HU212963B

HU212963B - Cosmetic compositions for the coloring the skin based on dihydroxyacetone and their use for cosmetics

Info

Publication number: HU212963B
Application number: HU9303319A
Authority: HU
Inventors: Serge Forestier; Isabelle Hansenne; Delphine Petitdemange
Original assignee: Oreal
Priority date: 1992-11-24
Filing date: 1993-11-23
Publication date: 1996-12-30
Also published as: FR2698267B1; DK0604249T3; AU680633B2; HUT65872A; CA2109671A1; GR3023845T3; JPH06199644A; DE69309875D1; HU9303319D0; PL301078A1; ES2100498T3; ATE151630T1; PL173499B1; FR2698267A1; AU5185593A; EP0604249B1; DE69309875T2; EP0604249A1; RU2099047C1

Description

A találmány tárgyát dihidroxi-aceton (DHA) alapú új kozmetikai kompozíciók képezik, valamint eljárás a bőr színezésére ezek alkalmazásával.

Sok éve ismeretes a dihidroxi-aceton (DHA) alkalmazása a bőr színezésére.

Azonban, az ismert DHA-tartalmú kompozíciók számos problémát vetnek fel annak a közegnek a természetétől függően, amelyben a DHA-t formálják [Bobin és mtsai, Farmaco Ed. Pr. 38, (11) 415-423 (1983)]. Különféle tényezők ismertek, amelyek képesek a DHA kozmetikai kompozícióban való tartósságának befolyásolására, ezek közé tartoznak különösen a pH, a tárolási hőmérséklet, a közeg redukáló vagy oxidáló természete és az oldószer.

Az eddig javasolt DHA alapú kompozíciókat főként cellulóz-származékokkal sűrítették, például hidroxipropil-cellulózzal vagy hidroxi-etil-cellulózzal (lásd például a Merck, Darmstadt cég „Dihydroxyacetone fór cosmetics” című kereskedelmi kiadványát). Ezeknek a kompozícióknak azonban az a hátrányuk, hogy a tárolással kapcsolatos problémák merülnek fel az idők során. így, a kompozíciók viszkozitása csökken, nem kívánt sárgulás észlelhető 2 hónapon át 45 ”C hőmérsékleten történő tárolás után. Ezen túlmenően, kozmetikai szempontból jelentős, hogy a bőrre felvitt kompozíciók általában ragadós jelleget adnak a bőrnek.

Az EP 0 503 853 számú szabadalmi leírásból ismert olyan sűrített készítmények előállítása, amelyek akril-amid és 2-(akril-amido)-2-metil-propánszulfonsav alapú polimert tartalmaznak. Az EP 0 406 042 számú szabadalmi leírásból ismertek olyan készítmények, amelyek sűrítőként akrilát/metakrilát, akril-amid/metakril-amid származék kopolimereket tartalmaznak.

Ezek a dokumentumok azonban nem utalnak dihidroxi-aceton felhasználására.

A WO-92/17 159 számú nemzetközi szabadalmi bejelentés dihidroxi-aceton felhasználásával bőrszínező stabilizált emulziókat ismertet. Az alkalmazott sűrítőszerek akrilsav polimerek, mint amilyen például a Carbopol néven forgalmazott termék. Ezek a készítmények tárolás során nem stabilak.

Arra a felismerésre jutottunk, hogy ha a DHA-t egy akril-amid és 2-(akril-amido)-2-metil-propánszulfonsav keresztkötéses kopolimerrel alkalmazzuk a kozmetikai kompozíciókban, olyan kompozíciókat tudunk készíteni a bőr színezésére, amelyek tárolás során különösen stabilak. Közelebbről, az előzőekben említett körülmények mellett történő tárolás során nem észlelhető a viszkozitásban csökkenés, sem pedig a kompozíció sárgulása. Továbbá, ezen kopolimerek alkalmazása olyan sűrített kompozíciókat eredményez, amelyek jő kozmetikai jellemzőkkel bírnak abban a tekintetben, hogy a kompozíció a bőrnek lágyságot ad anélkül, hogy a ragadósság érzetét keltené. Végül, a találmány szerinti kompozíciók alkalmazását követően a bőr olyan színezése valósul meg, amely a természetes napsütötte színhez hasonló, intenzívebb, és jobban ellenáll víznek.

A találmány tárgyát a fentieknek megfelelően egy dihidroxi-aceton és egy részlegesen vagy teljesen semlegesített, akril-amid és 2-(akril-amido)-2-metil-propánszulfonsav keresztkötéses kopolimer alapú kozmetikai kompozíció képezi.

A találmány tárgyát képezi továbbá eljárás a bőr színezésére a fenti kompozíció alkalmazásával.

A találmány további tárgyai a leírásból és a példákból válnak nyilvánvalóvá.

A találmány szerinti, a bőr színezésére szolgáló kompozíciót lényegében az jellemzi, hogy egy kozmetikai szempontból elfogadható, a kompozíció teljes tömegére vonatkoztatva 0,5—10 t% dihidroxi-acetont és 0,5-5 t% egy vagy több olyan sűrítőszert tartalmaz, amely részben vagy teljesen semlegesített, keresztkötéses akril-amid és 2-(akril-amido)-2-metil-propánszulfonsav kopolimerből áll, amelynek keresztkötései egy többszörösen olefinesen telítetlen vegyülettel vannak kialakítva, amely kopolimer 45-51 t%-os folyékony emulziójának viszkozitása 25 °C-on 1000-5000 mPa-s-1 közötti, és amely semlegesítő szerrel, célszerűen nátrium-hidroxiddal, kálium-hidroxiddal vagy egy tercieraminnal van semlegesítve.

A dihidroxi-aceton (DHA) a találmány szerinti kompozíciókban elegendő mennyiségben van jelen ahhoz, hogy a bőrnek a kompozíció alkalmazása után olyan színt adjon, amely a természetes lesülést követően kialakul. A dihidroxi-aceton általában 0,5 és 10 tömeg% közötti mennyiségben van jelen a kompozíció össztömegére vonatkoztatva, előnyösen 1-7 tömeg% a kompozíció össztömegére vonatkoztatva.

Az akril-amid és 2-(akril-amido)-2-metil-propánszulfonsav részlegesen vagy teljesen semlegesített keresztkötéses kopolimerje közelebbről egy olyan kopolimer, amelyben a keresztkötéseket egy olefines politelítetlenséget tartalmazó vegyülettel alakítjuk ki, ilyen vegyületek például a tetraallil-oxi-etán, az allil-szacharóz, az allil-pentaeritrit vagy a metilén-bisz(akrilamid), amelyek semlegesítőszerrel, például nátriumhidroxiddal, kálium-hidroxiddal vagy egy tercier aminnal, például trietanol-aminnal részlegesen vagy teljesen semlegesítettek. Ezeket a kopolimereket előállíthatjuk az akril-amidnak és nátrium-2-(akril-amido)-2-metilpropánszulfonátnak szabadgyökös eljárással végrehajtott kopolimerizálásával, iniciálószerként azo-bisz(izobutironitril) típusú anyagokat használva, majd ezt követően alkohollal, például terc-butanollal végzett kicsapással.

A találmány szerint különösen előnyösek az akrilamidnak és a 2-(akril-amido)-2-metil-propánszulfonátnak azok a kopolimerjei, amelyek 70-55 mól% akrilamid és 30-45 mól% nátrium-2-(akril-amido)-2-metilpropánszulfonát kopolimerizálásával nyerhetők. A keresztkötést létrehozó szert 10^-4 és 410^-4 mól/mól monomer elegy koncentrációban alkalmazzuk. Egy még előnyösebb kopolimer az a termék, amelyet a SEPPIC cég a Sepigel 305 márkanéven hoz forgalomba olyan olaj-a-vízben típusú emulzió formájában, amely a fenti kopolimert 35-40 tömeg% mennyiségben tartalmazza és tartalmaz még 15-25 tömeg% 12-13 szénatomos izoparaffin szénhidrogén elegyet, 3-8 tömeg% polietolénglikol-lauril-étert, amely 7 mól etilén-oxidot tartalmaz, továbbá vizet.

HU 212 963 Β

Az akril-amid és a 2-(akril-amido)-2-metil-propánszulfonsav teljesen vagy részlegesen semlegesített keresztkötéses kopolimerjét olyan mennyiségben alkalmazzuk, amely a kompozíciót besűríti, a kompozíciónak olyan sűrűségűnek kell lennie, hogy a bőrre felvihető legyen anélkül, hogy lefolyna róla. A fenti kopolimert előnyösen 0,5-5 tömeg% hatóanyag, előnyösen 0,75-3 tömeg% hatóanyag mennyiségben alkalmazzuk a kompozíció össz-tömegére vonatkoztatva.

A találmány szerinti kompozíciók lehetnek gél, gélkrém, olaj-a-vízben típusú emulzió vagy vezikuláris diszperzió formájúak, vagy bármely más, a kozmetikumok területén általánosan használt formájúak.

Az ezekben a kompozíciókban alkalmazott közeg általában tartalmaz vizet, víz és egy vagy több szerves oldószer elegyét vagy egy kozmetikai szempontból elfogadható oldószert vagy ilyen oldószerek elegyét. Ez a közeg - egy előnyös megvalósítási mód esetén kozmetikai szempontból elfogadható szilikonokat és/vagy zsírokat is tartalmaz.

Az alkalmazott oldószerek főként 1—4 szénatomos alkoholok, például etil-alkohol vagy izopropil-alkohol; telített hosszúláncú monohidroxi-alkoholok, amelyek 10-18 szénatomosak; 2-8 szénatomos poliolok, például glicerin és alkilénglikolok, például etilénglikol, propilénglikol vagy dietilénglikol; mono- vagy dibázisos savak észterei, előnyösen 4-22 szénatomos savak és 1-22 szénatomos egyenes vagy elágazó láncú telített alkoholok észterei. Ezek közül példaként említjük a diizopropil- vagy di(2-eül-hexil)-adipátot, a di(2-etilhexil)-maleátot, a 12-15 szénatomos alkoholok benzoátjait és az izoarachidil-neopentanoátot.

Ezeket az oldószereket általában vizes közegben alkalmazzuk 0,5 és 75 tömeg% közötti, előnyösen 2 és 50 tömeg% közötti arányban a teljes kompozíció össztömegére vonatkoztatva.

A zsírok, olajok és viaszok között ásványi, állati és növényi vagy szintetikus eredetűek említhetők, például a jojobaolaj, a ricinusolaj és a folyékony paraffin; a szintetikus olajok főként:

- a ch₃ ch₃

I I

H₃C-(C-CH₂)_n.CH-CH₃

I ch₃ általános képletnek megfelelő, 0,5 Pa· s alatti viszkozitású izoparaffinok - a képletben n értéke 2 és 16 közötti szám -, valamint ezek elegyei olyan azonos szerkezetű olajokkal, amelyekben n értéke 18 feletti, előnyösen 18 és 40 közötti; ilyen olajokat hoz forgalomba a Presperse Inc. a Permethyl 99A, 101A, 102A, 104A, 106A márkanéven, vagy az ICI az Arlamol HD márkanéven, továbbá megemlíthetők itt az Isopar-ok, amelyeket az Exxon cég hoz forgalomba;

- vagy polidecén típusú poli(a-olefin)-ek vagy hidrogénezett vagy hidrogénezetten formáik, ilyen termékeket hoz forgalomba az Ethyl Corporation az Ethylflo márkanéven; továbbá említhetjük még a poliizobutiléneket, hidrogénezett vagy hidrogénezetten változataikat.

A zsírok körébe tartoznak még zsírsavak is; zsíralkoholok, például a lauril-, cetil-, mirisztil-, szteraril-. palmitil- és oleil-alkohol, valamint a 2-oktil-dodekanol, zsírsav-észterek, például a glicerin-monosztearát, a polietilénglikol-monosztearát, 6-18 szénatomos zsírsav-trigliceridek, például a kapril-/kaprinsav trigliceridek.

A találmány szerinti kompozíciókban használható szilikonok körébe tartoznak az organopolisziloxánok, például az organo-polisziloxán olajok, organosziloxán gumik és/vagy gyanták szerves oldószeres oldatai.

Ezen szilikonok körén belül említhetjük az illékony szilikonokat, amelyek forráspontja 60 °C és 160 °C közötti, például a 3-7 szilíciumatomot tartalmazó gyűrűs szilikonok, az illékony, 2-9 szilíciumatomot tartalmazó lineáris szilikonok, amelyek viszkozitása 510⁶ m²/s vagy ennél kisebb 25 °C hőmérsékleten.

A nem-illékony szilikonok körébe főként poli(alkilsziloxán)-ok, poli(aril-sziloxán)-ok, poli(alkil-aril-sziloxán)-ok, poli(éter-sziloxán)-kopolimerek, módosított vagy módosítatlan fajtáik, szilikon gumik és gyanták és szerves módosított polisziloxánok, valamint ezek elegyei tartoznak.

A poli(alkil-sziloxán)-ok körén belül említhetjük

- a 10¹ m²/s alatti viszkozitású lineáris poli(dimetil-sziloxán)-okat, amelyek tartalmazhatnak terminális trimetil-szilil-, trihidroxi-szilil- vagy hidroxi-dimetil-szilil-csoportokat;

- a lineáris és/vagy elágazó, 25 ’C hőmérsékleten 10^-5 és 5 10^-2 m²/s közötti viszkozitású poli(alkil-aril-sziloxán)-okat, például a poli(dimetil-fenil-sziloxán)-okat és poli(-metil-difenil-sziloxán)-okat;

- a terminális trimetil-szilil-csoportokat tartalmazó poli( 10-30 szénatomos alkil-sziloxán)-okat;

- a módosított vagy módosítatlan poli(éter-sziloxán) kopolimereket, amelyek főként az etilénoxid és/vagy propilén-oxid diorganosziloxánokkal alkotott kopolimerjei körébe tartoznak, például a dimetikon-kopoliolok;

- a szilikongyanták többek között 200 000 és 1 000 000 közötti molekulatömegü polidiorganosziloxánok, amelyeket használhatunk önmagukban, vagy oldószerrel elegyítve, ahol az oldószer illékony szilikon, poli(dimetil-sziloxán) olaj, poli(fenil-metil-sziloxán) olaj, izoparaffin, dodekán, tridekán, tetradekán vagy ezek elegyei;

- a találmány szerint alkalmazható organopolisziloxán gyanták olyan keresztkötéses sziloxán rendszerek, amelyek R^iO^, RSiO^, SiO₄/₂egységeket tartalmaznak - ahol R jelentése 1-6 szénatomos szénhidrogéncsoport vagy fenilcsoport; a szénhidrogéncsoport előnyösen 1—4 szénatomos alkilcsoport;

- a szerves módosított szilikonok főként olyan, az előzőekben említett szilikonok, amelyek általánosan szerkezetükben egy vagy több funkciós szerves csoportot tartalmaznak közvetlenül, vagy egy szénhidrogéncsoporton át a sziloxánlánchoz kapcsolva; ebben az összefüggésben

HU 212 963 Β megemlíthetjük a perfluorcsoportokat tartalmazó szilikonokat, például a trifluor-alkil-csoportokat, valamint a hidroxilcsoportokat tartalmazó szilikonokat, például a hidroxi-alkil-funkciós csoportot tartalmazó poliorganosziloxánokat; az alkoxicsoportokat, valamint az acil-oxi-alkil-csoportokat tartalmazó szilikonokat.

A poliorganosziloxánok különösen előnyös körét képezik a terminális trimetil-szilil-csoportokat tartalmazó lineáris poli(alkil-sziloxán) típusú nem-illékony szilikonok, például a

- 70 047 és 47 sorozatba tartozó Silbione olajok, például a Rhone Poulenc cég által forgalomba hozott 47 V 500 000 olaj;

- organopolisziloxánok és gyűrűs szilikonok elegyei, például a Dow Corning cég Q2 1 401 jelzésű terméke vagy az SF 1214 Silicone fluid, a General Electric Company terméke;

- a terminális trimetil-szilil-csoportokat tartalmazó és a láncban trifluor-propil-csoportokkal helyettesített poli(alkil-sziloxán) típusú fluor-szilikonok, például a Shin Etsu cég X 22-821 néven forgalomba hozott fluor-szilikon terméke;

- illékony lineáris vagy gyűrűs szilikonok, főként a dekametil-ciklopentasziloxán.

A poliorganosziloxánokat általában a kompozícióban 0,5 és 50 tömeg% közötti, előnyösen 1 és 30 tömeg% közötti mennyiségben alkalmazzuk a kompozíció össz-tömegére vonatkoztatva.

A találmány egy előnyös megvalósítási módja szerint a kompozíció tartalmaz zsíroldható és vízoldható UV-B és/vagy UV-A napvédőszert. Ezek a napvédő szerek elsősorban fahéj származékok, például 2-etil-hexil-p-metoxi-cinnamát; szalicilsav-származékok, például 2-etil-hexil-szalicilát; kámforszármazékok, például 4-metil-benzilidén-kámfor és benzol-l,4-bisz(3-metilidén-10-kámforszulfonsav); benzimidazolszármazékok, például 2-fenil-benzimidazol-5-szulfonsav; triazinszármazékok, például 2,4,6-trisz[p-(2'-etil-hexil-l'oxi-karbonil)-anilino]-1,3,5-triazin; benzofenonszármazékok, például 2-hidroxi-4-metoxi-benzofenon; dibenzoil-metán-származékok, például 4-terc-butil-4'metoxi-dibenzoil-metán; valamint β,β-difenil-akrilátszármazékok, például 2-etil-hexil-a-ciano-p,P-difenilakrilát.

Ezeket a napvédő szereket a kompozíció össz-tömegére számított 0,1 és 15 tömeg% közötti mennyiségben alkalmazzuk.

A találmány szerinti kompozíciók pH-ja általában 4 és 10 közötti, előnyösen 5 és 7,5 közötti.

Emulziók esetén alkalmazhatunk a kozmetikumok gyártásában jól ismert emulgeálószereket, különösen 5-30 mól etilén-oxiddal oxietilezett cetil-alkoholt vagy oleil-alkoholt, 10-40 mól etilén-oxiddal oxietilezett szorbitán-oleátot és 50-100 mól etilén-oxidot tartalmazó glicerin-monosztearát, polietilénglikol-sztearát elegyeket.

A kompozíciók lehetnek ionos vagy nemionos amfifil lipidek ismert módon előállított vezikuláris diszperziói formájában is. A lipidek lehetnek például vizes közegben duzzasztottak, így a vizes közegben diszpergált gömböcskékké formáltak, amint az Bangham, Standish és Watkins [J. Mól. Bioi., 13, 238 (1965)] közleményében vagy a2315 991 ésa2416 008 számú francia szabadalmi leírásokban szerepel; a különféle eljárások leírása megtalálható a „Les liposomes en biologie cellulaire et pharmacologie” [Liposzómák a sejtbiológiában és farmakológiában], Inserm kiadás, John Libbery - Eurotext, 1987, 6-8. old. szakirodalmi helyen.

A találmány szerinti kompozíciók tartalmazhatnak még a bőrápolásra szolgáló kozmetikai kompozíciókban szokásosan használatos segédanyagokat is, különösen felületaktív szereket, előnyösen nemionos felületaktív szereket, hidratálószereket, lágyítószereket, vitaminokat, antioxidánsokat, átlátszatlanságot létrehozó szereket, színezékeket, illatosító anyagokat és/vagy tartósítószereket.

A találmány szerinti kompozíciókban alkalmazott oldószerek, zsírok és segédanyagok nem tartalmazhatnak olyan primer vagy szekunder aminocsoportot vagy oxidálócsoportot, amely a hidroxi-acetonnal kölcsönhatásba léphet.

Ezek a kompozíciók tartalmazhatnak még olyan anyagokat is, vagy alkalmazhatók együtt olyan anyagokkal, amelyek a dihidroxi-acetonnal kombinálva módosítják a bőr árnyalatát vagy a bőr további színeződését váltják ki. Erre a célra főként hidroxi-indolok alkalmazhatók.

A bőr színezésére szolgáló eljárás, ami a találmány további tárgyát képezi, lényegében abban áll, hogy a fenti kompozíciót a bőrre olyan mennyiségben visszük fel, amelyben az a természetes lesüléssel nyert színhez hasonló színt vált ki.

A következőkben a találmányt példákban mutatjuk be a korlátozás szándéka nélkül.

7. Példa

Önmagában lesült színt létrehozó gél

DHA	5g
Dimetikonol (13%), oktametil-ciklotetrasziloxán és dekametil-ciklopentasziloxán (87%) elegye, amelyet a Dow Corning cég DC Q1 1401 néven hoz forgalomba	5g
Dekametil-ciklopentasziloxán (Dow Corning DC 245 Fluid)	5g
Akril-amid és nátrium-2-(akril-amido)-2metil-propánszulfonát összetevőkből készült keresztkötéses kopolimer olaj-a-vízben típusú emulziója, amelyet a Seppic cég Sepigel 305 néven hoz forgalomba	2 g hatóanyag
Tartószítószer	qs
Illat osítószer	qs
Víz	kiegészítve 100 g-ra

HU 212 963 Β

2. Példa

Önmagában lesült színt létrehozó gél-krém

DHA	3g
Jojoba olaj	10g
Benzol- 14-bisz(3-metilidén-10-kámforszulfonsav)	1 g hatóanyag
Trietanol-amin	0,6 g
Akril-amid és nátrium-2-(akril-amido)-2metil-propánszulfonát összetevőkből készült keresztkötéses kopolimer olaj-a-vízben típusú emulziója, amelyet a Seppic cég Sepigel 305 néven hoz forgalomba	2,5 g hatóanyag
Tartósítószer	qs
Illatosítószer	qs
Víz	kiegészítve 100 g-ra

3. Példa

Önmagában lesült színt létrehozó emulzió

10 mól etilén-oxidot tartalmazó oxi-etilezett cetil-alkohol, amelyet az ICI cég Brij 56 néven hoz forgalomba	5g
Cetil-alkohol	2g
Folyékony paraffin	10 g
2-Etil-hexil-para-metoxi-cinnamát, amely Parsol MCX néven kerül forgalomba	3g
Dekametil-ciklopentasziloxán, amelyet a Dow Corning cég DC 245 Fluid néven hoz forgalomba	5g
DHA	5g
Akril-amid és nátrium-2-(akril-amido)-2metil-propánszulfonát összetevőkből készült keresztkötéses kopolimer olaj-a-vízben típusú emulziója, amelyet a Seppic cég Sepigel 305 néven hoz forgalomba	1 g hatóanyag
Tartószítószer	qs
Illatosítószer	qs
Víz	kiegészítve 100 g-ra

4. Példa

Önmagában lesült színt létrehozó emulzió

Dihidroxi-aceton	3,5 g
Akril-amid és nátrium-2-(akril-amido)-2metil-propánszulfonát összetevőkből készült keresztkötéses kopolimer olaj-a-vízben típusú emulziója, amelyet a Seppic cég Sepigel 305 néven hoz forgalomba	1,6 g hatóanyag
Dimetikonol (13%), oktametil-ciklotetrasziloxán és dekametil-ciklopentasziloxán (87%) elegye, amelyet a Dow Corning cég Q2 1401 néven hoz forgalomba	10g
Folyékony paraffin	10g
100 mól etilén-oxidot tartalmazó glicerinsztearát és polietilénglikol-sztearát elegy, amelyet az ICI cég hoz forgalomba Arlacel 165 néven	2g
Tartószítószer, illatosítószer	qs
Víz	kiegészítve 100 g-ra

A készítményt 45 °C-on 2 hónapig tároltuk. Ez alatt az idő alatt a készítmény viszkozitása nem csökkent, sárgulás nem tapasztalható. Ezzel szemben a hidroxipropil-cellulózzal készített termék viszkozitása csökkent, nemkívánt sárgulás észlelhető.

Claims

SZABADALMI IGÉNYPONTOK

1. A bőr színezésére szolgáló kozmetikai kompozíció, azzal jellemezve, hogy egy kozmetikai szempontból elfogadható közegben, a kompozíció teljes tömegére vonatkoztatva 0,5-10 t% dihidroxi-acetont és 0.55 t% egy vagy több olyan sűrítőszert tartalmaz, amely részben vagy teljesen semlegesített, keresztkötéses akril-amid és 2-(akril-amido)-2-metil-propánszulfonsav kopolimerből áll, amelynek keresztkötései egy többszörösen olefinesen telítetlen vegyülettel vannak kialakítva, amely kopolimer 45-51 t%-os folyékony emulziójának viszkozitása 25 °C-on 1000-5000 mPa s^-1 közötti, és amely semlegesítő szerrel, célszerűen nátriumhidroxiddal, kálium-hidroxiddal vagy egy tercieraminnal van semlegesítve.
2. Az 1. igénypont szerinti kompozíció, azzal jellemezve, hogy a dihidroxi-acetont a kompozíció teljes tömegére vonatkoztatott 1-17 tömeg% mennyiségben tartalmazza.
3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti kompozíció, azzal jellemezve, hogy az akril-amid és 2-(akril-amido)-2-metil-propán-szulfonát kopolimer 70-55 mól% akril-amid és 30-45 mól% nátrium-2-(akril-amido)-2metil-propánszulfonát kopolimerizálásával lett előállítva és a monomere légy re vonatkoztatott 10^-4-10^-4mól/mól olefinesen többszörösen telítetlen vegyülettel van térhálósítva.
4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti kompozíció, azzal jellemezve, hogy az akril-amid és 2-(akrilamido)-2-metil-propánszulfonsav keresztkötéses kopolimerje egy olaj-a-vízben típusú emulzióban van, amely 35-40 tömeg% kopolimert, 15—25 tömeg% 1213 szénatomos izoparaffin szénhidrogént, 3-8 tömeg% 7 mól etilén-oxidot tartalmazó polietilén-glikol-laurilétert és vizet tartalmaz.
5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti kompozíció, azzal jellemezve, hogy az akril-amid és 2-(akrilamido)-2-metil-propánszulfonsav részben vagy teljesen semlegesített kopolimerjét a kompozíció össztömegére számítva 0,75-3 tömeg% mennyiségben tartalmazza.
6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti kompozíció, azzal jellemezve, hogy zsíroldható és/vagy vízoldható UV-B és UV-A napvédő anyagokat is tartalmaz.
7. A 6. igénypont szerinti kompozíció, azzal jellemezve, hogy napvédő anyagként fahéjsavszármazékokat, szalicilátokat, benzilidén-kámfor-származékokat, benzimidazolszármazékokat, triazinszármazékokat, benzofenonszármazékokat, dibenzoil-metán-származékokat és/vagy β,β-difenil-akrilát-származékokat tartalmaz.

HU 212 963 Β
8. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti kompozíció, azzal jellemezve, hogy gél, gél-krém, olaj-a-vízben típusú emulzió vagy vezikuláris diszperzió formájú.
9. Az 1-8. igénypontok bármelyike szerinti kompozíció, azzal jellemezve, hogy kozmetikai szempontból elfogadható közegként vizet, víz és egy vagy több szerves oldószer elegyét vagy kozmetikai szempontból elfogadható szerves oldószert vagy ilyen oldószerek elegyét tartalmazza.
10. Az 1-9. igénypontok bármelyike szerinti kompozíció, azzal jellemezve, hogy az ásványi, állati, növényi vagy szintetikus eredetű olajok és viaszok, zsírsavak, zsíralkoholok, 6-18 szénatomos zsírsav-trigliceridek és mono- vagy dibázisos savakkal alkotott észterek körébe tartozó zsírokat tartalmaz.
11. Az 1-10. igénypontok bármelyike szerinti kompozíció, azzal jellemezve, hogy egy organopolisziloxánt is tartalmaz.
12. A 11. igénypont szerinti kompozíció, azzal jellemezve, hogy organopolisziloxánként egy 60 és

5 260 °C közötti forráspontú illékony szilikont vagy, alternatív módon, a poli(alkil-sziloxán)-ok, poli(aril-sziloxán)-ok, poli(aril-alkil-sziloxán)-ok, poli(éter-sziloxán) kopolimerek, amelyek módosítottak vagy módosítatlanok, a szilikongumik és gyanták és az organo-mó10 dosított polisziloxánok, valamint elegyeik körébe tartozó nem-illékony szilikont tartalmaz.
13. Kozmetikai kezelési eljárás a bőr színezésére természetes lesüléssel létrejötthöz hasonló szín kialakítására, azzal jellemezve, hogy legalább egy, az 1-12.
15 igénypontok bármelyike szerinti kompozíciót viszünk fel a bőrre.