JPH06172794A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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- JPH06172794A JPH06172794A JP18082093A JP18082093A JPH06172794A JP H06172794 A JPH06172794 A JP H06172794A JP 18082093 A JP18082093 A JP 18082093A JP 18082093 A JP18082093 A JP 18082093A JP H06172794 A JPH06172794 A JP H06172794A
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Abstract
2 ・zMem On (但し、Mは水素または周期表のIa族元素を、Meは
周期表のIIa,IIb,IIIa,IVaもしくはVIII族元素を示
し、y/x=0.5〜2.0、z/x=0.01〜1.
0、n/m=0.5〜2.0である。)で表される組成
からなる結晶性珪酸塩であって、少なくとも100mg
CaCO3 /g以上のイオン交換容量を有する無機イオ
ン交換体および/またはその水和物、並びに(c)すす
ぎ剤を含有してなる洗浄剤組成物であって、該すすぎ剤
の含有量が全組成物中、0.02〜5重量%である洗浄
剤組成物。 【効果】本発明の洗浄剤組成物は、イオン交換能とアル
カリ能に優れるとともに、耐水溶性を有する無機イオン
交換体およびすすぎ剤を含有するため、洗浄効果、すす
ぎ性が優れるとともに、洗浄剤の濃縮化に適したもので
ある。
Description
有する洗浄剤組成物に関する。さらに詳しくは、イオン
交換能とアルカリ能にすぐれ耐水溶性を有する無機イオ
ン交換体および特定のすすぎ剤を含有する洗浄剤組成物
に関する。
配合するビルダーには、現在までに多くのキレート剤、
イオン交換体、沈澱剤、分散剤等が報告されている。近
年、トリポリ燐酸塩は、湖沼等の閉鎖系水域の富栄養化
への懸念から使用が減少し、特開昭50−12381号
公報、特開昭51−12805号公報に代表される結晶
性アルミノ珪酸塩が多く用いられている。またその他に
も、特開昭60−239320号公報、特開平3−93
649号公報には、イオン交換性の珪酸ナトリウムの使
用が提案されており、また特公昭61−59245号公
報には珪酸カルシウムアルカリ水和物、DD−2792
34A1公報にはマグネシウム含有シリケートが開示さ
れている。
性が充分でないためイオン交換能が充分とはいえなかっ
た。また近年、洗浄剤の使用者の便利性の追求から洗浄
剤の濃縮高密度化が進められており、洗浄剤に使用され
るビルダーは結晶性アルミノ珪酸塩のようなイオン交換
能のみの単機能のものに代わって、洗浄剤配合の濃縮化
に適した多機能のものが当業界で求められている。
等においては、使用者の利便性のために洗濯・すすぎ時
の泡切れ良さや濁りの消失等のようなすすぎ性能が要求
されている。
ルカリ能に優れるとともに、耐水溶性を有する無機イオ
ン交換体およびすすぎ剤を含有してなる、洗浄効果、す
すぎ性が優れるとともに、洗浄剤の濃縮化に適した洗浄
剤組成物を提供する事にある。
解決するために鋭意研究を重ねた結果、特定の組成から
なる新規な無機イオン交換体および特定のすすぎ剤を配
合した洗浄剤組成物を見出し、本発明を完成するに至っ
た。
SiO2 ・zMem On(但し、Mは水素または周期表
のIa族元素を、Meは周期表のIIa,IIb,IIIa,IVaも
しくはVIII族元素を示し、y/x=0.5〜2.0、z
/x=0.01〜1.0、n/m=0.5〜2.0であ
る。)で表される組成からなる結晶性珪酸塩であって、
少なくとも100mgCaCO3 /g以上のイオン交換
容量を有する無機イオン交換体および/またはその水和
物、並びに(c)すすぎ剤を含有してなる洗浄剤組成物
であって、該すすぎ剤の含有量が全組成物中、0.02
〜5重量%である洗浄剤組成物、 (2)すすぎ剤が、下記の1)〜4)からなる群より選
択される一種以上である前記(1)記載の洗浄剤組成
物、 1)シリコーン 2)炭素数8〜20の脂肪酸塩 3)炭素数8〜20のアルキル基を有し、エチレンオキ
サイドの付加モル数が3〜14であり、プロピレンオキ
サイドの平均付加モル数が1〜14であるポリオキシエ
チレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル 4)分子量2000〜8000のポリエーテルポリオー
ル (3)すすぎ剤が、下記式で示される分子量2000〜
8000のポリエーテルポリオールである前記(2)記
載の洗浄剤組成物、並びに
活性剤、陽イオン界面活性剤及び両性界面活性剤からな
る群より選択される一種以上である前記(1)、(2)
又は(3)記載の洗浄剤組成物に関する。
チオン交換能を有する無機物質をいい、本発明における
無機イオン交換体は、無水物の組成が一般式、xM2 O
・ySiO2 ・zMem On で表される結晶性珪酸塩で
ある。但し、Mは水素または周期表のIa族元素を、M
eは周期表のIIa,IIb,IIIa,IVaまたはVIII族元素を示
し、y/x=0.5〜2.0、z/x=0.01〜1.
0、n/m=0.5〜2.0である。
から選ばれ、Ia族元素としてはNa、K等が挙げられ
る。これらは単独であるいは例えばNa2 OとK2 Oと
が混合してM2 O成分を構成していてもよい。Meは周
期表のIIa,IIb,IIIa,IVaまたはVIII族元素から選ば
れ、例えばMg、Ca、Zn、Y、Ti、Zr、Fe等
が挙げられる。これらは特に限定されるものではない
が、資源及び安全上の点から好ましくはMg、Ca、F
eである。また、これらは単独であるいは2種以上混合
していてもよく、例えばMgO、CaOなどが混合して
Mem On 成分を構成していてもよい。また、本発明に
おける無機イオン交換体においては、水和物であっても
よく、この場合の水和量はH2 Oのモル量換算として通
常0〜20である。
2.0であり、好ましくは1.0〜1.8である。y/
xが0.5未満では耐水溶性が不十分であり、2.0を
越えると、イオン交換能が低くなり、イオン交換体とし
て不十分である。z/xは0.01〜1.0であり、好
ましくは0.02〜0.9である。z/xが0.01未
満では耐水溶性が不十分であり、1.0を越えるとイオ
ン交換能が低くなり、イオン交換体として不十分であ
る。x,y,zは前記のy/xおよびz/xに示される
ような関係であれば、特に限定されるものではない。な
お、前記のようにxM2 Oが例えばx’Na2 O・x”
K2 Oとなる場合は、xはx’+x”となる。このよう
な関係は、zMem On 成分が2種以上のものからなる
場合におけるzにおいても同様である。また、n/m=
0.5〜2.0は、当該元素に配位する酸素イオン数を
示し、実質的には0.5、1.0、1.5、2.0の値
から選択される。
の一般式に示されるようにM2 O、SiO2 、Mem O
n の三成分よりなっている。したがって、本発明におけ
る無機イオン交換体を製造するには、その原料として各
成分が必要になるが、本発明においては特に限定される
ことなく公知の化合物が、適宜用いられる。例えば、M
2 O成分、Mem On 成分としては、各々の当該元素の
単独あるいは複合の酸化物、水酸化物、塩類、当該元素
含有鉱物が用いられる。具体的には例えば、M2 O成分
の原料としては、NaOH、KOH、Na2 CO3 、K
2 CO3 、Na2 SO4 等が、Mem On 成分の原料と
しては、CaCO3 、MgCO3 、Ca(OH)2 、M
g(OH)2 、MgO、ZrO2 、ドロマイト等が挙げ
られる。SiO2 成分としてはケイ石、カオリン、タル
ク、溶融シリカ、珪酸ソーダ等が用いられる。
法は、目的とする無機イオン交換体のx,y,zの値と
なるように所定の量比で上記の原料成分を混合し、通常
300〜1500℃、好ましくは500〜1000℃、
さらに好ましくは600〜900℃の範囲で焼成して結
晶化させる方法が例示される。この場合、加熱温度が3
00℃未満では結晶化が不十分で耐水溶性に劣り、15
00℃を越えると粗大粒子化しイオン交換能が低下す
る。加熱時間は通常0.1〜24時間である。このよう
な焼成は通常、電気炉、ガス炉等の加熱炉で行う事がで
きる。また、焼成後、必要に応じて粉砕し所定の粒度に
調整される。粉砕機としては例えばボールミル、ローラ
ーミル等を用いてなされる。
和物を調製するには、公知の方法により容易に行う事が
でき、特に制限されるものではない。例えば、前記のよ
うにして得られた無機イオン交換体の無水物をイオン交
換水に懸濁して水和させ、乾燥せしめて粉末化する方法
が挙げられる。
機イオン交換体またはその水和物は、イオン交換容量と
して少なくとも100mgCaCO3 /g以上、好まし
くは200〜600mgCaCO3 /gを有するもので
ある。また、水へのSi溶出量はSiO2 換算で通常1
00mg/g以下であり、実質的に水に不溶である。な
お、本発明において実質的に水に不溶であるとは、試料
2gをイオン交換水100g中に加え、25℃で30分
攪拌した場合におけるSi溶出量がSiO2 換算で通常
100mg/gより少ないものをいう。本発明における
無機イオン交換体は、0.1重量%分散液において11
以上のpHを示し、優れたアルカリ能を示す。またアル
カリ緩衝効果についても、特に優れており、炭酸ソーダ
や通常の無定形珪酸ナトリウムと比較してもアルカリ緩
衝効果が優れるものである。本発明における無機イオン
交換体は、前記のように優れたイオン捕捉能、アルカリ
度調整能、さらに緩衝効果を有するため、これを配合し
た本発明の洗浄剤組成物は、優れた洗浄性能を有すると
ともに、濃縮化に適する。
の水和物の含有量は、全組成物中、通常0.5〜70重
量%、好ましくは2〜60重量%である。0.5重量%
未満であると、無機イオン交換体の性能が組成物として
発現されず、70重量%を越えると、洗浄剤に含まれる
他の成分の配合量が制約され、洗浄剤としての成分バラ
ンスに支障をきたす。
02〜5重量%のすすぎ剤を含有してなるものである。
該すすぎ剤としては、通常用いられる公知のすすぎ剤が
使用できるが、すすぎ効果と無機イオン交換体との相性
の点から、下記の1)〜4)からなる群より選択される
一種以上を用いることが好ましい。 1)シリコーン 2)炭素数8〜20の脂肪酸塩 3)炭素数8〜20のアルキル基を有し、エチレンオキ
サイドの付加モル数が3〜14であり、プロピレンオキ
サイドの平均付加モル数が1〜14であるポリオキシエ
チレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル 4)分子量2000〜8000のポリエーテルポリオー
ル
ルシリコーン油、シリコーンペースト、シリコーンエマ
ルジョン、有機変性ポリシロキサン、フルオロシリコー
ン油などが使用できるが、特にこれらをシリカの粉末に
吸収させたものがより好ましい。 2)の炭素数8〜20の脂肪酸塩としては、飽和脂肪酸
または不飽和脂肪酸のどちらの塩でもよく、例えばラウ
リン酸を主成分とする椰子酸、オレイン酸を主成分とす
る牛脂脂肪酸、パーム脂肪酸などが使用できる。 3)炭素数8〜20のアルキル基を有し、エチレンオキ
サイドの付加モル数が3〜14でありプロピレンオキサ
イドの付加モル数が1〜14であるポリオキシエチレン
ポリオキシプロピレンアルキルエーテルは、下記の一般
式で示されるブロック型ポリオキシエチレンポリオキシ
プロピレンアルキルエーテルである。
分枝鎖アルキル基、aは3〜14の数、bは1〜14の
数を表す。)上記の一般式において、Rで示される炭素
数8〜20の直鎖または分枝鎖アルキル基としては、例
えば天然原料からの直鎖プラリマリーアルコール及び石
油化学誘導体からの合成アルコール(プライマリー、セ
カンダリー)等が挙げられる。aは3〜14の数を表
し、aが3未満であると溶解性に劣り、aが14を越え
るとすすぎ効果が低下する。bは1〜14の数を表し、
bが14を越えると溶解性が劣る。
ーテルポリオールとは、下記の一般式で示されるポリエ
ーテルポリオールが挙げられる。
ポリエーテルポリオールとしては、エクセノール202
0(分子量2000;旭硝子社製)、エクセノール30
20(分子量3200;旭硝子社製)等の市販のものを
使用することができる。
通常0.02〜5重量%、好ましくは0.05〜3重量
%である。0.02重量%未満では、すすぎ性に対する
効果はみられず、5重量%を越えると、すすぎ性に寄与
する効果は変わらず、逆に濁りを生じてしまうため好ま
しくない。
一般的に洗浄剤に用いられるものであれば特に限定され
るものではない。具体的には、以下に例示される陰イオ
ン界面活性剤、非イオン界面活性剤、陽イオン界面活性
剤及び両性界面活性剤からなる群より選択される一種以
上である。例えば、陰イオン界面活性剤の中から複数選
択する場合のごとく同一種類のみから選択してもよく、
また陰イオン界面活性剤と非イオン界面活性剤の中から
それぞれ選択する場合のごとく各種のものを複数選択し
てもよい。
ンゼンスルホン酸塩、アルキルまたはアルケニルエーテ
ル硫酸塩、アルキルまたはアルケニル硫酸塩、α−オレ
フィンスルホン酸塩、α−スルホ脂肪酸塩またはエステ
ル塩、アルキルまたはアルケニルエーテルカルボン酸
塩、アミノ酸型界面活性剤、N−アシルアミノ酸型界面
活性剤、アルキルまたはアルケニル燐酸エステルまたは
その塩等が例示され、好ましくはアルキルベンゼンスル
ホン酸塩、アルキルまたはアルケニルエーテル硫酸塩、
アルキルまたはアルケニル硫酸塩等である。
エチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキ
ルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタン脂
肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エ
ステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリ
オキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテ
ル、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン
アルキルアミン、グリセリン脂肪酸エステル、高級脂肪
酸アルカノールアミド、アルキルグルコシド、アルキル
アミンオキサイド等が挙げられる。このうち、特に非イ
オン性界面活性剤として、炭素数10〜15の直鎖また
は分岐鎖の1級または2級アルコールのエチレンオキサ
イド付加物であって、平均付加モル数5〜15のポリオ
キシエチレンアルキルエーテルを使用するのが望まし
い。より好ましくは炭素数12〜14の直鎖または分岐
鎖の1級または2級のアルコールのエチレンオキサイド
付加物であって、平均付加モル数6〜10のポリオキシ
エチレンアルキルエーテルを使用するのが望ましい。
ウム塩等が例示される。両性界面活性剤としては、カル
ボキシ型またはスルホベタイン型等の両性界面活性剤が
例示される。
中、好ましくは1〜60重量%、より好ましくは5〜5
0重量%配合される。1重量%未満であると洗浄剤とし
ての本来の性能を著しく欠くことになり、60重量%を
越えると、洗浄剤に含まれる他の成分の配合量が制約さ
れ、洗浄剤としての成分バランスに支障をきたす。
面活性剤、無機イオン交換体および/またはその水和
物、およびすすぎ剤を含有するものであるが、本発明で
は更に、洗浄剤に通常配合される各種添加剤を適宜配合
することができる。このような添加剤としては、例え
ば、次に示されるような結晶性あるいは非結晶性アルミ
ノ珪酸塩が挙げられる。
塩 p(M’2 OまたはM”O)・Al2 O3 ・qSiO2
・wH2 O (式中、M’はアルカリ金属原子、M”はカルシウムと
交換可能なアルカリ土類金属原子、p,q,wは各成分
のモル数を表し、通常、0.7≦p≦1.5、0.8≦
q≦6、wは任意の正数である。)このうち、特に次式
で示されるものが添加剤として好ましい。 Na2 O・Al2 O3 ・rSiO2 ・w’H2 O (ここでrは1.8〜3.0、w’は1〜6の数を表
す。) (2)次式で示される非結晶性アルミノ珪酸塩 tQ2 O・Al2 O3 ・uSiO2 ・wH2 O (式中、Qはナトリウム及び/またはカリウム原子を表
し、t,u,wは次の数値範囲内にある各成分のモル数
を表し、0.7<t≦1.2、1.6≦u≦2.8、w
は任意の正数である。)
燐酸塩等の燐酸塩、アミノトリ(メチレンホスホン
酸)、1−ヒドロキシエチリデン−1,1−ジホスホン
酸、エチレンジアミンテトラ(メチレンホスホン酸)、
ジエチレントリアミンペンタ(メチレンホスホン酸)、
及びそれらの塩、2−ホスホノブタン−1,2−ジカル
ボン酸等のホスホノカルボン酸の塩、アスパラギン酸、
グルタミン酸等のアミノ酸の塩、ニトリロ三酢酸塩、エ
チレンジアミン四酢酸塩等のアミノポリ酢酸塩、ポリア
クリル酸、ポリアコニット酸等の高分子電解質、ポリエ
チレングリコール、ポリビニルアルコール、ポリビニル
ピロリドン等の非解離高分子、特開昭54−52196
号公報記載のポリアセタールカルボン酸重合体、ジグリ
コール酸、オキシカルボン酸塩等の有機酸の塩等のビル
ダー及び二価金属イオン捕捉剤、珪酸塩、炭酸塩、硫酸
塩等のアルカリ剤あるいは無機電解質、特開昭60−2
27895号公報記載の層状珪酸塩、ポリビニルピロリ
ドン、カルボキシメチルセルロース等の再汚染防止剤な
どが挙げられる。
うな成分も含有する事ができる。例えば、プロテアー
ゼ、リパーゼ、セルラーゼ等の酵素、パラトルエンスル
ホン酸塩、スルホコハク酸塩、タルク、カルシウムシリ
ケート等のケーキング防止剤、第3ブチルヒドロキシト
ルエン、ジスチレン化クレゾール等の酸化防止剤、蛍光
染料、青味付剤、香料等を含むことができるが、これら
については特に限定されず、目的に応じた配合がなされ
てよい。
剤等に特に効果的に使用される。
明するが、本発明は実施例によりなんら限定されるもの
ではない。尚、本実施例及び比較例における測定値は、
次に示す方法により測定した。
O3 として1%)50ml中に加え、25℃で60分間撹拌した
後、5種C番の濾紙を用いて濾過を行う。その濾液10ml
を取って濾液中のCa量をEDTA滴定により測定し、その値
より試料のカルシウムイオン交換容量を求めた。
分間撹拌する。その後遠心分離を行い、その上澄みを孔
サイズ0.2μmのメンブランフィルターを用いて濾過
する。濾液中のSi濃度をプラズマ発光分析(ICP)
により測定し、SiO2 換算でSiの溶出量を求めた。
重量部に水酸化ナトリウム4.2重量部を加え、ホモミ
キサーにより攪拌を行い水酸化ナトリウムを溶解した。
ここに、微分散した無水炭酸カルシウム10重量部を加
え、ホモミキサーを用いて混合した。混合物をニッケル
製坩堝に適量採り、700℃の温度で、空気中1時間焼
成し、急冷後得られた焼成体を粉砕して本発明における
無機イオン交換体粉末Aを得た。この粉末のイオン交換
能は243mgCaCO3 /gと高く、かつSi溶出量
は、19.7mgSiO2 /gであり耐水溶性に優れた
ものであった。また、得られた焼成体の粉末X線(Cu
Kα)回析パターンは、焼成前の混合物とは異なる回折
パターンを示し、新規な結晶構造を示す物質であった。
これと同様にして、表1に示す組成の無機イオン交換体
粉末B,C,Dを得た。
用いて、表2〜表3に示す組成からなる本発明の洗浄剤
組成物を以下の方法により製造した。
オン交換体以外の成分の60%固形分スラリーを噴霧乾
燥し、得られる粒子を攪拌型造粒機に入れてさらに配合
量相当の無機イオン交換体A〜Dを入れて造粒を行い、
本発明の洗浄剤組成物の粉末を製造した。実施例11〜
20においては、粉末原料を攪拌式転動造粒機に入れ液
状非イオン界面活性剤を除々に導入して粉末洗剤を得
た。尚、シリコーンは少量の硫酸ソーダ、重曹にしみこ
まして混合した。これらのようにして、平均粒径200
〜500μmの粉末の洗浄剤組成物を得た。
ことなく、実施例1〜20と同様にして表2〜表3に示
す組成からなる洗浄剤組成物を製造した。
からなる本発明の洗浄剤組成物を以下の方法により製造
した。即ち、ナウターミキサーに炭酸ナトリウム、トリ
ポリリン酸ナトリウムおよびメタ珪酸ナトリウムを入
れ、攪拌しながら非イオン界面活性剤とポリエチレング
リコールを添加し、吸収させた後、残りの成分を加えて
から均一に混合して各種粉粒状非イオン洗浄剤組成物を
製造した。
ことなく、実施例21〜33と同様にして表5に示す組
成からなる洗浄剤組成物を製造した。
を用いて、以下の条件で洗浄試験を行った。 (人工汚染布の調製)10cm×10cmの木綿布に下
記組成の油脂と微量のカーボンブラックで汚染して調製
した。 綿実油 60% コレステロール 10% オレイン酸 10% パルミチン酸 10% 液体及び固体パラフィン 10% (洗浄性,すすぎ性の評価)木綿肌着及びワイシャツを
2kgを2槽式洗濯機(東芝製,銀河VH−300S
1、パルセータ型)を使用して、以下の条件により処理
し、すすぎ性を評価した。また洗浄性は、上記の人工汚
染布10枚を台布に縫い付けて洗濯機中にいっしょに入
れて同時に評価した。 処理衣料 :木綿肌着1.5kg,ワイシャツ0.5
kg 洗浄剤濃度 :0.0833% 水量 :30リットル,水道水(23℃) 洗浄条件 :洗濯強反転10分,後脱水1分 流水すすぎ(14リットル/分 オーバーフロー)6分
い。) B; すすぎ水がやや濁っている。(パルセータがやっ
と見える。) C; すすぎ水が透明 (2)すすぎ時の泡の残りによる評価 5; 液面全体に泡が残る。 4; 液面に1/2程度の泡が残る。 3; 液面に1/4程度の泡が残る。 2; 液面に若干の泡が残る。 1; 泡がない。 なお、評価は洗濯機の攪拌を停止後、10秒後に判定し
た。
0mμにおける反射率を自記色彩計(島津製作所製)に
て測定し、次式によって洗浄率D(%)を算出した。 D=(L2 −L1 )/(L0 −L1 )×100(%) L0 :原布の反射率 L1 :洗浄前汚染布の反射率 L2 :洗浄後汚染布の反射率 以上の結果を表2〜表3に併せて示す。
のである。 LAS-Na:直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム AS-Na :アルキル硫酸ナトリウム AOS-K :α−オレフィンスルホン酸カリウム SFE-Na/SFA-Na(C14-18) :C14-C18 αスルホ脂肪酸メチ
ルエステルナトリウム塩とジナトリウム塩の混合物 EOP : 平均エチレンオキサイド付加モル数 POP : 平均プロピレンオキサイド付加モル数
は、従来より洗浄剤用イオン交換体として用いられてい
るゼオライトを用いた場合(比較例3,6)と同等の洗
浄率を示しながらも、すすぎ性がやや優れることが判明
した。また、無機イオン交換体を用いない場合(比較例
1,4)と比較して洗浄率が、すすぎ剤を用いない場合
(比較例2,5)と比較してすすぎ性が向上していた。
なお、実施例18はノニオン量(a)が少ないため、他
の実施例よりやや洗浄力が劣るが、ゼオライト等を用い
ない比較例4よりは優れている。そのかわり泡の残りは
少なくすすぎ性がよい。
成物の洗浄力とすすぎ時の泡切れについて、以下の業務
用洗浄剤評価基準によって評価した。その結果を表4お
よび表5に示す。 (洗浄力評価)血液汚染布(スイスEMPA社製、N
o.111木綿)を使用し、表4および表5に示す各組
成物の洗浄力について、業務用洗濯機(エコノマット2
0、旭製作所製)を用いて60℃で15分間洗浄を行
い、血液汚染布の洗浄前後の反射率を測定(測定波長:
520nm)し、次式により洗浄率を算出して洗浄力の
評価とした。 洗浄率(%)=〔(洗浄後の反射率−洗浄前の反射率)
/(白布の反射率−洗浄前の反射率)〕×100
剤組成物の試料8.5gを業務用洗濯機(エコノマット
20、旭製作所製)に入れ、水85リットルを加えて高
水位すすぎ条件で50℃または25℃で10分間撹拌を
行い、攪拌直後と1分後の泡の高さを測定し、すすぎ性
を評価した。
とアルカリ能に優れるとともに、耐水溶性を有する無機
イオン交換体およびすすぎ剤を含有するため、洗浄効
果、すすぎ性が優れるとともに、洗浄剤の濃縮化に適し
たものである。
Claims (4)
- 【請求項1】 (a)界面活性剤、 (b)一般式、xM2 O・ySiO2 ・zMem On (但し、Mは水素または周期表のIa族元素を、Meは
周期表のIIa,IIb,IIIa,IVaもしくはVIII族元素を示
し、y/x=0.5〜2.0、z/x=0.01〜1.
0、n/m=0.5〜2.0である。)で表される組成
からなる結晶性珪酸塩であって、少なくとも100mg
CaCO3 /g以上のイオン交換容量を有する無機イオ
ン交換体および/またはその水和物、並びに (c)すすぎ剤 を含有してなる洗浄剤組成物であって、該すすぎ剤の含
有量が全組成物中、0.02〜5重量%である洗浄剤組
成物。 - 【請求項2】 すすぎ剤が、下記の1)〜4)からなる
群より選択される一種以上である請求項1記載の洗浄剤
組成物。 1)シリコーン 2)炭素数8〜20の脂肪酸塩 3)炭素数8〜20のアルキル基を有し、エチレンオキ
サイドの付加モル数が3〜14であり、プロピレンオキ
サイドの平均付加モル数が1〜14であるポリオキシエ
チレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル 4)分子量2000〜8000のポリエーテルポリオー
ル - 【請求項3】 すすぎ剤が、下記式で示される分子量2
000〜8000のポリエーテルポリオールである請求
項2記載の洗浄剤組成物。 【化1】 (但し、m,n≧1である。) - 【請求項4】 界面活性剤が陰イオン界面活性剤、非イ
オン界面活性剤、陽イオン界面活性剤及び両性界面活性
剤からなる群より選択される一種以上である請求項1、
2又は3記載の洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18082093A JP2769595B2 (ja) | 1992-10-08 | 1993-06-25 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP29784692 | 1992-10-08 | ||
JP4-297846 | 1992-10-08 | ||
JP18082093A JP2769595B2 (ja) | 1992-10-08 | 1993-06-25 | 洗浄剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH06172794A true JPH06172794A (ja) | 1994-06-21 |
JP2769595B2 JP2769595B2 (ja) | 1998-06-25 |
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ID=26500204
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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JP18082093A Expired - Lifetime JP2769595B2 (ja) | 1992-10-08 | 1993-06-25 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
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JP (1) | JP2769595B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
USRE38411E1 (en) | 1994-09-13 | 2004-02-03 | Kao Corporation | Washing method and clothes detergent composition |
JP2017048330A (ja) * | 2015-09-03 | 2017-03-09 | ライオン株式会社 | 衣料用液体洗浄剤 |
-
1993
- 1993-06-25 JP JP18082093A patent/JP2769595B2/ja not_active Expired - Lifetime
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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USRE38411E1 (en) | 1994-09-13 | 2004-02-03 | Kao Corporation | Washing method and clothes detergent composition |
JP2017048330A (ja) * | 2015-09-03 | 2017-03-09 | ライオン株式会社 | 衣料用液体洗浄剤 |
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