JPH0616928A - ポリアミド組成物 - Google Patents
ポリアミド組成物Info
- Publication number
- JPH0616928A JPH0616928A JP19600692A JP19600692A JPH0616928A JP H0616928 A JPH0616928 A JP H0616928A JP 19600692 A JP19600692 A JP 19600692A JP 19600692 A JP19600692 A JP 19600692A JP H0616928 A JPH0616928 A JP H0616928A
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- Japan
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- parts
- polyamide
- weight
- polyamide composition
- pts
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 耐熱老化性に優れるポリアミド組成物を提供
する。 【構成】 ポリアミド１００重量部に対し、下記式 【化１】 で表される化合物０．０５〜７重量部及びリン系酸化防
止剤０．０５〜７重量部を配合して成ることを特徴とす
るポリアミド組成物。
する。 【構成】 ポリアミド１００重量部に対し、下記式 【化１】 で表される化合物０．０５〜７重量部及びリン系酸化防
止剤０．０５〜７重量部を配合して成ることを特徴とす
るポリアミド組成物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はポリアミド組成物に関す
るものであり、更に詳しくは耐熱老化性に優れており、
各種電気電子部品，自動車部品，工業部品等に好適なポ
リアミド組成物に関するものである。
るものであり、更に詳しくは耐熱老化性に優れており、
各種電気電子部品，自動車部品，工業部品等に好適なポ
リアミド組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】ポリアミドは、その優れた物性により、
エンジニアリングプラスチックとして広く用いられてい
るが、１００℃以上の雰囲気に曝された場合、酸化劣化
により外観が著しく変色し、用途制約の一因となってい
る。
エンジニアリングプラスチックとして広く用いられてい
るが、１００℃以上の雰囲気に曝された場合、酸化劣化
により外観が著しく変色し、用途制約の一因となってい
る。
【０００３】ポリアミドの熱による酸化劣化を抑制する
方法としては、例えばポリアミドに、金属次亜燐酸塩，
有機酸の塩の形で存在する銅，金属ハロゲン化物，及び
特定のヒンダードフェノール系化合物を配合する方法が
提案されている（特開昭４７−１６５４９号公報）。
方法としては、例えばポリアミドに、金属次亜燐酸塩，
有機酸の塩の形で存在する銅，金属ハロゲン化物，及び
特定のヒンダードフェノール系化合物を配合する方法が
提案されている（特開昭４７−１６５４９号公報）。
【０００４】しかし上述の方法では高温の雰囲気に曝さ
れた場合、外観の変色の抑制は不充分であった。
れた場合、外観の変色の抑制は不充分であった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】従って本発明の目的と
するところは、上記従来技術の問題点を解決し、耐熱老
化性に優れるポリアミド組成物を提供するにある。
するところは、上記従来技術の問題点を解決し、耐熱老
化性に優れるポリアミド組成物を提供するにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】上述の目的はポリアミド
１００重量部に対し、化２で表される化合物０．０５〜
７重量部及びリン系酸化防止剤０．０５〜７重量部を配
合して成ることを特徴とするポリアミド組成物によって
達成される。
１００重量部に対し、化２で表される化合物０．０５〜
７重量部及びリン系酸化防止剤０．０５〜７重量部を配
合して成ることを特徴とするポリアミド組成物によって
達成される。
【０００７】
【化２】
【０００８】以下本発明を詳細に説明する。本発明に於
いて用いられるポリアミドとは、脂肪族系ポリアミド及
び芳香族系ポリアミドであり、特に脂肪族系ポリアミド
が好ましい。
いて用いられるポリアミドとは、脂肪族系ポリアミド及
び芳香族系ポリアミドであり、特に脂肪族系ポリアミド
が好ましい。
【０００９】脂肪族系ポリアミドとしては、例えばナイ
ロン−６，ナイロン−６６，ナイロン−６１０，ナイロ
ン６１２，ナイロン−１１，ナイロン−１２等が挙げら
れる。
ロン−６，ナイロン−６６，ナイロン−６１０，ナイロ
ン６１２，ナイロン−１１，ナイロン−１２等が挙げら
れる。
【００１０】また芳香族系ポリアミドとしては、例えば
ポリヘキサメチレンジアミンテレフタルアミド，ポリヘ
キサメチレンジアミンイソフタルアミド等が挙げられ
る。
ポリヘキサメチレンジアミンテレフタルアミド，ポリヘ
キサメチレンジアミンイソフタルアミド等が挙げられ
る。
【００１１】これらは二種以上の混合物、または、共重
合体として用いることもできる。
合体として用いることもできる。
【００１２】本発明に用いる酸化防止剤の１つは化３で
表わされる３，９−ビス〔２−｛３−（３−ｔ−ブチル
−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニル
オキシ｝−１，１−ジメチルエチル〕−２，４，８，１
０−テトラオキサスピロ〔５，５〕ウンデカン（以下Ａ
と記す）である。
表わされる３，９−ビス〔２−｛３−（３−ｔ−ブチル
−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニル
オキシ｝−１，１−ジメチルエチル〕−２，４，８，１
０−テトラオキサスピロ〔５，５〕ウンデカン（以下Ａ
と記す）である。
【００１３】
【化３】
【００１４】前記酸化防止剤の配合量はポリアミド１０
０重量部に対し、０．０５〜７重量部であることが肝要
であり、特に好ましくは０．１〜５重量部である。０．
０５重量部未満の場合、十分な耐熱老化性が得られず、
一方７重量部を超える場合には酸化防止剤の滲み出し等
により成形品に好ましくない影響を及ぼす。
０重量部に対し、０．０５〜７重量部であることが肝要
であり、特に好ましくは０．１〜５重量部である。０．
０５重量部未満の場合、十分な耐熱老化性が得られず、
一方７重量部を超える場合には酸化防止剤の滲み出し等
により成形品に好ましくない影響を及ぼす。
【００１５】本発明に用いるもう一つの酸化防止剤のリ
ン系酸化防止剤とは、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチル
フェニル）フォスファイト（化４、以下Ｂと記す）、テ
トラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−４，
４’−ビフェニレンフォスファイト（化５、以下Ｃと記
す）、トリスノニルフェニルフォスファイト（化６）、
ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ペンタエリス
リトールジフォスファイト（化７）、ジステアリルペン
タエリスリトールジフォスファイト（化８）等が挙げら
れる。
ン系酸化防止剤とは、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチル
フェニル）フォスファイト（化４、以下Ｂと記す）、テ
トラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−４，
４’−ビフェニレンフォスファイト（化５、以下Ｃと記
す）、トリスノニルフェニルフォスファイト（化６）、
ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ペンタエリス
リトールジフォスファイト（化７）、ジステアリルペン
タエリスリトールジフォスファイト（化８）等が挙げら
れる。
【００１６】
【化４】
【００１７】
【化５】
【００１８】
【化６】
【００１９】
【化７】
【００２０】
【化８】
【００２１】リン系酸化防止剤の配合量はポリアミド１
００重量部に対し、０．０５〜７重量部であることが肝
要であり、特に好ましくは０．１〜３重量部である。リ
ン系酸化防止剤の配合量が０．０５重量部未満の場合、
十分な耐熱老化性が得られず、一方７重量部を超える場
合には酸化防止剤の滲み出し等により、成形品に好まし
くない影響を及ぼす。
００重量部に対し、０．０５〜７重量部であることが肝
要であり、特に好ましくは０．１〜３重量部である。リ
ン系酸化防止剤の配合量が０．０５重量部未満の場合、
十分な耐熱老化性が得られず、一方７重量部を超える場
合には酸化防止剤の滲み出し等により、成形品に好まし
くない影響を及ぼす。
【００２２】いずれの酸化防止剤も、ポリアミドの製造
時に所定量を配合しておいてもかまわないが、反応中に
飛散したり、また一部が分解したりする可能性があるの
で、一軸混練機や二軸混練機で溶融混合した後、成形に
供したり、ポリアミドのペレットとドライブレンドした
後、成形に供する方法等が挙げられる。
時に所定量を配合しておいてもかまわないが、反応中に
飛散したり、また一部が分解したりする可能性があるの
で、一軸混練機や二軸混練機で溶融混合した後、成形に
供したり、ポリアミドのペレットとドライブレンドした
後、成形に供する方法等が挙げられる。
【００２３】本発明の組成物には、更に他の酸化防止
剤，紫外線吸収剤，顔料，染料，離型剤，そり抑制剤，
ガラス繊維，炭素繊維等の強化材，難燃剤等を添加溶融
混合しても本発明の効果はかわらない。
剤，紫外線吸収剤，顔料，染料，離型剤，そり抑制剤，
ガラス繊維，炭素繊維等の強化材，難燃剤等を添加溶融
混合しても本発明の効果はかわらない。
【００２４】
【発明の効果】本発明のポリアミド組成物は耐熱老化性
に優れており、各種電気電子部品，自動車部品，工業部
品等に好適である。
に優れており、各種電気電子部品，自動車部品，工業部
品等に好適である。
【００２５】
【実施例】以下、実施例によって本発明を具体的に説明
する。尚、耐熱老化性の評価は、１５０℃，１０日間の
熱老化試験前後の成形品表面色の目視比較により行い、
◎（ほとんど変化無し），○（若干変化有り），△（変
化大），×（変化著しく大）の４段階とした。
する。尚、耐熱老化性の評価は、１５０℃，１０日間の
熱老化試験前後の成形品表面色の目視比較により行い、
◎（ほとんど変化無し），○（若干変化有り），△（変
化大），×（変化著しく大）の４段階とした。
【００２６】実施例１，比較例１〜３ ナイロン−６〔鐘紡（株）製 ＭＣ１２０〕１００重量
部に対し、表１に示す酸化防止剤０．３重量部及びリン
系酸化防止剤として、Ｂ〔チバガイギー社製，ＩＲＧＡ
ＦＯＳ １６８〕０．３重量部を配合し、予備混合後、
射出成形に供して２５０℃でＪＩＳ１号ダンベル型サン
プルを作成した。得られたサンプルの耐熱老化性の評価
を行い結果も表１に示す。
部に対し、表１に示す酸化防止剤０．３重量部及びリン
系酸化防止剤として、Ｂ〔チバガイギー社製，ＩＲＧＡ
ＦＯＳ １６８〕０．３重量部を配合し、予備混合後、
射出成形に供して２５０℃でＪＩＳ１号ダンベル型サン
プルを作成した。得られたサンプルの耐熱老化性の評価
を行い結果も表１に示す。
【００２７】
【表１】
【００２８】実施例２〜４，比較例４〜７ ナイロン−６６〔鐘紡（株）製 ＭＣ３００〕１００重
量部に対し、酸化防止剤を表２に示す組成で配合し、一
軸混練機で溶融混合してペレットを得、射出成形に供
し、２８０℃でＪＩＳ１号ダンベル型サンプルを作成し
た。得られたサンプルの耐熱老化性の評価を行い、結果
も表２に示す。尚、比較例５及び７は、成形品の表面に
酸化防止剤の滲み出しが見られた。
量部に対し、酸化防止剤を表２に示す組成で配合し、一
軸混練機で溶融混合してペレットを得、射出成形に供
し、２８０℃でＪＩＳ１号ダンベル型サンプルを作成し
た。得られたサンプルの耐熱老化性の評価を行い、結果
も表２に示す。尚、比較例５及び７は、成形品の表面に
酸化防止剤の滲み出しが見られた。
【００２９】
【表２】
Claims (2)
- 【請求項１】 ポリアミド１００重量部に対し、下記式 【化１】 で表される化合物０．０５〜７重量部及びリン系酸化防
止剤０．０５〜７重量部を配合して成ることを特徴とす
るポリアミド組成物。 - 【請求項２】 ポリアミドが脂肪族系ポリアミドである
請求項１記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19600692A JPH0616928A (ja) | 1992-06-29 | 1992-06-29 | ポリアミド組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19600692A JPH0616928A (ja) | 1992-06-29 | 1992-06-29 | ポリアミド組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0616928A true JPH0616928A (ja) | 1994-01-25 |
Family
ID=16350665
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19600692A Pending JPH0616928A (ja) | 1992-06-29 | 1992-06-29 | ポリアミド組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0616928A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR19990058671A (ko) * | 1997-12-30 | 1999-07-15 | 전원중 | 모노필라멘트용 폴리아미드의 제조방법 |
| JP2002160334A (ja) * | 2000-09-18 | 2002-06-04 | Ube Ind Ltd | ポリアミド積層二軸延伸フィルム |
| JP2010195047A (ja) * | 2000-09-18 | 2010-09-09 | Ube Ind Ltd | ポリアミド積層二軸延伸フィルム |
| JP2013256671A (ja) * | 2011-11-17 | 2013-12-26 | Unitika Ltd | 半芳香族ポリアミド樹脂組成物 |
-
1992
- 1992-06-29 JP JP19600692A patent/JPH0616928A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR19990058671A (ko) * | 1997-12-30 | 1999-07-15 | 전원중 | 모노필라멘트용 폴리아미드의 제조방법 |
| JP2002160334A (ja) * | 2000-09-18 | 2002-06-04 | Ube Ind Ltd | ポリアミド積層二軸延伸フィルム |
| JP2010195047A (ja) * | 2000-09-18 | 2010-09-09 | Ube Ind Ltd | ポリアミド積層二軸延伸フィルム |
| JP2013256671A (ja) * | 2011-11-17 | 2013-12-26 | Unitika Ltd | 半芳香族ポリアミド樹脂組成物 |
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