性脂質の小胞分散体形を取ること
もできる。脂質は例えば、水性溶液で膨潤して水性媒体
に分散した小球を形成できる〔Ｊ．ｍｏｌ．Ｂｉｏ
ｌ．，１３，２３８（１９６５）のＢＡＮＧＨＡＭ，Ｓ
ＴＡＮＤＩＳＨ ａｎｄ ＷＡＴＫＩＮＳの論文、また
は特許Ｆｒ−２，３１５，９９１号および２，４１６，
００８号明細書に記載される〕、各種製造方法の記載は
「Ｌｅｓ ｌｉｐｏｓｏｍｅｓ ｅｎ ｂｉｏｌｏｇｉ
ｅ ｃｅｌｌｕｌａｉｒｅ ｅｔ ｐｈａｒｍａｃｏｌ
ｏｇｉｅ」〔Ｌｉｐｏｓｏｍｅｓ ｉｎ ｃｅｌｌ ｂ
ｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ〕，
Ｅｄｉｔｉｏｎ ＩＮＳＥＲＭ，Ｊｏｈｎ Ｌｉｂｂｅ
ｒｙ−Ｅｕｒｏｔｅｘｔ，１９８７，ｐ６〜１８に見ら
れる。
または非イオン両親媒性脂質の小胞分散体形を取ること
もできる。脂質は例えば、水性溶液で膨潤して水性媒体
に分散した小球を形成できる〔Ｊ．ｍｏｌ．Ｂｉｏ
ｌ．，１３，２３８（１９６５）のＢＡＮＧＨＡＭ，Ｓ
ＴＡＮＤＩＳＨ ａｎｄ ＷＡＴＫＩＮＳの論文、また
は特許Ｆｒ−２，３１５，９９１号および２，４１６，
００８号明細書に記載される〕、各種製造方法の記載は
「Ｌｅｓ ｌｉｐｏｓｏｍｅｓ ｅｎ ｂｉｏｌｏｇｉ
ｅ ｃｅｌｌｕｌａｉｒｅ ｅｔ ｐｈａｒｍａｃｏｌ
ｏｇｉｅ」〔Ｌｉｐｏｓｏｍｅｓ ｉｎ ｃｅｌｌ ｂ
ｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ〕，
Ｅｄｉｔｉｏｎ ＩＮＳＥＲＭ，Ｊｏｈｎ Ｌｉｂｂｅ
ｒｙ−Ｅｕｒｏｔｅｘｔ，１９８７，ｐ６〜１８に見ら
れる。
【００２６】本発明組成物は皮膚用化粧組成物に通例使
用される任意の他の助剤、特に界面活性剤、好ましくは
非イオン界面活性剤、水和剤、緩和剤、ビタミン、抗酸
化剤、乳白剤、着色料、香料および／または保存料を含
有できる。
用される任意の他の助剤、特に界面活性剤、好ましくは
非イオン界面活性剤、水和剤、緩和剤、ビタミン、抗酸
化剤、乳白剤、着色料、香料および／または保存料を含
有できる。
【００２７】本発明組成物に使用される溶媒、脂肪また
は助剤はＤＨＡを妨害しうる第１または第２アミノ基ま
たは酸化性基を含有すべきでない。
は助剤はＤＨＡを妨害しうる第１または第２アミノ基ま
たは酸化性基を含有すべきでない。
【００２８】これらの組成物は色合いを修正し、または
ジヒドロキシアセトンと組み合せて付加的着色を皮膚に
付与しうる物質を含有し、共同して使用することもでき
る。ヒドロキシインドールは特にこの目的で使用でき
る。
ジヒドロキシアセトンと組み合せて付加的着色を皮膚に
付与しうる物質を含有し、共同して使用することもでき
る。ヒドロキシインドールは特にこの目的で使用でき
る。
【００２９】本発明の別の主題である皮膚の着色方法
は、上記規定の組成物を天然の日焼けと同様の着色を皮
膚に付与する十分量で皮膚に適用することに本質的に特
徴がある。
は、上記規定の組成物を天然の日焼けと同様の着色を皮
膚に付与する十分量で皮膚に適用することに本質的に特
徴がある。
【００３０】次例は発明を説明するためのものであり、
限定を意味するものではない。例 １： 自己日焼けゲル ＤＨＡ ５ｇ ジメチコノール（１３％），オクタメチルシクロテトラ シロキサンおよびデカメチルシクロペンタシロキサン （８７％）の混合物、ダウコーニング社がＤＣ Ｑ ２ １４０１の名称で販売 ５ｇ デカメチルシクロペンタシロキサン（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎ ｉｎｇ ＤＣ２４５ Ｆｌｕｉｄ） ５ｇ アクリルアミドと２−アクリルアミド−２−メチルプロ パンスルホン酸ナトリウムの架橋結合コポリマーの Ｏ／Ｗ型エマルジョン、セピック社がＳＥＰＩＧＥＬ ３０５の名称で販売 ２ｇＡＳ 保存料 十分量 香 料 十分量 水 １００ｇまでの十分量例 ２： 自己日焼けゲル−クリーム ＤＨＡ ３ｇ ホホバ油 １０ｇ ベンゼン−１，４−ビス（３−メチリデン−１０−カン ファスルホン酸） １ｇＡＳ トリエタノールアミン ０．６ｇ アクリルアミドと２−アクリルアミド−２−メチルプロ パンスルホン酸ナトリウムの架橋コポリマーのＯ／Ｗ 型エマルジョン、セピック社がＳＥＰＩＧＥＬ ３０５ の名称で販売 ２．５ｇＡＳ 保存料 十分量 香 料 十分量 水 １００ｇまでの十分量例 ３： 自己日焼けエマルジョン １０モルのエチレンオキシドを有するオキシエチレン化 セチルアルコール、ＩＣＩ社がＢｒｉｊ ５６の名称で 販売 ５ｇ セチルアルコール ２ｇ 流動パラフィン １０ｇ ２−エチルヘキシルパラ−メトキシシンナメート、Ｐａ ｒｓｏｌ ＭＣＸの名称で販売 ３ｇ デカメチルシクロペンタシロキサン、ダウコーニング社 がＤＣ ２４５ Ｆｌｕｉｄの名称で販売 ５ｇ ＤＨＡ ５ｇ アクリルアミドと２−アクリルアミド−２−メチルプロ パンスルホン酸ナトリウムの架橋コポリマーのＯ／Ｗ 型エマルジョン、セピック社がＳＥＰＩＧＥＬ ３０５ の名称で販売 １ｇＡＳ 保存料 十分量 香 料 十分量 水 １００ｇまでの十分量例 ４： 自己日焼けエマルジョン ジヒドロキシアセトン ３．５ｇ アクリルアミドと２−アクリルアミド−２−メチルプロ パンスルホン酸ナトリウムの架橋コポリマーのＯ／Ｗ エマルジョン、ＳＥＰＰＩＣ社がＳＥＰＩＧＥＬ ３０ ５の名称で販売 １．６ｇＡＳ ジメチコノール（１３％），オクタメチルシクロテトラ シロキサンおよびデカメチルシクロペンタシロキサン （８７％）の混合物、ダウコーニング社がＱ２−１４ ０１の名称で販売 １０ｇ 流動パラフィン １０ｇ グリセロールステアレートと１００モルのエチレンオキ シドを含有するポリエチレングリコールステアレート の混合物、ＩＣＩ社がＡＲＬＡＣＥＬ １６５の名称 で販売 ２ｇ 保存料、香料 十分量 水 １００ｇまでの十分量
限定を意味するものではない。例 １： 自己日焼けゲル ＤＨＡ ５ｇ ジメチコノール（１３％），オクタメチルシクロテトラ シロキサンおよびデカメチルシクロペンタシロキサン （８７％）の混合物、ダウコーニング社がＤＣ Ｑ ２ １４０１の名称で販売 ５ｇ デカメチルシクロペンタシロキサン（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎ ｉｎｇ ＤＣ２４５ Ｆｌｕｉｄ） ５ｇ アクリルアミドと２−アクリルアミド−２−メチルプロ パンスルホン酸ナトリウムの架橋結合コポリマーの Ｏ／Ｗ型エマルジョン、セピック社がＳＥＰＩＧＥＬ ３０５の名称で販売 ２ｇＡＳ 保存料 十分量 香 料 十分量 水 １００ｇまでの十分量例 ２： 自己日焼けゲル−クリーム ＤＨＡ ３ｇ ホホバ油 １０ｇ ベンゼン−１，４−ビス（３−メチリデン−１０−カン ファスルホン酸） １ｇＡＳ トリエタノールアミン ０．６ｇ アクリルアミドと２−アクリルアミド−２−メチルプロ パンスルホン酸ナトリウムの架橋コポリマーのＯ／Ｗ 型エマルジョン、セピック社がＳＥＰＩＧＥＬ ３０５ の名称で販売 ２．５ｇＡＳ 保存料 十分量 香 料 十分量 水 １００ｇまでの十分量例 ３： 自己日焼けエマルジョン １０モルのエチレンオキシドを有するオキシエチレン化 セチルアルコール、ＩＣＩ社がＢｒｉｊ ５６の名称で 販売 ５ｇ セチルアルコール ２ｇ 流動パラフィン １０ｇ ２−エチルヘキシルパラ−メトキシシンナメート、Ｐａ ｒｓｏｌ ＭＣＸの名称で販売 ３ｇ デカメチルシクロペンタシロキサン、ダウコーニング社 がＤＣ ２４５ Ｆｌｕｉｄの名称で販売 ５ｇ ＤＨＡ ５ｇ アクリルアミドと２−アクリルアミド−２−メチルプロ パンスルホン酸ナトリウムの架橋コポリマーのＯ／Ｗ 型エマルジョン、セピック社がＳＥＰＩＧＥＬ ３０５ の名称で販売 １ｇＡＳ 保存料 十分量 香 料 十分量 水 １００ｇまでの十分量例 ４： 自己日焼けエマルジョン ジヒドロキシアセトン ３．５ｇ アクリルアミドと２−アクリルアミド−２−メチルプロ パンスルホン酸ナトリウムの架橋コポリマーのＯ／Ｗ エマルジョン、ＳＥＰＰＩＣ社がＳＥＰＩＧＥＬ ３０ ５の名称で販売 １．６ｇＡＳ ジメチコノール（１３％），オクタメチルシクロテトラ シロキサンおよびデカメチルシクロペンタシロキサン （８７％）の混合物、ダウコーニング社がＱ２−１４ ０１の名称で販売 １０ｇ 流動パラフィン １０ｇ グリセロールステアレートと１００モルのエチレンオキ シドを含有するポリエチレングリコールステアレート の混合物、ＩＣＩ社がＡＲＬＡＣＥＬ １６５の名称 で販売 ２ｇ 保存料、香料 十分量 水 １００ｇまでの十分量
Claims (13)
- 【請求項１】 少なくともジヒドロキシアセトンおよび
部分または完全中和されたアクリルアミドと２−アクリ
ルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸の架橋コポリ
マーから成る少なくとも１種の増粘剤を化粧的に許容し
うる媒体に含有することを特徴とする、皮膚の着色用化
粧組成物。 - 【請求項２】 ジヒドロキシアセトンは組成物全重量に
対し０．５〜１０重量％、好ましくは１〜７重量％の割
合で使用する、請求項１記載の組成物。 - 【請求項３】 アクリルアミドと２−アクリルアミド−
２−メチルプロパンスルホン酸の架橋コポリマーは、水
酸化ナトリウム、水酸化カリウムおよび第３アミンから
選択された中和剤により部分的または完全に中和され
た、オレフィン性ポリ不飽和を有する化合物と架橋結合
したコポリマーである、請求項１または２記載の組成
物。 - 【請求項４】 アクリルアミドと２−アクリルアミド−
２−メチルプロパンスルホネートのコポリマーは７０〜
５５モル％のアクリルアミドと３０〜４５モル％の２−
アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸ナトリ
ウムの共重合化によって得られ、モノマー混合物１モル
につき１０-4〜４×１０-4モルの割合のオレフィン性ポ
リ不飽和を有する化合物と架橋結合する、請求項１から
３のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項５】 アクリルアミドと２−アクリルアミド−
２−メチルプロパンスルホン酸の架橋コポリマーは３５
〜４０重量％のコポリマー、１５〜２５重量％のＣ12〜
Ｃ13イソパラフィン炭化水素、７モルのエチレンオキシ
ドを有する３〜８重量％のポリエチレングリコールラウ
リルエーテルおよび水を含有するＯ／Ｗ型エマルジョン
系である、請求項１から４のいずれか１項に記載の組成
物。 - 【請求項６】 部分または完全中和のアクリルアミドと
２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸の
コポリマーは組成物の全重量に対し０．５〜５％の活性
物質、好ましくは組成物の全重量に対し０．７５〜３重
量％の活性物質の割合で含む、請求項１から５のいずれ
か１項に記載の組成物。 - 【請求項７】 脂溶性および／または水溶性ＵＶ−Ｂお
よびＵＶ−Ａ日光遮断剤も含有する、請求項１から６の
いずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項８】 日光遮断剤は桂皮酸誘導体、サリチレー
ト、ベンジリデンカンファ誘導体、ベンズイミダゾール
誘導体、トリアジン誘導体、ベンゾフェノン誘導体、ジ
ベンゾイルメタン誘導体およびβ，β−ジフェニルアク
リレート誘導体から選択する、請求項７記載の組成物。 - 【請求項９】 ゲル、ゲル−クリーム、Ｏ／Ｗ型エマル
ジョンまたは小胞分散体である、請求項１から８のいず
れか１項に記載の組成物。 - 【請求項１０】 化粧的に許容しうる媒体は水、水と１
種以上の有機溶媒の混合物、または化粧的に許容しうる
有機溶媒または溶媒混合物を含む、請求項１から９のい
ずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１１】 組成物は鉱物、動物、植物または合成
起源の油およびワックス、脂肪酸、脂肪アルコール、Ｃ
6 〜Ｃ18脂肪酸トリグリセリドおよびモノ−またはジ塩
基酸のエステルから選択した脂肪を含有する、請求項１
から１０のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１２】 オルガノポリシロキサンも含有する、
請求項１から１１のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１３】 オルガノポリシロキサンは６０〜２６
０℃の沸点を有する揮発性シリコーン、または修飾また
は未修飾のポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロ
キサン、ポリアリールアルキルシロキサン、ポリエーテ
ルシロキサンコポリマー、シリコーンガムおよびレジン
およびオルガノ−修飾ポリシロキサン、およびその混合
物から選択した非揮発性シリコーンである、請求項１１
記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9214105A FR2698267B1 (fr) | 1992-11-24 | 1992-11-24 | Compositions à base de dihydroxyacétone et leur utilisation cosmétique. |
| FR9214105 | 1992-11-24 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06199644A true JPH06199644A (ja) | 1994-07-19 |
Family
ID=9435845
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5292191A Pending JPH06199644A (ja) | 1992-11-24 | 1993-11-22 | 皮膚の着色用化粧組成物 |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0604249B1 (ja) |
| JP (1) | JPH06199644A (ja) |
| AT (1) | ATE151630T1 (ja) |
| AU (1) | AU680633B2 (ja) |
| CA (1) | CA2109671A1 (ja) |
| DE (1) | DE69309875T2 (ja) |
| DK (1) | DK0604249T3 (ja) |
| ES (1) | ES2100498T3 (ja) |
| FR (1) | FR2698267B1 (ja) |
| GR (1) | GR3023845T3 (ja) |
| HU (1) | HU212963B (ja) |
| PL (1) | PL173499B1 (ja) |
| RU (1) | RU2099047C1 (ja) |
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|---|---|---|---|---|
| KR100438500B1 (ko) * | 1996-05-03 | 2004-10-14 | 주식회사 엘지생활건강 | 디하이드록시아세톤으로표면처리된안료를함유하는화장료조성물 |
| JP2004315421A (ja) * | 2003-04-15 | 2004-11-11 | Kose Corp | 美白化粧料 |
| US9572754B2 (en) | 2004-03-04 | 2017-02-21 | L'oreal | Transparent self-tanning gels containing a water-soluble/dispersible acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid polymer |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2727861B1 (fr) * | 1994-12-12 | 1997-01-17 | Oreal | Procede de photostabilisation de filtres solaires derives du dibenzoylmethane, compositions cosmetiques filtrantes photostabilisees ainsi obtenues et leurs utilisations |
| FR2732592B1 (fr) * | 1995-04-07 | 1997-05-16 | Oreal | Compositions cosmetiques autobronzantes |
| FR2753372B1 (fr) * | 1996-09-17 | 1998-10-30 | Oreal | Composition oxydante gelifiee et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des cheveux |
| FR2774907B1 (fr) * | 1998-02-19 | 2000-05-12 | Luc Dewandre | Nouvelle formulation topique a base de retinaldehyde |
| DE19808066A1 (de) * | 1998-02-26 | 1999-09-09 | Beiersdorf Ag | Verwendung von Lichtschutzfilterkombinationen gegen die Zersetzung von Dihydroxyaceton in kosmetischen Zubereitungen |
| FR2810883B1 (fr) | 2000-06-28 | 2006-07-28 | Seppic Sa | Nouveaux latex inverses autoinversibles sur des esters d'acides gras, compositions cosmetiques, dermocosmetiques, dermopharmaceutiques ou pharmaceutiques en comportant |
| FR2819183B1 (fr) * | 2001-01-11 | 2003-02-21 | Oreal | Compositions autobronzantes a base de polymeres amphiphiles d'au moins un monomere a insaturation ethylenique a groupement sulfonique et comportant une partie hydrophobe |
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| FR2856691B1 (fr) | 2003-06-26 | 2005-08-26 | Seppic Sa | Nouveau polymere en poudre, procede pour sa preparation et utilisation comme epaississant |
| FR2861397B1 (fr) | 2003-10-22 | 2006-01-20 | Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Nouveau latex inverse concentre, procede pour sa preparation et utilisation dans l'industrie |
| FR2867070B1 (fr) * | 2004-03-04 | 2009-07-10 | Oreal | Gel autobronzant transparent contenant un polymere d'acide acrylamido 2-methyl propane sulfonique hydrosoluble ou hydrodispersible |
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| WO2007099434A2 (en) * | 2006-02-28 | 2007-09-07 | Chanel Parfums Beaute | Autobronzing composition |
| DE102008032207A1 (de) * | 2007-07-31 | 2009-02-05 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Stabile Selbstbräunungszusammensetzungen in Emulsionsform |
| FR2953716B1 (fr) * | 2009-12-16 | 2015-03-27 | Oreal | Kit de formulation d'un produit cosmetique |
| FR2959746B1 (fr) | 2010-05-06 | 2012-06-15 | Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Nouveau latex inverse auto-inversible, son utilisation comme agent epaississant dans une composition cosmetique |
| FR2992323B1 (fr) | 2012-06-25 | 2015-07-03 | Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Nouveau latex inverse auto-inversible exempt de tensioactif, son utilisation comme agent epaississant dans une composition cosmetique |
| FR3011464B1 (fr) | 2013-10-07 | 2015-11-20 | Snf Sas | Utilisation en cosmetique de polymeres obtenus par polymerisation en emulsion inverse basse concentration avec un faible taux de monomeres neutralises |
| FR3024736B1 (fr) | 2014-08-06 | 2016-08-26 | Snf Sas | Utilisation dans des compositions detergentes de polymeres obtenus par polymerisation en emulsion inverse basse concentration avec un faible taux de monomeres neutralises |
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| US5232688A (en) * | 1992-06-17 | 1993-08-03 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Self-tanner cosmetic compositions |
-
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1993
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