RU2099047C1 - Косметическая композиция для тонирования кожи - Google Patents
Косметическая композиция для тонирования кожи Download PDFInfo
- Publication number
- RU2099047C1 RU2099047C1 RU9393052139A RU93052139A RU2099047C1 RU 2099047 C1 RU2099047 C1 RU 2099047C1 RU 9393052139 A RU9393052139 A RU 9393052139A RU 93052139 A RU93052139 A RU 93052139A RU 2099047 C1 RU2099047 C1 RU 2099047C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition according
- paragraphs
- acrylamido
- acrylamide
- copolymer
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/04—Preparations for care of the skin for chemically tanning the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение касается косметических композиций для тонирования кожи, отличающихся тем, что они содержат, по меньшей мере, дигидроксиацетон и, по меньшей мере, один загуститель, состоящий из частично или полностью нейтрализованного сшитого сополимера акриламида и 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты, в косметически приемлемой среде. 12 з. п. ф-лы.
Description
Изобретение касается новых косметических композиций на основе дигидроксиацетона и способов тонирования кожи с их помощью.
В течение многих лет хорошо известно применение дигидроксиацетона (ДГА) для тонирования кожи.
Однако композиции, содержащие ДГА, являют ряд проблем, зависящих от природы среды, в которой находится это соединение согласно рецептуре (см. Bobin, и др. Farmaco Ed. Pr. vol. 38 part 11-1983 p. 415-423). Так известно, что на сохранность ДГА в косметических композициях способны оказывать влияние различные факторы, в частности pH, температура хранения, восстановительная или окислительная природа среды и растворителя.
Предложенные композиции на основе ДГА до сих пор, по существу, сгущали производными целлюлозы, такими как, например, гидроксипропилцеллюлоза или гидроксиэтилцеллюлоза. Однако эти композиции обладают недостатком, создавая проблемы сохранности их в течение времени. Так были отмечены падение вязкости этих композиций и нежелательное пожелтение их после хранения в течение 2 месяцев при температуре 45oC. Более того, с точки зрения косметики, композиции, наносимые на кожу, обычно делают густыми.
Цель изобретения улучшить стабильность композиции при хранении. Устранить падение вязкости и желтение композиции.
Указанная цель достигается косметической композицией для тонирования кожи, содержащей дигидроксиацетон- загуститель и целевые косметически допустимые добавки, отличающейся тем, что в качестве загустителя она содержит, по меньшей мере, один частично или полностью нейтрализованный сшитый сополимер акриламида и 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты.
Использование этих сополимеров приводит к получению густых композиций, обладающих хорошими косметическими свойствами, поскольку композиция придает коже мягкость, не создавая ощущения липкости. Наконец, композиция в соответствии с изобретением обладает способностью тонировать кожу с оттенком, который близок к естественному загару, более интенсивен и имеет повышенную устойчивость к воде.
Дигидроксиацетон присутствует в композиции в соответствии с изобретением в количествах, достаточных для придания коже (после наложения композиции) цвета, аналогичного цвету, полученному после естественного загара. Обычно он присутствует в количествах между 0,5 и 10 мас. от общей массы композиции, предпочтительно между 1 и 7 мас.
Более конкретно, частично или полностью нейтрализованный сшитый сополимер акриламида и 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты является сополимером, сшитым соединением, содержащим олефиновые полиненасыщенные группы, таким как тетрааллилоксиэтан, аллилсахароза, аллилпентаэритритол или метиленбисакриламид, частично или полностью нейтрализованным нейтрализующим агентом, таким как гидроксид натрия, гидроксид калия или третичный амин, такой как триэтаноламин. Эти сополимеры могут быть получены путем сополимеризации акриламида и 2-акриламидо-2-метилпропансульфоната натрия свободнорадикальным способом с использованием инициатора азобисизобутиронитрилового типа с последующим осаждением в спирте, таком как трет-бутанол.
Сополимеры акриламида и 2-акриламидо-2-метилпропансульфоната, которые являются наиболее предпочтительными в соответствии с изобретением, это сополимеры, полученные сополимеризацией от 70 до 55 мол. акриламида и от 30 до 45 мол. 2-акриламидо-2-метилпропансульфоната натрия. Сшивающий агент используется в концентрациях от 10-4 до 4•10-4 моль на моль смеси мономеров. Наиболее предпочтительным сополимером является продукт, поставляемый компанией SEPPIC под названием Sepigel 305 в форме эмульсии типа "масло в воде", содержащей от 35 до 40 мас. этого сополимера, от 5 до 25 мас. смеси C12-C13-изопарафиновых углеводородов, от 3 до 8 мас. полиэтиленгликольлаурилового простого эфира, содержащего 7 моль этиленоксида, и воду.
Полностью или частично нейтрализованный сшитый сополимер, согласно изобретению, используют в количествах, достаточных для сгущения композиции, которая должна обладать способностью не проявлять текучести при наложении на кожу. Поэтому этот полимер предпочитают использовать в количествах между 0,5 и 5 вес. от активного вещества в расчете на общий вес композиции, предпочтительно между 0,75 и 3 вес. от активного вещества в расчете на общий вес композиции.
Композиция в соответствии с изобретением может иметь форму геля, геля-крема, эмульсии типа "масло в воде", везикулярной дисперсной системы или иметь любую форму, обычно используемую в косметике.
Среда, используемая в этих композициях, обычно содержит воду, смесь воды и одного или более органических растворителей или косметически приемлемый органический растворитель или смесь растворителей. В предпочтительном варианте эта среда содержит косметически приемлемые силиконы и жиры.
Растворители могут быть, в частности, выбраны из C1-C4-низших спиртов, таких как этиловый спирт, изопропиловый спирт, насыщенные моноспирты с длинной цепью, содержащей от 10 до 18 атомов углерода, полиспирты, содержащие от 2 до 8 атомов углерода, такие как глицерин, алкиленгликоли, такие как этиленгликоль, пропиленгликоль, диэтиленгликоль; сложные эфиры одно- и двухосновных кислот, содержащих, предпочтительно, от 4 до 22 атомов углерода, и линейных или разветвленных насыщенных спиртов, содержащих от 1 до 22 атомов углерода. Среди них можно упомянуть диизопропил- или ди(2-этилгексил)-адипат, ди(2-этилгексил)малеат, бензоаты C12-C15-спиртов и изоархидилнеопентаноат.
Эти растворители обычно используются в водной среде в количествах между 0,5 и 75 вес. главным образом, между 2 и 50 вес. от общего веса всей композиции.
Среди жиров, масел и парафинов минерального, животного, растительного происхождения или синтетических могут быть упомянуты такие, как масло джоджобы, касторовое масло, жидкие парафины, синтетические масла, в частности:
либо изопарафины с вязкостью ниже 0,5 Па.с. формулы:
в которой n равно 2-16, и их смеси с маслами идентичного строения, в которых n выше 18, предпочтительно между 18 и 40; такие масла продаются компанией PRESPERSE INC. под названием PERMETHYL 99A, 101A, 102A, 104A, 106A или компанией ICI под названием ARLAMOL HD.
либо изопарафины с вязкостью ниже 0,5 Па.с. формулы:
в которой n равно 2-16, и их смеси с маслами идентичного строения, в которых n выше 18, предпочтительно между 18 и 40; такие масла продаются компанией PRESPERSE INC. под названием PERMETHYL 99A, 101A, 102A, 104A, 106A или компанией ICI под названием ARLAMOL HD.
Можно назвать также ISOPARS, продаваемый компанией EXXON INC.
Либо поли-(α-олефины) полидеценового типа, гидрированные или нет, такие продукты продает компания ETHYL CORPORATION под названием ETHYLFLO, можно назвать также полиизобутилены, гидрированные или нет.
Жиры включают также жирные кислоты, жирные спирты, такие как лауриловый, цетиловый, миристиловый, стеариловый, пальмитиловый и олеиловый спирты, а также 2-октилдодеканол, сложные эфиры жирных кислот, такие как глицеролмоностеарат, полиэтиленгликольмоностеарат, триглицериды C6-C18-жирных кислот, такие как триглицериды каприловой и капроновой кислот.
Силиконы, которые можно использовать в композициях в соответствии с изобретением, это органополисилоксаны, такие как органополисилоксановые масла, органические растворы органосилоксановых смол и/или полимеров.
Среди этих силиконов можно упомянуть летучие силиконы с точкой кипения между 60oC и 260oC, такие как циклические силиконы с 3-7 атомами кремния, летучие линейные силиконы с 2-9 атомами кремния и вязкостью не более 5•10-6 м2/сек при 25oC.
Нелетучие силиконы состоят, главным образом, из полиалкилсилоксанов, полиарилсилоксанов, полиалкиларилсилоксанов, полиэфирсилоксановых сополимеров, модифицированных или нет, силиконовых смол и полимеров и органомодифицированных полисилоксанов, а также из их смесей.
Среди полиалкилсилоксанов можно упомянуть:
линейные полидиметилсилоксаны с вязкостью свыше 10-1 м2/сек, которые могут содержать концевые триметилсилил-, тригидроксисилил- или гидроксидиметилсилил-группы;
полиалкиларилсилоксаны, такие как полидиметилфенилсилоксаны, полиметилдифенилсилоксаны, линейные и/или разветвленные, с вязкостью от 10-5 до 5•10-2 м2/сек при 25oC;
поли(C10-C30-алкил)силоксаны, содержащие концевые триметилсилил-группы;
сополимеры простых полиэфиров с силоксанами, модифицированные или нет, выбранные, в частности, из сополимеров этиленоксида и/или пропиленоксида с диорганосилоксаном, таких как диметиконсополиолы;
силиконовые смолы это, среди прочих, полидиорганосилоксаны молекулярной массы между 200 000 и 1 000 000, используемые по одному или в смеси в растворителе, выбранном из летучих силиконов, полидиметилсилоксановых масел, полифенилметилсилоксановых масел, изопарафинов, додекана, тридекана, тетрадекана или их смесей;
органополисилоксановые полимеры, которые можно использовать в соответствии с изобретением, это сшитые силоксановые системы, содержащие звенья R2SiO2/2, RSiO3/2, SiO4/2, в которых R представляет собой углеводородную группу с 1-6 атомами углерода или фенильную группу. Углеводородная группа предпочтительно означает C1-C4-алкильный радикал;
органо-модифицированные силиконы выбирают, в частности, из вышеупомянутых силиконов, содержащих в основном составе одну или более функциональных органических групп, присоединенных к силоксановой цепи непосредственно или через углеводородный радикал. В связи с этим можно упомянуть силиконы, содержащие перфторогруппы, такие как трифторалкилгруппы, гидроксильные группы, например полиорганосилоксаны, содержащие гидроксиалькильную функциональную группу, алкоксигруппы, ацилоксиалкильные группы.
линейные полидиметилсилоксаны с вязкостью свыше 10-1 м2/сек, которые могут содержать концевые триметилсилил-, тригидроксисилил- или гидроксидиметилсилил-группы;
полиалкиларилсилоксаны, такие как полидиметилфенилсилоксаны, полиметилдифенилсилоксаны, линейные и/или разветвленные, с вязкостью от 10-5 до 5•10-2 м2/сек при 25oC;
поли(C10-C30-алкил)силоксаны, содержащие концевые триметилсилил-группы;
сополимеры простых полиэфиров с силоксанами, модифицированные или нет, выбранные, в частности, из сополимеров этиленоксида и/или пропиленоксида с диорганосилоксаном, таких как диметиконсополиолы;
силиконовые смолы это, среди прочих, полидиорганосилоксаны молекулярной массы между 200 000 и 1 000 000, используемые по одному или в смеси в растворителе, выбранном из летучих силиконов, полидиметилсилоксановых масел, полифенилметилсилоксановых масел, изопарафинов, додекана, тридекана, тетрадекана или их смесей;
органополисилоксановые полимеры, которые можно использовать в соответствии с изобретением, это сшитые силоксановые системы, содержащие звенья R2SiO2/2, RSiO3/2, SiO4/2, в которых R представляет собой углеводородную группу с 1-6 атомами углерода или фенильную группу. Углеводородная группа предпочтительно означает C1-C4-алкильный радикал;
органо-модифицированные силиконы выбирают, в частности, из вышеупомянутых силиконов, содержащих в основном составе одну или более функциональных органических групп, присоединенных к силоксановой цепи непосредственно или через углеводородный радикал. В связи с этим можно упомянуть силиконы, содержащие перфторогруппы, такие как трифторалкилгруппы, гидроксильные группы, например полиорганосилоксаны, содержащие гидроксиалькильную функциональную группу, алкоксигруппы, ацилоксиалкильные группы.
Наиболее предпочтительные полиорганосилоксаны выбирают из нелетучих силоксанов типа линейного полиалкилсилоксана, содержащего концевые триметилсилилгруппы, такого как:
масла SILBIONE серии 70047 и 47, такие как масло 47 V 500 000, поставляемые компанией Рон-Пуленк;
смеси органополисилоксанов и циклического силикона, такие как продукт 021401 компании Dow Corning или SF 1214 SILICONE FLUID компании General Electric;
фторсиликоны полиалкилсилоксанового типа, содержащие концевые триметилсилил-группы и замещенные в цепи трифторпропильными группами, такие как фторсиликоны, продаваемые компанией SHIN ETSU под маркой X 22-821;
летучие линейные или циклические силиконы, особенно декаметилциклопентасилоксан.
масла SILBIONE серии 70047 и 47, такие как масло 47 V 500 000, поставляемые компанией Рон-Пуленк;
смеси органополисилоксанов и циклического силикона, такие как продукт 021401 компании Dow Corning или SF 1214 SILICONE FLUID компании General Electric;
фторсиликоны полиалкилсилоксанового типа, содержащие концевые триметилсилил-группы и замещенные в цепи трифторпропильными группами, такие как фторсиликоны, продаваемые компанией SHIN ETSU под маркой X 22-821;
летучие линейные или циклические силиконы, особенно декаметилциклопентасилоксан.
Полиорганосилоксаны используются, главным образом, в количествах между 0,5 и 50 вес. предпочтительно между 1 и 30 вес. от общей массы композиции.
В соответствии с предпочтительным воплощением изобретения, композиция содержит жирорастворимые и водорастворимые солнцезащитные агенты UV-B и/или UV-A.
Эти солнцезащитные агенты выбирают, в частности, из циннамовых производных, таких как, например, 2-этил-гексил-п-метоксициннамат; салициловых производных, таких как, например, 2-этилгексилсалицилат; производных камфоры, таких как, например, 4-метилбензилиденкамфора, бензол-1,4-бис(3-метилиден-10-камфорсульфокислота); производных бензимидазола, таких как 2-фенилбензимидазол-5-сульфокислота; производных триазина, таких как 2,4,6-трис[п-(21-этилгексил- 11-оксикарбонил)анилино] -1,3,5-триазин; производных бензофенона, таких как 2-гидрокси-4-метоксибензофенон; производных дибензоилметана, таких как 4-трет-бутил-41-метоксидибензоилметан; b,β-дифенилакрилатных производных, таких как 2-этил-гексил a-циано-b,β-дифенилакрилат.
Эти солнцезащитные агенты используются в количествах между 0,01 и 15 вес. от общей массы композиции.
Значение pH композиций в соответствии с изобретением обычно находится между 4 и 10, предпочтительно между 5 и 7,5.
В случае эмульсии можно использовать эмульгаторы, которые хорошо известны в косметике, в частности цетиловый спирт или олеиловый спирт, оксиэтиленированный 5-30 молями этиленоксида, сорбитан-олеат, оксиэтиленированный 10-40 молями этиленоксида, смеси глицеролмоностеарата и полиэтиленгликольстеарата, содержащие от 50 до 100 моль этиленоксида.
Композиции могут иметь также форму везикулярных дисперсных систем ионных или неионных амфифильных липидов, полученных известными способами. Липиды могут, например, набухать в водном растворе с образованием глобул, диспергированных в водной среде, как описано в статье BANGHAM, STANDISH, WATKINS, J. Mol. Biol. 13, 238 (1965) или в патентах FP-2315991 и 2416008, описание различных способов получения будет дано в "Les liposomes en biologie cellulaire et pharmacologie" (Liposomes in cell biology and pharmacologie), Edition INSERM, John Libbery Eurotext, 1987, с. 6-18.
Композиции в соответствии с изобретением могут содержать также любые другие добавки, обычно применяемые в косметических композициях для кожи, более конкретно, поверхностно-активные вещества, предпочтительно неионогенные поверхностно-активные вещества, увлажняющие агенты, смягчающие средства, витамины, антиоксиданты, вещества, делающие композицию непрозрачной, красители, ароматизаторы и/или агенты стабилизации.
Растворители, жиры или добавки, используемые в композициях в соответствии с изобретением, не должны содержать ни первичных либо вторичных аминогрупп, ни окисляющих групп, способных влиять на ДГА.
Эти композиции могут также содержать такие вещества или применяться совместно с такими веществами, которые способны к изменению оттенка кожи или придают дополнительное тонирование коже в сочетании с дигидроксиацетоном. Для этой цели можно использовать, например, гидроксииндолы.
Способ тонирования кожи, согласно изобретению, заключается в том, что наносят на кожу композицию на основе дигидроксиацетона, содержащую в качестве загустителя сшитый, частично или полностью, нейтрализованный сополимер акриламида с 2-акриламидо-2-метилпропан-сульфокислотой.
Пример 1. Гель, придающий вид загара
ДГА 5 г
Смесь диметиконола (13%), октаметилциклотетрасилоксана и декаметилциклопентасилоксана (87%), продаваемая под названием DC 021401 компанией Dow Corning 5 г
Декаметилциклопентасилоксан (Dow Corning DC 245 Fluid) 5 г
Эмульсия типа "масло в воде" сшитого сополимера акриламида и 2-акриламидо-2-метилпропан-сульфоната натрия под названием SEPIGEL 305 компании SEPPIC 2 г
Стабилизатор в количестве, достаточном для 100 г.
ДГА 5 г
Смесь диметиконола (13%), октаметилциклотетрасилоксана и декаметилциклопентасилоксана (87%), продаваемая под названием DC 021401 компанией Dow Corning 5 г
Декаметилциклопентасилоксан (Dow Corning DC 245 Fluid) 5 г
Эмульсия типа "масло в воде" сшитого сополимера акриламида и 2-акриламидо-2-метилпропан-сульфоната натрия под названием SEPIGEL 305 компании SEPPIC 2 г
Стабилизатор в количестве, достаточном для 100 г.
Отдушка в количестве, достаточном для 100 г.
Вода остальное до 100 г.
Пример 2. Гель-крем, придающий вид загара
ДГА 3 г
Масло джоджобы 10 г
Бензол-1-4-бис(3-метилидон-10-камфорсульфокислота) 1 г
Триэтаноламин 0,6 г
Эмульсия типа "масло в воде" сшитого сополимера акриламида и 2-акриламидо-2-метилпропансульфоната натрия, продаваемая компанией SEPPIC под названием SEPIGEL 305 2,5 г
Стабилизатор в количестве, достаточном для 100 г.
ДГА 3 г
Масло джоджобы 10 г
Бензол-1-4-бис(3-метилидон-10-камфорсульфокислота) 1 г
Триэтаноламин 0,6 г
Эмульсия типа "масло в воде" сшитого сополимера акриламида и 2-акриламидо-2-метилпропансульфоната натрия, продаваемая компанией SEPPIC под названием SEPIGEL 305 2,5 г
Стабилизатор в количестве, достаточном для 100 г.
Отдушка в количестве, достаточном для 100 г.
Вода остальное до 100 г.
Пример 3. Эмульсия, придающая вид загара
Оксиэтиленированный цетиловый спирт, содержащий 10 мольэтиленоксида, продаваемый под названием Brij 56 компанией ICI 5 г
Цетиловый спирт 2 г
Жидкий парафин 10 г
2-Этилгексилпара-метоксициннамат, продаваемый под названием Parsol MCX - 3 г
Декаметилциклопентасилоксан, продаваемый под названием DC 245 Fluid компанией Dow Corning 5 г
ДГА 5 г
Эмульсия типа "масло в воде" сшитого сополимера акриламида и 2-акриламидо-2-метилпропансульфоната натрия, продаваемая под названием SEPIGEL 305 компанией SEPPIC 1 г
Стабилизатор в количестве, достаточном для 100 г.
Оксиэтиленированный цетиловый спирт, содержащий 10 мольэтиленоксида, продаваемый под названием Brij 56 компанией ICI 5 г
Цетиловый спирт 2 г
Жидкий парафин 10 г
2-Этилгексилпара-метоксициннамат, продаваемый под названием Parsol MCX - 3 г
Декаметилциклопентасилоксан, продаваемый под названием DC 245 Fluid компанией Dow Corning 5 г
ДГА 5 г
Эмульсия типа "масло в воде" сшитого сополимера акриламида и 2-акриламидо-2-метилпропансульфоната натрия, продаваемая под названием SEPIGEL 305 компанией SEPPIC 1 г
Стабилизатор в количестве, достаточном для 100 г.
Отдушка в количестве, достаточном для 100 г.
Вода остальное до 100 г.
Пример 4. Эмульсия, придающая вид загара
Дигидроксиацетон 3,5 г
Эмульсия типа "масло в воде" сшитого сополимера и 2-акрилаамидо-2-метилпропансульфоната, продаваемая компанией SEPPIC под названием SEPIGEL 305 1,6 г
Смесь диметиконола (13%), октаметилциклотетрасилоксана и декаметилциклопентасилоксана (87%), продаваемая под названием 02-1401 компанией Dow Corning 10 г
Жидкий парафин 10 г
Смесь глицеролстеарата и полиэтиленгликольстеарата, содержащая 100 моль этиленоксида, продаваемая под названием ARLACEL 165 компанией ICI 2 г
Стабилизатор, отдушка, в достаточном количестве до 100 г.
Дигидроксиацетон 3,5 г
Эмульсия типа "масло в воде" сшитого сополимера и 2-акрилаамидо-2-метилпропансульфоната, продаваемая компанией SEPPIC под названием SEPIGEL 305 1,6 г
Смесь диметиконола (13%), октаметилциклотетрасилоксана и декаметилциклопентасилоксана (87%), продаваемая под названием 02-1401 компанией Dow Corning 10 г
Жидкий парафин 10 г
Смесь глицеролстеарата и полиэтиленгликольстеарата, содержащая 100 моль этиленоксида, продаваемая под названием ARLACEL 165 компанией ICI 2 г
Стабилизатор, отдушка, в достаточном количестве до 100 г.
Вода остальное до 100 г.
Claims (13)
1. Косметическая композиция для тонирования кожи, содержащая дигидроксиацетон, загуститель и при необходимости целевые косметические допустимые добавки, отличающаяся тем, что в качестве загустителя она содержит частично или полностью нейтрализованный сшитый сополимер акриламида и 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что дигидроксиацетон содержится в количестве 0,5 10 мас. от общего веса композиции, предпочтительно между 1 и 7 мас.
3. Композиция по пп. 1 и 2, отличающаяся тем, что в качестве сшитого сополимера акриламида и 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты использован сополимер, сшитый полиненасыщенным соединением олефинового типа, частично или полностью нейтрализованный нейтрализующим агентом, выбранным из гидроксида натрия, гидроксида калия и третичного амина.
4. Композиция по любому из пп.1 3, отличающаяся тем, что сополимер акриламида и 2-акриламидо-2-метилпропансульфоната получен путем сополимеризации от 70 до 55 мол. акриламида и от 30 до 45 мол. 2-акриламидо-2-метилпропансульфоната натрия и сшит полиненасыщенным соединением олефинового типа в количестве 10- 4 4 •10- 4 моль на моль смеси мономеров.
5. Композиция по любому из пп.1 4, отличающаяся тем, что сшитый сополимер акриламида и 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты использован в виде эмульсии типа "масло в воде", содержащей 35 40 мас. сополимера, 15 - 25 мас. смеси С1 2 С1 3-изопарафиновых углеводородов, 3 8 мас. полиэтиленгликольлаурилового эфира, содержащего 7 моль этиленоксида и воду.
6. Композиция по любому из пп.1 5, отличающаяся тем, что частично или полностью нейтрализованный сополимер акриламида и 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты содержится в количествах 0,5 5,0% от активного вещества в расчете на общий вес композиции, предпочтительно 0,75 - 3,0 мас. от активного вещества в расчете на общий вес композиции.
7. Композиция по любому из пп.1 6, отличающаяся тем, что она содержит жирорастворимые и/или водорастворимые ультрафиолетовые А и ультрафиолетовые В солнцезащитные агенты.
8. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что солнцезащитные агенты выбраны из циннамовых производных, салицилатов, производных бензилиденкамфоры, производных бензимидазола, производных триазина, производных бензофенона, производных дибензоилметана и β,β-дифенилакрилатных производных.
9. Композиция по любому из пп.1 8, отличающаяся тем, что она имеет форму геля, геля-крема, эмульсии типа "масло в воде" или везикулярной дисперсной системы.
10. Композиция по любому из пп.1 9, отличающаяся тем, что она содержит косметический носитель, включающий воду, смесь воды и одного или более органических растворителей или косметически приемлемые органический растворитель или смесь растворителей.
11. Композиция по любому из пп.1 10, отличающаяся тем, что она содержит жиры, выбранные из масел и парафинов минерального, животного, растительного происхождений или синтетических жирных кислот, жирных спиртов, триглицеридов С6 С1 8-жирных кислот и сложных эфиров моно- или двухосновных кислот.
12. Композиция по любому из пп.1 11, отличающаяся тем, что она включает органополисилоксаны.
13. Композиция по п.11, отличающаяся тем, что в качестве органополисилоксана использован летучий силикон с точкой кипения между 60 - 260oС или альтернативно нелетучий силикон, выбранный из полиалкилсилоксанов, полиарилсилоксанов, полиакрилалкилсилоксанов, полиэфирсилоксановых сополимеров, модифицированных или нет, силиконовых смол и полимеров и органомодифицированных полисилоксанов, а также их смесей.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9214105A FR2698267B1 (fr) | 1992-11-24 | 1992-11-24 | Compositions à base de dihydroxyacétone et leur utilisation cosmétique. |
FR9214105 | 1992-11-24 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU93052139A RU93052139A (ru) | 1996-10-10 |
RU2099047C1 true RU2099047C1 (ru) | 1997-12-20 |
Family
ID=9435845
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU9393052139A RU2099047C1 (ru) | 1992-11-24 | 1993-11-23 | Косметическая композиция для тонирования кожи |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0604249B1 (ru) |
JP (1) | JPH06199644A (ru) |
AT (1) | ATE151630T1 (ru) |
AU (1) | AU680633B2 (ru) |
CA (1) | CA2109671A1 (ru) |
DE (1) | DE69309875T2 (ru) |
DK (1) | DK0604249T3 (ru) |
ES (1) | ES2100498T3 (ru) |
FR (1) | FR2698267B1 (ru) |
GR (1) | GR3023845T3 (ru) |
HU (1) | HU212963B (ru) |
PL (1) | PL173499B1 (ru) |
RU (1) | RU2099047C1 (ru) |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2727861B1 (fr) * | 1994-12-12 | 1997-01-17 | Oreal | Procede de photostabilisation de filtres solaires derives du dibenzoylmethane, compositions cosmetiques filtrantes photostabilisees ainsi obtenues et leurs utilisations |
FR2732592B1 (fr) * | 1995-04-07 | 1997-05-16 | Oreal | Compositions cosmetiques autobronzantes |
KR100438500B1 (ko) * | 1996-05-03 | 2004-10-14 | 주식회사 엘지생활건강 | 디하이드록시아세톤으로표면처리된안료를함유하는화장료조성물 |
FR2753372B1 (fr) * | 1996-09-17 | 1998-10-30 | Oreal | Composition oxydante gelifiee et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des cheveux |
FR2774907B1 (fr) * | 1998-02-19 | 2000-05-12 | Luc Dewandre | Nouvelle formulation topique a base de retinaldehyde |
DE19808066A1 (de) * | 1998-02-26 | 1999-09-09 | Beiersdorf Ag | Verwendung von Lichtschutzfilterkombinationen gegen die Zersetzung von Dihydroxyaceton in kosmetischen Zubereitungen |
FR2810883B1 (fr) | 2000-06-28 | 2006-07-28 | Seppic Sa | Nouveaux latex inverses autoinversibles sur des esters d'acides gras, compositions cosmetiques, dermocosmetiques, dermopharmaceutiques ou pharmaceutiques en comportant |
FR2819183B1 (fr) * | 2001-01-11 | 2003-02-21 | Oreal | Compositions autobronzantes a base de polymeres amphiphiles d'au moins un monomere a insaturation ethylenique a groupement sulfonique et comportant une partie hydrophobe |
US20040126337A1 (en) | 2002-12-30 | 2004-07-01 | Singleton Laura C. | Sunscreen compositions |
JP3978149B2 (ja) * | 2003-04-15 | 2007-09-19 | 株式会社コーセー | 美白化粧料 |
FR2856691B1 (fr) | 2003-06-26 | 2005-08-26 | Seppic Sa | Nouveau polymere en poudre, procede pour sa preparation et utilisation comme epaississant |
FR2861397B1 (fr) | 2003-10-22 | 2006-01-20 | Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Nouveau latex inverse concentre, procede pour sa preparation et utilisation dans l'industrie |
FR2867070B1 (fr) * | 2004-03-04 | 2009-07-10 | Oreal | Gel autobronzant transparent contenant un polymere d'acide acrylamido 2-methyl propane sulfonique hydrosoluble ou hydrodispersible |
US9572754B2 (en) | 2004-03-04 | 2017-02-21 | L'oreal | Transparent self-tanning gels containing a water-soluble/dispersible acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid polymer |
FR2879607B1 (fr) | 2004-12-16 | 2007-03-30 | Seppic Sa | Nouveaux latex inverse concentre, procede pour sa preparation, et utilisation dans l'industrie |
US8216554B2 (en) * | 2005-04-20 | 2012-07-10 | L'oreal | Stable transfer-resistant self-tanning gel containing a water-soluble or water-dispersible gelling agent |
WO2007099434A2 (en) * | 2006-02-28 | 2007-09-07 | Chanel Parfums Beaute | Autobronzing composition |
DE102008032207A1 (de) * | 2007-07-31 | 2009-02-05 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Stabile Selbstbräunungszusammensetzungen in Emulsionsform |
FR2953716B1 (fr) * | 2009-12-16 | 2015-03-27 | Oreal | Kit de formulation d'un produit cosmetique |
FR2959746B1 (fr) | 2010-05-06 | 2012-06-15 | Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Nouveau latex inverse auto-inversible, son utilisation comme agent epaississant dans une composition cosmetique |
FR2992323B1 (fr) | 2012-06-25 | 2015-07-03 | Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Nouveau latex inverse auto-inversible exempt de tensioactif, son utilisation comme agent epaississant dans une composition cosmetique |
FR3011464B1 (fr) | 2013-10-07 | 2015-11-20 | Snf Sas | Utilisation en cosmetique de polymeres obtenus par polymerisation en emulsion inverse basse concentration avec un faible taux de monomeres neutralises |
FR3024736B1 (fr) | 2014-08-06 | 2016-08-26 | Snf Sas | Utilisation dans des compositions detergentes de polymeres obtenus par polymerisation en emulsion inverse basse concentration avec un faible taux de monomeres neutralises |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
LU87534A1 (fr) * | 1989-06-09 | 1991-02-18 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un agent epaississant un polymere ayant une faible proportion de motifs a groupements ioniques |
GB9104878D0 (en) * | 1991-03-08 | 1991-04-24 | Scott Bader Co | Thickeners for personal care products |
WO1992017159A2 (en) * | 1991-04-03 | 1992-10-15 | Richardson-Vicks Inc. | Stabilized emulsion compositions for imparting an artificial tan to human skin |
US5302378A (en) * | 1992-06-17 | 1994-04-12 | Chesebrough-Pond's Usa Co. | Self-tanner cosmetic compositions |
US5232688A (en) * | 1992-06-17 | 1993-08-03 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Self-tanner cosmetic compositions |
-
1992
- 1992-11-24 FR FR9214105A patent/FR2698267B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1993
- 1993-11-17 PL PL93301078A patent/PL173499B1/pl unknown
- 1993-11-22 AU AU51855/93A patent/AU680633B2/en not_active Ceased
- 1993-11-22 JP JP5292191A patent/JPH06199644A/ja active Pending
- 1993-11-22 CA CA002109671A patent/CA2109671A1/fr not_active Abandoned
- 1993-11-23 DE DE69309875T patent/DE69309875T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-23 ES ES93402841T patent/ES2100498T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-23 AT AT93402841T patent/ATE151630T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-11-23 RU RU9393052139A patent/RU2099047C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1993-11-23 HU HU9303319A patent/HU212963B/hu not_active IP Right Cessation
- 1993-11-23 DK DK93402841.6T patent/DK0604249T3/da active
- 1993-11-23 EP EP93402841A patent/EP0604249B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-06-19 GR GR970401483T patent/GR3023845T3/el unknown
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
US, патент, 2949493, кл. A 61 K 7/021, 1960. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
HU212963B (en) | 1996-12-30 |
AU680633B2 (en) | 1997-08-07 |
GR3023845T3 (en) | 1997-09-30 |
FR2698267A1 (fr) | 1994-05-27 |
AU5185593A (en) | 1994-06-09 |
PL301078A1 (en) | 1994-05-30 |
DK0604249T3 (da) | 1997-10-27 |
HU9303319D0 (en) | 1994-03-28 |
ES2100498T3 (es) | 1997-06-16 |
JPH06199644A (ja) | 1994-07-19 |
FR2698267B1 (fr) | 1995-02-10 |
CA2109671A1 (fr) | 1994-05-25 |
DE69309875T2 (de) | 1997-07-31 |
EP0604249B1 (fr) | 1997-04-16 |
HUT65872A (en) | 1994-07-28 |
EP0604249A1 (fr) | 1994-06-29 |
ATE151630T1 (de) | 1997-05-15 |
PL173499B1 (pl) | 1998-03-31 |
DE69309875D1 (de) | 1997-05-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2099047C1 (ru) | Косметическая композиция для тонирования кожи | |
US5470551A (en) | Use in cosmetics or in topical application of an aqueous dispersion based on organopolysiloxanes and on a cross-linked acrylamide/neutralized 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid copolymer | |
KR100304413B1 (ko) | 비휘발성 오르가노폴리실록산과 가교결합된 메타크릴로일옥시에틸트리메틸 염화암모늄 단일중합체 또는 아크릴아미드와의 공중합체에 기초한 화장품 또는 구소적용용 수성분산물 | |
KR100300471B1 (ko) | 고형엘라스토머유기폴리실록산을함유한광차단조성물 | |
JP6891277B2 (ja) | (ポリ)グリセロールの少なくとも2つの脂肪酸エステルを含む組成物、および化粧品におけるその使用 | |
RU2173981C2 (ru) | Эмульсия "вода-в-масле" на основе двух специфических эмульгаторов, косметическая и/или дерматологическая композиция и способ косметической обработки для защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения | |
KR100334482B1 (ko) | 1,3,5-트리아진 유도체 및 코폴리올 실리콘을 함유한 수중유형에멀젼 및 이의 화장적 적용 | |
FR2909555A1 (fr) | Emulsion e/h a effet correcteur pour la peau | |
FR2782924A1 (fr) | Emulsion h/e/h stable et son utilisation comme composition cosmetique et/ou dermatologique | |
KR20190110130A (ko) | 요철 보정 화장료 | |
US11510863B2 (en) | Water-in-oil emulsion cosmetics | |
KR20000006056A (ko) | 폴리오르가노실록산과아크릴삼원중합체를함유한화장품조성물과케라틴물질처리용으로상기조성물의용도 | |
US5747009A (en) | Dihydroxyacetone-based emulsion and its use in cosmetics | |
GB2422605A (en) | Ionic thickening agent for compositions | |
JP2022098752A (ja) | W/o型組成物中のチオピリジノン化合物の安定化 | |
JP3130969B2 (ja) | 皮膚化粧料 | |
JP2022067063A (ja) | 皮膚外用剤組成物 | |
MXPA99005504A (en) | Cosmetic composition containing a polygoranosiloxan and an acrylic terpolime and use of this composition for the treatment of queratini matters |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20041124 |